JPS62230731A - 動物用医薬品組成物 - Google Patents
動物用医薬品組成物Info
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- JPS62230731A JPS62230731A JP61073867A JP7386786A JPS62230731A JP S62230731 A JPS62230731 A JP S62230731A JP 61073867 A JP61073867 A JP 61073867A JP 7386786 A JP7386786 A JP 7386786A JP S62230731 A JPS62230731 A JP S62230731A
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- Medicinal Preparation (AREA)
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- Fodder In General (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分封〕
本発明は動物用医薬品組成物に関するもので、更に詳し
くは、水に難溶性の生理活性物質を有効成分として含有
する嗜好性の改善された動物用医薬品組成物に関するも
のである。
くは、水に難溶性の生理活性物質を有効成分として含有
する嗜好性の改善された動物用医薬品組成物に関するも
のである。
〔従来の技１；Ｉ〕
動物の病気の治療のためＫＭ々の生理活性物質が動物用
医奈品として用いられているが、生理活性物質の中には
、嗜好性の発達した動物では嗜好性が者しく悪く長期投
与が行なえないため、本来の目的が充分達成されないと
いうものもある。
医奈品として用いられているが、生理活性物質の中には
、嗜好性の発達した動物では嗜好性が者しく悪く長期投
与が行なえないため、本来の目的が充分達成されないと
いうものもある。
又、反すう動物では、４つの胃を有しており、中性であ
る第−冑（ルーメン）に共棲している微生物により、単
胃動物では消化できないセルロースなどの成分も消化し
て利用しているが、生理活性物質も分解不活性化される
という問題点を含んでいる。
る第−冑（ルーメン）に共棲している微生物により、単
胃動物では消化できないセルロースなどの成分も消化し
て利用しているが、生理活性物質も分解不活性化される
という問題点を含んでいる。
近年、生理活性物質を第−胃内はそのまま前退させ、第
四胃（単胃動物の冑に相当し酸性）以降で吸収させるこ
とによって有効に利用しようとするルーメンバイパス法
が知られている。
四胃（単胃動物の冑に相当し酸性）以降で吸収させるこ
とによって有効に利用しようとするルーメンバイパス法
が知られている。
しかし、上記ルーメンバイパス方法で用いられている生
理活性物質は、メチオニン等の水溶性物質であり、本来
容易に溶出するものであるのＶＣ対して、水に難溶性の
生理活性物質では、従来の技術では第四胃以降での溶出
に問題があった。
理活性物質は、メチオニン等の水溶性物質であり、本来
容易に溶出するものであるのＶＣ対して、水に難溶性の
生理活性物質では、従来の技術では第四胃以降での溶出
に問題があった。
本発明者らは、これら欠点を改善すべく種々検討した結
果、水に、建浴性の生理活性物質全無機力ルシウム塩と
アルギン［４で造粒したものが、動物の口腔内更に反す
うｍ物の第−胃内では非崩壊性を示し、第四胃以降で良
好な崩壊性、溶出性を示すため動物用淘楽品としてＭ効
であることを見いたし本発明を完成させたものである。
果、水に、建浴性の生理活性物質全無機力ルシウム塩と
アルギン［４で造粒したものが、動物の口腔内更に反す
うｍ物の第−胃内では非崩壊性を示し、第四胃以降で良
好な崩壊性、溶出性を示すため動物用淘楽品としてＭ効
であることを見いたし本発明を完成させたものである。
本発明では、賦形剤として無機カルシウム塩頑が便用さ
れる。父、この分野で通常に使用される他の賦形剤クリ
えば穀物ケ床、デンプン類、呪脂独類、無水ケイ酸、酸
性白土、ベントナイト、タルク、ケイソウ土、結晶セル
ロース、セルロースパウダー等水に不溶性のものと併用
することができる。無機カルシウム塩類としては１炭緻
カル７クム、第一リン酸カルシウム、第二リン岐カル／
ウム、ビロリンはカルシウム等が挙げられる。
れる。父、この分野で通常に使用される他の賦形剤クリ
えば穀物ケ床、デンプン類、呪脂独類、無水ケイ酸、酸
性白土、ベントナイト、タルク、ケイソウ土、結晶セル
ロース、セルロースパウダー等水に不溶性のものと併用
することができる。無機カルシウム塩類としては１炭緻
カル７クム、第一リン酸カルシウム、第二リン岐カル／
ウム、ビロリンはカルシウム等が挙げられる。
又、本発明では結合剤として、アルギン改塩用が使用さ
れる。このほか、この分野で通常に便用される個の結合
剤、例えばポリビニルアルコール、ポリビニルピロリド
ン、カルボキンメチルセルロース、メチルセルロース、
ヒドロキンセルロース、ゼラチン、アラビアゴム、ポリ
アクリル故ナトリウム等が用いられる。
れる。このほか、この分野で通常に便用される個の結合
剤、例えばポリビニルアルコール、ポリビニルピロリド
ン、カルボキンメチルセルロース、メチルセルロース、
ヒドロキンセルロース、ゼラチン、アラビアゴム、ポリ
アクリル故ナトリウム等が用いられる。
本発明で用いらｆＬる無機カルシウム塩類は、動物用医
榮品組ｈＸ、物全量に対して５〜６０チ、好ましくは２
０〜４０チ、又、アルキン酸塩はｃＬ０１慢以上言１れ
る。
榮品組ｈＸ、物全量に対して５〜６０チ、好ましくは２
０〜４０チ、又、アルキン酸塩はｃＬ０１慢以上言１れ
る。
不発明の動物用医薬品ｒ裂遺する方法としては、押し出
し造粒法、光動層造粒法、子に拌造粒法等通常の造粒技
術を用いてベレット状、粒状に調。整する方法が挙げら
れる。
し造粒法、光動層造粒法、子に拌造粒法等通常の造粒技
術を用いてベレット状、粒状に調。整する方法が挙げら
れる。
本発明の動物用医系品組成物は、通常飼料に直接添加し
て用いるが、水に添加して強制的に投与することも可能
である。
て用いるが、水に添加して強制的に投与することも可能
である。
次に、具体例を挙けて本発明を更に詳細に説明するが、
本発明はこれらのみに限屋されるもので？ゴない。
本発明はこれらのみに限屋されるもので？ゴない。
尚、人ｍ例中の条は重重チを表わす。
実施ヒンリ １
インブロチオラン ２５．０％無水ケイ戚
４０％炭酸カルシウム
２５０％安物初末 ４α０チアル
ギ７にナトリウム １．０％ポリビニルアルコ
ール 五〇−を常法に従い、湿式押し出し造粒
、球形整粒したのち乾燥して顆ｆ１２を得た。
４０％炭酸カルシウム
２５０％安物初末 ４α０チアル
ギ７にナトリウム １．０％ポリビニルアルコ
ール 五〇−を常法に従い、湿式押し出し造粒
、球形整粒したのち乾燥して顆ｆ１２を得た。
１）インプじテオラ／：ジイノグロビル１．３−ジチオ
ラン−２−イリ デンマロネート（水溶 ４度４８ ｐｐｍ、 ２０℃） このものは収斂性の強 い苦みを有する。
ラン−２−イリ デンマロネート（水溶 ４度４８ ｐｐｍ、 ２０℃） このものは収斂性の強 い苦みを有する。
実施例２〜５及び比較例１〜５
実施例１と同様にして第１我に示した配合側Ｏの顆ｄ
ｋ ｉ４すた〇 試験例１ 崩壊試験 実施例１〜５及び比較例１〜５で侍たｗ１４１ｉ金用い
、中性（第−胃ｊ及び敵性（第四前）下での崩壊試験を
動物用因楽品公定畳（第二版） 一般試験法の崩壊試験
法（顆粒剤）に準じて、ｐｈ７．０の１ ／１５ Ｍ
ＫＨ！ ＰＯ２＋ １ ／１５Ｍ ｈａｙ ＰＯａ 椴
備歳、及びｐＨ１，２の局方第−欣を用いて行った。
ｋ ｉ４すた〇 試験例１ 崩壊試験 実施例１〜５及び比較例１〜５で侍たｗ１４１ｉ金用い
、中性（第−胃ｊ及び敵性（第四前）下での崩壊試験を
動物用因楽品公定畳（第二版） 一般試験法の崩壊試験
法（顆粒剤）に準じて、ｐｈ７．０の１ ／１５ Ｍ
ＫＨ！ ＰＯ２＋ １ ／１５Ｍ ｈａｙ ＰＯａ 椴
備歳、及びｐＨ１，２の局方第−欣を用いて行った。
結果１に＠２表に示す。
試験νｌＪ２ 酸性榮件下での溶出試験実施例１〜５及
び比較例１〜５で得た顆粒を用い、日本系局方（弟子改
正）一般試験法の溶出試験法（回転バスケット法）に準
じ、局法第−孜に’Ｉ”ｗｅｅｎ ８０を１％添加した
ものを用いて５１１１ｆ闇後の溶出率を測定した。
び比較例１〜５で得た顆粒を用い、日本系局方（弟子改
正）一般試験法の溶出試験法（回転バスケット法）に準
じ、局法第−孜に’Ｉ”ｗｅｅｎ ８０を１％添加した
ものを用いて５１１１ｆ闇後の溶出率を測定した。
結果を第２表に示す。
試験？ＩＪ３−好性試験
実施１＋ｊｌ １〜５及び比軟例１〜５で得た顆粒を添
）Ｉｎ Ｌだ配合した１ｉＩ１１＃＋を一定輩毎日一過
間採賞させ、その期間中の残銅科の計測よシ顆粒熊祭加
区に対する採賞率を求めた。
）Ｉｎ Ｌだ配合した１ｉＩ１１＃＋を一定輩毎日一過
間採賞させ、その期間中の残銅科の計測よシ顆粒熊祭加
区に対する採賞率を求めた。
結果を第２表に示す。
第 ２ 六
Claims (1)
- 水に難溶性の生理活性物質を有効成分とし、無機カルシ
ウム塩及びアルギン酸塩を含有することを特徴とする嗜
好性の改善された動物用医薬品組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61073867A JP2575008B2 (ja) | 1986-03-31 | 1986-03-31 | 動物用医薬品組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61073867A JP2575008B2 (ja) | 1986-03-31 | 1986-03-31 | 動物用医薬品組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62230731A true JPS62230731A (ja) | 1987-10-09 |
| JP2575008B2 JP2575008B2 (ja) | 1997-01-22 |
Family
ID=13530559
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61073867A Expired - Fee Related JP2575008B2 (ja) | 1986-03-31 | 1986-03-31 | 動物用医薬品組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2575008B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001047519A1 (fr) * | 1999-12-24 | 2001-07-05 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Preparations de biotine en poudre |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58190357A (ja) * | 1982-04-05 | 1983-11-07 | メルク シヤープ エンド ドーム，リミテッド | 不安定な薬剤または食品補充剤の安定化 |
-
1986
- 1986-03-31 JP JP61073867A patent/JP2575008B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58190357A (ja) * | 1982-04-05 | 1983-11-07 | メルク シヤープ エンド ドーム，リミテッド | 不安定な薬剤または食品補充剤の安定化 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001047519A1 (fr) * | 1999-12-24 | 2001-07-05 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Preparations de biotine en poudre |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2575008B2 (ja) | 1997-01-22 |
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