JPS62215647A - 吸水性樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （殖東上の利用分野］ この発明は、吸水時性ＳＬび機械的特性に後れた吸水性
樹脂組成物に関する。

（従来技術とその問題点］ 近時１紙おむつや生理用品等の衛生用品には。

吸水材料として例えはポリアクリル酸塩、ビニルアルコ
ール−アクリルｍＫ共嵐合体、デンプン誘導体などの高
吸水性樹脂が多用されつつある。この高吸水性樹脂は、
一般に紛状あるいは粒状として成形されてなるもので、
このものは、通常、１嵐のａ６倍の水を吸収して体積膨
張し、内部に多鼠の水を保持するものである。

ところが、この閤吸水性情Ｂ旨にあっては、早強で成形
する際に、＃状あるいは粒状にしかならず。

成形性が劣るため、上記以外の櫨々の形状に成形するこ
とが困趨であった。そのため、吸水性能と成形性とｔ兼
備しに吸水材の開発が望まれていた。

従来、この、Ｊｌ、５な吸水材としては、上記の、ｌｌ
！ｉ吸水性樹脂を例えば、エチレン−酢ばビニル共直合
体（ＥＶＡＪなどの熱可塑性樹脂、あるいは′Ｒ性シリ
コーンゴム、ウレタンゴム等の合成ゴムなどのベース中
に混練してなる吸水性樹脂組成物が提供されている。

しかしながら、この吸水性樹脂組成物にあっては、ベー
スが高吸水性樹脂の吸水時における体積膨張を考慮して
比較的柔らかい性質な有するものであるため、引張時性
に弱く１例えば引張特性が要求される防水ケーブルの外
被等に使用できず。

用途が限定される問題があった。

（問題点を解Ｉｉ！、するための手段）そこで、この発
明は、その＋ｌａ成をエチレン−エチルアクリレート共
重合体をアルカリ金属水゛酸化物で加水分解し、中和し
てなる変性エチレン１工チルアクリレート共嵐合体およ
びまたはエチレン−アクリル酸共重合体をアルカリ金属
で中和してなる変性エチレン？アクリル酸共点合体と、
高吸水性情り旨とを混線してなるものとしたことにより
。

上記の問題点１に：解決する工うにした。

（実施例］ 以下、この発明’＆＃Ｌ＜説明する。

この発明の吸水性樹脂組成物は、変性エチレン−エチル
アクリレート共重合体（以下、変性ＥＦＪＡと略称する
。Ｊｉｄ、Ｊ：びまたは変性エチレン〒アクリル酸共重
合体（以下、変性ＥＡＡと略称する。Ｊと鳩吸水性樹脂
とを混練してなるものであることｔ特徴とするものであ
る。

上記変性ＥＥＡは、引張強度などの引張特性に優れたも
のであって、エチレン−エチルアクリレート共重合体（
以下、ＥＥＡと略称する。Ｊをキシレン等のｍ媒中に祷
解し、これに例えばナトリムウメトキシドと水とからな
るアルカリ金属水酸化物を加え、さらに加熱処理するこ
とによって得られるものである。ここで、上記ＥＥＡに
対するアルカリ金属水酸化物の添加量は、変性ＥＥＡの
変性度（加水分解の程度ンなどによって決められ、この
変性ＥＥＡの変性度は、得られる吸水性樹脂組成物に要
求される引張強度などの機械的特性や生産性などにＬつ
【決められる。また、上記の加熱処理温度は１通常７０
〜１００’ｃ程度の範囲とされ１反応性、経済性の点で
９０’Ｃ前後であることが望ましい。

上記変性ＥＡＡは、前述の変性ＥＲＡと同様。

引張特性に優れたものであって、エチレン、アクリル酸
共重合体（以下、ＥＡＡと略称する。］をキシレン等の
ｍ媒中に溶解し、これに例えば水域化ナトリクム水浴液
などのアルカリ金属ｍ液を加え、さらに加熱処理するこ
とによって得られるものである。ここで、上記ＥＡＡに
対するアルカリ金属の添加量は、変性ＥＡＡの変性度な
どによって決められ、この変性ＥＡＡの変性度は、得ら
れる吸水性樹脂組成物に髪求される引張強度などの機械
的特性や生産性などによって決められる。また、上記の
加熱処理温度は、前述した変性ＥＥＡの場合とはば同程
度とされる。

これらの変性ＥＥＡお工び変性ＥＡＡは、いずれも分子
内に水素原子が金属原子に置換されたカルボニル基（−
ＣＯＯＭ　　基；Ｍは金１４原子２が存在するため、水
との親和性が高く、かつ分子間のイオン結合性の架橋に
よって引張強度などの機械的強度が向上したものとなる
。

これら変性ＥＥＡおよびまたは変性ＥＡＡには。

高吸水性＃脂が混線される。ここで、上記高吸水性樹脂
は、高い吸水性能を有するものであって。

１飄の数百倍の水を吸収して体積膨張し、内部に多重の
水を保持するものである。この高吸水性樹脂としては、
ポリアクリル酸塩、ビニルアルコール、−アクリル酸塩
共重合体、デングン誘導体などが好適に用いられるか、
これに限定されるものではない。また、変形ＥＥＡおよ
びまたは変形Ｉ！ＪＡＡＫ対する高吸水性樹脂の配合緻
は、得られる吸水性樹脂組成物に決求される吸水特性や
引張特性などくよって適宜決められる。

次に、このような構成からなる吸水性樹脂組成物を［造
する方法の一例を説明する。まず、例えばｇｇＡをキシ
レン中に溶解し、ついでこれにナトリウムメト中シトと
水とを加えたのち、所定温度で加熱することによってＥ
ＥＡを変性して変性ＥＥＡを得る。次に、変性Ｅｋ！Ｉ
Ａと高吸水性樹脂とを虐宜の混合ｗｌ１合で親線して目
的の吸水性樹脂組成物な得る。

このようにして得られた吸水性樹脂組成物にあっては、
変性ｇｂｈあるいは変性ＥＡＡと高吸水性樹脂とを屁練
してなるものであるので、引張特性および吸水特性に置
れたものとなる。よって。

この組成物は成形性にも潰れたものとなる。

また、上ｌ！己のようにして得られた組成物は、変形ｇ
ｇＡあるいは変形ｚｈｈと高吸水性樹脂とからなる２成
分糸であるが、変性ＥＥＡおよび変性ＥＡＡと高吸水性
樹脂とからなる３成分系も可能である。この場合、各成
分間の量比は、得られる組成ｅＩＫ安求される吸水特性
や引張特性などに応じて適宜法められる。

以下、実験例を示して、この発明の作用効果を明確にす
る。

（実験例１） ＥＷＡ（日本二二カ社［ＭＢ８７０）をキシレン中に溶
解したのち、これにナトリウムメトキシドと水とを加え
たのち、約９０℃で加熱処理して変性ＥＥＡを製造した
。この変性ＥＥＡに高吸水性樹脂（住人化学社製スミカ
ゲルＮｉ’−１Ｏ１０）を１＝１の混合割合で混練し、
圧延ロール等でシート状に成形した。このシート状の組
成物を厚さ５０．＆ｇｓｍ（試料片１）、７５０μ■　
（試料片・２）の２ｍ＠Ａ用意した。そして、これらシ
ート状組成物を水（水温２３”Ｃ）中に浸漬して、吸水
倍率（吸水後の体積／吸水前の体積）を調べ図面に示し
た。その結果、５０μ日厚の組成物では、５分間で吸水
倍率が約３０倍となり、７５０μＩＩＩ厚の組成物では
１６０分間で吸水倍率が約３０倍となった。よって、こ
の組成物は高い吸水性能を有するものであることがわか
る。

（実験例２） 実験例１で一最した変性ｇｇＡ１とこのものの未変性物
１とについて引張物性（引張強度、引張弾性率）および
吸水特性（吸水系）とを調べたうこの結果を第１表に示
した。なお、変性ＢｇＡ１、未変性物ｌを各々厚さ７５
０μ鶏　とした。

第　　１　　表 （実験例３） ｇｇｈ＜日本ユニカ社製ＮＵＣ６０７０）を未変性物２
とし、これとこのものの変性ＩＡ物２゜３とについて（
実験例２）と同様の試験を行なった。なお、吸水試験で
水温２３°Ｃ１６０分間浸漬したものを変性ｔＥＡ２と
した。そして、これらの試料の厚さを７５０μ■とじた
。この結果を第２表に示した。

第　　２　　表 （実験例４） ＥＡＡ（ダウケミカル社製プリマコール５９８３）を未
変性物３とし、このものの変性物を変性ｎＡＡ４とした
。これらについて（実験例２）と同様の試験を行なった
。この結果を第３表に示した。

第３表 これら実験例２〜４の各実験結果から明らかなように、
変性ＥＥＡ’ＰＲ性ＥＡ人は、それぞれ未変性のものと
比較して引責特性および吸水特性に浸れていることがわ
かる。よって、このような変性ＥＥＡや変性ＥＡＡを尚
吸水性樹脂に混練することによって引張特性および吸水
特性に誕れた吸水性樹脂組成１′？：得ることかでざる
。

（発明の効果） 以上説明したように、この＠明の吸水性−脂組成吻は、
引責特性および吸水狩性に誕れたものとなる。よって、
この組成物は、例えば走水防止ケーブルなどの外波の吸
水、防水材料として好適である。

図面は、この発明の吸水性樹脂組成物の吸水特性を示す
グラフである。

０　　　　５０　　　　　ｔｏｏ　　　　　１５０　　
　　２００時　Ｍ（分］　□

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. エチレン−エチルアクリレート共重合体をアルカリ金属
   水酸化物で加水分解し、中和してなる変性エチレン−エ
   チルアクリレート共重合体およびまたはエチレン−アク
   リル酸共重合体をアルカリ金属で中和してなる変性エチ
   レン−アクリル酸共重合体と、高吸水性樹脂とを混練し
   てなる吸水性樹脂組成物。