JPS62207757A - 酸化クロム含有緻密質耐火物の製造方法 - Google Patents

酸化クロム含有緻密質耐火物の製造方法

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JPS62207757A
JPS62207757A JP61049227A JP4922786A JPS62207757A JP S62207757 A JPS62207757 A JP S62207757A JP 61049227 A JP61049227 A JP 61049227A JP 4922786 A JP4922786 A JP 4922786A JP S62207757 A JPS62207757 A JP S62207757A
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Japan
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chromium oxide
chromium
refractories
firing
powder
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宇都 重俊
利弘 礒部
下司 修
大崎 博右
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Harima Refractories Co Ltd
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Harima Refractories Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野: 本発明は、すぐれた耐食性を有する酸化クロム含有償密
成耐火凍瓦の製造方法に係るものである。
発明の背景: 酸化クロムは、そのすぐルた対スラグ耐食性により、ア
ルミナやマグネシア原料に酸化クロム粉末若しくはクロ
ム鉱石の形で添加され、アルミナ−クロム煉瓦又はマグ
ネシア−クロム・煉瓦として、焼成品、不焼成品で問わ
ず取鍋、Rd炉、電気炉等広範囲に1更用さルでいる。
一方、近年、鉄鋼の高品質化に伴って耐火物に求められ
る条件も次第に過酷なものとなっている。それに耐える
高温域での大きな熱間強度、容積安定性、すぐ九九耐ス
ラグ性金もつ耐火物として、不純物の少い精製された原
料を用い、かつ1700°C以上の高温で焼成して耐火
物粒子を直接結合させたダイレクトボンド煉瓦が広く使
用されて、いる。
こD工うな状況下に6つでは、一般に行なわれているよ
うに酸化クロム源としてクロム鉱石を使用すると、天然
クロム鉱石中に含まルる不純物、すなわち、SiO; 
、A5t)B 、FezO8により高温焼成中の早期に
液相を生成し、たとえばマグネシア−クロム質ダイレク
トボンド煉瓦では2次スピネル生成が抑制さルたシ、煉
瓦どうしが融着し7tす、或いl工煉瓦自体の軟化変形
で生じたシするため、その焼成1度はやむなく上限が限
られることになり、高温焼成により充分な20cスピネ
ルと生成させるのが困難でめった。
従来技術: これらを抜書する方策として、ztとえば特公昭58−
13511号公報に開示さルているように、5i02f
を制限することによシ1800’C以上の高温焼成をな
し得た実例もあるが、クロム鉱と使用する限りはその改
善にも限界が認められた。ま之、不純物による早期の液
相生成の抑制、煉瓦どうしの融着防止、煉瓦自体の軟化
変形の防止のために、クロム鉱石以外に高純度の酸化ク
ロム粉末を添加することも行なわれたが、添加される酸
化クロム粉末は著しく難焼結性で通常の耐火物焼成温度
では焼結不足となり、緻密な組織並びに満足な強度が得
らルなかつ之。
発明の課題: 本発明はこのような問題点t4決するためになされたも
ので、従来、酸化クロム含育耐大物の火照とされていた
酸化クロムのJ11@結性を改善し、ヌ化クロムの焼結
性を良好とすることにより緻密で高耐良性をもつ酸化ク
ロム含有耐火物を得る方法の提供で目的としている。
発明の構成: 以下、本発明方法につき説明する。本発明者らは、夾雑
物の少い酸化クロムに焼結性を付与させる手段につき種
種検討を加えた結果、酸化クロム粉末に金属クロム粉末
を添加併用することにより、酸化クロム粉末の焼結性を
著しく改善向上させ得ることを確認し、緻密な高耐食性
の酸化クロム含有耐火物の夷遣方法を完成した。
本発明に用いる耐火性骨材としては特に限定するもので
はないが、一般にマグネシア質、クロム鉱石、アルミナ
質、カルシア質、ムライト質、ロー石質、ケイ石質、ジ
ルコニア質、ドロマイト質等の酸化物基の□+LpAケ
イ質、チタンカーバイド質等の炭化物系、硼化物又は窒
化物等の中から、使用条件に応じて適宜選択することが
可能である。
これらの耐火性骨材に配合する、酸化クロム粉及び金属
クロムの混合物の量は、後記実施例にても説明するごと
く5〜50wt%  とするのが好適である。5 wt
 4未満で6ると通常の使用条件において光分な耐スラ
グ性を得ることができず、逆に50wtチを超えると耐
スポール性が低下し、ざらに経所上からも不利でるる。
酸化クロム又は金属クロムつ純度については、特に限定
しないが煉瓦組織の緻密化という観点から、共に95チ
以上のものが好ましい。
酸化クロムに添加併用する金属クロムの割合は、使用条
件によって適宜選択可能であるが、酸化クロムと金4ク
ロムとが共晶を形成することによる融点降下によって焼
結性が改善されることから、酸化クロム粉末に対する金
属クロムの添加量はを加えて混合・混練し、所要の形状
に成形した後焼成工程を経てa′I!1!Fな酸化クロ
ムさ有耐火物が得られる。なお、本発明による耐火物は
1660℃に2いて液相を生成するため、1660℃を
超える温度で焼成する方が、より緻密な組織となるので
好ましいO 発明の作用: 酸化クロムはその融点が2440℃ときつめて高いため
、こルJt言有する耐火物に2いて焼成による酸化クロ
ムの焼結及び焼成収縮による組織の緻密化は至難で6る
ことが一般に知られており、又金属クロムもその融点が
1900″Cと金属の中では特に高い。
しかし、酸化!ロムと金属クロムとを組合せることによ
シ第1図に示すように、共晶形成に伴って融点が166
0”Cと低くなり、液相生成によって酸化クロムの焼結
が著しく促進される。又、他の耐火物との反応性にもg
み、焼成収縮による組織のa′IM化が達成さt′L4
ので6る。
実施例: 次に本発明方法を具体的゛な実施例金挙げて説明する◇ 最大粒径4mのアルミナ、マグネシア又はクロム鉱石に
、粒40.044701以下の酸化クロム粉末と金嶋ク
ロム粉末を混合し、結合剤として液状フニノール#脂t
−4加して、第1表に示すような配合率とした。これら
を混合・混練し、オイルプレスにより 1.Ot/dの
圧力で成形に成形し、単点にてそれぞれ所定の温度で焼
成し、本発明品lIc属する磁1〜5、比較品に属する
Na6〜9の各試料を得lヒO さらに、これら各資料の物性値又は特性ヲ第1表に併せ
示しtoな訃、耐食性はig1転侵食法で測定し、17
(10℃の合成スラグ(CaO: 5102 =a、o
 ) e用い3時間保定で行なつ、’co耐スポール性
は片面加熱スポールで測定し、上記成形試料11400
”Cの成気炉に入A30分保定した後強制空冷し之。こ
の操作10返し煉瓦表層が剥落するまでの回数を測定し
友。
第1表の、古来η1ら金属りaム粉末の挙動が以下のご
とくs明できる。
ば化クロム粉本と金属クロム粉末とを添厘併用し九本発
明漏血2.3,5に対し、酸化クロム又、−i金礪クロ
ム単独使用の比較品I東7又は9は気孔率も高く、耐ス
ラグ性も本発明品より方る。
酸化クロムと金属クロムQ添ガロ合菫が7Qwt4める
比較漏風8は、数層化し1酎スラグ性も高くなっている
が、耐スポーリング性が著しく低ドしている。過剰な添
ノJO併用は耐火物υ耐ス、r!−ル性を劣化させる要
因となることが知れる。逆に添加併用量が過少な比較品
1’に6.1緻密性に欠け、耐スラグ性が著しく劣って
いる。
本発明漏血1と4は、酸化クロム粉本と金属クロム粉末
の混合比を逆転順向とし之もので、磁4でも実用に耐え
るa密化と高耐食性化が達成さルるが、酸化クロム量の
多vzNalD方がすぐれた緻密化と高耐食性化が認め
らルる。
本発明品の鬼2と3とは焼成ず1度が異っており、 1
600’Cの焼成でも効果は認めら几るが、1700℃
の焼成の方が顕著な実効のめることを示している。これ
は酸化クロム−金属クロムの融点が1660°Cでめり
、この弧度以上で焼成した方が焼成収縮が大きくなり、
緻密化と高耐食性に有利でめる。
発明の効果: 耐火性骨材50〜95wt%と酸化クロム粉末及び金属
クロム粉末の混合物5〜50wt%  と全配合する不
発明方法で得られる耐火物は、低気孔率で緻密化が充分
で、在米の酸化クロム言有材大物に比較して格段にすぐ
ルfcIIIIt食性tX備している。
高品質鋼の生産に寄与する点は大きく、産業上の利用性
は高いのでるる。
【図面の簡単な説明】
第1図は酸化クロム−金属クロム系の熱変成の状態を示
す図である。 出 願 人   4磨::ilt火煉瓦株式会社第1図

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1.  耐火性骨材50〜95wtと、酸化クロム粉末及び金
    属クロム粉末の混合物5〜50wt%とを配合し、必要
    に応じてバインダー等を添加して混練・成形した後焼成
    することを特徴とする酸化クロム含有緻密質耐火物の製
    造方法。
JP61049227A 1986-03-04 1986-03-04 酸化クロム含有緻密質耐火物の製造方法 Granted JPS62207757A (ja)

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JP61049227A JPS62207757A (ja) 1986-03-04 1986-03-04 酸化クロム含有緻密質耐火物の製造方法

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JPS62207757A true JPS62207757A (ja) 1987-09-12
JPH0583509B2 JPH0583509B2 (ja) 1993-11-26

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0248468A (ja) * 1988-08-09 1990-02-19 Nissan Motor Co Ltd 窒化珪素質焼結体およびその製造方法

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JPH0248468A (ja) * 1988-08-09 1990-02-19 Nissan Motor Co Ltd 窒化珪素質焼結体およびその製造方法

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