JPS62185030A - 経鼻投与用インタ−フエロン製剤 - Google Patents
経鼻投与用インタ−フエロン製剤Info
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Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は経鼻投与用のインターフェロン製剤に関する。
［従来の技術］
種々のヒト悪性腫瘍に対しインターフェロンを投与する
臨床上の試みがなされ、多くの報告が見られるが、その
投与方法や投与量については抗腫゛ 瘍の機構かはつ
ぎすしといないため充分には確立していないのが現状で
ある。
臨床上の試みがなされ、多くの報告が見られるが、その
投与方法や投与量については抗腫゛ 瘍の機構かはつ
ぎすしといないため充分には確立していないのが現状で
ある。
現在インターフェロンは注ｑｌ剤として投与すれている
が、呼吸器系のウィルス感染を予防するという観点から
は経鼻投与か望ましいと考えられる。
が、呼吸器系のウィルス感染を予防するという観点から
は経鼻投与か望ましいと考えられる。
一般に生理活性を有するポリペプチド類を含む経鼻投与
用組成物に関しては、特開昭６０−２２４６１６＠に記
載された発明が先行技術として存在する。同発明は吸収
促進剤を使用することなく粉末状経鼻投与用組成物を提
供するものであって、結晶セルロースのような水吸収性
でかつ水難溶性の基剤を用いることを特徴としている。
用組成物に関しては、特開昭６０−２２４６１６＠に記
載された発明が先行技術として存在する。同発明は吸収
促進剤を使用することなく粉末状経鼻投与用組成物を提
供するものであって、結晶セルロースのような水吸収性
でかつ水難溶性の基剤を用いることを特徴としている。
［発明が解決しようとする問題点］
本発明の目的は改良された経鼻投与用のインターフェロ
ン製剤を提供することにある。
ン製剤を提供することにある。
Ｕ問題点を解決するための手段コ
本発明はインターフェロンと界面活性剤とを含有してな
る経鼻投与用インターフェロン製剤である。
る経鼻投与用インターフェロン製剤である。
本発明に用いられるインターフェロン（以下ＩＦＮと略
す）は、α、βまたはγ型のものであり、天然型、化学
合成により製造されるもの、遺伝子組換え技術にＪ：す
ｆ！Ａ造されるもののいずれであっても良い。この中、
天然型のものではヒト白血球細胞によって産生されるヒ
トＩＦＮ−α、ヒト２倍体線維芽細胞によって産生され
るヒトＩ ＦＮ−β、Ｔ−リンパ球細胞によって産生さ
れるヒ１〜ＩＦＮ−γなどを例示することができる。
す）は、α、βまたはγ型のものであり、天然型、化学
合成により製造されるもの、遺伝子組換え技術にＪ：す
ｆ！Ａ造されるもののいずれであっても良い。この中、
天然型のものではヒト白血球細胞によって産生されるヒ
トＩＦＮ−α、ヒト２倍体線維芽細胞によって産生され
るヒトＩ ＦＮ−β、Ｔ−リンパ球細胞によって産生さ
れるヒ１〜ＩＦＮ−γなどを例示することができる。
本発明に用いられる界面活性剤は、胆汁酸塩、非イオン
界面活匹剤、陰イオン界面活性剤、サポニン、両性界面
活性剤などである。この中で次のものが好ましく用いら
れる。グリココール酸、コール酸およびデオキシコール
酸のような胆汁酸のアルカリ金属（特にナトリウム）塩
、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエ
チレンセヂルエーテル、ポリオキシエチレンステアリル
エーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル
のような非イオン界面活性剤、ならびにサポニン。血漿
中のＩＦＮ力価を高く保つことが治療上望ましい場合に
は、グリココール酸ナトリウム塩を用いることが特に好
ましく、長時間にわたって血漿中のＩＦＮ力価が一定に
保たれる持続型のものが治療上望ましい場合には、上記
の非イオン界面活性剤やり一ボニンが特に好ましい。
界面活匹剤、陰イオン界面活性剤、サポニン、両性界面
活性剤などである。この中で次のものが好ましく用いら
れる。グリココール酸、コール酸およびデオキシコール
酸のような胆汁酸のアルカリ金属（特にナトリウム）塩
、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエ
チレンセヂルエーテル、ポリオキシエチレンステアリル
エーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル
のような非イオン界面活性剤、ならびにサポニン。血漿
中のＩＦＮ力価を高く保つことが治療上望ましい場合に
は、グリココール酸ナトリウム塩を用いることが特に好
ましく、長時間にわたって血漿中のＩＦＮ力価が一定に
保たれる持続型のものが治療上望ましい場合には、上記
の非イオン界面活性剤やり一ボニンが特に好ましい。
これらの界面活性剤は単独で、もしくは２種以上を組合
せて使用することかできる。
せて使用することかできる。
界面活性剤の含有量はその種類、組合せ方などによって
適宜決定されるか、一般には、０．１〜１０貿爵濶度（
ｗ／ｖ％）、好ましくは１〜５Ｗ／■％、特に好ましく
は２〜４ｗ／ｖ％の範囲で用いられる。
適宜決定されるか、一般には、０．１〜１０貿爵濶度（
ｗ／ｖ％）、好ましくは１〜５Ｗ／■％、特に好ましく
は２〜４ｗ／ｖ％の範囲で用いられる。
本発明の製剤には必要によりヒト血清アルブミン（Ｈ３
Ａ）、“アビセル″（旭化成工業株式会社製）等の微結
晶セルロース、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、“ハ
イビスワコー２０４”（和光純薬工業株式会社製）等の
カルボキシビニルポリマーなとの賦形剤１種または２種
以上を添加する。本発明の製剤は粉末状のものとするの
が望ましいが、使用時に液体として用いることもできる
。
Ａ）、“アビセル″（旭化成工業株式会社製）等の微結
晶セルロース、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、“ハ
イビスワコー２０４”（和光純薬工業株式会社製）等の
カルボキシビニルポリマーなとの賦形剤１種または２種
以上を添加する。本発明の製剤は粉末状のものとするの
が望ましいが、使用時に液体として用いることもできる
。
実験例
２Ｘ１０６ ＩＵのヒト２倍体線帷芽細胞由来ヒトＩＦ
Ｎ−β［“フエロン″（東し株式会社製）］に、種々の
界面活性剤を１もしくは３ｗ／ｖ％加え、３０秒間混合
した後、そのＯ，ｌｄを体重２゜５−３．５−の白色雄
性家兎の鼻孔に投与した。
Ｎ−β［“フエロン″（東し株式会社製）］に、種々の
界面活性剤を１もしくは３ｗ／ｖ％加え、３０秒間混合
した後、そのＯ，ｌｄを体重２゜５−３．５−の白色雄
性家兎の鼻孔に投与した。
投与して、０．２５．０．５．１および２時間１多にヘ
パリン処理した注射器を使って耳静脈から２゜５ｍｌ１
の血液を採血した。
パリン処理した注射器を使って耳静脈から２゜５ｍｌ１
の血液を採血した。
血漿中のＩＦＮ力価を、ヒ１〜羊膜由来の株化細胞（Ｆ
Ｌ細胞）およびシンドビスウイルスを用い５０％細胞変
性阻止法（５０％ｃｙｔｏｐａｔｈｉｃ ｒｃｄｕＣｔ
ｉＯｎ ＩｎｅｔｈＯｄ）により行った。結果を第１表
に示す。なお、力価は国際標準品で較正した東し標準Ｉ
ＦＮにより較正した力価で示した。
Ｌ細胞）およびシンドビスウイルスを用い５０％細胞変
性阻止法（５０％ｃｙｔｏｐａｔｈｉｃ ｒｃｄｕＣｔ
ｉＯｎ ＩｎｅｔｈＯｄ）により行った。結果を第１表
に示す。なお、力価は国際標準品で較正した東し標準Ｉ
ＦＮにより較正した力価で示した。
実施例
上記実験例で用いたのと同じヒトＩＦＮ−β２ｘ１０６
ＩＵに蒸留水を加えてＩＦＮ−β水溶液を調製し、こ
れにグリココール酸ナトリウム１５ｍ３およびＨ３Ａ
６５ｍｇを加え、ライで２４■）間凍結乾燥した。こ
れを１００メツシユのふるいにかけ粉末状の経鼻投与用
ＩＦＮ製剤を得た。
ＩＵに蒸留水を加えてＩＦＮ−β水溶液を調製し、こ
れにグリココール酸ナトリウム１５ｍ３およびＨ３Ａ
６５ｍｇを加え、ライで２４■）間凍結乾燥した。こ
れを１００メツシユのふるいにかけ粉末状の経鼻投与用
ＩＦＮ製剤を得た。
Claims (1)
- （１）インターフェロンと界面活性剤とを含有してなる
経鼻投与用インターフェロン製剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61024009A JPS62185030A (ja) | 1986-02-07 | 1986-02-07 | 経鼻投与用インタ−フエロン製剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61024009A JPS62185030A (ja) | 1986-02-07 | 1986-02-07 | 経鼻投与用インタ−フエロン製剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62185030A true JPS62185030A (ja) | 1987-08-13 |
Family
ID=12126550
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61024009A Pending JPS62185030A (ja) | 1986-02-07 | 1986-02-07 | 経鼻投与用インタ−フエロン製剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62185030A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02223530A (ja) * | 1988-11-14 | 1990-09-05 | Otsuka Pharmaceut Co Ltd | インターフェロン経鼻投与用製剤 |
| US6228836B1 (en) | 1997-04-14 | 2001-05-08 | Mitsubishi-Tokyo Pharmaceuticals, Inc. | Permucous preparation |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5877824A (ja) * | 1981-10-13 | 1983-05-11 | エクソバ−，インコ−ポレイテイド | インターフェロンを含む組成物 |
| JPS58167520A (ja) * | 1982-03-27 | 1983-10-03 | Sunstar Inc | インタ−フエロン安定配合製剤 |
| JPS5910524A (ja) * | 1982-07-08 | 1984-01-20 | Toray Ind Inc | インタ−フエロン組成物およびその製造法 |
| JPS6061535A (ja) * | 1983-08-24 | 1985-04-09 | エフ・ホフマン・ラ・ロシユ・ウント・コンパニ−・アクチエンゲゼルシヤフト | 製薬学的組成物 |
-
1986
- 1986-02-07 JP JP61024009A patent/JPS62185030A/ja active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5877824A (ja) * | 1981-10-13 | 1983-05-11 | エクソバ−，インコ−ポレイテイド | インターフェロンを含む組成物 |
| JPS58167520A (ja) * | 1982-03-27 | 1983-10-03 | Sunstar Inc | インタ−フエロン安定配合製剤 |
| JPS5910524A (ja) * | 1982-07-08 | 1984-01-20 | Toray Ind Inc | インタ−フエロン組成物およびその製造法 |
| JPS6061535A (ja) * | 1983-08-24 | 1985-04-09 | エフ・ホフマン・ラ・ロシユ・ウント・コンパニ−・アクチエンゲゼルシヤフト | 製薬学的組成物 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02223530A (ja) * | 1988-11-14 | 1990-09-05 | Otsuka Pharmaceut Co Ltd | インターフェロン経鼻投与用製剤 |
| US6228836B1 (en) | 1997-04-14 | 2001-05-08 | Mitsubishi-Tokyo Pharmaceuticals, Inc. | Permucous preparation |
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