JPS6218495A - 水溶性切削研削油剤 - Google Patents
水溶性切削研削油剤Info
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- JPS6218495A JPS6218495A JP15504385A JP15504385A JPS6218495A JP S6218495 A JPS6218495 A JP S6218495A JP 15504385 A JP15504385 A JP 15504385A JP 15504385 A JP15504385 A JP 15504385A JP S6218495 A JPS6218495 A JP S6218495A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
LL工二上皿】I
本発明は、水溶性切削研削油剤に関するものであり、金
属加工用油剤を製造する産業分野および金属を加工する
産業分野において利用できるものである。
属加工用油剤を製造する産業分野および金属を加工する
産業分野において利用できるものである。
従来の技術
一般に機械工作における金属の切削加工および研削加工
において、工具とワークの潤滑および冷却等を目的とし
て切削研削油剤が使用されてl、Nる。
において、工具とワークの潤滑および冷却等を目的とし
て切削研削油剤が使用されてl、Nる。
この腫の切削研削油剤は、不水溶性切削研削油剤と水溶
性切削研削油剤(以下水切と1.%う)に大別され、近
年は防災上あるいは環境上の問題力)ら水切が多く使用
されている。
性切削研削油剤(以下水切と1.%う)に大別され、近
年は防災上あるいは環境上の問題力)ら水切が多く使用
されている。
水切は、主として鉱物油、油脂、極圧添加剤、界面活性
剤、消泡剤、金属防食剤、酸化防止剤、防腐借防徹剤等
を目的に応じて適宜混合して組成されている。
剤、消泡剤、金属防食剤、酸化防止剤、防腐借防徹剤等
を目的に応じて適宜混合して組成されている。
水切は、通常は水で10〜100倍に希釈して使用され
ている。この希釈液を一般的にクーラントと呼んでいる
。クーラントには、潤滑性能(−次性溌)と作業性その
他に関する性能(二次性t@)とが要求される。このう
ち二次性能としては防錆性がよいこと、発泡性がないこ
と、劣化しにくいこと、悪臭が発生しにくいことなどが
挙げられる。
ている。この希釈液を一般的にクーラントと呼んでいる
。クーラントには、潤滑性能(−次性溌)と作業性その
他に関する性能(二次性t@)とが要求される。このう
ち二次性能としては防錆性がよいこと、発泡性がないこ
と、劣化しにくいこと、悪臭が発生しにくいことなどが
挙げられる。
とくに同一のクーラントで、鉄系金属と非鉄金属とを切
削・研削する場合または機械の一部や循環系統の一部に
非鉄金属が使われている場合には、クーラントはこれら
の多種類の金属に対して防食性を備えていなければなら
ない。
削・研削する場合または機械の一部や循環系統の一部に
非鉄金属が使われている場合には、クーラントはこれら
の多種類の金属に対して防食性を備えていなければなら
ない。
ところが従来の水切には、そのクーラントが一次性能、
二次性能ともすべて満足するようなものは存在しなかっ
た。とくに−次性能にすぐれ、さらに二次性能において
鉄系金属に対する防錆性、非鉄金属に対する防食性およ
び消泡性および腐敗しにくさのいずれをも満足するよう
な水切は存在しなかった。
二次性能ともすべて満足するようなものは存在しなかっ
た。とくに−次性能にすぐれ、さらに二次性能において
鉄系金属に対する防錆性、非鉄金属に対する防食性およ
び消泡性および腐敗しにくさのいずれをも満足するよう
な水切は存在しなかった。
水切の成分として脂肪酸のジェタノールアミドあるいは
ジカルボン酸のジェタノールアミドが水切の防錆性を高
めるために使用されている。しかしながらこれらのジェ
タノールアミドは非鉄金属に対する防食性が不七分であ
る。
ジカルボン酸のジェタノールアミドが水切の防錆性を高
めるために使用されている。しかしながらこれらのジェ
タノールアミドは非鉄金属に対する防食性が不七分であ
る。
発jが解決しようと る、 点
本発明は一次性能にすぐれ、かつ2次性能として、鉄系
金属に対する防錆性、非鉄金属に対する防食性、消泡性
にすぐれた水溶性切削研削油剤を提供するものである。
金属に対する防錆性、非鉄金属に対する防食性、消泡性
にすぐれた水溶性切削研削油剤を提供するものである。
問題点を解決するための手段
この発明の発明者らは、鋭意研究の結果、ベンゼン環ま
たはシクロヘキシル環を有する特定のモノカルボン酸の
アルカノールアミドを含有する水9Jりがすぐれた性能
を有することを見出して、本発明に到達した。
たはシクロヘキシル環を有する特定のモノカルボン酸の
アルカノールアミドを含有する水9Jりがすぐれた性能
を有することを見出して、本発明に到達した。
すなわち本発明は、下記の(イ)ないし(ニ)からなる
群から選ばれたカルボン酸のアルカノールアミドを含有
することを特徴とする水溶、性切削研削油剤である。
群から選ばれたカルボン酸のアルカノールアミドを含有
することを特徴とする水溶、性切削研削油剤である。
(イ)1個ないし18個の炭素原子を有するアルキル基
によって核置換されていてもよい安息香酸、 (ロ)一般式Cb Hs −R−COOHテ表わされる
フェニル置換脂肪酸(ただし式中のRは、1〜18個の
炭素原子を有するアルキレン基又はアルケニレン基を表
わす)、 (ハ)1個ないし18個の炭素原子を有するあるきる基
によって炭素環が置換されていてもよいシクロへキシル
カルボン酸、 (ニ)一般式Cb Hz−R−COOHで表わされるシ
クロヘキシル置換脂肪酸(ただし式中のRは、1〜18
個の炭素原子を有するアルキレン基又はアルケニレン基
を表わす)。
によって核置換されていてもよい安息香酸、 (ロ)一般式Cb Hs −R−COOHテ表わされる
フェニル置換脂肪酸(ただし式中のRは、1〜18個の
炭素原子を有するアルキレン基又はアルケニレン基を表
わす)、 (ハ)1個ないし18個の炭素原子を有するあるきる基
によって炭素環が置換されていてもよいシクロへキシル
カルボン酸、 (ニ)一般式Cb Hz−R−COOHで表わされるシ
クロヘキシル置換脂肪酸(ただし式中のRは、1〜18
個の炭素原子を有するアルキレン基又はアルケニレン基
を表わす)。
本発明の構成について以下に詳説する。
(カルボン酸)
式(イ)であられされるカルボン酸のうちのアルキル安
息香酸は、オルソ、メタ、パラいずれの異性体化合物で
あってもよい。
息香酸は、オルソ、メタ、パラいずれの異性体化合物で
あってもよい。
式(ハ)であられされるカルボン酸は、アルキル基とカ
ルボキシル基とのシクロヘキシル環への結合位置が(1
,2)、(1,3)、(1、4)のいずれであってもよ
い。
ルボキシル基とのシクロヘキシル環への結合位置が(1
,2)、(1,3)、(1、4)のいずれであってもよ
い。
群(イ)および群(ハ)におけるアルキル基。
ならびに群(ロ)および群(ニ)におけるフルキレン基
またはアルケニレン基の炭素原子数が18を超える化合
物を用いて水切を組成すると1組成物の水溶性が低下し
てクーラントが不安定になるからである。
またはアルケニレン基の炭素原子数が18を超える化合
物を用いて水切を組成すると1組成物の水溶性が低下し
てクーラントが不安定になるからである。
(アルカノールアミン)
カルボン酸と反応させてアルカノールアミドをつくるた
めのアルカノールアミン エタノールアミン、モノイソプロパツールアミン、モノ
セカンダリ−ブタノールアミン等の七ノアルカノールア
ミンまたはジェタノールアミン。
めのアルカノールアミン エタノールアミン、モノイソプロパツールアミン、モノ
セカンダリ−ブタノールアミン等の七ノアルカノールア
ミンまたはジェタノールアミン。
ジイソプロパツールアミン、ジセカンダリープタノール
アミン等のジアルカノールアミンを用いることができる
。
アミン等のジアルカノールアミンを用いることができる
。
(アルカノールアミド)
本発明の水切の必須成分であるアルカノールアミドを製
造するには、常法によりカルボン酸またはカルボン酸メ
チルエステル1モルと七ノアルカノールアミンまたはジ
アルカノールアミンモルとを加熱脱水して縮合反応を行
えばよい。
造するには、常法によりカルボン酸またはカルボン酸メ
チルエステル1モルと七ノアルカノールアミンまたはジ
アルカノールアミンモルとを加熱脱水して縮合反応を行
えばよい。
(その他の成分)
本発明においては、必要に応じて従来の水切の合成の際
に利用されている鉱物油、油脂、極圧添加剤、界面活性
剤、消泡剤,金属防食剤、酸化防止剤等を任意に選択し
て用いることができる。
に利用されている鉱物油、油脂、極圧添加剤、界面活性
剤、消泡剤,金属防食剤、酸化防止剤等を任意に選択し
て用いることができる。
(水切の製造方法)
本発明の水切を製造するには、従来の方法に従って各成
分を混合すればよい。
分を混合すればよい。
実 施 例
つぎに実施例を挙げて本発明を説明する.ただし本発明
はこれによってなんら制限されるものではない。
はこれによってなんら制限されるものではない。
(アルカノールアミドの例)
第1表に示す組成のアルカノールアミドを製造した.ア
ミドの製造はカルボン酸とアルカノールアミンとを窒素
気流中で150−170℃に加熱し,1モルないし2モ
ルの水が脱水するまで反応させた。
ミドの製造はカルボン酸とアルカノールアミンとを窒素
気流中で150−170℃に加熱し,1モルないし2モ
ルの水が脱水するまで反応させた。
(水切の組成例)
第2表および第3表に水切の!11成金示す。
下記の表中の数値は水切全体の’X N. ( 1 0
0%)に対する各成分のZ A%である。
0%)に対する各成分のZ A%である。
第2表 エマルションタイプ(その2)第2表 エマル
ションタイプ(その3)第2表 エマルションタイプ(
その4)第2表 エマルションタイプ(その5)第2表
エマルションタイプ(その6)(注−1)アルカノー
ルアミドの行において()内の番号は第1表に記載の番
号 を表わす。
ションタイプ(その3)第2表 エマルションタイプ(
その4)第2表 エマルションタイプ(その5)第2表
エマルションタイプ(その6)(注−1)アルカノー
ルアミドの行において()内の番号は第1表に記載の番
号 を表わす。
第2表 エマルションタイプ(その7)(注−2) 平
均分子fi450の石油スルホン酸のナトリウム塩であ
る。
均分子fi450の石油スルホン酸のナトリウム塩であ
る。
(注−3) カルボン酸型アニオン界面活性剤である。
第3表 ソリュープルタイプ(その2)第3表 ソリュ
ーブルタイプ(その3)第3表 ソリューブルタイプ(
その3)(性能評価試験) 下記の項目について性能評価試験を行った。
ーブルタイプ(その3)第3表 ソリューブルタイプ(
その3)(性能評価試験) 下記の項目について性能評価試験を行った。
(1)切削性試験
(2)研削性試験
(3)防錆性試験
(4)非鉄金属に対する防食性試験
(5)消泡性試験
これらの試験の方法と試験結果とを以下に記す。
(1)切削性試験
第2表の組成物を水道水で10倍に希釈したものおよび
第3表の組成物を水道水で50倍に希釈したものをクー
テントとし、表面ブローチ試験機によって切削抵抗を測
定した。切削条件は下記のとおりである。
第3表の組成物を水道水で50倍に希釈したものをクー
テントとし、表面ブローチ試験機によって切削抵抗を測
定した。切削条件は下記のとおりである。
機械 表面ブローチ試験機
(株式会社不二越製)
工具 6枚刃表面ブローチ
材質 5KH55
形状 すくい角15° にげ角2゜
被削材 5Cr22 (ブリネル硬度85〜すJ削速度
4m/min ?114定結果を第4表および第5表に示す。
4m/min ?114定結果を第4表および第5表に示す。
(2)研削性試験
すJ削性試験と同じクーテントを用いて、平面研削を行
い、研削抵抗(法線抵抗)を測定した。研削条件は次の
とおりである。
い、研削抵抗(法線抵抗)を測定した。研削条件は次の
とおりである。
機械 開本平面研削盤 PSG−5EV型研削方式
プランジカフ) 被削材 材質 5UJ−2 形状 100X4.7X70mm 硬度 ロックウェル硬さ58〜59 砥石 仕様 WA80に8V 寸法 205φX19mm 研削条件 周速 1500 m / m i n切込
0.008mm/ストローク テーブル速度 10m/min ドレス条件 ドレッサー ダイヤモンド与力ラット(先端角90’) 傾き角 15゜ 切込み 0.006mm/ストローク 砥石周速 1000m/min 送り 0.28m/min 測定結果を第6表および第7表に示す。
プランジカフ) 被削材 材質 5UJ−2 形状 100X4.7X70mm 硬度 ロックウェル硬さ58〜59 砥石 仕様 WA80に8V 寸法 205φX19mm 研削条件 周速 1500 m / m i n切込
0.008mm/ストローク テーブル速度 10m/min ドレス条件 ドレッサー ダイヤモンド与力ラット(先端角90’) 傾き角 15゜ 切込み 0.006mm/ストローク 砥石周速 1000m/min 送り 0.28m/min 測定結果を第6表および第7表に示す。
第6表 エマルションタイプ(その2)第7表 ソリュ
ープルタイプ(その2)3)防錆性試験 第2表の組成物の水道水による30倍希釈液おび第3表
の組成物の水道水による50倍希釈液ついて、鋳鉄切屑
法による防錆試験を行なっ、すなわち約15gのドライ
カット鋳鉄FC−25)の切屑(8〜12メツシユ)を
ペリ皿(内径的60mm)に採取し、これに試験的25
m1を添加し、十分に振とうしたのち。
ープルタイプ(その2)3)防錆性試験 第2表の組成物の水道水による30倍希釈液おび第3表
の組成物の水道水による50倍希釈液ついて、鋳鉄切屑
法による防錆試験を行なっ、すなわち約15gのドライ
カット鋳鉄FC−25)の切屑(8〜12メツシユ)を
ペリ皿(内径的60mm)に採取し、これに試験的25
m1を添加し、十分に振とうしたのち。
4分間静置した。つぎに試料液を傾斜法によっ除去し、
ふたをしてペトリ皿下部に発生するさびの状態を経時的
に調べた。
ふたをしてペトリ皿下部に発生するさびの状態を経時的
に調べた。
結果を第8表に示す。
第8表
(注)0はさびが発生しなかったことを示し、Oはl−
数点のさびが発生したことを示し、 ×は十数点〜1/3面にさびが発生したことを示し。
数点のさびが発生したことを示し、 ×は十数点〜1/3面にさびが発生したことを示し。
××は1/3面以上にさびが発生したことを示す。
(4)非鉄金属に対する防食性試験
(3)と同じ試験液にアルミニウム板、銅板および亜鉛
板(いずれも50 X 20 X 1 m m )を全
浸漬し、50℃の恒温槽に48時間静置したのち、試験
片をとり出し、その外観と電量の変化を調べた。
板(いずれも50 X 20 X 1 m m )を全
浸漬し、50℃の恒温槽に48時間静置したのち、試験
片をとり出し、その外観と電量の変化を調べた。
結果を第9表に示す。
第9表(そのl)
第9表(その2)
第9表(その3)
O: 外観変化のないことを表わす
重量変化の数値はmg/試験片を表わす。
(5)消泡性試験
−1〜記の切削性試験および研削性試験を行ったとき、
あわの発生状態を観察した。
あわの発生状態を観察した。
その結果、実施例1〜12、比較例2.3.7.8はあ
わの発生量が少なく良好な消泡性を示した。これに対し
て、比較例1.4.5,6.9はあわの発生が著しかっ
た。
わの発生量が少なく良好な消泡性を示した。これに対し
て、比較例1.4.5,6.9はあわの発生が著しかっ
た。
評価試験の結果のまとめを第10表および第11表に示
す。
す。
m10表 エマルションタイプ(その2)第11表 ソ
リュープルタイプ(その2)(注)第10表および第1
1表中の 0はよい Δはやや劣る ×は劣るを意味する。
リュープルタイプ(その2)(注)第10表および第1
1表中の 0はよい Δはやや劣る ×は劣るを意味する。
発明の効果
評価試験の結果をまとめた第10表および第11表から
明らかであるように、比較例の水溶性切削研削油剤は、
切削性、研削性、防錆性、非鉄、金属に対する防錆性の
いずれかにおいて欠点を有するのに対して、本発明の水
溶性切削研削油剤はすへての性能においてすぐれている
。したがって本発明の水溶性切削研削油剤は、優れた一
次性箋とともに優れた二次性能すなわち非鉄金属に対す
る防食性、消泡性を有するものである。
明らかであるように、比較例の水溶性切削研削油剤は、
切削性、研削性、防錆性、非鉄、金属に対する防錆性の
いずれかにおいて欠点を有するのに対して、本発明の水
溶性切削研削油剤はすへての性能においてすぐれている
。したがって本発明の水溶性切削研削油剤は、優れた一
次性箋とともに優れた二次性能すなわち非鉄金属に対す
る防食性、消泡性を有するものである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 下記の(イ)ないし(ニ)からなる群から選ばれたカル
ボン酸のアルカノールアミドを含有することを特徴とす
る水溶性切削研削油剤。 (イ)1個ないし18個の炭素原子を有するアルキル基
によって核置換されていてもよい安息香酸、 (ロ)一般式C_6H_5−R−COOHで表わされる
フェニル置換脂肪酸(ただし式中のRは、1〜18個の
炭素原子を有するアルキレン基又はアルケニレン基を表
わす)、 (ハ)1個ないし18個の炭素原子を有するアルキル基
によって炭素環が置換されていてもよいシクロヘキシル
カルボン酸、 (ニ)一般式C_6H_1_1−R−COOHで表わさ
れるシクロヘキシル置換脂肪酸(ただし式中のRは、1
〜18個の炭素原子を有するアルキレン基又はアルケニ
レン基を表わす)。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15504385A JPS6218495A (ja) | 1985-07-16 | 1985-07-16 | 水溶性切削研削油剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15504385A JPS6218495A (ja) | 1985-07-16 | 1985-07-16 | 水溶性切削研削油剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6218495A true JPS6218495A (ja) | 1987-01-27 |
JPH0369400B2 JPH0369400B2 (ja) | 1991-10-31 |
Family
ID=15597419
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP15504385A Granted JPS6218495A (ja) | 1985-07-16 | 1985-07-16 | 水溶性切削研削油剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6218495A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007100920A (ja) * | 2005-10-07 | 2007-04-19 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 分岐継手構造およびその組立方法 |
CN109233955A (zh) * | 2018-10-15 | 2019-01-18 | 南京瑭泽化工有限公司 | 一种高性能环境友好型水性冲头油及其制备方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60118799A (ja) * | 1983-11-29 | 1985-06-26 | Nippon Oil Co Ltd | 金属加工用潤滑剤 |
-
1985
- 1985-07-16 JP JP15504385A patent/JPS6218495A/ja active Granted
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60118799A (ja) * | 1983-11-29 | 1985-06-26 | Nippon Oil Co Ltd | 金属加工用潤滑剤 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007100920A (ja) * | 2005-10-07 | 2007-04-19 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 分岐継手構造およびその組立方法 |
CN109233955A (zh) * | 2018-10-15 | 2019-01-18 | 南京瑭泽化工有限公司 | 一种高性能环境友好型水性冲头油及其制备方法 |
CN109233955B (zh) * | 2018-10-15 | 2021-07-20 | 南京瑭泽化工有限公司 | 一种高性能环境友好型水性冲头油及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0369400B2 (ja) | 1991-10-31 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |