JPS62175428A - 肝機能診断用金属錯塩 - Google Patents

肝機能診断用金属錯塩

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JPS62175428A
JPS62175428A JP61016686A JP1668686A JPS62175428A JP S62175428 A JPS62175428 A JP S62175428A JP 61016686 A JP61016686 A JP 61016686A JP 1668686 A JP1668686 A JP 1668686A JP S62175428 A JPS62175428 A JP S62175428A
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JP
Japan
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complex salt
nmr
diagnosis
iminodiacetic acid
liver
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JP61016686A
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Hiroo Ikedaira
博夫 池平
Tadaaki Furuta
古田 忠昭
Masahiro Matsui
正弘 松井
Teruko Yamane
山根 照子
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KAGAKU GIJUTSUCHO HOSHASEN IGAKU SOGO KENKYUSHO
Asahi Chemical Industry Co Ltd
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KAGAKU GIJUTSUCHO HOSHASEN IGAKU SOGO KENKYUSHO
Asahi Chemical Industry Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は肝機能診断用金属錯塩に関する。更に詳しくは
NMRをもちいた診断法において緩和時間に影響をおよ
ぼす肝機能診断用金属錯塩に関する。
(従来技術とその問題点) 肝機能を測定し、肝疾患を診断するためには、従来、ブ
ロモスルホフタレインやインドシアニングリーン等の色
素をもちいて、血液中よりの除去機能を測定することが
行なわれて来たが、この方法では、肝臓のどの部位に疾
患があるかについては評価出来なかった。そこで、ヨウ
素やテクネチウム等の放射性同位元素をもちいた肝機能
測定が行なわれるようになり、画像診断技術の進歩とあ
いまって、肝臓の形態学的診断も可能となって、特に肝
胆道系の診断に威力を発揮するようになった。しかしな
がら、放射性同位元素の使用は、患者の放射線被曝の問
題の他に、環境汚染の問題もあって、放射性同位元素を
もちいない方法が望まれていた。
近年、NMRをもちいた画像診断技術が進歩し、X線や
放射線の被曝なしに画像診断ができることから、多方面
への応用が期待されているが。
肝疾患診断のためには、その感度を向上させるための適
当な増感剤が存在しなかった。
(発明の目的) 本発明者らは、肝疾患診断用のNMR増感剤を開発すべ
く鋭意検討を進めた結果、希土類金属イオン錯塩の配位
子を変えることによって、肝臓への取り込みにすぐれ、
かつ、NMRにおける緩和時間を減少させる効果にもす
ぐれた錯塩を見いだし本発明を完成するに至った。
(発明の構成) 即ち、本発明は、希土類金属イオン錯塩において、配位
子として芳香族置換基を有するイミノ二酢酸誘導体をも
ちいることを特徴とする肝機能診断用金属錯塩である。
本発明において、希土類金属イオンとしては、ガドリニ
ウム、ユーロピウム、ジスプロシウム、テルビウム等の
イオンがもちいられる。これらの金属イオンは水溶液中
で安定であれば、いずれの価数のイオンについても使用
することができる。
なかでも、三価のガドリニウムφイオンがNMRにおい
て緩和時間を減少させる効果が最も強く好適にもちいら
れる。
本発明において、もちいられる配位子としては、芳香族
置換基を有するイミノニ酢酸であればよいが、芳香族置
換基とイミノニ酢酸の窒素原子との間にニないし五原子
に相当する空間距離が存在することが好ましく、なかで
も置換基としては、−ないし三個のメチル基、プロピル
基もしくはクロル基などのハロゲン基が置換したフェニ
ルカルバモイルメチル基が好ましく、とりわけ2゜6−
シメチルフエニルカルバモイルメチル基が好適に用いら
れる。
本発明において、用いられる錯塩としては、配位子と金
属イオンの比が1.1.5もしくは2のいずれであって
も、水溶液中で安定であって、錯塩の安定度定数1 o
 g k (MLx)  (M :金属イオン、L:配
位子、x:配位子と金属イオンとの比)が8以上であれ
ば、用いることができる。
本発明における錯塩は、体重1kg当たり0.0159
モルないし0.5ミリモル量を静脈内、筋肉内もしくは
皮下に投与することによって、良好なNMR緩和時間画
像を得ることができる。
以下において1本発明をより詳細に説明するために、実
施例をあげて説明するが、本発明が実施例に限定される
ものでないことは、いうまでもない。
(実施例) 酸化ガドリニウムを6規定塩酸に溶解した後、8倍モル
の尿素を加え、約1時間煮沸加熱する。
生成した沈殿を口過分別し、蒸留水中に懸濁させた。
N−(2,6−シメチルフエニルカルバモイルメチル)
イミノニ酢酸の水溶液を60℃に、加熱し、かく拌しな
がら、上記懸濁液を添加した。沈殿が溶解しなくなった
ら、液を冷却し、口過した0口液を凍結乾燥して、目的
の金属イオン錯塩を得た。
精製した金属イオン錯塩の安定度定数は、酸塩基滴定法
によってX11定した結果、logk(ML2 )= 
to 、5であった。
」二足の金属イオン錯塩の5ミリモル溶液を、麻酔下の
ラット(約400 g)の静脈内に0.05ミリモル/
kg量注入した。注入前および注入後の経時的な肝臓の
NMR緩和時間変化を、NMR−CT  Mark、J
(旭化成株式会社製)により、測定した。結果を添付図
面に示した。
【図面の簡単な説明】
添付図面は、本発明の金属イオン錯塩をラットに注入し
た前後のNMR緩和時間の逆数の経時的変動を示す図面
である。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 希土類金属イオン錯塩において、配位子として芳香属置
    換基を有するイミノ二酢酸誘導体を用いることを特徴と
    する肝機能診断用金属錯塩。
JP61016686A 1986-01-30 1986-01-30 肝機能診断用金属錯塩 Expired - Lifetime JPH0755913B2 (ja)

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