JPS62154224A - 磁気記録媒体 - Google Patents
磁気記録媒体Info
- Publication number
- JPS62154224A JPS62154224A JP29249285A JP29249285A JPS62154224A JP S62154224 A JPS62154224 A JP S62154224A JP 29249285 A JP29249285 A JP 29249285A JP 29249285 A JP29249285 A JP 29249285A JP S62154224 A JPS62154224 A JP S62154224A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- back layer
- acetylene black
- increased
- layer
- magnetic recording
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、磁気記録媒体、とくにバック層に配合するカ
ーボンブランクとして特定の物性をもつアセチレンブラ
ックを用いることにより、耐久性と走行安定性に優れた
磁気記録媒体に関する。
ーボンブランクとして特定の物性をもつアセチレンブラ
ックを用いることにより、耐久性と走行安定性に優れた
磁気記録媒体に関する。
一般に磁気記録媒体、例えばビデオ用磁気テープは一方
の面に設けられた磁性層と他方の面に設けられたバック
層から構成されている。磁気テープの性能は支持体の一
面に塗布された磁性層の磁気特性や物理特性により決定
されることが多いが、磁性層の反対面すなわちバックコ
ート面の性能も磁気テープの性能を高める重要な要素で
ある。このバック層は結合剤中にカーボンブラック粉末
や無機質粉末を分散させたものからなるのが普通である
。
の面に設けられた磁性層と他方の面に設けられたバック
層から構成されている。磁気テープの性能は支持体の一
面に塗布された磁性層の磁気特性や物理特性により決定
されることが多いが、磁性層の反対面すなわちバックコ
ート面の性能も磁気テープの性能を高める重要な要素で
ある。このバック層は結合剤中にカーボンブラック粉末
や無機質粉末を分散させたものからなるのが普通である
。
バック層にカーボンブラックを入れることにより表面電
気抵抗は下がり、磁気テープの走行特性がよくなり、ま
た帯電によるドロップアウトが少なくなることが知られ
ている。
気抵抗は下がり、磁気テープの走行特性がよくなり、ま
た帯電によるドロップアウトが少なくなることが知られ
ている。
しかし、一般に使われているカーボンブラックでは表面
電気抵抗を下げるには多くの量が必要であり、一方カー
ボンブラノク尉が多くなると塗膜がもろくなるという欠
点があった。
電気抵抗を下げるには多くの量が必要であり、一方カー
ボンブラノク尉が多くなると塗膜がもろくなるという欠
点があった。
本発明は、支持体の一面に磁性層を有し、反対面にバッ
ク層を有する磁気記録媒体において、前記ハック層に含
まれるカーボンブランクとして、1次粒径25nm以下
、比表面積100〜500m′/g、塩酸吸液量20〜
40mj!15g、不純物500ppm以下のアセチレ
ンブラックを用いることを特徴とする磁気記録媒体であ
る。
ク層を有する磁気記録媒体において、前記ハック層に含
まれるカーボンブランクとして、1次粒径25nm以下
、比表面積100〜500m′/g、塩酸吸液量20〜
40mj!15g、不純物500ppm以下のアセチレ
ンブラックを用いることを特徴とする磁気記録媒体であ
る。
以下、さらに詳しく本発明について説明する。
支持体の片面に設けられる磁性層は、特別なものである
ことは要せず、普通のものが好ましく使用される。支持
体としては、ポリ塩化ビニル、ポリエチレンテレフタレ
ート、三酢酸セルロース、ポリプロピレンなどのフィル
ム状支持体が好適である。
ことは要せず、普通のものが好ましく使用される。支持
体としては、ポリ塩化ビニル、ポリエチレンテレフタレ
ート、三酢酸セルロース、ポリプロピレンなどのフィル
ム状支持体が好適である。
支持体の他の片面に設けられるへツク層は、各種の有機
系結合剤とアセチレンブラックとを必須成分として含有
してなり、必要に応じて、CaC0,、tx−A1!2
0. 、Ti0z 、5nOz 、ZnO1Si02
、窒化ホウ素、グラファイト、二硫化モリブデン、二硫
化タングステン、Fe2O3、酸化マグネシウム、酸化
カルシウムなどの無機質粉末、レシチンなどの分散剤、
脂肪酸エステル、シリコン系潤滑剤などめを任意成分と
して含有してなる塗料を塗布し乾燥することによって形
成させることができる。塗料を調整するための溶剤とし
ては、有機系溶剤なかでもメチルエチルケトンなどが最
適であり、また、混合機としては、例えば、ロールミル
、ボールミル、サンドミル、アトライター、ニーダ−、
ホモジナイザーなどが使用される。
系結合剤とアセチレンブラックとを必須成分として含有
してなり、必要に応じて、CaC0,、tx−A1!2
0. 、Ti0z 、5nOz 、ZnO1Si02
、窒化ホウ素、グラファイト、二硫化モリブデン、二硫
化タングステン、Fe2O3、酸化マグネシウム、酸化
カルシウムなどの無機質粉末、レシチンなどの分散剤、
脂肪酸エステル、シリコン系潤滑剤などめを任意成分と
して含有してなる塗料を塗布し乾燥することによって形
成させることができる。塗料を調整するための溶剤とし
ては、有機系溶剤なかでもメチルエチルケトンなどが最
適であり、また、混合機としては、例えば、ロールミル
、ボールミル、サンドミル、アトライター、ニーダ−、
ホモジナイザーなどが使用される。
なお、前記有機系結合剤としては、塩化ビニル・酢酸ビ
ニル共重合体、塩化ビニル・塩化ビニリデン共重合体、
塩化ビニル・アクリロニトリル共重合体、アクリル酸エ
ステル・アクリロニトリル共重合体、アクリル酸エステ
ル・塩化ビニリデン共重合体、アクリル酸エステル・ス
チレン共重合体、メタクリル酸エステル・アクリロニト
リル共重合体、メタクリル酸エステル・塩化ビニリデン
共重合体、メタクリル酸エステル・スチレン共重合体、
ウレタンエラストーマ−、ポリ弗化ビニル樹脂、塩化ビ
ニリデン・アクリロニトリル共重合体、ポリウレタン樹
脂、フェノキシ樹脂、エポキシ樹脂、ニトロセルローズ
等の繊維素系樹脂、ポエアミド樹脂、ポリビニルブチラ
ール、スチレンブタジェン共重合体、ブタジェン・アク
リロニトリル共重合体、アミノ樹脂等の各種合成ゴム系
の熱可塑性樹脂などをあげることができる。
ニル共重合体、塩化ビニル・塩化ビニリデン共重合体、
塩化ビニル・アクリロニトリル共重合体、アクリル酸エ
ステル・アクリロニトリル共重合体、アクリル酸エステ
ル・塩化ビニリデン共重合体、アクリル酸エステル・ス
チレン共重合体、メタクリル酸エステル・アクリロニト
リル共重合体、メタクリル酸エステル・塩化ビニリデン
共重合体、メタクリル酸エステル・スチレン共重合体、
ウレタンエラストーマ−、ポリ弗化ビニル樹脂、塩化ビ
ニリデン・アクリロニトリル共重合体、ポリウレタン樹
脂、フェノキシ樹脂、エポキシ樹脂、ニトロセルローズ
等の繊維素系樹脂、ポエアミド樹脂、ポリビニルブチラ
ール、スチレンブタジェン共重合体、ブタジェン・アク
リロニトリル共重合体、アミノ樹脂等の各種合成ゴム系
の熱可塑性樹脂などをあげることができる。
本発明は、以上のバック層に含ませるカーボンブランク
として、前記した物性を有するアセチレンブラックを用
いることに主たる特徴がある。本発明において、使用す
るアセチレンブラックの物性を前記のように限定した理
由は次のとおりである。
として、前記した物性を有するアセチレンブラックを用
いることに主たる特徴がある。本発明において、使用す
るアセチレンブラックの物性を前記のように限定した理
由は次のとおりである。
1次粒径が25nmをこえては、バック層の表面粗さが
大きくなり、また、100回走行後のパック層の損傷状
態が悪(なり実用的でな(なる。
大きくなり、また、100回走行後のパック層の損傷状
態が悪(なり実用的でな(なる。
比表面積が100m/g未満ではパック層の表面抵抗が
大きくなるためアセチレンブラックの添加量が多くなる
欠点がある。一方、500m/gをこえると、アセチレ
ンブラックの表面活性が強いためにアセチレンブランク
が水分を吸湿しやすくなり、保存性に問題が起こる。
大きくなるためアセチレンブラックの添加量が多くなる
欠点がある。一方、500m/gをこえると、アセチレ
ンブラックの表面活性が強いためにアセチレンブランク
が水分を吸湿しやすくなり、保存性に問題が起こる。
塩酸吸液量としては前記した範囲のものが塗料とした場
合の粘度が良好であり、塗布作業性にすぐれる。
合の粘度が良好であり、塗布作業性にすぐれる。
不純物については、500ppmをこえると、Ca、S
等は吸湿性のため、バック層に塗布して長期保存したと
きにふくらみ、磁性層を傷つけドロップアウト等の性能
低下をきたす原因となる。
等は吸湿性のため、バック層に塗布して長期保存したと
きにふくらみ、磁性層を傷つけドロップアウト等の性能
低下をきたす原因となる。
なお、アセチレンブラックの有機系結合剤に対する割合
は、有機系結合剤100重量部に対して1〜100重量
部好ましくは3〜50重量部である。
は、有機系結合剤100重量部に対して1〜100重量
部好ましくは3〜50重量部である。
(実施例)
長2.4m、内径0.4m、排出口の径0.25m、炉
内頂部から0.3m迄の内壁が水冷ジャケットによって
構成され、他の内壁が耐火レンガで構築されている。
内頂部から0.3m迄の内壁が水冷ジャケットによって
構成され、他の内壁が耐火レンガで構築されている。
熱分解炉温度を800℃以上に保持するため、−酸化炭
素1 ONm’/If 、空気6ONm’/H供給して
燃焼させたところ850 ”cとなった。この熱分解炉
によって熱分解炉頂部中央に設けた2重管ノズル中央か
ら、酸素8.3 Nm3/Hと4.0 kg / cr
Aで飽和された水蒸気(温度150°C) 8.3 N
m3/Hの混合ガス16.6 Nm’/llを供給し、
2重管ノズルの外側環状部からアセチレンガスを18m
m3/H供給し、アセチレンガス、酸素、水蒸気を反応
せしめ、次いで常法に従い生成したアセチレンブラック
を冷却捕集した。
素1 ONm’/If 、空気6ONm’/H供給して
燃焼させたところ850 ”cとなった。この熱分解炉
によって熱分解炉頂部中央に設けた2重管ノズル中央か
ら、酸素8.3 Nm3/Hと4.0 kg / cr
Aで飽和された水蒸気(温度150°C) 8.3 N
m3/Hの混合ガス16.6 Nm’/llを供給し、
2重管ノズルの外側環状部からアセチレンガスを18m
m3/H供給し、アセチレンガス、酸素、水蒸気を反応
せしめ、次いで常法に従い生成したアセチレンブラック
を冷却捕集した。
アセチレンガスの熱分解炉への供給線速度は、5.9m
/sであり、酸素と水蒸気の混合ガスの供給線速度は6
9.7 m / sである。アセチレンガスに対する酸
素、水蒸気のモル比は各々0.46であり、水蒸気に対
する酸素のモル比は1.1である。
/sであり、酸素と水蒸気の混合ガスの供給線速度は6
9.7 m / sである。アセチレンガスに対する酸
素、水蒸気のモル比は各々0.46であり、水蒸気に対
する酸素のモル比は1.1である。
得られたアセチレンブラックの平均粒径12nm(比表
面積320m3/g)のものをタイプ■、平均粒径10
nm(比表面積380m3/g)のものをタイプ■とし
た。
面積320m3/g)のものをタイプ■、平均粒径10
nm(比表面積380m3/g)のものをタイプ■とし
た。
比較例のカーボンブラックとして、市販アセチレンブラ
ック(電気化学工業側型)、副生カーボンブラック(商
品名[ケッチェンECJ日本EC■製)、ファネスブラ
ック(商品名「コンダクテソクスSCJコロンビア■製
)を用いた。
ック(電気化学工業側型)、副生カーボンブラック(商
品名[ケッチェンECJ日本EC■製)、ファネスブラ
ック(商品名「コンダクテソクスSCJコロンビア■製
)を用いた。
これらのカーボンブランクの物性をこの発明のタイプ1
.t、−よび■のアセチレンブラックと対比して表1に
示す。
.t、−よび■のアセチレンブラックと対比して表1に
示す。
表 1
6気tS、媒 の乍1とU
ニトロセルロース 30重量部ポリウ
レタン(商品名「ニソボ 15重量部ラン2301J
) アセチレンブラック又はカーボ 変量(表2)ンブラ
ソク メチルエチルケトン 300重量部をボー
ルミル中で充分に混線分数 した後、ポリイソシアネート (商品名「コロネートLJ) 25重量部を投
入して塗料を作り、表面に磁気記録層を有する磁気記録
テープの裏面に上記塗料を塗布し乾燥して0.8〜1.
2μの厚さのハック層を形成した。
レタン(商品名「ニソボ 15重量部ラン2301J
) アセチレンブラック又はカーボ 変量(表2)ンブラ
ソク メチルエチルケトン 300重量部をボー
ルミル中で充分に混線分数 した後、ポリイソシアネート (商品名「コロネートLJ) 25重量部を投
入して塗料を作り、表面に磁気記録層を有する磁気記録
テープの裏面に上記塗料を塗布し乾燥して0.8〜1.
2μの厚さのハック層を形成した。
得られた磁気記録媒体の性能評価の試験結果を表2に示
す。なお、性能試験は次のように行った。
す。なお、性能試験は次のように行った。
(11バック層のRa (%):
カソトオフを0.081mとして表面粗さ計により表面
粗さRa値を測定し、比較例1を基準値100とする相
対値で示した。
粗さRa値を測定し、比較例1を基準値100とする相
対値で示した。
(2)バック層の表面電気抵抗;
測定機rrR−s 611 A」タケダリケン(種型に
より測定した。
より測定した。
(3)100回走行後のバック層の損傷状態;VTRを
60℃、80%RHの条件下で走行させ、100回パス
走行後のテープのバック面を50倍の顕微鏡で損傷状態
を観察した。
60℃、80%RHの条件下で走行させ、100回パス
走行後のテープのバック面を50倍の顕微鏡で損傷状態
を観察した。
O:損傷少ない ×:損傷多い △:g通である(4)
ドロップアウト: テープを100パス走行させた後のドロップアウト数を
調べた。測定は、VHSタイプの小型ビデオレコーダー
、ビクター■製ドロップアウトカウンター(商品名VD
−3D)で、15μsのドロップアウトを検出して行っ
た。
ドロップアウト: テープを100パス走行させた後のドロップアウト数を
調べた。測定は、VHSタイプの小型ビデオレコーダー
、ビクター■製ドロップアウトカウンター(商品名VD
−3D)で、15μsのドロップアウトを検出して行っ
た。
(5)出力変動の測定;
35℃、80%RHの条件下に、各磁気テープをヘッド
荷重10g、走行速度4.76 cm / secの条
件下で磁気テープを300回走行させ、初期と走行後の
出力変動を測定して行なった。
荷重10g、走行速度4.76 cm / secの条
件下で磁気テープを300回走行させ、初期と走行後の
出力変動を測定して行なった。
本発明で得られた磁気記録媒体は、少量のアセチレンブ
ラックで帯電防止効果を得ることができるので、耐摩耗
性等の耐久性に優れ、しかも300回走行後の出力変動
が小さく長期間にわたってそれらの効果が持続されると
いう効果を奏する。
ラックで帯電防止効果を得ることができるので、耐摩耗
性等の耐久性に優れ、しかも300回走行後の出力変動
が小さく長期間にわたってそれらの効果が持続されると
いう効果を奏する。
Claims (1)
- (1)支持体の一面に磁性層を有し、反対面にバック層
を有する磁気記録媒体において、前記バック層に含まれ
るアセチレンブラックが、1次粒径25nm以下、比表
面積100〜500m^2/g、塩酸吸液量20〜40
ml/5g、不純物500ppm以下のアセチレンブラ
ックであることを特徴とする磁気記録媒体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP29249285A JPS62154224A (ja) | 1985-12-27 | 1985-12-27 | 磁気記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP29249285A JPS62154224A (ja) | 1985-12-27 | 1985-12-27 | 磁気記録媒体 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62154224A true JPS62154224A (ja) | 1987-07-09 |
Family
ID=17782518
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP29249285A Pending JPS62154224A (ja) | 1985-12-27 | 1985-12-27 | 磁気記録媒体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62154224A (ja) |
-
1985
- 1985-12-27 JP JP29249285A patent/JPS62154224A/ja active Pending
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