JPS62135421A - 癌用アミノ酸輸液 - Google Patents
癌用アミノ酸輸液Info
- Publication number
- JPS62135421A JPS62135421A JP27643385A JP27643385A JPS62135421A JP S62135421 A JPS62135421 A JP S62135421A JP 27643385 A JP27643385 A JP 27643385A JP 27643385 A JP27643385 A JP 27643385A JP S62135421 A JPS62135421 A JP S62135421A
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- JP
- Japan
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- amino acid
- cancer
- solution
- amino acids
- transfusion solution
- Prior art date
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- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、Ｌ−イソロイシンを含まない癌用アミノ酸輸
液に関する。
液に関する。
特定のアミノ酸を含まない若しくは過剰に配合したアミ
ノ酸製剤の癌増殖抑制作用に関する研究は近年盛んに行
われ、効果ありとする具体的処方についても種々提案さ
れている６例えば、特開昭５５−３５０４９にはメチオ
ニンを含まない６〜ｌＯ種のアミノ酸からなる癌用アミ
ノ酸輸；′夜が、ＤＩＥ−３３２９２５３（ＡＩ）には
必須及び準必須アミノ酸のｌ踵又は２種以上を含まない
１４〜１７種のアミノ酸からなる癌用アミノ酸組成物が
それぞれ開示されている。
ノ酸製剤の癌増殖抑制作用に関する研究は近年盛んに行
われ、効果ありとする具体的処方についても種々提案さ
れている６例えば、特開昭５５−３５０４９にはメチオ
ニンを含まない６〜ｌＯ種のアミノ酸からなる癌用アミ
ノ酸輸；′夜が、ＤＩＥ−３３２９２５３（ＡＩ）には
必須及び準必須アミノ酸のｌ踵又は２種以上を含まない
１４〜１７種のアミノ酸からなる癌用アミノ酸組成物が
それぞれ開示されている。
しかし、特定のアミノ酸を単に欠乏させ若しくは過剰に
配合することによって一様の癌増殖抑制効果が得られる
とは限らず、その効果及び生体への栄養効果は投与する
全アミノ酸成分の配合割合に大きく依存する。したがっ
て最適の癌用アミノ酸組成を見出すことは容易ではなく
、未だ著効を示す癌用アミノ酸製剤は開発されていない
。
配合することによって一様の癌増殖抑制効果が得られる
とは限らず、その効果及び生体への栄養効果は投与する
全アミノ酸成分の配合割合に大きく依存する。したがっ
て最適の癌用アミノ酸組成を見出すことは容易ではなく
、未だ著効を示す癌用アミノ酸製剤は開発されていない
。
〔問題点を解決するための手段及び作用〕前記特開昭５
５−３５０４９、ＤＢ−３３２９２５３（ＡＩ）をはじ
めとする公知の癌用アミノ酸組成は、いずれも健常人の
血中アミノ酸パターン（０！常パターン）と大きく相違
しているのに対し、本発明者らは、「健常パターンに近
似したアミノ酸組成から最小限のアミノ酸を除くことに
よって、より選択的に癌の増殖を抑制することが可能」
との観点に立ち、鋭意研究した結果、所期の目的を達成
する本発明を完成することができた。
５−３５０４９、ＤＢ−３３２９２５３（ＡＩ）をはじ
めとする公知の癌用アミノ酸組成は、いずれも健常人の
血中アミノ酸パターン（０！常パターン）と大きく相違
しているのに対し、本発明者らは、「健常パターンに近
似したアミノ酸組成から最小限のアミノ酸を除くことに
よって、より選択的に癌の増殖を抑制することが可能」
との観点に立ち、鋭意研究した結果、所期の目的を達成
する本発明を完成することができた。
すなわち、本発明（ま、Ｌ−イソ口・イシンを含まない
癌用アミノｌ液であって、少なくとも下記アミノ酸を下
記組成■ｎｎ円内含有することを特徴とする。
癌用アミノｌ液であって、少なくとも下記アミノ酸を下
記組成■ｎｎ円内含有することを特徴とする。
アミノ酸 組成範囲
（ｇ／全アミノ酸１００ｇ ）
Ｌ−ロイシン １１．８５〜１４．４８Ｌ−リ
ジン ８．３４〜１０．１９Ｌ−メチオニ
ン ３．３２〜４．０５Ｌ−フェニルアラニン
８．８６〜１０．８３Ｌ−トレオニン ６
．１６〜７．５３Ｌ−トリプトファン １．２３〜
１．５０Ｌ−バリン ４，２７〜５．２２Ｌ
−アラニン ５．８８〜７．１９Ｌ−アルギ
ニ７ ７．４９〜９．１６Ｌ−アスパラギン酸
３．６０〜４．４０Ｌ−システイン ０．
９４〜１．１５Ｌ−グルタミン酸 ６．２０〜７
．５３Ｌ−ヒスチジン ６，１６〜７，５３Ｌ
−プロリン ３．１３〜３．８２Ｌ−セリ
ン ２．０９〜２．５５Ｌ−チロシン
０．３３〜０．４１アミノ酢酸
１０．１４〜１２．３９本発明に用いるアミノ酸は、遊
離型のみならず薬理学的に許容される塩、例えばナトリ
ウム塩等の金属塩、塩酸塩等の鉱酸塩若しくは酢酸塩等
の有機酸塩の形で使用することができる。
ジン ８．３４〜１０．１９Ｌ−メチオニ
ン ３．３２〜４．０５Ｌ−フェニルアラニン
８．８６〜１０．８３Ｌ−トレオニン ６
．１６〜７．５３Ｌ−トリプトファン １．２３〜
１．５０Ｌ−バリン ４，２７〜５．２２Ｌ
−アラニン ５．８８〜７．１９Ｌ−アルギ
ニ７ ７．４９〜９．１６Ｌ−アスパラギン酸
３．６０〜４．４０Ｌ−システイン ０．
９４〜１．１５Ｌ−グルタミン酸 ６．２０〜７
．５３Ｌ−ヒスチジン ６，１６〜７，５３Ｌ
−プロリン ３．１３〜３．８２Ｌ−セリ
ン ２．０９〜２．５５Ｌ−チロシン
０．３３〜０．４１アミノ酢酸
１０．１４〜１２．３９本発明に用いるアミノ酸は、遊
離型のみならず薬理学的に許容される塩、例えばナトリ
ウム塩等の金属塩、塩酸塩等の鉱酸塩若しくは酢酸塩等
の有機酸塩の形で使用することができる。
本発明輸液のアミノ酸濃度は、溶解度の範囲内で特に制
限はないが、４〜１２％程度、好ましくは５〜１０％で
ある。また、ｐＨの好ましい範囲は５．０〜７．８、よ
り好ましくは６．０〜７．５である。
限はないが、４〜１２％程度、好ましくは５〜１０％で
ある。また、ｐＨの好ましい範囲は５．０〜７．８、よ
り好ましくは６．０〜７．５である。
本発明輸液には、必要に応じてｖＭ質、電解７丁、ビタ
ミン等を添加することができる。
ミン等を添加することができる。
本発明輸液を製造するに際し、特に困珪はなく既存のア
ミノ酸輸液の製造方法に阜拠すればよい。
ミノ酸輸液の製造方法に阜拠すればよい。
上記の如くして得られる本発明輸液は、中心静脈若しく
は末梢血管から注入され、場合によっては経腸投与も可
能である。投与量は、通常１日当たり３００〜！８００
ｍ１の範囲で、アミノ酸、ｉ：ｉ度、患者の体重、病態
等に応じて適宜増減すればよい。
は末梢血管から注入され、場合によっては経腸投与も可
能である。投与量は、通常１日当たり３００〜！８００
ｍ１の範囲で、アミノ酸、ｉ：ｉ度、患者の体重、病態
等に応じて適宜増減すればよい。
〔実施例１〕
下記アミノ酸を下記ｌ；度で注射用蒸留水に溶かしｐｌ
＋を中性付近に調整後、除菌濾過する。次いでこの／８
液をバイアルビン又は合成樹脂製バッグに充填し、空間
部を窒素置喚後密栓し、常法により加熱滅菌して目的の
し一インロイシン欠乏アミノ酸中ａン夜を得る。
＋を中性付近に調整後、除菌濾過する。次いでこの／８
液をバイアルビン又は合成樹脂製バッグに充填し、空間
部を窒素置喚後密栓し、常法により加熱滅菌して目的の
し一インロイシン欠乏アミノ酸中ａン夜を得る。
アミノ酸 ｇ／ＩＬ−ロイ
シン １２’、５０Ｌ−リジン・Ｉ
ＩｃＩ １１．０ＯＬ−メチオニン
３．５０Ｌ−フェニルアラニン
９．３５Ｌ−トレオニン
６．５０Ｌ−）リブトファン １
．３ＯＬ−バリン ４．５０Ｌ−
アラニン ６，２０Ｌ−アルギニ
ン・ｌｌＣｌ ９．５５Ｌ−アスパラ
ギン酸 ３，８０Ｌ−システイン・Ｉ
ＩｃＩ ・１１２０ １． ４５Ｌ−グルタ
ミン酸 ６．５０Ｌ−ヒスチジン・
ｌｌＣｌ ・１１□０ ８．１１Ｌ−プロリン
３．３ＯＬ−セリン
２．２ＯＬ−チロシン
０．３５アミノ ｉ
１０．７０ＴＩＬｉアミノ酸としての全ｌ
９４．３９〔参考例１〜５〕 下記アミノ酸を下記）；度で実施例１と同様に処理して
、Ｌ−トリプトファン、Ｌ−メチオニン・Ｌ−システイ
ン、Ｌ−フェニルアラニン・Ｌ−チロシン、又はＬ−ロ
イシン欠乏のアミノ酸輸液（参考例１〜４）及び対照液
（参考例５）を得、以下の実験に供した。
シン １２’、５０Ｌ−リジン・Ｉ
ＩｃＩ １１．０ＯＬ−メチオニン
３．５０Ｌ−フェニルアラニン
９．３５Ｌ−トレオニン
６．５０Ｌ−）リブトファン １
．３ＯＬ−バリン ４．５０Ｌ−
アラニン ６，２０Ｌ−アルギニ
ン・ｌｌＣｌ ９．５５Ｌ−アスパラ
ギン酸 ３，８０Ｌ−システイン・Ｉ
ＩｃＩ ・１１２０ １． ４５Ｌ−グルタ
ミン酸 ６．５０Ｌ−ヒスチジン・
ｌｌＣｌ ・１１□０ ８．１１Ｌ−プロリン
３．３ＯＬ−セリン
２．２ＯＬ−チロシン
０．３５アミノ ｉ
１０．７０ＴＩＬｉアミノ酸としての全ｌ
９４．３９〔参考例１〜５〕 下記アミノ酸を下記）；度で実施例１と同様に処理して
、Ｌ−トリプトファン、Ｌ−メチオニン・Ｌ−システイ
ン、Ｌ−フェニルアラニン・Ｌ−チロシン、又はＬ−ロ
イシン欠乏のアミノ酸輸液（参考例１〜４）及び対照液
（参考例５）を得、以下の実験に供した。
以下、試験例により本発明の効果を示す。
試験例１
体重１８０ｇ前後のドンリュウ系ラット（各群４〜７匹
）に腹水肝癌ＡＨ１０９Ａの細胞を５×１０６個／匹皮
下移植した。
）に腹水肝癌ＡＨ１０９Ａの細胞を５×１０６個／匹皮
下移植した。
移植後５日目より６又は８日間、中心静脈栄養法を用い
て実施例１及び参考例１〜５をそれぞれ基本液とした栄
養輸液（投与全熱量の９０％：基本液にグルコースと蒸
留水を加え最終的にアミノ酸濃度５賀／Ｖ％、グルコー
ス濃度２７−７シ％とした液。残り１０％の熱量：１０
ｗ／ｖ％脂肪乳剤）を３００〜４００ｃａｅ／Ｋｇ／日
持続投与した。
て実施例１及び参考例１〜５をそれぞれ基本液とした栄
養輸液（投与全熱量の９０％：基本液にグルコースと蒸
留水を加え最終的にアミノ酸濃度５賀／Ｖ％、グルコー
ス濃度２７−７シ％とした液。残り１０％の熱量：１０
ｗ／ｖ％脂肪乳剤）を３００〜４００ｃａｅ／Ｋｇ／日
持続投与した。
投与最終日に各群のｌ１ｆｆｉ瘍Ｍｉ織を摘出し重量を
測定、次いで下式に基づき各群の対照（参考例５）群に
対する腫瘍増殖率を算出し第１表の結果を得た。
測定、次いで下式に基づき各群の対照（参考例５）群に
対する腫瘍増殖率を算出し第１表の結果を得た。
なお、上記試験は３回に分けて行い、それぞれに対照群
を設けた。
を設けた。
各群の平均腫瘍重量
腫瘍増殖率＝ Ｘ１００対照群
の平均腫瘍ｉＪＩ量 第１表 第１表から、実施例１の輸液が、参考例１〜５の輸液と
較べて顕著な腫瘍増殖抑制作用を示すことが明らかに認
められる。
の平均腫瘍ｉＪＩ量 第１表 第１表から、実施例１の輸液が、参考例１〜５の輸液と
較べて顕著な腫瘍増殖抑制作用を示すことが明らかに認
められる。
なお、本発明アミノ酸↑０液は、抗癌剤と併用すること
により癌増殖抑制の相乗効果が朋待できる。
により癌増殖抑制の相乗効果が朋待できる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 Ｌ−イソロイシンを含まないアミノ酸輸液において、少
なくとも下記アミノ酸を下記の組成範囲内で含有するこ
とを特徴とする癌用アミノ酸輸液。 ――――――――――――――――――――― アミノ酸 組成範囲 （ｇ／全アミノ酸１００ｇ） ――――――――――――――――――――― Ｌ−ロイシン １１．８５〜１４．４８ Ｌ−リジン ８．３４〜１０．１９ Ｌ−メチオニン ３．３２〜 ４．０５ Ｌ−フェニルアラニン ８．８６〜１０．８３ Ｌ−トレオニン ６．１６〜 ７．５３ Ｌ−トリプトファン １．２３〜 １．５０ Ｌ−バリン ４．２７〜 ５．２２ Ｌ−アラニン ５．８８〜 ７．１９ Ｌ−アルギニン ７．４９〜 ９．１６ Ｌ−アスパラギン酸 ３．６０〜 ４．４０ Ｌ−システイン ０．９４〜 １．１５ Ｌ−グルタミン酸 ６．２０〜 ７．５３ Ｌ−ヒスチジン ６．１６〜 ７．５３ Ｌ−プロリン ３．１３〜 ３．８２ Ｌ−セリン ２．０９〜 ２．５５ Ｌ−チロシン ０．３３〜 ０．４１ アミノ酢酸 １０．１４〜１２．３９
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27643385A JPH0680008B2 (ja) | 1985-12-09 | 1985-12-09 | 癌用アミノ酸輸液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27643385A JPH0680008B2 (ja) | 1985-12-09 | 1985-12-09 | 癌用アミノ酸輸液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62135421A true JPS62135421A (ja) | 1987-06-18 |
| JPH0680008B2 JPH0680008B2 (ja) | 1994-10-12 |
Family
ID=17569350
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27643385A Expired - Lifetime JPH0680008B2 (ja) | 1985-12-09 | 1985-12-09 | 癌用アミノ酸輸液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0680008B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0747033A4 (en) * | 1992-10-22 | 1995-09-07 | Green Cross Corp | CONTAINER CONTAINING TRANSFUSION LIQUID, AND PREPARED TRANSFUSION LIQUID |
| EP0704199A4 (en) * | 1994-04-20 | 1998-04-22 | Green Cross Corp | TRANSFUSION CONTAINER, TRANSFUSION PREPARATION AND COMPREHENSIVE, VITAMIN CONTAINING, CALORIOUS PREPARATION |
| JP2010506883A (ja) * | 2006-10-19 | 2010-03-04 | ネステク ソシエテ アノニム | 癌患者に対する長期栄養供給 |
-
1985
- 1985-12-09 JP JP27643385A patent/JPH0680008B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0747033A4 (en) * | 1992-10-22 | 1995-09-07 | Green Cross Corp | CONTAINER CONTAINING TRANSFUSION LIQUID, AND PREPARED TRANSFUSION LIQUID |
| US5770233A (en) * | 1992-10-22 | 1998-06-23 | The Green Cross Corporation | Container filled with infusion liquids and infusion preparation |
| US6129925A (en) * | 1992-10-22 | 2000-10-10 | Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd. | Container filled with infusion liquids and infusion preparation |
| EP0704199A4 (en) * | 1994-04-20 | 1998-04-22 | Green Cross Corp | TRANSFUSION CONTAINER, TRANSFUSION PREPARATION AND COMPREHENSIVE, VITAMIN CONTAINING, CALORIOUS PREPARATION |
| JP2010506883A (ja) * | 2006-10-19 | 2010-03-04 | ネステク ソシエテ アノニム | 癌患者に対する長期栄養供給 |
| JP2013100336A (ja) * | 2006-10-19 | 2013-05-23 | Nestec Sa | 癌患者に対する長期栄養供給 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0680008B2 (ja) | 1994-10-12 |
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