JPH0680008B2 - 癌用アミノ酸輸液 - Google Patents
癌用アミノ酸輸液Info
- Publication number
- JPH0680008B2 JPH0680008B2 JP27643385A JP27643385A JPH0680008B2 JP H0680008 B2 JPH0680008 B2 JP H0680008B2 JP 27643385 A JP27643385 A JP 27643385A JP 27643385 A JP27643385 A JP 27643385A JP H0680008 B2 JPH0680008 B2 JP H0680008B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- amino acid
- cancer
- acid infusion
- infusion
- present
- Prior art date
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- Expired - Lifetime
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- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、Ｌ−イソロイシンを含まない癌用アミノ酸輸
液に関する。
液に関する。
特定のアミノ酸を含まない若しくは過剰に配合したアミ
ノ酸製剤の癌増殖抑制作用に関する研究は近年盛んに行
われ、効果ありとする具体的処方についても種々提案さ
れている。例えば、特開昭55−35049にはメチオニンを
含まない６〜10種のアミノ酸からなる癌用アミノ酸輸液
が、DE−3329253（A1）には必須及び準必須アミノ酸の
１種又は２種以上を含まない14〜17種のアミノ酸からな
る癌用アミノ酸組成物がそれぞれ開示されている。
ノ酸製剤の癌増殖抑制作用に関する研究は近年盛んに行
われ、効果ありとする具体的処方についても種々提案さ
れている。例えば、特開昭55−35049にはメチオニンを
含まない６〜10種のアミノ酸からなる癌用アミノ酸輸液
が、DE−3329253（A1）には必須及び準必須アミノ酸の
１種又は２種以上を含まない14〜17種のアミノ酸からな
る癌用アミノ酸組成物がそれぞれ開示されている。
しかし、特定のアミノ酸を単に欠乏させ若しくは過剰に
配合することによって一様の癌増殖抑制効果が得られる
とは限らず、その効果及び生体への栄養効果は投与する
全アミノ酸成分の配合割合に大きく依存する。したがっ
て最適の癌用アミノ酸組成を見出すことは容易ではな
く、未だ著効を示す癌用アミノ酸製剤は開発されていな
い。
配合することによって一様の癌増殖抑制効果が得られる
とは限らず、その効果及び生体への栄養効果は投与する
全アミノ酸成分の配合割合に大きく依存する。したがっ
て最適の癌用アミノ酸組成を見出すことは容易ではな
く、未だ著効を示す癌用アミノ酸製剤は開発されていな
い。
前記特開昭55−35049、DE−3329253（A1）をはじめとす
る公知の癌用アミノ酸組成は、いずれも健常人の血中ア
ミノ酸パターン（健常パターン）と大きく相違している
のに対し、本発明者らは、「健常パターンに近似したア
ミノ酸組成から最小限のアミノ酸を除くことによって、
より選択的に癌の増殖を抑制することが可能」との観点
に立ち、鋭意研究した結果、所期の目的を達成する本発
明を完成することができた。
る公知の癌用アミノ酸組成は、いずれも健常人の血中ア
ミノ酸パターン（健常パターン）と大きく相違している
のに対し、本発明者らは、「健常パターンに近似したア
ミノ酸組成から最小限のアミノ酸を除くことによって、
より選択的に癌の増殖を抑制することが可能」との観点
に立ち、鋭意研究した結果、所期の目的を達成する本発
明を完成することができた。
すなわち、本発明は、Ｌ−イソロイシンを含まない癌用
アミノ酸輸液において、少なくとも下記アミノ酸を下記
組成範囲内で含有することを特徴とする。
アミノ酸輸液において、少なくとも下記アミノ酸を下記
組成範囲内で含有することを特徴とする。
本発明に用いるアミノ酸は、遊離型のみならず薬理学的
に許容される塩、例えばナトリウム塩等の金属塩、塩酸
塩等の鉱酸塩若しくは酢酸塩等の有機酸塩の形で使用す
ることができる。
に許容される塩、例えばナトリウム塩等の金属塩、塩酸
塩等の鉱酸塩若しくは酢酸塩等の有機酸塩の形で使用す
ることができる。
本発明輪液のアミノ酸濃度は、溶解度の範囲内で特に制
限はないが、４〜12％程度、好ましくは５〜10％であ
る。また、pHの好ましい範囲は5.0〜7.8、より好ましく
は6.0〜7.5である。
限はないが、４〜12％程度、好ましくは５〜10％であ
る。また、pHの好ましい範囲は5.0〜7.8、より好ましく
は6.0〜7.5である。
本発明輸液には、必要に応じて糖質、電解質、ビタミン
等を添加することができる。
等を添加することができる。
本発明輸液を製造するに際し、特に困難はなく既存のア
ミノ酸輸液の製造方法に準拠すればよい。
ミノ酸輸液の製造方法に準拠すればよい。
上記の如くして得られる本発明輸液は、中心静脈若しく
は末梢血管から注入され、場合によっては経腸投与も可
能である。投与量は、通常１日当たり300〜1800mlの範
囲で、アミノ酸濃度、患者の体重、病態等に応じて適宜
増減すればよい。
は末梢血管から注入され、場合によっては経腸投与も可
能である。投与量は、通常１日当たり300〜1800mlの範
囲で、アミノ酸濃度、患者の体重、病態等に応じて適宜
増減すればよい。
〔実施例１〕 下記アミノ酸を下記濃度で注射用蒸留水に溶かしpHを中
性付近に調整後、除菌濾過する。次いでこの溶液をバイ
アスビン又は合成樹脂製バッグに充填し、空間部を窒素
置換後密栓し、常法により加熱滅菌して目的のＬ−イソ
ロイシン欠乏アミノ酸輸液を得る。
性付近に調整後、除菌濾過する。次いでこの溶液をバイ
アスビン又は合成樹脂製バッグに充填し、空間部を窒素
置換後密栓し、常法により加熱滅菌して目的のＬ−イソ
ロイシン欠乏アミノ酸輸液を得る。
〔参考例１〜５〕 下記アミノ酸を下記濃度で実施例１と同様に処理して、
Ｌ−トリプトファン、Ｌ−メチオニン・Ｌ−システイ
ン、Ｌ−フェニルアラニン・Ｌ−チロジン、又はＬ−ロ
イシン欠乏のアミノ酸輸液（参考例１〜４）及び対照液
（参考例５）を得、以下の実験に供した。
Ｌ−トリプトファン、Ｌ−メチオニン・Ｌ−システイ
ン、Ｌ−フェニルアラニン・Ｌ−チロジン、又はＬ−ロ
イシン欠乏のアミノ酸輸液（参考例１〜４）及び対照液
（参考例５）を得、以下の実験に供した。
〔発明の効果〕 以下、試験例により本発明の効果を示す。
試験例１ 体重180g前後のドンリュウ系ラット（各群４〜７匹）に
腹水肝癌AH109Aの細胞を５×106個／匹皮下移植した。
腹水肝癌AH109Aの細胞を５×106個／匹皮下移植した。
移植後５日目より６又は８日間、中心静脈栄養法を用い
て実施例１及び参考例１〜５をそれぞれ基本液とした栄
養輸液（投与全熱量の90％：基本液にグルコースと蒸留
水を加え最終的にアミノ酸濃度5w/v％、グルコース濃度
27w/v％とした液。残り10％の熱量:10w/v％脂肪乳剤）
を300〜400cal/Kg/日持続投与した。
て実施例１及び参考例１〜５をそれぞれ基本液とした栄
養輸液（投与全熱量の90％：基本液にグルコースと蒸留
水を加え最終的にアミノ酸濃度5w/v％、グルコース濃度
27w/v％とした液。残り10％の熱量:10w/v％脂肪乳剤）
を300〜400cal/Kg/日持続投与した。
投与最終日に各群の腫瘍組織を摘出し重量を測定、次い
で下式に基づき各群の対照（参考例５）群に対する腫瘍
増殖率を算出し第１表の結果を得た。
で下式に基づき各群の対照（参考例５）群に対する腫瘍
増殖率を算出し第１表の結果を得た。
なお、上記試験は３回に分けて行い、それぞれに対照群
を設けた。
を設けた。
第１表から、実施例１の輸液が、参考例１〜５の輸液と
較べて顕著な腫瘍増殖抑制作用を示すことが明らかに認
められる。
較べて顕著な腫瘍増殖抑制作用を示すことが明らかに認
められる。
なお、本発明アミノ酸輸液は、抗癌剤と併用することに
より癌増殖抑制の相乗効果が期待できる。
より癌増殖抑制の相乗効果が期待できる。
Claims (1)
- 【請求項１】Ｌ−イソロイシンを含まないアミノ酸輸液
において、少なくとも下記アミノ酸を下記の組成範囲内
で含有することを特徴とする癌用アミノ酸輸液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27643385A JPH0680008B2 (ja) | 1985-12-09 | 1985-12-09 | 癌用アミノ酸輸液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27643385A JPH0680008B2 (ja) | 1985-12-09 | 1985-12-09 | 癌用アミノ酸輸液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62135421A JPS62135421A (ja) | 1987-06-18 |
| JPH0680008B2 true JPH0680008B2 (ja) | 1994-10-12 |
Family
ID=17569350
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27643385A Expired - Lifetime JPH0680008B2 (ja) | 1985-12-09 | 1985-12-09 | 癌用アミノ酸輸液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0680008B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1994008548A1 (en) * | 1992-10-22 | 1994-04-28 | The Green Cross Corporation | Transfusion liquid-containing holder and prepared transfusion liquid |
| WO1995028906A1 (fr) * | 1994-04-20 | 1995-11-02 | The Green Cross Corporation | Recipient de perfusion, preparation d'un solute et solute vitamine hautement calorique complet |
| JP2010506883A (ja) * | 2006-10-19 | 2010-03-04 | ネステク ソシエテ アノニム | 癌患者に対する長期栄養供給 |
-
1985
- 1985-12-09 JP JP27643385A patent/JPH0680008B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62135421A (ja) | 1987-06-18 |
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