JPS62132945A - 合成樹脂用添加剤 - Google Patents
合成樹脂用添加剤Info
- Publication number
- JPS62132945A JPS62132945A JP27278085A JP27278085A JPS62132945A JP S62132945 A JPS62132945 A JP S62132945A JP 27278085 A JP27278085 A JP 27278085A JP 27278085 A JP27278085 A JP 27278085A JP S62132945 A JPS62132945 A JP S62132945A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- compound
- group
- additive
- synthetic resins
- molecule
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Epoxy Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は合成樹脂用添加剤に関し、更に詳しくは、ポリ
カーボネート、イーピーディーエム（ｆ！ＰＤＭ）など
の樹脂の離型性を向上させる合成樹脂用添加剤に関する
。
カーボネート、イーピーディーエム（ｆ！ＰＤＭ）など
の樹脂の離型性を向上させる合成樹脂用添加剤に関する
。
従来、ポリカーボネートやＥＰＤＨなどの合成樹脂はそ
の優れた特性を活かして極めて多方面に利用されている
。しかしながら、従来市販されているこれらの合成樹脂
の欠点は射出成形の際の離型性の悪さである。これらの
合成樹脂を成形するに当たっては経済的及び技術的見地
からして、サイクル期間をできるだけ短縮して射出成形
機における単位時間当たりの成形品製造数をより多くす
ることが望まれる。しかるに合成樹脂成形物の離型性が
悪いと、成形物部分の望ましからざる粘着やその脱離の
際の鋳型の損傷を生じ、これらは操業時間の長期損失に
つながる恐れがある。そこで高温における離型性を増大
し、成形物を成形機壁から小さい離型力で離型できるよ
うにポリカーボネートやＨＰＤＭを変性するために、離
型向上剤を添加することが提案されている。
の優れた特性を活かして極めて多方面に利用されている
。しかしながら、従来市販されているこれらの合成樹脂
の欠点は射出成形の際の離型性の悪さである。これらの
合成樹脂を成形するに当たっては経済的及び技術的見地
からして、サイクル期間をできるだけ短縮して射出成形
機における単位時間当たりの成形品製造数をより多くす
ることが望まれる。しかるに合成樹脂成形物の離型性が
悪いと、成形物部分の望ましからざる粘着やその脱離の
際の鋳型の損傷を生じ、これらは操業時間の長期損失に
つながる恐れがある。そこで高温における離型性を増大
し、成形物を成形機壁から小さい離型力で離型できるよ
うにポリカーボネートやＨＰＤＭを変性するために、離
型向上剤を添加することが提案されている。
従来知られているポリカーボネートに対する離型向上剤
としては （イ）芳香族ヒドロキシ化合物の飽和脂肪族カルボン酸
エステル（特公昭５７−１８５５２、特公昭５７−４４
７０６、特公昭５５−２４４６８）（ロ）プロピレング
リコールの飽和脂肪族カルボン酸エステル（特公昭５５
−８６８３７ ）などがあり、ＥＰＤＭに対する離型向
上剤としてはステアリン酸グリセリンエステルが一般的
であったが、離型性改良の程度は未だ充分とはいえなか
った。
としては （イ）芳香族ヒドロキシ化合物の飽和脂肪族カルボン酸
エステル（特公昭５７−１８５５２、特公昭５７−４４
７０６、特公昭５５−２４４６８）（ロ）プロピレング
リコールの飽和脂肪族カルボン酸エステル（特公昭５５
−８６８３７ ）などがあり、ＥＰＤＭに対する離型向
上剤としてはステアリン酸グリセリンエステルが一般的
であったが、離型性改良の程度は未だ充分とはいえなか
った。
本発明者らは鋭意検討した結果、特定の環状エステル化
合物及び／もしくは該化合物と分子Ｒ’ ！ 中に少なくとも１個の−ＯＨ，−ＮＨ，−ＮＨｇ基を有
する化合物との反応生成物をポリカーボネート、ＢＰＤ
Ｍに添加すれば極めて良好な金型離型性が得られること
を見出し、本発明を完成するに至った。
合物及び／もしくは該化合物と分子Ｒ’ ！ 中に少なくとも１個の−ＯＨ，−ＮＨ，−ＮＨｇ基を有
する化合物との反応生成物をポリカーボネート、ＢＰＤ
Ｍに添加すれば極めて良好な金型離型性が得られること
を見出し、本発明を完成するに至った。
即ち、本発明は下記の一般式（１）で示される化合物
（Ｒ：Ｃ＆〜Ｃ！。のアルキル基もしくはアルケニル基
）及び／もしくは一般式（１）で示される化合物Ｒ’ と分子中に少なくとも１個の−ＯＨ，ＮＨ（Ｒ’：Ｃｔ
〜Ｃ０のアルキル基もしくはアルケニル基）、−ＮＨｇ
基を有する有機化合物との反応生成物からなる合成樹脂
用添加剤を提供するものである。
）及び／もしくは一般式（１）で示される化合物Ｒ’ と分子中に少なくとも１個の−ＯＨ，ＮＨ（Ｒ’：Ｃｔ
〜Ｃ０のアルキル基もしくはアルケニル基）、−ＮＨｇ
基を有する有機化合物との反応生成物からなる合成樹脂
用添加剤を提供するものである。
Ｒ’
分子中に少なくとも１個の一０Ｈ１−ＮＨｌ ＮＨｇ基
を有する化合物とは例えば次のようなものがある。
を有する化合物とは例えば次のようなものがある。
−ＯＨ基を有する化合物としては、炭素数１〜２２の１
価アルコール又は（及び）１分子中に−ＯＨ基を２個以
上含む化合物で分子量が５０〜５００のちのが好ましく
、メタノール、エタノール、ヘキサノール、デカツール
、ラウリルアルコール、オレイルアルコール、プロピレ
ングリコール、エチレングリコール、ペンタエリスリト
ール、（ジ）アルキルアミンＥＯ付加物、ビスフェノー
ルＡ ＥＯ付加物等が挙げられる。
価アルコール又は（及び）１分子中に−ＯＨ基を２個以
上含む化合物で分子量が５０〜５００のちのが好ましく
、メタノール、エタノール、ヘキサノール、デカツール
、ラウリルアルコール、オレイルアルコール、プロピレ
ングリコール、エチレングリコール、ペンタエリスリト
ール、（ジ）アルキルアミンＥＯ付加物、ビスフェノー
ルＡ ＥＯ付加物等が挙げられる。
Ｒ’
−ＮＨ基を有する化合物としては、炭素数１〜２２のア
ルキル基を有するジアルキルアミンが好ましく、ジオク
チルアミン、ベヘニルメチルアミン、オレイルメチルア
ミン等が挙げられる。
ルキル基を有するジアルキルアミンが好ましく、ジオク
チルアミン、ベヘニルメチルアミン、オレイルメチルア
ミン等が挙げられる。
−ＮＨｆｆｉ基を有する化合物としては、炭素数８〜２
２のアルキルアミン又は（及び）炭素数２〜３のアルキ
レン基を有するアルキレンジアミン又は（及び）アルキ
レントリアミンが好ましく、具体的にはラウリルアミン
、オレイルアミン、エチレンジアミン、ジエチレントリ
アミンなどが挙げられる。
２のアルキルアミン又は（及び）炭素数２〜３のアルキ
レン基を有するアルキレンジアミン又は（及び）アルキ
レントリアミンが好ましく、具体的にはラウリルアミン
、オレイルアミン、エチレンジアミン、ジエチレントリ
アミンなどが挙げられる。
一般式（Ｉ）の化合物と分子中に少なくともＲ’
１個の一〇〇、−ＮＨ基、−ＮＨ，基を有する化合物と
の反応の条件は、両者を混合し１００ ”Ｃにて１時間
加熱すれば充分である。
の反応の条件は、両者を混合し１００ ”Ｃにて１時間
加熱すれば充分である。
本発明の化合物を例示すると次のようなものである。
Ｃ＋Ｊｉｓ ＣＣＨＣＯＣＨ３
■
ＣＩ＆Ｈ３３
Ｃ＋：）ｂ７−ＣＣＯＣ−０Ｃ＋Ｊｚｓｃ、ｔＨＮ％
Ｃ９Ｈ１９ＣＣＨＣ０Ｃ１ｌｌＨ３Ｓ
ＣｓＨ＋ｙ
（ｎ＋ｓ ＝６）
ｃ＋ｔｔｉ□
Ｃ１４）１３３
目的の合成樹脂に対する練込み方法については、従来、
公知の方法で充分である。例えば合成樹脂と本発明添加
剤とをヘンシェルミキサーあるいはバンバリーミキサ−
でよく混合し、しかる後、押出機、射出成形機などによ
り成形品に練込めばよい。
公知の方法で充分である。例えば合成樹脂と本発明添加
剤とをヘンシェルミキサーあるいはバンバリーミキサ−
でよく混合し、しかる後、押出機、射出成形機などによ
り成形品に練込めばよい。
また、本発明添加剤をナチュラルの合成樹脂に添加する
場合、本発明添加剤をマスターバッチの形で添加しても
良い。
場合、本発明添加剤をマスターバッチの形で添加しても
良い。
本発明の添加剤の添加量は一般に、合成樹脂に対して０
６０１〜１０重量％の範囲が好ましい。
６０１〜１０重量％の範囲が好ましい。
次に実施例にて本発明を説明するが、本発明はこれらの
実施例に限定されるものではない。
実施例に限定されるものではない。
実施例・比較例−１
分子量２５０００のポリカーボネート樹脂の粉末に種々
の添加剤を０．５％添加して得られた混合物をＬ／Ｄ
＝２５の押し出し機（シリンダ一温度２８０℃）にて押
し出しペレット化した。このペレットを乾燥後（１２０
℃×８時間）、射出成形（シリンダ一温度２８０℃）し
た。金型は棒状成形品（５”×ｌ／２“×ｌ／４“）の
２個取りで、突き出しプレートにストレンゲージを張り
つけて金型内圧を測定できるようにしたものを使用した
。金型内圧の数値が低い程離型性が良好であるといえる
。
の添加剤を０．５％添加して得られた混合物をＬ／Ｄ
＝２５の押し出し機（シリンダ一温度２８０℃）にて押
し出しペレット化した。このペレットを乾燥後（１２０
℃×８時間）、射出成形（シリンダ一温度２８０℃）し
た。金型は棒状成形品（５”×ｌ／２“×ｌ／４“）の
２個取りで、突き出しプレートにストレンゲージを張り
つけて金型内圧を測定できるようにしたものを使用した
。金型内圧の数値が低い程離型性が良好であるといえる
。
結果を表１に示す。
表１
実施例・比較例−２
下記のＥＰＤＭ配合をバンバリーミキサ−にて混練り後
、押し出し機にてシーテイングして、そのシートを射出
成形（シリンダ一温度９０℃）した。実施例・比較例−
１と同様に金型内圧を測定した。金型内圧の数値が低い
程、離型性が良好であるといえる。結果を表２に示す。
、押し出し機にてシーテイングして、そのシートを射出
成形（シリンダ一温度９０℃）した。実施例・比較例−
１と同様に金型内圧を測定した。金型内圧の数値が低い
程、離型性が良好であるといえる。結果を表２に示す。
配合
ＥＰＤＭ（ＪＳＲＥＰ−２２） １００重量
部亜鉛華３号 ５ 硫黄 １．５ ステアリン酸 １ カーボンブラックＨＡＦ １００パラフイン系オ
イル ３０ 加硫促進剤ＴＴ １ 加硫促進剤ＭＯ０５ 離型促進剤 ５ 表２
部亜鉛華３号 ５ 硫黄 １．５ ステアリン酸 １ カーボンブラックＨＡＦ １００パラフイン系オ
イル ３０ 加硫促進剤ＴＴ １ 加硫促進剤ＭＯ０５ 離型促進剤 ５ 表２
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 下記の一般式（Ｉ）で示される化合物 ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｉ） （Ｒ：Ｃ＿６〜Ｃ＿２＿０のアルキル基もしくはアルケ
ニル基）及び／もしくは一般式（Ｉ）で示される化合物
と分子中に少なくとも１個の−ＯＨ、▲数式、化学式、
表等があります▼ （Ｒ′：Ｃ＿１〜Ｃ＿２＿２のアルキル基もしくはアル
ケニル基）、−ＮＨ＿２基を有する有機化合物との反応
生成物からなる合成樹脂用添加剤 ２ −ＯＨ基を有する化合物が、炭素数１〜２２の １価アルコール又は（及び）１分子中に−ＯＨ 基を２個以上含む化合物で分子量が５０〜５００ のものである特許請求の範囲第１項記載の合 成樹脂用添加剤 ３ ▲数式、化学式、表等があります▼基を有する化合
物が炭素数１〜２２のアルキル基を有するジアルキルア
ミンである特許請求の範囲第１項記載の合成樹脂用添加
剤４−ＮＨ＿２基を有する化合物が炭素数８〜２２のア
ルキルアミン又は（及び）炭素数２〜３のアルキレン基
を有するアルキレンジアミン又は（及び）アルキレント
リアミンである特許請求の範囲第１項記載の合成樹脂用
添加剤
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27278085A JPS62132945A (ja) | 1985-12-04 | 1985-12-04 | 合成樹脂用添加剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27278085A JPS62132945A (ja) | 1985-12-04 | 1985-12-04 | 合成樹脂用添加剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62132945A true JPS62132945A (ja) | 1987-06-16 |
Family
ID=17518644
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27278085A Pending JPS62132945A (ja) | 1985-12-04 | 1985-12-04 | 合成樹脂用添加剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62132945A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013087184A (ja) * | 2011-10-18 | 2013-05-13 | Sumika Styron Polycarbonate Ltd | ポリカーボネート樹脂組成物 |
| JP2013532702A (ja) * | 2010-08-04 | 2013-08-19 | ワッカー ケミー アクチエンゲゼルシャフト | ベータ−ケトカルボニル第四級化合物およびこれを調製する方法 |
| JP2014231581A (ja) * | 2013-05-30 | 2014-12-11 | 住化スタイロンポリカーボネート株式会社 | ポリカーボネート樹脂組成物 |
| JP2015204890A (ja) * | 2014-04-17 | 2015-11-19 | 住化スタイロンポリカーボネート株式会社 | 遊技機用可動演出役物 |
-
1985
- 1985-12-04 JP JP27278085A patent/JPS62132945A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013532702A (ja) * | 2010-08-04 | 2013-08-19 | ワッカー ケミー アクチエンゲゼルシャフト | ベータ−ケトカルボニル第四級化合物およびこれを調製する方法 |
| JP2013087184A (ja) * | 2011-10-18 | 2013-05-13 | Sumika Styron Polycarbonate Ltd | ポリカーボネート樹脂組成物 |
| JP2014231581A (ja) * | 2013-05-30 | 2014-12-11 | 住化スタイロンポリカーボネート株式会社 | ポリカーボネート樹脂組成物 |
| JP2015204890A (ja) * | 2014-04-17 | 2015-11-19 | 住化スタイロンポリカーボネート株式会社 | 遊技機用可動演出役物 |
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