JPS62127058A - 静脈点滴装置 - Google Patents

静脈点滴装置

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JPS62127058A
JPS62127058A JP61212885A JP21288586A JPS62127058A JP S62127058 A JPS62127058 A JP S62127058A JP 61212885 A JP61212885 A JP 61212885A JP 21288586 A JP21288586 A JP 21288586A JP S62127058 A JPS62127058 A JP S62127058A
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infusion
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （発明の背景） 本発明は一般には医療用溶液を患者に注入１ｙるのに用
いられる装置に関する。特に本発明は注入ポンプとして
、あるいは制ｍＩ器として交互に作用することのできる
二重モード作動装置に関する。
本発明は、専用的ではないが特に、二重モードの作動能
力の柔軟性が望まれる条件の下に患者に医療溶液を静脈
に注入するのに有用である。
（先行技術の説明） 医療用溶液を患者に注入するため多くの医療装置がいま
までに提案されてきた。事実、近年に、この種の装置の
利用が広く容認されている。従って、各種の医療用溶液
注入装置が多数の内科および外科での使用のため提案さ
れている。代表的にはこれらの装置は２つの部門のいず
れかに分類されることができる。第１のグループは一般
に制御器と呼ばれまた第２のグループはポンプと呼ばれ
ている各々の部門の医療装置の例は極めて多数であって
、本文に記載するのは有益であるとは思われない。
しかし、ポンプと制御器との間の根本的な差異をｌ！ｌ
！解することは有益である。根本的には、制御器は重力
給送静脈注入投与管路を通流体の流量を１１１１　ｆｌ
ｌ＋する目的でこの管路と接続する医療装置である。制
御３１器が用いられている静脈注入投与装置にＪ３いて
は、患者に流体を与えるための流体圧力はこの装置のヘ
ッドの高さにのみ依存している。換言すれば、この装置
内の流体の圧力は患者より上方の流体源の瓶の高さに依
存している。この様な装置においては、この制御１１器
は流体圧力に寄与しない。
制６０　鼎を使用することで幾つかの利点が得られる。
第一に、前記の通り、これらの制御器は重力装置を通っ
て流れる流体の割合を制御するための手段を提供する。
第二に、制御器は低い流体圧力で作動し、従って注入位
置において患者に組織の損傷を生成するおそれがないの
で１護人に安全であるとして一般に認められている。更
にその上にこれらは容易に理解されかつどちらかという
と使用が簡単である。現在、医療を業としている者に広
く用いられている制御器の一例が本発明と同じ譲渡人に
譲渡されたキャノンに対する米国特許第４．３００．５
５２号の明細宙に開示されている。
制ｍ＋ａとは違って、第二のグループ内の医療装置、す
なわちポンプはこの系統のための人為的流体圧力を設定
するためこの系統内の流体に作用する機械作用を提供す
る。この部門に適当に分類される医療装置は幾つかの型
式を有しかつカセット型のポンプ、シリンジ型のポンプ
、ダイアフラム型ポンプおよびぜん紡型ポンプを含むが
必ずしもこれらに制限されない。当然予期されるであろ
うが医療溶液の注入にポンプを使用することで、制御１
ＩＩ２Ｓでは（ｑられない幾つかの利点が提供される。
重要なことであるが、これらの利点はある特定の医療例
では橿めて必要であろう。例えば、（２）　規格寸法の
小さいｈチーチルおよび規格寸法の小さい静脈注入管と
により生成される流体の流れ抵抗に打ち勝ち、 ■　より粘性の高い流体を注入し、 に）　生体抵抗に打ち勝ち、 ゆ　より高い流体の流量を達成し、かつ、（ｅ）　　知
覚内通り高度の容積の粘度を提供する、のに、静脈注入
ポンプは制ｔｉｌｌ　ｎよりも好適である。
これらの利点はその大部分が制ｉＸｌ器の方が流体をこ
の装置を通して流すのに重力に依存しているのに反し、
ポンプの方は思召への流体の注入に先立って流体に機械
的圧力を加えることに起因している。静脈注入ポンプの
一例が本発明と同じ譲渡人に任命されているジエンキン
スに対する米国特許第３，９８５，１３３号の明細書に
開示されている。
使用される静脈注入装置の型式にかかわりなく、流体管
路内の流体圧力を監視する能力がどの静脈注入投与装置
の安全作動にとっても明白な利点であることは広く認め
られている。とりわけ、だがポンプであるかまたは制御
器て゛あるかにかかわりなく、電気機式医療装詮が使用
されかつ管路内の流体圧力が測定でさる場合、この医療
装置は流体圧力の変化に反応するようにブＯグラムされ
ることができる。たとえば、あるポンピング装置におい
ては、管路の探知された流体圧力がある予定のレベル以
上に上界した場合、この装置内の閉塞が指示されかつこ
の医療装置の作動を停止させることは有利であろう。同
様に、制御器の場合に探知された流体圧力が予定のレベ
ル以上に上界すると、閉塞が指示されかつ注入が停止さ
れるべきである。
静脈注入装置装首内の流体圧力を知ることの重要さは流
体の流れ管路の物叩的特性を監視しかつこれらの特性の
変化を流体の圧力の変化に相関させる装置に関し幾つか
の提案がなされていることで理解される。ベツカリンネ
ンに対する米１ｊｌｌ特許第４，５２６．５７４号の明
ＩＩＩ古に開示されているような一つのこの種の装置に
おいては、静脈注入管の一部分の位置を監視しかつ基本
位置からの位置の測定の変化を流体の圧力の変化に変換
する応差１」塞感知装置が開示されている。本発明と同
じ譲渡人に譲渡された、ジエンキンスその他に対する米
国ＶＩ許第ＲＥ３１，３１５＠の明細書に開示されてい
るような他の装置においては、流体の流れと流体で連通
しているダイアフラムの変動が流体圧力レベルを指示し
ているとして監視される。
病院の環境においては、ポンプを必要とするかまたは制
ｍ”ａを必要とするかは事情により決まる。
現在においては、状況次第で、病院の看護人はポンプを
必要とする情況ではポンプを手にするに相違なく、また
制Ｗ器を必要とする情況に対しては制御！ｌｌ　器を手
にするに違いない。このことは二つの別個な医療装置の
入手の可能性を必要とするのみでなく、それぞれ別個な
段取りと作動に関する知識と熟練とを必要とする。本発
明以前においては、ポンプまたは制御２Ｄ器のいずれも
の所望の利点を得ることの可能な単独−元の医療装置は
存在していない。
以上の見地力＼ら、本発明はポンプまたは制御器を使用
することで得られる別個にして明白な利点および恩恵が
流体圧力監視能力を有する静脈注入投与装置で得られる
ことを認識している。特に、本発明は従業者の希望次第
で静脈注入用ポンプとしであるいは制御器様に作用する
ことができかつそれにより特定の作動モードの所望の利
点を達成する単一万能の装置からポンプと制御１１オと
の複合利点を得ることの望ましさを認識している。本発
明によればこの二重作動モード能力は探知ｊｌｌ　ｆｉ
ｌな圧力の限界の通りのモード作動を許す流体圧力セン
サーをこの装置に備えることで可能にされる。
また、流体圧力が高くなって閉塞の存在が示された場合
には常にこのＶｔＥの作動を停止づる電子的制御器によ
り、本発明の二重作動モード医療装置は選択された作動
モードのいかんに関Ｕず安全に作Ｌｈされることができ
る。ぜん仙型のポンプが使用されている場合は特に、本
発明は二重作動モード装置に必要な流体圧力情報が運動
する閉塞帯域から上流と下流にある閉塞されない静脈注
入装置の流体圧力を交互に監視することで達成されるこ
どができることを認識している。
従って、本発明の一目的はぜ／Ｖシ」ポンプとして作用
するかあるいはｉ１制御器に似た作用をなすように切替
えられる単一の医療装置を提供することである。本発明
の他の目的は患者への医療溶液の注入のため静脈注入管
に直接動きかけることのできる、従って流体の管路の内
部に侵入しない二重作動モード装置を提供することであ
る。費用に対し最す効率のよい、比較的に精密でかつ容
易に使用でさる、患者への医療溶液の注入のための医療
装置を提供することが本発明のさらに他の目的である。
（発明の要約） 本発明のこの好ましい実施例は静脈注入管を通し静脈注
入流体を患者に注入りるための医療装置から成り、この
装置は静脈注入管の一部分と作動的に係合自在にされて
いる。この装置が静脈注入管と係合されると、装置内の
ぜん動装置が静脈注入管の一部分に当てて位置決めされ
て、この静脈注入管を順次圧搾しかつ管を通し流体をぜ
ん動作用に従ってＴＸ［送Ｍるための動く閉塞帯域を管
に）１）つて生成ザる。更にこのＶｌ置はひずみ訓構体
を含／、でいる。この構体は静脈注入管に当てて位置決
めされかつ前記せん初ポンピングＳＵＭと作動的に関連
されて、前記ひずみ：１構休が前記静脈注入管と作動的
に関連されている点を閉塞部が通過するそれぞれ前後に
おいて、前記閉塞部の下流と上流の流体圧力を監視でき
るようにされている。史に本発明はひずみ計構体がこの
ひずみｔ１横休から下流の流体圧力のみを監視する一作
動モード（ポンピングモード）と、前記ひずみ計横体が
閉塞部から上流および下流の静脈注入管内の流体圧力を
交互に監視することのできる他のモード（制御２１１器
モード）との間でこの装置を切り変える装置を含んでい
る。
第一のあるいはポンピングモードにおいて、本発明の装
置はひずみ計構体が閉塞部から下流の流体圧力が予定の
値に到達したことを示した場合は常に警報を発しかつポ
ンプの作動を停止するようにマイクロプロセッサでプロ
グラムされた装置を備えている。制御器作動モードにお
いては、この装置はぜん動閉塞部から下流の流体圧力と
ぜん１７Ｊ閉塞部から上流の流体圧力との圧力差がゼロ
である場合にｖＩｔ報を発しかつ／あるいは作動を停止
するＪ：うにマイクロブ０セツサでプログラムされてい
る。
本発明自身のみでなく、本発明の新規な特色は同様な参
照記号が同様な部分を示すのに用いられている添付図面
とその添付図面についての説明とで明らかに理解される
であろう。
（実施例） まず、第１図において、全体を符号１ｏで示されている
制御ｌｌ器／ポンプが企図された環境で図示されている
。制りＤ為／ポンプ１０はこの技術の分野においては周
知の通りに静脈注入支柱１２に装架されている。静脈注
入流体源１４が第１図に図示されているように支柱１２
から懸吊されまた静脈注入管１６は流体源１４と流体連
通をなして接続されかつ第１図に全体的に図示されてい
るような制御２１１　Ｉ　／ポンプ１０と作動的に接続
されている。
制御ｉＩｌ器／ポンプ１０との係含貞から下流において
静脈注入管１６は患者２０への医療溶液の注入のため患
者２０と結合されている。
第２図には全体を符号２２で図示されているピｌυｖＪ
構体が横断面図で示されているがこの場合構体２２は明
確ならしめる目的で制ｉ器／ポンプ１０から絶縁された
状態で図示されている。第２図に図示されているように
ぜん動構体２２は電動機２４を含んでいるができればこ
の゛電動機はステッパモーターであるを可とするがこの
技術の分野でよく知られている任意の型式のものでよい
。駆■すＪ軸２６がステッパモーター２４により駆ｔｊ
Ｊされ、かつこの技術の分野で周知の任意の手段で取付
ｊＪ表装置８に固定されて、取付は装置２８の回転で駆
動プーリー３０が運動するようにされている。
駆動プーリー３０は取イ」け装置３２と作動係合をなし
て連結されまた取付Ｇす装置３２はこの技（（ｉの分野
で周知されている任意の手段によりカム軸３４に固定さ
れている。カム軸３４はブシュ３６とブシュ３８とによ
りＫ　／ｖ仙構構体２上に固定されている。１連のカム
ローブ４ｏがカム軸３４の軸線に治った予定の複数（Ｖ
髄にてカム軸３４上に取付１プ固定されている。関連し
た技術の分野の当業者には理解されるであろうが指状突
片４２の運動によりぜん動作用を生成するようにカム軸
３４の軸線に沿い螺旋模様をなしてカム軸３４に偏心し
て装架されている。個々の指状突片４２の運動は第４図
を参照することで最も明らかに理解されるであろう。
第４図を参照すれば、個々の指状突片４２の８各が個々
のカムローブ４０を内部に受入れるための間口５８を形
成されていることが分る。各々の突片４２Ｇまカム軸３
４の長手方向の軸線に実質上垂直をなす方向に突片４２
を動かすようビん動構体２２のハウジング４８内に装架
されている。第４図を参照すれば、ハウジング４８は側
面５０ａおよび５０ｂを含み、これらの側面はカム軸３
４に関する突片４２の整列を維持する溝５４ａおよび５
４ｂを生成するバッフル５２ａおよび５２ｂを形成され
ていることが分る。第４図を第５図と相方参照すること
で、カム軸３４の回転の結果偏心的に装架されているカ
ムローブ４０が聞ｌ］５８のそれぞれの部分に押し当て
られて、指状突片４２をハウジング４８内で重直に往復
動けしめることがわかる。再び第２図または第３図を参
照すれば、カムローブ４０をカム軸３４に沿って順次螺
旋状に位置決めすることが可能なことが当業者にはｌ！
［！解できるであろう。カムローブ４０が上記のごとく
位置決めされているので、カム軸３４の回転でカム軸３
４の軸線に実質上垂直な方向に、また各種の突片４２の
一斉に行なわれる運動によりぜん４１作用を提供するよ
うに、突片４２が動かされる。
再び第２図において、ぜん動構体２２の基底部８４内へ
のそれぞれの装具６０および６２の位置決めにより、静
脈注入管１６を「ん動椙体２２と作動接触をなして配置
することができることは理解されるであろう。第２図に
図示されているように静脈注入管１６のポンピング部分
１８が装具６０と６２との間に画定されることができる
。この特定のポンピング部分１８は静脈注入管１６と同
じ材料から作られてよい。だが、この好ましい実施例に
おいては、ポンピング部分１８は極めて柔軟な、圧縮可
能なエラストマ材料からなっている。
この種のエラストマ材料はＲＸ５０と呼ばれてダウ　コ
ーニング社で製造されている種類のシリコーン　ゴムで
あってよい。第２図または第３図を参照することで、静
脈注入管１６およびそれと関連されたポンピング部分１
８がぜんｖＪｉｖＩ休２２上体装架された後には図示さ
れているように、ポンピング部分１８に押し当たって位
置決めされかつ突片４２がポンピング部分１８に力を加
える際の突片４２の運動に逆らう抵抗を提供するプラテ
ン４６を提供するようにドア８２をｒｔ＋ｍ可能である
ことが理解されるであろう。また、第２図および第３図
に図示されていように、突片４２をポンピング部分１８
から分離しかつ静脈注入管１６およびポンピング部分１
８をぜん動構体２２から絶縁する膜５６が突片４２の端
部９４とポンピング部分１８との間に位置決めされてい
る。再び、カム軸の回転Ｏおよびカム軸３４に沿ったカ
ムローブ４０のらセｌυの向き次第でｆｊ定の突片４２
がポンピング部分１８に押付けせしめられることができ
ることが当業者には理解されるであろう。更にまた、カ
ム軸３４の各々の完全回転毎に順次突片４　２を押し進
めて、ポンピング部分１８に押し当てて、ポンピング部
分１８に対するぜん動作用を生成する。ポンピング部分
１８に対する突片４２の特定の作用は第４図と第５図と
の相互参照により最良にＩ！Ｉ！解されるであろう。こ
れらの図はそれぞれポンピング部分１８に対する閉塞と
、ポンピング部分に対する開放状態とを生成する突片４
２の作用をしめしている。カム軸３４が回転されるにつ
れて、突片４２を順次ポンピング部分１８に順次押し付
ける動く開基帯域が生成されることが当業者には理解さ
れるであろう。
本発明のこの好ましい実施例はまたゲージ構体４４をも
含んでいる。この構体は大体において第２図および第３
図に゛図示されているようにぜ／ν動構体と関連されま
たぜん動横体２２の指状突片４２に関して装架されてい
る。ゲージ構体４４のより詳細な説明は第６図に関して
１９られる。
第６図でｔよゲージ構体４４横断面で図示されかつ装架
田ブロック７０を含んで示され、このブロック上に片持
ちのひずみ梁６８が固定して装架されている。第６図に
は図示されていないがひずみ計が片持らひずみ梁６８の
表面上に配備されている。ブロック７０、ひずみ！２６
８およびひずみ計１０８から成る全構体は、トランスジ
ュウサ社（カリフォルニア９０７０１、セリトス、ポル
す・レーン１４０３０）で製造されたモデルナンバーＸ
１６８０に類似した種類のものである。第６図に図示さ
れているように、動程リミタ−７２が装架ブロック７０
から延びている。保護延長部７４が動程リミタ−７２と
は反対側の片持ちひずみ奈６８の面に装架されている。
装架ブロック７０どの接続点とは反対側の端部において
片持ちひずみ梁６８に固定して取り付けられた圧力伝達
部材７６は制御器／ポンプ１０との静脈注入管１６の係
合後には片持ちひずみ梁６８の端部をポンピング部分１
８と物理的に接続１ｙるにうに位置決めされる。またひ
ずみ計（図示されていない）からの電気回路素子のため
の接続を提供する１を気）と続７８が同様に片持らひず
み梁６８と接続されている。
以下に述べられる目的で電気配線８０が片持ちひずみ梁
６８と本発明の電子成分とのあいだを更に接続している
。
第６図を見れば分かるであろうが、制ｔ３１１　Ｘ　／
ポンプ１０との静脈Ｔ１人管１６の係合で、ポンピング
部分１８の一部分がドア８２のプラテン４６と、片持ち
ひずみ梁６８と直接にまた物理的に接続されている圧力
伝達部材７６との間に位置決めされている。同様に第６
図に示されかつ先に述べられたように、制御Ｉ器／ポン
プ１０と関連して用いられて作用している静脈注入投与
セットからげん動機構を絶縁しかつ制御器／ポンプ１０
の内部をいたずらおよび汚染から保護する目的で、膜５
６が圧力伝達部材７６とポンピング部分１８との間に配
置されることができる。
次に第９図において、制御ｌ器／ポンプ１０の電子素子
がブロック線図の形で示されている。第９図で分かると
おり、この素子はマイクロプロセッサ１００を含んでい
るがこのマイクロプロセッサ１００は関連技術で周知さ
れている任意の型式の６のであってよい。例えばインテ
ル社で製造されているモデルナンバー８０３２のごとき
マイクロプロセッサを本発明の目的で使用することがで
きる。マイクロプロセッサ１００の作動のためのコード
情報を提供するＥＰＲＯＭ１０２がマイクロプロセッサ
す１００に電気的に接続されている。電力オフ状態の問
各種のシステム　パラメータを記憶しかつ保持する能力
を有するＲＡＭ１０４が同様にマイクロプロセッサ１０
０に電気的に接続されている。ＥＰＲＯＭ１０２および
ＲＡＭ１０４が関連のある技術の分野において周知の型
式のものであることは当４Ｊ各にはｉｌ解されるであろ
う。
本発明の必要条ｆ１を満足させるこれらの素子の例はそ
れぞれインテル社で製造されているモデルナンバーＤ２
７５１２および日立で製造されている　゛モデルナンバ
ーＨＭ６１１６である。また、全系統を完全無欠ならし
める監視回路素子１０６が同様にマイクロプロセッサ１
００に電気的に接続されている。特に、監視回路素子１
０６はステッパモータ２４とマイクロブロセツ）す１０
０が正しく作用するのを保障する。更にその上に、監視
回路１０６はこの系統のためのリセット能力を提供し、
またこの系統の作動を停止するための手段を提供する。
第９図にはまたひずみ計が図示されている。前記の通り
このひずみ計１０８はゲージ構体４４の初期の説明には
示されていない。今や極めて容易に理解できるであろう
が片持ちひずみ梁６８に電気的に取付けられているのは
このひずみ計１０８である。この取付けにより、ポンピ
ング部分１８の外径の変化に応じた圧力伝達部材７６の
運動にＪ：り引き起こされる片持ちひずみ梁６８の屈曲
がひずみｆｆ＋　１０８により感得されるのであろう。
ひずみ計１０８から得られたアナログ電圧測定値がアナ
ログ／デジタル変換器１１０により変換された後に初め
てマイク［１プロレツサ１００と電気的に矛ｌｉ５なく
されるようになろ′電圧を代表していることが電子的に
理解でさる。第９図に図示されているＪ、うに、この電
気結線のための回路構成素子／）（１！２０１されてい
る。
マイクロプロセッサ１００とのステッパモーター２４の
電気的相Ｈ関係が第９図に同様に図示されている。第９
図で分かる通り、ステッパモーター２４が七−ター制御
２１Ｉ器１１２と直接接続されることが必要である。モ
ーターセンサー（同様に一般的にシャフトエンコーグ−
として知られている）しまたモーター制御器１１２と直
接接続されかつカム軸回転Ｉ装置θで示されているよう
なカム＠３４の位４と七−ター制御器１１２の走りを相
関さぜる゛１七子信ｇを生成する。制御器／ポンプ１０
の電子回路構成素子への従業者の接近を訂すキーボード
／ディスプレイ１１６が提供されている。キーボード／
ディスプレイ１１６を通すことで、従業者が制御ｉｌＩ
器／ポンプ１’　Ｏを作動するのに必要である各種のシ
ステムパラメータに合わせることができる。従業者が１
−制御器／ポンプ１０のための作ＯＪ七−ドを選択しか
つこの選択された作動モードにお１ノる流体圧力制限の
だめの予定の値を確立するのはこのキーボード／ディス
プレイ１１６による。キーボード／ディスプレイ１１６
からの入力とともに、マイクロプロセッサ１００はＥＰ
ＲＯＭ１０２からのコードとＲＡ　Ｍ　１０４７）１ら
の入力とに従って作動する。この配列から１ｑられた１
つの結果はひずみ計１０８の読みが設定プログラムに従
ってマイクロプロセッサ１００にＪこり読み取られるこ
とができることである。
本発明にて企図されているとおり、モーターセンサ１１
４はカム軸の位置θを監視Ｊる。カム軸の位置θ、モー
ターセンサー１１４からの入力に基づいて、モーター制
御器１１２は準備されたプログラムに従って比較されま
た調時される信号をマイクロプロセッサ１００に提供す
る。マイクロプロセッサ１００はまた片持らひずみ梁構
体６８の運動に応答してひずみ計１０８により生成され
たアナログ／デジタル変換器１１０からの信号も受（３
する。前記の通り、ひずみ計構体６４からの読みは静脈
汗人管１６内の流体圧力の読みに相関されている。マイ
クロプロセッサ１００はモーターセンサー１１４により
表示されるようなカム軸の１１２１θに依存する選択さ
れた時期にひずみ計１０８からの流体圧力の読みを受入
れるように予めプログラムされている。さらにそのうえ
に、マイクロプロセッサ１００はひずみ３１１０８から
の流体圧力の読みを従業者により設定されたモードの流
体圧力の限界と比較するように予めプログラムされてい
る。かくして、ステッパモーター２４はマイクロプロセ
ッサ１ｏＯからのプログラムされた信号に従って作動さ
れて本文の他の場所で述べられているように制６１１Ｚ
／ポンプ１０の構成物を作＋ｈする。
更に第９図には、制ｔｉｌｌ器／ポンプ１０の能力の拡
大のため各種の周ｉ２２電気素子が制御１器／ポンプ１
０に附加されることができることが図示されている。１
ｌｉｌ制御器／ポンプ１０のための系統内に含まれるこ
とのでさる周辺設備の例が第９図に図示されまたこれら
の周辺構成素子とマイクロプロセッサ１００との間の結
線がＩ１０伸長器１１８により達成される。第９図に図
示されているように、管路内空気探知扇（Ａ１１１２０
）、空ビン探知器（ＥＢＤ１２２）およびドア　セン９
１２８はこの制御器／ポンプ１０系統に組み込まれるこ
とのできる周辺装置の例である。同様に、警報器１２４
および電力オフ　スイッチ１２６が第９図に図示されか
つＩ１０伸長器１１８に電気的に接続されている。すべ
ての点で、本発明の電子成分（、五関連のある技術の分
野で周知されている電子素子から造られかつ市販されて
いる。第９図にて述べられた電子構成成分系統は単に例
示されたしのであって、その目的が本発明の制御器／ポ
ンプ１゜の構造上の完全さと構造の協同とに電子的に両
立し得るを蹟を提供することであることは理解されるで
あろう。
第８図には、前記の好ましい実施例に関して図示された
単一のゲージ構体４４と対照をなすものとしての二つの
ゲージ構体を使用した本発明の代りどなる実施例が図示
されている。この代りとなる実施例においては、一つの
ゲージ構成６４がぜ／ν勅突片４２の上流端部に位置決
めされまた第２のゲージ構体６６がぜ／Ｖ仙突片４２の
上流端部に位置決めされている。すべての点で、ゲージ
構体６４および６６はゲージ構体４４に関して図示され
たものに構造の点で類似しかつゲージ構体４４に関して
先に述べられたすべての素子を組込んでいる。この代り
となる実施例のための電子構成成分は交Ｈに読み取るゲ
ージ構体６４および６６を含む必要がない。その代りに
連続した読みが前記の好ましい実施例のためのものに類
似した論理順序でおこなわれかつ用いられることができ
る。
（作動） 作動にあたり、制御器／ポンプ１０は静脈注入管１６と
作動係合をなして配置される。このことは第２図に図示
されているように静脈注入管１６をぜん動構体２２の基
底部８４に押し当てて配置することで達成される。管１
６がこの位置に有る揚台装具６０．６２は基底部８４と
作動的に係合される。前１−１己の通り、１億５６に１
甲し当Ｉこっでかつ制御器／ポンプ１０と竹動的係台を
％し’Ｃ配；？７される静脈注入汽１６の部分ｔまでき
れば柔軟でＴ酪ｉｉＪ能なポンピング部分１８であるこ
とが好、トしい。
静脈注入管１６がそのポンピング部分１８でコ１１１ｔ
ｉｌｌ　Ｚ　／ポンプ１ｏと係合された後には、ドア８
２が閉じられる。ドア８２の閉鎖によりプラテン４６は
ポンピング部分１８と接触ぜしめら机ろようになり、か
つ、ポンピング部分１８がプラテン４６と膜５６との間
に囲まれるようになる。
ステッパ　モーター２４の付活で駆動軸２６が回転され
て、駆動プーリー３０でカム軸３４を回転させる。カム
ｌ１１１３４の実際の位置はカム軸の回転Ｏにより代表
される。当業者には理解されるであろうがカム’咄３４
の完全１回転でカムローブ４０が突片４２をポンピング
１８の軸線に実質上垂直方向に往復動させるであろう。
カム軸３４上にてカムローブ４ｏがらせん形状を有して
いることに起因して、突片４２はカム・咄３４の各回転
中ポンピング部分１８の長さに沿って動く閉塞帯域を生
成する。例えば、第２図に記号Ａで代表されているｂの
のごとき閉塞部がポンピング部分１８の長さに沿って運
ｓｔ！ｕめられて、ぜん動ポンピング作用を生成せしめ
られる。
ビん動構体２２の作動中、ポンピング部分１８の外径の
寸法の差を決定するようゲージ構体４４を位１β決めす
ることができることは第６図を参照することで理解され
るであろう。第６図で分かる通りポンピング部分１８は
直接プラテン４６と膜５６との間にいきめされるポンピ
ング部分１８を通しての流体の圧送中、ポンピング部分
１８の外径（まポンピング１８内の流体圧力次第で変化
するであろう。この圧力の変化の結果として、ポンピン
グ部分１８の中心部分のそれぞれ対向両側の膜５６とプ
ラテン４６との間の距離が変化される。
この寸法の変化をポンピング部分１８内の流体圧力の変
化に相関させることができることは当業者にはＩ！ｌ！
解されるであろう。更に当業者にはＬ！Ｉ！解されるで
あろうが、ポンピング部分１８の外径の変化、従ってＩ
ｆ！５５６とプラテン４６とのあいだの距離の変化によ
り圧力伝達部材７６が矢印９６で示されているＪ：うに
ほぼ上下の方向に動される。史にそのうえに、矢印９６
で示されている方向における圧力伝達部材７６の運動が
片持らひずみ梁６８の変動として現れることがＬ！！解
されるであろう。
単数または複数のひずみ計（第６図には図示されていな
い）が片持ち梁６８上にｇｉ檗されているので片持らひ
ずみ梁６８の変動は電子的に測定されてマイクロブロセ
ツｖｉ　ｏｏへ伝達されることができる。
矢印９６の方向における圧力伝達部材７６の連動は動程
制限器７２により制限されることは４，２識されるべき
である。これはこの動程制限器７２が片持ちひずみ梁６
８を破断しあるいはこれを永久的に屈曲Ｊることのでさ
る距離におよぶ圧力伝達部材７６の運動を防止するので
制御器／ポンプ１０のための特色ある安全手段である。
この特色ある安全手段は片清らひずみ梁６８を１０（見
させるおそれのある圧力伝達部材７６のうつかり操作を
防止するので特に川西である。
前記の通り、制御ｉ１／ポンプ１０１ま二つの作動モー
ドの中のいずれかの一つで作動されることができる。制
御器模擬モードでの作動は現在）ホベられているような
構成８１Ｓ分のｆ１８を必要とする。静脈＋１人管１６
内の流体圧力が一般的に、第７図に示されているＪ、う
なグラフ８６の周期的１ナイクルに従って変化するであ
ろう。第７図で理解されるであろうがグラフ８６はカム
軸の回転θの函数としての静脈注入管１６内の設定点に
おける流体圧力の変化を描いている換言すれば、カム軸
３４の順次の回転に関する特定の点における流体圧力Ｐ
の変化はグラフ８６により描かれているように変化づる
であろう。
再び制御器／ポンプ１０の構造において、第２図に図示
されているように、ぜん勤惰体２２がカム軸の回転θで
ビん妨突片４２によりポンピング部分１８を位置へにお
いて閉塞させる点まで付活されていることが分る。作動
中、ぜん勤惰体２２がこの外形に有る場合、ゲージ構体
４４に接触しているポンピング部分１８の部分内の流体
圧力が第７図のグラフ８６上の点８８に対応しているこ
とが決定されている。史にそのうえに、第３図に図示さ
れているごとくぜん勤惰体２２が運動して点８において
ポンピング部分１８を閉塞させた場合、ゲージ構体４４
に接触ポンピング部分内の流体圧力が第７図のグラフ８
６上の点９０と対応している。第７図のグラフ８６上の
点９２は第２図に図示されているような点Ａから第３図
に図示されているような点Ｂへの閉塞の転移中にゲージ
構体４４と接触しているポンピング部分１８の部分内の
圧力を表示している。
更にまた、模擬制御器モードでのこの制御１ｉ１／ポン
プ１０の正常作動中に、ぜん勤惰体２２により生成され
た閉塞部から上流の流体圧力は流体源１４の高さに依存
することが当業者には理解されるであろう。ぜん勤惰体
２２によりポンピング部分１８で生成された閉塞部のた
め、このような作動中の下流圧力は上流流体圧力以下の
値であろう。
明確に言えば、上流の流体圧力の読み取りは閉塞部が第
３図に図示されているような点Ｂに在る場合になされる
ことができ、また下流の流体圧力の読み取りは閉塞部が
第２図に図示されているようｌよ点△にある場合になさ
れることができる。更にまた、第７図のグラフ８６上に
点８８で示されている上流圧力と、点９０で示されてい
る下流圧力との間の、記号９８で示されている圧力差は
このＬｌｌ　６１　器／ポンプ１０の正常作動の間比較
的に一定であろう。これらの条件の下に、この制御ｉ１
／ポンプ１０は従業者により予め選択された流体の流量
を提供する角速度でカム軸３４を回転するようにプログ
ラムされるであろう。
制υｌ器内の流体圧力は通常び／ｖの高さ、すなわら、
患者２０より上方の流体源１４の高さにより確立される
ので、制御器／ポンプ１ｏはこのパラメータに敏感であ
る必要がある。従って、模擬制６１１器モードでの制ａ
ｌｌ　ｉ！！ｉ　／ポンプ１０の正常作動中の圧力差９
８の減少は上流の圧力（点８８で示される）が圧力差の
維持のため、増加されるべきであることを表示されるで
あろう。このことはぜん勤惰体２２により生成された閉
塞部から上流の静脈管１６内の静水圧力を増加するよう
従業者が清ら上げることで、極めて簡単に達成される。
だが従業者が流体源１４を進んで持ち上げる高さには限
度があることが認められている。従って、従業者が安全
であると感じる高さまで流体源１４がＩＳＩち上げられ
、また圧力差９８が減少し続あるいはゼロに達した場合
、警報状態が指令されるべきである。従って、制御器モ
ードへ切り替えられた場合には、最早圧力差９８が存在
しない場合に警報を発しかつ作動を停止するように第９
図に図示されている適当な回路構成素子を通しプログラ
ムされるべきである。
ｆｒｉｌｌ　ｌｉｔ　Ｘ　／ポンプ１０がポンピング　
モードで使用されるべぎである場合、静脈注入管１６内
の上流の流体圧力はなおさら重要ではなくなる。この作
動モードにおいては、カム軸３４は流体の所望の流ｍを
提供するようにぜん勤惰体２２ににりぜん動作用を提供
される。この作動モードでの決定的に重要な考察は制御
器／ポンプ１０から下流に閉塞部を生成するレベルまで
増加する静脈注入管１６内の下流流体圧力である。かく
して、静脈注入管１６内の下流圧力を監視する制御器／
ポンプ１０の電子成分を有フることにより下流圧力があ
る予定の最高値を超過する状態が探知されることができ
る。
可能な開基かまたは患者２０にとってその他の点で有害
な状態を表示する予定の最高値が確立されることができ
る。かくして、制御器／ポンプ１０がポンピング　モー
ドで作動している場合、静脈注入管１６内の下流圧力が
監視されかつ予定の最高値の到達で電子回路構成素子が
制御器／ポンプ１ｏに警報を発してその作動を停止する
ようにプログラムされる。
本文にて図示されかつ詳細に開示された特定のａ、ＩＩ
　１２１器／ポンプが前記の目的を達成しかつ前記の利
点を提供する事が完全に可能で有るがこの特定の♂１１
１１　器／ポンプは本発明の現在好ましい実施例の甲な
る例示であって、本文記載の特許請求の範囲に記載され
ている以外に本文に示されている構造または設計の詳細
に対しいかなる１ｉｌＪ限も企図されていないことは理
解されるべきである。
４　図面の簡！ｉｉ　ｌ−；説明 第１図は医療溶液を流体源から患者へ注入する団塊にお
ける本発明に従った装置の概略図、第２図は第１図の２
−２線に沿って断面して矢印方向に見たぜん動構体の横
断面図で、明瞭のため図示されている位置へ回転された
図、第３図はぜん動作用が違った位置で行なわれた場合
の第２図に示されているようなぜん動構体の一部分の断
面図、第４図は第２図の４−４線に沿って断面して矢印
方向に児たぜん動構体の横断面図、第５図は第２図の５
−５線に沿って断面して矢印方向に児たビん動構体の一
部分の横断面図、第６図は第２図の６−６線に沿って断
面して矢印方向に見たぜん動横体のびずみ計横体の横断
面図、第７図は本装置のぜん動作用の函数として流体圧
力の周期的変化を示したグラフ、第８図は本発明の他の
代りとなる実施例の一部分の横断面図、第９図は本発明
の電子構成成分のブロック線図である。
１０・・・ｔＩ１１１２１１器／ポンプ、１４・・・流
体源、１６・・・静脈注入管、２０・・・患者、２２・
・・ぜん８構休、２４・・・モーター、２６・・・駆動
軸、２８・・・取付ｉ装具、３０・・・駆動プーリー、
３２・・・取付は具、３４・・・カム軸、４０・・・カ
ムローブ、４２・・・指状突片、４４・・・ゲージ構体
、４６・・・プラテン、４８・・・ハウジング、５０ａ
、５０ｂ・・・側面、５４ａ、５４ｂ−ｉＭ、５６・・
・膜、６０，６２・・・装具、６８・・・片持らひずみ
梁、７０・・・装架ブロック、７２・・・動程リミタ−
１７４・・・保護延長部、７６・・・圧力伝達部材、８
０・・・電気配線、８２・・・ドア、９４・・・突片端
部、１００・・マイクロブ０セツサ、１０６・・・監視
回路、１０８・・・ひずみ語、１１２・・・モーターゐ
１１す１１器、１１４・・・モーターセンサー、１１８
・・・伸長器、１２４・・・賢報器、１２６・・・スイ
ッチ。

Claims (20)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）圧縮可能なポンピング部分を有する静脈注射管を
    通して流体源から患者へ静脈注射用医療流体を注入する
    ための点滴装置にして、 ケースと； 前記圧縮可能なポンピング部分の一部分を前記ケース上
    に保持するための装置と； 前記ケース上に装着されかつ前記管に作動状に係合され
    て、前記ポンピング部分を順次圧搾しまた前記ポンピン
    グ部分に沿つて患者に流体を注入するための少なくとも
    一つの運動する閉塞帯域を生成するぜん動装置と； 前記ケース上に堅固に装着されたゲージであつて、前記
    ポンピング部分と表面上の所定の位置において作動的に
    結合されて、前記位置から下流の前記静脈注射管が閉塞
    されていない第１の時期とまた前記位置から上流の前記
    静脈注射管が閉塞されていない第２の時期とにおいて、
    前記位置における前記ポンピング部分内の流体圧力を感
    得するようにされたゲージと； 前記第１の時期と前記第２の時期との間の圧力差を測定
    する装置と； 前記圧力差が所定の値に達した場合に、警報を発して点
    滴装置の作動を停止するための装置とを有する点滴装置
    。
  2. （２）特許請求の範囲第１項記載の点滴装置において、
    前記ぜん動装置が上流端部と下流端部とを有する線状ぜ
    ん動ポンプである点滴装置。
  3. （３）特許請求の範囲第２項記載の点滴装置において、
    前記ポンピング部分がエラストマ材料で作られている点
    滴装置。
  4. （４）特許請求の範囲第３項記載の点滴装置において、
    前記ゲージが前記ぜん動装置の前記上流端部と前記下流
    端部との中間で前記ポンピング部分に係合するように前
    記ぜん動装置に組み合わされかつ位置決めされたひずみ
    計である点滴装置。
  5. （５）特許請求の範囲第４項記載の点滴装置において、
    前記ゲージが前記上流端部と下流端部とから実質上等距
    離にかつそれらの間の中間に位置決めされている点滴装
    置。
  6. （６）特許請求の範囲第５項記載の点滴装置において、
    前記圧力差が所定の最小値に達した場合に選択的に前記
    装置をして警報を発せしめかつ作動を停止させる装置を
    さらに有する点滴装置。
  7. （７）特許請求の範囲第５項記載の点滴装置において、
    前記第２の時期において前記ポンピング部分内の流体圧
    力を選択的に無視するための装置と、前記第１の時期に
    おける前記流体圧力が所定の値に達した場合に警報を発
    しかつ点滴装置の作動を停止させる装置とを更に有する
    点滴装置。
  8. （８）医療溶液を患者に注入するための点滴装置にして
    、 流体源と； 前記流体源を流体連通関係で患者に接続する圧縮可能な
    管と； 前記管の一部分を係合的にうけ入れるための装置を有す
    るケースと； 前記ケース上に装着された装置であつて、流体を前記流
    体源から患者へ圧送するように動く閉塞帯域を生成する
    ため前記管の前記部分と係合可能な装置と； 前記ケース上に装着されかつ前記管と作動的に組み合わ
    されたゲージであつて、前記ゲージから下流の前記管が
    閉塞されていない第１の時期と前記ゲージから上流の前
    記管が閉塞されていない第２の時期とにおいて、前記管
    の外径を交互に測定するゲージと； 差の確立のため第１の時期における測定値を第２の時期
    における測定値と比較するための装置と；前記差が所定
    の値に達した場合に点滴装置の警報を発しかつ作動を停
    止する装置とを有する点滴装置。
  9. （９）特許請求の範囲第８項記載の点滴装置において、
    前記管の前記部分がエラストマ材料で作られる点滴装置
    。
  10. （１０）特許請求の範囲第９項記載の点滴装置において
    、前記ゲージは前記ポンピング装置と同期されて、前記
    閉塞帯域が前記ゲージから上流にある第１の時期を設定
    しまた前記閉塞帯域が前記ゲージから下流にある第２の
    時期を設定する点滴装置。
  11. （１１）特許請求の範囲第１０項記載の点滴装置におい
    て、前記ゲージがひずみ計である点滴装置。
  12. （１２）特許請求の範囲第１１項記載の点滴装置におい
    て、前記ポンピング装置が第１の端部と第２の端部とを
    有する線状ぜん動ポンプである点滴装置。
  13. （１３）特許請求の範囲１２項記載の点滴装置において
    、前記ゲージが前記ポンピング装置の前記第１の端部お
    よび第２の端部との前記管の前記部分の係合部の中間に
    て前記管の前記部分と作動的に係合するように装架され
    ている点滴装置。
  14. （１４）特許請求の範囲第１３項記載の点滴装置におい
    て、前記ゲージが前記管に侵入しないようにされている
    点滴装置。
  15. （１５）特許請求の範囲第１４項記載の点滴装置におい
    て、前記係合装置が前記管を前記ポンピング装置から分
    離する柔軟な膜から成る外周部分を備えて形成されてい
    る点滴装置。
  16. （１６）特許請求の範囲第１４項記載の点滴装置におい
    て、前記管の前記部分の画定のため第１の装具と第２の
    装具とをさらに有し、また前記ケースがさらに、前記管
    を係合自在に受入れるため前記第１と第２の装具とそれ
    ぞれ係合自在な第１の取付け装置と第２の取付け装置と
    を有する点滴装置。
  17. （１７）特許請求の範囲第１５項記載の点滴装置におい
    て、前記差が所定の最小値に達した場合に選択的に点滴
    装置をして警報を発せしめかつ作動を停止させる装置を
    さらに有する点滴装置。
  18. （１８）特許請求の範囲第１６項記載の点滴装置におい
    て、前記第２の時期において前記ポンピング部分内の流
    体圧力を選択的に無視する装置と、前記第１の時期にお
    ける流体圧力が所定の値に達した場合に警報を発せしめ
    かつ点滴装置の作動を停止させる装置とを更に有する点
    滴装置。
  19. （１９）静脈注入用療用流体を圧縮可能なポンピング部
    分を有する静脈注入管を通して流体源から患者へ注入す
    る方法にして、 Ａ　ケースと、前記圧縮可能なポンピング部分の一部分
    を前記ケース上に保持するための装置と、上記ケース上
    に装架されかつ前記ポンピング部分を順次圧搾し前記ポ
    ンピング部分に沿つて患者に流体を注入するための少な
    くとも１つの運動する閉塞帯域を生成するぜん動装置と
    を含んだ装置を前記ポンピング部分と係合させる段階と
    、 Ｂ　前記ポンピング部分の一定の位置から下流の前記静
    脈注入管が閉塞していない第一の時期と、前記位置から
    上流の前記静脈注入管が閉塞していない第２の時期とで
    前記位置における前記ポンピング部分内の流体圧力を検
    知するため前記ポンピング部分の前記一定の位置におけ
    る流体圧力を監視する段階と、 Ｃ　前記第１の時期と前記第２の時期との圧力差を測定
    する段階と、 Ｄ　前記圧力差が所定の最小値に達した場合に患者への
    流体の注入を中断する段階とを含む方法。
  20. （２０）特許請求の範囲第１９項記載の方法において、 Ｅ　前記第２の時期における流体圧力の監視と、前記圧
    力差の測定とを選択的に無視する段階と、Ｆ　前記第１
    の時期における前記流体圧力が所定の値に達した場合に
    患者への流体の注入を中断する段階とを更に含む方法。
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