JPS62114632A - ガス中に含まれる水銀の吸着剤 - Google Patents
ガス中に含まれる水銀の吸着剤Info
- Publication number
- JPS62114632A JPS62114632A JP60254444A JP25444485A JPS62114632A JP S62114632 A JPS62114632 A JP S62114632A JP 60254444 A JP60254444 A JP 60254444A JP 25444485 A JP25444485 A JP 25444485A JP S62114632 A JPS62114632 A JP S62114632A
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- Japan
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- activated carbon
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- Pending
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- Treating Waste Gases (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、ガス中に含まれる微量の水銀を吸着除去する
吸着剤に関する。
吸着剤に関する。
（従来の技術）
水銀を使用する工程おるいは都市ゴミ焼却場より排出す
るカス中には水銀蒸気が含まれており、これを除去づる
技術は衛生上、公害上の見地からも、また水銀回収の面
からもきわめて重要である。
るカス中には水銀蒸気が含まれており、これを除去づる
技術は衛生上、公害上の見地からも、また水銀回収の面
からもきわめて重要である。
一般的な水銀吸着剤としては活性炭か知られているが、
その水銀吸着能力は小さく工業的実用に耐え得る性能を
保持し得ない。本発明者らは先にガス中の水銀除去方法
として特定の有機硫黄系化合物を吸着せしめた担体吸着
剤を使用する方法を発明した（特公昭４Ｂ−５４３６号
）。しかしながら近年では乾電池、蛍光灯等水銀を含有
する廃棄物、あるいはこれらを含む都市ゴミの焼却場等
で発生する排ガス処理が問題となってあり、そのガス量
は３．０００〜２００．０ＯＯＮ ｍ／ ｈｒという大
量に上るため従来の水銀吸着剤で処理するには設備も厖
大なものとなり、更に処理能力の大きな吸着剤の開発が
望まれていた。
その水銀吸着能力は小さく工業的実用に耐え得る性能を
保持し得ない。本発明者らは先にガス中の水銀除去方法
として特定の有機硫黄系化合物を吸着せしめた担体吸着
剤を使用する方法を発明した（特公昭４Ｂ−５４３６号
）。しかしながら近年では乾電池、蛍光灯等水銀を含有
する廃棄物、あるいはこれらを含む都市ゴミの焼却場等
で発生する排ガス処理が問題となってあり、そのガス量
は３．０００〜２００．０ＯＯＮ ｍ／ ｈｒという大
量に上るため従来の水銀吸着剤で処理するには設備も厖
大なものとなり、更に処理能力の大きな吸着剤の開発が
望まれていた。
（発明の目的）
本発明は以上の点に鑑み上記特公昭４８−５４３６号記
載の吸着剤を改良し他の知見を加え更に高性能のカス中
の水銀吸着剤を提供することを目的とする。
載の吸着剤を改良し他の知見を加え更に高性能のカス中
の水銀吸着剤を提供することを目的とする。
（発明の構成）
本発明はすなわち下記のＡの基を有し、水銀のメルカブ
チド化合物もしくは水銀鉗化合物を形成する有機化合物
、及び金属ハロゲン化物を吸着担持せしめた活性炭より
なるガス中に含まれる水銀の吸着剤である。
チド化合物もしくは水銀鉗化合物を形成する有機化合物
、及び金属ハロゲン化物を吸着担持せしめた活性炭より
なるガス中に含まれる水銀の吸着剤である。
但し、Ａは一３Ｈ基、−３Ｒ基、−８−基。
（式中Ｒはアルカリ金属を示す）の１種又は２種以上を
表わす。
表わす。
このような有機化合物としては、−３ｏ３１−１基。
又は−８０３Ｒ基を有する化合物として１−アミノナフ
タレン−８−スルホン酸、アルセナゾ■。
タレン−８−スルホン酸、アルセナゾ■。
４．５−ジヒドロキシ−３−（４−スルホン−１−ナフ
チルアゾ）−２，γ−ナフチルスルホン酸、タイロン、
５−スルホサルチル酸、ジンコン、スチルバゾ、ｐ−二
ｌへロフェニルアゾクロモトロブ酸。
チルアゾ）−２，γ−ナフチルスルホン酸、タイロン、
５−スルホサルチル酸、ジンコン、スチルバゾ、ｐ−二
ｌへロフェニルアゾクロモトロブ酸。
ニトロンＲ塩、トリン、ネオトリン、２−ヒドロキシ−
１−（２’−ヒドロキシ−４′−スルホ−１−ナフチル
アゾ）−３−ナフトエ酸、８−ヒドロキシ−７−ヨート
キノリンー５−スルホン酸。
１−（２’−ヒドロキシ−４′−スルホ−１−ナフチル
アゾ）−３−ナフトエ酸、８−ヒドロキシ−７−ヨート
キノリンー５−スルホン酸。
ベリロンＩＩ、／レモカリオン、アリザリンＳ、エリオ
クロムシアニンＲ，エリオクロムブラックＴ。
クロムシアニンＲ，エリオクロムブラックＴ。
キシリジルブルー１．クロムアズロールＳ、クロモトロ
ブ酸、４−クロロ−３−メチル−５−二トロベンゼンス
ルホン酸、チタンイエロー、チオナリド、チオオキシン
、３．４−トルエンジチオール。
ブ酸、４−クロロ−３−メチル−５−二トロベンゼンス
ルホン酸、チタンイエロー、チオナリド、チオオキシン
、３．４−トルエンジチオール。
ビスムチオール■、２−メルカプトベンゾチアゾール、
チオフェノール等が挙げられる。
チオフェノール等が挙げられる。
また＞Ｃ＝Ｓ基を有する化合物としてジー２−ナフチル
チオカルバゾン、ジチゾン、ジチオオキサミド、チオ尿
素、チオアセチルアミド等が挙げられる。
チオカルバゾン、ジチゾン、ジチオオキサミド、チオ尿
素、チオアセチルアミド等が挙げられる。
ントグン酸カリウム、ジエチルジチオカルバミン酸、ピ
ロリジンジチオカルバミン酸等が挙げられる。
ロリジンジチオカルバミン酸等が挙げられる。
またーＳ−基を有する化合物としてｐ−ジメチルアミノ
ベンジリデンローダニン、ビスムチオール■１等か挙げ
られる。
ベンジリデンローダニン、ビスムチオール■１等か挙げ
られる。
これらの有機化合物と共に活性炭に担持せしめる金属ハ
ロゲン化物としては溶液中でハロゲンイオンを生ずる塩
であればよいが、アルカリ金属。
ロゲン化物としては溶液中でハロゲンイオンを生ずる塩
であればよいが、アルカリ金属。
アルカリ土類金属の塩化物、ヨウ化物、臭化物が好まし
く塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、ヨ
ウ化ナトリウム、ヨウ化カリウム。
く塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、ヨ
ウ化ナトリウム、ヨウ化カリウム。
臭化ナトリウム、臭化カリウム等が挙げられる。
その他、塩化銅、塩化亜鉛、塩化鉄等も挙げられる。
活性炭にこれら薬剤を担持せしめるには、あらかじめ上
記有機化合物及び金属ハロゲン化物を水。
記有機化合物及び金属ハロゲン化物を水。
アルカリ溶媒、または有機溶媒に溶解させて、活性炭を
浸漬させるか、又は活性炭の充填層に流下させることに
より十分活性炭表面にこれら薬剤を担持させる。また有
機化合物と金属ハロゲン化物を別個に水又はこれら溶媒
に溶解し、その一方を活性炭の充Ｉａ層に流下して担持
させた後、他を同じ充填層に流下して担持させてもよい
。
浸漬させるか、又は活性炭の充填層に流下させることに
より十分活性炭表面にこれら薬剤を担持させる。また有
機化合物と金属ハロゲン化物を別個に水又はこれら溶媒
に溶解し、その一方を活性炭の充Ｉａ層に流下して担持
させた後、他を同じ充填層に流下して担持させてもよい
。
活↑１炭の粒度として（よｌ’＝〕６〜１００メッシコ
稈麿か適当である。
稈麿か適当である。
このＪ、うにして上記４１機化合物及び金属ハロゲン化
物を担持した活性炭は風乾後、水銀を含むカスをその充
填層に通すことにより該ガス中の水銀分を除去すること
ができる。なお有機化合物の活性炭に対する担持量は、
活性炭重量の１〜２０％程度が適当であり、金属ハロゲ
ン化物の活性炭に対する担持量は活性炭重量の１〜２０
％程度が適当である。
物を担持した活性炭は風乾後、水銀を含むカスをその充
填層に通すことにより該ガス中の水銀分を除去すること
ができる。なお有機化合物の活性炭に対する担持量は、
活性炭重量の１〜２０％程度が適当であり、金属ハロゲ
ン化物の活性炭に対する担持量は活性炭重量の１〜２０
％程度が適当である。
本発明吸着剤によれば従来の水銀のメルカブチド化合物
等を形成する有機化合物のみを担持させた吸着剤に比較
し、ガス中の水銀の除去効率は大幅に向上するが、その
理由として次のような反応機構が考えられる。
等を形成する有機化合物のみを担持させた吸着剤に比較
し、ガス中の水銀の除去効率は大幅に向上するが、その
理由として次のような反応機構が考えられる。
すなわらガス中に含まれる水銀の形態は金属水銀（零価
水銀）であるか、この金属水銀は吸着剤中に吸着されて
いる酸素もしくは吸着剤自体の触媒能によりイオン化さ
れる。また活性炭の表面に担持された有機化合物は活性
炭の触媒作用により酸化されて平衡状態の硫酸を生成し
、常に一定状態の水分（湿めり）かＭ Ｉ’：ｊされて
いる。これによって活性炭表面に対する有機化合物及び
金属ハロゲン化物の濡れが良くなり作用面積か増大され
る。
水銀）であるか、この金属水銀は吸着剤中に吸着されて
いる酸素もしくは吸着剤自体の触媒能によりイオン化さ
れる。また活性炭の表面に担持された有機化合物は活性
炭の触媒作用により酸化されて平衡状態の硫酸を生成し
、常に一定状態の水分（湿めり）かＭ Ｉ’：ｊされて
いる。これによって活性炭表面に対する有機化合物及び
金属ハロゲン化物の濡れが良くなり作用面積か増大され
る。
本発明吸着剤においては吸着剤表面で生成された水銀イ
オンはハロゲンイオンと十分かつ迅速に結合して水銀の
ハロゲン鉗イオンを形成するので、これが媒体となって
有機化合物とのメルカブチドあるいは錯化合物の形成が
より促進され水銀の吸着性能が向上するものと思われる
。
オンはハロゲンイオンと十分かつ迅速に結合して水銀の
ハロゲン鉗イオンを形成するので、これが媒体となって
有機化合物とのメルカブチドあるいは錯化合物の形成が
より促進され水銀の吸着性能が向上するものと思われる
。
以下実施例、比較例により本発明を具体的に説明する。
例中％はいずれも重量基準である。
実施例１
１％濃度の苛性ソーダ溶液１．２ｇにジチゾン１０ｃ）
を溶解し、ざらにヨウ化ナトリウムを５０ｇ溶解し、こ
の溶液を２０〜３０メツシユの活性炭 ４２０ｇに流下
せしめて、その表面に十分担持させる。その担持量は活
性炭重量に対しジチゾン約２．３％。
を溶解し、ざらにヨウ化ナトリウムを５０ｇ溶解し、こ
の溶液を２０〜３０メツシユの活性炭 ４２０ｇに流下
せしめて、その表面に十分担持させる。その担持量は活
性炭重量に対しジチゾン約２．３％。
ヨウ化ナトリウム約１１％である。
風乾後、上記薬剤担持活性炭を、内径３．２Ｃｍのアク
リル管に高さ２０Ｃｍ充填し、これに水銀含量１０ｒＦ
ｌ／ｒｎの空気を常温で流速２７ｍ ／分（ｓｖ＝ ８
０００ｈｒ’ ）で流通せしめたところ、通過後の空気
中の水銀含量は、５時間後で０．００００９ｍｇ／ｍ、
１００時間後で０．０００１ｍｇ／屑でめった。
リル管に高さ２０Ｃｍ充填し、これに水銀含量１０ｒＦ
ｌ／ｒｎの空気を常温で流速２７ｍ ／分（ｓｖ＝ ８
０００ｈｒ’ ）で流通せしめたところ、通過後の空気
中の水銀含量は、５時間後で０．００００９ｍｇ／ｍ、
１００時間後で０．０００１ｍｇ／屑でめった。
比較例１
ヨウ化ナトリウムを使用しない以外は実施例１と同様に
してジチゾン担持活性炭をつくり、全く同じ条件で水銀
含ｆｉＮ１０！ｒｒｇ／ｍの空気を流通せしめたところ
、通過後の空気中の水銀含量は５時間後で０．００１
ｍｇ／ ｒｒｉ、 １００時間後で０．０１ｆｆｉｇ
／ｍであった。
してジチゾン担持活性炭をつくり、全く同じ条件で水銀
含ｆｉＮ１０！ｒｒｇ／ｍの空気を流通せしめたところ
、通過後の空気中の水銀含量は５時間後で０．００１
ｍｇ／ ｒｒｉ、 １００時間後で０．０１ｆｆｉｇ
／ｍであった。
実施例２
１％苛性ソーダ溶液に１．ｉ！にネオトリン１０（ｌを
溶解し、更に塩化ナトリウム６０ｇを溶解し、この溶液
に２０〜３０メツシユの活性炭４２０ｇを浸漬し担持せ
しめた。担持量は活性炭重量に対しネオトリン約２．３
％、塩化ナトリウム約１４％である。風乾後上記薬剤担
持活性炭を使用し実施例１と同様にして水銀含Ｆ１０ｍ
Ｆｉ／′ｒｒＬの空気を流通させた。通過後の空気中の
水銀含量は５時間後で０．０００１！ｎｆｆ／ ｒｄ
。
溶解し、更に塩化ナトリウム６０ｇを溶解し、この溶液
に２０〜３０メツシユの活性炭４２０ｇを浸漬し担持せ
しめた。担持量は活性炭重量に対しネオトリン約２．３
％、塩化ナトリウム約１４％である。風乾後上記薬剤担
持活性炭を使用し実施例１と同様にして水銀含Ｆ１０ｍ
Ｆｉ／′ｒｒＬの空気を流通させた。通過後の空気中の
水銀含量は５時間後で０．０００１！ｎｆｆ／ ｒｄ
。
１００時間後でＯ，０００３ｍ３／ ｔｒｉでｉｈッた
。
。
比較例２
塩化ナトリウムを使用しない以外は実施例２と同様にし
てネオトリン担持活性炭をつくり、全く同じ条件で水銀
含量１０ｍｇ／ＴＩｔの空気を流通せしめたところ、通
過後の空気中の水銀含量は５時間後で０．００１ｍｇ／
ｒｒｔ、 １００時間後で０．０１Ｒｇ／ｍでおっ
た。
てネオトリン担持活性炭をつくり、全く同じ条件で水銀
含量１０ｍｇ／ＴＩｔの空気を流通せしめたところ、通
過後の空気中の水銀含量は５時間後で０．００１ｍｇ／
ｒｒｔ、 １００時間後で０．０１Ｒｇ／ｍでおっ
た。
実施例３
エタノール１ｇにチオフェノール５Ｑを溶解させた溶液
を２０〜３０メツシユの活性炭４２０（Ｊに流下せしめ
て十分担持させる。
を２０〜３０メツシユの活性炭４２０（Ｊに流下せしめ
て十分担持させる。
次に臭化カリ５０（］を水１ｇに溶解させた溶液を上記
のチオフェノール担持活性炭に流下させて更に十分担持
させる。その担持量は活性炭重量に対しチオフェノール
約１．１％、臭化カリ１１％である。
のチオフェノール担持活性炭に流下させて更に十分担持
させる。その担持量は活性炭重量に対しチオフェノール
約１．１％、臭化カリ１１％である。
風乾後、上記薬剤担持活性炭を使用し、実施例１と同様
にして水銀含ｍ １０１ｎ３／ ｒｒｉの空気を流通せ
しめたところ、通過後の空気中の水銀含量は３時間後で
０．００００８ｍｙ ／ １７ 、 １００時間後で
ｏ、 ｏｏｏｏａｍＦｌ／ｒｒｔであった。
にして水銀含ｍ １０１ｎ３／ ｒｒｉの空気を流通せ
しめたところ、通過後の空気中の水銀含量は３時間後で
０．００００８ｍｙ ／ １７ 、 １００時間後で
ｏ、 ｏｏｏｏａｍＦｌ／ｒｒｔであった。
比較例３
臭化カリを使用しない以外は実施例３と同様にしてチオ
フェノール担持活性炭をつくり、全く同じ条件で水銀含
！１０ｍｇ／ｍの空気を流通せしめたところ、通過後の
空気中の水銀含量は３時間後で０．００１ ｆｆ１ｇ／
尻、１００時間後で０．０１３ ＩＱ／ ｒｔｉであっ
た。
フェノール担持活性炭をつくり、全く同じ条件で水銀含
！１０ｍｇ／ｍの空気を流通せしめたところ、通過後の
空気中の水銀含量は３時間後で０．００１ ｆｆ１ｇ／
尻、１００時間後で０．０１３ ＩＱ／ ｒｔｉであっ
た。
実施例４〜６
実施例１と同様の方法で、有機化合物およびハロゲン化
物の秤類を変えて行った結果を下表に示す。
物の秤類を変えて行った結果を下表に示す。
（発明の効果）
本発明吸着剤によれば、従来の水銀と反応してメルカブ
チドあるいは錯体を形成する有機（ｉ４を量化合物を担
持させた吸着剤に比較し、優れた水銀の吸着能力を有し
、したがって充填層方式でガス中の微邑水銀を所定の濃
度まで除去する場合、空塔速度を約８倍以上まで増大さ
せることができる。
チドあるいは錯体を形成する有機（ｉ４を量化合物を担
持させた吸着剤に比較し、優れた水銀の吸着能力を有し
、したがって充填層方式でガス中の微邑水銀を所定の濃
度まで除去する場合、空塔速度を約８倍以上まで増大さ
せることができる。
それ故、ガス中の水銀除去装置の容量を大幅に縮小し得
られ、犬山のガス処理を行う場合非常に有用である。
られ、犬山のガス処理を行う場合非常に有用である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 下記のＡの基を有し、水銀のメルカブチド化合物もしく
は水銀錯化合物を形成する有機化合物、及び金属ハロゲ
ン化物を担持せしめた活性炭よりなるガス中に含まれる
水銀の吸着剤。 但し、Ａは−ＳＨ基、−ＳＲ基、−Ｓ−基、＞Ｃ＝Ｓ基
、▲数式、化学式、表等があります▼基 （式中Ｒはアルカリ金属を示す）の１種又は２種以上を
表わす。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60254444A JPS62114632A (ja) | 1985-11-13 | 1985-11-13 | ガス中に含まれる水銀の吸着剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60254444A JPS62114632A (ja) | 1985-11-13 | 1985-11-13 | ガス中に含まれる水銀の吸着剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62114632A true JPS62114632A (ja) | 1987-05-26 |
Family
ID=17265088
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60254444A Pending JPS62114632A (ja) | 1985-11-13 | 1985-11-13 | ガス中に含まれる水銀の吸着剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62114632A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11193374A (ja) * | 1997-11-06 | 1999-07-21 | Miyoshi Oil & Fat Co Ltd | 金属捕集剤 |
| JP2008246432A (ja) * | 2007-03-30 | 2008-10-16 | Kocat Inc | 硫化処理された酸化鉄を用いた水銀除去用吸着剤およびその製造方法 |
| CN107376850A (zh) * | 2017-08-22 | 2017-11-24 | 吉林大学 | 一种在高酸度下对铀酰离子具有良好吸附性能的吸附材料 |
| CN109967036A (zh) * | 2017-12-28 | 2019-07-05 | 柏美迪康环境科技（上海）股份有限公司 | 一种用于去除恶臭的巯基改性活性炭的制备方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4953593A (ja) * | 1972-09-29 | 1974-05-24 | ||
| JPS4953590A (ja) * | 1972-09-29 | 1974-05-24 | ||
| JPS4953591A (ja) * | 1972-09-29 | 1974-05-24 | ||
| JPS4966592A (ja) * | 1972-11-01 | 1974-06-27 |
-
1985
- 1985-11-13 JP JP60254444A patent/JPS62114632A/ja active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4953593A (ja) * | 1972-09-29 | 1974-05-24 | ||
| JPS4953590A (ja) * | 1972-09-29 | 1974-05-24 | ||
| JPS4953591A (ja) * | 1972-09-29 | 1974-05-24 | ||
| JPS4966592A (ja) * | 1972-11-01 | 1974-06-27 |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11193374A (ja) * | 1997-11-06 | 1999-07-21 | Miyoshi Oil & Fat Co Ltd | 金属捕集剤 |
| JP2008246432A (ja) * | 2007-03-30 | 2008-10-16 | Kocat Inc | 硫化処理された酸化鉄を用いた水銀除去用吸着剤およびその製造方法 |
| CN107376850A (zh) * | 2017-08-22 | 2017-11-24 | 吉林大学 | 一种在高酸度下对铀酰离子具有良好吸附性能的吸附材料 |
| CN109967036A (zh) * | 2017-12-28 | 2019-07-05 | 柏美迪康环境科技（上海）股份有限公司 | 一种用于去除恶臭的巯基改性活性炭的制备方法 |
| CN109967036B (zh) * | 2017-12-28 | 2021-03-09 | 柏美迪康环境科技（上海）股份有限公司 | 一种用于去除恶臭的巯基改性活性炭的制备方法 |
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