JPS6199209A - 誘電体磁器組成物 - Google Patents
誘電体磁器組成物Info
- Publication number
- JPS6199209A JPS6199209A JP59219378A JP21937884A JPS6199209A JP S6199209 A JPS6199209 A JP S6199209A JP 59219378 A JP59219378 A JP 59219378A JP 21937884 A JP21937884 A JP 21937884A JP S6199209 A JPS6199209 A JP S6199209A
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- Japan
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- dielectric constant
- temperature
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- Pending
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- Inorganic Insulating Materials (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、磁器組成物、特に1200℃程度の低温で焼
結でき、広い温度範囲にわたって誘電率の変化率が小さ
く、誘電率が大きく、かつ誘電損失の少ない優れた誘電
体磁器組成物に関するものである。
結でき、広い温度範囲にわたって誘電率の変化率が小さ
く、誘電率が大きく、かつ誘電損失の少ない優れた誘電
体磁器組成物に関するものである。
(従来の技術)
従来、誘電率が高く、誘電率の温度変化の小さな磁器組
成物として、BaTi0.にNbzOs l’frl
oを添加したもの(特公昭57−41042)、Nbz
Os −CoO等を添加したもの(Electroco
mponent 5cience andTec、、1
976、Vol、2 、P、241〜247)、Nbz
05 MgOを添加したちのく特開昭48−53297
)、NbzOs −MgO−CaTiO3を添加したも
の(特公昭57−23366)、CoNbzO6Laz
Ozを添加したもの(特開昭57−88612)など多
くのものが知られていた。
成物として、BaTi0.にNbzOs l’frl
oを添加したもの(特公昭57−41042)、Nbz
Os −CoO等を添加したもの(Electroco
mponent 5cience andTec、、1
976、Vol、2 、P、241〜247)、Nbz
05 MgOを添加したちのく特開昭48−53297
)、NbzOs −MgO−CaTiO3を添加したも
の(特公昭57−23366)、CoNbzO6Laz
Ozを添加したもの(特開昭57−88612)など多
くのものが知られていた。
しかしながら、それらの組成物を焼結する温度は、いず
れも1350〜1400℃の高温である。そのため、こ
れを積層形コンデンサーに利用する場合、内部電極材料
として、この高温の焼結温度に耐え得る白金、パラジウ
ム等の高価な貴金属を使うことが必要であり、コストア
ップの最大の原因になっていた。それ故、積層形コンデ
ンサーを安価に製造するには、銀を主成分とする安価な
金属を内部電極に使用できるような、1200℃程度の
低温で焼結できる磁器組成物が望まれてきている。
れも1350〜1400℃の高温である。そのため、こ
れを積層形コンデンサーに利用する場合、内部電極材料
として、この高温の焼結温度に耐え得る白金、パラジウ
ム等の高価な貴金属を使うことが必要であり、コストア
ップの最大の原因になっていた。それ故、積層形コンデ
ンサーを安価に製造するには、銀を主成分とする安価な
金属を内部電極に使用できるような、1200℃程度の
低温で焼結できる磁器組成物が望まれてきている。
現在までに低温で焼結できる磁器組成物として、BaT
r(hにビスマス化合物を添加した組成物が知られてい
るが、それらは焼成時に成分の蒸発が著しく安定した性
能が得られにくいこと、さらに、高周波特性における誘
電損失が大きいこと等の欠点があり、積層形コンデンサ
ー用の磁器組成物として未だ満足できるものではない。
r(hにビスマス化合物を添加した組成物が知られてい
るが、それらは焼成時に成分の蒸発が著しく安定した性
能が得られにくいこと、さらに、高周波特性における誘
電損失が大きいこと等の欠点があり、積層形コンデンサ
ー用の磁器組成物として未だ満足できるものではない。
また、ビスマス化合物を含有せずに比較的低温で焼結で
きる組成物として、BaTiO3にNdzO3、Nb、
o。
きる組成物として、BaTiO3にNdzO3、Nb、
o。
5rOz、MrtO□、Cooを添加したものが知られ
ている(特開昭57−92575)。しかし、該組成物
の焼結温度は1250°Cであり、さらに、得られる磁
器の誘電損失(tan δ)の値は1%と大きく、特性
的にも満足できるものではない。
ている(特開昭57−92575)。しかし、該組成物
の焼結温度は1250°Cであり、さらに、得られる磁
器の誘電損失(tan δ)の値は1%と大きく、特性
的にも満足できるものではない。
(発明が解決しようとする問題点)
本発明者らは、ビスマス化合物を含有することなく低温
で焼結でき、なおかつ誘電率が高く、誘電率の温度変化
率が、JISの特級YのB特あるいはEIAのX7R特
性のように小さく、誘電損失の小さい誘電体磁器組成物
を得ることを目的とし、以下の発明に至った。
で焼結でき、なおかつ誘電率が高く、誘電率の温度変化
率が、JISの特級YのB特あるいはEIAのX7R特
性のように小さく、誘電損失の小さい誘電体磁器組成物
を得ることを目的とし、以下の発明に至った。
(問題点を解決するための手段)
BaTiO3にNb2O5/MgOのモル比を2.3〜
4の範囲になるようにNb2O5とMgOを加え、これ
に希土類を0.1〜0.5重量%添加した組成物が特公
昭55−19007に示され、実施例において、焼結の
温度は1200〜1380℃と記載されている。しかし
、該発明の組成を用いても、1200℃では焼結は不十
分で1、絶縁抵抗値も小さいものであった。該発明の組
成で希土類酸化物を0.5重量%以上に増やすことによ
り、1200℃で十分焼結し、絶縁抵抗値も大きくなる
。しかし、誘電率の温度変化率は大きくなり、望ましい
温度特性のものは得られない。
4の範囲になるようにNb2O5とMgOを加え、これ
に希土類を0.1〜0.5重量%添加した組成物が特公
昭55−19007に示され、実施例において、焼結の
温度は1200〜1380℃と記載されている。しかし
、該発明の組成を用いても、1200℃では焼結は不十
分で1、絶縁抵抗値も小さいものであった。該発明の組
成で希土類酸化物を0.5重量%以上に増やすことによ
り、1200℃で十分焼結し、絶縁抵抗値も大きくなる
。しかし、誘電率の温度変化率は大きくなり、望ましい
温度特性のものは得られない。
そこで、本発明者らは、低温焼結性を保ち、なおかつ高
い誘電率と良好な温度特性、低いjan δ値を持つ組
成について鋭意研究を重ねた結果、本発明の組成物を見
出した。すなわち、本発明の磁器組成物は、チタン酸バ
リウム95.65〜98.84重量%、酸化イツトリウ
ム0.26〜1.00重量%、酸化ニオブ0.85〜3
.00重量%、酸化マグネシウム0.05〜0.35重
量%を含み、かつ酸化マグネシウムに対する酸化ニオブ
のモル比がt:O,4ないし1:2.2の範囲にあるこ
とを特徴とする。
い誘電率と良好な温度特性、低いjan δ値を持つ組
成について鋭意研究を重ねた結果、本発明の組成物を見
出した。すなわち、本発明の磁器組成物は、チタン酸バ
リウム95.65〜98.84重量%、酸化イツトリウ
ム0.26〜1.00重量%、酸化ニオブ0.85〜3
.00重量%、酸化マグネシウム0.05〜0.35重
量%を含み、かつ酸化マグネシウムに対する酸化ニオブ
のモル比がt:O,4ないし1:2.2の範囲にあるこ
とを特徴とする。
本発明の組成範囲および組成比のものは、1200°C
程度の低温で焼結が可能となり、比誘電率も2000程
度と高く、広い温度範囲で誘電率の温度変化率も小さい
。さらに驚くべきことには、誘電損失Qan δ)も0
.7%以下と小さく、従来報告されているものに比べ著
しく改善されたものである。
程度の低温で焼結が可能となり、比誘電率も2000程
度と高く、広い温度範囲で誘電率の温度変化率も小さい
。さらに驚くべきことには、誘電損失Qan δ)も0
.7%以下と小さく、従来報告されているものに比べ著
しく改善されたものである。
積層コンデンサーの場合には、tan δのとくに小さ
い組成物が望まれており、その点においても、本発明の
磁器組成物は工業的価値の大きいものである。
い組成物が望まれており、その点においても、本発明の
磁器組成物は工業的価値の大きいものである。
本発明で使用されるチタン酸バリウムは、固相法、液相
法、蓚酸塩法、アルコキシド法等のいずれの製法より得
られるものでもよい。平均粒径が0.07〜0.5μm
で粒径のそろったものを用いた場合、均一な微構造の磁
器が得られ、絶縁抵抗値がさらに大きくなり、その値の
ばらつきも小さいものになる。また、本発明では、酸化
イツトリウム、酸化ニオブ、酸化マグネシウムとして酸
化物をそのまま用いることができるが、水酸化物、炭酸
塩、硝酸塩、蓚酸塩、アルコキシド等、焼結温度以下で
分解し酸化物となるものであれば、いずれのものも使用
できる。酸化物となった時の平均粒径が3μm以下であ
るものが、より好適に使用できる。
法、蓚酸塩法、アルコキシド法等のいずれの製法より得
られるものでもよい。平均粒径が0.07〜0.5μm
で粒径のそろったものを用いた場合、均一な微構造の磁
器が得られ、絶縁抵抗値がさらに大きくなり、その値の
ばらつきも小さいものになる。また、本発明では、酸化
イツトリウム、酸化ニオブ、酸化マグネシウムとして酸
化物をそのまま用いることができるが、水酸化物、炭酸
塩、硝酸塩、蓚酸塩、アルコキシド等、焼結温度以下で
分解し酸化物となるものであれば、いずれのものも使用
できる。酸化物となった時の平均粒径が3μm以下であ
るものが、より好適に使用できる。
本発明における磁器組成物中のチタン酸バリウムの割合
は、BaTiO3として95.65〜98.84重量%
であり、その割合が98.84重量%を超えると焼結困
難で、さらに、誘電率の温度変化率も大きくなる。95
.65重量%未満では誘電率が小さく、実用的でない。
は、BaTiO3として95.65〜98.84重量%
であり、その割合が98.84重量%を超えると焼結困
難で、さらに、誘電率の温度変化率も大きくなる。95
.65重量%未満では誘電率が小さく、実用的でない。
酸化イツトリウムの割合は、Y2O3とじで0.26〜
1.00重量%であり、その割合が0.26重量%未満
では焼結困難で、絶縁抵抗値が低くなる。
1.00重量%であり、その割合が0.26重量%未満
では焼結困難で、絶縁抵抗値が低くなる。
1.00重量%を超えると誘電率の温度変化率が大きく
なる。酸化ニオブの割合は、NbzOs として0.8
5 ゛〜3.00重量%であり、その割合が0.8
5重量%未満では焼結困難となり、3.00重量%を超
えると誘電率が小さく、温度変化率も大きくなる。酸化
マグネシウムの割合は、MgOとして0.05〜0.3
5重量%であり、その割合が0,05重量%未満では温
度変化が大きく 、 0.35重量%を超えると誘電率
が小さい。
なる。酸化ニオブの割合は、NbzOs として0.8
5 ゛〜3.00重量%であり、その割合が0.8
5重量%未満では焼結困難となり、3.00重量%を超
えると誘電率が小さく、温度変化率も大きくなる。酸化
マグネシウムの割合は、MgOとして0.05〜0.3
5重量%であり、その割合が0,05重量%未満では温
度変化が大きく 、 0.35重量%を超えると誘電率
が小さい。
MgOとNb2O5のモル比は0.4〜2.2の範囲で
あり、そのモル比が0.4未満では誘電率が小さく、2
.2を超えると誘電率の温度変化率が大きく、tan
δも大きくなる。また、MgOとY2O3のモル比は3
/2〜5/2の範囲にある場合、高誘電率で、温度特性
も良好になり好ましい。
あり、そのモル比が0.4未満では誘電率が小さく、2
.2を超えると誘電率の温度変化率が大きく、tan
δも大きくなる。また、MgOとY2O3のモル比は3
/2〜5/2の範囲にある場合、高誘電率で、温度特性
も良好になり好ましい。
(実施例)
以下、本発明を実施例によって詳細に説明する。
出発原料として、SEM粒径の平均粒径が0.2〜0.
3μmで、比表面積が5〜8rd/gであるチタン酸バ
リウムに、酸化ニオブ、酸化イツトリウム、および酸化
マグネシウムを第1表の割合で添加し、純水を加え混合
する。混合物を乾燥した後に、粘結剤としてポリビニル
アルコールを適当量加え、2t / c+ilの成形圧
力で直径15mm、厚さ0.6mmの円板状成形物を作
成した。次に、これを1220℃で3時間焼結した。焼
結した円板の両端面に10mn+φの銀電極を740℃
で焼付け、それぞれの電気特性キ を評価した。ここで、誘電率と誘電損失(tan δ)
をLCRメーターを用いて1kHzで測定した。絶縁抵
抗値は高絶縁抵抗計を用い、500vの電圧を印加した
場合の読み取り値である。誘電率の変化率%は20°C
を基準とした。
3μmで、比表面積が5〜8rd/gであるチタン酸バ
リウムに、酸化ニオブ、酸化イツトリウム、および酸化
マグネシウムを第1表の割合で添加し、純水を加え混合
する。混合物を乾燥した後に、粘結剤としてポリビニル
アルコールを適当量加え、2t / c+ilの成形圧
力で直径15mm、厚さ0.6mmの円板状成形物を作
成した。次に、これを1220℃で3時間焼結した。焼
結した円板の両端面に10mn+φの銀電極を740℃
で焼付け、それぞれの電気特性キ を評価した。ここで、誘電率と誘電損失(tan δ)
をLCRメーターを用いて1kHzで測定した。絶縁抵
抗値は高絶縁抵抗計を用い、500vの電圧を印加した
場合の読み取り値である。誘電率の変化率%は20°C
を基準とした。
第1表において、試料11kL1.8,9.10は本発
明の範囲外のものである。
明の範囲外のものである。
第1表より明らかなように、本発明の範囲内のものは1
220℃で焼結可能で、その磁器特性も比誘電率が20
00程度と高い値を示し、誘電率の変化率も小さく、か
つ誘電損失が小さいことがわかる。
220℃で焼結可能で、その磁器特性も比誘電率が20
00程度と高い値を示し、誘電率の変化率も小さく、か
つ誘電損失が小さいことがわかる。
(発明の効果)
以下のように、本発明により次の効果が見出された。
(1)ビスマス化合物を含まず、1200℃程度の低温
焼結が可能である。
焼結が可能である。
(2)特性面において比誘電率が2000以上と高く、
しかも、その温度による変化率が小さい。
しかも、その温度による変化率が小さい。
(3)誘電損失が小さい。□′1
したが−で・本発明の磁器組成物6よ・電気1与↑生
1的にもきわめて優れており、コスト面か
らもきわめで有利であるので、工業上価値の大きいもの
である。
1的にもきわめて優れており、コスト面か
らもきわめで有利であるので、工業上価値の大きいもの
である。
Claims (1)
- チタン酸バリウム95.65〜98.84重量%、酸化
イットリウム0.26〜1.00重量%、酸化ニオブ0
.85〜3.00重量%、酸化マグネシウム0.05〜
0.35重量%を含み、かつ酸化マグネシウムに対する
酸化ニオブのモル比が1:0.4ないし1:2.2の範
囲にあることを特徴とする誘電体磁器組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59219378A JPS6199209A (ja) | 1984-10-20 | 1984-10-20 | 誘電体磁器組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59219378A JPS6199209A (ja) | 1984-10-20 | 1984-10-20 | 誘電体磁器組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6199209A true JPS6199209A (ja) | 1986-05-17 |
Family
ID=16734478
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59219378A Pending JPS6199209A (ja) | 1984-10-20 | 1984-10-20 | 誘電体磁器組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6199209A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012520232A (ja) * | 2009-03-12 | 2012-09-06 | ハンファ ケミカル コーポレーション | 微粒チタン酸バリウム系粉末 |
-
1984
- 1984-10-20 JP JP59219378A patent/JPS6199209A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012520232A (ja) * | 2009-03-12 | 2012-09-06 | ハンファ ケミカル コーポレーション | 微粒チタン酸バリウム系粉末 |
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