JPS6191871A - 平板型電池 - Google Patents
平板型電池Info
- Publication number
- JPS6191871A JPS6191871A JP21167684A JP21167684A JPS6191871A JP S6191871 A JPS6191871 A JP S6191871A JP 21167684 A JP21167684 A JP 21167684A JP 21167684 A JP21167684 A JP 21167684A JP S6191871 A JPS6191871 A JP S6191871A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- positive electrode
- flat plate
- battery
- electrode mixture
- manganese dioxide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
- H01M4/621—Binders
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M6/00—Primary cells; Manufacture thereof
- H01M6/04—Cells with aqueous electrolyte
- H01M6/06—Dry cells, i.e. cells wherein the electrolyte is rendered non-fluid
- H01M6/12—Dry cells, i.e. cells wherein the electrolyte is rendered non-fluid with flat electrodes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は正極合剤へ特定の添加剤を一定量加えることを
特徴とした平板型電池に関するものである。
特徴とした平板型電池に関するものである。
従来、平板型電池の正極合剤中に添加剤を加えることが
知られていた。例えば特公昭５７−３９０２８号公報に
テキサス州ヒユーストンのＥｘｘｏｎＣｈｅｍｉ ｃａ
１社で製造販売されている乳液、ＢＰ−１００を加える
ことが開示されている。
知られていた。例えば特公昭５７−３９０２８号公報に
テキサス州ヒユーストンのＥｘｘｏｎＣｈｅｍｉ ｃａ
１社で製造販売されている乳液、ＢＰ−１００を加える
ことが開示されている。
現在、二酸化マンガンを主体とした正極合剤、亜鉛末を
主体とした負極合剤及び塩化アンモニウムを主体とした
電解液を用いたルクランシェタイプの平板型電池が、ポ
ラロイド社より市販されている。この電池はインスタン
トカメラのフィルム送り出し用モータやストロボ充電用
等の電源として用いられている。その他、ラジオ、強化
ライト及び電子玩具等にも使われている。
主体とした負極合剤及び塩化アンモニウムを主体とした
電解液を用いたルクランシェタイプの平板型電池が、ポ
ラロイド社より市販されている。この電池はインスタン
トカメラのフィルム送り出し用モータやストロボ充電用
等の電源として用いられている。その他、ラジオ、強化
ライト及び電子玩具等にも使われている。
第１図は従来の平＆型電池の断面図である。１及び６は
、導電性プラスチックフィルム（以下溝プッと記す）と
アルミ箔をラミネートしたラミネートフィルム（以下ラ
ミネートと記す）、４は中間電極として用いられている
導プラであり、この導プラの表面に正極合剤層２ａ、２
ｂと負極合剤層ｓａ、ｓｂが塗着されている。さらに、
電解液が含浸されたセパレータ３ａ、３ｂが前記正・負
棒金剤層を分離している。ここで、前記負極合剤ン印刷
法あるいは押出し法等の塗着法により印刷されるが、結
着剤の量は少量であっても比較的安定な接着力を保持し
かつ電池反応をも阻害しない。
、導電性プラスチックフィルム（以下溝プッと記す）と
アルミ箔をラミネートしたラミネートフィルム（以下ラ
ミネートと記す）、４は中間電極として用いられている
導プラであり、この導プラの表面に正極合剤層２ａ、２
ｂと負極合剤層ｓａ、ｓｂが塗着されている。さらに、
電解液が含浸されたセパレータ３ａ、３ｂが前記正・負
棒金剤層を分離している。ここで、前記負極合剤ン印刷
法あるいは押出し法等の塗着法により印刷されるが、結
着剤の量は少量であっても比較的安定な接着力を保持し
かつ電池反応をも阻害しない。
しかし、前記正極合剤層２ａ、２ｂは酸化物である二酸
化マンガンを主体としているため、正極活物質内の電気
的接触をとるためアセチレンブラックを加える。アセチ
レンブラックは、極めて微少な粒子による粉体であるた
め、前記導プラ１，４表面に接着させるために、一定量
の結着剤が必要となる。従来はこの接着剤にアクリル系
のエマルジョンを使用していた。アクリル系エマルジョ
ン中の接着成分は、前記正極合剤と均等に混合され二酸
化マンガン粉やアセチレンブラック粉の粒子を結着させ
ると同時に、前記導プラ表面に接着させるバインダーと
して機能する。
化マンガンを主体としているため、正極活物質内の電気
的接触をとるためアセチレンブラックを加える。アセチ
レンブラックは、極めて微少な粒子による粉体であるた
め、前記導プラ１，４表面に接着させるために、一定量
の結着剤が必要となる。従来はこの接着剤にアクリル系
のエマルジョンを使用していた。アクリル系エマルジョ
ン中の接着成分は、前記正極合剤と均等に混合され二酸
化マンガン粉やアセチレンブラック粉の粒子を結着させ
ると同時に、前記導プラ表面に接着させるバインダーと
して機能する。
また、アクリル系エアルジ日ンをバインダーとして用い
る場合、粒体との混合を均一にさせるため、微量の分散
剤の添加が必要であり、攪拌する際に混入生成する空気
の泡を除去するために微量の消泡剤の添加が必要であっ
た。こうした本来の電池反応に関与しない物質等の添加
は、薄型電池製造する場合には必要ではあるが、電池反
応を効率よく行なわせるには極力減らさなければならな
いという相反する問題が存在していた。
る場合、粒体との混合を均一にさせるため、微量の分散
剤の添加が必要であり、攪拌する際に混入生成する空気
の泡を除去するために微量の消泡剤の添加が必要であっ
た。こうした本来の電池反応に関与しない物質等の添加
は、薄型電池製造する場合には必要ではあるが、電池反
応を効率よく行なわせるには極力減らさなければならな
いという相反する問題が存在していた。
本発明は、より適切な正極合剤のバインダーを選択する
ことにより上記のような欠点を極力抑制し、高品質の平
板型電池を提供するものである。
ことにより上記のような欠点を極力抑制し、高品質の平
板型電池を提供するものである。
本発明を実施例に基づき以下説明する。
実施例
本発明の平板型電池の構造は、第１図に示した従来の平
板型電池と同一構造を有しているので、第１図を用いて
説明する。
板型電池と同一構造を有しているので、第１図を用いて
説明する。
１及び６は厚さ２０ｐｍのアルミニウム箔ト厚さ５０ｐ
ｍの導電性プラスチックフィルムとをラミキードしたラ
ミネートフィルムを正極及び負極端子、２ａ及び２ｂは
二酸化マンガンを主体とする正極合剤層、３ａ及び３ｂ
は電解液を含浸させたセパレータ、４は中間電極の厚さ
７５μｍの導を性プラスチックフィルム、５ａ及び５ｂ
は亜鉛末を主体とする負極合剤層である。
ｍの導電性プラスチックフィルムとをラミキードしたラ
ミネートフィルムを正極及び負極端子、２ａ及び２ｂは
二酸化マンガンを主体とする正極合剤層、３ａ及び３ｂ
は電解液を含浸させたセパレータ、４は中間電極の厚さ
７５μｍの導を性プラスチックフィルム、５ａ及び５ｂ
は亜鉛末を主体とする負極合剤層である。
本発明の効果を明確に立証するため、前記正極合剤層２
ａ、２ｂの組成だけを水準として採用し従来の平板型電
池で用いられている正極合剤組成と、本発明による合剤
組成について平板型電油各１００枚製作した。
ａ、２ｂの組成だけを水準として採用し従来の平板型電
池で用いられている正極合剤組成と、本発明による合剤
組成について平板型電油各１００枚製作した。
本発明で選定した正極合剤用バインダーはエチレンと酢
酸ビニルの共重合体接着剤をエマルジョンとしたもので
ある（クラレ製ＯＭ−４０００）。
酸ビニルの共重合体接着剤をエマルジョンとしたもので
ある（クラレ製ＯＭ−４０００）。
このバインダーの簡単な物性値を示すと以下の通シであ
る。エチレン−酢酸ビニル共重合体の平均粒径は０，７
μｍ、固形含有分５５％、粘度１１００〜１６ｏｏｃｐ
ｓ、比重１．０６．ＰＨ５〜６．５゜実施した正極合剤
組成は、二酸化マンガンを８０重量％で一定にし、アセ
チレンブラックとバインダーの添加量で水準を分類した
。詳細は第１表に示した。
る。エチレン−酢酸ビニル共重合体の平均粒径は０，７
μｍ、固形含有分５５％、粘度１１００〜１６ｏｏｃｐ
ｓ、比重１．０６．ＰＨ５〜６．５゜実施した正極合剤
組成は、二酸化マンガンを８０重量％で一定にし、アセ
チレンブラックとバインダーの添加量で水準を分類した
。詳細は第１表に示した。
このような正極合剤組成を有した電池活物質合剤を前記
ラミネート１及び導プラ４に、７６、、Ｘ４０龍の大き
さの長方形状で厚さ０．２．ｌｌにスクリーン印刷法で
塗布し、正極活物質層２ａ、２ｂを形成した。負極活物
質＠５ａ、５ｂは前記正極活物質層と同様にスクリーン
印刷法で０．１ 、＠の厚さで同一形状に準備した。放
電容量は、正極活物質の容量より負極活物質容量を大き
くシ、正極容量律速となるようにした。使用した電解液
は、塩化亜鉛を主体としたもので、予めセパレータ３ａ
。
ラミネート１及び導プラ４に、７６、、Ｘ４０龍の大き
さの長方形状で厚さ０．２．ｌｌにスクリーン印刷法で
塗布し、正極活物質層２ａ、２ｂを形成した。負極活物
質＠５ａ、５ｂは前記正極活物質層と同様にスクリーン
印刷法で０．１ 、＠の厚さで同一形状に準備した。放
電容量は、正極活物質の容量より負極活物質容量を大き
くシ、正極容量律速となるようにした。使用した電解液
は、塩化亜鉛を主体としたもので、予めセパレータ３ａ
。
３ｂに０．３ｇずつ含浸させておいた。このような平板
型電池の各部品を順次合せながら周辺部をヒートシール
して電池を組立てた。
型電池の各部品を順次合せながら周辺部をヒートシール
して電池を組立てた。
これらの電池を３日間エージングさせた後、定抵抗連続
放電（負荷抵抗１００Ω、終止電圧０．９Ｖ）して放を
容量を測定した。その結果を第１表に示した。放電結果
は明らかに異常値と考えられるものを除き、平均値を示
した。
放電（負荷抵抗１００Ω、終止電圧０．９Ｖ）して放を
容量を測定した。その結果を第１表に示した。放電結果
は明らかに異常値と考えられるものを除き、平均値を示
した。
第 １ 表
この結果よね明らかなことは以下の内容である。
（１）バインダーの添加量が５〜１５重量％箋範囲では
、本発明は従来法よりも放電容量が大きくかつ二酸化マ
ンガンの利用率が良かったこと。
、本発明は従来法よりも放電容量が大きくかつ二酸化マ
ンガンの利用率が良かったこと。
（２）バインダーの量が減少し、アセチレンブラックの
添加割合が増大する程、放電利用率が上昇すること。
添加割合が増大する程、放電利用率が上昇すること。
（３）第１表には示さなかったが、バインダー添加割合
が５重量％を下回ると、前記正極合剤層が前記４１９表
面より剥離し易くなり不安定になってしまうこと。
が５重量％を下回ると、前記正極合剤層が前記４１９表
面より剥離し易くなり不安定になってしまうこと。
（４）バインダー量が１５重量％を越え、アセチレンブ
ラックの添加割合が５重量％を下回ると、急激に放電利
用率が低下してしまうこと。
ラックの添加割合が５重量％を下回ると、急激に放電利
用率が低下してしまうこと。
これらの諸結果は、平板型電池の品質を改良するために
は、正極合剤に添加する結着剤の適正な選択とその結着
剤の添加割合をある範囲の中に規制していくことが重要
であることを示している。
は、正極合剤に添加する結着剤の適正な選択とその結着
剤の添加割合をある範囲の中に規制していくことが重要
であることを示している。
る物質を選定することが理想的な状態である。
以上説明したように、本発明による効果をまとめると以
下のようになる。
下のようになる。
（１）平板型電池の正極合剤中のバインダー材質をエチ
レン−酢酸ビニル共重合エマルジョンとすることにより
、正極活物質である二酸化マンガンの利用率が向上する
。
レン−酢酸ビニル共重合エマルジョンとすることにより
、正極活物質である二酸化マンガンの利用率が向上する
。
（２）正極合剤中のバインダー添加量を適正に規制する
ことにより、（１）の効果が顕著になると共に平板型電
池製造にも支障をきたさない、正極合剤の導プラへの十
分な密着性が得られる。
ことにより、（１）の効果が顕著になると共に平板型電
池製造にも支障をきたさない、正極合剤の導プラへの十
分な密着性が得られる。
（３）製造上手間のかかる分散剤や消泡剤の添加が不要
であり、生産性が向上する。
であり、生産性が向上する。
以上によシ本発明は、同一体積で電池容量を増大させる
ことが可能であシ、シいては電池寿命を延長させる等の
メリットが得られる。この意味から工業的価値は大なる
ものがある。
ことが可能であシ、シいては電池寿命を延長させる等の
メリットが得られる。この意味から工業的価値は大なる
ものがある。
図は本発明に適用した一実施例を示す平板型電池の断面
図である。 １・・・・・・ラミネートフィルム ２ａ、２ｂ・・・・・・正極合剤層 ３ａ、３ｂ・・・・・・セパレータ ４・・・・・・中間電極の導電性プラスチックフィル５
ａ 、ｓｂ・・・・・・負極合剤層 ６・・・・・・ラミネートフィルム 以上
図である。 １・・・・・・ラミネートフィルム ２ａ、２ｂ・・・・・・正極合剤層 ３ａ、３ｂ・・・・・・セパレータ ４・・・・・・中間電極の導電性プラスチックフィル５
ａ 、ｓｂ・・・・・・負極合剤層 ６・・・・・・ラミネートフィルム 以上
Claims (1)
- 正極に二酸化マンガンを主体とする正極合剤、負極に亜
鉛末を主体とする負極合剤を用いた平板型電池において
、前記正極合剤中にエチレン−酢酸ビニル共重合エマル
ジョンを５．０重量％〜１５．０重量％加えたことを特
徴とする平板型電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21167684A JPH063735B2 (ja) | 1984-10-09 | 1984-10-09 | 平板型電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21167684A JPH063735B2 (ja) | 1984-10-09 | 1984-10-09 | 平板型電池 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6191871A true JPS6191871A (ja) | 1986-05-09 |
| JPH063735B2 JPH063735B2 (ja) | 1994-01-12 |
Family
ID=16609743
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21167684A Expired - Lifetime JPH063735B2 (ja) | 1984-10-09 | 1984-10-09 | 平板型電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH063735B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996017393A1 (en) * | 1994-11-29 | 1996-06-06 | Aktsionernoe Obschestvo 'elit' | Method of manufacturing a battery electrode |
| WO1999031747A1 (fr) * | 1997-12-16 | 1999-06-24 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Element d'accumulateur a electrolyte non aqueux, son electrode negative et procede de production de ladite electrode |
| EP1331677A2 (en) * | 2002-01-21 | 2003-07-30 | Nec Tokin Corporation | Battery and electric double layer capacitor |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011138744A (ja) * | 2009-06-25 | 2011-07-14 | Sumitomo Chemical Co Ltd | リチウムイオン二次電池用電極、該電極に含有されるバインダー、及び該電極を有するリチウムイオン二次電池 |
-
1984
- 1984-10-09 JP JP21167684A patent/JPH063735B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996017393A1 (en) * | 1994-11-29 | 1996-06-06 | Aktsionernoe Obschestvo 'elit' | Method of manufacturing a battery electrode |
| WO1999031747A1 (fr) * | 1997-12-16 | 1999-06-24 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Element d'accumulateur a electrolyte non aqueux, son electrode negative et procede de production de ladite electrode |
| US6436573B1 (en) | 1997-12-16 | 2002-08-20 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Non-aqueous electrolyte secondary cell, negative electrode therefor, and method of producing negative electrode |
| EP1331677A2 (en) * | 2002-01-21 | 2003-07-30 | Nec Tokin Corporation | Battery and electric double layer capacitor |
| EP1331677A3 (en) * | 2002-01-21 | 2005-07-20 | Nec Tokin Corporation | Battery and electric double layer capacitor |
| US6998190B2 (en) | 2002-01-21 | 2006-02-14 | Nec Tokin Corporation | Battery having a sheet current collector fluid-tightly separating basic cells |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH063735B2 (ja) | 1994-01-12 |
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