JPS6189261A - 導電性付与剤 - Google Patents
導電性付与剤Info
- Publication number
- JPS6189261A JPS6189261A JP21044084A JP21044084A JPS6189261A JP S6189261 A JPS6189261 A JP S6189261A JP 21044084 A JP21044084 A JP 21044084A JP 21044084 A JP21044084 A JP 21044084A JP S6189261 A JPS6189261 A JP S6189261A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- resin
- agent
- electrical conductivity
- carbon black
- conductivity
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、樹脂又はビムに導電性を付与するための導電
性付与剤に関する。
性付与剤に関する。
従来、樹脂又はビ五に導電性を付与するために、例えば
、アセチレンブラック、特殊導電性ファーネスブラック
、合成ガス製造時の副生カーボンブラック等のカーボン
ブラックを混和するこトカ知られている。しかし、これ
らの従来品では、導電性付与能力が十分でないので、所
要の導電性を付与するＫは多量２合を必要とし、樹脂又
はビムの流動性（成形加工性）や機械的性質が低下する
という欠点があった。
、アセチレンブラック、特殊導電性ファーネスブラック
、合成ガス製造時の副生カーボンブラック等のカーボン
ブラックを混和するこトカ知られている。しかし、これ
らの従来品では、導電性付与能力が十分でないので、所
要の導電性を付与するＫは多量２合を必要とし、樹脂又
はビムの流動性（成形加工性）や機械的性質が低下する
という欠点があった。
本発明者は、少ない配合量で所要の導電性を付与するこ
とができる導電性付与剤について種々検討した結果、ア
セチレンガスな酸素と水蒸気との混合ガスによって熱分
解させて得られたカーボンブラックは、極めて良好な導
電性付与剤として機能することを見いだし、本発明を完
成したものである。
とができる導電性付与剤について種々検討した結果、ア
セチレンガスな酸素と水蒸気との混合ガスによって熱分
解させて得られたカーボンブラックは、極めて良好な導
電性付与剤として機能することを見いだし、本発明を完
成したものである。
本発明は、Ｊｘｓｘ１４６９による電気比抵抗が０．３
０・α以下、Ｊ−１８に１４６９による塩酸吸液量が２
０〜４０１１１／１５Ｉ！、かつ、比表面積が１００〜
４００ ｍ２７ ｇのカーボンブラックからなることを
特徴とする樹脂又はビムの導電性付与剤である。
０・α以下、Ｊ−１８に１４６９による塩酸吸液量が２
０〜４０１１１／１５Ｉ！、かつ、比表面積が１００〜
４００ ｍ２７ ｇのカーボンブラックからなることを
特徴とする樹脂又はビムの導電性付与剤である。
、以下、さらに詳しく本発明について説明する。
本発明において、カーボンブラックの性質を上記のよう
に限定した理由は、電気比抵抗が０．３０゜傭をこえた
り、塩酸吸液量が２０１ｄ１５１ｉ未満であったプ、あ
るいは比表面積が１００７７１２／！１未満であった）
すると、樹脂又はイムに配合しても、少ない使用量で十
分な導電性を付与することができず、また、塩酸吸液量
が４０１７１５ｇをこえたり比表面積が４００ｍ２／ｇ
をこえた、シすると、樹脂又はイムに配合して成形品を
製造する際の流動性が低下するからである。
に限定した理由は、電気比抵抗が０．３０゜傭をこえた
り、塩酸吸液量が２０１ｄ１５１ｉ未満であったプ、あ
るいは比表面積が１００７７１２／！１未満であった）
すると、樹脂又はイムに配合しても、少ない使用量で十
分な導電性を付与することができず、また、塩酸吸液量
が４０１７１５ｇをこえたり比表面積が４００ｍ２／ｇ
をこえた、シすると、樹脂又はイムに配合して成形品を
製造する際の流動性が低下するからである。
本発明の導電性付与剤は、例えば、アセチレンガス又は
アセチレンガスに不飽和炭化水素を添加してなる原料を
、酸素と水蒸気を含む混合ガスにより熱分解することに
よって製造することができ、そして、上記の性質は原料
と混合ガスの割合を変化させることによって調整するこ
とができる。なお、比表面積は力ンタソーゾ法（Ｂ、Ｅ
、Ｔ法）により測定される。
アセチレンガスに不飽和炭化水素を添加してなる原料を
、酸素と水蒸気を含む混合ガスにより熱分解することに
よって製造することができ、そして、上記の性質は原料
と混合ガスの割合を変化させることによって調整するこ
とができる。なお、比表面積は力ンタソーゾ法（Ｂ、Ｅ
、Ｔ法）により測定される。
次に、樹脂又はイムとしては次のものがあげられる。
（１）熱可塑性樹脂
ポリエチレン樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合樹脂、
ポリプロピレン樹脂、スチレン樹脂、塩化ビニル樹脂、
酢酸♂ニル樹脂、メタクリル樹脂、アクリロニトリル−
ブタジェン−スチレン共重合樹脂、〆リフエニレンオキ
サイド（ＰＰＯ樹脂）、変性ｐｐｏ樹脂、ポリカーボネ
ート樹脂、ポリアセタール樹脂、ポリアミド樹脂等 （２） 熱硬化性樹脂 フェノール樹脂、メラミン樹脂、尿素樹脂、アルキッド
樹脂、エポキシ樹脂、不飽和ぼりエステル樹脂等 （３）イム 天然イム、クロロゾレン？ム、インプレン−イソブチレ
ン共重合イム、スチレン−ブタジェン共重合イム、ブタ
ジェン−アクリロニトリル共重合イム、エチレン−プロ
ピレン系共重合イム、エチレンーゾタジエンデロック共
重合♂ム、シリコーンイム、ウレタンイム等 導電性付与剤の混和量は、樹脂及び／又はイム１００重
量部に対し５〜１００重量部程度である。
ポリプロピレン樹脂、スチレン樹脂、塩化ビニル樹脂、
酢酸♂ニル樹脂、メタクリル樹脂、アクリロニトリル−
ブタジェン−スチレン共重合樹脂、〆リフエニレンオキ
サイド（ＰＰＯ樹脂）、変性ｐｐｏ樹脂、ポリカーボネ
ート樹脂、ポリアセタール樹脂、ポリアミド樹脂等 （２） 熱硬化性樹脂 フェノール樹脂、メラミン樹脂、尿素樹脂、アルキッド
樹脂、エポキシ樹脂、不飽和ぼりエステル樹脂等 （３）イム 天然イム、クロロゾレン？ム、インプレン−イソブチレ
ン共重合イム、スチレン−ブタジェン共重合イム、ブタ
ジェン−アクリロニトリル共重合イム、エチレン−プロ
ピレン系共重合イム、エチレンーゾタジエンデロック共
重合♂ム、シリコーンイム、ウレタンイム等 導電性付与剤の混和量は、樹脂及び／又はイム１００重
量部に対し５〜１００重量部程度である。
５重量部未満では導電性が劣り、１００重量部をこえ【
は流動性が悪くなって好ましくはない。
は流動性が悪くなって好ましくはない。
導電性付与剤を樹脂及び／又はイムに混和する罠は、公
知の可塑剤、充填剤、強化剤、酸化防止剤、耐熱安定剤
、滑剤、難燃剤、架橋剤、架橋助剤、紫外線吸収剤等の
各種の添加剤を必要に応じて配合し、これをサイコロ型
混合機、Ｖ型混合機、ヘンシェルミキサー、バンバリー
ミキサ−、ニーダ−１及びローターを内蔵した連続型混
練機等の装置により混合すればよい。また、それを加工
して成形物とする場合、そのまま用いるか、又は一旦溶
融ゲル化してペレット状として用い、これらを直接押出
機、射出成型機、プレス成型機、ロール成型機、回転成
型機等の加工機械により加工することができる。
知の可塑剤、充填剤、強化剤、酸化防止剤、耐熱安定剤
、滑剤、難燃剤、架橋剤、架橋助剤、紫外線吸収剤等の
各種の添加剤を必要に応じて配合し、これをサイコロ型
混合機、Ｖ型混合機、ヘンシェルミキサー、バンバリー
ミキサ−、ニーダ−１及びローターを内蔵した連続型混
練機等の装置により混合すればよい。また、それを加工
して成形物とする場合、そのまま用いるか、又は一旦溶
融ゲル化してペレット状として用い、これらを直接押出
機、射出成型機、プレス成型機、ロール成型機、回転成
型機等の加工機械により加工することができる。
本発明の導電性付与剤が混和された樹脂又はイムは、帯
電防止用シート、静電気除去用アースベルト、面状発熱
体、ビデオディスク、電磁波遮蔽用の筐体、通信用アン
テナ、同軸ケーブル、導電性フィルム等として利用され
る。
電防止用シート、静電気除去用アースベルト、面状発熱
体、ビデオディスク、電磁波遮蔽用の筐体、通信用アン
テナ、同軸ケーブル、導電性フィルム等として利用され
る。
竪型熱分解源（全長２．４ｊＬ、内径０．４ｍ、排出口
径０．２５ ｍ ）の頂部中央に設けた２重管ノズルの
内管から混合ガス（酸素８ ： １５０”Ｃ＠和水蒸気
２との容量比）２ＯＮ７７１’／時、外管からアセチレ
ンガス１８ Ｎｍ３／時を供給してアセチレンブラック
（タイプＩ）を製造した。同様忙、混合ガス（酸素１０
：１５０℃飽和水蒸気５．４との容量比）を１５．４
Ｎｍ３／時としてアセチレンブラック（タイプｌ）を製
造した。それらの物性値を第１表に示す。
径０．２５ ｍ ）の頂部中央に設けた２重管ノズルの
内管から混合ガス（酸素８ ： １５０”Ｃ＠和水蒸気
２との容量比）２ＯＮ７７１’／時、外管からアセチレ
ンガス１８ Ｎｍ３／時を供給してアセチレンブラック
（タイプＩ）を製造した。同様忙、混合ガス（酸素１０
：１５０℃飽和水蒸気５．４との容量比）を１５．４
Ｎｍ３／時としてアセチレンブラック（タイプｌ）を製
造した。それらの物性値を第１表に示す。
比較例のカーボンブラックである、市販のアセチレンブ
ラック（電気化学工業■製部品名「デンカブラック」）
、ファーネスブラック（キャボット■製商品名「パルカ
ンｘｃ−７２Ｊ）及び副生カーボンブラック（日本ＥＣ
■製商品名「ケッチェンＢＣＪ）の物性値圧ついても第
１表に示した。
ラック（電気化学工業■製部品名「デンカブラック」）
、ファーネスブラック（キャボット■製商品名「パルカ
ンｘｃ−７２Ｊ）及び副生カーボンブラック（日本ＥＣ
■製商品名「ケッチェンＢＣＪ）の物性値圧ついても第
１表に示した。
第 １ 表
測定法；
０電気比抵抗、・、 ＪＩＳ Ｋ １４６９ｏＰ）Ｉ
・・・ＪＩＳ Ｋ １４６９０比表面積 ・・
・Ｂ、Ｅ、Ｔ法（カンタンーゾ法）０平均粒径 ・・・
透過型電子顕微鏡による一次粒子の平均粒径 Ｏ塩酸吸液量・・・ＪＩＳ Ｋ １４６９０灰 分 −
ＪＩＳ Ｋ １４６９ ０金属不純物含有量・・・カーボンブラック中の金属不
純物を塩酸で抽出し、蒸発乾固し たものを原子吸光分析にて定量み 導電性付与剤 カーボンブラック の性能試験実施例１
〜２、比較例１〜６： エチレンー酢酸ビニル共重合樹脂（ＥＶＡ） （日本ユ
ニカー−商品名「ＮＵＣ−３１４５Ｊ ）とカーボンブ
ラックとを第２表に示す割合とし、内容積６〇−の市販
混練機商品名「ラボプラストグラフＲ−：ｉ６０」を用
い、回転数６０ ｒ ５ｐａｎ 、、温度１２０℃で１
０分間混練した。混線物の体積固有抵抗とメルトフロー
インデックスの測定結果を第２表に示す。
・・・ＪＩＳ Ｋ １４６９０比表面積 ・・
・Ｂ、Ｅ、Ｔ法（カンタンーゾ法）０平均粒径 ・・・
透過型電子顕微鏡による一次粒子の平均粒径 Ｏ塩酸吸液量・・・ＪＩＳ Ｋ １４６９０灰 分 −
ＪＩＳ Ｋ １４６９ ０金属不純物含有量・・・カーボンブラック中の金属不
純物を塩酸で抽出し、蒸発乾固し たものを原子吸光分析にて定量み 導電性付与剤 カーボンブラック の性能試験実施例１
〜２、比較例１〜６： エチレンー酢酸ビニル共重合樹脂（ＥＶＡ） （日本ユ
ニカー−商品名「ＮＵＣ−３１４５Ｊ ）とカーボンブ
ラックとを第２表に示す割合とし、内容積６〇−の市販
混練機商品名「ラボプラストグラフＲ−：ｉ６０」を用
い、回転数６０ ｒ ５ｐａｎ 、、温度１２０℃で１
０分間混練した。混線物の体積固有抵抗とメルトフロー
インデックスの測定結果を第２表に示す。
第 ２ 表
測定法；
０体積固有抵抗・・・・・・得られた混線物を１８０℃
で１０分間加圧し、厚さ２朋×長さ７０ｍｍｘ巾２０龍
の平板を作成し試験片とした。測定器は、デジタルマル
チメーター（タケダ理研■商品名ｒＴＲ−６８５６Ｊ
）を用いた。
で１０分間加圧し、厚さ２朋×長さ７０ｍｍｘ巾２０龍
の平板を作成し試験片とした。測定器は、デジタルマル
チメーター（タケダ理研■商品名ｒＴＲ−６８５６Ｊ
）を用いた。
０ メルトフローインデックス・・・・・・ ＪＩＳ
Ｋ ７２１０実施例６、比較例４〜６； 樹脂として、ポリゾロｔレン樹脂（三井東圧■商品名「
Ｂ、ＴＨＨ−（）Ｊ ）を用いた結果を第３表に示す。
Ｋ ７２１０実施例６、比較例４〜６； 樹脂として、ポリゾロｔレン樹脂（三井東圧■商品名「
Ｂ、ＴＨＨ−（）Ｊ ）を用いた結果を第３表に示す。
以下余白
測定法；
Ｏ体積固有抵抗・・・得られた混線物をベレット化１７
、それを射出成形機（■日本製鋼所Ｖ−１５−７５型ス
クリュ一式自動射出成形機）にて厚さ２龍×長さ７０ｍ
１＋Ｘ巾２０ｍｍの平板を作成し試験片とした。測定器
はデジタルマルチメーター（タケダ理研■商品名ｒ Ｔ
Ｒ−６８５６Ｊ）を用いた。
、それを射出成形機（■日本製鋼所Ｖ−１５−７５型ス
クリュ一式自動射出成形機）にて厚さ２龍×長さ７０ｍ
１＋Ｘ巾２０ｍｍの平板を作成し試験片とした。測定器
はデジタルマルチメーター（タケダ理研■商品名ｒ Ｔ
Ｒ−６８５６Ｊ）を用いた。
０メルトフローインデツクス・・・ ＪＩＳ Ｋ
７２１０（温度２３０℃、荷重２．１＃／ｃＩＩＬ２で
測定）０ロツクウ工ル硬度・・・ ＪＩＢ Ｋ ７２０
２０アイゾツト衝撃値・・・ ＪＩＳ Ｋ ７１１００
ピ力ツト軟化点・・・ ＪＩＳ Ｋ ７２０６０破断強
度と伸び ・・・ 、ＪＩＳ Ｋ ７１１３実施例４、
比較例、７〜９； 樹脂としてスチレン系樹脂を用いた結果を第４表に示す
。なｇ、酸化防止剤として、２，６−シブチル−４メチ
ルフエノール（ＢＨＴ ） ０．５重量部、亜リン酸ト
リノニルフェニルエステル（ＴＮＰ ）０．５重量部、
滑剤として、ステアリン酸亜鉛１．０重量部を添加した
。
７２１０（温度２３０℃、荷重２．１＃／ｃＩＩＬ２で
測定）０ロツクウ工ル硬度・・・ ＪＩＢ Ｋ ７２０
２０アイゾツト衝撃値・・・ ＪＩＳ Ｋ ７１１００
ピ力ツト軟化点・・・ ＪＩＳ Ｋ ７２０６０破断強
度と伸び ・・・ 、ＪＩＳ Ｋ ７１１３実施例４、
比較例、７〜９； 樹脂としてスチレン系樹脂を用いた結果を第４表に示す
。なｇ、酸化防止剤として、２，６−シブチル−４メチ
ルフエノール（ＢＨＴ ） ０．５重量部、亜リン酸ト
リノニルフェニルエステル（ＴＮＰ ）０．５重量部、
滑剤として、ステアリン酸亜鉛１．０重量部を添加した
。
なｇ１スチレン系樹脂Ａ及びＢは、それぞれ電気化学工
業■のものでＡは高流動性耐衝撃性スチレン樹脂商品名
ｒＨＩｓ−３Ｊ及びＢはスチレンデタゾエンプロツクボ
リマー商品名ｒ ＳＴＲ−１６０２Ｊである。
業■のものでＡは高流動性耐衝撃性スチレン樹脂商品名
ｒＨＩｓ−３Ｊ及びＢはスチレンデタゾエンプロツクボ
リマー商品名ｒ ＳＴＲ−１６０２Ｊである。
以下金白
０ 他は第６弐に同じ
実施例５、比較例１０〜１１：
ゴムとして、クロロプレンイム（電気化学工業■商品名
「デンカクロロゾレンデムＭ−４０Ｊ）を用いた結果を
第５表に示す。なお、老化防止剤は大円新興■商品名「
ツクセラーＣ７」、加硫促進剤は三新化学■商品名「サ
ンセラー２２」である。
「デンカクロロゾレンデムＭ−４０Ｊ）を用いた結果を
第５表に示す。なお、老化防止剤は大円新興■商品名「
ツクセラーＣ７」、加硫促進剤は三新化学■商品名「サ
ンセラー２２」である。
以下余白
第 ５ 表
測定法；
０電気比抵抗 ・・・ 日本イム協会標準規格５Ｒｒｓ
２３０１−１９６８ ０ム一ニー粘度 ・・・ Ｊｒｓ Ｋ ６３０００引張
強さ、伸び、かたさ、 圧縮永久伸び、反発弾性率・・・、ｒｘｓ Ｋ ６３０
１〔発明の効果〕 本発明の導電性付与剤は導電性付与能力が大であるので
、従来品よりも少ない配合量で所要の導電性を樹脂又は
イムに付与することができる。そのため、得られた樹脂
又はイムの流動性と機械的特性は、樹脂又はイム本来の
性質を損なうのを著しく低減することができる。しかも
、モース硬度３以上の不純物含有量が極めて少ないので
、表面状態のきれいな成形品を製造することができる。
２３０１−１９６８ ０ム一ニー粘度 ・・・ Ｊｒｓ Ｋ ６３０００引張
強さ、伸び、かたさ、 圧縮永久伸び、反発弾性率・・・、ｒｘｓ Ｋ ６３０
１〔発明の効果〕 本発明の導電性付与剤は導電性付与能力が大であるので
、従来品よりも少ない配合量で所要の導電性を樹脂又は
イムに付与することができる。そのため、得られた樹脂
又はイムの流動性と機械的特性は、樹脂又はイム本来の
性質を損なうのを著しく低減することができる。しかも
、モース硬度３以上の不純物含有量が極めて少ないので
、表面状態のきれいな成形品を製造することができる。
Claims (1)
- ＪＩＳＫ１４６９による電気比抵抗が０．３Ω・ｃｍ以
下、ＪＩＳＫ１４６９による塩酸吸液量が２０〜４０ｍ
ｌ／５ｇ、かつ、比表面積が１００〜４００ｍ＾２／ｇ
のカーボンブラックからなることを特徴とする樹脂又は
ゴムの導電性付与剤。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21044084A JPS6189261A (ja) | 1984-10-09 | 1984-10-09 | 導電性付与剤 |
| EP85103750A EP0156390B1 (en) | 1984-03-29 | 1985-03-28 | Electrically conductive composition |
| US06/717,063 US4664900A (en) | 1984-03-29 | 1985-03-28 | Electrically conductive compositions |
| DE8585103750T DE3570886D1 (en) | 1984-03-29 | 1985-03-28 | Electrically conductive composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21044084A JPS6189261A (ja) | 1984-10-09 | 1984-10-09 | 導電性付与剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6189261A true JPS6189261A (ja) | 1986-05-07 |
Family
ID=16589361
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21044084A Pending JPS6189261A (ja) | 1984-03-29 | 1984-10-09 | 導電性付与剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6189261A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6369148A (ja) * | 1986-09-10 | 1988-03-29 | Denki Kagaku Kogyo Kk | ガス拡散電極用材料 |
-
1984
- 1984-10-09 JP JP21044084A patent/JPS6189261A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6369148A (ja) * | 1986-09-10 | 1988-03-29 | Denki Kagaku Kogyo Kk | ガス拡散電極用材料 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0813902B2 (ja) | 導電性樹脂組成物 | |
| US4696956A (en) | Resin composition having electromagnetic wave shielding effect | |
| US4664900A (en) | Electrically conductive compositions | |
| JPH0329816B2 (ja) | ||
| CN102352087A (zh) | 一种抗静电阻燃abs树脂材料及其制备方法 | |
| JPH0416500B2 (ja) | ||
| US4592861A (en) | Antistatic thermoplastic composition comprising a graft polymer, halogenated thermoplastic polymer and conductive carbon black | |
| CN110499015B (zh) | 一种高cti、高gwit的无卤阻燃ppo/hips合金材料及其制备方法 | |
| JPS6189261A (ja) | 導電性付与剤 | |
| CN115850941A (zh) | 一种高cti聚碳酸酯组合物及其制备方法和应用 | |
| CN104987611A (zh) | 一种阻燃防静电薄膜材料及其制备工艺 | |
| JPH02127467A (ja) | ポリアミド樹脂成形材料 | |
| JPH0247500B2 (ja) | ||
| JPH0395803A (ja) | 電磁波シールド用導電性樹脂組成物 | |
| JP3514452B2 (ja) | 高導電性熱可塑性樹脂組成物 | |
| JPS61293241A (ja) | 加硫粉末ゴムを用いた導電性エラストマ−組成物 | |
| CN109735047B (zh) | 一种低填充抗静电abs改性塑料及其制备方法 | |
| JPS608335A (ja) | 導電性樹脂組成物 | |
| JP4300822B2 (ja) | 導電性樹脂組成物 | |
| JP2000169641A (ja) | ゴム組成物 | |
| CN114957840A (zh) | 瓦斯抽放管用石墨烯阻燃导电高分子复合材料及制备方法 | |
| KR870001535B1 (ko) | 전자파 차폐용 난연성 수지 조성물 | |
| JPS58136644A (ja) | 塩化ビニル系樹脂組成物 | |
| JPH0652838B2 (ja) | 電磁波シールド用樹脂組成物 | |
| JP4429706B2 (ja) | 導電性熱可塑性樹脂組成物及びそれを用いた成形品 |