JPS6181453A - 樹脂組成物 - Google Patents
樹脂組成物Info
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- JPS6181453A JPS6181453A JP20151484A JP20151484A JPS6181453A JP S6181453 A JPS6181453 A JP S6181453A JP 20151484 A JP20151484 A JP 20151484A JP 20151484 A JP20151484 A JP 20151484A JP S6181453 A JPS6181453 A JP S6181453A
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- aromatic
- hydroxy
- aminodiphenyl
- hydroxyphenyl
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の技術分野〕
本発明は樹脂組成物に関し、更に詳しくは溶融成形性が
改良された耐熱性１機械的特性等（；優れた樹脂組成物
を提供する（−ある。
改良された耐熱性１機械的特性等（；優れた樹脂組成物
を提供する（−ある。
〔発明の技術的背景およびその問題点〕従来、芳香族ジ
カルボン醜誘導体とビスフェノール類から得らｎるボリ
アリレートは電気的、ａ！１械的詩的特性優れていると
ころから種々の用途（二利用されている。しかしかかる
ボリアリレートは耐熱性が未だ不充分であり、又溶融加
工性Ｃ二関する溶融粘度が高く、極めて亮い成形温度５
成形圧力を必要とする欠点があった。そこでボリアリレ
ートの成形性を改良する方法として例えば特開昭４８−
５４１５８号公報にはポリカーボネートを混合する方法
が提案されている。しかしかかる方法は溶融成形品中（
＝使用したポリマーがそのｉま残存するため、例えば耐
熱性、耐薬品性９機械的特性等のボリアリレート本来の
優れた特性を損なうという間厘が新たに生じた。−刃金
芳香族ボリアミドは耐熱性イ；優れるが溶融温度が極め
て高いか溶融前（；分解するため、液晶紡糸（二よる繊
維化は可能であるが、構造部品９機構部品等の成形が困
難である欠点を有していた。
カルボン醜誘導体とビスフェノール類から得らｎるボリ
アリレートは電気的、ａ！１械的詩的特性優れていると
ころから種々の用途（二利用されている。しかしかかる
ボリアリレートは耐熱性が未だ不充分であり、又溶融加
工性Ｃ二関する溶融粘度が高く、極めて亮い成形温度５
成形圧力を必要とする欠点があった。そこでボリアリレ
ートの成形性を改良する方法として例えば特開昭４８−
５４１５８号公報にはポリカーボネートを混合する方法
が提案されている。しかしかかる方法は溶融成形品中（
＝使用したポリマーがそのｉま残存するため、例えば耐
熱性、耐薬品性９機械的特性等のボリアリレート本来の
優れた特性を損なうという間厘が新たに生じた。−刃金
芳香族ボリアミドは耐熱性イ；優れるが溶融温度が極め
て高いか溶融前（；分解するため、液晶紡糸（二よる繊
維化は可能であるが、構造部品９機構部品等の成形が困
難である欠点を有していた。
本発明者はこれらの点（二′Ｓみ、先にボリアリレート
より耐熱性（；、全芳香族ポリアミドより成形性（：優
れた全芳香族ポリエステルアミドを提案した（特願昭５
８−４８７１６号）。該ポリマーは耐熱性をはじめ、電
気的１機械的特性等Ｃ二優れているが溶融粘度、従って
成形温度が比較的高いという問題を有していた。
より耐熱性（；、全芳香族ポリアミドより成形性（：優
れた全芳香族ポリエステルアミドを提案した（特願昭５
８−４８７１６号）。該ポリマーは耐熱性をはじめ、電
気的１機械的特性等Ｃ二優れているが溶融粘度、従って
成形温度が比較的高いという問題を有していた。
本発明の目的は特定のポリマーを配合すること（二より
かかる点を解消し、全芳香族ポリエステルアミド本来の
特性を維持しながら溶融粘度を効率良く低下させ成形性
を向上させた樹脂組成物を提供すること（二ある。
かかる点を解消し、全芳香族ポリエステルアミド本来の
特性を維持しながら溶融粘度を効率良く低下させ成形性
を向上させた樹脂組成物を提供すること（二ある。
本発明は芳香族ヒドロキシアミノ化合物と芳香族ジヒド
ロキシ化合物および芳香族ジカルボン酸又はその誘導体
からなるエステル単位及びアミド単位を繰返し構造単位
とする芳香族ポリエステルアミド９９〜４０重ｔチとポ
リカーボネート１〜６０重１１％とよりなることを特徴
どする樹脂組成物（；関する。
ロキシ化合物および芳香族ジカルボン酸又はその誘導体
からなるエステル単位及びアミド単位を繰返し構造単位
とする芳香族ポリエステルアミド９９〜４０重ｔチとポ
リカーボネート１〜６０重１１％とよりなることを特徴
どする樹脂組成物（；関する。
本発明において用いら才しる芳香族ポリエステルアミド
を構成する芳香族ヒドロキシアミン化合物成分としては
４−ヒドロキシ−４′−アミノジフェニル、４−ヒドロ
キシ−４′−アミノジフェニルメタン、２．２−（４’
−ヒドロキシ−４″−アミノジフェニル）プロパン、２
．２−（４−ヒドロキシ−４′−アミノジフェニル）ブ
タン、１．１−（４’−ヒドロキシ−４“−アミノジフ
ェニル）シクロヘキサン、２．２−（４’−ヒドロキシ
−３“−メチル−４“−アミノジフェニル）プロパン、
２．２−（４’−ヒドロキシ−３Ｓ５“−ジメチル−４
′−アミノジフェニル）プロパン、２．２−（４’−ヒ
ドロキシ−３“−ブロモ−４“−アミノジフェニル）フ
ロパン、２．２−（４’−ヒドロキシ−３″−シアノ−
４ｓ−アミノジフェニル）プロパン、２．２−（４’−
ヒドロキシ−ｆ−メトキシ−４“−アミノジフェニル）
プロパン、８−メチル−４−ヒドロキシ−４′−アミノ
ジフェニル、３゜３′−ジメチル−４−ヒドロキシ−４
７−アミノジフェニル、３，５−ジメチル−４−ヒドロ
キシ−４′−アミノジフェニル、３−メチル−４−ヒド
ロキシ−４′−アミノジフェニルエーテル、４−ヒドロ
キシ−４−アミノジフェニルエーテル−３−メチル−４
−ヒドロキシ−４′−アミノジフェニルサルファイド、
３−メチル−４−ヒドロキシ−４′−アミノジフェニル
メタン、３，５−ジメチル−４−ヒドロヤシ−４′−ア
ミノジフエニルメタン、２．２−（３′−メチル−４′
−ヒドロキシ−４“−アミノジフェニル）プロパン、２
．２−（３？８“−ジメチル−４′−ヒトａキシ−４９
−アミノジフェニル）フロパン、２．２−（３１５′−
ジメチル−４′−ヒドロキシ−４“−アミノジフェニル
）プロパン、２．２−（１’−エチル−４′−ヒドロキ
シ−４″−アミノジフェニル）フロパン、２．２− （
８’−ｔｃｒｔ−ブチル−ヒドロキシ−４“−アミノジ
フェニル）プロパン、２．２−（３／−クロロ−４７−
ヒドロキシ−４“−アミノジフェニル）プロパン、ｚ、
２−（３；ａ“−ジクロロ−４′−ヒドロキシ−４“−
アミノジフェニル）プロパン、２゜２− （３？ヅ２ジ
ブロモ−４′−ヒドロキシ−４′−アミノジフェニル）
プロパン、２．２−（工ｓ： ３？ ５“−テトロプロ
モー４′−ヒドロキシ−４′−アミノジフェニル）フロ
パン、３．８−（４’−ヒドロキシ−４“−アミノジフ
ェニル）ペンタン、４−メチル−２゜４− （４’−ヒ
ドロキシ−４″−アミノジフェニル）−１−ペンテン、
４−メチル−２，４−（４’−ヒドロキシ−４“−アミ
ノジフェニル）−２−ペンテン又は４−メチル−２，４
−（４’−ヒドロキシ−３＃−メチル−４“−アミノジ
フェニル）、−１−ペンテン等を挙げることができる。
を構成する芳香族ヒドロキシアミン化合物成分としては
４−ヒドロキシ−４′−アミノジフェニル、４−ヒドロ
キシ−４′−アミノジフェニルメタン、２．２−（４’
−ヒドロキシ−４″−アミノジフェニル）プロパン、２
．２−（４−ヒドロキシ−４′−アミノジフェニル）ブ
タン、１．１−（４’−ヒドロキシ−４“−アミノジフ
ェニル）シクロヘキサン、２．２−（４’−ヒドロキシ
−３“−メチル−４“−アミノジフェニル）プロパン、
２．２−（４’−ヒドロキシ−３Ｓ５“−ジメチル−４
′−アミノジフェニル）プロパン、２．２−（４’−ヒ
ドロキシ−３“−ブロモ−４“−アミノジフェニル）フ
ロパン、２．２−（４’−ヒドロキシ−３″−シアノ−
４ｓ−アミノジフェニル）プロパン、２．２−（４’−
ヒドロキシ−ｆ−メトキシ−４“−アミノジフェニル）
プロパン、８−メチル−４−ヒドロキシ−４′−アミノ
ジフェニル、３゜３′−ジメチル−４−ヒドロキシ−４
７−アミノジフェニル、３，５−ジメチル−４−ヒドロ
キシ−４′−アミノジフェニル、３−メチル−４−ヒド
ロキシ−４′−アミノジフェニルエーテル、４−ヒドロ
キシ−４−アミノジフェニルエーテル−３−メチル−４
−ヒドロキシ−４′−アミノジフェニルサルファイド、
３−メチル−４−ヒドロキシ−４′−アミノジフェニル
メタン、３，５−ジメチル−４−ヒドロヤシ−４′−ア
ミノジフエニルメタン、２．２−（３′−メチル−４′
−ヒドロキシ−４“−アミノジフェニル）プロパン、２
．２−（３？８“−ジメチル−４′−ヒトａキシ−４９
−アミノジフェニル）フロパン、２．２−（３１５′−
ジメチル−４′−ヒドロキシ−４“−アミノジフェニル
）プロパン、２．２−（１’−エチル−４′−ヒドロキ
シ−４″−アミノジフェニル）フロパン、２．２− （
８’−ｔｃｒｔ−ブチル−ヒドロキシ−４“−アミノジ
フェニル）プロパン、２．２−（３／−クロロ−４７−
ヒドロキシ−４“−アミノジフェニル）プロパン、ｚ、
２−（３；ａ“−ジクロロ−４′−ヒドロキシ−４“−
アミノジフェニル）プロパン、２゜２− （３？ヅ２ジ
ブロモ−４′−ヒドロキシ−４′−アミノジフェニル）
プロパン、２．２−（工ｓ： ３？ ５“−テトロプロ
モー４′−ヒドロキシ−４′−アミノジフェニル）フロ
パン、３．８−（４’−ヒドロキシ−４“−アミノジフ
ェニル）ペンタン、４−メチル−２゜４− （４’−ヒ
ドロキシ−４″−アミノジフェニル）−１−ペンテン、
４−メチル−２，４−（４’−ヒドロキシ−４“−アミ
ノジフェニル）−２−ペンテン又は４−メチル−２，４
−（４’−ヒドロキシ−３＃−メチル−４“−アミノジ
フェニル）、−１−ペンテン等を挙げることができる。
本発明（二おいては、これらから成る群より選択された
１種もしくは２種以上のものが用いられる。
１種もしくは２種以上のものが用いられる。
特（二好ましい化合物は２．２−（４’−ヒドロキシ−
４“−アミノジフェニル）フロパ”、２＋ ２− （４
’−ヒドロキシ−８〃−メチル−４“−アミノジフェニ
ル）プロパンおよび２．２−（３−８″−ジメチル−４
′−ヒドロキシ−４“−アミノジフェニル）プロパンで
ある。
４“−アミノジフェニル）フロパ”、２＋ ２− （４
’−ヒドロキシ−８〃−メチル−４“−アミノジフェニ
ル）プロパンおよび２．２−（３−８″−ジメチル−４
′−ヒドロキシ−４“−アミノジフェニル）プロパンで
ある。
又、芳香族ジヒドロキシ化合物成分としてはビス（４−
ヒト・ロキシフェニル）メタン、ｌ、１−ビス（４／−
ヒドロキシフェニル）エタン、２．２−ビス（４′−ヒ
ドロキシフェニル）フロパン、１．１−ビス（４′−ヒ
ドロキシフェニル）シクロヘキサン、１．１−ビス（４
′−ヒドロキシフェニル）−１−フェニルエタン、ビス
（４−ヒドロキシフェニル）スルフィド、ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）スルホン、ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）二一テル、ビス（４−ヒドロキシフェニル）ケ
トン、４゜４′−ジヒドロキシビフェニル、２，２−ビ
ス（８′−メチル−４′−ヒドロキシフェニル）フロパ
ン、２゜２−ビス（３？ ５’ −ジメチル−４′−ヒ
ドロキシフェニル）プロパン、ビス（２−メチル−４−
ヒドロキシフェニル）エーテル、ビス（ａ−クロロ−４
−ヒドロキシフェニル）エーテル、２．２−ビス（３’
−り０ ロー ４’−ヒドロキシフェニル）フロパン
、１．１−ビス（４′−ヒドロキシフェニル）−２＋２
．２−）リクロロエタン、２，２−ビス（８′−プロモ
ー４′−ヒドロキシフェニル）フロパン、ヒドロキノン
、レゾル７ノール、１．４−ジヒドロキシナフタレン、
２，６−ジヒドロキシナフタレン、２，７−シヒドロキ
シナフタリン、１．５−ジヒドロキシアントラキノンな
どが挙げら才りる。これらの芳香族ジヒドロキシ化合物
は単独で又は二種以上混合して用いられる。特Ｃ二好ま
しい化合物は２．２−ビス（４′−ヒドロキシフェニル
）プロパン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルホン
、ビス（４−ヒドロキシフェニル）ケトン、ビス（４−
ヒドロキシフェニル）エーテル、４．４−ジヒドロキシ
ビフェニルおよび２．２−ビス（３′−メチル−４′−
ヒドロキシフェニル）プロパンである。
ヒト・ロキシフェニル）メタン、ｌ、１−ビス（４／−
ヒドロキシフェニル）エタン、２．２−ビス（４′−ヒ
ドロキシフェニル）フロパン、１．１−ビス（４′−ヒ
ドロキシフェニル）シクロヘキサン、１．１−ビス（４
′−ヒドロキシフェニル）−１−フェニルエタン、ビス
（４−ヒドロキシフェニル）スルフィド、ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）スルホン、ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）二一テル、ビス（４−ヒドロキシフェニル）ケ
トン、４゜４′−ジヒドロキシビフェニル、２，２−ビ
ス（８′−メチル−４′−ヒドロキシフェニル）フロパ
ン、２゜２−ビス（３？ ５’ −ジメチル−４′−ヒ
ドロキシフェニル）プロパン、ビス（２−メチル−４−
ヒドロキシフェニル）エーテル、ビス（ａ−クロロ−４
−ヒドロキシフェニル）エーテル、２．２−ビス（３’
−り０ ロー ４’−ヒドロキシフェニル）フロパン
、１．１−ビス（４′−ヒドロキシフェニル）−２＋２
．２−）リクロロエタン、２，２−ビス（８′−プロモ
ー４′−ヒドロキシフェニル）フロパン、ヒドロキノン
、レゾル７ノール、１．４−ジヒドロキシナフタレン、
２，６−ジヒドロキシナフタレン、２，７−シヒドロキ
シナフタリン、１．５−ジヒドロキシアントラキノンな
どが挙げら才りる。これらの芳香族ジヒドロキシ化合物
は単独で又は二種以上混合して用いられる。特Ｃ二好ま
しい化合物は２．２−ビス（４′−ヒドロキシフェニル
）プロパン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルホン
、ビス（４−ヒドロキシフェニル）ケトン、ビス（４−
ヒドロキシフェニル）エーテル、４．４−ジヒドロキシ
ビフェニルおよび２．２−ビス（３′−メチル−４′−
ヒドロキシフェニル）プロパンである。
更（；又、芳香族ジカルボン酸及びその誘導体成分とし
てはテレフタル酸、インフタル酸、４．４’−ジフェニ
レンジカルボン酸、 ４．４／−ジフェニルエーテル
ジカルボンｌｆｉ、４．４’−シフエルスルフィドジカ
ルボンｉ［，２，２−ジフェニルプロパン−４で４“−
ジカルボン［，４，４’−ジフェニルスルホンジカルボ
ン酸、４．４’−ジフェニルケトンジカルボン酸、フタ
ル［，１，５−ナフタリンジカルボン［，２，６−ナフ
タリン−ジカルボン酸、テレフタル酸ジクロリド、テン
フタル酸ジプロミド、イノフタル酸ジクロリド、イソフ
タル酸ジブロミド、テレフタル酸ジメチル、テレフタル
改ジエチル、テレフタル酸ジフェニル、イソフタル酸ジ
メチル、イソフタル酸ジエチル、インフタル酸ジフェニ
ルなどを挙げることができ、又、これら化合物のベンゼ
ン核の水素原子が塩素原子、臭素原子、メチル基、エチ
ル基、シアノ基など重合Ｃ二不活性な基Ｃ二よす置換さ
れた化合物をも本発明（＝包含される。本発明（二おい
てはこしらから成る群より選択された１種もしくは２種
以上のものが用いられる。特に好ましい化合物はテレフ
タル酸ジクロリドおよびイソフタルはジクロリドである
。
てはテレフタル酸、インフタル酸、４．４’−ジフェニ
レンジカルボン酸、 ４．４／−ジフェニルエーテル
ジカルボンｌｆｉ、４．４’−シフエルスルフィドジカ
ルボンｉ［，２，２−ジフェニルプロパン−４で４“−
ジカルボン［，４，４’−ジフェニルスルホンジカルボ
ン酸、４．４’−ジフェニルケトンジカルボン酸、フタ
ル［，１，５−ナフタリンジカルボン［，２，６−ナフ
タリン−ジカルボン酸、テレフタル酸ジクロリド、テン
フタル酸ジプロミド、イノフタル酸ジクロリド、イソフ
タル酸ジブロミド、テレフタル酸ジメチル、テレフタル
改ジエチル、テレフタル酸ジフェニル、イソフタル酸ジ
メチル、イソフタル酸ジエチル、インフタル酸ジフェニ
ルなどを挙げることができ、又、これら化合物のベンゼ
ン核の水素原子が塩素原子、臭素原子、メチル基、エチ
ル基、シアノ基など重合Ｃ二不活性な基Ｃ二よす置換さ
れた化合物をも本発明（＝包含される。本発明（二おい
てはこしらから成る群より選択された１種もしくは２種
以上のものが用いられる。特に好ましい化合物はテレフ
タル酸ジクロリドおよびイソフタルはジクロリドである
。
本発明）二おいて用いられる芳香族ポリエステルアミド
は対数粘度がシクロヘキサノン溶媒中３０Ｃ１ポリ−ｖ
−濃度０．５７７ｄ！で測定した匝で０．３以上、特（
二〇、４以上であることが好ましい。
は対数粘度がシクロヘキサノン溶媒中３０Ｃ１ポリ−ｖ
−濃度０．５７７ｄ！で測定した匝で０．３以上、特（
二〇、４以上であることが好ましい。
かかる芳香族ポリエステルアミドは特願昭５８−４８７
８６号（二記載の方法（二より製造することができる。
８６号（二記載の方法（二より製造することができる。
本発明ｉ二おいて用いらｚしるポリカーボネートは芳香
族ポリカーボネートであり、例えばビス（４−ヒドロキ
シフェニル）メタン、１．１−ビス（４′−ヒドロキシ
フェニル）エタン、２．２−ヒス（４−ヒドロキシフェ
ニル）プロパン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）エー
テル、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルホン専売に
述べた芳香族ジヒドロキシ化合物とホスゲンあるいはジ
フェニルカルボネートより得られるものであり、かかる
ポリカーボネートは公知の界面重合、溶液重合、溶融重
合など各種の方法により製造される。
族ポリカーボネートであり、例えばビス（４−ヒドロキ
シフェニル）メタン、１．１−ビス（４′−ヒドロキシ
フェニル）エタン、２．２−ヒス（４−ヒドロキシフェ
ニル）プロパン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）エー
テル、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルホン専売に
述べた芳香族ジヒドロキシ化合物とホスゲンあるいはジ
フェニルカルボネートより得られるものであり、かかる
ポリカーボネートは公知の界面重合、溶液重合、溶融重
合など各種の方法により製造される。
これらポリカーボネートの配合量は芳香族ポリエステル
アミドとポリカーボネートの合計代に対し１〜６０重１
％の範囲であり、この範囲より少ない場合には溶融粘度
の減少、従って加工性の改善が期待できず、一方この範
囲を越えた場合（二は芳香族ポリエステルアミドの特性
である耐熱性が保持できないようになる。
アミドとポリカーボネートの合計代に対し１〜６０重１
％の範囲であり、この範囲より少ない場合には溶融粘度
の減少、従って加工性の改善が期待できず、一方この範
囲を越えた場合（二は芳香族ポリエステルアミドの特性
である耐熱性が保持できないようになる。
本発明（＝おける芳香族ポリエステルアミドとポリカー
ボネートの混合は公知のいかなる方法を採用することが
できる。例えば両ポリマーの粉末式るいはペレット等の
粒状物をニーダ−１熱ロール。
ボネートの混合は公知のいかなる方法を採用することが
できる。例えば両ポリマーの粉末式るいはペレット等の
粒状物をニーダ−１熱ロール。
パンパリミキサー、ヘンシェルミキサー、Ｖ型プレンダ
ー等で混合し、この樹脂組成物を直接、圧縮、押出式る
いは射出成形することができる。又、押出機、コニーダ
ー等を用いて溶融状′悪で混合しペレット化成るいはチ
ップ化し、これを成形することもできる。なお溶融混合
性能の優れたスクリニーシリンダーを具備した射出酸形
成るいは押出成形機を用いて成形する場合には両ポリマ
ーを直接式るいは簡単な固体混合後、成形機のホッパー
（二洪給して均一組成の成形品を得ることも可能である
。１容融混合する場合、尉脂組成物がｍ ／ａ ｕＴ能
な温度以上かつ組成物が熱分解を開始する温度未満の温
度で混合されるが通常２００〜４２０Ｃ１好ましくは２
８０〜８８０Ｃの範囲である。更にまた、混合法として
両ポリマーの溶液から溶剤を除去して均一組成物を得る
こともできる。
ー等で混合し、この樹脂組成物を直接、圧縮、押出式る
いは射出成形することができる。又、押出機、コニーダ
ー等を用いて溶融状′悪で混合しペレット化成るいはチ
ップ化し、これを成形することもできる。なお溶融混合
性能の優れたスクリニーシリンダーを具備した射出酸形
成るいは押出成形機を用いて成形する場合には両ポリマ
ーを直接式るいは簡単な固体混合後、成形機のホッパー
（二洪給して均一組成の成形品を得ることも可能である
。１容融混合する場合、尉脂組成物がｍ ／ａ ｕＴ能
な温度以上かつ組成物が熱分解を開始する温度未満の温
度で混合されるが通常２００〜４２０Ｃ１好ましくは２
８０〜８８０Ｃの範囲である。更にまた、混合法として
両ポリマーの溶液から溶剤を除去して均一組成物を得る
こともできる。
本発明の樹脂組成物（二はその性ＭＱを向上させる目的
で必要に応じてポ化防止剤、紫外線吸収剤。
で必要に応じてポ化防止剤、紫外線吸収剤。
熱分解防止剤、可塑剤、顔料、潤滑剤、ガラス繊維、炭
素繊維等を配合することができる。
素繊維等を配合することができる。
本発りｊの樹脂組成物は溶融成形性に優れ、粉末成るい
はペレット等の粒状物の形で圧縮成形、押出成形、射出
成形等公知のプラスチック成形法（二より有用な成形品
を作製することができる。この成形品は耐熱性、４気特
性１機械特性、耐薬品性などに優れた性能を有しており
、エンジニアリングプラスチックとして高い性能が要求
される電子。
はペレット等の粒状物の形で圧縮成形、押出成形、射出
成形等公知のプラスチック成形法（二より有用な成形品
を作製することができる。この成形品は耐熱性、４気特
性１機械特性、耐薬品性などに優れた性能を有しており
、エンジニアリングプラスチックとして高い性能が要求
される電子。
１機部品、自動車部品、事務機器部品、医療機器部品、
航空機部品などとして広範囲の用途に用いら２する。
航空機部品などとして広範囲の用途に用いら２する。
以下、実施例および比較例（二より本発明を詳しく述べ
る。以下において部はことわらない限り重置を示す。
る。以下において部はことわらない限り重置を示す。
実施例１〜５、比較例１
２．２−（４’−ヒドロキシ−４〃−アミノジフェニル
）プロパン １５９．１１部、２，２−ビス（４′−ヒ
ドロキシフェニル）プロパン １５９．８１部、Ｐ−ク
ミルフェノール ２．９７部およびトリエチルアミン２
９８部のテトラビトロフラン溶液と、テレフタル酸ジク
ロリド １４３．５２部およびイソフタル酸ジクロリド
１４２．１０部のテトラヒドロフラン溶液とから低温
溶液重合法により芳香族ポリエステルアミドを製造した
。このポリマーの対数粘度（ポリマ０．５ ｆ （７）
’／ りａ ヘキサ／ ン１００ＦＦｉ−６溶液をａ
ｏ ｃｔ二て測定した）は０．８６ （ｄ ４３／Ｐ）
であった。この芳香族ボ、リエステルアミドとポリカー
ボネート（三菱瓦斯化学（味）裂開品名 ニーピロンＳ
−２０００）、！：を表１に示す割合で混合し、溶融押
出機により２８５Ｃで混線、ペレット化し、このペレッ
トを用いて熱プレスにより圧縮成形して各種試験片を作
製しその性能を調べた。熱変形温度はＡ８ＴＭ Ｄ−６
４８（１８，６ｋＰ／ｃｒ／を荷重下）、曲げ強度は人
８ＴＭＤ−７９０１溶融粘度は高化式フロテスター（ノ
ズル径ｌＢＯ、ノズル長さ２畷、荷重１０吋、８２０
Ｃ）ｉ二より評価した。
）プロパン １５９．１１部、２，２−ビス（４′−ヒ
ドロキシフェニル）プロパン １５９．８１部、Ｐ−ク
ミルフェノール ２．９７部およびトリエチルアミン２
９８部のテトラビトロフラン溶液と、テレフタル酸ジク
ロリド １４３．５２部およびイソフタル酸ジクロリド
１４２．１０部のテトラヒドロフラン溶液とから低温
溶液重合法により芳香族ポリエステルアミドを製造した
。このポリマーの対数粘度（ポリマ０．５ ｆ （７）
’／ りａ ヘキサ／ ン１００ＦＦｉ−６溶液をａ
ｏ ｃｔ二て測定した）は０．８６ （ｄ ４３／Ｐ）
であった。この芳香族ボ、リエステルアミドとポリカー
ボネート（三菱瓦斯化学（味）裂開品名 ニーピロンＳ
−２０００）、！：を表１に示す割合で混合し、溶融押
出機により２８５Ｃで混線、ペレット化し、このペレッ
トを用いて熱プレスにより圧縮成形して各種試験片を作
製しその性能を調べた。熱変形温度はＡ８ＴＭ Ｄ−６
４８（１８，６ｋＰ／ｃｒ／を荷重下）、曲げ強度は人
８ＴＭＤ−７９０１溶融粘度は高化式フロテスター（ノ
ズル径ｌＢＯ、ノズル長さ２畷、荷重１０吋、８２０
Ｃ）ｉ二より評価した。
（以下余白）
表 １
Claims (1)
- 芳香族ヒドロキシアミノ化合物と芳香族ジヒドロキシ
化合物および芳香族ジカルボン酸又はその誘導体からな
るエステル単位及びアミド単位を繰返し構造単位とする
芳香族ポリエステルアミド９９〜４０重量％とポリカー
ボネート１〜６０重量％とよりなることを特徴とする樹
脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20151484A JPS6181453A (ja) | 1984-09-28 | 1984-09-28 | 樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20151484A JPS6181453A (ja) | 1984-09-28 | 1984-09-28 | 樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6181453A true JPS6181453A (ja) | 1986-04-25 |
Family
ID=16442304
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20151484A Pending JPS6181453A (ja) | 1984-09-28 | 1984-09-28 | 樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6181453A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5731389A (en) * | 1996-04-24 | 1998-03-24 | General Electric Company | Blends of polyesters and polyesteramides, optionally with polycarbonates |
| US5744068A (en) * | 1996-01-24 | 1998-04-28 | General Electric Company | Blends of polyphenylene ethers and polyesteramides |
| US5852155A (en) * | 1995-03-01 | 1998-12-22 | General Electric Company | Compositions of polyesteramides |
-
1984
- 1984-09-28 JP JP20151484A patent/JPS6181453A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5852155A (en) * | 1995-03-01 | 1998-12-22 | General Electric Company | Compositions of polyesteramides |
| US5744068A (en) * | 1996-01-24 | 1998-04-28 | General Electric Company | Blends of polyphenylene ethers and polyesteramides |
| US5731389A (en) * | 1996-04-24 | 1998-03-24 | General Electric Company | Blends of polyesters and polyesteramides, optionally with polycarbonates |
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