JPS6167748A - 歯科用金属練成充填材 - Google Patents
歯科用金属練成充填材Info
- Publication number
- JPS6167748A JPS6167748A JP59187531A JP18753184A JPS6167748A JP S6167748 A JPS6167748 A JP S6167748A JP 59187531 A JP59187531 A JP 59187531A JP 18753184 A JP18753184 A JP 18753184A JP S6167748 A JPS6167748 A JP S6167748A
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- JP
- Japan
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- metal
- amalgam
- liquid metal
- alloy
- powder
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、Ｇａ系液体金属と金属粉末とを混合練和して
用いる両相用金属練成充填材に関する。
用いる両相用金属練成充填材に関する。
両相用練威光顛材としては永年に亘って水銀に銀合金粉
末を混合練和するアマルガムが使用されてきている。す
なわち、液体金属である水銀と所定の成分１組成の銀糸
合金粉末の各々を所定帽混合練和して得だアマルガムを
患者の歯の窓洞部に充填するもので、充填後に合金化反
応の進行によって硬化して咬合に而ｊえることができる
ようになるもので、鋳造用の他の両相合金に較べて準備
や取扱いの点で作業性が良いために現在まで使用されて
来た。
末を混合練和するアマルガムが使用されてきている。す
なわち、液体金属である水銀と所定の成分１組成の銀糸
合金粉末の各々を所定帽混合練和して得だアマルガムを
患者の歯の窓洞部に充填するもので、充填後に合金化反
応の進行によって硬化して咬合に而ｊえることができる
ようになるもので、鋳造用の他の両相合金に較べて準備
や取扱いの点で作業性が良いために現在まで使用されて
来た。
しかし、上記従来技術は水銀を使用しているだめに、そ
の有害性から患者や取扱者に対する青汁および環境汚染
の問題が社会的ｆｃｉ＋％まって来た。
の有害性から患者や取扱者に対する青汁および環境汚染
の問題が社会的ｆｃｉ＋％まって来た。
そこで、水銀系のアマルガムを用いない歯科修復用の金
属練成充填材として、水銀に代わる液体金属としてＧａ
単体体重はＧａを主体とし＆Ｇａ−８ｎ共晶合金、Ｇａ
−Ｉｎｎ共合合金Ｇａ−Ｚｎ共晶合金などの二元合金あ
るいはそれの、徂合せに」：るＧａ系合金を用い、金属
粉末にけＡ、ｕ 、Ａｇ 、Ｃｕ 、ＳｎおよびＺｎ等
の単一金属の粉末あるいはＡｕ合金やＡｇ合金々との合
金の粉末を用いてこれらの液体金属と金属粉末の釦合せ
による混合練物を対象とした基礎的研究がなされている
。しかしながら水銀系のアマルガムに較べて取吸いや雨
月修復材としての種々の特性が末だ不十分であり実用化
には到っていない。
属練成充填材として、水銀に代わる液体金属としてＧａ
単体体重はＧａを主体とし＆Ｇａ−８ｎ共晶合金、Ｇａ
−Ｉｎｎ共合合金Ｇａ−Ｚｎ共晶合金などの二元合金あ
るいはそれの、徂合せに」：るＧａ系合金を用い、金属
粉末にけＡ、ｕ 、Ａｇ 、Ｃｕ 、ＳｎおよびＺｎ等
の単一金属の粉末あるいはＡｕ合金やＡｇ合金々との合
金の粉末を用いてこれらの液体金属と金属粉末の釦合せ
による混合練物を対象とした基礎的研究がなされている
。しかしながら水銀系のアマルガムに較べて取吸いや雨
月修復材としての種々の特性が末だ不十分であり実用化
には到っていない。
液体金属と（〜てＡｇ、Ｐｄ、Ａｕ、Ａｌ、Ｃ１ｌ’、
ＺｎおよびＧｅの内の１種捷たけ２種以上を０．０１〜
５％、Ｉｎ１〜４５％、５ｎ１〜３０％および残をＧａ
とし、金属粉末としてＡｇ、Ｐｄ、Ａｕ、Ａｌ、Ｃｕ、
ＺｎおよびＧｅの内の上記で選択したと同種の１（市ま
たけ２種以上を０００１〜５係、さらにＡｌ５ｏ〜３５
係、Ｉｎ（１〜１０％、ＺｎＯ−５％、Ｃｕ ０−２５
％、Ａｇ Ｏ〜７０係および残をＰｄ系合金粉末とした
ことを特徴とする。金属粉末中に液体金属中に含まれる
Ａｇ、Ｐｄ、Ａｌｉ、Ａ４．Ｃｕ、ＺｎおよびＧｅの内
から選ばれたと同じ金属を添加した理由は、液体金属中
に含有する金属を金属粉末中にも含有させておくことに
より練和に際して相互合金化拡散反応を促進することが
でき、これらの１徂合せによって得られる混合練和物の
硬化が一層効果的に進行し、歳月練成充填材として実用
できる緒特性を保有させることができることになる。
ＺｎおよびＧｅの内の１種捷たけ２種以上を０．０１〜
５％、Ｉｎ１〜４５％、５ｎ１〜３０％および残をＧａ
とし、金属粉末としてＡｇ、Ｐｄ、Ａｕ、Ａｌ、Ｃｕ、
ＺｎおよびＧｅの内の上記で選択したと同種の１（市ま
たけ２種以上を０００１〜５係、さらにＡｌ５ｏ〜３５
係、Ｉｎ（１〜１０％、ＺｎＯ−５％、Ｃｕ ０−２５
％、Ａｇ Ｏ〜７０係および残をＰｄ系合金粉末とした
ことを特徴とする。金属粉末中に液体金属中に含まれる
Ａｇ、Ｐｄ、Ａｌｉ、Ａ４．Ｃｕ、ＺｎおよびＧｅの内
から選ばれたと同じ金属を添加した理由は、液体金属中
に含有する金属を金属粉末中にも含有させておくことに
より練和に際して相互合金化拡散反応を促進することが
でき、これらの１徂合せによって得られる混合練和物の
硬化が一層効果的に進行し、歳月練成充填材として実用
できる緒特性を保有させることができることになる。
第１実施例
液体金属としてＧａ６２．９５％、Ｉｎ２４％、５ｎｌ
３％、Ａｇ０．０５％とし、金属粉末としてＰｄ２７％
、Ｚｎ２％、Ｃｕ１．８％、Ａｇ６３％とした。
３％、Ａｇ０．０５％とし、金属粉末としてＰｄ２７％
、Ｚｎ２％、Ｃｕ１．８％、Ａｇ６３％とした。
上記成分組成の金属粉末はアトマイズ法により製造し、
所定の篩にて篩別した後、熱処理して調製した。この合
金粉末の所定量に対し、アマルガムミキサーで約１０秒
間機械練和したとき、従来のアマルガム系練和物とほぼ
同等の可塑性を有する練和物が得られるように液体金属
量を決定し、−プ等の理工学約諾特性を測定した。
所定の篩にて篩別した後、熱処理して調製した。この合
金粉末の所定量に対し、アマルガムミキサーで約１０秒
間機械練和したとき、従来のアマルガム系練和物とほぼ
同等の可塑性を有する練和物が得られるように液体金属
量を決定し、−プ等の理工学約諾特性を測定した。
寸だ、面１変色性試験はＪＩＳＴ６１０８の規定に準じ
て実施した。硬さについても練和後、時間とともにどの
ように変化するか測定を行ない、この硬さの経時変化特
注を従来のアマルガムと比較した。これ等硬さ、経時変
化特性は実際に、患者の歯の窩洞部に充填作業する際の
作業条件および患者側にとっての咬合猶予時間の目安を
与えるもので、硬化時間が短かすぎれば充填作業に要す
る時間的余裕がなくなり、硬化時間が長すぎると、患者
側にとっては咬合猶予時間が長く々つで不都合である。
て実施した。硬さについても練和後、時間とともにどの
ように変化するか測定を行ない、この硬さの経時変化特
注を従来のアマルガムと比較した。これ等硬さ、経時変
化特性は実際に、患者の歯の窩洞部に充填作業する際の
作業条件および患者側にとっての咬合猶予時間の目安を
与えるもので、硬化時間が短かすぎれば充填作業に要す
る時間的余裕がなくなり、硬化時間が長すぎると、患者
側にとっては咬合猶予時間が長く々つで不都合である。
従って、この硬さの経時変化特性が従来のアマルガムに
類似していることが実用化の要件れらも星した。
類似していることが実用化の要件れらも星した。
また、耐変色性試験の結堅もＪＩＳＴ６１０８による規
格を満足した。硬さの経時変化は第１図Ａ中に１として
示す。
格を満足した。硬さの経時変化は第１図Ａ中に１として
示す。
第２実施例
液体金属として、Ｇａ６３％、Ｉｎ２３％、５ｎｌ３％
、Ｐｄ ｌ係とし、金属粉末として、Ｐｄ ３０％、
Ｚｎ ２％、Ｃｕ ２０％、Ａｇ ５８％とした
。
、Ｐｄ ｌ係とし、金属粉末として、Ｐｄ ３０％、
Ｚｎ ２％、Ｃｕ ２０％、Ａｇ ５８％とした
。
上記成分組成の金属粉末はアトマイズ法により製造し、
所定の篩にて篩別した後、熱処理して調整した。この合
金粉末の所定量に対し、アマルガムミキサーで約１０秒
間機械練和したとき従来のアマルガム系練和物とほぼ同
等の可塑性を有する寸だ、耐変色性試験の結果もＪＩＳ
Ｔ６１０８の規格を溝用した。硬さの経時変化について
は第１図Ａ中２として示す。
所定の篩にて篩別した後、熱処理して調整した。この合
金粉末の所定量に対し、アマルガムミキサーで約１０秒
間機械練和したとき従来のアマルガム系練和物とほぼ同
等の可塑性を有する寸だ、耐変色性試験の結果もＪＩＳ
Ｔ６１０８の規格を溝用した。硬さの経時変化について
は第１図Ａ中２として示す。
第３実施例
液体金属として、Ｇａ ６３％、Ｉｎ ２４％、５ｎ１
２チ、Ａｕ１％とし、金属粉末として、Ｐｄ１５係、Ａ
１１２５％、Ｉｎ ４％、Ｚｎ １ ％、Ｃｕ１Ｏ係
、Ａｇ４５％とした。
２チ、Ａｕ１％とし、金属粉末として、Ｐｄ１５係、Ａ
１１２５％、Ｉｎ ４％、Ｚｎ １ ％、Ｃｕ１Ｏ係
、Ａｇ４５％とした。
上記成分組成の金属粉末はアトマイズ法により製造し、
所定の篩にて篩別した後、熱処理して調製した。この合
金粉末の所定量に対し５．アマルガムミキサーで約１０
秒間機械練和したとき、従来のアマルガム系練和物とほ
ぼ同等の可塑性を有する練和物が得られるように液体金
属量を決定し、捷だ、耐変色性試験の結果もＪＴＳＴ６
］ ０８による規格を満足した。硬さの、経時変化は
第１図Ａ中に３として示す。
所定の篩にて篩別した後、熱処理して調製した。この合
金粉末の所定量に対し５．アマルガムミキサーで約１０
秒間機械練和したとき、従来のアマルガム系練和物とほ
ぼ同等の可塑性を有する練和物が得られるように液体金
属量を決定し、捷だ、耐変色性試験の結果もＪＴＳＴ６
］ ０８による規格を満足した。硬さの、経時変化は
第１図Ａ中に３として示す。
第４実施例
液体金属として、Ｇａ６０％、Ｉｎ２５％、Ｓ ｎ１４
％、Ａｇ ０．８％、Ｇｅ０．２％とし金属粉末として
、Ｐ ｄ ２４’ｔ 、Ａｕ ２ ％、Ｚｎ ２
％、Ｃｕ Ｑチ、Ａｇ ６］％、Ｇｅ ２％とし
た。
％、Ａｇ ０．８％、Ｇｅ０．２％とし金属粉末として
、Ｐ ｄ ２４’ｔ 、Ａｕ ２ ％、Ｚｎ ２
％、Ｃｕ Ｑチ、Ａｇ ６］％、Ｇｅ ２％とし
た。
」二記成分組成の金属粉末はアトマイズ法により製造し
、所定の篩にて篩別した後、熱処理した。
、所定の篩にて篩別した後、熱処理した。
この合金粉末の所定量に対し、アマルガムミキサーで約
１０秒間機械練和したとき従来のアマルガム系練和物と
ほぼ同等の可塑性を有する練和物がテスＩ−法に準４ｍ
＋＝−ｒ＝”μＭＫ化量および捷た、而」変色性試験
の結果もＪＩＳＴ６１０８の規格を漏電（〜だ。硬さの
、経時変化については第１図Ａ中に４として示す。
１０秒間機械練和したとき従来のアマルガム系練和物と
ほぼ同等の可塑性を有する練和物がテスＩ−法に準４ｍ
＋＝−ｒ＝”μＭＫ化量および捷た、而」変色性試験
の結果もＪＩＳＴ６１０８の規格を漏電（〜だ。硬さの
、経時変化については第１図Ａ中に４として示す。
第５実施例
液体金属として、Ｇａ６１゜５％、Ｉｎ２５％、５ｎｌ
１％、ｐｄ２％、ＡｔＯ，５％とし、金属粉末として、
Ｐ６３０％、Ｚｎ １％、Ｃｎ２Ｏ％、Ａｇ５９係、
Ａｔ１係とした。
１％、ｐｄ２％、ＡｔＯ，５％とし、金属粉末として、
Ｐ６３０％、Ｚｎ １％、Ｃｎ２Ｏ％、Ａｇ５９係、
Ａｔ１係とした。
上記成分組成の金属粉末（弓、アトマイズ法により製造
し、所定の篩にて篩別した後、熱処理して調整した。こ
の合金粉末の所定量に対し、アマルガムミキサーで約１
０秒間（幾械練オ目したとき従来のアマルガム系練和物
とほぼ同等の可塑叶を有するべてこれら替骨足する値を
得た。
し、所定の篩にて篩別した後、熱処理して調整した。こ
の合金粉末の所定量に対し、アマルガムミキサーで約１
０秒間（幾械練オ目したとき従来のアマルガム系練和物
とほぼ同等の可塑叶を有するべてこれら替骨足する値を
得た。
寸だ、耐変色性試験の結果もＪＩＳＴ６１ （１８の規
格を満足した。硬さの経時変化については第１図Ｂ中に
５として示す。
格を満足した。硬さの経時変化については第１図Ｂ中に
５として示す。
第６実施例
液体金属として、Ｇａ ６５％、Ｉｎ ２２％、５ｎ１
０係、Ａｕ ２係、Ｃｕ ｌ係とし、金属粉末として
、Ｐｄ ２０％、Ａｕ ２０％、Ｉｎ ２％、Ｚ
ｎ Ｊ係、Ｃｕ６％、Ａｇ４８％とした。
０係、Ａｕ ２係、Ｃｕ ｌ係とし、金属粉末として
、Ｐｄ ２０％、Ａｕ ２０％、Ｉｎ ２％、Ｚ
ｎ Ｊ係、Ｃｕ６％、Ａｇ４８％とした。
上記成分組成の金属粉末はアトマイズ法により製造し、
所定の篩にて篩別した後、熱処理して調整した。この合
金粉末の所定量に対し、アマルガムミキサーで約１０秒
間機械練和したとき従来のアマルガム系練和物とほぼ同
等の可塑四を有する練和物が得られるように液体金属量
を決定し、こ寸だ、耐変色性試験の結果もＪＴＳＴ６
］ ０８の規格を満足した。硬さの経時変化については
第１図Ｂ中に６として示す。
所定の篩にて篩別した後、熱処理して調整した。この合
金粉末の所定量に対し、アマルガムミキサーで約１０秒
間機械練和したとき従来のアマルガム系練和物とほぼ同
等の可塑四を有する練和物が得られるように液体金属量
を決定し、こ寸だ、耐変色性試験の結果もＪＴＳＴ６
］ ０８の規格を満足した。硬さの経時変化については
第１図Ｂ中に６として示す。
第７実施例
液体金属として、Ｇａ６０％、Ｉｎ２＆５％、５ｎｌＯ
％、ＡｔＯ，５％、Ｚｎ１％とし、金属粉末として、ｐ
ｄ ２５％、Ｚｎ５％、Ｃｕ９％、Ａｇ６０％、Ａｔ１
％とした。
％、ＡｔＯ，５％、Ｚｎ１％とし、金属粉末として、ｐ
ｄ ２５％、Ｚｎ５％、Ｃｕ９％、Ａｇ６０％、Ａｔ１
％とした。
上記成分組成の金属粉末はアトマイズ法により製造し、
所定の篩にて篩別した後、熱処理して調整した。この合
金粉末の所定量に対シフ、アマルガムミキサーで約１０
秒間機械練和したとき、従来のアマルガム系練和物とほ
ぼ同等の可塑性を有す１だ、耐変色性試験の結果もＪ丁
５Ｔｆｉ １０８の規格を満足した。硬さの経時変化に
ついては第１図Ｂ中に１として示す。
所定の篩にて篩別した後、熱処理して調整した。この合
金粉末の所定量に対シフ、アマルガムミキサーで約１０
秒間機械練和したとき、従来のアマルガム系練和物とほ
ぼ同等の可塑性を有す１だ、耐変色性試験の結果もＪ丁
５Ｔｆｉ １０８の規格を満足した。硬さの経時変化に
ついては第１図Ｂ中に１として示す。
第８実施例
液体金属として、Ｇａ６２゜５係、Ｔｎ２２％、５ｎ１
２％、Ａｇ２％、Ａｔ０．５％、Ｇｅ１．％とし、金属
粉末として、Ｐｄ２０係、Ａ１１１２係、Ｚｎ１％、Ｃ
１］７％、Ａｇ５５％、ＡＡ １ ％、Ｇｅ４係とした
。
２％、Ａｇ２％、Ａｔ０．５％、Ｇｅ１．％とし、金属
粉末として、Ｐｄ２０係、Ａ１１１２係、Ｚｎ１％、Ｃ
１］７％、Ａｇ５５％、ＡＡ １ ％、Ｇｅ４係とした
。
一］二記成分紹成の金属粉末はアトマイズ法により製造
し、所定の篩にて篩別した後、熱処理して調整した。こ
の合金粉末の所定量に対し、アマルガムミキサーで約１
０秒間機械練和したとき従来のアマルガム系練和物とほ
ぼ同等の可塑性を有する覇のテスト法に準、ｚ、、’、
７．ｚ−緬−鼎斗％変化量およびクリープ等の理工学緒
特性を測定してすべてこれらり臂オする値を得た。
し、所定の篩にて篩別した後、熱処理して調整した。こ
の合金粉末の所定量に対し、アマルガムミキサーで約１
０秒間機械練和したとき従来のアマルガム系練和物とほ
ぼ同等の可塑性を有する覇のテスト法に準、ｚ、、’、
７．ｚ−緬−鼎斗％変化量およびクリープ等の理工学緒
特性を測定してすべてこれらり臂オする値を得た。
寸だ、面ｊ変色性試験の結果もＪＴＳＴ６ ］ ０８の
規格を溝用した。硬さの経時変化については第１図Ｂ中
に８として示す。
規格を溝用した。硬さの経時変化については第１図Ｂ中
に８として示す。
以上の各実施例における硬さの経時的変化特性との比較
のため水銀系のアマルガム系練成充填材についての硬化
、経時変化特性のグラフを第２図に示す。
のため水銀系のアマルガム系練成充填材についての硬化
、経時変化特性のグラフを第２図に示す。
第１図および第２図を比較することにより明らかなよう
に、本実施例はすべて高調型アマルガムの水準には達し
ており、その硬さの経時変化特注が水銀系アマルガムと
類似して２４時間後には、はぼ硬化が終了している。従
ってその充填作業は従来の水銀系アマルガムだ準じて行
なうことができることになる。
に、本実施例はすべて高調型アマルガムの水準には達し
ており、その硬さの経時変化特注が水銀系アマルガムと
類似して２４時間後には、はぼ硬化が終了している。従
ってその充填作業は従来の水銀系アマルガムだ準じて行
なうことができることになる。
耐震色性も良好であり、その硬化特性および硬さの水準
が水銀系のアマル°ガムと類似しているので実際の充填
作業や取扱いにおいても従来と同様に使用するととがで
きる。
が水銀系のアマル°ガムと類似しているので実際の充填
作業や取扱いにおいても従来と同様に使用するととがで
きる。
さらに、水銀使用のアマルガムの毒性は一切無く、環境
汚染の心配も無い。
汚染の心配も無い。
第１図Ａ、Ｂは本発明の各実施例における硬さの経時変
化特性を示すグラフ、第２図は従来の水銀系アマルガム
における硬さの経時変化特性を示すグラフである。
化特性を示すグラフ、第２図は従来の水銀系アマルガム
における硬さの経時変化特性を示すグラフである。
Claims (1)
- １ 液体金属として、Ａｇ、Ｐｄ、Ａｕ、Ａｌ、Ｃｕ、
ＺｎおよびＧｅの内の１種または２種以上を０．０１〜
５％、Ｉｎ１〜４５％、Ｓｎ１〜３０％および残をＧａ
とし、金属粉末としてＡｇ、Ｐｄ、Ａｕ、Ａｌ、Ｃｕ、
ＺｎおよびＧｅの内の上記で選択したと同じ１種または
２種以上を０．０１〜５％さらにＡｕ０〜３５％、Ｉｎ
０〜１０％、Ｚｎ０〜５％、Ｃｕ０〜２５％、Ａｇ０〜
７０％および残をＰｄとしたことを特徴とする歯科用金
属練成充填材。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59187531A JPS6167748A (ja) | 1984-09-07 | 1984-09-07 | 歯科用金属練成充填材 |
| EP85107631A EP0173806B1 (en) | 1984-09-07 | 1985-06-20 | Gallium alloy for dental restorations |
| DE8585107631T DE3580075D1 (de) | 1984-09-07 | 1985-06-20 | Galliumlegierung fuer zahnersatzmaterial. |
| US06/746,883 US4659384A (en) | 1984-09-07 | 1985-06-20 | Gallium alloy for dental restorations |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59187531A JPS6167748A (ja) | 1984-09-07 | 1984-09-07 | 歯科用金属練成充填材 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6167748A true JPS6167748A (ja) | 1986-04-07 |
| JPS6325063B2 JPS6325063B2 (ja) | 1988-05-24 |
Family
ID=16207712
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59187531A Granted JPS6167748A (ja) | 1984-09-07 | 1984-09-07 | 歯科用金属練成充填材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6167748A (ja) |
-
1984
- 1984-09-07 JP JP59187531A patent/JPS6167748A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6325063B2 (ja) | 1988-05-24 |
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