JPS6166363A - 非水電解液電池 - Google Patents
非水電解液電池Info
- Publication number
- JPS6166363A JPS6166363A JP59189168A JP18916884A JPS6166363A JP S6166363 A JPS6166363 A JP S6166363A JP 59189168 A JP59189168 A JP 59189168A JP 18916884 A JP18916884 A JP 18916884A JP S6166363 A JPS6166363 A JP S6166363A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- positive electrode
- lithium
- nonaqueous electrolyte
- iron disulfide
- active material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/58—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
- H01M4/581—Chalcogenides or intercalation compounds thereof
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(イ)産業上の利用分野
本発明はリチウムまたはリチウム合金を負極活物質とし
、二硫化鉄を正極活物質とする非水電解液電池の改良に
関するものである。
、二硫化鉄を正極活物質とする非水電解液電池の改良に
関するものである。
く口〉 従来の技術
リチウム、ナトリウ24などの軽金属或し)はそれらの
合金を活物質とする負極と、金属の酸化物、塩化物、ハ
ロゲンの炭素化合物などを活物質とする正mと、プロピ
レンカーボネート、γ−ブチロラクトン、12ジメトキ
シエクンなどの有機溶媒に過塩素酸リチウム、ホウフ・
;・化リチウムなどの無機塩を溶解させた電解液とを備
える非水電解液電池は高エネルギー密度を有し、且自己
放電が少ないため注目されており現在までに二酸化マン
ガン、フッ化炭素などを正極活物質とする3v系の非水
電解液電池が実用化されている。
合金を活物質とする負極と、金属の酸化物、塩化物、ハ
ロゲンの炭素化合物などを活物質とする正mと、プロピ
レンカーボネート、γ−ブチロラクトン、12ジメトキ
シエクンなどの有機溶媒に過塩素酸リチウム、ホウフ・
;・化リチウムなどの無機塩を溶解させた電解液とを備
える非水電解液電池は高エネルギー密度を有し、且自己
放電が少ないため注目されており現在までに二酸化マン
ガン、フッ化炭素などを正極活物質とする3v系の非水
電解液電池が実用化されている。
そして近年になると、1.5v系の非水電解液電池や二
次電池系の非水電解液電池にも大きな興味がもたれ研究
きれて゛いる。特に小型電子機器の′Wt、源電池とし
て既存電池との互換性を有する1、5v系の非水電解液
電池が注目されており、その正極活物質としては例えば
特開昭58−57262号公報に開示されているように
二硫化鉄(FeS2)が知られている。
次電池系の非水電解液電池にも大きな興味がもたれ研究
きれて゛いる。特に小型電子機器の′Wt、源電池とし
て既存電池との互換性を有する1、5v系の非水電解液
電池が注目されており、その正極活物質としては例えば
特開昭58−57262号公報に開示されているように
二硫化鉄(FeS2)が知られている。
ところで、リチウムまたはリチウム合金を負極活物質と
し、二硫化鉄を正極活物質とする非水電解液電池は放電
後期において急激に内部抵抗が増大し、平坦な放tt圧
特性を維持できないという問題があった。
し、二硫化鉄を正極活物質とする非水電解液電池は放電
後期において急激に内部抵抗が増大し、平坦な放tt圧
特性を維持できないという問題があった。
(ハ)発明が解決しようとする問題点
本発明はリチウムまたはリチウム合金を負極活物質とし
、二硫化鉄を正極活物質とする非水電解液電池において
放電後期の放電電圧特性を改善することを目的とする。
、二硫化鉄を正極活物質とする非水電解液電池において
放電後期の放電電圧特性を改善することを目的とする。
(ニ)問題点を解決するための手段
本発明は二硫化鉄を活物質とする正極に硫化銅を添加し
たことを特徴とするものである。尚、硫化銅の6加量と
しては正極活物質に対して1〜20重量%の範囲が好ま
しい。
たことを特徴とするものである。尚、硫化銅の6加量と
しては正極活物質に対して1〜20重量%の範囲が好ま
しい。
(ホ)作用
本発明電池を放電した場合、生活物質である二硫化鉄と
リチウムとの反応と併行して、硫化銅とリブ・ラムとの
反応が起り、後者の反応によって正極中に高導電性の銅
が生成する。
リチウムとの反応と併行して、硫化銅とリブ・ラムとの
反応が起り、後者の反応によって正極中に高導電性の銅
が生成する。
くべ)実施例
以下本発明の実施例を図面に基つき詳述する。
正極の作成;
市販の二硫化鉄(FeSz)に対して硫化第一鋼(Cu
aS)を10:IJt%混合した合剤85重量%に、導
電剤としてのアセチレンブラック及び黒鉛)10重量%
、結石剤としてのフッ素樹脂粉末5重量%を加えて充分
混合した後、この混合物を約2トン/cm”の圧力で加
圧成型して径15.0m/m、厚み1.1m/mの成型
体を得、この成型体を200〜300℃の温度で焼成し
て正極(1)とする。
aS)を10:IJt%混合した合剤85重量%に、導
電剤としてのアセチレンブラック及び黒鉛)10重量%
、結石剤としてのフッ素樹脂粉末5重量%を加えて充分
混合した後、この混合物を約2トン/cm”の圧力で加
圧成型して径15.0m/m、厚み1.1m/mの成型
体を得、この成型体を200〜300℃の温度で焼成し
て正極(1)とする。
電池の作成;
厚み約0.6m/mのリチウム圧延板を径15.0m/
a+に打抜いた負極(2)を周縁に絶縁バッキング(3
)を配置せる負極毎(4)の内底面に負極集電体(5)
を介してEflすると共に、負極(2)上にプロピレン
カーボネートと1,2ジメトキシエタンとの混合溶媒に
過塩素酸リチウムを1モル/2溶解した電解液を含浸せ
るセパレータく6)及び前記正極(1)を載置し、つい
で内底面に正極集電体(7)を固設せる正極缶(8)を
被せて後、正極缶(8)の開口縁を絶縁バンキング(3
)に締着して完成電池とする。この電池を(A)とする
。
a+に打抜いた負極(2)を周縁に絶縁バッキング(3
)を配置せる負極毎(4)の内底面に負極集電体(5)
を介してEflすると共に、負極(2)上にプロピレン
カーボネートと1,2ジメトキシエタンとの混合溶媒に
過塩素酸リチウムを1モル/2溶解した電解液を含浸せ
るセパレータく6)及び前記正極(1)を載置し、つい
で内底面に正極集電体(7)を固設せる正極缶(8)を
被せて後、正極缶(8)の開口縁を絶縁バンキング(3
)に締着して完成電池とする。この電池を(A)とする
。
又、比較のために正極活物質として二硫化鉄を用い、硫
化銅を添加しないで作成した正極を使用仕る比較電池(
B)を組立てた。尚、比較電池(B)は正極を除いて他
は本発明電池と同様である。第2図はこれらの電池を2
0℃において5.6にΩ定負荷で放電した時の放電特性
を示し、図より本美明電池(A)は放電後期において、
内部抵抗の上昇が抑制きれ、且平坦な放電電圧特性を示
すことがわかる。
化銅を添加しないで作成した正極を使用仕る比較電池(
B)を組立てた。尚、比較電池(B)は正極を除いて他
は本発明電池と同様である。第2図はこれらの電池を2
0℃において5.6にΩ定負荷で放電した時の放電特性
を示し、図より本美明電池(A)は放電後期において、
内部抵抗の上昇が抑制きれ、且平坦な放電電圧特性を示
すことがわかる。
この理由を考察するに、本発明電池を放電した場合、二
硫化鉄とリチウムとの反応に併行して硫化銅とリチウム
との反応が起り、後者の反応によって正極中に高導電性
の銅が生成するため正極の導電性が改善され内部抵抗の
上昇が抑制されると共に正極の利月率が向上するためと
考えられる。
硫化鉄とリチウムとの反応に併行して硫化銅とリチウム
との反応が起り、後者の反応によって正極中に高導電性
の銅が生成するため正極の導電性が改善され内部抵抗の
上昇が抑制されると共に正極の利月率が向上するためと
考えられる。
尚、硫化銅の添加量としては二硫化鉄に対して少くとも
1重量%以上添加しないと効果がなく、一方添加量が多
くなると本来の活物質である二硫化鉄の充填量が低下す
るため20重量%以下が好ましい、又、硫化銅として実
施例では硫化第一銅の場合を例示したが、これに限定さ
れず硫化第二銅を用いても同様の効果を得ることができ
る。
1重量%以上添加しないと効果がなく、一方添加量が多
くなると本来の活物質である二硫化鉄の充填量が低下す
るため20重量%以下が好ましい、又、硫化銅として実
施例では硫化第一銅の場合を例示したが、これに限定さ
れず硫化第二銅を用いても同様の効果を得ることができ
る。
(ト)発明の効果
上述した如く、本発明によれば放電後期においても平坦
な放電電圧特性を示す1.5v系非水電解液電池を得る
ことができるものであり、その工業的価値は極めて大で
ある。
な放電電圧特性を示す1.5v系非水電解液電池を得る
ことができるものであり、その工業的価値は極めて大で
ある。
第1図は本発明電池の断面図、第2図は本発明t、*と
比較電池との放電特性比較図を夫々示す。 (1)・・・正極、(2)・・・負極、(3)・・・絶
縁バッキング、(4>・・・負極毎、(6)・・・セパ
レータ、(8)・・・正極缶、(A)・・・本発明電池
、(B)・・・比較電池。
比較電池との放電特性比較図を夫々示す。 (1)・・・正極、(2)・・・負極、(3)・・・絶
縁バッキング、(4>・・・負極毎、(6)・・・セパ
レータ、(8)・・・正極缶、(A)・・・本発明電池
、(B)・・・比較電池。
Claims (1)
- (1)リチウムまたはリチウム合金を活物質とする負極
と、非水系の電解液と、二硫化鉄を活物質とする正極と
を備えるものであって、前記正極に硫化銅を添加したこ
とを特徴とする非水電解液電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59189168A JPS6166363A (ja) | 1984-09-10 | 1984-09-10 | 非水電解液電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59189168A JPS6166363A (ja) | 1984-09-10 | 1984-09-10 | 非水電解液電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6166363A true JPS6166363A (ja) | 1986-04-05 |
Family
ID=16236605
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59189168A Pending JPS6166363A (ja) | 1984-09-10 | 1984-09-10 | 非水電解液電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6166363A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS636663A (ja) * | 1986-06-27 | 1988-01-12 | Canon Inc | 画像処理装置 |
-
1984
- 1984-09-10 JP JP59189168A patent/JPS6166363A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS636663A (ja) * | 1986-06-27 | 1988-01-12 | Canon Inc | 画像処理装置 |
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