JPS61501170A - 粒子分析装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 粒子分析装置およびかかる装置における懸濁液中の粒子の移動方法 本発明は、粒子分析装置およびかかる装置における懸濁液中の粒子の移動および 計数（ｃｏｕｎｔ）方法に関するものである。更にとくに、本発明は各粒子が通 過すると実効インピーダンスが変化する開口部（ａｐｅｒｔｕｒｅ）をゆうする 粒子計数装置を介して流体試料、多量の懸濁液粒子を吸引するための真空源であ って、その真空度がその作動サイクルの間はぼ一定のままである真空源に関する ものである。また本発明は、装置を作動させる高度に関係なしに種々の流体血液 試料を同じ容積で繰返し移動することに関するもので、この場合真空源の真空度 は、生ずる真空度が高度、更に特に重力だけによるという点で自己調製形である 。更に、かかる装置は任意所定の高度とストローク工程長さで、同じ計数時間間 隔において種々の流体試料の同じ容積を繰返し移動させ、この際上記時間間隔は 唯一高度の関数となる。また、かかる装置は、作動サイクルの最初と最後の間の 実際の時間間隔と、任意所定高度における既知の正確な時間間隔とを比較するこ とにより開口部閉塞表示器として機能させることもでき、これにより開口部を観 察するために使用する独立した光学ビューアの使用が解消させる。試料流速は高 度の関数として変化するが、本発明により構成した装置に採用される計数のため の時間間隔は固定されるため、かかるファクタを補うことは簡単な校正事項であ る。この装置は一定真空源または圧力表示器として使用される水銀柱を有するマ ノメータシステムを使用していないため、かかる毒性物質の使用に伴う問題が回 避され、またかかる水銀柱に影響を及ぼす大気変化に無関係である。

更に、この装置は操作員による手動であるため、上記真空源を作動させるために ポンプ、電源、または他の発動源を必要とせず、その簡単な設計のために製造費 が安価である。更に、真空の駆動力源が重力であるため、この駆動力は、他の駆 動力に伴う問題点、例えば温度、濫用（ｓｔｒｅｔｃｈｉｎｇ）、老化、反復性 、破壊、亀裂等の問題のいずれをも生ずることがない。

更に、真空源をこの作動サイクル中如何なる滑り接触をもなしに作動させるため 、機械的摩擦に伴う問題がすべて回避され、これにより長期間に亘り高反復性が 達成されることになる。

また、真空度がほぼ一定であるために、その圧力を監視するための表示器の必要 性がなくなる。更にまた、かかる装置では連続的に発生する真空を必要としない ので、付随する真空壜および支持機材は不必要である。

作動サイクル中はぼ一定のままである真空源を有する手動式粒子分析装置は、１ ９５９年１月１３日にクールター等に付与された米国特許第２８６９０７８号「 流体監視装置」に見られる如く知られている。クールターは、「試験流体を検出 システムの監視点を通過させる場合に該試験流体の所定かつ一定の容積の精密か つ正確な測定」を与えることの重要性を述べている（第１欄第７０行〜第２欄第 ３行）。これは、「測定サイクル中システムにおいてほぼ不変の圧力差を達成す るために・・・水銀柱をを有するマノメータシステム」を使用することにより達 成される（第２欄第２０行〜第２４行）。

この装置は、真空源の構成部材としてかかる毒性物質、水銀を用いることに特有 の明らかな欠点を有する。

吸引ポンプおよび流れ調整器を用いて真空源を付与しこれにより均一流速を達成 する粒子分析装置は、１９７２年４月４日にエステーレ（Ｅｓｔｅｌｌｅ）等に 付与された米国特許第３６５４４３９号「自動表示装置および限界設定（Ｔｈｒ ｅｓｌｏｌｄ　Ｓｅｔｔｉｎｇ）を有する粒子計数装置」に開示されている。使 用すべきであると考えられたポンプは、流れ調整器を備えこれにより真空度を一 定に維持せんとする従来の「フィッシュタンク（ｆｉｓｈ　ｔａｎｋ）　Ｊベロ ウフレーム（Ｂｅｌｌｏｗｆｒａｍ）　（登録商標）形真空ポンプであった。真 空ポンプと調整器のかかる組合せは、電源を必要とするだに一定の真空度が得ら れず、また常に連続的反復可能であるものは得られない。更に、かかる形の真空 源を使用した装置は、真空源の圧力を監視する水銀マノメータ表示器の如き手段 により最終的に調整器を調節することが一般に要求される。

真空が要求される作動サイクルの一部期間だけ真空源を使用し表示器を必要とし ない粒子計数装置は１９８１年１２月１日にジェームス等に付与された米国特許 第４．３０３，３３７号「血液中のヘモグロビンおよび白血球数検出装置」に開 示されている。これは、計数サイクル期間中だけ作動し得る、間欠作動形真空シ ステムを用いている。また、このシステムは、計数サイクル中に作動真空限界に 到達した際また真空不調を操作員に警告するために警報器を作動させる際に作用 する上限および下限検出スイッチに連結された電磁作動真空ディスペンサを用い ている。これは電気的動力であるため、本発明の手動装置と同様の利点を有して おらず、またコストを高める真空発生用電気部品を必要とする。駆動が重力によ りなされないと、これに付随する既に述べた利点に欠けることになる。

最も広義において、本発明は粒子分析装置およびかかる装置により懸濁液中の粒 子を移動し計数する方法を包含するものである。この粒子分析装置は、最も広義 において、懸濁液中の粒子を開口部を介して移動させ各粒子の該開口部の通過で その実効インピーダンスが変化する粒子計数装置と、真空源を有する、多量の上 記懸濁液を上記開口部を介して吸引する流体連通手段とを備える。この真空源は 、一端部を有するベローズ即ち可撓性手段を備え、また該ベローズ手段の上記端 部に連結した駆動力手段をも備える。

可撓性手段は、「ボンピング作用」により収縮および膨張して空気を介して押し 込みまた上記懸濁液を該ノズル方向に吸引する弁付室を有し、また上記可撓性手 段は軸方向に対する可撓性と円周方向に対する剛性とを有し、かつ低ばね率を有 する。この狭義においては、上記一定の力を及ぼす手段は固定された重りを備え 、重力によって自由状態で駆動され、またベローズ手段は低ばね率を有する。

本発明の実施例を図面に基づき説明する。

第１図は、ヘモグロビン測定装置と本発明の粒子分析装置の双方を備えた半自動 血液定量分析装置の部分概要図、 第２図は、第１図の粒子分析装置の平面図、第３図は、第２図の粒子分析装置の 正面図、第４図は、第２図の粒子分析装置の側面図、および第５図は、本発明に 用いる粒子分析装置の回転式の一例を示す部分断面図である。

第１〜４図、特に第１図において、一般に参照番号１０で示される粒子分析若し くは研究装置を本発明の好適例に従って構成するが、これは一般に参照番号１２ で示される半自動血液定量分析装置の一部分であり、また一般に参照番号１４で 示されるヘモグロビン測定装置をも備えたものである。

この粒子分析装置１０は粒子計数装置１６と、一般に参照番号２０で示される、 上記粒子分析装置１０およびヘモグロビン測定装置１４を夫々同時に作動させる ための作動手段とを備え、一般に参照番号１８で示される流体連通手段に連結さ れた上記粒子計数装置１６においては、懸濁液中の粒子を該装置内の開口部を通 過させ各粒子が該開口部を通過するとその実効インピーダンスが変化する。

この粒子計数装置１６は、米国特許第２，６５６．５０８号、同第２，９８５， ８３０号および同第３，２５９．８４２号に記載されている如き従来のクールタ ー形装置を備えているが、ここではこの一部分だけを示すものであり、この一部 分は検出開口部２４を有するガラス開口管２２を有する。

かかるガラス開口管２２は試料容器２６内に配置し、該試料容器２６には、好ま しくは白血球、即ち白血球細胞（ＷＢＣ）の適当に希釈された血液試料２８を入 れる。

かかる細胞、即ち粒子は適当な電解質溶液に懸濁させ、これらが上記開口部２４ を通過した場合、各粒子の該開口部の通過でその実効インピーダンスが変化し、 これによりかかる変化に対し一定時間間隔、即ち計数時間間隔応答するように適 当に配置された検出器（図示せず）に送られるべき信号が生ずることになる。流 体、即ち希釈された血液試料２８は、開口管２２の内部と圧力作用によって連結 しかつ真空源３０を備えた流体連通手段１８によって開口部２４を通過すること になる。この真空源３０をその上端部で、供給管即ち導管３２を介して開口管２ ２の内部と、また排出管即ち導管３６を介して廃棄部（図示せず）との双方に連 結する。尚、上記導管３２にはその供給管路内に逆止め供給弁を備え、また上記 導管３６にもその排出管路内において逆止め排出弁３８を備える。

ヘモグロビン測定装置１４は採取用導管４０を備え、該導管の一端は試料容器２ ６内に入っている懸濁液２８に浸漬し、またもう一端は光学測定室、即ちヘモグ ロビン試料室４２の入口端部に連結し、該試料室においてヘモグロビン（Ｈｇｂ ）？ｆｉ度を従来の測光技術によって測定することができる。ヘモグロビン試料 室４２の排出端部を、ヘモグロビンオバーフロ一部材４６、空気濾過器４８およ びチョーク５０を介してシリンジ４４の上端部に連結する。

空気濾過器４８およびチョーク５０の両者を、逆止め弁５４、チョーク５６およ び空気濾過器５８を備えた排出販路５２に連結する。

真空源３０は、夫々上端部６２および下端部６４を有するベローズ、即ち可撓性 手段６０と、夫々上端部６８および下端部７０を有し一定値を有する重りである 一定の力を及ぼす手段６６とを備え、この上端部６８をベローズ手段６０の下端 部６４に堅固に連結する。このベローズ、即ち可撓性手段６０は、「ポンピング 作用」によって収縮および膨張して試料容器２６内の懸濁液２８と管路３２内の 任意空気を弁付室の上端部におけるノズル７４方向へ押し込み、即ち吸引して該 ノズルを通過させる該弁付室を有する。更に、好適例の上記可撓性手段６０は、 軸方向に対する可撓性と円周方向に対する剛性とを有し、かつ低ばね率（ｓｐｒ ｉｎｇ　ｒａｔｅ）を有することを特徴とすることができる。

作動手段２０を、一定の力を及ぼす手段６６の下端部７０で流体連流手段１８に 連結し、上記ベローズ手段６０を収縮し次いで膨張するように作用させる。この 作動手段２０は、作動端部７８を有する細長いてこ部材７６と、支点部８０と、 下部において上記でこ部材７６に固定されかつ重り６６の下端部、即ち底部と嵌 合し得る半円形上部８４を有する「ポンプ」または真空用プランジャ部材８２と 、シリンジアダプタ８８に枢軸に連結したシリンジ端部８６とを備える。作動手 段のでこ７６は、リセット部またはカウント部の２部のうちいずれかにセットす る。更に特に第２〜４図において、真空源３０．シリンジ４４および作動手段２ ０をすべて共通Ｕ字形ハウジング９０に連結し、このハウジングには中央に位置 する開口９４を有する上部９２と、対抗する開口９８を夫々有する２枚の対抗す る側部９６とを備える。ベローズ６０の上端部６２のノズル端部７４をその先端 下でねじ込んで取り付け、かつ開口９４を介して突出させ、好ましくはそのねじ 部に取り付ける上下ナンドによりハウジング９０の上部９２の上下に対し堅固に 緊締する。ベローズ６０の密閉された下端部６４は、開口を有する下方に突出し たタブを有し、該開口内にはベローズの下端部６４と重り６６の上端部６８とを 連結するためにピンを挿入する。尚、一般に円筒形である上記重り６６は溝を有 し、この溝の中に上記タブを配設する。一般に平行配管されたガイド部材１００ を、ハウジング９０の両側９６に対しその対抗する側面の２箇所で堅固に取り付 け、またこのガイド部材は同心円開口１０２を有し、その中に重り６６を配置し かつこれを誘導させる。重りの下端部の底部７０を、誘導部材の開口１０２の径 よりも多少大きな径を有する円板１０４に堅固に取り付る。作動手段２０のてこ ７６を、該でこ７６の支点部８０とポンププランジャ部材８２の下部における開 口および対抗する両側の開口９８を介して延在する回転自在のビンアセン２ブリ １０６により、ハウジング９０の下部に可動自在に取り付ける。シリンジ４４を 、ブラケットによりハウジング９０の側部９６の一方の中間位置で垂直に緊締し 、その下部の可動プランジャ部１０８をこの端部で、てこ７６のシリンジ側端部 ８６にピン留めした可動シリンジアダプタ８８内の溝に連結する。

操作を開始する前に、てこ７６をリセット位置に動かし、試料２８を試料容器２ ６の中に設置する。この試料容器２６を、ＷＢＣ用開口部２４自体が試料２８中 に浸漬するように配置する。操作員かでこ７６の作動端部７８をカウント位置の 所まで素早く上昇させると、重り６６が自由になって重力により落下することで 作動サンクルが開始するが、試料懸濁液２８を開口部２４を介して吸引しながら 該試料懸濁液２８を粒子分析装置１０に通すことにより生ずる反対方向の力のた めに、重りの下方向への移動速度は遅くなる。重り６６が落下するに従い、該重 りは好適例においては水銀で１５：２ＣＩ１１（６インチ）の真空をベローズ６ ０内に生せしめる。この真空度はほぼ一定となるが、その理由は、ベローズに使 用した材料が極めて低いばね率を有しているため、ベローズ６０の反発ばね力は 重り６６が落下する際該重りに作用する重力の一定の力よりも極めて小さいから である。重りが落下するに従い、懸濁液２８中の粒子は粒子計数装置１６により 、粒子がその開口部２４に導入されることで一定間隔の時間（この時間は作動サ イクルの周期よりも短かい）計数される。また操作員かでこ７６を上昇させると 同時に、シリンジ４４に真空が生ずる。若干の外気を、シリンジ４４により生じ た真空によって濾過器５８および調整弁５６を介して粒子計数装置１０のヘモグ ロビン測定装置１４に吸引する。更にまた、シリンジ４４により生じた真空によ り、懸濁液の若干を管４０からヘモグロビン試料室４２を介してヘモグロビンオ ーバーフロ一部４６マで吸引させる。チョーク５０を使用してヘモグロビン管路 の空気流を円滑にする。

重り６６が、移動する下方向に所望試料容積を得るに十分な所定距離、好適例に おいては０．０７６　ｃｍ（０，０３０インチ）の距離を有すると、計数は終了 する。しかし。

重り６６は、作動サイクルの終了点であるプランジャ８２の上端部８４上に載置 されるまで、更に０．６３５　ａｍ（０，２５インチ）下方に移動し続ける。こ の追加の１７４インチは、発生した真空下で膨張する計数システムに若干の空気 が存在する場合、重り６６を全体に亘り移動させて計数を十分に行なわせるのに 必要となる。計数システム内の空気は真空度を変化させることはない。作動サイ クルが終了したら、てこ７８を重り６６が上方に移動するリセット位置まで移動 し、これによりベローズ６０を圧縮し、また既にこの中に吸引された懸濁液を押 し出して排出弁３８を介して廃棄部へ流すことができる。同時に、空気をヘモグ ロビン試料室４２から管４０を介して粒子懸濁液２８の中に押し出す。

第５図においては、回転自在の本発明の一例を示すが、これにはヘモグロビン測 定装置はない。参照番号１０′で一般に示される粒子分析装置は粒子計数装置１ ６′と、参照番号１１０で一般に示される、上記粒子分析装置１０’を作動させ るための作動手段とを備え、上記粒子計数装置１６′においては懸濁液中の粒子 を開口部（アパーチャ）を通過させ、各粒子が該開口部を通過するとその実効イ ンピーダンスが変化する。尚、この粒子計数装置１６′は、参照番号１８′で一 般に示される、上記開口部を介して多量の上記懸濁液を吸引するための流体連通 手段に連結する。

粒子計数装置１６′は既に述べた如き従来のクールター形装置を備えているが、 ここではその一部分だけを示すものであり、この一部分は検出開口部２４′を存 するガラス開口管２２′を備え、これを試料容器２６′内に配置し、該試料容器 ２６′には適当に希釈された血液試料２８′、好ましくは白血球細胞（ＷＢＣ） を入れる。

尚、かかる細胞、即ち粒子は適当な電解質溶液に懸濁させ、これらが上記開口部 ２４′を通過した場合、各粒子の該開口部の通過でその実効インピーダンスが変 化し、これにより、かかる変化に対し応答するように適当に配置された検出器（ 図示せず）に送られるべき信号が発生することになる。流体、即ち希釈された血 液試料２８′は、開口管２２′の内部と圧力作用により連結しておりかつ真空源 ３０′を備えた流体連通手段１８′により開口部２４′を通過する。この真空源 ３０′をその上端部で、供給管、即ち導管３２′を介して開口管２２′の内部と 、該真空源内の排出路１１４を介して廃棄部（図示せず）の双方に連結する。尚 、上記導管はその供給管路において２部分の回転自在の調整弁１１２を備える。

真空源３０′は、夫々外側端部６２および内側端部６４′を有するベローズ、即 ち可撓性手段６０′と、夫々第１および第２端面６８’、７０’を有し一定値を 有する重りである一定の力を及ぼす手段６６とを備え、上記第１端面６８′をベ ローズ手段６０′の内側端部６４′に堅固に連結する。このベローズ、即ち可撓 性手段６０′は「ボンピング作用」により収縮および膨張して試料容器２６′内 の懸濁液２８′と管路３２′内の任意空気を弁材室の外側端部におけるノズル部 材７４゛方向へ押し込み、即ち吸引して該ノズル部材７４′を通過させる該弁材 室を有する。また更に、この他の一例の上記可撓性手段６０’は、軸方向に対す る可撓性と円周方向に対する剛性とを有し、かつ低いばね率を有することを特徴 とすることができる。

作動手段１１０は、一定の力を及ぼす手段６６′の第２端面７０’とベローズ６ ０′の外側端部６２′において流体連通手段に連結し、上記ベローズ手段を収縮 し次いで膨張するように作用する。

この作動手段１１０は、夫々対向する第１および第２開口１１８および１２０を 有する回転自在の内部ハウジング１１６と、２部分シャフト１２４により回転自 在ハウジング１１６を取り付けた固定外部ハウジング１２２とを備える。シャツ ）１２４の一端はこれに堅固に取り付けられた手動式ノブ１２６を存し、またシ ャフト１２４のもう一端は回転式弁手段１１２に連結する。この回転式弁１１２ を導管部分１２８を介してベローズ６０′のノズル部材７４′に連結し、またこ の回転式弁１１２は内部ハウジング１１６の側壁に該回転式弁の内側で堅固に取 り付けられた内側部材１３０を有し、この部材１３０の外側には上記シャフト１ ２４の一端を堅固に取り付け、かつ該シャフト１２４を、外側ハウジング１２２ の側壁に堅固に取り付けられた弁の外側部材１３２に順次回転できるように取り 付ける。ベローズ手段６０′の上端部６２′のノズル部材７４′を内側ハウジン グ１１６の第１開口１１８を介して突出させ、従来法によりハウジング１１６の 第１部分に堅固に固定する。ベローズ６０′の密閉された下端部６４′は従来法 でベローズの下端部６４′に取り付ける。上記重り６６′の第２端面７０’に堅 固に取り付けられかつ内側つば１３８を有する誘導棒部材１３６を、上記内部ハ ウジング１１６の第２部分１４２における開口１２０内で滑動し得るように連結 する。外側ハウジング１２２の上端部は、これに堅固に取り付けられたストッパ １４４を有し、このストッパを内部ハウジング１１６の第２部分が該ストッパ下 側を通過するように配置するが、装置１０′をカウント位置に回転した場合には 上記ストッパ１４４を上記内部ハウジング１１６の第１部分１３４の端部で側壁 に当接して、該第１部分１３４が上記ストッパ１４４を通り過ぎて回転するのを 回避する。

２部分形回転式弁１１２はＬ字形通路１４６をその内側部材１３０内に有し、こ の通路１４６を外側部材１３２に共に形成された開口部（アパーチャ）用通路１ ４８および排出通路１１４の双方に連通させる。内部ハウジング１１６を第５図 に示す位置から１８０°回転させると、Ｌ字形通路１４６は排出通路１１４だけ に連通ずることになる。

Ｌ字形通路１４６が開口部用通路と流体連通状態にある場合は、粒子分析装置１ ０′はカウント位置にあり、内部ハウジング１１６を１８０°回転させると、装 置１０′はりセント位置になる。誘導棒部材１３６は常にちベローズ６０′を軸 位置に維持する。内側つば１３８によりストローク工程距離が決定され、また外 側のっぽの重量を調節して吸引流速度を変えることができる。

操作開始前に試料２８′を試料容器２６′の中にいれた後、ノブ１２６を素早く リセット位置からカウント位置まで動かす。試料容器２６′は、ＷＢＣ用開口部 ２４り自体が試料２８′中に浸漬するように配置する。操作員がノブ７６′をカ ウント位置の所まで回転させると、重り６６′が自由となり重力によって落下す ることで作動サイクルが開始するが、試料懸濁液２８′を開口部２４′を介して 吸引しながら該試料懸濁液２８′を粒子分析装置１０′に通すことにより生ずる 反対方向の力のために、重りの下方向への移動速度は遅くなる。重り６６′が落 下するに従い該重りはベローズ６０′に真空を生ぜしめ、この真空度はほぼ一定 となるが、その理由は、ベローズに使用した材料が極めて低いばね率を有してい るためへローズ６０′の反発ばね力は重りが自由落下する際該重り６６′に作用 する重力の一定の力よりも極めて小さいからである。重り６６′が落下し始める と、懸濁液２８′中の粒子は粒子計数装置１６′により、粒子がその開口部２４ ′に一定間隔の時間導入されることで計数される。

重り６６′が所望試料容積を得るに十分な所定距離をその移動する下方向に有す ると、計数サイクルは終了する。しかし、重り６６′は、つば１３８が作動サイ クルの終了点である内部ハウジング１１６の第２部分１４２の内壁面に接触する まで、更に下方に追加分だけ移動し続ける。作動サイクルが終了したら、ノブ１ ２８を１８０゜回転させて粒子分析装置１０′を、重り６６′がベローズ６０′ に対し上に位置するリセット位置に設置し、これによりベローズ６０′を圧縮し 、既にこの中に吸引された懸濁液を押し出して排出通路１１４を介して廃棄部へ 通す。この例における一定の力を及ぼす手段は重り６６′だけでなく案内棒部材 １３６およびその２個のつば１３８および１４０を有する。

好適例の操作パラメータは次の通りである：ベローズ自由長さ−８，６１ｃ＋ｎ （３，３９インチ）ベローズ内径−１，７５ｃｍ（０，６９インチ）ベローズ外 径−２，４６ａｎ（０，９フインチ）ベローズの重Ｍ−３〜４ｇ ベローズのばね率−８９，３ｇ／ａｍ　（８オンス／インチ）重り（６６）　− ７５７，５ｇ　（１，６７ポンド）ベローズ自体の素地は、低密度ポリエチレン から成形するのが好ましい。従ってベローズ６ｏにより生ずるストローク工程の カウント位置の間における力変化量の計算値は６．８０ｇ、（０，０１５ポンド ）であり、またストローク工程のカウント位置の間における真空度変化率は０． ９％（すなわち、すべて海面水準において、計数開始時で水１！１５．２４０！ ＋１　（６インチ）から計数終了時１４．２０口（５，９５インチ）まで）。

この粒子分析装置は、懸濁液中の粒子を開口部を介して吸引しながら該粒子を計 数する間はぼ一定の真空度を付与することができ、更に真空度の大きさが唯一高 度の関数であるという点で自己調整形である。またかかる装置は任意所定の高度 と任意所定のストローク工程長さで、同じ計数間隔において同じ試料容積を繰り 返し移動する。これは重量が存する任意高度において簡単な校正だけで使用する ことができ、また任意開口閉塞を観察するための独立した光学ビューアの必要性 が除かれ、また圧力表示機を必要としなくなる。また、その簡単な設計および手 動であることにより、作動外電力源が不必要となり、製造費および維持費が安価 となる。重力だけをその駆動力として使用することにより、温度、濫用、老化、 破壊等によって影響されることがないので、多くの問題が解消され、これにより 高度の反復性が達成される。また、毒性物質の使用に当然に伴う問題も完全に解 消される。また、真空源を如何なる滑り接触もなしに作動させるため、機械的摩 擦に伴う問題はすべて解消され、常に高反復性が要求される場合に主要な利点と なる。

本発明は、ここで図示しかつ／または記載した特に詳細な構成および配置に制限 されることはなく、当業者には本発明の範囲および要旨から逸脱することなく種 々変更を加えることができることは理解できるところである。例えばベローズを ピストン−シリンダ配置、すなわちシリンダまたは室内に滑り係合状態で配置さ れたピストンを有する膨張手段に置き換えることもでき、そして重りをピストン の下端部に堅固に取り付けてこれを解放することで、重力により上記シリンダ内 の上記ピストンを自由に駆動させることができる。

糖 ニョｙ−コー　ニジ９−Ｇ− 国際調合報告

Claims (12)

【特許請求の範囲】
1. １．懸濁液中の粒子を粒子分析装置の粒子計数装置の開口部を通過させ、各粒子 が該開口部を通過するとその実効インピーダンスが変化する上記粒子分析装置に おける懸濁液中の粒子の移動方法において、真空源を収縮する工程と、重力によ り自由状態で駆動する力を及ぼす手段を開放することにより上記真空源を膨張さ せて多量の上記懸濁液を上記開口を介して吸引する工程とを特徴とする粒子分折 装置における懸濁液中の粒子の移動方法。
2. ２．懸濁液中の粒子を開口部（２４）を通過させ、各粒子が該開口部を通過する とその実効インピーダンスが変化する粒子計数装置（１６）と、多量の上記懸濁 液を上記開口部を介して吸引するための真空源（３０）を有する流体連通手段（ １８）とを備えた粒子分析装置（１０）において、端部（６４）を有する膨張手 段（６０）と、上記膨張手段の上記端部に連結された一定のカを及ぼす手段とを 特徴とする粒子分析装置。
3. ３．上記膨張手段が端部（６４）と、ポンピング作用により収縮および膨張して 空気をノズル（７４）を介して押し込めかつ上記懸濁液を上記ノズル方向に吸引 する弁付室（７２）とを有する可撓性手段（６０）を備え、上記可撓性手段が軸 方向に対する可撓性と円周方向に対する剛性とを有しかつ低ばね率を有する請求 の範囲第２項記載の装置。
4. ４．上記膨張手段が端部（６４）を有するベローズ手段（６０）を備えた請求の 範囲第２または３項記載の装置。
5. ５．上記一定の力を及ぼす手段が一定の値を有する重り（６６）を備えた請求の 範囲第２〜４項のいずれか一項記載の装置。
6. ６．上記膨張手段が低ばね率を有する請求の範囲第２〜５項のいずれか一項記載 の装置。
7. ７．上記流体連通手段に連結された、上記膨張手段を収縮させるための手段（２ ０）を備えた請求の範囲第２〜６項のいずれか一項記載の装置。
8. ８．上記作動手段が上記膨張手段の膨張を行なわしめる手段（８２，８４）を有 する請求の範囲第６項記載の装置。
9. ９．上記作動手段が、上記膨張手段を収縮させ次いて膨張させるように構成およ び配置された請求の範囲第７または８項記載の装置。
10. １０．上記作動手段が、上記一定の力を及ぼす手段を解放して該一定の力を及ぼ す手段により上記膨張手段を膨張させるための手段（７８）を有する請求の範囲 第７〜９項のいずれか一項記載の装置。
11. １１．上記一定の力を及ぼす手段が一定の値を有する重り（６６）を備え、上記 一定の力を及ぼす手段を開放するための手段により上記重りが、膨張手段の反発 力を除いた重力の下で自由にかつ排他的に移動する請求の範囲第１０項記載の装 置。
12. １２．上記力を及ぼす手段が重力により自由状態で駆動される請求の範囲第２〜 １０項のいずれか一項記載の装置。