JPS6143195B2 - - Google Patents
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- JPS6143195B2 JPS6143195B2 JP58128263A JP12826383A JPS6143195B2 JP S6143195 B2 JPS6143195 B2 JP S6143195B2 JP 58128263 A JP58128263 A JP 58128263A JP 12826383 A JP12826383 A JP 12826383A JP S6143195 B2 JPS6143195 B2 JP S6143195B2
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Landscapes
- Laminated Bodies (AREA)
Description
本発明は親水性フイルムを含む積層フイルムに
関し、更に詳しくは、湿気硬化型接着剤を用いて
親水性フイルムを任意の素材に貼り合わせて成る
積層フイルムに関する。 従来、複数のイソシアネート基（−NCO基）
を有する化合物と、ヒドロキシ基（−OH基）を
有する化合物とを反応させて、ポリウレタン樹脂
を生成する方法が知られており、この反応は例え
ば、塗料や接着剤に利用されている。中でも、ヒ
ドロキシ基として水分（湿気）を利用する湿気硬
化型接着剤があり、ナイロン・ポリビニルアルコ
ール樹脂、エチレン・ビニルアルコール共重合体
などの親水性合成樹脂フイルムと、任意の素材と
を接着する際に利用されている。 ところでこれらの親水性フイルムは酸素バリヤ
ー性が優れていることが知られており、また、含
水率の増加によつてこの酸素バリヤー性が劣化す
ることも知られている。この酸素バリヤー性の劣
化を防ぐため、これらのフイルムの含水率は通常
１％以下に抑えられている。これらのフイルムを
他の素材を貼り合わせるには、まず、その貼り合
わせ面に水を噴霧したり、蒸気を掛けたりして、
硬化に必要な水分を付与し乍ら、接着剤を塗布し
て貼り合わせ、接着硬化させるが、この硬化速度
は極めて遅く、５〜30日の時間を必要とした。 そこで、本発明者は、この硬化速度を速めるべ
く鋭意研究した結果、予め含水率を１〜５％に調
節した親水性フイルムを用いるか、又は他の素材
と親水性フイルムを貼り合わせた後、親水性フイ
ルム側から水を付与して含水率を１〜５％に調節
することにより、この硬化速度が著しく速くなる
こと、この程度の含水率の増加によつては、酸
素、バリヤー性が劣化しないことを発見して、本
発明を完成した。 すなわち、本発明は、湿気硬化型接着剤を用い
て親水性フイルムを任意の素材に貼り合わせて接
着する際、予め親水性フイルムの含水率を１〜５
％に調節しておくか、又は貼り合わせた後、親水
性フイルムに水を付与して含水率を１〜５％に調
節することによつて得られるもので、湿気硬化型
接着剤を用いて親水性フイルムを任意の素材に接
着積層した積層フイルムであつて、親水性フイル
ムの含水率が１〜５％であることを特徴とする親
水性フイルムを含む積層フイルムである。 本発明に係る親水性フイルムとしては、例え
ば、ナイロン、ポリビニルアルコール、エチレン
ビニルアルコール共重合体などが挙げられる。こ
れらのフイルムの含水率を１〜５％とするには、
水蒸気中でこれらのフイルムを処理すれば良く、
こうして水蒸気処理したフイルムの含水率は、常
温で１週間以上保存しても変化しない。 また、他の素材と貼り合わせた後に含水率を１
〜５％とするには、例えば、水を含ませたモルト
ンで、親水性フイルム面に水を塗布すれば良く、
接着剤の硬化のためのエージングにおいても、こ
の含水率は変化しない。 本発明に係る接着剤は、湿気（水分）によつて
硬化する無溶剤型ウレタン系接着剤で、例えば武
田薬品(株)から市販されているタケラツクがある。 また、親水性フイルムと貼り合わせる素材とし
ては、ポリエチレンやポリプロピレン等のポリオ
レフインフイルム、ポリエステルフイルム、セロ
ハン、ポリスチレンフイルム、又はこれらにポリ
塩化ビニリデンを塗布したフイルムが使用でき
る。 以下、実施例により本発明を説明する。 実施例 湿気硬化型接着剤として、武田薬品(株)製タケラ
ツクＡ−260、及びタケラツクNS−322の二種類
の一液型ウレタン系接着剤を用いた。 親水性フイルムとしては、以下Ａ〜Ｃのビニロ
ンフイルムを用いた。 Ａ……含水率0.9％のビニロンフイルム。 Ｂ……ビニロンフイルムＡを蒸気中で処理するこ
とにより、含水率を1.5％としたフイルム。 Ｃ……ビニロンフイルムＡを蒸気中で処理するこ
とにより、含水率を4.0％としたフイルム。 親水性フイルムに貼り合わせるフイルムとして
は、二軸延伸したポリプロピレンフイルムを用い
た。 これら二種類の接着剤、三種類のビニロンフイ
ルム、及びポリプロピレンフイルムを用いて、以
下(1)〜(6)の実験を行なつた。 (1) ビニロンフイルムＡの貼合せ面に水を付与し
た後、タケラツクＡ−260を塗布したポリプロ
ピレンフイルムと積層した。 (2) 上記(1)と同じ工程を繰り返した後、（但しビ
ニロンに水は塗布しなかつた。）ビニロンフイ
ルム面に水を塗布してビニロンフイルムの含水
率を4.0％とした。 (3) ビニロンフイルムＡの代わりにビニロンフイ
ルムＢを用いて上記(1)と同じ工程を繰り返し
た。（但しビニロンに水は塗布しなかつた。） (4) ビニロンフイルムＡの代わりにビニロンフイ
ルムＣを用いて上記(1)と同じ工程を繰り返し
た。（但しビニロンに水は塗布しなかつた。） (5) 接着剤として、タケラツクＡ−260の代わり
にタケラツクNS−322を用いて、上記(1)と同じ
工程を繰り返した。 (6) 接着剤として、タケラツクＡ−260の代わり
にタケラツクNS−322を用いて、上記(2)と同じ
工程を繰り返して、ビニロンフイルムの含水率
を4.0％とした。 こうして得られた積層フイルム(1)〜(6)を、エー
ジング１日目及び６日目にその接着強度、接着面
のタツク、イソシアネート基の残留の有無を調べ
た。また、16日間の減圧乾燥を行なつて、積層フ
イルムの含水率を調べ、またジルコニア法により
20℃、65％RH及び35℃70％RHの条件で酸素透過
度を調べた。その結果を表１に示す。
関し、更に詳しくは、湿気硬化型接着剤を用いて
親水性フイルムを任意の素材に貼り合わせて成る
積層フイルムに関する。 従来、複数のイソシアネート基（−NCO基）
を有する化合物と、ヒドロキシ基（−OH基）を
有する化合物とを反応させて、ポリウレタン樹脂
を生成する方法が知られており、この反応は例え
ば、塗料や接着剤に利用されている。中でも、ヒ
ドロキシ基として水分（湿気）を利用する湿気硬
化型接着剤があり、ナイロン・ポリビニルアルコ
ール樹脂、エチレン・ビニルアルコール共重合体
などの親水性合成樹脂フイルムと、任意の素材と
を接着する際に利用されている。 ところでこれらの親水性フイルムは酸素バリヤ
ー性が優れていることが知られており、また、含
水率の増加によつてこの酸素バリヤー性が劣化す
ることも知られている。この酸素バリヤー性の劣
化を防ぐため、これらのフイルムの含水率は通常
１％以下に抑えられている。これらのフイルムを
他の素材を貼り合わせるには、まず、その貼り合
わせ面に水を噴霧したり、蒸気を掛けたりして、
硬化に必要な水分を付与し乍ら、接着剤を塗布し
て貼り合わせ、接着硬化させるが、この硬化速度
は極めて遅く、５〜30日の時間を必要とした。 そこで、本発明者は、この硬化速度を速めるべ
く鋭意研究した結果、予め含水率を１〜５％に調
節した親水性フイルムを用いるか、又は他の素材
と親水性フイルムを貼り合わせた後、親水性フイ
ルム側から水を付与して含水率を１〜５％に調節
することにより、この硬化速度が著しく速くなる
こと、この程度の含水率の増加によつては、酸
素、バリヤー性が劣化しないことを発見して、本
発明を完成した。 すなわち、本発明は、湿気硬化型接着剤を用い
て親水性フイルムを任意の素材に貼り合わせて接
着する際、予め親水性フイルムの含水率を１〜５
％に調節しておくか、又は貼り合わせた後、親水
性フイルムに水を付与して含水率を１〜５％に調
節することによつて得られるもので、湿気硬化型
接着剤を用いて親水性フイルムを任意の素材に接
着積層した積層フイルムであつて、親水性フイル
ムの含水率が１〜５％であることを特徴とする親
水性フイルムを含む積層フイルムである。 本発明に係る親水性フイルムとしては、例え
ば、ナイロン、ポリビニルアルコール、エチレン
ビニルアルコール共重合体などが挙げられる。こ
れらのフイルムの含水率を１〜５％とするには、
水蒸気中でこれらのフイルムを処理すれば良く、
こうして水蒸気処理したフイルムの含水率は、常
温で１週間以上保存しても変化しない。 また、他の素材と貼り合わせた後に含水率を１
〜５％とするには、例えば、水を含ませたモルト
ンで、親水性フイルム面に水を塗布すれば良く、
接着剤の硬化のためのエージングにおいても、こ
の含水率は変化しない。 本発明に係る接着剤は、湿気（水分）によつて
硬化する無溶剤型ウレタン系接着剤で、例えば武
田薬品(株)から市販されているタケラツクがある。 また、親水性フイルムと貼り合わせる素材とし
ては、ポリエチレンやポリプロピレン等のポリオ
レフインフイルム、ポリエステルフイルム、セロ
ハン、ポリスチレンフイルム、又はこれらにポリ
塩化ビニリデンを塗布したフイルムが使用でき
る。 以下、実施例により本発明を説明する。 実施例 湿気硬化型接着剤として、武田薬品(株)製タケラ
ツクＡ−260、及びタケラツクNS−322の二種類
の一液型ウレタン系接着剤を用いた。 親水性フイルムとしては、以下Ａ〜Ｃのビニロ
ンフイルムを用いた。 Ａ……含水率0.9％のビニロンフイルム。 Ｂ……ビニロンフイルムＡを蒸気中で処理するこ
とにより、含水率を1.5％としたフイルム。 Ｃ……ビニロンフイルムＡを蒸気中で処理するこ
とにより、含水率を4.0％としたフイルム。 親水性フイルムに貼り合わせるフイルムとして
は、二軸延伸したポリプロピレンフイルムを用い
た。 これら二種類の接着剤、三種類のビニロンフイ
ルム、及びポリプロピレンフイルムを用いて、以
下(1)〜(6)の実験を行なつた。 (1) ビニロンフイルムＡの貼合せ面に水を付与し
た後、タケラツクＡ−260を塗布したポリプロ
ピレンフイルムと積層した。 (2) 上記(1)と同じ工程を繰り返した後、（但しビ
ニロンに水は塗布しなかつた。）ビニロンフイ
ルム面に水を塗布してビニロンフイルムの含水
率を4.0％とした。 (3) ビニロンフイルムＡの代わりにビニロンフイ
ルムＢを用いて上記(1)と同じ工程を繰り返し
た。（但しビニロンに水は塗布しなかつた。） (4) ビニロンフイルムＡの代わりにビニロンフイ
ルムＣを用いて上記(1)と同じ工程を繰り返し
た。（但しビニロンに水は塗布しなかつた。） (5) 接着剤として、タケラツクＡ−260の代わり
にタケラツクNS−322を用いて、上記(1)と同じ
工程を繰り返した。 (6) 接着剤として、タケラツクＡ−260の代わり
にタケラツクNS−322を用いて、上記(2)と同じ
工程を繰り返して、ビニロンフイルムの含水率
を4.0％とした。 こうして得られた積層フイルム(1)〜(6)を、エー
ジング１日目及び６日目にその接着強度、接着面
のタツク、イソシアネート基の残留の有無を調べ
た。また、16日間の減圧乾燥を行なつて、積層フ
イルムの含水率を調べ、またジルコニア法により
20℃、65％RH及び35℃70％RHの条件で酸素透過
度を調べた。その結果を表１に示す。
【表】
【表】
この結果から分るように、含水率１〜５％に調
整した親水性フイルムを用いると、１日でほとん
ど完全に硬化するのに対して、これより低い含水
率のフイルムでは６日間必要とする。そして、酸
素透過度、表面比抵抗等の物性は、この含水率の
増加によつては、ほとんど変化していない。 この硬化速度が速くなる理由は明らかではない
が、低い含水率のフイルムを用いると、貼り合わ
せ前に貼り合わせ面に付着した水分が親水性フイ
ルムにとられて、接着剤の硬化に十分に役立たな
いのに対して、１〜５％の含水率の親水性フイル
ムを用いると、貼り合わせ面に付着した水分が接
着剤の硬化に有効に働くことが想像できる。
整した親水性フイルムを用いると、１日でほとん
ど完全に硬化するのに対して、これより低い含水
率のフイルムでは６日間必要とする。そして、酸
素透過度、表面比抵抗等の物性は、この含水率の
増加によつては、ほとんど変化していない。 この硬化速度が速くなる理由は明らかではない
が、低い含水率のフイルムを用いると、貼り合わ
せ前に貼り合わせ面に付着した水分が親水性フイ
ルムにとられて、接着剤の硬化に十分に役立たな
いのに対して、１〜５％の含水率の親水性フイル
ムを用いると、貼り合わせ面に付着した水分が接
着剤の硬化に有効に働くことが想像できる。
Claims (1)
- １ 湿気硬化型接着剤を用いて酸素バリヤー性の
親水性フイルムを任意の素材に接着積層した積層
フイルムであつて、親水性フイルムの含水率が１
〜５％であることを特徴とする親水性フイルムを
含む積層フイルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12826383A JPS6019525A (ja) | 1983-07-14 | 1983-07-14 | 親水性フイルムを含む積層フイルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12826383A JPS6019525A (ja) | 1983-07-14 | 1983-07-14 | 親水性フイルムを含む積層フイルム |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6019525A JPS6019525A (ja) | 1985-01-31 |
| JPS6143195B2 true JPS6143195B2 (ja) | 1986-09-26 |
Family
ID=14980517
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12826383A Granted JPS6019525A (ja) | 1983-07-14 | 1983-07-14 | 親水性フイルムを含む積層フイルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6019525A (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8617535D0 (en) * | 1986-07-17 | 1986-08-28 | Du Pont Canada | Gas barrier structures |
| DE102010000881A1 (de) * | 2010-01-14 | 2011-07-21 | Henkel AG & Co. KGaA, 40589 | 1K- Kaschierklebstoff mit Silanvernetzung |
| CN103373030B (zh) * | 2012-04-25 | 2016-07-06 | 上海优珀斯材料科技有限公司 | 一种亲水性防粘膜及制备方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5343199A (en) * | 1976-10-01 | 1978-04-19 | Hitachi Ltd | Discharge system making liquid waste from atomic power plant zero |
| JPS56126157A (en) * | 1980-03-07 | 1981-10-02 | Nippon Synthetic Chem Ind | Manufacture of laminated film having excellent charge preventing property |
| JPS5752226U (ja) * | 1980-09-09 | 1982-03-26 |
-
1983
- 1983-07-14 JP JP12826383A patent/JPS6019525A/ja active Granted
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5343199A (en) * | 1976-10-01 | 1978-04-19 | Hitachi Ltd | Discharge system making liquid waste from atomic power plant zero |
| JPS56126157A (en) * | 1980-03-07 | 1981-10-02 | Nippon Synthetic Chem Ind | Manufacture of laminated film having excellent charge preventing property |
| JPS5752226U (ja) * | 1980-09-09 | 1982-03-26 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6019525A (ja) | 1985-01-31 |
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