JPS6139315B2 - - Google Patents
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- JPS6139315B2 JPS6139315B2 JP10889383A JP10889383A JPS6139315B2 JP S6139315 B2 JPS6139315 B2 JP S6139315B2 JP 10889383 A JP10889383 A JP 10889383A JP 10889383 A JP10889383 A JP 10889383A JP S6139315 B2 JPS6139315 B2 JP S6139315B2
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- octacalcium phosphate
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Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
本発明は一般式
Ca8（PO4）4（HPO4）2-Z・（C4H2O4）Z・mH2O
（ただし、式中Ｚは０より大きく１以下の数、
C4H2O4はマレイン酸イオンまたはフマル酸イオ
ン、ｍは５〜７の数を表わす）で示される新規な
複合化合物（以下、本発明の複合化合物という）
およびその製造法に関する。 従来、燐酸カルシウムと有機質との相互作用に
ついては、主に生体内での骨歯・結石の生理を理
解するため、また、燐酸カルシウムの有機質に対
するクロマトグラフイツクな性質を調べる材料と
して研究されてきたが、燐酸八カルシウムがその
結晶構造内に有機質を取り伏んだ複合化合物は知
られていない。また一般に分子またはイオンサイ
ズが大きく、かつ立体構造を持つ有機質が、いわ
ゆる層状またはかご状構造の化合物に分類されな
い燐酸八カルシウム構造内に取り込まれる可能性
は予期されていなかつた。 本発明の目的は従来の表面吸着型の燐酸カルシ
ウムと有機質のものとは異なる構造内収容型の新
規な燐酸八カルシウムと有機酸との複合化合物を
提供するにある。 本発明者は前記目的を達成すべき研究の結果、
α―燐酸三カルシウム（α―Ca3（PO4）2）を、
C4H2O２− ４で示されるマレイン酸イオンまたはフマ
ル酸イオンの共存下、PH５〜７の下で加水分解し
たところ、該有機酸イオンを燐酸八カルシウムの
構造内に取り込んだ本発明の複合化合物が得られ
ることを知見し得た。この知見に基いて本発明を
完成した。 本発明の複合化合物が燐酸八カルシウムの構造
内にマレイン酸イオンまたはフマル酸イオンの有
機酸イオンを取り込んでいることは、次のことに
よつて証明し得られる。 １ 燐酸八カルシウムの構造の底面間隔が拡がつ
ていること。この測定結果は次の表１の通りで
ある。
C4H2O4はマレイン酸イオンまたはフマル酸イオ
ン、ｍは５〜７の数を表わす）で示される新規な
複合化合物（以下、本発明の複合化合物という）
およびその製造法に関する。 従来、燐酸カルシウムと有機質との相互作用に
ついては、主に生体内での骨歯・結石の生理を理
解するため、また、燐酸カルシウムの有機質に対
するクロマトグラフイツクな性質を調べる材料と
して研究されてきたが、燐酸八カルシウムがその
結晶構造内に有機質を取り伏んだ複合化合物は知
られていない。また一般に分子またはイオンサイ
ズが大きく、かつ立体構造を持つ有機質が、いわ
ゆる層状またはかご状構造の化合物に分類されな
い燐酸八カルシウム構造内に取り込まれる可能性
は予期されていなかつた。 本発明の目的は従来の表面吸着型の燐酸カルシ
ウムと有機質のものとは異なる構造内収容型の新
規な燐酸八カルシウムと有機酸との複合化合物を
提供するにある。 本発明者は前記目的を達成すべき研究の結果、
α―燐酸三カルシウム（α―Ca3（PO4）2）を、
C4H2O２− ４で示されるマレイン酸イオンまたはフマ
ル酸イオンの共存下、PH５〜７の下で加水分解し
たところ、該有機酸イオンを燐酸八カルシウムの
構造内に取り込んだ本発明の複合化合物が得られ
ることを知見し得た。この知見に基いて本発明を
完成した。 本発明の複合化合物が燐酸八カルシウムの構造
内にマレイン酸イオンまたはフマル酸イオンの有
機酸イオンを取り込んでいることは、次のことに
よつて証明し得られる。 １ 燐酸八カルシウムの構造の底面間隔が拡がつ
ていること。この測定結果は次の表１の通りで
ある。
【表】
２ 前記有機酸イオンがHPO２− ４イオンと置換し
ていることは、燐酸八カルシウム（Ca8
（PO4）4（HPO4）2・5H2O）のCa／Ｐモル比が
1.33より増大していることによつて確められ
る。すなわち、結晶構造を保つたままで、
Ca／Ｐ比を増大させるためには、燐酸イオン
の溶出を考えるのが自然であり、また同時に電
気的中性条件によつて有機酸イオンが取り入れ
られたものと考える。 本発明の複合化合物の赤外線吸収スペクトルを
示すと第２図の通りである。また加熱による重量
変化を示すと第１図の通りである。なお、加熱に
よる重量変化は、静止空気中で、試料20.0mgを昇
温10℃／分で加熱してその重量の減少を測定した
結果である。 本発明の複合化合物は、α―リン酸三カルシウ
ムを該当有機酸イオン含有水溶液中に懸濁させ、
PHを５〜７の範囲で加水分解することにより製造
される。 前記製造法において、α―燐酸三カルシウムに
代え、燐酸八カルシウム粉末を使用すると、構造
内収容型の複合化合物は得られない。 また、PHは５〜７の範囲であることが必要であ
る。PHが５より小さいと燐酸―水素カルシウム
（CaHPO4・2H2O）が生成し、７を超えると水酸
アパタイトが生成して構造内収容型の複合化合物
は得られない。 本発明の複合化合物は、燐酸八カルシウムへの
有機化合物の複合化の中間原料、生体骨歯・石灰
化の生理研究の試料として使用し得られる。ま
た、他の粉末の防結および流動調整剤、蛋白質ま
たは核酸類のクロマトグラフイー吸着体、プラス
チツクス用フイラー、イオン交換体などに使用し
得られる。 以上のように、本発明によると、新規な燐酸八
カルシウムの構造内にマレイン酸イオンまたはフ
マル酸イオンを取り込んだ複合化合物およびその
製造法を提供し得た優れた効果を奏し得られる。 実施例 １ α―燐酸三カルシウム粉末１ｇを、アンモニア
水でPH６に調製した0.25モル濃度のマレイン酸水
溶液50ml中に投入し、40℃で３時間保持した後、
固相を過・水洗して40℃で乾燥した。その反応
率は100％であつた。固相分のCa／Ｐモル比は
1.44で、その構造の底面間隔は19.2Å以上であ
り、その化学組成はCa8（PO4）4（HPO4）1.56
（C4H2O4）0.44・6.5H2O相当であつた。 実施例 ２ 実施例１において、マレイン酸に代えフマル酸
を使用した。その反応率は100％であつた。その
固相分のCa／Ｐモル比は1.48で、その構造の底
面間隔は21.6Åであり、その化学組成はCa8
（PO4）4（HPO4）1.40（C4H2O4）0.60・6.2H2O相当
であつた。
ていることは、燐酸八カルシウム（Ca8
（PO4）4（HPO4）2・5H2O）のCa／Ｐモル比が
1.33より増大していることによつて確められ
る。すなわち、結晶構造を保つたままで、
Ca／Ｐ比を増大させるためには、燐酸イオン
の溶出を考えるのが自然であり、また同時に電
気的中性条件によつて有機酸イオンが取り入れ
られたものと考える。 本発明の複合化合物の赤外線吸収スペクトルを
示すと第２図の通りである。また加熱による重量
変化を示すと第１図の通りである。なお、加熱に
よる重量変化は、静止空気中で、試料20.0mgを昇
温10℃／分で加熱してその重量の減少を測定した
結果である。 本発明の複合化合物は、α―リン酸三カルシウ
ムを該当有機酸イオン含有水溶液中に懸濁させ、
PHを５〜７の範囲で加水分解することにより製造
される。 前記製造法において、α―燐酸三カルシウムに
代え、燐酸八カルシウム粉末を使用すると、構造
内収容型の複合化合物は得られない。 また、PHは５〜７の範囲であることが必要であ
る。PHが５より小さいと燐酸―水素カルシウム
（CaHPO4・2H2O）が生成し、７を超えると水酸
アパタイトが生成して構造内収容型の複合化合物
は得られない。 本発明の複合化合物は、燐酸八カルシウムへの
有機化合物の複合化の中間原料、生体骨歯・石灰
化の生理研究の試料として使用し得られる。ま
た、他の粉末の防結および流動調整剤、蛋白質ま
たは核酸類のクロマトグラフイー吸着体、プラス
チツクス用フイラー、イオン交換体などに使用し
得られる。 以上のように、本発明によると、新規な燐酸八
カルシウムの構造内にマレイン酸イオンまたはフ
マル酸イオンを取り込んだ複合化合物およびその
製造法を提供し得た優れた効果を奏し得られる。 実施例 １ α―燐酸三カルシウム粉末１ｇを、アンモニア
水でPH６に調製した0.25モル濃度のマレイン酸水
溶液50ml中に投入し、40℃で３時間保持した後、
固相を過・水洗して40℃で乾燥した。その反応
率は100％であつた。固相分のCa／Ｐモル比は
1.44で、その構造の底面間隔は19.2Å以上であ
り、その化学組成はCa8（PO4）4（HPO4）1.56
（C4H2O4）0.44・6.5H2O相当であつた。 実施例 ２ 実施例１において、マレイン酸に代えフマル酸
を使用した。その反応率は100％であつた。その
固相分のCa／Ｐモル比は1.48で、その構造の底
面間隔は21.6Åであり、その化学組成はCa8
（PO4）4（HPO4）1.40（C4H2O4）0.60・6.2H2O相当
であつた。
第１図は燐酸八カルシウムおよび本発明の複合
化合物の加熱重量減少曲線、第２図はそれらの赤
外線吸収スペクトルを示す。
化合物の加熱重量減少曲線、第２図はそれらの赤
外線吸収スペクトルを示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 一般式 Ca8（PO4）4（HPO4）2-Z・（C4H2O4）Z・mH2O ただし、式中Ｚは０より大きく１以下の数、
C4H2O4はマレイン酸イオンまたはフマル酸イオ
ン、ｍは５〜７の数を表わす。）で示される燐酸
八カルシウムと有機酸との複合化合物。 ２ α―燐酸三カルシウムをC4H2O２− ４で示される
有機酸イオンの共存下、PH５〜７の下で加水分解
することを特徴とする 一般式 Ca8（PO4）4（HPO4）2-Z・（C4H2O4）Z・mH2O （ただし、式中Ｚは０より大きく１以下の数、
C4H2O4はマレイン酸イオンまたはフマル酸イオ
ン、ｍは５〜７の数を表わす）で示される燐酸八
カルシウムと有機酸との複合化合物の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10889383A JPS601189A (ja) | 1983-06-17 | 1983-06-17 | 燐酸八カルシウムと有機酸との複合化合物およびその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10889383A JPS601189A (ja) | 1983-06-17 | 1983-06-17 | 燐酸八カルシウムと有機酸との複合化合物およびその製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS601189A JPS601189A (ja) | 1985-01-07 |
| JPS6139315B2 true JPS6139315B2 (ja) | 1986-09-03 |
Family
ID=14496276
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10889383A Granted JPS601189A (ja) | 1983-06-17 | 1983-06-17 | 燐酸八カルシウムと有機酸との複合化合物およびその製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS601189A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08230597A (ja) * | 1994-12-26 | 1996-09-10 | Toyoda Gosei Co Ltd | エアバッグ装置 |
-
1983
- 1983-06-17 JP JP10889383A patent/JPS601189A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS601189A (ja) | 1985-01-07 |
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