JPS601189A - 燐酸八カルシウムと有機酸との複合化合物およびその製造法 - Google Patents
燐酸八カルシウムと有機酸との複合化合物およびその製造法Info
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- JPS601189A JPS601189A JP10889383A JP10889383A JPS601189A JP S601189 A JPS601189 A JP S601189A JP 10889383 A JP10889383 A JP 10889383A JP 10889383 A JP10889383 A JP 10889383A JP S601189 A JPS601189 A JP S601189A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は一般式
%式%
(ただし、式中2は0よシ大きく1以下の数、C4H2
04はマレイン酸イオンまたはフマル酸イオン、mは5
〜7の数を表わす)で示される新規な複合化合物(以下
、本発明の複合化合物という)するクロマトグラフィツ
クな性質を調べる材料として研究されてきたが、燐酸式
カルシウムがその結晶構造内に有機質を取り伏んだ複合
化合物は知られていない。また一般に分子またはイオン
サイズが大きく、かつ立体構造を持つ有機質が、いわゆ
る層状またはかご状構造の化合物に分類されない燐酸式
カルシウム構造内に取り込まれる可能性゛i与期され工
いヶかった。
04はマレイン酸イオンまたはフマル酸イオン、mは5
〜7の数を表わす)で示される新規な複合化合物(以下
、本発明の複合化合物という)するクロマトグラフィツ
クな性質を調べる材料として研究されてきたが、燐酸式
カルシウムがその結晶構造内に有機質を取り伏んだ複合
化合物は知られていない。また一般に分子またはイオン
サイズが大きく、かつ立体構造を持つ有機質が、いわゆ
る層状またはかご状構造の化合物に分類されない燐酸式
カルシウム構造内に取り込まれる可能性゛i与期され工
いヶかった。
本発明の目的は従来の表面吸着型の燐酸カルシウムと有
機質のものとは異なる構造内収容型の新規な燐酸式カル
シウムと有機酸との複合化合物を提供するにある。
機質のものとは異なる構造内収容型の新規な燐酸式カル
シウムと有機酸との複合化合物を提供するにある。
本発明者は前記目的を達成すべき研究の結果、a −燐
酸E カルシウム(α−〇a、(PO4)2)を、OH
02−で示されるマレイン酸イオンまたはツマ 24 ル酸イオンの共存下、pH5〜7の下で加水分解し永゛
iところ、該有機酸イオンを燐酸式カルシウムの構゛造
内に取り込んだ本発明の複合化合物が得られる:ことを
知見し得た。この知見に基いて本発明を完成した。
酸E カルシウム(α−〇a、(PO4)2)を、OH
02−で示されるマレイン酸イオンまたはツマ 24 ル酸イオンの共存下、pH5〜7の下で加水分解し永゛
iところ、該有機酸イオンを燐酸式カルシウムの構゛造
内に取り込んだ本発明の複合化合物が得られる:ことを
知見し得た。この知見に基いて本発明を完成した。
本発明の複合化合物が燐酸式カルシウムの構造内にマレ
イン酸イオンまたはフマル酸イオンの有機酸イオンを取
シ込んでいることは、次のことによって証明し得られる
。
イン酸イオンまたはフマル酸イオンの有機酸イオンを取
シ込んでいることは、次のことによって証明し得られる
。
表 1
複合化合物 zl)(入)
リン酸へカルシウム Q 18.7
1)一般式Cas (POa) 4 (H”0.a)
2−2(a、■2o4) z ・mH2Oにおける2を
示す。
2−2(a、■2o4) z ・mH2Oにおける2を
示す。
前記有機酸イオンがI(PO,イオンと直換しているこ
とは、燐酸カルシウム(Ga6 (POa) 4(HP
O4) 2・!1120 )の(3a/Pモル比が1.
33よシ増大していることによって確められる。すなわ
ち、結晶構造を保った壕まで、Oa/i’比を増大させ
るためには、燐酸イオンの溶出を考えるのが自然であり
、また同時に電気的中性条イ牛によって有機酸イオンが
取り入れられたものと考える0 本発明の複合化合物の赤外線吸収スペクトルを示すと第
2図の通りである。また加熱による重量変化を示すと第
1図の通シである。なお、加熱による重量変化は、静止
空気中で、試料20.OWを昇温10℃/分で加熱して
その重量の減少を測定した結果である。
とは、燐酸カルシウム(Ga6 (POa) 4(HP
O4) 2・!1120 )の(3a/Pモル比が1.
33よシ増大していることによって確められる。すなわ
ち、結晶構造を保った壕まで、Oa/i’比を増大させ
るためには、燐酸イオンの溶出を考えるのが自然であり
、また同時に電気的中性条イ牛によって有機酸イオンが
取り入れられたものと考える0 本発明の複合化合物の赤外線吸収スペクトルを示すと第
2図の通りである。また加熱による重量変化を示すと第
1図の通シである。なお、加熱による重量変化は、静止
空気中で、試料20.OWを昇温10℃/分で加熱して
その重量の減少を測定した結果である。
本発明の複合化合物は、α−リン酸三カルシウムを該当
有機酸イオン含有水溶液中に懸濁させ、pHを5〜7の
範囲で加水分解することによシ製造□される。
有機酸イオン含有水溶液中に懸濁させ、pHを5〜7の
範囲で加水分解することによシ製造□される。
1.、前記製造法において、α−燐酸三カルシウムに代
)え、燐酸式カルシウム粉末を使用すると、構造内収容
型の複合化合物は得られない。
)え、燐酸式カルシウム粉末を使用すると、構造内収容
型の複合化合物は得られない。
また、pHは5〜7の範囲であることが必要である。p
Hが5よシ小さいと燐酸−水素カルシウム、(GaHP
O4・2H20)が生成し、7を超えると水酸アパタイ
トが生成して構造内収容型の複合化合物は得られない。
Hが5よシ小さいと燐酸−水素カルシウム、(GaHP
O4・2H20)が生成し、7を超えると水酸アパタイ
トが生成して構造内収容型の複合化合物は得られない。
本発明の複合化合物は、燐酸式カルシウムへの有機化合
物の複合化の中間原料、生体骨歯・石灰化、や生理研究
の試料として使用し得られる。また、他の粉末の防結お
よび流動調整剤、蛋白質または核酸類のクロマトグラフ
ィー吸着体、プラスチックス用フィシ−、イオン交換体
などに使用し得られる。
物の複合化の中間原料、生体骨歯・石灰化、や生理研究
の試料として使用し得られる。また、他の粉末の防結お
よび流動調整剤、蛋白質または核酸類のクロマトグラフ
ィー吸着体、プラスチックス用フィシ−、イオン交換体
などに使用し得られる。
以上のよう忙、本発明によると、新規な燐酸式カルシウ
ムの構造内にマレイン酸イオンまたはフマル酸イオンを
取シ込んだ複合化合物およびその製造法を提供し得た優
れた効果を奏し得られる。
ムの構造内にマレイン酸イオンまたはフマル酸イオンを
取シ込んだ複合化合物およびその製造法を提供し得た優
れた効果を奏し得られる。
゛−−1
1、家1施例1゜
酸水溶液5〇−中に投入し、40℃で3時間保持した後
、固相を濾過・水洗して40℃で乾燥した。
、固相を濾過・水洗して40℃で乾燥した。
その反応率は100%であった。同相分のOa /Pモ
ル比は1.44で、その構造の底面間隔は19.2Å以
上丁あり、その化学組成は0a8(PO4) 4(HP
O4)4,56(a4H2o4)。、44・6.5I(
20相当であった。
ル比は1.44で、その構造の底面間隔は19.2Å以
上丁あり、その化学組成は0a8(PO4) 4(HP
O4)4,56(a4H2o4)。、44・6.5I(
20相当であった。
実施例2゜
実施例1において、マレイン酸に代えフマル酸七使用し
た。その反応率は100%であった。その固相分のOa
/ Pモル比は1.48で、その構造の底面間隔は2
1.6人であシ、その化学組成はCa3(PO4) 4
(npo4)1.an (G4H204) o、6o
−6,2H20相当であった。
た。その反応率は100%であった。その固相分のOa
/ Pモル比は1.48で、その構造の底面間隔は2
1.6人であシ、その化学組成はCa3(PO4) 4
(npo4)1.an (G4H204) o、6o
−6,2H20相当であった。
【図面の簡単な説明】
第1図は燐酸へカルシウムおよび本発明の複合化合物の
加熱1゛量減少曲線、第2図はそれらの赤外線吸収スペ
クトルを示す。 箒 11¥1 う版 度 (0Q) 第 2 口 200D Igoo 1b00 /400 /200波
教 (―−リ
加熱1゛量減少曲線、第2図はそれらの赤外線吸収スペ
クトルを示す。 箒 11¥1 う版 度 (0Q) 第 2 口 200D Igoo 1b00 /400 /200波
教 (―−リ
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1一般式 %式% (ただし、式中2は0より大きく1以下の数、c4H2
o4ハマレイン酸イオンまタハフマル酸イオン、mは5
〜7の数を表わす。)で示される燐酸式カルシウムと有
機酸とO複合化合物。 2、 α−燐酸三カルシウムをC4H204で示される
有機酸イオンの共存下、pH5〜7の下で加水分解する
ことを特徴とする 一般式 %式% (ただし、式中2は0よシ大きく1以下の数、04H2
04はマレイン酸イオンまたはフマル酸イオン、mは5
〜7の数を表わす)で示される燐酸式カルシウムと有機
酸との複合化合物の製造法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10889383A JPS601189A (ja) | 1983-06-17 | 1983-06-17 | 燐酸八カルシウムと有機酸との複合化合物およびその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10889383A JPS601189A (ja) | 1983-06-17 | 1983-06-17 | 燐酸八カルシウムと有機酸との複合化合物およびその製造法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS601189A true JPS601189A (ja) | 1985-01-07 |
JPS6139315B2 JPS6139315B2 (ja) | 1986-09-03 |
Family
ID=14496276
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP10889383A Granted JPS601189A (ja) | 1983-06-17 | 1983-06-17 | 燐酸八カルシウムと有機酸との複合化合物およびその製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS601189A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1056570C (zh) * | 1994-12-26 | 2000-09-20 | 丰田合成株式会社 | 气囊装置 |
-
1983
- 1983-06-17 JP JP10889383A patent/JPS601189A/ja active Granted
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1056570C (zh) * | 1994-12-26 | 2000-09-20 | 丰田合成株式会社 | 气囊装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6139315B2 (ja) | 1986-09-03 |
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