JPS6134987A - 半導体レ−ザの製造方法 - Google Patents
半導体レ−ザの製造方法Info
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- JPS6134987A JPS6134987A JP59153971A JP15397184A JPS6134987A JP S6134987 A JPS6134987 A JP S6134987A JP 59153971 A JP59153971 A JP 59153971A JP 15397184 A JP15397184 A JP 15397184A JP S6134987 A JPS6134987 A JP S6134987A
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- H01S—DEVICES USING THE PROCESS OF LIGHT AMPLIFICATION BY STIMULATED EMISSION OF RADIATION [LASER] TO AMPLIFY OR GENERATE LIGHT; DEVICES USING STIMULATED EMISSION OF ELECTROMAGNETIC RADIATION IN WAVE RANGES OTHER THAN OPTICAL
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- H01S5/30—Structure or shape of the active region; Materials used for the active region
- H01S5/32—Structure or shape of the active region; Materials used for the active region comprising PN junctions, e.g. hetero- or double- heterostructures
- H01S5/323—Structure or shape of the active region; Materials used for the active region comprising PN junctions, e.g. hetero- or double- heterostructures in AIIIBV compounds, e.g. AlGaAs-laser, InP-based laser
- H01S5/32308—Structure or shape of the active region; Materials used for the active region comprising PN junctions, e.g. hetero- or double- heterostructures in AIIIBV compounds, e.g. AlGaAs-laser, InP-based laser emitting light at a wavelength less than 900 nm
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- H01—ELECTRIC ELEMENTS
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- H01L33/00—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L33/005—Processes
- H01L33/0062—Processes for devices with an active region comprising only III-V compounds
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[発明の技術分野]
本発明は半導体レーザの製造方法に関する。
[先行技術とその問題点]
従来から半導体の薄膜結晶を得るための気相エピタキシ
ー技術として、有機金属気相成長法(以下、 MO−C
VD法と呼ぶ)、分子線エピタキシー法(以下、 MB
E法と呼ぶ)、原子層エピタキシー(以下。
ー技術として、有機金属気相成長法(以下、 MO−C
VD法と呼ぶ)、分子線エピタキシー法(以下、 MB
E法と呼ぶ)、原子層エピタキシー(以下。
ALE法と呼ぶ)などが知られている。しかし、MO−
CVD法はソースとして■族、■・族元素を水素ガス等
をキャリアとして、同時に反応室へ導入し、熱分解によ
って成長させるため、成長層の品質が悪い。また、単分
子層オーダーの制御が困難である等の欠点がある。
CVD法はソースとして■族、■・族元素を水素ガス等
をキャリアとして、同時に反応室へ導入し、熱分解によ
って成長させるため、成長層の品質が悪い。また、単分
子層オーダーの制御が困難である等の欠点がある。
一方、超高真空を利用した結晶成長法としてよく知られ
るMBE法は、物理吸着を第一段階とするために、結晶
の品質は化学反応を利用した気相成長法に劣る。GaA
sのような■−■族間放間合物半導体を成長する時には
、■族、■族元素をソースとして用い、ソース源自体を
成長室の中に設置している。このため、ソース源を加熱
して得られる放出ガスと蒸発量の制御、および、ソース
の補給が困難であり、成長速度を長時間一定に保つこと
が困難である。また、蒸発物の排気など真空装置が複雑
になる。更には、化合物半導体の化学量論的組成(スト
イキオメトリ−)を精密に制御することが困難で、・結
局、高品質の結晶を得ることができない欠点がある。
るMBE法は、物理吸着を第一段階とするために、結晶
の品質は化学反応を利用した気相成長法に劣る。GaA
sのような■−■族間放間合物半導体を成長する時には
、■族、■族元素をソースとして用い、ソース源自体を
成長室の中に設置している。このため、ソース源を加熱
して得られる放出ガスと蒸発量の制御、および、ソース
の補給が困難であり、成長速度を長時間一定に保つこと
が困難である。また、蒸発物の排気など真空装置が複雑
になる。更には、化合物半導体の化学量論的組成(スト
イキオメトリ−)を精密に制御することが困難で、・結
局、高品質の結晶を得ることができない欠点がある。
更にALE法は、T、5untolaらがU、S、P、
N(14058430(1977)で説明しているよ
うに、半導体元素をパルス状に供給し、基板に付着させ
ることにより結晶を原子層ずつ成長させるものであるが
、半導体の単結晶を成長させることができない。即ち、
単結晶の薄膜を形成させるために、同じグループのM、
Pe5saらが用いた方法は、ALE法でなく、198
4年の米真空協会の論文集(J、Vac、Sci、Te
chnol、A2(1984)418)に発表している
ように前記MBE法によるものである。
N(14058430(1977)で説明しているよ
うに、半導体元素をパルス状に供給し、基板に付着させ
ることにより結晶を原子層ずつ成長させるものであるが
、半導体の単結晶を成長させることができない。即ち、
単結晶の薄膜を形成させるために、同じグループのM、
Pe5saらが用いた方法は、ALE法でなく、198
4年の米真空協会の論文集(J、Vac、Sci、Te
chnol、A2(1984)418)に発表している
ように前記MBE法によるものである。
このように、MO−CVD法やMBE法では化学量論的
組成を満足する高品質の結晶を単分子層オーダーで形成
することが困難な一方、ALE法では単結晶が得られな
い欠点があった。
組成を満足する高品質の結晶を単分子層オーダーで形成
することが困難な一方、ALE法では単結晶が得られな
い欠点があった。
[発明の目的]
本発明は上記従来技術の欠点を除き、化学量論的組成を
制御することにより結晶成長層の品質を改善し、単分子
層の精度で成長膜を形成することにより、高品質の半導
体レーザを製造する方法を提供することを目的とする。
制御することにより結晶成長層の品質を改善し、単分子
層の精度で成長膜を形成することにより、高品質の半導
体レーザを製造する方法を提供することを目的とする。
[発明の概要]
このため、本発明は超高真空に排気した成長槽内で基板
を加熱する戸共に光を照射し、その基板上に成長させた
い成分元素を含むガスを外部から導入することにより、
成長膜厚を分子層単位の精度で制御し、化学量論的組成
を満たす単結晶を成長させ、高品質の半導体レーザが得
られるようにしたことを特徴としている。
を加熱する戸共に光を照射し、その基板上に成長させた
い成分元素を含むガスを外部から導入することにより、
成長膜厚を分子層単位の精度で制御し、化学量論的組成
を満たす単結晶を成長させ、高品質の半導体レーザが得
られるようにしたことを特徴としている。
[発明の実施例]
以下、本発明の実施例を半導体としてGaAgを用いた
場合を例にとり説明する。
場合を例にとり説明する。
第1図は本発明の一実施例に係る半導体レーザ製造装置
の構成図を示したもので、1は成長槽で材質はステンレ
ス等の金属、2はゲートバルブ、3は成長槽1を超高真
空に排気するための排気装置、4はGaCfA3または
TMG(トリメチルガリウム)等のGaを含むガスを導
入するノズル、5はAsHsを導入するノズル、6はT
MA(トリメチルアルミニウム)等のAQを含むガスを
導入するノズル、7はPH3等のPを含むガスを導入す
るノズル、8はGaAsとGa I−xllxAs t
−yPyへのn型不純物となるH2S等のSを含むガ
スを導入するノズル、9はノズル8と同様にp型の不純
物となるTMZ(トリメチル亜鉛)等のZnを含むガス
を導入するノズル、10,11,12゜13.14.1
5は前記ノズルを開閉するバルブでガス源16(GaC
Q3等)、 17(AsHs )、 18(TMA)、
19(PH3・等)、20 (DMZ等)、21(H2
S等)との間に設けられる。
の構成図を示したもので、1は成長槽で材質はステンレ
ス等の金属、2はゲートバルブ、3は成長槽1を超高真
空に排気するための排気装置、4はGaCfA3または
TMG(トリメチルガリウム)等のGaを含むガスを導
入するノズル、5はAsHsを導入するノズル、6はT
MA(トリメチルアルミニウム)等のAQを含むガスを
導入するノズル、7はPH3等のPを含むガスを導入す
るノズル、8はGaAsとGa I−xllxAs t
−yPyへのn型不純物となるH2S等のSを含むガ
スを導入するノズル、9はノズル8と同様にp型の不純
物となるTMZ(トリメチル亜鉛)等のZnを含むガス
を導入するノズル、10,11,12゜13.14.1
5は前記ノズルを開閉するバルブでガス源16(GaC
Q3等)、 17(AsHs )、 18(TMA)、
19(PH3・等)、20 (DMZ等)、21(H2
S等)との間に設けられる。
22は基板加熱用のヒーターで、石英ガラスに封入した
W(タングステン)線であり、配線は図示省略しである
。23は測温用の熱電対である。、24は基板照射用の
光源で、水銀ランプ、エキシマレーザ。
W(タングステン)線であり、配線は図示省略しである
。23は測温用の熱電対である。、24は基板照射用の
光源で、水銀ランプ、エキシマレーザ。
アルゴンイオンレーザ等が使用できる。25は光照射用
の窓、26は成長槽内の圧力を測定するための圧力計、
27はGaAs基板である。
の窓、26は成長槽内の圧力を測定するための圧力計、
27はGaAs基板である。
この構成で、 GaAsの成長は、先ず、ゲートバルブ
2を開けて超高真空排気装置3により成長槽1内を10
”−7〜1O−8pascal(以下、Paと略す)程
度に排気する。次に、GaAs基板27を例えば300
〜800’Cにヒーター22により加熱した後に、 T
MGを成長槽1内の圧力が10−1〜1O−7Paとな
る範囲で0.5〜10秒間バルブ8を開けて導入する。
2を開けて超高真空排気装置3により成長槽1内を10
”−7〜1O−8pascal(以下、Paと略す)程
度に排気する。次に、GaAs基板27を例えば300
〜800’Cにヒーター22により加熱した後に、 T
MGを成長槽1内の圧力が10−1〜1O−7Paとな
る範囲で0.5〜10秒間バルブ8を開けて導入する。
次に、そのTMGを成長槽1内より排気後、AsH31
,3を成長槽1内の圧力が10− ” 〜10− ”P
aとなる範囲で2−200秒間バルブ5を開けて導入す
る。これにより1分子層が成長できる。
,3を成長槽1内の圧力が10− ” 〜10− ”P
aとなる範囲で2−200秒間バルブ5を開けて導入す
る。これにより1分子層が成長できる。
一方、Ga 1−xAlxAs s −yPyの成長は
GaAsの成長と同じように■族のGaとAQを導入し
た後に、V族のAsとPを導入することによって1分子
層が成長できる。
GaAsの成長と同じように■族のGaとAQを導入し
た後に、V族のAsとPを導入することによって1分子
層が成長できる。
また、不純物の添加は、n型ではGaと同時に■族を含
むガス、n型ではAsと同時に、■族を含むガスを導入
することによってそれぞれp、 n型の不純物添加を行
なうことができる。
むガス、n型ではAsと同時に、■族を含むガスを導入
することによってそれぞれp、 n型の不純物添加を行
なうことができる。
ここで、レーザダイオードのヘテロ接合としてのGa
1−xllxAs 5−ypyの組成は、GaAsとの
格子定数の補償を行なうため、x=0.3ではyを0.
01程度とすれば良いし、場合によっては、Pを含まな
いGa 1−xAjlxAsでも良い。
1−xllxAs 5−ypyの組成は、GaAsとの
格子定数の補償を行なうため、x=0.3ではyを0.
01程度とすれば良いし、場合によっては、Pを含まな
いGa 1−xAjlxAsでも良い。
また、基板の加熱は、ヒーター22による加熱を説明し
たが、赤外線ランプ加熱源とし、これを成長槽1の外に
設けるようにしてもよい。更に、基板の加熱と同時に、
Hgランプ24による光を成長層に照射するようにして
もよい。そうした場合には。
たが、赤外線ランプ加熱源とし、これを成長槽1の外に
設けるようにしてもよい。更に、基板の加熱と同時に、
Hgランプ24による光を成長層に照射するようにして
もよい。そうした場合には。
成長温度を400℃程度に低下できるので、不純物のオ
ートドーピング乃至は相互拡散を制御することができる
ようになる。
ートドーピング乃至は相互拡散を制御することができる
ようになる。
このように、■−■族ないしはその混晶成分元素を含む
ガスを交互に導入し、化学反応によって結晶成長を進行
させることにより、化学量論的組成を完全なものとする
結晶成長層を1分子層毎に成長させることができ、従来
方法では得られないような高品質の半導体レーザが製造
できるようになる。
ガスを交互に導入し、化学反応によって結晶成長を進行
させることにより、化学量論的組成を完全なものとする
結晶成長層を1分子層毎に成長させることができ、従来
方法では得られないような高品質の半導体レーザが製造
できるようになる。
第2図は上述第1図の装置を用いて製造する半導体レー
ザの製造過程を示したもので、同図(a)の30はn”
(ρ=IX10−3Ω−121)のGaAs基板である
。
ザの製造過程を示したもので、同図(a)の30はn”
(ρ=IX10−3Ω−121)のGaAs基板である
。
この基板30上に、口形(n==IX10” ” am
−’ )Ga1−xAffixAsx −yPy層31
をヘテロエピタキシャル成長させる(b)。次いで、そ
の上にアンドロープの口形GaAs層32を成長させる
(C)。更にその上にp層のGa1−xAlxAsl−
yPy層33を成長させる(d)。
−’ )Ga1−xAffixAsx −yPy層31
をヘテロエピタキシャル成長させる(b)。次いで、そ
の上にアンドロープの口形GaAs層32を成長させる
(C)。更にその上にp層のGa1−xAlxAsl−
yPy層33を成長させる(d)。
このときの成長層の厚さは、Gay −xAlxAst
−ypy層31.33を0.5pm、アンドープの口
形GaAs層32を500〜xoooA程度に形・成す
る。このダブルヘテロ構造の半導体のp層へSi02ま
たは5i 3N 4等の絶縁膜34を全面に形成したの
ち、開口部を設ける(e)、次いで、その露出したp形
Ga1−xAlxAsh−yPy層33へZnによる不
純物拡散を行ない。
−ypy層31.33を0.5pm、アンドープの口
形GaAs層32を500〜xoooA程度に形・成す
る。このダブルヘテロ構造の半導体のp層へSi02ま
たは5i 3N 4等の絶縁膜34を全面に形成したの
ち、開口部を設ける(e)、次いで、その露出したp形
Ga1−xAlxAsh−yPy層33へZnによる不
純物拡散を行ない。
p+層35を形成する(f)、そのp÷層35へAu−
Zn。
Zn。
Ag −Zn等の合金を蒸着してp十電極36を形成す
る(g)。次に、n子基板30を100μm程度まで薄
くして。
る(g)。次に、n子基板30を100μm程度まで薄
くして。
An−Ge、 Au−Ge−Ni合金によりn十電極3
7を形成する(h)。このようにしてできたウェハを1
00μm×200μm程度に壁間し、ボンディング等に
よりパッケージ化することにより、レーザダイオードが
製造できる。
7を形成する(h)。このようにしてできたウェハを1
00μm×200μm程度に壁間し、ボンディング等に
よりパッケージ化することにより、レーザダイオードが
製造できる。
以上は最も簡単なダブルヘテロ形のレーザダイオードの
製造について説明したが、他の構造のものも前記結晶成
長法により実現できることは言う迄もない。
製造について説明したが、他の構造のものも前記結晶成
長法により実現できることは言う迄もない。
第3図は本発明の別の実施例であって、いわゆる量子井
戸型の半導体レーザの製造過程を示したものである。4
0はn”Cp=1xto” Ω・am)のGaAs基板
である(a)。この基板40上にn(n=IX10″”
cm−’)形Gat −xA(lxAst −yPy層
41を0.5μm、前述第1図の装置を用いてエピタキ
シャル成長させる(b)。その上にアンドープのGa5
−xAlxAs 1−ypy層42を形成しくc)、更
にその上にGaAs層43を成長する(d)。これらの
成長層42.43の厚さは約1ooAで、これを交互に
繰り返し成長させる(e)。更に、この成長層42.4
3を繰り返しに1゜組のヘテロ層45成長させる(f)
。更に、その10組のヘテロ層45の上!cp”(p=
1x101s Ca1−’ )形Ga 1−xAaxA
s 5−yPy層46を形成し、その上にp” (n−
=IX1019c111−3 )形GaAsM4”lを
形成する(g)。このようにして分子層エピタキシャル
成長法によって成長させたウェハのp+形GaAs層4
7上へ、SiO2またはSi s N 4膜48を付着
させて開孔しくh)、p中層47へはAu−Zn、 A
g−Zn等、n子基板40へはAu−Ge、 Au−G
e−Ni等の合金によりオーミックコンタクト49.5
0を形成する(1)。これにより、量子井戸型の半導体
レーザが製造できる。
戸型の半導体レーザの製造過程を示したものである。4
0はn”Cp=1xto” Ω・am)のGaAs基板
である(a)。この基板40上にn(n=IX10″”
cm−’)形Gat −xA(lxAst −yPy層
41を0.5μm、前述第1図の装置を用いてエピタキ
シャル成長させる(b)。その上にアンドープのGa5
−xAlxAs 1−ypy層42を形成しくc)、更
にその上にGaAs層43を成長する(d)。これらの
成長層42.43の厚さは約1ooAで、これを交互に
繰り返し成長させる(e)。更に、この成長層42.4
3を繰り返しに1゜組のヘテロ層45成長させる(f)
。更に、その10組のヘテロ層45の上!cp”(p=
1x101s Ca1−’ )形Ga 1−xAaxA
s 5−yPy層46を形成し、その上にp” (n−
=IX1019c111−3 )形GaAsM4”lを
形成する(g)。このようにして分子層エピタキシャル
成長法によって成長させたウェハのp+形GaAs層4
7上へ、SiO2またはSi s N 4膜48を付着
させて開孔しくh)、p中層47へはAu−Zn、 A
g−Zn等、n子基板40へはAu−Ge、 Au−G
e−Ni等の合金によりオーミックコンタクト49.5
0を形成する(1)。これにより、量子井戸型の半導体
レーザが製造できる。
尚1以上の実施例においては、半導体のヘテロ接合とし
て、GaAsとGa 1−xAlxAs s −yPy
の組合せについて説明をしてきたが、InPとInGa
As等のm−v族の混晶、 HgTeとHgCdTeの
ようなn−■族のヘテロ接合でも良いことは言う迄もな
い。
て、GaAsとGa 1−xAlxAs s −yPy
の組合せについて説明をしてきたが、InPとInGa
As等のm−v族の混晶、 HgTeとHgCdTeの
ようなn−■族のヘテロ接合でも良いことは言う迄もな
い。
また、ダイオードの構造は、ジャンクションストライプ
のものを説明したが、他の構造でも良いことは言う迄も
ない。
のものを説明したが、他の構造でも良いことは言う迄も
ない。
[発明の効果]
以上のように本発明によれば、ダブルヘテロ構造の半導
体の結晶膜を分子層単位の精度で結晶性良く成長させる
ことができることから、高品質の半導体レーザを製造で
きるようになる。
体の結晶膜を分子層単位の精度で結晶性良く成長させる
ことができることから、高品質の半導体レーザを製造で
きるようになる。
第1図は本発明の一実施例に係る結晶成長装置の構成図
、第2図および第3図は第1図の装置により製造される
半導体レーザの製造過程説明図で、第2図(a)〜(h
)はダブルヘテロ形半導体レーザの製造過程説明図、第
3図(a)〜(i)は量子井戸型半導体レーザの製造過
程説明図である。 ■・・・金属、2・・・ゲートバルブ、3・・・排気装
置、4,5,6,7,8,9・・・ノズル、10〜15
・・・バルブ。 16〜21・・・ガス源、22・・・ヒーター、23・
・・熱電対、24・・・光源、25・・・窓。 第7図 第2図 第3図
、第2図および第3図は第1図の装置により製造される
半導体レーザの製造過程説明図で、第2図(a)〜(h
)はダブルヘテロ形半導体レーザの製造過程説明図、第
3図(a)〜(i)は量子井戸型半導体レーザの製造過
程説明図である。 ■・・・金属、2・・・ゲートバルブ、3・・・排気装
置、4,5,6,7,8,9・・・ノズル、10〜15
・・・バルブ。 16〜21・・・ガス源、22・・・ヒーター、23・
・・熱電対、24・・・光源、25・・・窓。 第7図 第2図 第3図
Claims (5)
- (1)真空に排気する成長槽内に外部より結晶成分元素
を含むガスを導入し、基板上に半導体の結晶を成長させ
る方法において、前記成長槽内を超高真空に排気すると
共に、前記基板を加熱し、結晶成長させたい成分元素を
含むガスを所定量導入して1分子層ずつ成長させること
により化学量論的組成を満たすダブルヘテロ構造のエピ
タキシャル成長層を形成することを特徴とする半導体レ
ーザの製造方法。 - (2)特許請求の範囲第1項記載において、前記ダブル
ヘテロ構造のエピタキシャル成長層を繰り返し成長させ
る半導体レーザの製造方法。 - (3)特許請求の範囲第1項記載において、前記ヘテロ
構造がGaAsとGa_1_−_xAl_xAsより成
る半導体レーザの製造方法。 - (4)特許請求の範囲第1項記載において、前記ヘテロ
構造がGaAsとGa_1_−_xAl_xAs_1_
−_yP_yよる成る半導体レーザの製造方法。 - (5)特許請求の範囲第1項記載において、前記基板に
光を照射しながらエピタキシャル成長させる半導体レー
ザの製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59153971A JPH0728079B2 (ja) | 1984-07-26 | 1984-07-26 | 半導体レ−ザの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59153971A JPH0728079B2 (ja) | 1984-07-26 | 1984-07-26 | 半導体レ−ザの製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6134987A true JPS6134987A (ja) | 1986-02-19 |
JPH0728079B2 JPH0728079B2 (ja) | 1995-03-29 |
Family
ID=15574075
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59153971A Expired - Fee Related JPH0728079B2 (ja) | 1984-07-26 | 1984-07-26 | 半導体レ−ザの製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0728079B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63236387A (ja) * | 1987-03-25 | 1988-10-03 | Hitachi Ltd | 光半導体装置 |
JPS63303889A (ja) * | 1987-05-30 | 1988-12-12 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 半導体結晶薄膜製造装置 |
-
1984
- 1984-07-26 JP JP59153971A patent/JPH0728079B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63236387A (ja) * | 1987-03-25 | 1988-10-03 | Hitachi Ltd | 光半導体装置 |
JPS63303889A (ja) * | 1987-05-30 | 1988-12-12 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 半導体結晶薄膜製造装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0728079B2 (ja) | 1995-03-29 |
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---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |