JPS6134063A - 硬化性シリコ−ン組成物及び製法 - Google Patents
硬化性シリコ−ン組成物及び製法Info
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- JPS6134063A JPS6134063A JP14486885A JP14486885A JPS6134063A JP S6134063 A JPS6134063 A JP S6134063A JP 14486885 A JP14486885 A JP 14486885A JP 14486885 A JP14486885 A JP 14486885A JP S6134063 A JPS6134063 A JP S6134063A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
発明の背景
本発明は硬化性シリコーンゴム組成物に関する。
さらに詳しくは本発明は硬化した場合に低いモジュラス
を示す一液型アルコキシ官能性室温加硫性（ＲＴＶ）シ
リコーン組成物に関する。
を示す一液型アルコキシ官能性室温加硫性（ＲＴＶ）シ
リコーン組成物に関する。
室温で硬化しうる弾性シリコーン組成物は商品としてか
なりの成功を収めている。高層ビル建設のようなある種
の用途においては、窓ガラスをビルの金属わくに接着す
るために低モジュラスのシーラントを用いることが望ま
しく重要であることが多い。この低モジュラスという性
質によって、粘着力又は接着力が破壊されずに窓その他
による建物の動きにつれてシリコーン弾性体が容易に圧
縮したり膨張することが可能になる。低モジユラス組成
物であることに加え、シリコーン組成物が大きい引張り
強さと伸びを有することもしばしば重要である。これら
の性質により、シリコーン弾性体が例えば接合部におい
て破壊することな（±５０％の圧縮又は伸びに適応する
ことが確実になる。もちろん、接合部の厚さからみてシ
ーラントがより膨張したり圧縮できるほど、建築用シー
ラントとして用いるのにより望ましい。
なりの成功を収めている。高層ビル建設のようなある種
の用途においては、窓ガラスをビルの金属わくに接着す
るために低モジュラスのシーラントを用いることが望ま
しく重要であることが多い。この低モジュラスという性
質によって、粘着力又は接着力が破壊されずに窓その他
による建物の動きにつれてシリコーン弾性体が容易に圧
縮したり膨張することが可能になる。低モジユラス組成
物であることに加え、シリコーン組成物が大きい引張り
強さと伸びを有することもしばしば重要である。これら
の性質により、シリコーン弾性体が例えば接合部におい
て破壊することな（±５０％の圧縮又は伸びに適応する
ことが確実になる。もちろん、接合部の厚さからみてシ
ーラントがより膨張したり圧縮できるほど、建築用シー
ラントとして用いるのにより望ましい。
建築家により最近、゛鏡面式″高層ピル、即ちピルの外
装が巨大な鏡のようにみえるビルが強調されるため、美
観及びエネルギーの節約にとって、適当な低モジュラス
のシリコーンシーラントを供給することは非常に有用で
ある。おそらく、最も一般的な種類の低モジュラスのシ
リコーンシーラントは、硬化組成物に低いモジュラスを
付与づる架橋剤・及び／又はカップリング剤の任意のも
のと混合したシラノール末端封鎖ポリジオルガノシロキ
サンを主成分としている。
装が巨大な鏡のようにみえるビルが強調されるため、美
観及びエネルギーの節約にとって、適当な低モジュラス
のシリコーンシーラントを供給することは非常に有用で
ある。おそらく、最も一般的な種類の低モジュラスのシ
リコーンシーラントは、硬化組成物に低いモジュラスを
付与づる架橋剤・及び／又はカップリング剤の任意のも
のと混合したシラノール末端封鎖ポリジオルガノシロキ
サンを主成分としている。
（：、 １ａｒｋらの米国特許第３，７６６．１２７号
には水酸基末端封鎖ポリジオルガノシロキサン１００重
量部、非酸性で、非補強性の充てん剤０〜１５０重量部
、 （式中Ｒはメチル又はビニル、Ｒ′はメチル、エチル又
はフェニル）を３．５〜８重量部、（式中Ｒ′は上記定
義の通り、Ｒ″はＲと同じ）を０．３〜４．２１ｆｉ部
混合したものから成る、湿気のない状態で安定であり、
低モジュラスのシリコーン弾性体に硬化しろる組成物が
開示されている。
には水酸基末端封鎖ポリジオルガノシロキサン１００重
量部、非酸性で、非補強性の充てん剤０〜１５０重量部
、 （式中Ｒはメチル又はビニル、Ｒ′はメチル、エチル又
はフェニル）を３．５〜８重量部、（式中Ｒ′は上記定
義の通り、Ｒ″はＲと同じ）を０．３〜４．２１ｆｉ部
混合したものから成る、湿気のない状態で安定であり、
低モジュラスのシリコーン弾性体に硬化しろる組成物が
開示されている。
３ ｒａｄｙらの米国特許第３，７６６．１２８号は、
水酸基末端封鎖ポリジオルガノシロキサン１００重量部
、非酸性で非補強性の充てん剤０〜１５０重量部、メチ
ルごニルジー（Ｎ−メチルアセトアミド）シラン２〜７
．５重量部、及び式Ｒ８＋ （ＮＲ’ Ｒ’ ）３
（式中Ｒはアルキル、）工二ル又はビニル、Ｒ′は水
素又はアルキル、Ｒ′はアルキル又はフェニル）のアミ
ノシラン０゜５〜４重量部の混合物を硬化することによ
り得られる低モジュラスの室温加硫性シリコーン弾性体
に関する。
水酸基末端封鎖ポリジオルガノシロキサン１００重量部
、非酸性で非補強性の充てん剤０〜１５０重量部、メチ
ルごニルジー（Ｎ−メチルアセトアミド）シラン２〜７
．５重量部、及び式Ｒ８＋ （ＮＲ’ Ｒ’ ）３
（式中Ｒはアルキル、）工二ル又はビニル、Ｒ′は水
素又はアルキル、Ｒ′はアルキル又はフェニル）のアミ
ノシラン０゜５〜４重量部の混合物を硬化することによ
り得られる低モジュラスの室温加硫性シリコーン弾性体
に関する。
Ｔ ０ｐＯｒＣｅｒらの米国特許第３，８１７，９０９
号には水酸基末端封鎖ポリジオルガノシロキサン１００
重量部、非酸性で非補強性の充てん剤０〜１５０重量部
、 （式中Ｒはメチル、ビニル又はフェニル、Ｒ′はメチル
、エチル又はフェニル） を２〜２０重量部、及び１分子当たり３〜１０アミノキ
シ基を有するアミノオキシけい素化合物を０．２５〜７
重量部混合して得られる低モジュラスの室温加硫性シリ
コーン弾性体が記載されている。
号には水酸基末端封鎖ポリジオルガノシロキサン１００
重量部、非酸性で非補強性の充てん剤０〜１５０重量部
、 （式中Ｒはメチル、ビニル又はフェニル、Ｒ′はメチル
、エチル又はフェニル） を２〜２０重量部、及び１分子当たり３〜１０アミノキ
シ基を有するアミノオキシけい素化合物を０．２５〜７
重量部混合して得られる低モジュラスの室温加硫性シリ
コーン弾性体が記載されている。
Ｋ ｌｏｓｏｗｓｋｉの米国特許第３，９９６，１８４
号は水酸基末端封鎖ポリジメチルシロキサン１００重一
部、非酸性で非補強性の充てん剤０〜２００重量部、 （式中Ｒはメチル又はフェニル） を２，５〜１０重量部、１分子当たり３〜１０個のアミ
ノキシ基を有するアミノキシけい素化合物１〜６重量部
、及びＮ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、アセトニトリル
、又はＮ−ｎ−ブチルアセトアミド１〜５重量部を混合
して得られる一液型の低モジュラスｖ混加硫性組成物に
関する。
号は水酸基末端封鎖ポリジメチルシロキサン１００重一
部、非酸性で非補強性の充てん剤０〜２００重量部、 （式中Ｒはメチル又はフェニル） を２，５〜１０重量部、１分子当たり３〜１０個のアミ
ノキシ基を有するアミノキシけい素化合物１〜６重量部
、及びＮ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、アセトニトリル
、又はＮ−ｎ−ブチルアセトアミド１〜５重量部を混合
して得られる一液型の低モジュラスｖ混加硫性組成物に
関する。
３ ｅｅｒｓの米国特許第４，１００，１２９号には、
シラノール連鎖停止ポリジオルガノシロキサン、架橋性
シラン及び金属のシラノール反応性有機金属エステル化
合物から成る自己結合性の低モジュラス−波型室温加硫
性シリコーン組成物が開示されており、該化合物は金属
原子に結合した基を有し、その基の少くとも１個は置換
又は未置換のハイドロカーボンオキシ基であり、結合は
Ｍ−０−Ｃ結合（Ｍは金属）によるものであり、Ｍの残
りの原子価は上記結合によってＭに結合したその他の有
機基又は−〇）−１、−〇−又はＭ−０−Ｍ結合によっ
て満たされており、有機金属エステル対シランの重量比
は少くとも０．５〜１である。
シラノール連鎖停止ポリジオルガノシロキサン、架橋性
シラン及び金属のシラノール反応性有機金属エステル化
合物から成る自己結合性の低モジュラス−波型室温加硫
性シリコーン組成物が開示されており、該化合物は金属
原子に結合した基を有し、その基の少くとも１個は置換
又は未置換のハイドロカーボンオキシ基であり、結合は
Ｍ−０−Ｃ結合（Ｍは金属）によるものであり、Ｍの残
りの原子価は上記結合によってＭに結合したその他の有
機基又は−〇）−１、−〇−又はＭ−０−Ｍ結合によっ
て満たされており、有機金属エステル対シランの重量比
は少くとも０．５〜１である。
Ｂ ｅｅｒｓの米国特許第４．３２３．４８９号にはシ
ラノール末端停止ジオルガノポリシロキサン、２官能性
アセトアミドカツプラー及び架橋剤としてケトキシム官
能性及びアミノキシ官能性シラン及びそれらの混合物か
ら選ばれた化合物少量から成る低モジュラスを有する苗
渇加硫性シリコーンゴム粗成物が示されている。
ラノール末端停止ジオルガノポリシロキサン、２官能性
アセトアミドカツプラー及び架橋剤としてケトキシム官
能性及びアミノキシ官能性シラン及びそれらの混合物か
ら選ばれた化合物少量から成る低モジュラスを有する苗
渇加硫性シリコーンゴム粗成物が示されている。
Ｈａｈｎの米国特許第４，３６０，６３１号には水酸基
末端封鎖ポリジオルガノシロキサン１００重量部、非酸
性で非補強性の充てん剤０〜１５０重量部、メチルビニ
ルジー（イブシロン−カプロラフタモ）シラン２〜２０
重量部、１分子当たり３〜１０個のアミノキシ基を有す
るアミノキシシラン化合物０．２５〜７重量部を混合し
て得られる流動性の低モジユラス室温加硫性シリコーン
組成物が記載されている。
末端封鎖ポリジオルガノシロキサン１００重量部、非酸
性で非補強性の充てん剤０〜１５０重量部、メチルビニ
ルジー（イブシロン−カプロラフタモ）シラン２〜２０
重量部、１分子当たり３〜１０個のアミノキシ基を有す
るアミノキシシラン化合物０．２５〜７重量部を混合し
て得られる流動性の低モジユラス室温加硫性シリコーン
組成物が記載されている。
ｌ ａｍｐｅの米国特許第４．４１０．６．７７号はシ
ラノール含有ポリシロキサン、充てん剤、架橋剤として
アシルオキシ官能性シラン及び触媒として亜鉛塩及びジ
ルコニウム塩から成る群より選ばれた化合物又は１つの
助触媒としてカルボン酸のスズ塩、他の助触媒としてカ
ルボン酸の亜鉛塩又はジルコニウム塩のいずれか一方か
ら成る助触媒系から成る貯蔵安定性の良好な低モジュラ
スの？ｍ加硫性シリコーンゴム組成物を示している。
ラノール含有ポリシロキサン、充てん剤、架橋剤として
アシルオキシ官能性シラン及び触媒として亜鉛塩及びジ
ルコニウム塩から成る群より選ばれた化合物又は１つの
助触媒としてカルボン酸のスズ塩、他の助触媒としてカ
ルボン酸の亜鉛塩又はジルコニウム塩のいずれか一方か
ら成る助触媒系から成る貯蔵安定性の良好な低モジュラ
スの？ｍ加硫性シリコーンゴム組成物を示している。
その他の種類の低モジユラスシリコーン組成物は、Ｂ
ｒｏｗｎらの米国特許第３．１６１，６１４号に開示さ
れたアルコキシ末端停止ポリジオルガノシロキサンを主
体にしている。ポリアルコキシ末 ・端停止シロキサン
を基本とする低モジュラスＲＴ■組成物を供給する場合
の問題点は、それらが架橋を生じるために末端官能基を
少なくとも２個既に含み、一方シラノール末端停止シロ
キサンは１官能性であり、カップリング剤でたやすく連
鎖をのばし望みの低モジュラスを得ることができること
である。
ｒｏｗｎらの米国特許第３．１６１，６１４号に開示さ
れたアルコキシ末端停止ポリジオルガノシロキサンを主
体にしている。ポリアルコキシ末 ・端停止シロキサン
を基本とする低モジュラスＲＴ■組成物を供給する場合
の問題点は、それらが架橋を生じるために末端官能基を
少なくとも２個既に含み、一方シラノール末端停止シロ
キサンは１官能性であり、カップリング剤でたやすく連
鎖をのばし望みの低モジュラスを得ることができること
である。
Ｃｏｏｐｅｒらの米国特許第３，５４２．９０１号は、
Ｂｒｏｗｎらによって開示された種類の一波型シリコー
ンＲＴＶ組成物はモジュラスが高すぎるためある種のシ
ーリング用途には有効でないことを明らかにしている。
Ｂｒｏｗｎらによって開示された種類の一波型シリコー
ンＲＴＶ組成物はモジュラスが高すぎるためある種のシ
ーリング用途には有効でないことを明らかにしている。
ｃ ｏｏｐｅｒらはさらに、式−８ｔＲ３の末端単位を
４０％までの割合で有し、残りの末端単位がアルコキシ
官能性であるポリジオルガノシロキサンを用いることか
ら成る、低モジユラスゴムへ加硫しうる組成物を供給す
る方法を開示している。ポリジオルガノシロキサンは２
５℃において２．０００〜２０．０００センチポアズの
範囲の粘度を有するのが好ましい。
４０％までの割合で有し、残りの末端単位がアルコキシ
官能性であるポリジオルガノシロキサンを用いることか
ら成る、低モジユラスゴムへ加硫しうる組成物を供給す
る方法を開示している。ポリジオルガノシロキサンは２
５℃において２．０００〜２０．０００センチポアズの
範囲の粘度を有するのが好ましい。
Ｂ ｅｅｒｓの米国特許出願箱３４９，５３７号（１９
８２年２月１７日出願）には、Ｗｈｉｔｅらの米国特許
第４．３９５．５２６号及びＤ ｚｉａｒｋの米国特許
第４，４１７，０４２号に示された種類のアルコキシ官
能性ＲＴＶ組成物を、３官能性シロキシ単位又は３官能
性及び４官能性シロキシ単位の両方を高い割合で含む可
塑剤流体を２〜２０重量部加えることにより低モジュラ
スとすることができることが開示されている。この組成
物はさらに、１０センチポアズから２０．ＯＯＯ’Ｌ’
ンチボアズの範囲の粘度を有する直鎖トリオルガノシロ
キシ末端停止ポリジオルガノシロキサンのような可塑剤
を任意に含むことができる。
８２年２月１７日出願）には、Ｗｈｉｔｅらの米国特許
第４．３９５．５２６号及びＤ ｚｉａｒｋの米国特許
第４，４１７，０４２号に示された種類のアルコキシ官
能性ＲＴＶ組成物を、３官能性シロキシ単位又は３官能
性及び４官能性シロキシ単位の両方を高い割合で含む可
塑剤流体を２〜２０重量部加えることにより低モジュラ
スとすることができることが開示されている。この組成
物はさらに、１０センチポアズから２０．ＯＯＯ’Ｌ’
ンチボアズの範囲の粘度を有する直鎖トリオルガノシロ
キシ末端停止ポリジオルガノシロキサンのような可塑剤
を任意に含むことができる。
本発明の１つ又はそれ以上の観点に関して関連のあるそ
の他の特許はＭ ｕｒｐｈｙの米国特許第３゜３４１．
４８６号、第３，４４１．５８３号、第一３．５２８．
９４１号及び第３．９２６，１９９号であり、これらは
アミノオキシ官能性ＲＴＶ組成物に係る。ＧＯ＋ｉｔｙ
らの米国特許第３，４１７゜０４２号は、シラノール末
端停止ベース重合体をアミド官能性シラン又はシロキサ
ン架橋剤と混合することにより形成されるアセトアミド
又はアミド官能性−波型ＲＴＶ組成物を提供するもので
ある。類似の組成物かに１ｅｂｅの米国特許第３，４８
８．３７１号及びＴ ｏｐｏｒｃｅｒの米国特許第３，
７７６．９．３４号に開示されている。
の他の特許はＭ ｕｒｐｈｙの米国特許第３゜３４１．
４８６号、第３，４４１．５８３号、第一３．５２８．
９４１号及び第３．９２６，１９９号であり、これらは
アミノオキシ官能性ＲＴＶ組成物に係る。ＧＯ＋ｉｔｙ
らの米国特許第３，４１７゜０４２号は、シラノール末
端停止ベース重合体をアミド官能性シラン又はシロキサ
ン架橋剤と混合することにより形成されるアセトアミド
又はアミド官能性−波型ＲＴＶ組成物を提供するもので
ある。類似の組成物かに１ｅｂｅの米国特許第３，４８
８．３７１号及びＴ ｏｐｏｒｃｅｒの米国特許第３，
７７６．９．３４号に開示されている。
このように、低モジュラスの一波型ＲＴＶ組成物の製造
には幅広い選択が可能であるようにみえるが、硬化シリ
コーンゴムにおいて、特にポリシロキサンがアルコキシ
官能性である場合、特定の性質を確保する際に考慮され
る要因については当分野の技術者にあまり認識されてい
ない。例えばポリジオルガノシロキサンの分子量を変え
ることにより硬化組成物の性質にある程度変化が生じる
ことが知られている。つまり、分子量が大きくなればな
るほど、ゴムの伸びも増大し、一方低粘度の材料が用い
られると硬化がより緊密であり、伸びが小さく硬度が増
す。慣用している種々の基体への組成物の接着性も、例
えば適当な接着促進剤を加えることなどにより、影響を
うけることが一般的に予見しつる要素である。いずれに
しても、モジュラスの調整と接着性の調整の両方とも、
特にポリアルコキシ官能性の系においては容易になし得
ず、当分野の現在の状態ではなお多くのことが望まれて
いる。特に関心をもたれるのは商品として有用な低モジ
ユラス組成物を得るために、アルコキシ官能性−波型シ
リコーンＲＴＶｉＣ成物に可塑剤流体を含有させる必要
性である。この種の組成物にとっての問題は、可塑剤流
体中の揮発物質がシーラントからシーラント基体へ移行
する傾向があることである。従って、汚れやほこりの粒
子がその中に埋まって汚れてみえることで基体の外観に
悪い影響を及ぼす。
には幅広い選択が可能であるようにみえるが、硬化シリ
コーンゴムにおいて、特にポリシロキサンがアルコキシ
官能性である場合、特定の性質を確保する際に考慮され
る要因については当分野の技術者にあまり認識されてい
ない。例えばポリジオルガノシロキサンの分子量を変え
ることにより硬化組成物の性質にある程度変化が生じる
ことが知られている。つまり、分子量が大きくなればな
るほど、ゴムの伸びも増大し、一方低粘度の材料が用い
られると硬化がより緊密であり、伸びが小さく硬度が増
す。慣用している種々の基体への組成物の接着性も、例
えば適当な接着促進剤を加えることなどにより、影響を
うけることが一般的に予見しつる要素である。いずれに
しても、モジュラスの調整と接着性の調整の両方とも、
特にポリアルコキシ官能性の系においては容易になし得
ず、当分野の現在の状態ではなお多くのことが望まれて
いる。特に関心をもたれるのは商品として有用な低モジ
ユラス組成物を得るために、アルコキシ官能性−波型シ
リコーンＲＴＶｉＣ成物に可塑剤流体を含有させる必要
性である。この種の組成物にとっての問題は、可塑剤流
体中の揮発物質がシーラントからシーラント基体へ移行
する傾向があることである。従って、汚れやほこりの粒
子がその中に埋まって汚れてみえることで基体の外観に
悪い影響を及ぼす。
ここに、上記可塑剤流体を用いる必要がなく、適切に選
択された割合で従来の成分からアルコキシ官能性低モジ
ュラスシリコーンＲＴＶ組成物を製造し得ることが見出
された。
択された割合で従来の成分からアルコキシ官能性低モジ
ュラスシリコーンＲＴＶ組成物を製造し得ることが見出
された。
発明の要約
本発明の目的の一つは、建築用シーラントとして用いる
のに適した低モジュラスのアルコキシ官能性−波型シリ
コーンＲＴＶ組成物を提供することである。
のに適した低モジュラスのアルコキシ官能性−波型シリ
コーンＲＴＶ組成物を提供することである。
本発明の別の目的は、可塑剤のブリードにより汚れを生
じない低モジュラスのアルコキシ官能性−波型シリコー
ンＲＴＶ組成物を提供することである。
じない低モジュラスのアルコキシ官能性−波型シリコー
ンＲＴＶ組成物を提供することである。
さらに本発明の別の目的は、硬化した状態で低モジュラ
スを有する硬化性の一波型シリコーンＲＴＶｔｌＡ成物
を製造する方法を提供することである。
スを有する硬化性の一波型シリコーンＲＴＶｔｌＡ成物
を製造する方法を提供することである。
上述の目的に従い、
（Ａ）重合体鎖末端のけい素原子が少くとも２個のアル
コキシ基で停止され、２５℃において約２０．０００セ
ンチポアズから約５００．０００センチポアズの範囲の
粘度を有するオルガノポリシロキサン１００重量部、 （Ｂ）補強充てん剤を多くとも４重量部又は増量用充て
ん剤を少くとも２０重量部、又はその両方を含む、オル
ガノポリシロキサン１００重量部当り１００重量部まで
の充てん剤、゛ （Ｃ）オルガノポリシロキサン１００重量部当たり０．
０５〜５重量部の接着促進剤及び（Ｄ）有効量の縮合触
媒 から成る、可塑剤流体を含まない、低モジュラスのアル
コキシ官能性室温加硫性シリコーンゴム組成物が提供さ
れる。
コキシ基で停止され、２５℃において約２０．０００セ
ンチポアズから約５００．０００センチポアズの範囲の
粘度を有するオルガノポリシロキサン１００重量部、 （Ｂ）補強充てん剤を多くとも４重量部又は増量用充て
ん剤を少くとも２０重量部、又はその両方を含む、オル
ガノポリシロキサン１００重量部当り１００重量部まで
の充てん剤、゛ （Ｃ）オルガノポリシロキサン１００重量部当たり０．
０５〜５重量部の接着促進剤及び（Ｄ）有効量の縮合触
媒 から成る、可塑剤流体を含まない、低モジュラスのアル
コキシ官能性室温加硫性シリコーンゴム組成物が提供さ
れる。
本発明の特に好ましい具体例においては、シリコーンＲ
ＴＶ組成物中にヒドロキシ官能基のスカベンジャの安定
化量がさらに含まれる。
ＴＶ組成物中にヒドロキシ官能基のスカベンジャの安定
化量がさらに含まれる。
発明の記載
この発明の一波型室温加硫性組成物の主成分は２５℃に
おいて約２０，０００センチポアズから約５００．００
０センチポアズの範囲の粘度を有するポリアルコキシ末
端停止ポリジオルガノシロキサンである。好ましくはポ
リジオルガノシロキサンの粘度は２５℃において３０，
０００センチポアズから２００，０００センチポアズで
あり、最も好ましいのは４０．０００センチポアズから
８０．０００センチポアズである。
おいて約２０，０００センチポアズから約５００．００
０センチポアズの範囲の粘度を有するポリアルコキシ末
端停止ポリジオルガノシロキサンである。好ましくはポ
リジオルガノシロキサンの粘度は２５℃において３０，
０００センチポアズから２００，０００センチポアズで
あり、最も好ましいのは４０．０００センチポアズから
８０．０００センチポアズである。
前記ポリジオルガノシロキサンの有Ｉａ基は置換又は未
置換のＣ（＋−＋ａ＋の１価炭化水素基から選ばれる。
置換のＣ（＋−＋ａ＋の１価炭化水素基から選ばれる。
好ましくは有機基はメチル又は、多量のメチルと少量の
フェニル、シアンエチル、ビニル、３、３．３−トリフ
ルオロプロピル又はそれらの混合との混合である。その
他の適した有機基の例にはフェニル、トリル、クロロフ
ェニル及びナフチルなどのアリール基及びハロゲン化ア
リール基、シクロヘキシル、シクロブチル、アルキル及
びアルケニル基（例えばエチル、プロピル、クロロプロ
ピル、ビニル及びアリル）のような脂肪族及び環状脂肪
族基、及びシアノエチル、シアノプロピル及びシアノブ
チルなどのシアノアルキル基がある。
フェニル、シアンエチル、ビニル、３、３．３−トリフ
ルオロプロピル又はそれらの混合との混合である。その
他の適した有機基の例にはフェニル、トリル、クロロフ
ェニル及びナフチルなどのアリール基及びハロゲン化ア
リール基、シクロヘキシル、シクロブチル、アルキル及
びアルケニル基（例えばエチル、プロピル、クロロプロ
ピル、ビニル及びアリル）のような脂肪族及び環状脂肪
族基、及びシアノエチル、シアノプロピル及びシアノブ
チルなどのシアノアルキル基がある。
ポリアルコキシ官能性ポリシロキサンの範囲には、１９
８２年１２月１３日出願のＧａｒｙＭ、Ｌｕｃａｓの係
属中の米国特許出願筒４４９，１０５号に記載された重
合体も含まれる。簡単に述べるとこの特許出願にはポリ
アルコキシ及びモノアルコキシ末端停止ポリジオルガノ
シロキサンの混合物を含む重合体及び１個のアルコキシ
基及びシラザイ（ｓ＋＋ａｚｙ） 、アミド、アミノ、
カルバマド、工、 ノキシ、イミダト、イソシアナト、
オキシマド、チオイソシアナト及びウレイド基から成る
群より選ばれた１個の基で末端停止した重合体が開示さ
れている。
８２年１２月１３日出願のＧａｒｙＭ、Ｌｕｃａｓの係
属中の米国特許出願筒４４９，１０５号に記載された重
合体も含まれる。簡単に述べるとこの特許出願にはポリ
アルコキシ及びモノアルコキシ末端停止ポリジオルガノ
シロキサンの混合物を含む重合体及び１個のアルコキシ
基及びシラザイ（ｓ＋＋ａｚｙ） 、アミド、アミノ、
カルバマド、工、 ノキシ、イミダト、イソシアナト、
オキシマド、チオイソシアナト及びウレイド基から成る
群より選ばれた１個の基で末端停止した重合体が開示さ
れている。
本発明を実施するのに有用なポリジオルガノシロキサン
及びその製造方法は当分野の技術者にはよく知られてい
る。より詳細な情報を得るには、米国特許第３，１６１
．６１４号、第３．３８３゜３５５号、第３，５４２．
９０１号及び第４，３９５．５２６号を参照されたい。
及びその製造方法は当分野の技術者にはよく知られてい
る。より詳細な情報を得るには、米国特許第３，１６１
．６１４号、第３．３８３゜３５５号、第３，５４２．
９０１号及び第４，３９５．５２６号を参照されたい。
この発明の組成物はまた、オルガノポリシロキサン１０
０重憬部当たり補強充てん剤を多くとも４重量部、又は
増量用光てん剤を少くとも２０重量部、又はその両方を
含む。上記補強及び増量用光てん剤の混合物を用いる場
合、例えば補強充てん剤３重量部及び増量用光てん剤５
重量部、又は補強充てん剤２重量部及び増量用光てん剤
１０重量部を用いればよい、即ち増量用光てん剤５部が
ほぼ補強充てん剤１部に当たる。好ましくはシリコーン
ＲＴＶ組成物の総重量に対して補強充てん剤１〜４重量
％及び増帰用充てん剤３０〜４５重量％が用いられる。
０重憬部当たり補強充てん剤を多くとも４重量部、又は
増量用光てん剤を少くとも２０重量部、又はその両方を
含む。上記補強及び増量用光てん剤の混合物を用いる場
合、例えば補強充てん剤３重量部及び増量用光てん剤５
重量部、又は補強充てん剤２重量部及び増量用光てん剤
１０重量部を用いればよい、即ち増量用光てん剤５部が
ほぼ補強充てん剤１部に当たる。好ましくはシリコーン
ＲＴＶ組成物の総重量に対して補強充てん剤１〜４重量
％及び増帰用充てん剤３０〜４５重量％が用いられる。
一般に、補強充てん剤の量は、オルガノポリシロキサン
及び充てん剤の合計量に対して約４重山％をこえず、増
量用光てん剤の量は約５０重量％をこえない。実質的に
これらの割合をこえると、低モジュラス及び大きい伸び
と引張り強さを有するＲＴＶ組成物が得られないことに
注意しなければならない。
及び充てん剤の合計量に対して約４重山％をこえず、増
量用光てん剤の量は約５０重量％をこえない。実質的に
これらの割合をこえると、低モジュラス及び大きい伸び
と引張り強さを有するＲＴＶ組成物が得られないことに
注意しなければならない。
本発明での使用に適した補強充てん剤の例にはフユーム
ドシリカ及び沈降シリカがある。硬化弾性体の引張り強
さを増加させるのが望ましい場合は、補強充てん剤が特
に有用である。しかし補強充てん剤の欠点は、未硬化組
成物の粘度を増加させ、硬化組成物の伸びを減少させる
ことである。
ドシリカ及び沈降シリカがある。硬化弾性体の引張り強
さを増加させるのが望ましい場合は、補強充てん剤が特
に有用である。しかし補強充てん剤の欠点は、未硬化組
成物の粘度を増加させ、硬化組成物の伸びを減少させる
ことである。
これらの欠点は、充てん剤を例えば米国特許第２゜９３
８．００９号に示されるシクロポリシロキサンで、又は
米国特許第３．６３５．７４３号に示されるシラザンで
処理することによりかなりの程度まで克服できる。上記
欠点を克服するため補強充てん剤を処理するその他の方
法も当分野の技術者によく知られている。
８．００９号に示されるシクロポリシロキサンで、又は
米国特許第３．６３５．７４３号に示されるシラザンで
処理することによりかなりの程度まで克服できる。上記
欠点を克服するため補強充てん剤を処理するその他の方
法も当分野の技術者によく知られている。
本発明の実施の際の適した増量用光てん剤には、二酸化
チタン、けい酸ジルコニウム、シリカエアロゲル、酸化
鉄、けいそう土、ガラス１１１．ポリ塩化ビニル、石英
粉末、リトポン、酸化亜鉛、炭酸カルシウム、酸化マグ
ネシウム、酸化ジルコニウム、酸化アルミニウム、焼成
りレー、カーボンブラック、グラファイト等がある。増
量用光てん剤は、硬化組成物の伸びをあまり小さくする
ことなく、かつ未硬化組成物の粘度をあまり上げること
なく引張り強さを増すのが望まれる場合に特に有用であ
る。
チタン、けい酸ジルコニウム、シリカエアロゲル、酸化
鉄、けいそう土、ガラス１１１．ポリ塩化ビニル、石英
粉末、リトポン、酸化亜鉛、炭酸カルシウム、酸化マグ
ネシウム、酸化ジルコニウム、酸化アルミニウム、焼成
りレー、カーボンブラック、グラファイト等がある。増
量用光てん剤は、硬化組成物の伸びをあまり小さくする
ことなく、かつ未硬化組成物の粘度をあまり上げること
なく引張り強さを増すのが望まれる場合に特に有用であ
る。
フュームドシリカ、特に処理されたフュームドシリカが
最も好ましい補強充てん剤であり、炭酸カルシウムが最
も好ましい増量用光てん剤であることが見出された。補
強充てん剤と増量用光てん剤の混合物を用いるのが最も
好ましい。
最も好ましい補強充てん剤であり、炭酸カルシウムが最
も好ましい増量用光てん剤であることが見出された。補
強充てん剤と増量用光てん剤の混合物を用いるのが最も
好ましい。
本発明の組成物はまた、ポリジオルガノシロキサン１０
０重量部につき０．０５〜５重量部の接着促進剤を含む
。アミノ基はオルガノポリシロキサンの望ましくない縮
合をおこさせ、それにより得られる組成物の性質を変え
るので、接着促進剤はアミノ官能性をもたないのが好ま
しい。
０重量部につき０．０５〜５重量部の接着促進剤を含む
。アミノ基はオルガノポリシロキサンの望ましくない縮
合をおこさせ、それにより得られる組成物の性質を変え
るので、接着促進剤はアミノ官能性をもたないのが好ま
しい。
特に好ましい、アミノ官能性をもたない接着促進剤は１
９８２年２月１７日出願の米国特許出願用３４９，５３
８号に示されている。この特許出願はまた、望ましくな
いアミノ官能性接着促進剤も種々、示している。簡単に
述べると、この接着促進剤は一般式 ％式％） （式中Ｒ及びＲ１はＣ（＋−ｓ）の１価炭化水素基から
独立に選ばれ、ａは０〜３、Ｚはアミノ、エーテル、エ
ポキシ、シアノ、イソシアナト、アクリルオキシ、アシ
ルオキシ及びそれらの混合から成る群より選ばれた基で
さらに官能性とされた飽和、不飽和又は芳香族炭化水素
残基である）を有する。
９８２年２月１７日出願の米国特許出願用３４９，５３
８号に示されている。この特許出願はまた、望ましくな
いアミノ官能性接着促進剤も種々、示している。簡単に
述べると、この接着促進剤は一般式 ％式％） （式中Ｒ及びＲ１はＣ（＋−ｓ）の１価炭化水素基から
独立に選ばれ、ａは０〜３、Ｚはアミノ、エーテル、エ
ポキシ、シアノ、イソシアナト、アクリルオキシ、アシ
ルオキシ及びそれらの混合から成る群より選ばれた基で
さらに官能性とされた飽和、不飽和又は芳香族炭化水素
残基である）を有する。
アミノ官能性をもたない特に好ましい接着促進剤の例を
示すと、 γ−クリシトキシプロビルトリメトキシシラン、イソシ
アヌル酸トリス（１，３，５−トリメトキシシリルプロ
ピル）、 γ−イソシアナトプロピルトリメトキシシラン、γ−メ
タクリルオキシプロピルトリメトキシシラン、 γ−アセトキシプロピル［−リメトキシシラン、ビニル
トリメトキシシラン、 β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメ
トキシシラン、 β−シアノエチルトリメトキシシランがある。
示すと、 γ−クリシトキシプロビルトリメトキシシラン、イソシ
アヌル酸トリス（１，３，５−トリメトキシシリルプロ
ピル）、 γ−イソシアナトプロピルトリメトキシシラン、γ−メ
タクリルオキシプロピルトリメトキシシラン、 γ−アセトキシプロピル［−リメトキシシラン、ビニル
トリメトキシシラン、 β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメ
トキシシラン、 β−シアノエチルトリメトキシシランがある。
３ｍ１ｔｈらの米国特許第４．２７３．６９８号は本発
明の実施に用いるのに適したマイレン酸エステル、フマ
ル酸エステル、こはく酸エステル官能性の接着性促進剤
を開示している。一般にこれらの化合物は次式を有する
。
明の実施に用いるのに適したマイレン酸エステル、フマ
ル酸エステル、こはく酸エステル官能性の接着性促進剤
を開示している。一般にこれらの化合物は次式を有する
。
Ｒ６−Ｃ−Ｚ−Ｒ−８＋ （Ｒ３）。（Ｍ）３−１Ｒ
６−Ｃ−Ｚ−Ｇ Ｒ６−Ｃ−Ｚｙ７Ｒ−３＋ （Ｒ２）ｎ （Ｍ）３−
ｎＧ−Ｚ−Ｃ−Ｒ６及び Ｒ６ＣＨＺ ＲＳ＋ （Ｒ３）。 （Ｍ）ａ−ｎ
Ｒ６−ＣＨ−Ｚ−Ｇ （それぞれ式中ＺはＣ−０１フエニレン、Ｃ＝Ｏ１ＣＯ
Ｎ）−１及びＣＯＮ （Ｒ２）２から選ばれ、Ｇは水素
、Ｒ１及びＲ４３１（Ｒ２）。（Ｍ）３〜。から成る群
より選ばれ、Ｒ１は１価炭化水素基、又はハロゲン化１
価炭化水素基、Ｒは２価炭化水素基、Ｒ２は１価炭化水
素基又はハロゲン化炭化水素基、ＭはＲ３０゜ Ｒ３及びＣ−Ｏから選ばれ、Ｒ３は１価炭化水素基又は
ハロゲン化１価炭化水素基、Ｒ６は水素又は炭素数１０
までのアルキル基、。は１〜３）上記記載の範囲内で特
に好ましい接着促進剤はマレイン酸ビス（トリメトキシ
シリルプロピル）である。相当するフマル酸エステル及
びこはく酸エステルもまた好ましい接着促進剤である。
６−Ｃ−Ｚ−Ｇ Ｒ６−Ｃ−Ｚｙ７Ｒ−３＋ （Ｒ２）ｎ （Ｍ）３−
ｎＧ−Ｚ−Ｃ−Ｒ６及び Ｒ６ＣＨＺ ＲＳ＋ （Ｒ３）。 （Ｍ）ａ−ｎ
Ｒ６−ＣＨ−Ｚ−Ｇ （それぞれ式中ＺはＣ−０１フエニレン、Ｃ＝Ｏ１ＣＯ
Ｎ）−１及びＣＯＮ （Ｒ２）２から選ばれ、Ｇは水素
、Ｒ１及びＲ４３１（Ｒ２）。（Ｍ）３〜。から成る群
より選ばれ、Ｒ１は１価炭化水素基、又はハロゲン化１
価炭化水素基、Ｒは２価炭化水素基、Ｒ２は１価炭化水
素基又はハロゲン化炭化水素基、ＭはＲ３０゜ Ｒ３及びＣ−Ｏから選ばれ、Ｒ３は１価炭化水素基又は
ハロゲン化１価炭化水素基、Ｒ６は水素又は炭素数１０
までのアルキル基、。は１〜３）上記記載の範囲内で特
に好ましい接着促進剤はマレイン酸ビス（トリメトキシ
シリルプロピル）である。相当するフマル酸エステル及
びこはく酸エステルもまた好ましい接着促進剤である。
１９８２年２月１７日出願のｌ ｕｃａｓ及び［） ｚ
ｉａｒｋの米国特許出願用３４９．５３８号に記載され
た好ましいアミノ含有接着促進剤はγ−アミノプロピル
トリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシ
シラン、３−（２−アミノエチルアミノ）プロピルトリ
メトキシシランである。その他の適した接着促進剤は当
業者には明らかであるか、またはあまり実験をせずども
容易に確かめることがでる。
ｉａｒｋの米国特許出願用３４９．５３８号に記載され
た好ましいアミノ含有接着促進剤はγ−アミノプロピル
トリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシ
シラン、３−（２−アミノエチルアミノ）プロピルトリ
メトキシシランである。その他の適した接着促進剤は当
業者には明らかであるか、またはあまり実験をせずども
容易に確かめることがでる。
また、適した接着促進剤は米国特許第３，５１７．００
１号、第３．８１６．４９４号、第３゜８８８．８１５
号及び４，０３６．８１３号に見出される。
１号、第３．８１６．４９４号、第３゜８８８．８１５
号及び４，０３６．８１３号に見出される。
本発明の実施においてＲＴＶ組成物の硬化を容易にする
ために使用できる縮合触媒の有効量は、例えばポリジオ
ルガノシロキサンの重量に対して約０．００１〜約５重
量部である。当業者によく知られている適した縮合触媒
には、ジブチルすずジラウレート、ジブチルすずジアセ
テート、ジブチルすずジメトキシド、オクタン酸すず、
ジメチルづ−ずジラウレート、オレイン酸すず、及びナ
フテン酸すずのようなすず化合物、１．３、−プロパノ
ジオキシチタンビス（アセチルアセトナト）、ジインプ
ロポキシチタンビス（アセチルアセトナト）、ナフテン
酸チタン、テトラブチルすずチタネー］〜、及びチタン
酸テトラフェニルのようなチタン化合物、オクタン酸ジ
ルコニウム、２−エチルオクタン酸鉛、２−エチルヘキ
サン酸鉄、２−エチルヘキサン酸コバルト、オクタン酸
アンチモン及びステアリン酸亜鉛のようなその他の金属
化合物、及び酢酸ヘキシルアンモニウム、酢酸ベンジル
トリメチルアンモニウムなどの非金属化合物がある。こ
れらの及びその他の化合物は、適当な縮合硬化触媒とし
て当業者によく知られている。
ために使用できる縮合触媒の有効量は、例えばポリジオ
ルガノシロキサンの重量に対して約０．００１〜約５重
量部である。当業者によく知られている適した縮合触媒
には、ジブチルすずジラウレート、ジブチルすずジアセ
テート、ジブチルすずジメトキシド、オクタン酸すず、
ジメチルづ−ずジラウレート、オレイン酸すず、及びナ
フテン酸すずのようなすず化合物、１．３、−プロパノ
ジオキシチタンビス（アセチルアセトナト）、ジインプ
ロポキシチタンビス（アセチルアセトナト）、ナフテン
酸チタン、テトラブチルすずチタネー］〜、及びチタン
酸テトラフェニルのようなチタン化合物、オクタン酸ジ
ルコニウム、２−エチルオクタン酸鉛、２−エチルヘキ
サン酸鉄、２−エチルヘキサン酸コバルト、オクタン酸
アンチモン及びステアリン酸亜鉛のようなその他の金属
化合物、及び酢酸ヘキシルアンモニウム、酢酸ベンジル
トリメチルアンモニウムなどの非金属化合物がある。こ
れらの及びその他の化合物は、適当な縮合硬化触媒とし
て当業者によく知られている。
本発明のシリコーンＲＴＶ組成物は、式％式％
（４中Ｒはアルキル基、アルキルエーテル基、アルキル
エステル基、アルキルケトン基、及びアルキルシアノ基
から選ばれたＣ（＋−ａ）脂肪族有機基又はＣ（７−＋
３）アルアルキル １１ｉ１ｉ有機基である） のシラン架橋剤を任意に含むこともできる。これらの架
橋剤は当分野ではよく知られており、例えば米国特許第
４．３９５，５２６号により詳しく記載されている。
エステル基、アルキルケトン基、及びアルキルシアノ基
から選ばれたＣ（＋−ａ）脂肪族有機基又はＣ（７−＋
３）アルアルキル １１ｉ１ｉ有機基である） のシラン架橋剤を任意に含むこともできる。これらの架
橋剤は当分野ではよく知られており、例えば米国特許第
４．３９５，５２６号により詳しく記載されている。
本発明の特に好ましい具体例においては、ヒドロキシ官
能基のスカベンジャの安定化量をさらに含む。特に好ま
しいヒドロキシ官能基のスカベンジャは米国特許第４，
３９５，５２６号及び第４。
能基のスカベンジャの安定化量をさらに含む。特に好ま
しいヒドロキシ官能基のスカベンジャは米国特許第４，
３９５，５２６号及び第４。
４１７、０４２号に示されている。
その他のヒドロキシ官能基のスカベンジャは、１９８３
年５月２５日出願の米国特許第４９７。
年５月２５日出願の米国特許第４９７。
９５４号、１９８２年１月１１日出願の第３３８。
５１８号、１９８２年９月２９日出願の第４２８。
０３８号、１９８３年５月２５日出願の第４９７。
７７７号、１９８３年２月７日出願の第４６４。
４４３号及び１９８３年３月１７日出願の第４７６、０
００＠に記載されている。
００＠に記載されている。
所望により、技術者はさらにだれ防止剤、顔料、難燃剤
等を用いることができる。
等を用いることができる。
室温加硫性組成物は、ポリアルコキシ末端停止ポリジオ
ルガノシロキサン、充てん剤、接着促進剤及び上記任意
の成分のいずれかの混合物を、空気中の湿気がほとんど
ないところでかく拌することにより製造できる。゛はと
んど湿気のない″という語は乾燥箱あるいは空気の除去
のため減圧しその後チッ素のような乾燥不活性ガスで置
換した密閉容器において混合することを意味する．温度
は混合の程度及び充てん剤の種類と量により約り℃〜約
１８０℃まで変化しうる。
ルガノシロキサン、充てん剤、接着促進剤及び上記任意
の成分のいずれかの混合物を、空気中の湿気がほとんど
ないところでかく拌することにより製造できる。゛はと
んど湿気のない″という語は乾燥箱あるいは空気の除去
のため減圧しその後チッ素のような乾燥不活性ガスで置
換した密閉容器において混合することを意味する．温度
は混合の程度及び充てん剤の種類と量により約り℃〜約
１８０℃まで変化しうる。
この発明の組成物は硬化すると、５０％伸びにおいて約
２０〜５０ｐｓｉのモジュラス、１００％伸びで約４０
〜８０ｐｓｉのモジュラスを有する弾性体となる。この
組成物はまた、約１５０〜３００ｐｓｉの極限引張り強
さ、約６００〜１２００の極限伸び（パーセント）、約
２０〜４ｏｐＳｉのジュロメータ−（ショアーＡ）及び
１００〜３００Ｑ／分の施工速度を有する硬化弾性体と
なる。
２０〜５０ｐｓｉのモジュラス、１００％伸びで約４０
〜８０ｐｓｉのモジュラスを有する弾性体となる。この
組成物はまた、約１５０〜３００ｐｓｉの極限引張り強
さ、約６００〜１２００の極限伸び（パーセント）、約
２０〜４ｏｐＳｉのジュロメータ−（ショアーＡ）及び
１００〜３００Ｑ／分の施工速度を有する硬化弾性体と
なる。
技術者にとって本発明を実施しやすいように次の実施例
を説明のために示すが、限定的なものではない。特に記
載がなければ部はすべて重量による。
を説明のために示すが、限定的なものではない。特に記
載がなければ部はすべて重量による。
実施例
実施例１
真空ライン及びチッ素パージを備えた混合機に、２５℃
で１ ２０，ＯＯＯｃｐｓの粘醍を有するメチルジメト
キシ末端停止ポリジメチルシロキサン８４０重量部、２
５℃で２５．ＯＯＯｃｏｓの粘度を有するメチルジメト
キシ末端停止ポリジメチルシ・ロキサン８４０重量部、
オクタメチルシクロポリシロキサンで処理したフユーム
ドシリカ１４４重量部（４．４重量％）、及び炭酸カル
シウム１４４０重量部を入れる。次に混合物を１時間室
温において減圧下（２０＋ｎｎＨｇ）でかく拌する。こ
の混合物１５００部へ、ヘキサメチルジシラザン３０重
量部、シアノエチルトリーメトキシシラン１５重量部、
ジブチルすずジアセテート１．５重量部を加える。室温
において１５分間混合した後、シーラントを８オンスプ
ラスチツク管に充てんし、室温において２４時間貯蔵す
る。組成物を次にＡＳＴＭ標準法によって試験用シート
に成形し、７日間の硬化の後、次の結果が得られる。
で１ ２０，ＯＯＯｃｐｓの粘醍を有するメチルジメト
キシ末端停止ポリジメチルシロキサン８４０重量部、２
５℃で２５．ＯＯＯｃｏｓの粘度を有するメチルジメト
キシ末端停止ポリジメチルシ・ロキサン８４０重量部、
オクタメチルシクロポリシロキサンで処理したフユーム
ドシリカ１４４重量部（４．４重量％）、及び炭酸カル
シウム１４４０重量部を入れる。次に混合物を１時間室
温において減圧下（２０＋ｎｎＨｇ）でかく拌する。こ
の混合物１５００部へ、ヘキサメチルジシラザン３０重
量部、シアノエチルトリーメトキシシラン１５重量部、
ジブチルすずジアセテート１．５重量部を加える。室温
において１５分間混合した後、シーラントを８オンスプ
ラスチツク管に充てんし、室温において２４時間貯蔵す
る。組成物を次にＡＳＴＭ標準法によって試験用シート
に成形し、７日間の硬化の後、次の結果が得られる。
ＪＬＪ！Ｅ−ｕ
比重 １．３５０５０％モジュ
ラス ５９ １００％モジュラス ６８ 伸び ％ ４３８ 引張り ｐｓｉ １８３シヨアーＡ
２３ 施工速度 ０７分 ８２ この実施例は、本発明の実施においてフュームドシリカ
が１０％という少量過剰に用いられても組成物の低モジ
ュラスの性質が失われる、即ち５０％モジュラスは２０
〜５０の範囲に代わり５９であり、伸び（パーセン１〜
）は６００〜１２００の範囲ではなく４３８にすぎず、
施工速度は８２ｇ／分にすぎない。
ラス ５９ １００％モジュラス ６８ 伸び ％ ４３８ 引張り ｐｓｉ １８３シヨアーＡ
２３ 施工速度 ０７分 ８２ この実施例は、本発明の実施においてフュームドシリカ
が１０％という少量過剰に用いられても組成物の低モジ
ュラスの性質が失われる、即ち５０％モジュラスは２０
〜５０の範囲に代わり５９であり、伸び（パーセン１〜
）は６００〜１２００の範囲ではなく４３８にすぎず、
施工速度は８２ｇ／分にすぎない。
実施例２
この実施例では、オクタメチルシクロポリシロキサン処
理フユームドシリカ８４部（２，６日間％）を用いる他
は、実施例１に従って組成物を製造する。再びシーラン
トを８オンスのプラスチック管に充てんし、ＡＳＴＭ試
験用シートを製造する前に室温において２４時間貯蔵す
る。７日間の硬化の後、試験用シートより次の結果が測
定される。
理フユームドシリカ８４部（２，６日間％）を用いる他
は、実施例１に従って組成物を製造する。再びシーラン
トを８オンスのプラスチック管に充てんし、ＡＳＴＭ試
験用シートを製造する前に室温において２４時間貯蔵す
る。７日間の硬化の後、試験用シートより次の結果が測
定される。
表 ２
ｊＬｌ−ｎ
比重 １．３７０５０％モジュ
ラス ４０ １００％モジュラス ６７ 伸び ％ ７３４ 引張り ｐｓｉ ２０９ シヨアー△ ２６ 施工速度 ０７分 １５４ このように、この実施例は本出願の開示に従って組成物
を製造した場合、望ましい低モジュラスの組成物が得ら
れることを説明している。
ラス ４０ １００％モジュラス ６７ 伸び ％ ７３４ 引張り ｐｓｉ ２０９ シヨアー△ ２６ 施工速度 ０７分 １５４ このように、この実施例は本出願の開示に従って組成物
を製造した場合、望ましい低モジュラスの組成物が得ら
れることを説明している。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、（Ａ）重合体鎖末端のけい素原子が少くとも２個の
アルコキシ基で停止され、２５℃において約２０，００
０センチポアズから約５００，０００センチポアズの範
囲の粘度を有するオルガノポリシロキサン１００重量部
、 （Ｂ）補強充てん剤を多くとも４重量部または増量用充
てん剤を少くとも２０重量部、またはそれらの両方を含
む、オルガノポリシロキサン１００重量部に対して１０
０重量部までの充てん剤、 （Ｃ）オルガノシロキサン１００重量部に対して０．０
５〜５重量部の接着促進剤及び （Ｄ）有効量の縮合触媒 から成る、可塑剤流体を含まない、湿気にさらされて低
モジユラスのシリコーンゴムに硬化しうる室温加硫性シ
リコーン組成物。 ２、オルガノポリシロキサンの粘度が２５℃において、
３０，０００センチポアズから２００，０００センチポ
アズの範囲である特許請求の範囲第１項に記載の組成物
。 ３、オルガノポリシロキサンの粘度が２５℃において４
０，０００センチポアズから８０，０００センチポアズ
の範囲である特許請求の範囲第１項に記載の組成物。 ４、組成物の総重量に対して約１〜約５重量パーセント
の補強充てん剤及び約３０〜約４５重量パーセントの増
量用充てん剤が存在する特許請求の範囲第１項に記載の
組成物。 ５、補強充てん剤がフュームドシリカ又は処理されたフ
ュームドシリカであり、増量用充てん剤が炭酸カルシウ
ムである特許請求の範囲第４項に記載の組成物。 ６、接着促進剤がアミノ基をもたない特許請求の範囲第
１項に記載の組成物。 ７、縮合触媒が０．００１〜約５重量部存在する特許請
求の範囲第１項に記載の組成物。 ８、さらに、式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中Ｒはアルキル基、アルキルエーテル基、アルキル
エステル基、アルキルケトン基及びアルキルシアノ基か
ら選ばれたＣ＿（＿１＿−＿８＿）の脂肪族有機基又は
Ｃ＿（＿７＿−＿１＿３＿）のアルアルキル基であり、
Ｒ＾１はＣ＿（＿１＿−＿１＿３＿）の１価の有機基で
ある） のシラン架橋剤を含む特許請求の範囲第１項に記載の組
成物。 ９、さらに、有効量の水酸基のスカベンジヤを含む特許
請求の範囲第１項に記載の組成物。 １０、硬化された特許請求の範囲第１項記載の組成物。 １１、 I 、（Ａ）重合体鎖末端のけい素原子が少くと
も２個のアルコキシ基で停止され、２５℃において約２
０，０００センチポアズから約５００，０００センチポ
アズの範囲の粘度を有するオルガノポリシロキサン１０
０重量部、 （Ｂ）補強充てん剤を多くとも４重量部、又は増量用充
てん剤を少くとも２０重量部、又はそれらの両方を含む
、オルガノポリシロキサン１００重量部に対して１００
重量部までの充てん剤、 （Ｃ）オルガノポリシロキサン１００重量部に対して０
．０５〜５重量部の接着促進剤及び （Ｄ）有効量の縮合触媒 を０℃〜１８０℃の範囲の温度において、湿気がほとん
どない状態で混合する工程から成る、可塑剤を含まず、
湿気にさらされて低モジユラスのシリコーンゴムに硬化
しうる室温加硫性組成物を製造する方法。 １２、オルガノポリシロキサンの粘度が２５℃において
３０，０００センチポアズから２００，０００センチポ
アズの範囲である特許請求の範囲第１１項に記載の方法
。 １３、オルガノポリシロキサンの粘度が２５℃において
４０，０００センチポアズから８０，０００センチポア
ズの範囲である特許請求の範囲第１１項に記載の方法。 １４、組成物の総重量に対して約１〜約５重量パーセン
トの補強充てん剤及び約３０〜約４５重量パーセントの
増量用充てん剤が存在する特許請求の範囲第１１項に記
載の方法。 １５、補強充てん剤がフュームドシリカ又は処理された
フュームドシリカであり、増量用充てん剤が炭酸カルシ
ウムである特許請求の範囲第１４項に記載の方法。 １６、接着促進剤がアミノ基を含まない特許請求の範囲
第１１項に記載の方法。 １７、縮合触媒が０．００１〜約５重量部存在する特許
請求の範囲第１１項に記載の方法。 １８、さらに、式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中Ｒはアルキル基、アルキルエーテル基、アルキル
エステル基、アルキルケトン基及びアルキルシアノ基か
ら選ばれたＣ＿（＿１＿−＿８＿）の脂肪族有機基又は
Ｃ＿（＿７＿−＿１＿３＿）のアルアルキル基であり、
Ｒ＾１はＣ＿（＿１＿−＿１＿３＿）の１価の有機基で
ある）のシラン架橋剤を混合することを含む特許請求の
範囲第１０項に記載の方法。 １９、さらに、有効量の水酸基のスカベンジヤを混合す
ることを含む特許請求の範囲第１１項に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US627952 | 1984-07-05 | ||
| US06/627,952 US4563498A (en) | 1984-07-05 | 1984-07-05 | Curable silicone compositions and processes |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6134063A true JPS6134063A (ja) | 1986-02-18 |
| JPH0351743B2 JPH0351743B2 (ja) | 1991-08-07 |
Family
ID=24516792
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14486885A Granted JPS6134063A (ja) | 1984-07-05 | 1985-07-03 | 硬化性シリコ−ン組成物及び製法 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4563498A (ja) |
| JP (1) | JPS6134063A (ja) |
| CA (1) | CA1253276A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04359058A (ja) * | 1991-06-03 | 1992-12-11 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物の製造方法 |
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| US5705598A (en) | 1985-04-23 | 1998-01-06 | The Boeing Company | Polyester sulfone oligomers and blends |
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-
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1985
- 1985-06-27 CA CA000485710A patent/CA1253276A/en not_active Expired
- 1985-07-03 JP JP14486885A patent/JPS6134063A/ja active Granted
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| JPH0351743B2 (ja) | 1991-08-07 |
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