JPS6131441A - 防炎剤 - Google Patents
防炎剤Info
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- JPS6131441A JPS6131441A JP14159185A JP14159185A JPS6131441A JP S6131441 A JPS6131441 A JP S6131441A JP 14159185 A JP14159185 A JP 14159185A JP 14159185 A JP14159185 A JP 14159185A JP S6131441 A JPS6131441 A JP S6131441A
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K9/00—Use of pretreated ingredients
- C08K9/12—Adsorbed ingredients, e.g. ingredients on carriers
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はプラスチック物質に対する新規な防炎性（ｆｌ
ａｍｅｐｒｏｏｆｉｎｇ ）添加物に関するもノテある
。これらの防炎剤は被覆物質及び担体物質からなる。被
覆物質は金属酸化物から、そして担体は有機化合物から
なシ、ここにハロゲンは炭素に結合する。この２つの防
炎性添加物の組合せけ火炎に対する抑制作用を有し、そ
して本発明によりプラスチック物質に有効な防炎性、例
えばＵＬ９４によるＶ−２〜ｌ／’−０を与える。
ａｍｅｐｒｏｏｆｉｎｇ ）添加物に関するもノテある
。これらの防炎剤は被覆物質及び担体物質からなる。被
覆物質は金属酸化物から、そして担体は有機化合物から
なシ、ここにハロゲンは炭素に結合する。この２つの防
炎性添加物の組合せけ火炎に対する抑制作用を有し、そ
して本発明によりプラスチック物質に有効な防炎性、例
えばＵＬ９４によるＶ−２〜ｌ／’−０を与える。
これによりプラスチック物質は更に添加物、また火炎の
進行に影響を及ぼすもの、例えば同一もしくは相異なる
金属−、ハロケ°ンー及び／またけリン化合物を含むこ
とができる。
進行に影響を及ぼすもの、例えば同一もしくは相異なる
金属−、ハロケ°ンー及び／またけリン化合物を含むこ
とができる。
燃焼性を減少させるために、有効性及び経済性の理由に
より相乗的に活性な金属酸化物、主に酸化アンチモン（
ｍ）と−緒にプラスチック物質にハロゲン含有防炎斉１
、殊に有機臭素及び／または塩素化合物を加えることが
知られている。しかしながら、Ｕｌ、９４による火炎分
類Ｖ−２〜Ｖ−Ｑを達成させるために、十分力効果に対
しては１０重量％までの金属酸化物、殊に酸化アンチモ
ン（ｍ）より効果の少ない金属酸化物、例えば酸化スズ
（■）及び酸化ビスマス（■）が必要とされる。しかし
ながら、実験によりこれら大ｌ゛のものはプラスチック
物質の機械的特性を損なうことが示されている。
より相乗的に活性な金属酸化物、主に酸化アンチモン（
ｍ）と−緒にプラスチック物質にハロゲン含有防炎斉１
、殊に有機臭素及び／または塩素化合物を加えることが
知られている。しかしながら、Ｕｌ、９４による火炎分
類Ｖ−２〜Ｖ−Ｑを達成させるために、十分力効果に対
しては１０重量％までの金属酸化物、殊に酸化アンチモ
ン（ｍ）より効果の少ない金属酸化物、例えば酸化スズ
（■）及び酸化ビスマス（■）が必要とされる。しかし
ながら、実験によりこれら大ｌ゛のものはプラスチック
物質の機械的特性を損なうことが示されている。
驚くべきことに、現在まで低い効果のみに寄与した比較
的少量の種々の金属酸化物を細かく分割した方法でハロ
ゲン含有有機化合物上に沈着させ、次にプラスチック物
質中に配合する場合に、これらのものは防炎剤として高
い鳴動性を有することが見い出された。
的少量の種々の金属酸化物を細かく分割した方法でハロ
ゲン含有有機化合物上に沈着させ、次にプラスチック物
質中に配合する場合に、これらのものは防炎剤として高
い鳴動性を有することが見い出された。
この状態で高度に活性である金属酸化物として例えば酸
化アンチモン（ＩＩＩ）、酸化鉛（■）、酸化セリウム
（■）、酸化鋼（■）、酸化モリブデン（■）、酸化バ
ナジウム（Ｖ）、酸化ビスマス（ＩＩＩ）、酸化タング
ステン（■）、酸化スス（ＴＶ）及び酸化ツルコニウム
（■）、並びにそれらの混合物を用いる。
化アンチモン（ＩＩＩ）、酸化鉛（■）、酸化セリウム
（■）、酸化鋼（■）、酸化モリブデン（■）、酸化バ
ナジウム（Ｖ）、酸化ビスマス（ＩＩＩ）、酸化タング
ステン（■）、酸化スス（ＴＶ）及び酸化ツルコニウム
（■）、並びにそれらの混合物を用いる。
かくて元素の周期表の第４及び第５主族並びに第４〜第
６亜族にある金属の酸化物を主に用いる。
６亜族にある金属の酸化物を主に用いる。
担体として、例えばＡＢＳ−プラスチック物質において
ＵＬ９４法による評価Ｖ−２またはＶ−０に対応する、
核種物質としてのこれらを有するハロゲン含有有機化合
物に対して火炎保睦が得られる。
ＵＬ９４法による評価Ｖ−２またはＶ−０に対応する、
核種物質としてのこれらを有するハロゲン含有有機化合
物に対して火炎保睦が得られる。
本発明の特殊な利点は金属酸化物に対する担体として、
有効な火炎保蒋に不可欠の有機ハロゲン化合物を用いる
ことにより、原理的にプラスチック物質に他の物質を追
加する必要が力いことでを・る。
有効な火炎保蒋に不可欠の有機ハロゲン化合物を用いる
ことにより、原理的にプラスチック物質に他の物質を追
加する必要が力いことでを・る。
かくて本発明の目的は含水金属酸化物をノ・ロケ゛ン含
有有機担体物質上に沈着させ、付着する電解質を洗浄し
、続いて加熱することにより得られる防炎剤として適す
る調製物（ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｓ ）、並びにその
プラスチック物質における使用にある。
有有機担体物質上に沈着させ、付着する電解質を洗浄し
、続いて加熱することにより得られる防炎剤として適す
る調製物（ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｓ ）、並びにその
プラスチック物質における使用にある。
かくてプラスチック物質に対して防炎添加物として作用
し、そして全体量を基準として２〜２〇重量％の量の金
属酸化物を担体物質としての有機ハロダン含有化合物上
に表面被櫟物として作用させることを特徴とする金属酸
化物含有調製物を用いる。
し、そして全体量を基準として２〜２〇重量％の量の金
属酸化物を担体物質としての有機ハロダン含有化合物上
に表面被櫟物として作用させることを特徴とする金属酸
化物含有調製物を用いる。
この調製物に与えられるプラスチック物質の含有量（全
体の混合物）はこの調製物中にて３〜２５重量％である
。かくて本発明による調製物は必要々ハロゲン含有防炎
剤の少なくとも一部を含む。従ってその量は通常の量に
対応し、即ちプラスチック物質を基準として（全体の混
合物）ノヘロｒンの含有量は約１０〜２０重量％である
。原理的に炭素に結合したハロゲン原子、主に塩素及び
臭素を有する有機化合物が金＾酸化物の調製に対する担
体として田川であり、それらの化合物はプラスチック物
質に関して不活性であり、水に溶解せす、そして１００
℃より高い融点を有する。長い間火炎保護におけるプラ
スチック物質中に既に使用されているハロダン含有化合
物が適している。
体の混合物）はこの調製物中にて３〜２５重量％である
。かくて本発明による調製物は必要々ハロゲン含有防炎
剤の少なくとも一部を含む。従ってその量は通常の量に
対応し、即ちプラスチック物質を基準として（全体の混
合物）ノヘロｒンの含有量は約１０〜２０重量％である
。原理的に炭素に結合したハロゲン原子、主に塩素及び
臭素を有する有機化合物が金＾酸化物の調製に対する担
体として田川であり、それらの化合物はプラスチック物
質に関して不活性であり、水に溶解せす、そして１００
℃より高い融点を有する。長い間火炎保護におけるプラ
スチック物質中に既に使用されているハロダン含有化合
物が適している。
これらのものの例には塩素化されたパラフィン及び臭素
化された環式脂肪族化合物並びにペンゼン、アルキルベ
ンゼン、ソフェニレン、ソフェニルエーテル、ジフェニ
ルメタン、ビスフェノキシエーテル及びビスフタルイミ
ドの塩素化され、そして臭素化された誘導体、更に塩素
及び臭素含有二官能性化合物例えばヘキサクロロエンド
メチレン−テトラヒドロフタル酸、テトラクロロ−また
はテトラブロモフタル酸及びテトラクロロ−またはテト
ラブロモビスフェノールＡの、再びハロダン原子を含有
し得る一官能性化合物、例えばアルコール、フェノール
及びアミンとの反応生成物、例えばヘキサブロモシクロ
ドデカン、ヘキサクロロベンゼン、ヘキサブロモベンゼ
ン、４ンタブロモトルエン、ペンタブロモエチルベンゼ
ン、オクタ−及びデカブロモジフェニル、ヘキサブロモ
〜テカグロモソフェニルエーテル、ヘキサプロモービス
−フェノキシエタン、エチレン−ビス−テトラブロモフ
タルイミド及びテトラブロモビスフェノールＡのビス（
ソブロモプロピル）エーテル並びにその混合物がある。
化された環式脂肪族化合物並びにペンゼン、アルキルベ
ンゼン、ソフェニレン、ソフェニルエーテル、ジフェニ
ルメタン、ビスフェノキシエーテル及びビスフタルイミ
ドの塩素化され、そして臭素化された誘導体、更に塩素
及び臭素含有二官能性化合物例えばヘキサクロロエンド
メチレン−テトラヒドロフタル酸、テトラクロロ−また
はテトラブロモフタル酸及びテトラクロロ−またはテト
ラブロモビスフェノールＡの、再びハロダン原子を含有
し得る一官能性化合物、例えばアルコール、フェノール
及びアミンとの反応生成物、例えばヘキサブロモシクロ
ドデカン、ヘキサクロロベンゼン、ヘキサブロモベンゼ
ン、４ンタブロモトルエン、ペンタブロモエチルベンゼ
ン、オクタ−及びデカブロモジフェニル、ヘキサブロモ
〜テカグロモソフェニルエーテル、ヘキサプロモービス
−フェノキシエタン、エチレン−ビス−テトラブロモフ
タルイミド及びテトラブロモビスフェノールＡのビス（
ソブロモプロピル）エーテル並びにその混合物がある。
こわらの物質は粒径１〜５０μｍを有する細かく分割さ
れた状態で存在すべきである。調製物の製造に対し、有
利には水に溶解しない液体に担体物質を有効に懸濁させ
る。
れた状態で存在すべきである。調製物の製造に対し、有
利には水に溶解しない液体に担体物質を有効に懸濁させ
る。
金属は例えば塩酸水溶液の状態で塩化物として、酸性溶
液の化合物として加えられる。塩基で中和することによ
り、多いか、または少ない含水金属酸化物が担体上に沈
着する。アンモニア溶液、水酸化カリウム溶液及び水酸
化ナトリウム溶−ｔｊ１．またはアルカリ炭酸塩溶液を
中和に対する通常の濃度で用いる。中和は早すぎて行う
べきでなく、そわは塩の不完全な加水分解の危険性が存
在するからである。多分必要なｐＨの補正の後、固体物
質をろ別し、電解質を含まなく々るように洗浄し、乾燥
し、そして加熱する。また沈殿に好適なｐＨ値に保持し
表から酸性溶液及び塩基の水溶液を同時に加えることが
できる。
液の化合物として加えられる。塩基で中和することによ
り、多いか、または少ない含水金属酸化物が担体上に沈
着する。アンモニア溶液、水酸化カリウム溶液及び水酸
化ナトリウム溶−ｔｊ１．またはアルカリ炭酸塩溶液を
中和に対する通常の濃度で用いる。中和は早すぎて行う
べきでなく、そわは塩の不完全な加水分解の危険性が存
在するからである。多分必要なｐＨの補正の後、固体物
質をろ別し、電解質を含まなく々るように洗浄し、乾燥
し、そして加熱する。また沈殿に好適なｐＨ値に保持し
表から酸性溶液及び塩基の水溶液を同時に加えることが
できる。
また本発明の目的は防炎剤として本発明による調製物を
所定の濃度で含む熱可塑性プラスチック物質である。
所定の濃度で含む熱可塑性プラスチック物質である。
殊に適当なものけＷ（プラスチック例えばポリスチレン
、スチレンとの共及びグラフト重合体、例えばスチレン
／アクリロニトリル共重合体、高衝撃値を有するポリス
チレン、スチレン、アクリロニトリル及びゴム（Ａ Ｂ
Ｓタイプの）グラフト重合体、ポリエチレン、ポリゾ
ロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリアクリレート、ポリエ
ステル、芳香族ポリカーボネート、ポリアミド、ポリウ
レタン、ポリスルホン、ポリフェニレンオキシド、ポリ
フェニレンスルフィドまたはその混合物、並びにデュロ
可塑性（ｄｕｒｏｐｌａｓｔｉｃ ） ｆラスチック物
質、例えば不飽和ポリエステル樹脂、エポキシド樹脂及
びポリウレタンに対する交叉結合可能な原料物質である
。
、スチレンとの共及びグラフト重合体、例えばスチレン
／アクリロニトリル共重合体、高衝撃値を有するポリス
チレン、スチレン、アクリロニトリル及びゴム（Ａ Ｂ
Ｓタイプの）グラフト重合体、ポリエチレン、ポリゾ
ロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリアクリレート、ポリエ
ステル、芳香族ポリカーボネート、ポリアミド、ポリウ
レタン、ポリスルホン、ポリフェニレンオキシド、ポリ
フェニレンスルフィドまたはその混合物、並びにデュロ
可塑性（ｄｕｒｏｐｌａｓｔｉｃ ） ｆラスチック物
質、例えば不飽和ポリエステル樹脂、エポキシド樹脂及
びポリウレタンに対する交叉結合可能な原料物質である
。
またこれらのプラスチック物質は本発明による防炎剤及
び更に防炎剤（ハロダン含有剤を含む）に加えて添加剤
例えば充てん剤、顔料及びガラス線維並びに／または代
表的な、そして必要な補助剤、例えば熱安定剤、光保饅
剤、酸化防止剤、潤滑及びグリース用物質、ｈ型剤及び
染料を含むことができる。更に防炎剤としてリン化合物
、例えバリン？１）ＩＪフェニル、クレシルリン酸ソフ
ェニル、ジフェニルホスホン酸メタン及び亜リン酸トリ
フェニルを用いる。
び更に防炎剤（ハロダン含有剤を含む）に加えて添加剤
例えば充てん剤、顔料及びガラス線維並びに／または代
表的な、そして必要な補助剤、例えば熱安定剤、光保饅
剤、酸化防止剤、潤滑及びグリース用物質、ｈ型剤及び
染料を含むことができる。更に防炎剤としてリン化合物
、例えバリン？１）ＩＪフェニル、クレシルリン酸ソフ
ェニル、ジフェニルホスホン酸メタン及び亜リン酸トリ
フェニルを用いる。
代表的な充てん剤及び顔料の例にはガラス球、石英粉末
、石灰、チョーク、軽及び重晶石、水酸化アルミニウム
、酸化アルミニウム、ケイ酸マグネシウム及びアルミニ
ウム例えば雲母、タルクまたはカオリン、リン酸アルミ
ニウム、リン酸カルシウム、ホウ酸亜鉛、酸化亜鉛、酸
化鉄、二酸化チタン、炭素例えばグラファイトまたはカ
ーボン・ブラック、並びに繊維状物質例えばガラス繊維
がある。
、石灰、チョーク、軽及び重晶石、水酸化アルミニウム
、酸化アルミニウム、ケイ酸マグネシウム及びアルミニ
ウム例えば雲母、タルクまたはカオリン、リン酸アルミ
ニウム、リン酸カルシウム、ホウ酸亜鉛、酸化亜鉛、酸
化鉄、二酸化チタン、炭素例えばグラファイトまたはカ
ーボン・ブラック、並びに繊維状物質例えばガラス繊維
がある。
実施例１
デカブロモジフェニルエーテル（′＃ｌ径〈１０μｍ）
２００．Ｏｒを水０，５１に加えた。更ニ６０℃に加熱
した懸濁液をｚＯＯｐＨ値を変えずに保持するように、
水２１．１９及び濃塩酸（３７％）６４．７ｆの混合物
中の酸化アンチモン（ｍ）２３．９１の溶液並びに炭酸
アンモニウム４２．４ｆ及び水２４（’１．３ｆの溶液
と１時間に同時に混合した。
２００．Ｏｒを水０，５１に加えた。更ニ６０℃に加熱
した懸濁液をｚＯＯｐＨ値を変えずに保持するように、
水２１．１９及び濃塩酸（３７％）６４．７ｆの混合物
中の酸化アンチモン（ｍ）２３．９１の溶液並びに炭酸
アンモニウム４２．４ｆ及び水２４（’１．３ｆの溶液
と１時間に同時に混合した。
続いてｐＨ値をＺＯに調節しながら反応を２時間行った
。冷却後、固体物質をろ別し、水１１中に３回懸濁させ
、そして中和により得られた塩化ナトリウムをろ別する
ことにより除去した。残留する水を除去するために、生
成物を最初に５０°Ｃで１５時間乾燥し、次に２５０℃
で５時間の長時間処理を行った（各々の場合に真空乾燥
器中にて）。
。冷却後、固体物質をろ別し、水１１中に３回懸濁させ
、そして中和により得られた塩化ナトリウムをろ別する
ことにより除去した。残留する水を除去するために、生
成物を最初に５０°Ｃで１５時間乾燥し、次に２５０℃
で５時間の長時間処理を行った（各々の場合に真空乾燥
器中にて）。
処理された調製物のアンチモン含有量は分析的には９２
％と測定された。このものは主にデカブロモジフェニル
エーテルの表面上の酸化アンチモン（ｍ）の状態であっ
た。
％と測定された。このものは主にデカブロモジフェニル
エーテルの表面上の酸化アンチモン（ｍ）の状態であっ
た。
上記の担体調製物の防炎効果を試験するために、２１８
．３１のものをニーディング（ｋｎｅａｄｉｎｇ ）機
上にて２００〜２２０℃で代−的なＡＢＳ共重合体〔バ
イｘｐｖ （Ｂａｙｅｒ ） Ａ ＧによるＮｏｖｏｄ
ｕｒＰＸ）１０８１．７ｆに配合した。次に得られた物
質なＵＬ９４試験のために厚さ２．５翻の適当な試験試
料に加工した。このものは酸化物の状態のアンチモン１
．５％及びジフェニルエーテル結合した臭素１２．５％
を含んでいた。ＵＬ９４試験によりＶ−００試験結果が
得られた。
．３１のものをニーディング（ｋｎｅａｄｉｎｇ ）機
上にて２００〜２２０℃で代−的なＡＢＳ共重合体〔バ
イｘｐｖ （Ｂａｙｅｒ ） Ａ ＧによるＮｏｖｏｄ
ｕｒＰＸ）１０８１．７ｆに配合した。次に得られた物
質なＵＬ９４試験のために厚さ２．５翻の適当な試験試
料に加工した。このものは酸化物の状態のアンチモン１
．５％及びジフェニルエーテル結合した臭素１２．５％
を含んでいた。ＵＬ９４試験によりＶ−００試験結果が
得られた。
実施例２
オクタブロモジフェニルエーテル（粒径＜１００μｍ）
２ｏｏ、ｏｒを水０．４１に加えた。更に８０℃に加熱
した懸濁液をＺＯＯｐＨ値を変えずに保持するように、
水１７．６ ｆ及び濃塩酸（３７％）５１９９の混合物
中の塩化アンチモン（ｍ）２［］、０２の溶液と１時間
に同時に混合した。続いての乾燥を１５０℃で５時間の
み行う以外は続いての反応及び処理は実施例１と同様に
行った。
２ｏｏ、ｏｒを水０．４１に加えた。更に８０℃に加熱
した懸濁液をＺＯＯｐＨ値を変えずに保持するように、
水１７．６ ｆ及び濃塩酸（３７％）５１９９の混合物
中の塩化アンチモン（ｍ）２［］、０２の溶液と１時間
に同時に混合した。続いての乾燥を１５０℃で５時間の
み行う以外は続いての反応及び処理は実施例１と同様に
行った。
処理された調製物のアンチモン含有量は分析的には７１
％と測定された。このものは主にオクタブロモジフェニ
ルエーテルの表面上の酸化アンチモン（ｍ）として存在
していた。
％と測定された。このものは主にオクタブロモジフェニ
ルエーテルの表面上の酸化アンチモン（ｍ）として存在
していた。
上記の担体調製物の防炎効果を試験するために、２５７
、４９のものをニーディング機上にて２００〜２２０℃
で代表的なＡＢＳ共重合体（ＮｏｖｏｄｕｒＰＸ）１ｏ
４２．６ｒに配合し、そして厚さ２．５ ＊ｕ＋の試験
試料に加工した。この物質は酸化物の状態のアンチモン
１．４％及びジフェニルエーテル結合した臭素１４．５
％を含んでいた。ＵＬ９４試験によりＶ−０の試験結果
が得られた。
、４９のものをニーディング機上にて２００〜２２０℃
で代表的なＡＢＳ共重合体（ＮｏｖｏｄｕｒＰＸ）１ｏ
４２．６ｒに配合し、そして厚さ２．５ ＊ｕ＋の試験
試料に加工した。この物質は酸化物の状態のアンチモン
１．４％及びジフェニルエーテル結合した臭素１４．５
％を含んでいた。ＵＬ９４試験によりＶ−０の試験結果
が得られた。
実施例３
デカブロモジフェニルエーテル（粒径〈１０μ兜）２０
０．Ｏｆを水０．５１に加えた。更に８０℃に加熱した
懸濁液をｐＨ４を変えずに保持するように水１１６．６
ｔｎＰ及び濃塩酸（３７％）２５．２２の混合物中の塩
化スズ（ＴＶ）５８．６Ｆの溶液、並びに水酸化す）
ＩＪウム溶液（３２に）１４４゜７２と１時間に同時に
混合した。続いて実施例１と同様に反応（ｐＨ４，５で
）及び処理を行った。
０．Ｏｆを水０．５１に加えた。更に８０℃に加熱した
懸濁液をｐＨ４を変えずに保持するように水１１６．６
ｔｎＰ及び濃塩酸（３７％）２５．２２の混合物中の塩
化スズ（ＴＶ）５８．６Ｆの溶液、並びに水酸化す）
ＩＪウム溶液（３２に）１４４゜７２と１時間に同時に
混合した。続いて実施例１と同様に反応（ｐＨ４，５で
）及び処理を行った。
処理した調製物のスズ含有量は１１．３％であった。こ
のものは主にデカブロモジフェニルエーテルの表面上に
酸化スズ（ＴＶ）として存在していた。
のものは主にデカブロモジフェニルエーテルの表面上に
酸化スズ（ＴＶ）として存在していた。
上記の担体調製物の防炎効果を試験するために、デカブ
ロモジフェニルエーテル９０．５ｒ＋１１７．５２をニ
ーディング機上にて２００〜２２０℃で代表的なＡＢＳ
共重合体（Ｎｏｖｏｄｘｒ Ｐ Ｘ ） １ ［１９２
Ｖに配合し、そして厚さ２．５鰭の試験試料に加工した
。この物質は酸化物の状態のスズ０．８に及びジフェニ
ルエーテル結合した臭素１２．５％を含んでいた。ＵＬ
９４試験によりＶ−２の試験結果が得られた。
ロモジフェニルエーテル９０．５ｒ＋１１７．５２をニ
ーディング機上にて２００〜２２０℃で代表的なＡＢＳ
共重合体（Ｎｏｖｏｄｘｒ Ｐ Ｘ ） １ ［１９２
Ｖに配合し、そして厚さ２．５鰭の試験試料に加工した
。この物質は酸化物の状態のスズ０．８に及びジフェニ
ルエーテル結合した臭素１２．５％を含んでいた。ＵＬ
９４試験によりＶ−２の試験結果が得られた。
実施例４
オクタブロモジフェニルエーテル（粒径（１００μ輯）
２００．（ｌを水０．４７に加えた。更に８０゜に加熱
した懸濁液をｐＨ４を変えずに保持するように水９Ｚ１
１及び濃塩酸（３７％）２１．Ｏｆの混合物中の塩化ス
ズ（ＩＶ）４８．８Ｆの溶液、並びに水酸化ナトリウム
溶液１１９．２ Ｆと１時間に同時に混合した。
２００．（ｌを水０．４７に加えた。更に８０゜に加熱
した懸濁液をｐＨ４を変えずに保持するように水９Ｚ１
１及び濃塩酸（３７％）２１．Ｏｆの混合物中の塩化ス
ズ（ＩＶ）４８．８Ｆの溶液、並びに水酸化ナトリウム
溶液１１９．２ Ｆと１時間に同時に混合した。
続いその乾燥を１５０℃で５時間のみ行う以外は実施例
１と同様に続いての反応（ｐＨ４，５で）及び処理を行
った。処理した調製物のスズ含有量は８．０％であった
。このものは主にオクタブロモジフェニルエーテルの表
面上で酸化スズ（ＴＶ）として存在していた。
１と同様に続いての反応（ｐＨ４，５で）及び処理を行
った。処理した調製物のスズ含有量は８．０％であった
。このものは主にオクタブロモジフェニルエーテルの表
面上で酸化スズ（ＴＶ）として存在していた。
上記の担体調製物の防炎効果を試験するために、２６７
、 Ｏｆのものをニーディング機上にて２００〜２２０
℃で代表的なＡＢＳ共重合体（Ｎｏｖｏｄｕｒ７）Ｘ）
１０３３．Ｏｆ中に配合し、そして厚さ２．５罰の試験
試料に加工した。このものは酸化物の状態のスズ１．６
％及びソフェニルエーテル結合した臭素１４．７％を含
んでいた。ＵＬ９４試験によシＶ−０の試験結果が得ら
れた。
、 Ｏｆのものをニーディング機上にて２００〜２２０
℃で代表的なＡＢＳ共重合体（Ｎｏｖｏｄｕｒ７）Ｘ）
１０３３．Ｏｆ中に配合し、そして厚さ２．５罰の試験
試料に加工した。このものは酸化物の状態のスズ１．６
％及びソフェニルエーテル結合した臭素１４．７％を含
んでいた。ＵＬ９４試験によシＶ−０の試験結果が得ら
れた。
実施例５
オクタブロモソフェニルエーテル（粒径（１００μｒｎ
）２ｏｏ、ｏｒを水０．５１に加えた。更に８０℃に加
熱した懸濁液を’Ｉ）Ｈ７を変えずに保持するように水
７３．４−及び濃塩酸４３．７ ｆの混合物中の硝酸ビ
スマス、Ｂｉ（ＮＯ，）、・５Ｈ，０５０，９ｆの溶液
、並びに水酸化ナトリウム溶液（３２％）７１．２％と
１時間に同時に混合した。
）２ｏｏ、ｏｒを水０．５１に加えた。更に８０℃に加
熱した懸濁液を’Ｉ）Ｈ７を変えずに保持するように水
７３．４−及び濃塩酸４３．７ ｆの混合物中の硝酸ビ
スマス、Ｂｉ（ＮＯ，）、・５Ｈ，０５０，９ｆの溶液
、並びに水酸化ナトリウム溶液（３２％）７１．２％と
１時間に同時に混合した。
続いての乾燥を１５０℃で５時間のみ行う以外は実施例
１と同様に続いての反応（ｐＨｙ、５で）及び処理を行
った。処理した調製物のビスマス含有量ｔｉ４．６％で
あった。このものはオクタブロモソフェニルエーテルの
表面上の酸化ビスマス（ｍ）として存在していた。
１と同様に続いての反応（ｐＨｙ、５で）及び処理を行
った。処理した調製物のビスマス含有量ｔｉ４．６％で
あった。このものはオクタブロモソフェニルエーテルの
表面上の酸化ビスマス（ｍ）として存在していた。
上記の担体調製物の防炎効果を試験するために、２６０
、Ｏｆのものをニーディング機上にて２００〜２２０℃
で代表的なＡＢＳ共重合体（ＮｏｖｏｄｕｒＰｘ）１０
４０．Ｏｆに配合し、ソＬ テ厚す２．５ 闘の試験試
料に加工した。このものは酸化物の状態のビスマス１．
０％及びソフェニルエーテル結合した臭素１５．１％を
含んでいた。ＵＬ９４試験によｐＶ−００試験結果が得
られた。
、Ｏｆのものをニーディング機上にて２００〜２２０℃
で代表的なＡＢＳ共重合体（ＮｏｖｏｄｕｒＰｘ）１０
４０．Ｏｆに配合し、ソＬ テ厚す２．５ 闘の試験試
料に加工した。このものは酸化物の状態のビスマス１．
０％及びソフェニルエーテル結合した臭素１５．１％を
含んでいた。ＵＬ９４試験によｐＶ−００試験結果が得
られた。
比較例
オクタ−またはデカプロモソフェニルエーテル１９５ま
たは２３４ｔをＡＢＳ共重合体（Ｎｏｖｏ−ｄｕｒＰＸ
）１１０５ｔたは１０６６ｆと混合して均一な物質を生
成させ、そ１−で火炎試験で試験した場合、ＵＬ９４試
験に合格しなかった。
たは２３４ｔをＡＢＳ共重合体（Ｎｏｖｏ−ｄｕｒＰＸ
）１１０５ｔたは１０６６ｆと混合して均一な物質を生
成させ、そ１−で火炎試験で試験した場合、ＵＬ９４試
験に合格しなかった。
他方、ＡＢＳ共重合体１０４０またけ１００１ｖ１酸化
アンチモン（Ｉ■）、酸化スズ（ＴＶ）マたは酸化ビス
マス（ｍ）６ｓｆ、即ち５重量％及びオクタ−まだはデ
カブロモソフェニルエーテル１９５または２ｓ４ｙ （
厚さ２．５闘の試験試料）を加えた場合、デカブロモソ
フェニルエーテルの酸化アンチモン（ｍ）及び酸化ビス
マス（ｍ）の両方の場合においてこれらの物質に対して
ＵＬ９４によるＶ−０の評価がなされた。他の３つの場
合にはＵＬ９４による評価はＶ−２であった。
アンチモン（Ｉ■）、酸化スズ（ＴＶ）マたは酸化ビス
マス（ｍ）６ｓｆ、即ち５重量％及びオクタ−まだはデ
カブロモソフェニルエーテル１９５または２ｓ４ｙ （
厚さ２．５闘の試験試料）を加えた場合、デカブロモソ
フェニルエーテルの酸化アンチモン（ｍ）及び酸化ビス
マス（ｍ）の両方の場合においてこれらの物質に対して
ＵＬ９４によるＶ−０の評価がなされた。他の３つの場
合にはＵＬ９４による評価はＶ−２であった。
しかしながら、これらのものは明らかに４％より大きい
金属含有量を有していた。
金属含有量を有していた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、全体量を基準として２〜２０重量％の量で金属酸化
物またはその混合物をハロゲン含有有機担体物質上に表
面被覆物として存在させる、細かく分割された金属酸化
物含有調製物。 ２、金属酸化物として全体量を基準として２〜２０重量
％の量で酸化アンチモン（III）、酸化スズ（IV）もし
くは酸化ビスマス（III）またはそれらの混合物をハロ
ゲン含有有機担体物質上に表面被覆物として存在させる
、細かく分割された金属酸化物含有調製物。 ３、担体物質がヘキサブロモシクロドデカン、オクタブ
ロモジフェニル、デカブロモジフェニル、オクタブロモ
ジフェニルエーテル、デカブロモジフェニルエーテル、
ヘキサブロモビスフェノキシエタン、エチレンビステト
ラブロモフタルイミド、また技術的生成物、並びにそれ
らの混合物である、特許請求の範囲第１項記載の調製物
。 ４、ハロゲン含有有機担体物質を水に懸濁させ、金属化
合物またはその混合物を酸性溶液の状態で加え、この混
合物を中和し、固体調製物を分離し、洗浄し、そして乾
燥する、特許請求の範囲第１項記載の調製物の製造方法
。 ５、防炎剤として３〜２５重量％の特許請求の範囲第１
〜３項のいずれかに記載の調製物を含むプラスチック物
質。 ６、防炎剤として３〜２５重量％の特許請求の範囲第１
〜３項のいずれかに記載の調製物を含むポリエチレン、
ポリプロピレン、ポリアミド、ポリエステル、ポリカー
ボネート、ポリウレタン、ポリフェニレンオキシド、ポ
リスチレン及びスチレンとの共重合体（ＳＡＮ、ＡＢＳ
）或いはそれらの混合物または硬化した不飽和ポリエス
テル、エポキシド樹脂もしくは交叉結合したポリウレタ
ン。 ７、追加として更にハロゲン含有化合物、充てん剤及び
顔料を含む、特許請求の範囲第１〜６項のいずれかに記
載のプラスチック物質。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3424147.7 | 1984-06-30 | ||
| DE19843424147 DE3424147A1 (de) | 1984-06-30 | 1984-06-30 | Metalloxide auf organischem halogenhaltigem traeger als flammschutzmittel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6131441A true JPS6131441A (ja) | 1986-02-13 |
Family
ID=6239533
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14159185A Pending JPS6131441A (ja) | 1984-06-30 | 1985-06-29 | 防炎剤 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4632951A (ja) |
| EP (1) | EP0167890A3 (ja) |
| JP (1) | JPS6131441A (ja) |
| DE (1) | DE3424147A1 (ja) |
Families Citing this family (10)
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|---|---|---|---|---|
| KR910010031B1 (ko) * | 1989-05-19 | 1991-12-10 | 동양나이론 주식회사 | 난연 자성 복합 수지 조성물 |
| US4992482A (en) * | 1989-07-10 | 1991-02-12 | Huntsman Chemical Corporation | Polyphenylene ether - alkenyl aromatic polymer blends having organobromine additives |
| US5318797A (en) * | 1990-06-20 | 1994-06-07 | Clarkson University | Coated particles, hollow particles, and process for manufacturing the same |
| JP3433457B2 (ja) * | 1991-07-26 | 2003-08-04 | 住友電気工業株式会社 | 難燃性接着剤及び熱収縮性チューブ |
| DE19655253B4 (de) * | 1995-03-22 | 2008-04-03 | Rasontec N.V. By Rabobank Trust Co. Curacao N.V. | Brandschutzvorhang |
| DE19610532B4 (de) * | 1995-03-22 | 2004-09-23 | Rasontec N.V. By Rabobank Trust Co. Curacao N.V. | Brandschutzvorhang |
| GB9702171D0 (en) * | 1997-01-30 | 1997-03-26 | Martinswerk Gmbh | Aluminium hydroxide composite glass microspheres |
| US6489390B1 (en) * | 2001-05-18 | 2002-12-03 | Albemarle Corporation | Flame retardants and flame retardant compositions formed therewith |
| KR100493957B1 (ko) * | 2001-12-27 | 2005-06-08 | 제일모직주식회사 | 내충격성, 난연성 및 색상발현성이 우수한아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌 공중합체 난연성 수지의조성물 |
| EP2141418A1 (en) * | 2008-07-04 | 2010-01-06 | Climastar Global Company, S.L. | Electric heating system |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA587288A (en) * | 1959-11-17 | Farbwerke Hoechst Aktiengesellschaft Vormals Meister Lucius And Bruning | Flame-resistant compositions | |
| US2610920A (en) * | 1948-11-01 | 1952-09-16 | Hopkinson Harry | Flameproofing composition |
| US3715310A (en) * | 1968-07-17 | 1973-02-06 | Bakelite Xylonite Ltd | Fire-retardant compositions |
| GB1321700A (en) * | 1970-12-16 | 1973-06-27 | Berk Ltd | Fire retardant polymeric compositions |
| US4240956A (en) * | 1979-06-20 | 1980-12-23 | Stauffer Chemical Company | Tri(dibromoneopentyl) antimonite flame retardants |
| DE3003193A1 (de) * | 1980-01-30 | 1981-08-06 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Thermoplastische formmassen und formteile aus diesen |
| US4287309A (en) * | 1980-07-02 | 1981-09-01 | The General Tire & Rubber Company | Polyurethane foams containing brominated diphenyl ether |
| US4525516A (en) * | 1983-02-01 | 1985-06-25 | Phillips Petroleum Company | Halogenated organic peroxides in flame retardant ethylene polymer compositions |
-
1984
- 1984-06-30 DE DE19843424147 patent/DE3424147A1/de not_active Withdrawn
-
1985
- 1985-06-18 EP EP85107520A patent/EP0167890A3/de not_active Withdrawn
- 1985-06-19 US US06/746,590 patent/US4632951A/en not_active Expired - Fee Related
- 1985-06-29 JP JP14159185A patent/JPS6131441A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0167890A3 (de) | 1987-03-11 |
| DE3424147A1 (de) | 1986-01-09 |
| EP0167890A2 (de) | 1986-01-15 |
| US4632951A (en) | 1986-12-30 |
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