JPS6130503A - 工業用徐溶性殺菌剤組成物 - Google Patents
工業用徐溶性殺菌剤組成物Info
- Publication number
- JPS6130503A JPS6130503A JP15217584A JP15217584A JPS6130503A JP S6130503 A JPS6130503 A JP S6130503A JP 15217584 A JP15217584 A JP 15217584A JP 15217584 A JP15217584 A JP 15217584A JP S6130503 A JPS6130503 A JP S6130503A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- saturated fatty
- fatty acid
- diol
- bromo
- higher saturated
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は殺菌剤成分の２−ブロモ−２−ニトロプロパｙ
−１，３−ジオールと徐溶化側成分の高級飽和脂肪酸
グリセリンエステルとを溶融混和し固化してなる産業、
民生分野で使用される徐溶性殺菌剤組成物に関するもの
でおる。
−１，３−ジオールと徐溶化側成分の高級飽和脂肪酸
グリセリンエステルとを溶融混和し固化してなる産業、
民生分野で使用される徐溶性殺菌剤組成物に関するもの
でおる。
（従来の技術）
従来よシ種々の分野、例えば車両用空調機において、排
水系統中に微生物が繁殖し、排水管等を汚染したり、場
合によっては閉塞し、排水の流れに支障をきたす等の問
題が起きている。
水系統中に微生物が繁殖し、排水管等を汚染したり、場
合によっては閉塞し、排水の流れに支障をきたす等の問
題が起きている。
そのような問題に対処するために、多（：の場合殺菌剤
を半連続的に添加し、微生物の繁殖を防いでいる。この
方式では連続添加のための設備を必要とし、又添加して
いないときに微生物の増加がみられたシする難点がある
。そこで殺菌剤を数日から数ケ月という長期間にわたっ
て有効濃度を徐々に水中に溶出するような製剤が要望さ
れてきた。
を半連続的に添加し、微生物の繁殖を防いでいる。この
方式では連続添加のための設備を必要とし、又添加して
いないときに微生物の増加がみられたシする難点がある
。そこで殺菌剤を数日から数ケ月という長期間にわたっ
て有効濃度を徐々に水中に溶出するような製剤が要望さ
れてきた。
このような徐溶性製剤に胸しては、医薬の分野に多くの
報告があシ、マイクロカプセル製剤、吸着剤を用いた製
剤、有機被覆剤を用いた製剤、包接製剤等の技術が知ら
れている。しかし寿から、これらの製剤は人又は動物に
経口投与した場合には酸性の強い胃又は腸で徐々に溶出
されるが、これを単に水中に放置しただけでは、有効成
分が溶出されないものが多く、又溶出したとしても、有
効期間は数日程度という医薬で要求される範囲内のもの
であシ、数ケ月という長期にわたって有効性を維持でき
ない。
報告があシ、マイクロカプセル製剤、吸着剤を用いた製
剤、有機被覆剤を用いた製剤、包接製剤等の技術が知ら
れている。しかし寿から、これらの製剤は人又は動物に
経口投与した場合には酸性の強い胃又は腸で徐々に溶出
されるが、これを単に水中に放置しただけでは、有効成
分が溶出されないものが多く、又溶出したとしても、有
効期間は数日程度という医薬で要求される範囲内のもの
であシ、数ケ月という長期にわたって有効性を維持でき
ない。
更にそれらの点を改良すべく、水溶性薬剤を、ろうζ高
級脂肪酸、高級脂肪酸アルコール又はそれらの誘導体と
練合同化し、持続性製剤を刊る方法が、いくつかの糾み
合わせにおいて行なわれてきたが（特公昭５．２−３７
０５３号公報）、その組み合わせの数は限りなく存在し
、その中にあって徐溶性という点で良好なものは非常に
限定されるものであった。しかも良好なものであっても
成型性に問題があったシ、ＦＸ型物を水中属放置した場
合ゲル化したシ、容易如割れが入ってくだけたシするた
めに適度な溶出を維持することができず、強いて維持し
ようとすると、特殊々紙、布等の袋や特殊な容器を必要
とするものであった。又、製剤化するにあたって成分相
互の相溶性が悪いために、溶媒に溶かした後にその溶媒
を除いたり激しく攪拌しだシという繁雑な操作を必骸と
するものであった。
級脂肪酸、高級脂肪酸アルコール又はそれらの誘導体と
練合同化し、持続性製剤を刊る方法が、いくつかの糾み
合わせにおいて行なわれてきたが（特公昭５．２−３７
０５３号公報）、その組み合わせの数は限りなく存在し
、その中にあって徐溶性という点で良好なものは非常に
限定されるものであった。しかも良好なものであっても
成型性に問題があったシ、ＦＸ型物を水中属放置した場
合ゲル化したシ、容易如割れが入ってくだけたシするた
めに適度な溶出を維持することができず、強いて維持し
ようとすると、特殊々紙、布等の袋や特殊な容器を必要
とするものであった。又、製剤化するにあたって成分相
互の相溶性が悪いために、溶媒に溶かした後にその溶媒
を除いたり激しく攪拌しだシという繁雑な操作を必骸と
するものであった。
（発明が解決しようとする問題点）
本発明は、成型性及び水中での保形性にすぐれ、そして
成型物とした場合、機械的強度が大きく、これを水中に
放置したとき長期間にわたって適度に有効成分を溶出し
、なおかつその形態を保持できる徐溶性殺菌剤を提供し
ようとするものである。
成型物とした場合、機械的強度が大きく、これを水中に
放置したとき長期間にわたって適度に有効成分を溶出し
、なおかつその形態を保持できる徐溶性殺菌剤を提供し
ようとするものである。
（問題を解決するための手段）
本発明者らは、上記目的を達成すべく鋭意研究ｔ−重ね
た結果、２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジ
オールと高級飽和脂肪酸グリセリンエステル、とりわけ
ステアリン酸グリセリンエステル、パルミチン酸グリセ
リンエステル、更にはそれらのモノ又はトリエステルと
の特異な組み合わせにおける溶融混和固化物が特異的に
目的に適合することを見出し、本発明に至った。すなわ
ち、本発明は、２−ブロモ−２−二トロブロバンー１．
３−ジオールと高級飽和脂肪酸グリセリンエステルとを
溶融混和し固化してなる徐か性殺菌剤組成物である。
た結果、２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジ
オールと高級飽和脂肪酸グリセリンエステル、とりわけ
ステアリン酸グリセリンエステル、パルミチン酸グリセ
リンエステル、更にはそれらのモノ又はトリエステルと
の特異な組み合わせにおける溶融混和固化物が特異的に
目的に適合することを見出し、本発明に至った。すなわ
ち、本発明は、２−ブロモ−２−二トロブロバンー１．
３−ジオールと高級飽和脂肪酸グリセリンエステルとを
溶融混和し固化してなる徐か性殺菌剤組成物である。
本・発明における一方の成分である２−ブロモ−２−ニ
トロプロパン−１，３−ジオールは、融点１２８〜１３
１℃、白色結晶の公知の殺菌性物質であシ、常温で固体
状を呈するものである。
トロプロパン−１，３−ジオールは、融点１２８〜１３
１℃、白色結晶の公知の殺菌性物質であシ、常温で固体
状を呈するものである。
他の成分である高級飽和脂肪酸グリセリンエステルとは
、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリ
ン酸等の高級脂肪酸のグリセリンエステルを相称する。
、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリ
ン酸等の高級脂肪酸のグリセリンエステルを相称する。
これらのエステルには、モノ、ジ又はトリエステルがそ
れぞれ含まれる。これらの内でもステアリン酸グリセリ
ンモノエステルは本発明において％に好適であるハ上記
で例示したエステルはいずれも常温で固体状を呈する公
知物質である。
れぞれ含まれる。これらの内でもステアリン酸グリセリ
ンモノエステルは本発明において％に好適であるハ上記
で例示したエステルはいずれも常温で固体状を呈する公
知物質である。
本発明における２成分のいずれか一方を他の類似物質、
例えばオレイン酸グリセリンエステル等と代替した場合
には所期の効果を得ることはできない。本発明における
２成分の特異な組み合わせの技術的意義については後記
の実施例と比較例との対比かられかる０ ２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオールと
高級飽和脂肪酸グリセリンエステルとの混合比には特に
限定がなく、所望される溶出速度によって適宜選択され
るべきであるが、高級飽和脂肪酸グリセリンエステルの
量を減らすと溶出速度が速くなり、水中濃度は増大する
が、逆に有効期間が短かくなる。普通、２−ブロモ−２
−ニトロプロパン−１，３−ジオール５〜７０重量部、
好ましくは１５〜６５重量部に対し、高級飽和脂肪酸グ
リセリンエステル９５〜３０重量部、好ましくは８５〜
３５重量部を使用する。更に他の添加剤、例えば洗浄剤
、着色剤、増量剤、溶解速度調節剤、他の殺菌剤、結合
剤を本発明の肩利々点を害さ々い範囲で適宜、適量加え
ることができる。
例えばオレイン酸グリセリンエステル等と代替した場合
には所期の効果を得ることはできない。本発明における
２成分の特異な組み合わせの技術的意義については後記
の実施例と比較例との対比かられかる０ ２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオールと
高級飽和脂肪酸グリセリンエステルとの混合比には特に
限定がなく、所望される溶出速度によって適宜選択され
るべきであるが、高級飽和脂肪酸グリセリンエステルの
量を減らすと溶出速度が速くなり、水中濃度は増大する
が、逆に有効期間が短かくなる。普通、２−ブロモ−２
−ニトロプロパン−１，３−ジオール５〜７０重量部、
好ましくは１５〜６５重量部に対し、高級飽和脂肪酸グ
リセリンエステル９５〜３０重量部、好ましくは８５〜
３５重量部を使用する。更に他の添加剤、例えば洗浄剤
、着色剤、増量剤、溶解速度調節剤、他の殺菌剤、結合
剤を本発明の肩利々点を害さ々い範囲で適宜、適量加え
ることができる。
本発明組成物によシ製剤を製造するに隙しては、例えば
あらかじめ２−ブロモ−２− ＝ ） 。
あらかじめ２−ブロモ−２− ＝ ） 。
プロパン−１，３−ジオールと高級飽和脂肪酸グリセリ
ンエステルを粉末状にしよくまぜたのち、約１１０ ℃
に加熱して溶融混和し、冷却して固化し、望む形状、大
きさに成型する。
ンエステルを粉末状にしよくまぜたのち、約１１０ ℃
に加熱して溶融混和し、冷却して固化し、望む形状、大
きさに成型する。
高級飽和脂肪酸グリセリンエステルは、必ずしも１種類
のみに限定されるものではなく、２種もしくはそれ以上
の混合物として使用してもよい。
のみに限定されるものではなく、２種もしくはそれ以上
の混合物として使用してもよい。
（発明の効果）
本発明の組成物は、良好な成型′性を有し、その成型物
は水中での保形性にすぐれており、機械的強度が大で、
水中に放置した場合、長期間にわたって適度に有効成分
を溶出し、なおかつその保形性においてすぐれているの
で必ずしも包装等を必要としない。
は水中での保形性にすぐれており、機械的強度が大で、
水中に放置した場合、長期間にわたって適度に有効成分
を溶出し、なおかつその保形性においてすぐれているの
で必ずしも包装等を必要としない。
かかるすぐれた効果の作用機構は十分には解明されてい
ないが、本発明における組成物を構成する成分の組み合
わせは特異なものであシ、この２つの成分は有機化合物
の物性上極性が類似しており、溶融時に容易に均一にな
るため溶媒等を必要とせず、更に冷却固化した場合に均
一に固化するために強度が大であり、水中に保持した場
合にも２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオ
ールが高級飽和脂肪酸グリセリンエステル中をうまく拡
散するだめに、その保形性が良いと考えられる。
ないが、本発明における組成物を構成する成分の組み合
わせは特異なものであシ、この２つの成分は有機化合物
の物性上極性が類似しており、溶融時に容易に均一にな
るため溶媒等を必要とせず、更に冷却固化した場合に均
一に固化するために強度が大であり、水中に保持した場
合にも２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオ
ールが高級飽和脂肪酸グリセリンエステル中をうまく拡
散するだめに、その保形性が良いと考えられる。
（実施例および比較例）
次に実施例を示して本発明をさらに具体的に説明すると
ともに比較例を示す。各側の製品（固化物）についての
溶出試験結果を後記の第１表で一括して示す。
ともに比較例を示す。各側の製品（固化物）についての
溶出試験結果を後記の第１表で一括して示す。
実施例１８
２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオール２
ｇおよびステアリン酸グリセリンモノエステル８ｇを３
０ＣＣのガラス製＋７プル管に入れ加熱攪拌して溶融し
た。温度を約１１０℃に数分保持したところ完全に均一
に相溶した。その後冷却し固化させた。
ｇおよびステアリン酸グリセリンモノエステル８ｇを３
０ＣＣのガラス製＋７プル管に入れ加熱攪拌して溶融し
た。温度を約１１０℃に数分保持したところ完全に均一
に相溶した。その後冷却し固化させた。
固化物は直径約２６錦、高さ約１５酩の円盤状物であっ
た。
た。
実施例２゜
２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオール４
ｇおよびステアリン酸グリセリンモノエステル６ｇを実
施例１と同様に処理し固化物を得た〇 実施例３ ２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオール６
ｇおよびステアリン酸グリセリンモノエステル４ｇを実
施例１と同様に処理し固化物を得た。
ｇおよびステアリン酸グリセリンモノエステル６ｇを実
施例１と同様に処理し固化物を得た〇 実施例３ ２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオール６
ｇおよびステアリン酸グリセリンモノエステル４ｇを実
施例１と同様に処理し固化物を得た。
実施例４
２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオール２
１１ステアリン酸グリセリンモノｘ 、Ｃｆ ル３ ｇ
および洗浄剤としてオキシエチレンオキシプロピレンプ
ロ、クポリマー（分子量約８０００、花王石けん社製
エマルゲンＰＰ−２９０）１１／を３００Ｃのガラス製
？ｙプル管に入れ加熱攪拌して溶融した。以下、実施例
１と同様に処理して（支）化物を得た。
１１ステアリン酸グリセリンモノｘ 、Ｃｆ ル３ ｇ
および洗浄剤としてオキシエチレンオキシプロピレンプ
ロ、クポリマー（分子量約８０００、花王石けん社製
エマルゲンＰＰ−２９０）１１／を３００Ｃのガラス製
？ｙプル管に入れ加熱攪拌して溶融した。以下、実施例
１と同様に処理して（支）化物を得た。
実施例５゜
実施例１のステアリン酸グリセリンモノエステルの代り
にステアリン酸グリセリントリエステルを用いたほかは
同様に処理して固作物を得た。
にステアリン酸グリセリントリエステルを用いたほかは
同様に処理して固作物を得た。
実施例６
実施ＶＰＡＪ１のステアリン酸グリセリンモノエステル
の代りにパルミチン酸グリセリンモノエステルを用いた
ほかは同様に処理して固化物を得た。
の代りにパルミチン酸グリセリンモノエステルを用いた
ほかは同様に処理して固化物を得た。
比較例１
実施例１のステアリン酸グリセリンモノエステルの代り
にポリエチレングリコールジステアレートを用いたほか
は同様に処理して固化物を得た。
にポリエチレングリコールジステアレートを用いたほか
は同様に処理して固化物を得た。
比較例２゜
実施例１のステアリン酸グリセリンモノエステルの代シ
にオレイン酸グリセリンモノエステルを用いて同様に処
理したが、冷却しても固化できず液状のままであった。
にオレイン酸グリセリンモノエステルを用いて同様に処
理したが、冷却しても固化できず液状のままであった。
前記実施例１〜６および比較例１で得た固化物について
下記の溶出試験方法によって効果の確認を行なった。結
果を第１表に示す。
下記の溶出試験方法によって効果の確認を行なった。結
果を第１表に示す。
直径９５關のビーカーの底に固化物を置き、水を５００
ａｔ加えた。このビーカーを２５±１℃の恒温状態に
保ち４８時間毎忙水を交換し、ソノ水中の２−ブロモ−
２−二トロブロバ７−１、３−ジオールのｉ（ＰＰｍ８
度）を分光光度計を用いて測定した。又、固化物の状態
を観察し異状のある時は記録した。
ａｔ加えた。このビーカーを２５±１℃の恒温状態に
保ち４８時間毎忙水を交換し、ソノ水中の２−ブロモ−
２−二トロブロバ７−１、３−ジオールのｉ（ＰＰｍ８
度）を分光光度計を用いて測定した。又、固化物の状態
を観察し異状のある時は記録した。
第１表に示すように、本発明の固化物が長期間にわたっ
て水中に徐々に有効成分を溶出し、有効性を維持できる
ことがわかる。
て水中に徐々に有効成分を溶出し、有効性を維持できる
ことがわかる。
第 １ 表
（注） 数値は溶出液中の２−ブロモ−２−ニトロプロ
パン−１，３−ジオールの濃度（ＰＰｍ）を示す◇ 特訂出願人 ソマール株式会社
パン−１，３−ジオールの濃度（ＰＰｍ）を示す◇ 特訂出願人 ソマール株式会社
Claims (4)
- （１）２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオ
ールと高級飽和脂肪酸グリセリンエステルとを溶融混和
し固化してなる徐溶性殺菌剤組成物。 - （２）高級飽和脂肪酸グリセリンエステルが、ステアリ
ン酸グリセリンエステルである特許請求範囲（１）の組
成物。 - （３）高級飽和脂肪酸グリセリンエステルが、パルミチ
ン酸グリセリンエステルである特許請求範囲（１）の組
成物。 - （４）高級飽和脂肪酸グリセリンエステルが、ステアリ
ン酸グリセリンモノエステルである特許請求範囲（１）
の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15217584A JPS6130503A (ja) | 1984-07-24 | 1984-07-24 | 工業用徐溶性殺菌剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15217584A JPS6130503A (ja) | 1984-07-24 | 1984-07-24 | 工業用徐溶性殺菌剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6130503A true JPS6130503A (ja) | 1986-02-12 |
Family
ID=15534682
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15217584A Pending JPS6130503A (ja) | 1984-07-24 | 1984-07-24 | 工業用徐溶性殺菌剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6130503A (ja) |
-
1984
- 1984-07-24 JP JP15217584A patent/JPS6130503A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH06256121A (ja) | 改良型グリフォセート除草剤組成物 | |
| EP0443381B1 (en) | Effervescent composition, its production and use | |
| US3518344A (en) | Tableting lubricant | |
| KR101148501B1 (ko) | 엔로플록사신 미세캡슐 제형 및 그 제조 방법 | |
| US6077542A (en) | Solid substances comprising valproic acid and sodium valproate | |
| JPH06503079A (ja) | 殺生物剤を含む主として固体の濃厚物 | |
| JPS6130503A (ja) | 工業用徐溶性殺菌剤組成物 | |
| DE60027601T2 (de) | Arzneizubereitung mit kontrollierter freisetzung enthaltend tramadol hydrochlorid | |
| US4155742A (en) | Water-soluble binder | |
| Guo et al. | Bio‐based clothianidin‐loaded solid dispersion using composite carriers to improve efficacy and reduce environmental toxicity | |
| JPH03504133A (ja) | 新規な濃厚水性エマルジョン、その製造法及び農薬の分野における使用 | |
| JP6257668B2 (ja) | 銀担持体からの銀溶出向上剤 | |
| JP5433136B2 (ja) | 保存安定な、農業用又は防疫用乳剤 | |
| JPH02292229A (ja) | 持続性製剤用組成物およびその製造法 | |
| JP4189085B2 (ja) | モンタンロウ誘導体混合物を含む徐放性農薬製剤及びその製造方法 | |
| JPH01102021A (ja) | 局所投与用効果持続性炎症抑制剤組成物 | |
| JP7475210B2 (ja) | 洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物 | |
| JP3293692B2 (ja) | ヨード配合砂場用殺菌剤組成物 | |
| JP3515222B2 (ja) | 抗菌マスターバッチ | |
| JPS62138412A (ja) | 毛髪化粧料 | |
| KR20000042895A (ko) | 방출조절형 농약조성물 | |
| JPS6226214A (ja) | 温水徐溶性固形浴用組成物 | |
| EP0202653A2 (en) | Dispersible tablet and granulation product and method of formulation of same | |
| JPH0338503A (ja) | 徐放性スライムコントロール剤 | |
| JP3082264B2 (ja) | 包接化合物の製造方法及び包接化合物 |