JPS61290442A - 二成分型ジアゾ複写材料 - Google Patents

二成分型ジアゾ複写材料

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JPS61290442A
JPS61290442A JP13164485A JP13164485A JPS61290442A JP S61290442 A JPS61290442 A JP S61290442A JP 13164485 A JP13164485 A JP 13164485A JP 13164485 A JP13164485 A JP 13164485A JP S61290442 A JPS61290442 A JP S61290442A
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JP
Japan
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diazo
photosensitive layer
copying material
color
urea
Prior art date
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Pending
Application number
JP13164485A
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Hideyo Ishii
石井 英世
Masaru Matsuda
勝 松田
Michiko Umehara
梅原 道子
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ricoh Co Ltd
Original Assignee
Ricoh Co Ltd
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Publication date
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    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03CPHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C1/00Photosensitive materials
    • G03C1/52Compositions containing diazo compounds as photosensitive substances
    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03CPHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C1/00Photosensitive materials
    • G03C1/52Compositions containing diazo compounds as photosensitive substances
    • G03C1/60Compositions containing diazo compounds as photosensitive substances with macromolecular additives

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
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  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 この発明は二成分型ジアゾ複写材料、特にジアゾ感光紙
に関する。
従来技術 従来、ジアゾ感光紙の醇化防止材としてチオ尿素を用い
ることが知られているが、この方法は酸化防止の改良に
は有効であるが、前記ジアゾ化合物とカップラー成分を
使用する感光紙の場合、特に保存性の劣化が著るしく、
そのために、塩化亜鉛のような金属酸化物やナフタレン
のモノ、ジ、またはトリスルホン酸を添加して保存性を
改良している。
ところが、保存性が改善される一方で、感光層形成液の
液安定性が悪くなり、タール発生や結晶析出という問題
が起っている。また、チオ尿素、塩化亜鉛等は、アルカ
リ性有機溶剤型現像液の微量塗布方法によって現像する
場合に、その現像液の延展性を妨害し、感光紙の発色速
度を遅らせ、現像処理M侵には発色がみられず、単にジ
アゾ化合物の色である黄色のままであるという例もある
目     的 この発明は、アルカリ性有機溶剤を微量塗布して現像発
色させる、いわゆる半乾式現像法に用いる二成分型ジア
ゾ複写材料において、従来技術における上記欠点を改善
し、特に現像発色速度を向上させることにより、現像処
理直後の発色濃度が大きい二成分型ジアゾ複写材料を提
供することを目的としている。
構   成 上記目的を達成するため、この発明の構成は、支持体上
に直接またはプレコート層を介してジアゾ化合物および
カップリング成分を主成分とした感光層を有し、アルカ
リ性有機溶剤型現像液で現像される二成分型複写材料に
おいて、感光層が下記一般式1で示されるジアゾ化合物
、下記一般式IIで示されるカップリング成分および尿
素を含有し、かつ、尿素の含有間が0.03〜0.4g
r/m 2である二成分型ジアゾ複写材料。
一般式1 ただし、R+ :C+〜C5のアルキル基、R2、R3
:置換または非置換のアルキル基、アラルキル基および
シクロアルキ ル基のいずれか、あるいはR2、 R3自身が結合する窒素原子と共 に複素環を形成している。
X:アニオン 一般式■ R4:水素原子、C1〜C4のアルキ ル基、アルコキシ基およびハロゲ ンのうちのいずれか。
R5:置換または非置換のアルキル基、アラルキル基お
よびシクロアルキ ル基のうちのいずれかである。
上記一般式1で示されるジアゾ化合物の代表例としては
、4−ジアゾ−2,5−ジメトキシフェニルモルホリン
、4−ジアゾ−2,5−ジェトキシフェニルモルホリン
、4−ジアゾ−2,5−ジプロポキシフェニルモルボリ
ン、4−ジアゾ−2,5−ジブトキシフェニルモルホリ
ン、4−ジアゾ−2,5−ジブトキシ−N−ベンジルー
N−エチルアニリン、4−ジアゾ−2,5−ジブトキシ
−N  、N−ジブチルアニリン、4−ジアゾ−2,5
−ジブトキシ−N−ベンジル−N−オキシエチルアニリ
ンなどが挙げられる。
上記一般式IIで示されるカップリング成分としては、
2−ヒドロキシ−3−ナフトエ酸ヒドロキシエチルアミ
ド、2−ヒドロキシ−3−ナフトエ酸ヒドロキシプロピ
ルアミド、2=ヒドロキシ−3−ナフトエ酸モルホリノ
プロピルアミド、2−ヒドロキシ−3−ナフトエ酸モル
ホリノエチルアミド、2−ヒドロキシ−3−ナフトエ酸
アミノエチルアミド、2−ヒドロキシ−3−ナフトエ酸
ジメチルアミノエチルアミド、2−ヒドロキシ−3−ナ
フトエ酸ジメチルアミノプロピルアミドなどが挙げられ
る。
上記一般式で示される化合物は、各単独使用に限られず
、混合使用でもよい。
この発明のジアゾ複写材料は一般の二成分型ジアゾ複写
材料と同様な方法で作成できる。
すなわち、紙支持体上に前記感光層形成成分を混合した
感光層形成液を塗布乾燥すればよい。必要があれば紙支
持体上にプレコート層を設けるようにしてもよい。
上記感光層形成液には、一般の二成分型ジアゾ複写材料
に用いられる添加剤を併用することができる。
例えば、溶解剤として、カフェイン、ティオフィリン等
、酸安定剤としてクエン酸、酒石酸、硫酸、シュウ酸、
ホウ酸、リン酸、ピロリン酸等、耐光性助剤として塩化
亜鉛、塩化マグネシウム、塩化カドミウム等の金属塩化
物、また塗工性助剤としてサポニン、IPΔなどを添加
することができる。
この発明のジアゾ複写材料に適用されるアルカリ性有機
溶剤型環像液とは、グリコール、またはグリコールエー
テルの単独または混合液、あるい、これに有機アミンま
たは無機アルカリ性物質を溶解した溶液であり、その使
用量は、複写材料の単位面積(m 2 )当り 1〜4
grの微量で現像発色が可能である。この発明の二成分
型ジアゾ複写材料は現像発色性が大幅に改良されており
、いわゆる半乾式現像方法における発色不良がなくなる
効果がある。
また従来、チオ尿素を用いていた複写材料のように生保
存性助剤を加える必要もなく、感光層形成液の安定性が
向上している。
この発明で、尿素を用いることによって現像発色性が改
善される理由は、尿素自体がアルカリ液によりアンモニ
アを発生し、そのアンモニアによって前記ジアゾ化合物
とカップリング成分のカップリング反応が促進され、現
像発色が早まるためと考えられる。
また、尿素は感光層中で、ジアゾ複写材料の生保存性を
劣化させることがないので保存性助剤を感光層形成液に
加える必要がない。
したがって、感光形成液にタール発生や結晶析出という
問題は生じない。ただし、尿素含有間が0.03g/m
 ’以下では発色濃度が十分ではなく0.4g/n+2
を越えると現像後の地肌部の変色が大きくなる。
また、この発明でプレコート層に用いる複写材料として
は一般に用いられている結着樹脂、濃度補強剤としての
シリカ等のフィラー、滑剤等が用いられる。
以下、比較例、実施例によりこの発明の効果を具体的に
説明する。
実施例 プレコート層形成液の組成 微粒子シリカ          5Qポリ酢酸ビニル
エマルジヨン 〈固形分50%)10g これに水を加えて全量を100m1とした。
このプレコート層形成液をジアゾ複写用原紙(58a/
m 2)に乾燥後付着量が2(+/m 2となるように
ワイヤーバーで塗布、乾燥しプレコート層を形成し、そ
の上に下記の表に記載の感光層形成液を乾燥後付着量が
0.8Q/I2どなるように塗布、乾燥し、ジアゾ複写
材料をつくった。
試験は強制老化試験および現像発色試験を行ない、性能
比較を行なった。
下記第1表に実施例、比較例1および比較例2の組成を
示す。なお、第1表中の数値は各成分の量(gr>を示
す。
上記各成分を水に溶解し、全量を100m1にして用い
た。
現像は、市販のジアゾ半乾式複写機[■リコー製、S[
)205]を用い、市販のアルカリ性有機溶剤型現像液
[■リコー製、SD現像液]を塗布量2Q/m 2どな
るように調整し、現像した。
こうして現像した場合の発色試験の結果を下記第2表に
示す。
試験の条件は20℃、65%Rl−1であった。
81度はマクベス濃度計によって測定した。
つぎにこうして現像した画像に対して強制老化試験をし
た。試験は50℃、65%RHの環境下に24時間放置
した後の濃度変化を測定したものである。、濃度はマク
ベス濃度計によった。その結果を下記の第3表に示す。
効    果 以上の説明から明らかなように、この発明の二成分型ジ
アゾ複写材料は比較例1および比較例2に比較して現像
直後の発色濃度が高く、強制老化試験の結果は、保存性
助剤を含有している比較例1と同等であり、チオ尿素を
使用した比較例2に(らべても大幅に改良されているこ
とが明らかである。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 支持体上に直接またはプレコート層を介してジアゾ化合
    物およびカップリング成分を主成分とした感光層を有し
    、アルカリ性有機溶剤型現像液で現像される二成分型複
    写材料において、感光層が下記一般式 I で示されるジ
    アゾ化合物、下記一般式IIで示されるカップリング成分
    および尿素を含有し、かつ、尿素の含有間が0.03〜
    0.4gr/m^2であることを特徴とする二成分型ジ
    アゾ複写材料。 一般式 I ▲数式、化学式、表等があります▼ ただし、R_1:C_1〜C_5のアルキル基、R_2
    、R_3:置換または非置換のアルキル基、アラルキル
    基およびシクロアルキ ル基のいずれか、あるいはR_2、 R_3自身が結合する窒素原子と共 に複素環を形成している。 X:アニオン 一般式II ▲数式、化学式、表等があります▼ R_4:水素原子、C_1〜C_4のアルキル基、アル
    コキシ基およびハロゲ ンのうちのいずれか。 R_5:置換または非置換のアルキル基、 アラルキル基およびシクロアルキ ル基のうちのいずれかである。
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