JPS61283690A - 燃料油添加剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は燃料油添加剤に関する。

〔従来の技術〕

従来、燃料油添加剤として油溶性アルカリ土類金属化合
物が知られている。

〔発明が解決しようとする問題点〕

しかし油溶性アルカリ土類金属化合物を含有する添加剤
は抗乳化性に問題があった。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明者らは、抗乳化性の改善された油溶性アルカリ土
類金属化合物を含有する燃料油添加剤について鋭意研究
した結果本発明に到達した。

本発明はアルキロールアミド系非イオン界面活性剤と油
溶性アルカリ土類金属化合物を併用してなることを特徴
とする抗乳化性の優れた燃料油添加剤（以下本発明の添
加剤と略記）である。

本発明におけるアルキロールアミド系非イオン界面活性
剤としＬｌよ一般式 （式中孔は炭素数５〜２４のアシル基残基、Ａは炭素数
２〜４のアルキレン基、Ｗは（ＡＯ）ｎ）（または炭化
水素基である。ｍは１以上の整数、ｎはＯまたは１以上
の整数でｍ＋ｎ＝１〜２０の整数である）で示される化
合物があげられる。

一般式（１）における凡の炭素数５〜２４（好ましくは
９〜２０）のアシル基残基（アシル基より一〇〇　−を
除いた基）としては脂肪族、脂環式および芳香族炭化水
素基があげられる。脂肪族炭化水素基としては、飽和ま
たは不飽和の炭化水素基、たとえば炭素数５〜２４のア
ルキル基（ペンチル基、２−エチルヘキシル基、オクチ
ル基、ノニル基、ウンデシル基、トリデシル基、ペンタ
デシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシμ基、エイコシ
ル基など）、アルケニル基（オレイル基など）、リルイ
ル基およびリルニル基などがあげられる。脂環式炭化水
素基としてはシクロヘキシル基が、また芳香族炭化水素
基としてはアリール基（フェニル基、ナフチル基など）
、アリール置換基〔アリールアルキ／Ｌ／（ベンジル基
、フェネチル基など）およびアリールアルケニル基（シ
ンナミル基など）〕、置換アリール基〔アルキルアリー
ル基（炭素数１〜２４のアルキル基で置換されたアリー
ル基たとえばトリル基およびノニルフェニル げられる。アシル基残基は置換基（ＯＨ基など）を有す
るものでもよく、たとえばＯＨ基置換脂肪族炭化水素基
（ＯＨ基置換アルケニル基だとえばりシルニル基）およ
びＯＨ基置換芳香族炭化水素基（ＯＨ基置換アリール基
たとえばサリチロイル基の残基）があげられる。凡のう
ち好ましいものは炭素数９〜２０のアルキル基およびア
ルケニル基であり、とくに好ましいものはステアリル基
、オレイル基、リノール基、ウンデシル基およびヘプタ
デシル基である。

Ａの炭素数２〜４のアルキレン基としてはエチレン基、
プロピレン基およびブチレン基があげられる。Ａのうち
好ましいものはエチレン基およびプロピレン基である。

Ｗは＋ＡＯ）ｎＨ，炭化水素基または水素原子である。

Ｗの炭化水素基としては脂肪族、脂環式および芳香族炭
化水素基があげられる。脂肪族炭化水素基としては飽和
または不飽和の炭化水素基たとえば炭素数１〜２４の直
鎖または分岐鎖を有するアルキル基（メチル基、エチル
基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチｉｖ
＆、２−エチルヘキシルソブチレニル基、オレイル基な
ど）があげられる。

脂環式および芳香族炭化水素基としては前述の几で例示
した置換基があげられる。これらのうち好ましいものは
−（ＡＯ）ｎＨおよび水素原子である。ｍは好ましくは
１〜３、ｎは好ましくは０〜２である。ｍ　＋　ｎは好
ましくは１〜５である。

一般式（１）で示される化合物の具体例としては１炭素
数が通常６〜２５の脂肪酸とアルカノールアミンとが反
応して生成したアミド化合物およびそのアルキレンオキ
サイド（０２〜４）付加物があげられる。脂肪酸として
は飽和脂肪酸（カプロン酸、デカン酸、ラウリン酸、ミ
リヌチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸など）、不飽
和脂肪酸（オレイン酸、リノール酸、リルン酸など）、
混合脂肪酸（ヤシ油脂肪酸、米礫油脂肪酸、牛脂脂肪酸
、マツコラ油脂肪酸、トール油脂肪酸など）およびヒド
ロキシル脂肪酸（リシルシン酸など）があげられる。こ
れらのうち好ましいものは、ステアリン酸、オレイン酸
、リノール酸、米層油脂肪酸、およびトール油脂肪酸で
ある。

アルカノールアミンとしては、モノまたはジアルカノー
ルアミン ン、ジェタノールアミン、モノプロパツールアミン１ジ
ブロバノールアミン、モノブタノールアミン、ジェタノ
ールアミンなどがあげられる。これらのうち好ましいも
のは、モノエタノールアミンおよびジェタノールブミン
である。

酸とアミンのモル比は通常１：１〜４、好ましくは、１
：１〜２である。具体的な化合物としては、ステアリン
酸モノ−およびジェタノールアミド（１：１〜２型）、
オレイン酸モノ−およびジェタノールアミド（１：１〜
２型）、リノール酸モノ−およびジェタノールアミド（
１：１〜２型）、牛脂脂肪酸モノ−どよびジェタノール
アミド、トール油脂肪酸モノ−およびジェタノールアミ
ド（１：１〜２型）、オレイン酸七ノーおよびジブロバ
ノールアミド（１：１〜２型）、ステアリン酸モノ−お
よびジェタノールアミド（１：１〜２型）鴬上記化合物
のアルキレンオキサイド（０２〜４）１〜８モル付加物
、およびこれら２種以上の混合物があげられる。

本発明における油溶性アルカリ土類金属化合物としては
・有機酸のアルカリ土類金属塩があげられる。

有機酸としては、下記の化合物およびこれら２種以上の
混合物があげられる。

（Ｉ）フェノール類 （１）芳香族が一個または複数個の炭化水素基で置換さ
れた一個フエノール類（フェノールおよびナフトールを
含む。以下同様） （ａ）　　アルキルフェノール 芳香核に炭素数が通常１〜４０、好ましくは４〜２４の
直鎖または分岐鎖を有するアルキル基が１個または複数
個置換したフェノール類またとえばｎ−ブチルフェノー
ル、ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、２−エチルへキシル
フェノール、オクチルフェノール、ノニルフェノール、
デシルフェノール、ドデシルフェノ艷ハヘキサデシルフ
ェノール、エイコシルフェノール、ジブチルフェノ−′
ｖ，ｙ）＝ｔｖｙ”／−／Ｌ／，１−）ｆ′／Ｌ’−　
　　、２−ナフトール、５，７−シプチルー２−ナフト
ール、４，６−シオクチ）Ｖ−１−ナフトール、シクロ
ヘキシルフェノール、ジー　ｔｅｒｔ−ブチルクレゾー
ルなど （ｂｌ　　アルケニルフェノール類 芳香核に炭素数が通常６〜４０の直鎖または分岐鎖を有
するアルケニル基が一個または複数個置換したフェノー
ル類、たトエばオレイルフェノール、リルイルフエノー
ル、ポリイソブテニルフェノ−）Ｖ　（分子量３５０）
、４−オレイ）ｖ−１−ナフトールなど （Ｃ）　　アリールフェノール類 芳香核に炭素数が通常６〜８０のアリール基、　　　ア
　リ　ー　ル　ア　ルキ　ル基、　　　ア　ルキ　ルア
　リ　ール基が一個または複数個置換したフェノール類
、たとえばヌチレン化フェノール、フェニルフェノール
、ブチルフェニルフェノ−（ｄ）　　炭化水素基もしく
は芳香核にＩ・ロゲン、アルコキシル、アミノ、ニトロ
、ヒドロキル基などの置換基を有する一個フエノール類
、りとえば２−クロ／ｌ／−４−へキシルフェノール、
４−メトキシ−２−ヘキシルフェノール、Ｐ−アミノベ
ンジルフェノール、Ｐ−ニトロフェニルフェノールナト （ｅ）　　炭化水素基とフェノール類の芳香核が酸素、
イオウ、窒素原子などを介して結合している一個フエノ
ール、たとえばノニルフェニルオキシフェノール、ベン
ジルオキシフェノール、ノニルフェニルチオノフェノー
ル、オクチルベンジルアミノフェノールなど （２）　　多価フェノール類 （ａ）　　炭化水素置換ビスフェノール類芳香核に炭素
数が通常１〜３０（好ましくは４〜２０）の直鎖または
分岐鎖を有する炭化水素基が１個または複数個置換した
ビスフェノール類嵐りとえばジブチルビヌフエノー）ｖ
　Ａ　、ジイソプロピルビスフェノールＡ１ジノニルビ
ヌフエノー／Ｉ／Ｓなど（ｂ）　　炭化水素置換多価フ
ェノール類一つの芳香核にヒドロキシル基が二個または
それ以上置換し、炭素数が通常４〜２０の炭化水素基が
一個または複数個置換した多価フェノール類、たとえば
ノニルカテコー　ル、　　ｔｃｒｔ　　−フ゛　チ　ル
レ　ン゛ルシ　ノ　−　ル、　　オ　クチルハイドロキ
ノンなど これらフェノール類のうち好ましいものは、アルキルフ
ェノール類であり、とくに好ましいものはオクチルフェ
ノール、ノニルフェノール、ドデシルフェノール、ジブ
チルフェノール、ジオクチルフェノール、ジノニルフェ
ノール、ジドデシルフェノールおよびこれら二種以上の
混合物である。

（Ｉｌ）カルボン酸類 （１）　　モノカルボン酸 （ａ）　　脂肪族モノカルボン酸 炭素数が通常４〜３５（好ましくは６〜２８）の飽和ま
だは不飽和の直鎖まだは分岐鎖を有する脂肪族モノカル
ボン酸、たとえばカプリン酸、ラウリル酸、ミリスチン
酸、バルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オレイン
酸、リシノール酸、リノール酸、リルイン酸、エレオス
テアリン酸、２−エチルヘキサン酸、イソヌテアリン酸
蔦天然の動植物油から得られる混合脂肪酸（マツコラ油
脂肪酸、ヤシ油脂肪酸、トール油脂肪酸、米啼油脂肪酸
など）など （ｂ）　　脂環式モノカルボン酸 炭素数が通常６〜４０の飽和または不飽和の脂環式モノ
カルボン酸、たとえばナフテン酸（平均分子量２８０）
、ヘキサヒドロ安息香酸°など （ｃ）　　芳香族モノカルボン酸 芳香核に炭素数が通常１〜３５（好ましくは４〜２４）
の飽和または不飽和の直鎖または分岐鎖を有する炭化水
素基が一個または複数個置換した芳香族モノカルボン酸
、たとえばＰ−オクチル置換安息香酸、Ｐ−ノ二〜置換
安息香酸、Ｐ−オレイル置換安息香酸、ジプチル安息香
酸、イソプロピルサリチル酸など （２）　　ポリカルボン酸 ｆａ）　　脂肪族ポリカルボン酸 炭素数が通常４〜８０　（好ましくは６〜５０）の飽和
または不飽和の直鎖または分岐鎖を有する脂肪族ポリカ
ルボン酸、たとえばセパチン酸、アゼライン酸、重合脂
肪酸（ダイマー酸、トリマー酸など）、アルケニルコハ
ク酸（ポリイソブテニルコハク酸など）など （ｂ）　　芳香族ポリカルボン酸 芳香核に炭素数が通常１〜３５（好ましくは４〜２４）
の飽和または不飽和の直鎖または分岐鎖を有する炭化水
素基が一個または複数個置換した芳香族ポリカルボン酸
、たとえば、ドデシル置換フタル酸など カルボン酸類のうちで好ましいものは脂肪族モノカルボ
ン酸であり、とくに好ましいものはラウリン酸、ミリス
チン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リ
ノール酸、ヤシ油脂肪酸、ト−ｚｌｚ油脂肪酸、米神油
脂肪酸およびこれらの二種以上の混合物である。

（１）ヌルホン酸類 （１）　　アルキルベンゼンスルホン酸またはアルキル
ナフタレンスルホン酸 芳香核に炭素数が４〜２４（好ましくは８〜２０）の直
鎖または分岐の１個または複数個のアルキル基が置換し
たベンゼンヌルホン酸、たとえばドデシルベンゼンスル
ホン酸、ジノニルベンゼンヌルホン酸、ドデシルナフタ
レンスｐホン酸など （２）　　アルカンスルホン酸 炭素数が通常１０〜４０の直鎖または分岐のアルキル基
を有するスルホン酸、たとえばテトラデシルスルホン酸
など （３）　　アルケンスルホン酸 炭素数が通常１５〜３０の直鎖または分岐のアルケニル
基をもつヌルホン酸、たとえば２−エイコセニルヌルホ
ン酸ナト ヌルホン酸類のうち好ましいものは、アルキルベンゼン
ヌルホン ン酸類であり、とくに好ましいものはジノニルベンゼン
スルホン酸、ジドデシルベンゼンヌルホン酸、炭素数が
２５〜３５のアルカンヌルホン酸およびこれら２種以上
の混合物である。

塩を形成するアルカリ土類金属としてはマグネシウム、
カルシウム、ヌトロンチウム、ノ（リウムおよびこれら
の２種以上の混合物があげられる。

これらのうち好ましいものは、マグネシウム、カルシウ
ム、バリウムおよびこれらの２種以上の混合物である。

塩は、アルカリ土類金属と有機酸が当量で反応した正塩
でもよいし、過剰のアルカリ土類金属との反応で得られ
る過塩基性塩であってもよい。しかしながら本発明で特
長づけられるアルキロニルアミド系非イオン界面活性剤
との組み合わせにより添加剤の抗乳化性が著しく改善さ
れるのは過塩基性塩との組み合わせである。過塩基性塩
の製造法については各種の方法があるが有機酸と当量以
上のアルカリ土類金属の酸化物または水酸化物、および
希釈油からなる混合物に酸性ガヌ、たとえば二酸化炭素
、硫化水素などを接触させ、過剰のアルカリ土類金属を
中和する方法（たとえば特公昭８Ｂ−９５７８号、同３
９−６２１４号、同昭４６−３２５８０号、同４７−８
５８９４号、同５０−２７０４６号、および同５１−８
５２０２号各公報）があげられる。

本発明の添加剤においてアルキロールアミド系非イオン
界面活性剤および油溶性アルカリ土類金属化合物は通常
かなり高粘度であるため添加剤の流動性を維持するため
通常適当な希釈油で希釈された状態で用いられる。（こ
のため添加剤は希釈油を含有する場合もある。）この希
釈油としては、通常の手段によって得られる石油留出油
（灯油、軽油、ナフサなど）、非揮発性鉱物潤滑油（パ
ラフィン系−、ナフテン系−１およびパラフィン−テン
テン混合系潤滑油など）合成潤滑油（プロピレンポリマ
ー、ポリオキシアルキレン、ポリオキシプロピレン、ジ
カルボン酸エヌテルなど）合成炭化水素潤滑油（ジドデ
シルベンゼン、ジフェニルドデカン、ノニルテトラヒド
ロナフタリンなど）動植物油（ヤシ油＼マッコウ油、ラ
ード油、コーンオイル、綿実油、ヒマシ油など）および
これら２種以上の混合物があげられる。これらのうち好
ましいものは、石油留出油および非揮発性鉱物潤滑油で
ある。

さらに本発明の添加剤中には、必要により少量のその他
の成分、たとえば低級アルコール類（メタ／−／し、エ
タノール、イソプロパツールナト）、高級アルコール類
（オクタツール、デカノール、ドデカノールなど）、エ
ーテル類（ジエチルエーテル、メチルイソプロピルエー
テル、メチルイソブチルエーテルなど）、グリコール類
（エチレングリコール、ジエチレングリコールなト）、
ニトロ化合物（ニトロエタン、ニトロプロパン、ニトロ
ベンゼンなど）、ニトロエタン＞ｖ類＜エチルナイトレ
ー斗、イソブチルナイトレートなど）、さらには燃料油
に用いられる各種の添加剤（酸化防止剤、防錆剤、流動
点降下剤、流動性向上剤、清浄剤、分散剤、色相安定剤
、殺菌剤など）を含んでいてもよい。

本発明の添加剤においてアルキロールアミド系非イオン
界面活性剤の含量は添加剤の重量に基づいて通常０．１
〜２０チ、好ましくは、１〜１５チである。

アルキロールアミド系非イオン界面活性剤の含量が０．
１４未満の場合は、抗乳化性の改善に十分な効果が発揮
されない。また２０チを越えても抗乳化性が向上せず経
済的でない。油溶性アルカリ土類金属化合物の含量は、
添加剤の重量に基いて通常２０〜９５チ、好ましくは５
０〜９０チである。希釈油の含量は添加剤の重量に基い
て通常Ｏ〜９０チ、好ましくは５〜４０チである。その
他の成分の含量は添加剤の重量に基いて通常Ｏ〜２０チ
、好ましくはＯ〜１０チである。またアルキロールアミ
ド系非イオン界面活性剤と油溶性アルカリ土類金属化合
物の重量割合は種々変えることができるが通常１：１〜
１：８０好ましくはｌ：２〜１：４０である。

本発明の添加剤は、清浄分散、防錆、黒煙の発生防止、
燃焼装置の腐食防止などの目的で各種液体燃料油に添加
される。

燃料油としては、原油を常圧または減圧蒸留して得られ
た石油留出油（沸点が通常６０〜５００°Ｃの範囲のも
、の、たとえばガソリン、灯油、軽油、重質軽油、ジエ
ヅト燃料油など）、原油から留出油を蒸留して取り去っ
た後の残渣油（重油など）、動植物油（ヤシ油、マツコ
ラ油など）およびこれら２種以上の混合物があげられる
。これらのうち好ましいものは、石油留出油および残渣
油である。

本発明の添加剤がこれら燃料油に添加される量は、添加
剤と燃料油の混合物（以下燃料油組成物とする）の総重
量に基づいて通常０．０００１〜１チ、好ましくは０．
００１−０．１チである。

本発明の添加剤を燃料油に含有させる方法は、特に制限
されない。たとえば添加剤を構成するアルキロールアミ
ド系非イオン界面活性剤と油溶性アルカリ土類金属化合
物の両者をあらかじめ混合して添加剤をつくり燃料油に
加える方法、両者を別々に燃料油に加えて燃料油中で添
加剤をつくる方法があげられる。また、添加剤をそのま
ま燃料油に添加して目的の濃度とする方法、適当な希釈
用溶剤で一次希釈して添加し目的の濃度とする方法があ
げられるが、燃料油に迅速かつ均一に混合させるために
、アルキロールアミド系非イオン界面活性剤と油溶性ア
ルカリ土類金属化合物の両者をあらかじめ混合して添加
剤をつくり、これを−次希釈してから添加される方法が
好ましい。

希釈用溶剤としては、一般の石油系燃料油（灯油、軽油
、重質軽油など）、石油系燃料油と容易に混合する有機
溶剤（ベンゼン、トルエン、キシレン、ソルベントナフ
サなどの芳香系溶剤）オヨびこれら２種以上の混合物が
あげられる。これらのうち好ましいものは、灯油、軽油
および重質軽油などである。

一次希釈された添加剤溶液中の添加剤の含量は、添加剤
と希釈用溶剤との総重量に基づいて通常１〜５０チ、好
ましくは５〜３０％である。添加剤そのもの、あるいは
、−次希釈された添加剤溶液は、目的の濃度に希釈する
に際し、直接貯蔵用燃料タンクの燃料油に加えられても
よく、また貯蔵用燃料タンクに燃料油を注入する際ライ
ンブレンドによって混合させてもよい。

〔実施例〕

以下実施例により本発明をさらに説明するが、本発明は
これに限定されるものではない。実施例中の部はとくに
断らない限り重量部である。また塩基価とは、試料１ｇ
中に含まれる全塩基性成分を中和するのに要する塩酸と
当量の水酸化カリウムのｍｇ数をいう。

実施例１ ジノニルフェノールおよびオレイン酸のバリウム塩、お
よび希釈油を含有する過塩基性バリウム塩化合物（バリ
ウムを金属として２０チ含有し、塩基価１５７を示す）
９５部と、ヌテアリン酸モノエタノールアミド（１：１
型）５部を加えて本発明の添加剤を得た。

実施例２ オクチルフェノール、ジブチルフェノール、およびト−
／Ｌ／油脂肪酸のバリウム塩および希釈油を含有する過
塩基性バリウム塩化合物（バリウムを金属として３０チ
含有し、塩基価２４５を示す）９２部にオレイン酸モノ
エタノールアミド（１：１１１）８部を加え本発明の添
加剤を得た。

実施例３ 炭素数２０〜２８のフルカンヌルホン酸バリウム塩およ
び希釈油を含有する過塩基性バリウム塩化合物（バリウ
ムを金属として２５チ含有し、塩基価１９５を示ス）９
０部にステアリン酸ジェタノールアミド（１：ｌ型）　
１０部を加え、本発明の添加剤を得た。

実施例４ ドデシルフェノールの力／レシウム塩および希釈油を含
有する過塩基性カルシウム塩化合物（カルシウムを金属
として４．２チ含有し、塩基価１１７を示す）９５部に
オレイン酸ジェタノールアミド（１：２型）５部を加え
、本発明の添加剤を得た。

実施例５ ジドデシルベンゼンスルホン酸およびオレイン酸のマグ
ネシウム塩および希釈油を含有する過塩基性マグネシウ
ム塩化合物（マグネシウムを金属として、１０．２％含
有し、塩基価４５５を示す）９６部に、リノール酸モノ
エタノールアミド（１：１型）４部を加え本発明の添加
剤を得た。

比較例１ 実施例１中のヌテアリン酸モノエタノールアミド（１：
１型）のかわりに希釈油を加えて添加剤を得た。

比較例２ 実施例２中のオレイン酸モノエタノールアミド（１：ｌ
型）のかわりに希釈油を加えて添加剤を得た。

試験例１ 本発明の添加剤の優れた抗乳化性を示すため、実施例に
示された添加剤を軽油または灯油に添加し燃料油組成物
を調製・ＪＩＳ　Ｋ−２５２０に示された抗乳化性試験
法を準用して試験を行なった。以下試験法の概要を示す
。

試験器、　ＪＩＳ　Ｋ−２５２０に示された電熱器、温
度調節器などを備え・外部から試料を観察できる抗乳化
性試験器。

試験温度：５４±１℃ 回転数：毎分１５００±１５回転 試験の手順：水を試料容器に所定量入れ、次いで試料を
８０ｍ１！目盛まで入れ試験温度に保った恒温槽に入れ
て固定し、内容物が試験温度に達するまで保持した後、
内容物の全量が８０ｍＩ！目盛になるように容量を補正
した。かきまぜ板で正確に毎分１５００±１５回転で１
分間かきまぜ後、ただちにかきまぜ板を引きあげ５分後
に試料容器の内部を側面から観察し、油層、水層および
乳化層の容量（ｍｌりを記録した。

（試験） 市販軽油に実施例１，２および比較例１，２で示した添
加剤を添加量を変えて燃料油組成物を調製した。（添加
量は燃料油組成物の総重量に基づく。以下同様）水の量
はＩＯｍｅ、調製した燃料油組成物を加えて８０−とじ
試験を行なった。

結果を表−１に示す。

試験例２ 上記の市販軽油を市販灯油に変え、添加剤の添加量を１
０％として燃料油組成物を調製した。水の　　′量を１
〜４０　ｍｌまで変え、調製した燃料油組成物を加えて
８０ｍＪとし、試験例１と同様の方法で試験を行なった
。結果を表−２に示す。

表−１ 〔発明の効果〕 本発明の添加剤はアルキロールアミド系非イオン界面活
性剤と油溶性アルカリ土類金属化合物を併用することに
より、抗乳化性を著しく改善する。

すなわち燃料油に水が混入しても混入した水をほぼ完全
に燃料油と分翻する。この性能は、燃料油組成物中の添
加剤の含有量にかかわらず、また混入する水の量にかか
わらず発揮される。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、アルキロールアミド系非イオン界面活性剤と油溶性
   アルカリ土類金属化合物を併用してなることを特徴とす
   る抗乳化性の優れた燃料油添加剤。 ２、アルキロールアミド系非イオン界面活性剤が一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼（１） （式中Ｒは炭素数５〜２４のアシル基残基、Ａは炭素数
   ２〜４のアルキレン基、Ｒ′は（ＡＯ）ｎＨまたは水素
   原子である。ｍは１以上の整数、ｎは０または１以上の
   整数でｍ＋ｎは１〜２０の整数である）で示される化合
   物である特許請求の範囲第１項記載の添加剤。 ３、アルキロールアミド系界面活性剤の含量が添加剤の
   重量に基いて０．１〜２０％である特許請求の範囲第１
   項または第２項記載の添加剤。 ４、油溶性アルカリ土類金属化合物が有機酸のアルカリ
   土類金属塩である特許請求の範囲第１項〜第３項のいず
   れか一項に記載の添加剤。 ５、有機酸がアルキルフェノール類、カルボン酸および
   スルホン酸からなる群より選ばれる酸である特許請求の
   範囲第４項記載の添加剤。 ６、有機酸のアルカリ土類金属塩が過塩基性塩である特
   許請求の範囲第４項または第５項のいずれか一項に記載
   の添加剤。