JPS61283668A - プ−ル用塗料 - Google Patents
プ−ル用塗料Info
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- JPS61283668A JPS61283668A JP60125082A JP12508285A JPS61283668A JP S61283668 A JPS61283668 A JP S61283668A JP 60125082 A JP60125082 A JP 60125082A JP 12508285 A JP12508285 A JP 12508285A JP S61283668 A JPS61283668 A JP S61283668A
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- Japan
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- resistance
- vinyl chloride
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は塩化ビニル系合成樹脂プール用塗料に関し更に
詳しくは耐久亜塩素酸性に優れかつ可と５性、耐候性の
良好な塗膜を得ることのできる二液盤プール用塗料に関
するものである。
詳しくは耐久亜塩素酸性に優れかつ可と５性、耐候性の
良好な塗膜を得ることのできる二液盤プール用塗料に関
するものである。
プール壁の材質としてはコンクリート又はアルミニウム
、ステンレス等が知られており、これにコース線の設定
及び美装を目的に塗装を施している。塗装する塗膜の性
能としては密着性、可と５性、耐水性、耐アルカリ性、
耐薬品性、耐候性等が要求される。特にプールには、プ
ール水の殺菌を目的に次亜塩素酸カルシウム、次亜塩素
酸ナトリウム等の殺菌剤を加えるが部分的に高濃度とな
るためその部分の塗膜は遊離塩素の影響を強く受け、長
期間においては劣化を起こしふくれ、われを発生する。
、ステンレス等が知られており、これにコース線の設定
及び美装を目的に塗装を施している。塗装する塗膜の性
能としては密着性、可と５性、耐水性、耐アルカリ性、
耐薬品性、耐候性等が要求される。特にプールには、プ
ール水の殺菌を目的に次亜塩素酸カルシウム、次亜塩素
酸ナトリウム等の殺菌剤を加えるが部分的に高濃度とな
るためその部分の塗膜は遊離塩素の影響を強く受け、長
期間においては劣化を起こしふくれ、われを発生する。
また屋外プールにおいては紫外線による塗膜の変退色と
いう問題も生じる。
いう問題も生じる。
通常、これらのプール用塗料として１液型及び２液型塗
料が一般的に知られている。１液型塗料では塩化ビニル
系塗料、アクリル系塗料があり、耐薬品性を比較すると
塩化ビニル系塗料の方が優れている。塩化ビニル塗料の
ビヒクルとして従来より塩化ビニル／酢酸ビニル系が知
られているが、コンクリートに塗るため塗膜の耐アルカ
リ性に問題があり耐水性も悪い。これらを改良するため
塩ル用塗料には耐候性、耐アルカリ性、耐水性、耐久亜
塩素酸性、可と５性が要求される。そこでこれらの物性
を改良するために塩ビ系共重合樹脂の分子量を高くする
方法が考えられる。しかしこの方法では分子量が高（な
るため、溶液および塗料の粘度が高くなる。したがって
調整された塗料は固形分が低くなり作業性が悪くなると
いう欠点を有する。
料が一般的に知られている。１液型塗料では塩化ビニル
系塗料、アクリル系塗料があり、耐薬品性を比較すると
塩化ビニル系塗料の方が優れている。塩化ビニル塗料の
ビヒクルとして従来より塩化ビニル／酢酸ビニル系が知
られているが、コンクリートに塗るため塗膜の耐アルカ
リ性に問題があり耐水性も悪い。これらを改良するため
塩ル用塗料には耐候性、耐アルカリ性、耐水性、耐久亜
塩素酸性、可と５性が要求される。そこでこれらの物性
を改良するために塩ビ系共重合樹脂の分子量を高くする
方法が考えられる。しかしこの方法では分子量が高（な
るため、溶液および塗料の粘度が高くなる。したがって
調整された塗料は固形分が低くなり作業性が悪くなると
いう欠点を有する。
また、２液型塗料としてはエポキシ塗料、ポリウレタン
塗料がある。エポキシ塗料は下塗り、中塗りＫは適する
が屋外用の上塗り塗料としては耐候性が悪くチョーキン
グを起こすため不向きである。
塗料がある。エポキシ塗料は下塗り、中塗りＫは適する
が屋外用の上塗り塗料としては耐候性が悪くチョーキン
グを起こすため不向きである。
一方、ポリウレタン塗料（ポリオール硬化型２液塗料）
においてポリオールがポリエステルポリオールの場合は
骨格がエステル結合であるため、アネートとの反応にお
いて架橋密度を大きくしても耐次亜塩素酸性は悪く、又
塗装作業における作業性いわゆる可使時間が短かくなる
という欠点を有するようになる。
においてポリオールがポリエステルポリオールの場合は
骨格がエステル結合であるため、アネートとの反応にお
いて架橋密度を大きくしても耐次亜塩素酸性は悪く、又
塗装作業における作業性いわゆる可使時間が短かくなる
という欠点を有するようになる。
本発明は耐久亜塩素酸性、耐水性、耐アルカリ
。
。
性、密着性、可とう性、耐候性に優れ、かつ塗装作業に
おける作業性を考慮してポットライフが長（、塗膜とし
た場合の硬化速度の速いプール用塗料を提供する目的で
鋭意研究した結果、本発明を完成するに至りたものであ
る。
おける作業性を考慮してポットライフが長（、塗膜とし
た場合の硬化速度の速いプール用塗料を提供する目的で
鋭意研究した結果、本発明を完成するに至りたものであ
る。
〔問題点を解決するための手段および作用〕すなわち、
本発明は塩化ビニル、プロピオン酸ビニルまたは式（Ｉ
）で表わされるアクリル酸エステル ＣＨ，−ａｍ ｃｍｏ−Ｒ（ｒ） （式中Ｒは炭素数が１〜８のアルキル基を表わす）と式
（Ｉｆ）で表わされるヒドロキシル含有アクリル酸エス
テル （式中Ｒ１＋ Ｒ２及びＲ８は同−又は相異なる■又は
ＣＨ８を表わす）から成り、５０〜６９重量％の塩化ビ
ニル、２〜２０重量％のヒドロキシル含有アクリル酸エ
ステル及び１６〜４０重量％のプロピオン酸ビニルまた
はアクリル酸エステル単量体を含む３元共重合体から成
る主剤とポリイソシアネートから成る２液型プール用塗
料にある。
本発明は塩化ビニル、プロピオン酸ビニルまたは式（Ｉ
）で表わされるアクリル酸エステル ＣＨ，−ａｍ ｃｍｏ−Ｒ（ｒ） （式中Ｒは炭素数が１〜８のアルキル基を表わす）と式
（Ｉｆ）で表わされるヒドロキシル含有アクリル酸エス
テル （式中Ｒ１＋ Ｒ２及びＲ８は同−又は相異なる■又は
ＣＨ８を表わす）から成り、５０〜６９重量％の塩化ビ
ニル、２〜２０重量％のヒドロキシル含有アクリル酸エ
ステル及び１６〜４０重量％のプロピオン酸ビニルまた
はアクリル酸エステル単量体を含む３元共重合体から成
る主剤とポリイソシアネートから成る２液型プール用塗
料にある。
本発明者等は塩化ビニル樹脂の耐薬品性に着目し、塩化
ビニル樹脂を主体にし、溶剤溶解性の附与並び忙耐アル
カリ性の点からプロピオン酸ビニルまたはアクリル酸エ
ステルを加え更に可と５性。
ビニル樹脂を主体にし、溶剤溶解性の附与並び忙耐アル
カリ性の点からプロピオン酸ビニルまたはアクリル酸エ
ステルを加え更に可と５性。
耐候性を改良するためにヒドロキシル含有アクリル酸エ
ステルを共重合させた。これらを主剤とする塗料は、塩
化ビニル樹脂忙よる耐次亜塩素酸性を有し、ヒドロキシ
ル含有アクリル酸エステル中のヒドロキシル基（Ｏａ基
）とポリイソシアネート中のインシアネート基（ＮＣＯ
基）との間でウレタン結合を形成させ分子間を架橋させ
ることにより更に破壊のエネルギーを大きくシ、かつ、
可と５性、耐候性の優れた塗膜を得るものである。
ステルを共重合させた。これらを主剤とする塗料は、塩
化ビニル樹脂忙よる耐次亜塩素酸性を有し、ヒドロキシ
ル含有アクリル酸エステル中のヒドロキシル基（Ｏａ基
）とポリイソシアネート中のインシアネート基（ＮＣＯ
基）との間でウレタン結合を形成させ分子間を架橋させ
ることにより更に破壊のエネルギーを大きくシ、かつ、
可と５性、耐候性の優れた塗膜を得るものである。
一方、可使時間においては本発明の塗料は約２０〜３０
日、２液型ポリウレタン塗料の汎用品では約１日であり
、本発明の塗料は可使時間が長く塗装作業における作業
性が非常に良くなおかつ塗膜とした場合、ポリイソシア
ネートとの反応により硬化が速やかであるという特徴を
見い出した。
日、２液型ポリウレタン塗料の汎用品では約１日であり
、本発明の塗料は可使時間が長く塗装作業における作業
性が非常に良くなおかつ塗膜とした場合、ポリイソシア
ネートとの反応により硬化が速やかであるという特徴を
見い出した。
本発明の塩化ビニル系共重合体は慣用の溶液重合、乳化
重合、懸濁重合により作られるが、本発明の目的には溶
液重合〈よるものが好ましくヒドロキシル含有アクリル
酸エステルは連続的に添加して重合することが好ましい
。
重合、懸濁重合により作られるが、本発明の目的には溶
液重合〈よるものが好ましくヒドロキシル含有アクリル
酸エステルは連続的に添加して重合することが好ましい
。
本発明の塩化ビニル系共重合体は塩化ビニル含量が５０
重量％未満では耐次亜塩素酸性が不足であり、６９重量
％を超える量では耐候性の点で問題がある。プロピオン
酸ビニルまたはアクリル酸エステルの含量は１６重量％
未満では溶剤に対する溶解性は低い。ヒドロキシル含有
アクリル酸エステルの含量は２重量係未満では耐次亜塩
素酸性は改良されず、２０重量％を超える量では塗膜が
硬くなり可と５性は悪くなる。好ましくはヒドロキシル
含有アクリル酸エステルの含量は４〜１８重量％である
。重合に用いるヒドロキシル含有アクリル酸エステルと
しては２−ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒドロ
キシプロピルアクリレート、２−ヒドロキシエチルメタ
クリレート、２−ヒドロキシプロピルメタクリレート等
があげられる。
重量％未満では耐次亜塩素酸性が不足であり、６９重量
％を超える量では耐候性の点で問題がある。プロピオン
酸ビニルまたはアクリル酸エステルの含量は１６重量％
未満では溶剤に対する溶解性は低い。ヒドロキシル含有
アクリル酸エステルの含量は２重量係未満では耐次亜塩
素酸性は改良されず、２０重量％を超える量では塗膜が
硬くなり可と５性は悪くなる。好ましくはヒドロキシル
含有アクリル酸エステルの含量は４〜１８重量％である
。重合に用いるヒドロキシル含有アクリル酸エステルと
しては２−ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒドロ
キシプロピルアクリレート、２−ヒドロキシエチルメタ
クリレート、２−ヒドロキシプロピルメタクリレート等
があげられる。
またこれらの塩化ビニル系共重合体にアクリル酸、メタ
クリル酸、イタコン酸、マレイン酸、アクリルアミド、
メタクリルアミド、アクリルニトリル、ビニルエーテル
、塩化ビニリデン、アリル系誘導体等、その他の重合性
単量体を一部併用することは本発明において制限される
ものではない。
クリル酸、イタコン酸、マレイン酸、アクリルアミド、
メタクリルアミド、アクリルニトリル、ビニルエーテル
、塩化ビニリデン、アリル系誘導体等、その他の重合性
単量体を一部併用することは本発明において制限される
ものではない。
本発明の塗料は上記共重合体の有機溶剤溶液に安定剤、
可塑剤、顔料、充填剤、たれ防止剤及び必要に応じては
紫外線吸収剤等公知の添加剤を適宜配合することによっ
て調製される。有機溶剤としてはベンゼン、トルエン、
キシレン等の芳香族炭化水素、メチルエチルケトン、メ
チルイソブチルケトン等のケトン系、酢酸エチル、酢酸
ブチル等のエステル系溶剤があげられる。顔料としては
たとえば酸化チタン、炭酸カルシウム、クレー。
可塑剤、顔料、充填剤、たれ防止剤及び必要に応じては
紫外線吸収剤等公知の添加剤を適宜配合することによっ
て調製される。有機溶剤としてはベンゼン、トルエン、
キシレン等の芳香族炭化水素、メチルエチルケトン、メ
チルイソブチルケトン等のケトン系、酢酸エチル、酢酸
ブチル等のエステル系溶剤があげられる。顔料としては
たとえば酸化チタン、炭酸カルシウム、クレー。
カオリン、タルク、亜鉛華、カーボンブラック。
群青、フタロシアニンブルー、フタロシアニングリーン
等があげられる。塗料固型分濃度は通常１０〜７０重量
％、顔料の配合量は樹脂１００重量部に対して１０〜１
００重量部の範囲から選択することが多いがかかる範囲
に限定されるものではない。
等があげられる。塗料固型分濃度は通常１０〜７０重量
％、顔料の配合量は樹脂１００重量部に対して１０〜１
００重量部の範囲から選択することが多いがかかる範囲
に限定されるものではない。
本発明における塩化ビニル系共重合体を主剤とする塗料
においてヒドロキシル含有アクリル酸エステル中に含む
ＯＨ基とポリイソシアネート中に含むＮＣＯ基の混合比
は当量比で１／１３〜１／１、好ましくは１／１５〜１
／１の割合で反応させると良い。１／α３未満では架橋
が不充分であり耐水性、耐薬品性等が悪い。上記のポリ
イソシアネートとしてはトリレンジイソシアネート、ジ
フェニルメタンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイ
ソシアネート、イソホロンジイソシアネート。
においてヒドロキシル含有アクリル酸エステル中に含む
ＯＨ基とポリイソシアネート中に含むＮＣＯ基の混合比
は当量比で１／１３〜１／１、好ましくは１／１５〜１
／１の割合で反応させると良い。１／α３未満では架橋
が不充分であり耐水性、耐薬品性等が悪い。上記のポリ
イソシアネートとしてはトリレンジイソシアネート、ジ
フェニルメタンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイ
ソシアネート、イソホロンジイソシアネート。
キシレンジイソシアネート、リジンジイソシアネート等
の単量体イソシアネートをトリメチロールプロパン、プ
ロパンジオール、ブタンジオール。
の単量体イソシアネートをトリメチロールプロパン、プ
ロパンジオール、ブタンジオール。
ヘキサンジオール、ポリエチレングリコール等の多価ア
ルコール化合物と反応させることにより得られる変性イ
ソシアネートである。これらの変性イソシアネートのう
ち芳香族インシアネートで反応させた塗膜は黄変性やチ
ョーキング等の耐候性が悪く下塗りや中塗り又は屋内用
に限定されるが脂肪族インシアネートで反応させた塗膜
は耐候性。
ルコール化合物と反応させることにより得られる変性イ
ソシアネートである。これらの変性イソシアネートのう
ち芳香族インシアネートで反応させた塗膜は黄変性やチ
ョーキング等の耐候性が悪く下塗りや中塗り又は屋内用
に限定されるが脂肪族インシアネートで反応させた塗膜
は耐候性。
耐薬品性及び塗膜の仕上がり外観等が優れる。
尚、本発明におけるプールとは、次亜塩素酸塩を添加し
て用いる水の貯蔵等に使用する種類等を含めて定義する
ものとする。
て用いる水の貯蔵等に使用する種類等を含めて定義する
ものとする。
以上述べた本発明塗料は耐久亜塩素酸性、耐アルカリ性
、可と５性、耐候性等の優れた特性を備えており、また
可使時間が長く、塗装作業における作業性が非常に良く
かつ塗膜とした場合に硬化が速やかであＶ、プール用塗
料として好適である。
、可と５性、耐候性等の優れた特性を備えており、また
可使時間が長く、塗装作業における作業性が非常に良く
かつ塗膜とした場合に硬化が速やかであＶ、プール用塗
料として好適である。
以下実施例をあげて本発明をさらに詳細忙説明する。参
考例１〜２くは本発明の塩ビ系共重合体の重合法を実施
例１〜３．比較例１〜２においてはクリアー塗料での塗
板を調整し試験をおこなった。表１には可使時間と鉛筆
引っかき試験結果を表２では耐次亜塩素酸性と耐衝撃性
の結果を示した。
考例１〜２くは本発明の塩ビ系共重合体の重合法を実施
例１〜３．比較例１〜２においてはクリアー塗料での塗
板を調整し試験をおこなった。表１には可使時間と鉛筆
引っかき試験結果を表２では耐次亜塩素酸性と耐衝撃性
の結果を示した。
参考例１
１ｔの重合容器に塩化ビニル１６５重量部、プロピオン
酸ビニル９０重量部、酢酸エチル２２０重量部を仕込み
６５℃に昇温させた。系内を窒素置換させた後、２−ヒ
ドロキシアクリレート４５重量部とＩＰＰ（イソプロピ
ルパーオキシジカーボネート二日本油脂製）の５チ酢酸
エチル溶液をそれぞれ６時間で連続滴下する。工ｐｐ溶
液は３ｍｌ／Ｈｒの速度で滴下し、２−ヒドロキシアク
リレート滴下終了後も１時間加え続は重合を完結した。
酸ビニル９０重量部、酢酸エチル２２０重量部を仕込み
６５℃に昇温させた。系内を窒素置換させた後、２−ヒ
ドロキシアクリレート４５重量部とＩＰＰ（イソプロピ
ルパーオキシジカーボネート二日本油脂製）の５チ酢酸
エチル溶液をそれぞれ６時間で連続滴下する。工ｐｐ溶
液は３ｍｌ／Ｈｒの速度で滴下し、２−ヒドロキシアク
リレート滴下終了後も１時間加え続は重合を完結した。
参考例２
参考例１において塩化ビニル１７４重量部、プロピオン
酸ビニル１ｏ ｚｉｉｔｉ、２−ヒドロキシアクリレー
ト２４重量部に変え全く同様にして重合をおこなった。
酸ビニル１ｏ ｚｉｉｔｉ、２−ヒドロキシアクリレー
ト２４重量部に変え全く同様にして重合をおこなった。
実施例１
溶液重合にて作製した塩化ビニル／プロピオン酸ビニル
／２−ヒドロキシエチルアクリレート共重合樹脂（以下
Ｖ Ｃ／Ｖ Ｐ／２−ＨＫ Ａと略す）に５５１５０／
１５の溶液を以下の配合で容器に加え混合し塗料化した
。
／２−ヒドロキシエチルアクリレート共重合樹脂（以下
Ｖ Ｃ／Ｖ Ｐ／２−ＨＫ Ａと略す）に５５１５０／
１５の溶液を以下の配合で容器に加え混合し塗料化した
。
配合
上記塗料（コロネー）ＨＬ（日本ポリウレタン商品名ニ
トリメチロールプロパン変性へキサメチレンジイソシア
ネート固型分７４．５重量％、ＮＣＯ含有量１２．４重
量％）をＯＨ７′Ｎｃｏ当量比で１／１になるように加
えあらかじめ前処理された５１８ｍ １Ｇ−
５１４１記載のα６Ｘ７ＱＸ１５０ｓｕａの÷２８０磨
き鋼板にバーコーターで塗布後、温度２３℃、湿度６０
ｑ＆の恒温室にて７日間乾燥させ状態調整をおこなった
。得られた塗板の膜厚は２５μであり以下の試験を行な
った。塗料のポットライフと塗膜の鉛筆引っかき試験の
結果を表１に、耐次亜塩素酸性と耐衝撃性の測定結果を
表２に示した。
トリメチロールプロパン変性へキサメチレンジイソシア
ネート固型分７４．５重量％、ＮＣＯ含有量１２．４重
量％）をＯＨ７′Ｎｃｏ当量比で１／１になるように加
えあらかじめ前処理された５１８ｍ １Ｇ−
５１４１記載のα６Ｘ７ＱＸ１５０ｓｕａの÷２８０磨
き鋼板にバーコーターで塗布後、温度２３℃、湿度６０
ｑ＆の恒温室にて７日間乾燥させ状態調整をおこなった
。得られた塗板の膜厚は２５μであり以下の試験を行な
った。塗料のポットライフと塗膜の鉛筆引っかき試験の
結果を表１に、耐次亜塩素酸性と耐衝撃性の測定結果を
表２に示した。
実施例２
実施例１においてＶＣｊ／ＶＰ／２−Ｅ［ＫＡに代わり
、塩化ビニル／プロピオン酸ビニル／２−ヒドロキシプ
ロピルアクリレート共重合樹脂（以下ＶＣ／ＶＰ／２−
ＨＰＡと略す）−５８７５４７８を使用した以外全く同
様にして塗板を得た。
、塩化ビニル／プロピオン酸ビニル／２−ヒドロキシプ
ロピルアクリレート共重合樹脂（以下ＶＣ／ＶＰ／２−
ＨＰＡと略す）−５８７５４７８を使用した以外全く同
様にして塗板を得た。
塗料のポットライフと塗膜の鉛筆引っかき試験の結果を
表’Ｋｓ耐次亜塩素酸性と耐衝撃性の測定結果を表２に
示した。
表’Ｋｓ耐次亜塩素酸性と耐衝撃性の測定結果を表２に
示した。
実施例３
実施例１においてＶＯ／ＶＰ／２−Ｉ（ＫＡ共重合樹脂
の組成比を６ ？／２７／４に変え、全く同様にして塗
板を得た。
の組成比を６ ？／２７／４に変え、全く同様にして塗
板を得た。
塗板の耐久亜塩素酸性、耐衝撃性の測定結果を表２に示
した。
した。
実施例４
実施例１において’７Ｃ／ＶＰ／２−ＨＫＡに代わり塩
化ビニル／アクリル酸ブチル／２−ヒドロキシエチルア
クリレート共重合樹脂（以下ｖＣ／ＢＡ／２−ＨＥＡと
略す）、６２７５０／８を使用した以外、全く同様にし
て塗板を得た。
化ビニル／アクリル酸ブチル／２−ヒドロキシエチルア
クリレート共重合樹脂（以下ｖＣ／ＢＡ／２−ＨＥＡと
略す）、６２７５０／８を使用した以外、全く同様にし
て塗板を得た。
塗板の耐久亜塩素酸性、耐衝撃性の測定結果を表２に示
した。
した。
比較例１
実施例１１ＣおいてＴＯ／ＶＰ／２−ＨＫＡＫ代わりリ
エーロンｑｃ−７５ｏｚ（東洋曹達工業商品名：塩化ビ
ニル／プロピオン酸ビニル共重合樹脂）を使用しコロネ
ー）ＨＬを加えず全く同様にして塗板を得た。塗板の耐
久亜塩素酸性、耐衝撃性の測定結果を表２に示した。
エーロンｑｃ−７５ｏｚ（東洋曹達工業商品名：塩化ビ
ニル／プロピオン酸ビニル共重合樹脂）を使用しコロネ
ー）ＨＬを加えず全く同様にして塗板を得た。塗板の耐
久亜塩素酸性、耐衝撃性の測定結果を表２に示した。
比較例２
実施例１においてＶ ｃ／ｖ Ｐ／２−ＨＥ ＡＫ代わ
りアクリディックＡ−８０１（大日本インキ化学工業商
品名ニアクリルポリオール ＯＨＨＳＯ３を使用した以
外、全く同様にして塗板を得た。
りアクリディックＡ−８０１（大日本インキ化学工業商
品名ニアクリルポリオール ＯＨＨＳＯ３を使用した以
外、全く同様にして塗板を得た。
塗料のポットライフと塗膜の鉛筆引っかき試験の測定結
果を表１に、耐久亜塩素酸性と耐衝撃性の測定結果を表
２に示した。
果を表１に、耐久亜塩素酸性と耐衝撃性の測定結果を表
２に示した。
表１
注１）Ｊ工Ｓ Ｋ ５４００ の鉛筆引っかき試
験に準じて試験をおこなった。
験に準じて試験をおこなった。
表２
注１）耐次亜塩素酸性
３％次亜塩素酸ソーダ水溶液に１４日間塗膜を浸漬し塗
膜の状態を観察した。評価の判定は○ はとんど変化な
し Δ 塗膜の半分程度ふくれ発生 Ｘ 塗膜の全面にふくれ発生 としｔも注２）耐衝
撃性 デュポン式衝撃試験機を用いηインチの撃ち型で５００
ｇの重りを５０ｃｍの高さから落下させ塗膜の状態を目
視観察し島 評価の判定は ○ 変化なし Δ 少々キ裂発生 × キ裂発生 実施例５ ＶＣ／ＶＰ／２−ＨＫＡ共重合樹脂（組成比５５１５０
／１５ ）の溶液を以下の配合で３騙φ共 ガラスピーズと傑に容器に加え試験用分散機（東洋精機
型）を用いて塗料化した０ 配合 上記塗料にコロネー）ＨＬをＯＩＮ ＣＯ当量比で１／
１になるように加えＪ工Ｓ Ｇ ３１４１ 記載の（
Ｌ６Ｘ７０Ｘ１５０騙の÷２８０磨き鋼板及びＪ工１３
Ｇ ５ｓｏｓ の１５×５ＱＸ１５０Ｉ１ｍの
ブリキ板（屈曲試験用）に／（−コーターで塗布後、温
度２３℃、湿度６０％の恒温室にて７日間乾燥させ状態
調整をおこなった。得られた塗膜＆１３０μの膜厚であ
りこれを試験に供した。
膜の状態を観察した。評価の判定は○ はとんど変化な
し Δ 塗膜の半分程度ふくれ発生 Ｘ 塗膜の全面にふくれ発生 としｔも注２）耐衝
撃性 デュポン式衝撃試験機を用いηインチの撃ち型で５００
ｇの重りを５０ｃｍの高さから落下させ塗膜の状態を目
視観察し島 評価の判定は ○ 変化なし Δ 少々キ裂発生 × キ裂発生 実施例５ ＶＣ／ＶＰ／２−ＨＫＡ共重合樹脂（組成比５５１５０
／１５ ）の溶液を以下の配合で３騙φ共 ガラスピーズと傑に容器に加え試験用分散機（東洋精機
型）を用いて塗料化した０ 配合 上記塗料にコロネー）ＨＬをＯＩＮ ＣＯ当量比で１／
１になるように加えＪ工Ｓ Ｇ ３１４１ 記載の（
Ｌ６Ｘ７０Ｘ１５０騙の÷２８０磨き鋼板及びＪ工１３
Ｇ ５ｓｏｓ の１５×５ＱＸ１５０Ｉ１ｍの
ブリキ板（屈曲試験用）に／（−コーターで塗布後、温
度２３℃、湿度６０％の恒温室にて７日間乾燥させ状態
調整をおこなった。得られた塗膜＆１３０μの膜厚であ
りこれを試験に供した。
実施例６
実施例５においてｖｃ／ｖｐ／２−ｕｍＡに代わり’Ｖ
Ｏ／ｖＰ／２−Ｉ’１ＰＡ−５Ｂ／３４／８を使用した
以外、全く同様にして塗板を得た。
Ｏ／ｖＰ／２−Ｉ’１ＰＡ−５Ｂ／３４／８を使用した
以外、全く同様にして塗板を得た。
実施例７
実施例５においてＶＯ／ＶＰ／２−ＨＫＡに代わりｖｃ
／ＢＡ／２ ＨＫＡ−６２１５０／８を使用した以外
、全く同様にして塗板を得た。
／ＢＡ／２ ＨＫＡ−６２１５０／８を使用した以外
、全く同様にして塗板を得た。
比較例５
実施例５においてＶ （３／ ’Ｖ Ｐ ／ ２− Ｈ
Ｆｉ Ａに代わりカネビラツクＬ−１：！Ｐ（鐘淵化学
商品名：塩化ビニル／酢酸ビニル共重合樹脂）を用〜・
コロネ−）ＨＬを加えず全く同様にして塗板を得た。
Ｆｉ Ａに代わりカネビラツクＬ−１：！Ｐ（鐘淵化学
商品名：塩化ビニル／酢酸ビニル共重合樹脂）を用〜・
コロネ−）ＨＬを加えず全く同様にして塗板を得た。
比較例４
実施例５においてｖ ｃ ／ ｖ ｐ ／ ２− ＨＥ
Ａに代わりリエーロンｑ、ｃ−７３０Ｋ（東洋曹達工
業商品名：塩化ビニル／プロピオン酸ビニル共重合樹脂
）を用いコロネー）Ｉ（Ｌを加えず全く同様にして塗板
を得た。
Ａに代わりリエーロンｑ、ｃ−７３０Ｋ（東洋曹達工
業商品名：塩化ビニル／プロピオン酸ビニル共重合樹脂
）を用いコロネー）Ｉ（Ｌを加えず全く同様にして塗板
を得た。
比較例５
実施例５においてＶ Ｃ／ Ｖ Ｐ ／ ２−ＨＫ Ａ
に代わりアクリディックＡ−８０１（大日本インキ化学
工業商品名ニアクリルポリオール、０■価５０）を用い
た以外全く同様にして塗板を得た。
に代わりアクリディックＡ−８０１（大日本インキ化学
工業商品名ニアクリルポリオール、０■価５０）を用い
た以外全く同様にして塗板を得た。
比較例６
関西ペイントプールガイドＥ上塗りを使用し塗板を得た
。
。
実施例５〜７．比較例５〜６においてはエナメル塗料に
て塗板を調整した。比較例３〜４の塗板では耐久亜塩素
酸性、耐水性、耐アルカリ性、密着性、可とう性の測定
をおこない、実施例５〜７゜比較例５〜６では上記の物
性に耐候性を付は加え測定した。測定結果を表３に示し
た。
て塗板を調整した。比較例３〜４の塗板では耐久亜塩素
酸性、耐水性、耐アルカリ性、密着性、可とう性の測定
をおこない、実施例５〜７゜比較例５〜６では上記の物
性に耐候性を付は加え測定した。測定結果を表３に示し
た。
注１）耐水性
蒸留水に１４日間塗膜を浸漬し塗膜の状態を観察した。
評価の判定は
○ はとんど変化なし
Δ 塗膜の半分程度ふくれ発生
注２）耐アルカリ性
１０チ水酸化ナトリウム水溶液に１４日間塗膜を浸漬し
塗膜の状態を観察した。評価の判定は耐水性に準する。
塗膜の状態を観察した。評価の判定は耐水性に準する。
注５）密着性
：ＪＩＢ Ｋ ５４００の基盤目試験により塗膜の
密着性を測定した。評価の判定は○ はかれかない × 全面積の５０チ以上はがれた とした。
密着性を測定した。評価の判定は○ はかれかない × 全面積の５０チ以上はがれた とした。
注４）耐屈曲性
Ｊ工８ Ｋ ５４０Ｇの屈曲試験器により測定をお
こなった。
こなった。
○ われ、はがれがない
Δ ややわれが発生
注５）促進耐候性試験
サンシャインウェザ−メーターを用い
１５００時間での色差（ΔＥ）及び光沢保持率を測定し
た。
た。
Claims (1)
- （１）塩化ビニル、プロピオン酸ビニルまたは式（ I
）で表わされるアクリル酸エステル ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （式中Ｒは炭素数が１〜８のアルキル基を表わす）と式
（II）で表わされるヒドロキシル含有アクリル酸エステ
ル ▲数式、化学式、表等があります▼（II） （式中Ｒ＿１、Ｒ＿２及びＲ＿３は同一又は相異なるＨ
又はＣＨ＿３を表わす）から成り５０〜６９重量％の塩
化ビニルを２〜２０重量％のヒドロキシル含有アクリル
酸エステル及び１６〜４０重量％のプロピオン酸ビニル
またはアクリル酸エステル単量体を含む３元共重合体か
ら成る主剤とポリイソシアネートから成る２液型プール
用塗料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60125082A JPS61283668A (ja) | 1985-06-11 | 1985-06-11 | プ−ル用塗料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60125082A JPS61283668A (ja) | 1985-06-11 | 1985-06-11 | プ−ル用塗料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61283668A true JPS61283668A (ja) | 1986-12-13 |
| JPH0586825B2 JPH0586825B2 (ja) | 1993-12-14 |
Family
ID=14901383
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60125082A Granted JPS61283668A (ja) | 1985-06-11 | 1985-06-11 | プ−ル用塗料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61283668A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH1121497A (ja) * | 1997-07-07 | 1999-01-26 | Chugoku Marine Paints Ltd | 塗料組成物および紫外線硬化性アクリレート系樹脂塗料用の下塗塗料組成物 |
| JPH1120112A (ja) * | 1997-07-07 | 1999-01-26 | Chugoku Marine Paints Ltd | 紫外線硬化性塗膜が形成された化粧板およびその製造方法 |
-
1985
- 1985-06-11 JP JP60125082A patent/JPS61283668A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH1121497A (ja) * | 1997-07-07 | 1999-01-26 | Chugoku Marine Paints Ltd | 塗料組成物および紫外線硬化性アクリレート系樹脂塗料用の下塗塗料組成物 |
| JPH1120112A (ja) * | 1997-07-07 | 1999-01-26 | Chugoku Marine Paints Ltd | 紫外線硬化性塗膜が形成された化粧板およびその製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0586825B2 (ja) | 1993-12-14 |
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