JPS61282848A - Photoconductor - Google Patents

Photoconductor

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JPS61282848A
JPS61282848A JP12421485A JP12421485A JPS61282848A JP S61282848 A JPS61282848 A JP S61282848A JP 12421485 A JP12421485 A JP 12421485A JP 12421485 A JP12421485 A JP 12421485A JP S61282848 A JPS61282848 A JP S61282848A
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JP
Japan
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layer
carrier
gas
periodic table
photoconductor
Prior art date
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Pending
Application number
JP12421485A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Tatsuya Ikesue
龍哉 池末
Hideji Yoshizawa
吉澤 秀二
Akira Miki
明 三城
Wataru Mitani
渉 三谷
Mariko Nagae
長江 万里子
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toshiba Corp
Toshiba Intelligent Technology Co Ltd
Original Assignee
Toshiba Corp
Toshiba Automation Equipment Engineering Ltd
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Publication date
Application filed by Toshiba Corp, Toshiba Automation Equipment Engineering Ltd filed Critical Toshiba Corp
Priority to JP12421485A priority Critical patent/JPS61282848A/en
Publication of JPS61282848A publication Critical patent/JPS61282848A/en
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    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G5/00Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
    • G03G5/02Charge-receiving layers
    • G03G5/04Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
    • G03G5/08Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being inorganic
    • G03G5/082Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being inorganic and not being incorporated in a bonding material, e.g. vacuum deposited
    • G03G5/08214Silicon-based
    • G03G5/08235Silicon-based comprising three or four silicon-based layers

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Photoreceptors In Electrophotography (AREA)

Abstract

PURPOSE:To improve the electrostatic charging performance by forming a carrier generating layer contg. microcrystalline Si as the principal component and a carrier transferring layer of amorphous Si on an electrically conductive support. CONSTITUTION:A blocking layer 24a, a carrier transferring layer 24b, a carrier generating layer 24c and a surface layer 24e are successively formed on an electrically conductive drum-shaped substrate 12. The carrier generating layer 24c is composed of microcrystalline Si, a group III or V element in the periodic table and one or more kinds of atoms selected among C, O and N. The carrier transferring layer 24b is made of amorphous Si contg. one or more kinds of atoms selected among C, O and N and a group III or V element in the periodic table. Thus, a photoconductor having superior heat and moisture resistances, high mechanical strength and satisfactory electrostatic charging performance and harmless to the human body can be produced.

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

〔発明の技術分野〕 この発明は、電子写真装置等画像形成装置において、静
電潜像の形成を行なう光導電体に関する。 〔発明の技術的背景とその問題点〕 近年電子写真装置等画像形成装置にあっては。 その機能や機種の多様化に伴い、光導電材料として、硫
化カドミウム(CdS)、酸化亜鉛(ZnO)、セレン
(Se)、セレンテルル合金(Sa−Te)、等の無機
材料や、ポリ−N−ビニルカルバゾール(以下PVCz
と称す)、トリニトロフルオレン(以下TNFと称す)
等の有機材料等種々のものが開発されている6しかしな
がら前記光導電材料のうち、セレン(Se)、硫化カド
ミウム(CdS)等にあっては1本質的に人体に有害な
材料である事から、製造時には安全対策上その製造装置
が複雑となり、製造コストが上昇される一方、使用後に
は回収する必要があり、更にコストが上昇される他、セ
レン(Ss)、セレン−テルル合金(Ss−Te)にあ
っては結晶化温度が約65(’C)と低い特性を有する
ため、結晶化し易く、結晶化された部分に残留電荷を生
じ、画像を汚損する等の問題を生じ易く、結局は長寿命
化を図れないという欠点があるし、酸化亜鉛(ZnO)
にあってはその物性上、酸化還元を生じ易く、温度や湿
度等の環境雰囲気の影響を著しく受け、画質が不安定と
なり、信頼性に劣るという欠点がある。又有機材料であ
る(PVCz)や(TNF)は熱安定性及び耐摩耗性に
劣る事から長寿命化に難点がある上、最近では発がん性
切疑いがもたれるという欠点を有している。 このため近年上記欠点を解決するため、無公害である事
から回収処理が不要であり、又、表面硬度が高く耐摩耗
性及び耐衝撃性に優れ、更には従来に比し可視光領域で
高い分光感度を有するアモルファスシリコン(以下a−
3iと称す)が、感光体等の光導電材料への適応を検討
されている。即ち具体的には感光体は、その特性として
高抵抗且つ光感度が高い事が要求される事から、これ等
両特性を満すため、導電炸支持体と(a−5i)光導電
層の間にブロッキング層を設け、更には(a−8i)光
導電層上に表面電荷保持層を層重させた積層型の(a−
3i)感光体が開発されている。 しかしながら(a−Si)は、シラン(Si)を含有す
るガスを用いたグロー放電分解法による成膜時、(a−
SL)膜中に取り込まれる水素原子(H)の量に応じて
電気的特性及び光学的特性が大きく変動されてしまうと
いう問題を有している。即ち(a−Si)膜中に取り込
まれる水素原子(H)の量が多くなると、光学的バンド
ギャップが大きくなり、高抵抗化する反面、これに伴い
近赤外線領域近傍の長波長光に対する分光感度が低下し
、半導体レーザを用いたレーザビームプリンタ等への使
用が不能になると共に、成膜条件によっては、((Si
H,)n )結合や(SiHz )結合のような結合構
造を有するものが、(a−Si)膜中で支配的となり、
その結果(SiH)結合が切断され、ダングリングボン
ドやボイド等の構造欠陥が増大し、光導電性が劣下する
という問題を有する。一方(a−5i)膜中に取り込ま
れる水素原子〔旧の量が低下すると、長波長光に対する
分光感度が増加する反面、光学的バンドギャップが小さ
くなり、低抵抗化してしまうと共に、水素原子(H)が
ダングリングボンドを補償しなくなるため、発生したキ
ャリアの移動度や寿命が低下し、やはり光導電性が劣下
し、感光体への使用が不能になるという問題を有してい
る。 このため長波長光に対する分光感度を増加させる方法と
して、シラン(Silを含有するガス及びゲルマンガス
(GeH,)を混合し、グロー放電分解法により光学的
バンドギャップの狭い膜を成膜する方法が実施されてい
るが、一般にグロー放電時の最適支持体温度がシラン(
Si)含有ガスとゲルマン(Ge[(4)ガスとでは4
0〜50〔度〕異る事から、形成された膜に構造欠陥を
生じ易く、光導電性がやはり劣下し、更にはゲルマンガ
ス(GeH4)が酸化されると有毒となる事から、その
廃ガス処理も複雑になるという欠点を生じている。 〔発明の目的〕 この発明は上記事情にもとづいてなされたもので、高抵
抗である事から帯電特性に優れるにもかかわらず、可視
光及び近赤外線領域で高い分光感度特性を有し、更には
耐摩耗性等機械的強度及び熱的安定性に優れ、又、製造
も容易でコストの低減を図る事が出来る光導電体を提供
することを目的とする。 〔発明の概要〕 この発明は上記目的を達成するため、導電性の支持体上
に設けられるキャリア輸送層及びキャリア発生層のうち
、キャリア発生層を、主としてマイクロクリスタリンシ
リコン(以下μc−3iと称する。)で形成すると共に
、キャリア輸送層をアモルファスシリコン(以下a−8
iと称する。)で形成する事により、帯電特性に優れか
つ近赤外光領域においても高い分光感度特性を有する光
導電体を得るものである。【発明の実施例〕 この発明の詳細な説明するにあたり、(μC−3i)の
特性について述べる。この(μc−5i )は、非単結
晶シリコンに属するものであるが、X線回折測定を行う
と、第5図点線で示すように(a−Si)が無定形であ
るため、ハローが現われるのみで回折パターンを認めら
れないのに対し、(μc−8i)は第5図実線で示すよ
うに〔2θ〕が27〜28.5(度〕の付近で結晶回折
パターンを示すものである。一方、ポリクリスタリンシ
リコンは暗抵抗が10′〔Ω・α〕以下であるのに対し
て(μc−3i)はtoll[Ω・11以上と高抵抗を
有している。上述の様な特性により(μc−Si)は、
他の非単結晶シリコンである(a−5L)やポリクリス
タリンシリコンと区別され、その構造は約数十〔人〕以
上の粒径の微結晶が集合して形成されていると考えられ
る。そしてこのような(μc−5i)を製造するには(
a−5i)と同様スパッタリングやグロー放電分解法に
よるが、(a−5i)製造時に比し、成膜を行なう導電
性の支持体の温度を高めに設定するか、あるいは高周波
電力を大きくすると形成され易くなる。即ち支持体の温
度を高くし、高周波電力を大きくする事により、原料で
あるシラン(Si)含有ガスの流量を増大出来、その結
果成膜速度が増大され(μc−3i )が形成され易く
なるからである。更に原料として、シラン(Sin、 
)やジシラン(Si、 )I、 )等の高次シランガス
も含めて、水素〔H〕で希釈したガスを用いると(μc
−5i)がよす効果的に形成され易くなる。 又、成膜される(μc−8L)層にあっては、水素(H
lの含有量が多くなると結晶化度が大きくなり、ポリク
リスタリンシリコンに近付き、暗抵抗が小さくなるのに
対して明抵抗が増大され、ひいては光導電性を示さなく
なってしまうので、暗抵抗と明抵抗の調和がとれた優れ
た光導電特性を得るためには、(μc−3i)層中に水
素(H)が0.1〜30〔原子%〕含まれている事が望
ましい。この(μc−3i)層への水素(H)のドーピ
ングは、原料としてシラン(Sin4)やジシラン(s
it Hs 3等のシラン(Si)含有ガスとキャリア
ガスとしての水素ガス〔H2〕を反応容器に導入し、グ
ロー放電を行ったり、あるいは4フツ化ケイ素(SiF
、)やトリクロロシラン(SiCl2.)等のハロゲン
化ケイ素と水素ガス〔H2〕との混合ガスを原料として
反応を行なったり、更にはシラン(Si)含有ガスとハ
ロゲン化ケイ素の混合ガスを原料として反応を行なって
も良い。 更に(μc−5i)層にあっては、支持体から光導電層
への電荷の注入を防止したり、あるいは光感度特性を高
めたり、i型にし高抵抗化する等のため、水素原子〔旧
の他に不純物をドーピングしたりするが、この不純物元
素としては、p型にするためには、ホウ素(B)、アル
ミニウム[AΩ〕等の周期律表第■族の元素が適し、他
方n型にするためには窒素〔N〕、リンCP3等の周期
律表第V族の元素が適している。又、(μc−Si)の
暗抵抗を大きくシ、光導電特性を高めるために窒素(N
)、炭素(C)、及び酸素
[Technical Field of the Invention] The present invention relates to a photoconductor that forms an electrostatic latent image in an image forming apparatus such as an electrophotographic apparatus. [Technical background of the invention and its problems] In recent years, image forming apparatuses such as electrophotographic apparatuses. With the diversification of functions and models, inorganic materials such as cadmium sulfide (CdS), zinc oxide (ZnO), selenium (Se), selenite alloy (Sa-Te), and poly-N- Vinyl carbazole (hereinafter referred to as PVCz)
), trinitrofluorene (hereinafter referred to as TNF)
A variety of organic materials have been developed, such as 6. However, among the photoconductive materials, selenium (Se), cadmium sulfide (CdS), etc. are inherently harmful to the human body. During manufacturing, the manufacturing equipment becomes complicated due to safety measures, which increases the manufacturing cost.In addition, it is necessary to collect it after use, which further increases the cost. Since Te) has a low crystallization temperature of approximately 65 ('C), it is easily crystallized, and residual charges are generated in the crystallized portion, which tends to cause problems such as staining the image. Zinc oxide (ZnO) has the disadvantage of not being able to prolong its life.
Due to its physical properties, it is susceptible to oxidation-reduction and is significantly affected by environmental conditions such as temperature and humidity, resulting in unstable image quality and poor reliability. Furthermore, organic materials such as (PVCz) and (TNF) have poor thermal stability and wear resistance, making it difficult to extend their service life, and recently they have also been suspected of being carcinogenic. Therefore, in recent years, in order to solve the above-mentioned drawbacks, it is non-polluting and does not require collection treatment, has a high surface hardness and has excellent abrasion resistance and impact resistance, and is also higher in the visible light range than before. Amorphous silicon with spectral sensitivity (hereinafter a-
3i) is being studied for application to photoconductive materials such as photoreceptors. Specifically, since the photoreceptor is required to have high resistance and high photosensitivity, in order to satisfy both of these characteristics, the conductive support and (a-5i) photoconductive layer are A laminated type (a-8i) in which a blocking layer is provided in between and a surface charge retention layer is layered on the (a-8i) photoconductive layer.
3i) A photoreceptor has been developed. However, when (a-Si) is formed by a glow discharge decomposition method using a gas containing silane (Si), (a-Si)
There is a problem in that the electrical characteristics and optical characteristics vary greatly depending on the amount of hydrogen atoms (H) incorporated into the SL) film. In other words, as the amount of hydrogen atoms (H) incorporated into the (a-Si) film increases, the optical bandgap becomes larger and the resistance becomes higher. In addition, depending on the film formation conditions, ((Si
Bond structures such as H,)n) bonds and (SiHz) bonds are dominant in the (a-Si) film,
As a result, (SiH) bonds are broken, structural defects such as dangling bonds and voids increase, and photoconductivity deteriorates. On the other hand (a-5i) When the amount of hydrogen atoms [formed] incorporated into the film decreases, the spectral sensitivity to long wavelength light increases, but on the other hand, the optical bandgap becomes smaller, resulting in lower resistance, and the hydrogen atoms ( Since H) no longer compensates for dangling bonds, the mobility and lifetime of the generated carriers are reduced, resulting in a problem in that the photoconductivity is also deteriorated, making it impossible to use it as a photoreceptor. Therefore, as a method to increase the spectral sensitivity to long wavelength light, there is a method of mixing a gas containing silane (Sil) and germane gas (GeH,) and forming a film with a narrow optical bandgap by glow discharge decomposition. However, in general, the optimum support temperature during glow discharge is silane (
4 for Si)-containing gas and germane (Ge[(4) gas)
Since the difference is between 0 and 50 degrees, structural defects are likely to occur in the formed film, the photoconductivity is also deteriorated, and furthermore, germane gas (GeH4) becomes toxic when oxidized. The drawback is that the waste gas treatment is also complicated. [Object of the Invention] This invention was made based on the above circumstances, and although it has excellent charging characteristics due to its high resistance, it has high spectral sensitivity characteristics in the visible light and near infrared regions, and furthermore, It is an object of the present invention to provide a photoconductor that has excellent mechanical strength such as abrasion resistance and thermal stability, is easy to manufacture, and can reduce costs. [Summary of the Invention] In order to achieve the above-mentioned object, the present invention provides a carrier generation layer mainly made of microcrystalline silicon (hereinafter referred to as μc-3i) among a carrier transport layer and a carrier generation layer provided on a conductive support. ), and the carrier transport layer is formed of amorphous silicon (hereinafter referred to as a-8
It is called i. ), it is possible to obtain a photoconductor having excellent charging characteristics and high spectral sensitivity characteristics even in the near-infrared light region. [Embodiments of the Invention] In explaining the present invention in detail, the characteristics of (μC-3i) will be described. This (μc-5i) belongs to non-single crystal silicon, but when X-ray diffraction measurements are performed, a halo appears because (a-Si) is amorphous, as shown by the dotted line in Figure 5. On the other hand, (μc-8i) shows a crystal diffraction pattern in the vicinity of [2θ] of 27 to 28.5 (degrees), as shown by the solid line in Figure 5. On the other hand, polycrystalline silicon has a dark resistance of 10' [Ω・α] or less, whereas (μc-3i) has a high resistance of toll [Ω・11 or more.Due to the above-mentioned characteristics, (μc-Si) is
It is distinguished from other non-single-crystal silicon (a-5L) and polycrystalline silicon, and its structure is thought to be formed by an aggregation of microcrystals with a grain size of about several dozen or more. And to produce such (μc-5i) (
As in a-5i), sputtering or glow discharge decomposition is used, but formation can be achieved by setting the temperature of the conductive support on which the film is formed higher or by increasing the high-frequency power compared to (a-5i) production. become more susceptible to That is, by raising the temperature of the support and increasing the high-frequency power, the flow rate of the raw material silane (Si)-containing gas can be increased, and as a result, the film formation rate is increased and (μc-3i) is more likely to be formed. It is from. Furthermore, silane (Sin,
) and higher-order silane gases such as disilane (Si, )I,
-5i) is more easily formed effectively. In addition, in the (μc-8L) layer to be formed, hydrogen (H
As the content of l increases, the degree of crystallinity increases, approaching polycrystalline silicon, and while the dark resistance decreases, the bright resistance increases, and as a result, it no longer exhibits photoconductivity, so the dark resistance and bright In order to obtain excellent photoconductive properties with well-balanced resistance, it is desirable that the (μc-3i) layer contains 0.1 to 30 [atomic %] of hydrogen (H). This (μc-3i) layer is doped with hydrogen (H) using silane (Sin4) or disilane (s) as a raw material.
A silane (Si)-containing gas such as Hs 3 and hydrogen gas [H2] as a carrier gas are introduced into a reaction vessel to perform glow discharge, or silicon tetrafluoride (SiF
) or trichlorosilane (SiCl2.), and a mixed gas of hydrogen gas [H2], or a mixed gas of silane (Si)-containing gas and silicon halide as a raw material. A reaction may also be performed. Furthermore, in the (μc-5i) layer, hydrogen atoms [ In addition to the above, impurities may be doped, but in order to make the p-type, elements from group Ⅰ of the periodic table, such as boron (B) and aluminum [AΩ], are suitable, and on the other hand, n For making molds, elements of group V of the periodic table, such as nitrogen [N] and phosphorus CP3, are suitable. In addition, nitrogen (N
), carbon (C), and oxygen

〔0〕の少なくとも1種をド
ーピングする事が望ましい、この様にすれば、これ等の
元素は(μC−5i)の粒界に析出し、又、シリコン[
Si)のダングリングボンドのターミネータとして作用
し、バンド間の禁制帯中に存在する状態密度を減少させ
るからである。 次に上述の特性を有する(μc−SL)を用いるこの発
明の一実施例を第1図ないし第4図を参照しながら説明
する。グロー放電装置(10)の反応″容器(11)内
には、導電性の支持体であり、アルミニウムからなるド
ラム状基体(12)を支持するため、ヒータ(13)を
内蔵し、モータ(14)により回転される支持棒(16
)が設けられている。又、支持棒(16)周囲は、13
.56(MHzlの高周波電源(17)に接続される円
筒状電極(18)で囲繞されると共に、支持棒(16)
上方にはシランガス(SiH4〕、ジボランガス(B、
 H,)、水素ガス〔H2〕、メタンガス(CI4)等
を必要に応じて供給出来るよう多数のガスボンベ(19
a)・・・(19n)及びガス混合器(20a)を有す
るガス供給系(20)にガス導入バルブ(21a)を介
して接続されるガス導入管(21)が設けられている。 尚(8a)・・・(8n)は各ガスボンベ(19a)・
・・(19n)のバルブ、(9a)・・・(9n)は圧
力調整器である。更に(22)は反応容器(11)内の
排気を行なう排気装置(図示せず)に接続される排気バ
ルブであり、(23)は反応容器(11)内の気圧を測
定する真空計である。又(24) 、 (25)は光導
電体である電子写真装置の第1及び第2の感光体であり
、第2図にあってはドラム状基体(12)上に順次第1
のブロッキング層(24a)、第1のキャリア輸送層(
24b)及び第1のキャリア発生層(24c)からなる
第1の光導電層(24d)、第1の表面層(24e)が
積層されている。 尚第1の光導電層(24d)は、その順序を入れかえて
も良く、この場合第3図に示すように、ドラム状基体(
12)上に順次第2のブロッキング層(25a)、第2
のキャリア発生層(25b)及び第2のキャリア輸送層
(25c)からなる第2の光導電層(25d)、及び第
2の表面層(25e)を積層する事となる。但し。 ここで、各ブロッキング層(24a) 、 (25a)
は、各感光体(24) 、 (25)のコロナ放電時、
帯電々荷と逆極性の電荷が、ドラム状基体(12)から
各キャリア輸送層(24b) 、 (25c)に注入さ
れるのを阻止する一方、各感光体(24) 、 (25
)の露光時、各キャリア発生層(24c) 、 (25
b)で発生されたキャリア対のうち帯電々荷と同極性の
電荷を有するキャリアのドラム状基体(12)への流入
をスムースに行なわせるものである。そしてこのような
機能を有するブロッキング層(24g) 、 (25a
)としては、高抵抗で絶縁型ものも考えられるが、例え
ば感光体(24) 、 (25)表面に正帯電を行わせ
るときは、(a−5i)や(μc−5i)に周期律表第
■族の元素を1×10″″3〜3【原子%〕トド−ング
してp型とし、ドラム状基体(12)からの電子の注入
を阻止する一方、感光体(24) 、 (25)表面に
負帯電を行なわせるときは(a−3i)や(μc−Si
)に周期律表第V族の元素を1×10″″S〜2〔原子
%〕トド−ングしてn型とし、ドラム状基体(12)か
らの正孔の注入を阻止するようにすれば、より高機能で
良好な感光特性を得る事が出来る。尚これ等(a−3i
)や(p c−3i)に炭素〔C〕、酸素(0〕、窒素
[N)のうち少なくとも1つ以上を0.1〜20〔原子
%〕トド−ングする事により、その暗抵抗を上げる事が
出来、特性をより良くする事が出来る。そしてその膜厚
としては10G(人〕〜10(μm)が良く、より好ま
しくは0.1〔μ鳳〕〜2〔μ■〕が良い6次にキャリ
ア輸送層(24b) 、 (25c)は、キャリア発生
層(24c)。 (25b)で生成されたキャリアを効率良くドラム状基
体(12)に到達出来、更には暗時の帯電能及び電位保
持能を高く出来るものであれば、(a−3i)あるいは
(μc−Si)いづれから成っても良く、これ等に周期
律表第■族あるいは周期律表第V族の元素のいづれかを
lXl0−’〜1×10″″3[原子%〕トド−ングす
れば、その暗抵抗を大きくし、帯電能を向上出来、更に
は(a−3i)又は(p c−3i)に炭素〔C〕、窒
素〔N〕、酸素
It is desirable to dope at least one kind of [0]. If this is done, these elements will precipitate at the grain boundaries of (μC-5i), and silicon [
This is because it acts as a terminator for the dangling bonds of Si) and reduces the density of states existing in the forbidden band between bands. Next, an embodiment of the present invention using (μc-SL) having the above characteristics will be described with reference to FIGS. 1 to 4. The reaction container (11) of the glow discharge device (10) has a built-in heater (13) and a motor (14) to support a drum-shaped substrate (12) which is a conductive support and is made of aluminum. ) is rotated by the support rod (16
) is provided. Also, the circumference of the support rod (16) is 13
.. 56 (MHz) surrounded by a cylindrical electrode (18) connected to a high frequency power source (17), and a support rod (16)
Above are silane gas (SiH4), diborane gas (B,
A large number of gas cylinders (19
a)... (19n) and a gas supply system (20) having a gas mixer (20a) is provided with a gas introduction pipe (21) connected via a gas introduction valve (21a). In addition, (8a)...(8n) are each gas cylinder (19a).
... (19n) is a valve, (9a) ... (9n) is a pressure regulator. Furthermore, (22) is an exhaust valve connected to an exhaust device (not shown) that exhausts the inside of the reaction vessel (11), and (23) is a vacuum gauge that measures the atmospheric pressure inside the reaction vessel (11). . Further, (24) and (25) are the first and second photoreceptors of the electrophotographic apparatus which are photoconductors, and in FIG.
blocking layer (24a), first carrier transport layer (
24b), a first photoconductive layer (24d) consisting of a first carrier generation layer (24c), and a first surface layer (24e) are laminated. Note that the order of the first photoconductive layer (24d) may be changed, and in this case, as shown in FIG.
12) A second blocking layer (25a), a second blocking layer (25a), and a second blocking layer (25a)
A second photoconductive layer (25d) consisting of a carrier generation layer (25b) and a second carrier transport layer (25c), and a second surface layer (25e) are laminated. however. Here, each blocking layer (24a), (25a)
is the time of corona discharge of each photoreceptor (24) and (25),
While preventing charges of opposite polarity to the charged charges from being injected from the drum-shaped substrate (12) into each carrier transport layer (24b), (25c), each photoreceptor (24), (25
), each carrier generation layer (24c), (25
Among the carrier pairs generated in step b), carriers having charges of the same polarity as the charged charges are allowed to smoothly flow into the drum-shaped substrate (12). And blocking layers (24g) and (25a) having such functions
) may be of high resistance and insulating type, but for example, when positively charging the surface of the photoreceptor (24) or (25), (a-5i) or (μc-5i) should be used in the periodic table. By doping 1×10″3 to 3 [atomic %] of Group II elements to make the p-type, it prevents the injection of electrons from the drum-shaped substrate (12), while the photoreceptor (24), ( 25) When negatively charging the surface, use (a-3i) or (μc-Si)
) is doped with 1 x 10''S~2 [atomic %] of elements from Group V of the periodic table to make it n-type, so as to prevent the injection of holes from the drum-shaped substrate (12). If so, higher functionality and better photosensitivity can be obtained. In addition, these (a-3i
) or (p c-3i) by doping 0.1 to 20 [atomic %] of at least one of carbon [C], oxygen (0), and nitrogen [N] to the dark resistance. It is possible to improve the characteristics. The thickness of the carrier transport layer (24b) and (25c) is preferably 10G (μm) to 10 (μm), more preferably 0.1μm to 2μm. , carrier generation layer (24c).If the carrier generated in (25b) can efficiently reach the drum-shaped substrate (12) and furthermore can increase the charging ability and potential holding ability in the dark, (a -3i) or (μc-Si), and any of the elements of group Ⅰ or group V of the periodic table may be added to these in lXl0−'~1×10″″3 [atomic % ] By adding carbon [C], nitrogen [N], oxygen to (a-3i) or (pc-3i), the dark resistance can be increased and the charging ability can be improved.

〔0〕のうち少くとも1つ以上を0.1
〜20〔原子%〕トド−ングすれば帯電能が向上され、
キャリア輸送及び電位保持の両機能が向上される。 尚キャリア輸送層(24b) * (25c)が(a−
3L)からなる場合は、水素(H)をドーピングする事
によりダングリングボンドやボイド等の構造欠陥を補正
する事が出来る。更にキャリア輸送層(24b) 、 
(25c)はその膜厚が薄すぎても厚すぎてもその機能
を充分にはたせず、好ましくは3(μ履〕〜80〔μm
〕とされる0次にキャリア発生層(24c) 、 (2
5b)は、任意の波長光を吸収し、光生成キャリアを発
生させるものであり、長波長光に対して分光感度を有す
るよう一部あるいはほとんどが(μc−5i)からなり
、これに周期律表第■族あるいは周期律表第■族の元素
のいづれかをlXl0−’〜1x10″″!〔原子%〕
トド−ングすれば、前者にあってはp型を得られ、後者
にあってはn型を得られる。そしてこの膜厚は薄くても
良<、0.1Cμm〕〜10〔μ履〕が好ましい。 又、最後に表面層(24e) 、 (25e)は表面の
保護と共に光反射を防止し、光透過性向上を行ない更に
は電荷を保持するものであり、炭素(C)、窒素(N)
、酸素(0)のいづれか1つを10〜50〔原子%〕金
含有た(a−3i)や酸化アルミニウムCAQxOs1
等の無機化合物や、ポリ液化ビニル等の有機材料からな
り、その膜厚は100(人〕〜20〔μm〕が良く、よ
り好ましくは0.1〔μm〕〜2〔μm〕が適当とされ
る。 しかして、グロー放電装置(10)で感光体(24)(
25)を形成する場合、支持棒(16)にドラム状基体
(12)をセットした後1反応容器(11)内を所定の
気圧にするよう排気バルブ(22)を開は排気装置(図
示せず)により排ガス処理を行なうと共にヒータ(13
)によりドラム状基体(12)を所定温度に加熱する。 そしてガス導入管(21)を介し一ガス供給系(20)
より必要とする所定のガスを反応容器(11)内に導入
し1反応容器(11)内のガス圧を一定に維持しつつ高
周波電源(17)によりドラム状基体(12)及び円筒
状電極(18)間に必要とする電力を所定時間印加し、
ブロッキング層(24a) (25a)の成膜を行なう
、続いて、同一反応容器(11)内でドラム状基体(1
2)の温度及び導入ガス、更には電力量及び電力の印加
時間等の成膜条件を所定のものに設定し直し、ブロッキ
ング層(24a) 、 (25a)上にその感光体(2
4) 、 (25)の構造に応じてキャリア輸送層(2
4b) 。 (25c)及びキャリア発生層(24c) 、 (25
b)を任意の順で成膜し光導電層(24d) 、 (2
5d)の成膜を行なう。 更に同一反応容器(11)内で各成膜条件を所定のもの
に設定し直し、光導電層(24d) 、 (25d)上
に表面層(24a) = (25e)を成膜し、感光体
(24) (25)の形成を終了する。 次にこの実施例の作用ついて数種の具体例を述べる。 〔具体例1〕 先ず、支持棒(16)にドラム状基体(12)をセット
し、排気バルブ(22)を開け、排気装置(図示せず)
により反応容器(11)内を0.1(Torr)以下に
排気すると共に、ヒータ(13)によりドラム状基体(
12)を300(’C)に加熱する。次いでガス供給系
(20)より、ガス導入管(21)を介し、シランガス
(SiH,)流量に対してメタンガス(CH4)を10
〜100〔%〕、ジボランガス(axis)を0.01
〜1〔%〕混合したガスを反応容器(11)内に導入し
、排気装置(図示せず)により反応容器(11)内の圧
力を0.4(Torr)に維持しつつ。 モータ(15)によりドラム状基体(12)を回転させ
ながら高周波電源(17)により150(Vlの電力を
ドラム状基体(12)及び円筒状電極(18)間に1時
間印加し。 (a−3i)からなる第1のブロッキング層(24a)
の成膜を行なった後、電力及び各種ガスの供給を止める
。続いて反応容器(11)内にガス供給系(20)より
シランガス(SiH+ 3流量に対してジボランガス(
us us )を0.01〜1〔%〕、メタンガス[C
H,]を0.1〜80〔%〕混合したガスを導入し、排
気袋W(図示せず)により反応容器(11)内の圧力を
0.5(Torr)に維持しつつドラム状基体(12)
を回転させながら、高周波電源(17)によりtoo(
w)の電力をドラム状基体(12)及び円筒状電極(1
8)間に5時間印加し、(a−Si)からなる第1のキ
ャリア輸送層(24b)を第1のブロッキング層(24
a )上に成膜し、電力及び各種ガスの供給を止める0
次に1反応容器(11)内にガス供給系(20)よりシ
ランガス(Si■J流量に対して水素ガス〔H2〕を5
00〔%〕、ジボランガスCBAH@)を0.001〜
1〔%〕、及びメタンガス[co、 )と窒素ガス汎]
を合わせて0.1〜.30〔%〕混合したガスを導入し
、排気装置(図示せず)により反応容器(11)内の圧
力をQ 、 8 (Torr )に維持しつつ、ドラム
状基体(12)を回転させながら、高周波電源(17)
により400(It)の電力をドラム状基体(12)及
び円筒状電極(18)間に3分間印加し、第1のキャリ
ア輸送層(24b)上に(a−Si)及び(p c−3
i)の混合体からなる第1のキャリア発生層(24c 
)を成膜し、電力及び各種ガスの供給を止める。そして
最後に反応容器(11)内にガス供給系(20)よりシ
ランガス(SiH4)流量に対してメタンガス(CH4
)を等量から数倍混合したガスを導入し1反応容器(1
1)内の圧力を0.5(Torr)に維持しつつドラム
状基体(12)を回転させながら、高周波電源(17)
により200 (w)の電力を約10分間印加し、第1
のキャリア発生層(24c)上に(a−5i)からなる
第1の表面層(24e)を成膜し、電力及びガスの供給
を止め、第1の感光体(24)の製造を終了する。 このようにして得られた第1の感光体(24)の膜厚は
約25〔μm〕であり、その第1のキャリア発生層(2
4c)における(μc−8i)の結晶化度及び結晶粒径
をX線回折法により測定したところ、結晶化度30〔%
〕、結晶粒径35〔人〕という結果が得られた。又。 この第1の感光体(24)にコロナ放電により、0.5
(μc/a#)の電荷を付与したところその帯電能は5
00(V〕であり、この第1の感光体(24)を電子写
真装置本体(図示せず)に装填して複写を行なったとこ
ろ、耐熱性、耐湿性、耐摩耗性等に優れ、25〔万枚〕
以上繰り返えし複写を行なっても初期の画像とほぼ変わ
らず、鮮明で良質の画像が得られた。 更にこの第1の感光体(24)の分光感度及びキャリア
発生層が(a−3i)のみからなる従来の感光体(図示
せず)の分光感度を測定したところ、第4図に示すよう
に点線で示す従来の感光体に比し、実線で示すようにこ
の第1の感光体(24)は波長650(nm)以上(可
視光領域及び近赤外線領域)において、より高感度を有
し、レーザビームプリンタ等への適用も充分可能となる
。 (具体例2) この(具体例2)は前述の(具体例1)の第1のキャリ
ア輸送層(24b)と第1のキャリア発生層(24c)
の成膜順序を逆にし、更に第1のキャリア輸送層(24
b)の成膜時ジボランガス(tsini)のかわりに、
ホスフィンガス(PH3)をシランガス(Silo 3
流量に対して0.001〜1〔%〕混合した反応ガスを
用いるものであり、他は(具体例1)と全く同様である
。 即ちこの具体例にあっては、ドラム状基体(12)上に
(具体例1)と同様の第2のブロッキング層(25a)
を成膜した後、この第2のブロッキング層(25a)上
に(具体例1)と同様の第2のキャリア発生層(25b
)を成膜し、続いて、前記条件で第2のキャリア輸送層
(25c)を成膜し、更に(具体例1)と同様の第2の
表面層(256)を成膜するものである。そしてこのよ
うに形成された第2の感光体(25)の帯電特性及び分
光感度特性更には連続複写可能枚数等は、(具体例1)
の第1の感光体(24)とほぼ同様の結果が得られた。 このように構成すれば、各キャリア発生層(24c) 
、 (25b)が(p c−8i)及び(a−3i)の
混合体で形成されている事から、 (a−3L)のみか
らなるものに比し、可視光領域及び近赤外線領域におい
てより高感度を有し、画質の向上を図れると共にレーザ
プリンタ等への適用も可能となるし、その長寿命化も図
られる。更にこの各感光体(24) 、 (25)は。 その材質が人体に無害である事から製造時特に安全対策
を必要とせず又、その廃ガス処理も不要であるし、使用
後に感光体を回収する必要も無く、ひいてはコストの低
減が図られる。又、この実施例のように各表面層(24
e) 、 (25a)を設ければ、各−導電層(24d
) 、 (25d)の保護を図れ、より各感光体(24
) 、 (25)の長寿命化を図れると共に、各光導電
層(24d) 、 (25d)における光の吸収効率の
低下を防止出来1画質の向上を図れる。即ち(μc−S
i)は、その特性上屈折率が3〜4と比較的大きく1表
面で光反射を生じ易いが、表面層(24e) 、 (2
5e)を設ける事により、この光反射が防止され、光導
電層(24d) 、 (25d)に吸収される光量が増
大され、鮮明な画像を得られる事となる。 尚この発明は上記実施例に限定されず種々設計変更可能
であり、例えば、キャリア発生層における(μc−3i
)の割合は全く任意であり、ブロッキング層及びキャリ
ア輸送層により帯電能が向上されるものであれば、 1
00[%](μc−3i)であっても良い。又、(μc
−5i)と(a−8i)の混合体とは、単一の層中に分
散して混合されたものであっても良いし、(μc−3L
)の薄い層と(a−5i)の薄い層を層重したものであ
っても良い、更に光導電体の構造も全く任意であり、帯
電能を保持出来るものであれば、ブロッキング層は不要
であるし、耐摩耗性や光反射を補償出来るものであれば
、表面層も無くても良い。又、実施例におけるブロッキ
ング層、キャリア輸送層、キャリア発生層、表面層の各
厚さも任意であり、その製造方法も、光CVD方法やス
パッタリング方法等であっても良い。 〔発明の効果〕 以上説明したようにこの発明によれば、キャリア発生層
に、耐熱性、耐湿性に優れ機械的強度の強い(μc−8
i)を用いる事により、可視光領域及び近赤外線領域に
おける分光感度を向上出来、画質向上を図れると共に、
レーザプリンタ等への適用が可能となるし、更にはその
長寿命化も図られる。 又、その製造も反応容器を用い、クローズドシステムの
製造装置で安全に製造出来、更にはその材質も人体に無
害である事から特に廃ガス処理設備を設けなくても良く
、使用後、感光体の回収も不要であり、ひいては経済性
向上を図る事が出来る。 更には実施例の様に表面層を設ける事により、より長寿
命化を図る事も出来るし、ブロッキング層を設ける事に
より、その帯電能向上も図られる。
At least one of [0] is 0.1
Charging ability is improved by doping ~20 [atomic%],
Both carrier transport and potential holding functions are improved. Note that the carrier transport layer (24b) * (25c) is (a-
3L), structural defects such as dangling bonds and voids can be corrected by doping with hydrogen (H). Furthermore, a carrier transport layer (24b),
(25c) does not perform its function satisfactorily if the film thickness is too thin or too thick, and preferably 3 (μm) to 80 [μm].
] The zero-order carrier generation layer (24c), (2
5b) absorbs light of any wavelength and generates photogenerated carriers, and is partially or mostly composed of (μc-5i) so as to have spectral sensitivity to long wavelength light, and has a periodic law. Any of the elements in Group ■ of the Table or Group ■ of the Periodic Table lXl0-'~1x10''''! 〔atom%〕
By dodging, a p-type can be obtained in the former case, and an n-type can be obtained in the latter. The film thickness may be as thin as 0.1 C .mu.m to 10 .mu.m. Finally, the surface layers (24e) and (25e) protect the surface, prevent light reflection, improve light transmittance, and retain charge, and are made of carbon (C), nitrogen (N),
, oxygen (0) containing 10 to 50 [atomic%] gold (a-3i) or aluminum oxide CAQxOs1
It is made of inorganic compounds such as, and organic materials such as polyliquefied vinyl, and its film thickness is preferably 100 (μm) to 20 [μm], more preferably 0.1 [μm] to 2 [μm]. Therefore, the photoreceptor (24) (
25), after setting the drum-shaped substrate (12) on the support rod (16), the exhaust valve (22) is opened to bring the inside of the first reaction vessel (11) to a predetermined pressure. The heater (13) is used to treat exhaust gas.
) to heat the drum-shaped substrate (12) to a predetermined temperature. and a gas supply system (20) via the gas introduction pipe (21).
A more required predetermined gas is introduced into the reaction container (11), and while the gas pressure in one reaction container (11) is kept constant, the drum-shaped substrate (12) and the cylindrical electrode ( 18) Applying the necessary power for a predetermined time,
The blocking layer (24a) (25a) is formed, and then the drum-shaped substrate (1) is deposited in the same reaction vessel (11).
The film forming conditions such as the temperature and gas introduced in 2), as well as the amount of electric power and the time of applying electric power, are reset to the prescribed values, and the photoreceptor (2) is deposited on the blocking layers (24a) and (25a).
4), carrier transport layer (2) according to the structure of (25).
4b). (25c) and carrier generation layer (24c), (25
b) are formed in any order to form a photoconductive layer (24d), (2
5d) film formation is performed. Furthermore, each film forming condition was reset to the specified one in the same reaction vessel (11), and the surface layer (24a) = (25e) was formed on the photoconductive layers (24d) and (25d), and the photoreceptor was (24) Finish the formation of (25). Next, several specific examples of the effects of this embodiment will be described. [Specific Example 1] First, the drum-shaped base (12) is set on the support rod (16), the exhaust valve (22) is opened, and the exhaust device (not shown) is turned on.
The inside of the reaction vessel (11) is evacuated to 0.1 (Torr) or less, and the drum-shaped substrate (
12) Heat to 300 ('C). Next, from the gas supply system (20), methane gas (CH4) was added to the silane gas (SiH) flow rate at 10% through the gas introduction pipe (21).
~100 [%], diborane gas (axis) 0.01
~1 [%] mixed gas was introduced into the reaction vessel (11), and the pressure inside the reaction vessel (11) was maintained at 0.4 (Torr) by an exhaust device (not shown). While the drum-shaped substrate (12) was rotated by the motor (15), a power of 150 (Vl) was applied by the high-frequency power source (17) between the drum-shaped substrate (12) and the cylindrical electrode (18) for one hour. (a- 3i) a first blocking layer (24a) consisting of
After forming the film, the supply of electricity and various gases is stopped. Subsequently, diborane gas (diborane gas (
us ) 0.01 to 1 [%], methane gas [C
A mixture of 0.1% to 80% of H,] is introduced, and the pressure inside the reaction vessel (11) is maintained at 0.5 (Torr) using an exhaust bag W (not shown). (12)
While rotating, too(
w) is applied to the drum-shaped substrate (12) and the cylindrical electrode (1).
8) for 5 hours to transform the first carrier transport layer (24b) made of (a-Si) into the first blocking layer (24).
a) Form a film on top and stop the supply of electricity and various gases0
Next, hydrogen gas [H2] was supplied into one reaction vessel (11) from the gas supply system (20) at 5% of the flow rate of silane gas (SiJ).
00 [%], diborane gas CBAH@) from 0.001 to
1 [%], and methane gas [co, ) and nitrogen gas]
The total value is 0.1~. A 30 [%] mixed gas was introduced, and while the pressure inside the reaction vessel (11) was maintained at Q,8 (Torr) by an exhaust device (not shown), the drum-shaped substrate (12) was rotated. High frequency power supply (17)
A power of 400 (It) was applied for 3 minutes between the drum-shaped substrate (12) and the cylindrical electrode (18), and (a-Si) and (p c-3) were applied on the first carrier transport layer (24b).
The first carrier generation layer (24c) made of the mixture of (i)
) is formed, and the supply of electricity and various gases is stopped. Finally, methane gas (CH4
) was introduced into one reaction vessel (1
1) While rotating the drum-shaped base (12) while maintaining the internal pressure at 0.5 (Torr), apply a high-frequency power source (17).
A power of 200 (W) was applied for about 10 minutes, and the first
A first surface layer (24e) consisting of (a-5i) is formed on the carrier generation layer (24c) of , and the supply of electricity and gas is stopped to complete the production of the first photoreceptor (24). . The film thickness of the first photoreceptor (24) thus obtained is approximately 25 [μm], and the first carrier generation layer (24) is approximately 25 [μm] thick.
When the crystallinity and crystal grain size of (μc-8i) in 4c) were measured by X-ray diffraction method, the crystallinity was 30%.
], and the crystal grain size was 35 [persons]. or. This first photoreceptor (24) is caused to have a 0.5
When a charge of (μc/a#) is applied, the charging capacity is 5
00 (V), and when this first photoreceptor (24) was loaded into the main body of an electrophotographic apparatus (not shown) and copied, it showed excellent heat resistance, moisture resistance, abrasion resistance, etc. [10,000 pieces]
Even after repeated copying, a clear and high-quality image was obtained, almost unchanged from the initial image. Furthermore, when we measured the spectral sensitivity of this first photoreceptor (24) and the spectral sensitivity of a conventional photoreceptor (not shown) in which the carrier generation layer consists only of (a-3i), the results were as shown in FIG. Compared to the conventional photoreceptor shown by the dotted line, this first photoreceptor (24) has higher sensitivity at wavelengths of 650 (nm) or more (visible light region and near infrared region), as shown by the solid line, Application to laser beam printers and the like is also possible. (Specific Example 2) This (Specific Example 2) consists of the first carrier transport layer (24b) and the first carrier generation layer (24c) of the above-mentioned (Specific Example 1).
The order of film formation is reversed, and the first carrier transport layer (24
Instead of diborane gas (tsini) during film formation in b),
Phosphine gas (PH3) is mixed with silane gas (Silo 3
A reactant gas mixed at 0.001 to 1% with respect to the flow rate is used, and the rest is exactly the same as (Specific Example 1). That is, in this example, a second blocking layer (25a) similar to (Example 1) is provided on the drum-shaped substrate (12).
After forming a film, a second carrier generation layer (25b) similar to that in (Specific Example 1) is formed on this second blocking layer (25a).
), then a second carrier transport layer (25c) is formed under the above conditions, and then a second surface layer (256) similar to (Specific Example 1) is formed. . The charging characteristics and spectral sensitivity characteristics of the second photoreceptor (25) formed in this way, as well as the number of sheets that can be continuously copied, etc. are as follows (Specific Example 1)
Almost the same results as the first photoreceptor (24) were obtained. With this configuration, each carrier generation layer (24c)
, Since (25b) is formed from a mixture of (pc-8i) and (a-3i), it exhibits better performance in the visible light region and near-infrared region compared to one consisting only of (a-3L). It has high sensitivity, improves image quality, can be applied to laser printers, etc., and extends its lifespan. Furthermore, each of these photoreceptors (24) and (25). Since the material is harmless to the human body, no special safety measures are required during manufacturing, there is no need to treat waste gas, and there is no need to collect the photoreceptor after use, resulting in cost reduction. In addition, as in this example, each surface layer (24
e), (25a), each conductive layer (24d
), (25d), and protect each photoreceptor (24).
), (25) can be extended, and the light absorption efficiency in each photoconductive layer (24d), (25d) can be prevented from decreasing, and image quality can be improved. That is, (μc-S
i) has a relatively large refractive index of 3 to 4 due to its characteristics and tends to cause light reflection on one surface, but the surface layer (24e), (2
By providing layer 5e), this light reflection is prevented, the amount of light absorbed by the photoconductive layers (24d) and (25d) is increased, and a clear image can be obtained. Note that this invention is not limited to the above embodiments, and various design changes are possible. For example, (μc-3i
) is completely arbitrary, and as long as the charging ability is improved by the blocking layer and the carrier transport layer, 1
00[%] (μc-3i). Also, (μc
The mixture of -5i) and (a-8i) may be dispersed and mixed in a single layer, or (μc-3L
) and (a-5i) may be layered. Furthermore, the structure of the photoconductor is completely arbitrary, and as long as it can maintain charging ability, a blocking layer is not required. Therefore, the surface layer may not be provided as long as it can compensate for wear resistance and light reflection. Furthermore, the thicknesses of the blocking layer, carrier transport layer, carrier generation layer, and surface layer in the examples may be arbitrary, and the manufacturing method thereof may be a photo-CVD method, a sputtering method, or the like. [Effects of the Invention] As explained above, according to the present invention, the carrier generation layer has a material having excellent heat resistance, moisture resistance, and strong mechanical strength (μc-8
By using i), it is possible to improve the spectral sensitivity in the visible light region and the near-infrared region, and improve the image quality.
It becomes possible to apply it to laser printers and the like, and furthermore, the lifespan thereof can be extended. In addition, it can be manufactured safely using a closed system manufacturing equipment using a reaction vessel, and since the material is harmless to the human body, there is no need to install waste gas treatment equipment, and after use, the photoreceptor It is also not necessary to recover the waste, which in turn can improve economic efficiency. Furthermore, by providing a surface layer as in the embodiment, a longer life can be achieved, and by providing a blocking layer, the charging ability can be improved.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図ないし第4図はこの発明の一実施例を示し、第1
図はその成膜装置を示す概略説明図、第2図はその第1
図の感光体を示す一部断面図、第3図はその第2の感光
体を示す一部断面図、第4図はその分光感度特性を示す
グラフ、第5図は(μc−Si)と(a−5i)のX線
回折を示すグラフである。 (10)クロー放電装置、    (11)反応容器、
(12)ドラム状基体、     (13)ヒータ、(
16)支持棒、        (17)高周波電源、
(18)円筒状電極、      (20)ガス供給系
。 (24)第1の感光体、     (24a)第1のブ
ロッキング層、(24b)第1のキャリア輸送層、(2
4c)第1のキャリア発生層、(24s)第1の表面層
、    (25)第2の感光体、(25a)第2のブ
ロッキング層、(25b)第2のキャリア発生層、(2
5c)第2のキャリア輸送層、(25e)第2の表面層
Figures 1 to 4 show one embodiment of the present invention.
The figure is a schematic explanatory diagram showing the film forming apparatus, and Figure 2 is the first
FIG. 3 is a partial cross-sectional view showing the second photoreceptor, FIG. 4 is a graph showing its spectral sensitivity characteristics, and FIG. 5 is a graph showing (μc-Si). It is a graph showing X-ray diffraction of (a-5i). (10) Claw discharge device, (11) Reaction container,
(12) Drum-shaped base, (13) Heater, (
16) Support rod, (17) High frequency power supply,
(18) Cylindrical electrode; (20) Gas supply system. (24) first photoreceptor, (24a) first blocking layer, (24b) first carrier transport layer, (2
4c) first carrier generation layer, (24s) first surface layer, (25) second photoreceptor, (25a) second blocking layer, (25b) second carrier generation layer, (2
5c) second carrier transport layer, (25e) second surface layer.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1、導電性の支持体上にキャリア発生層及びキャリア輸
送層からなる光導電層が設けられるものにおいて、前記
キャリア発生層が、層中にマイクロクリスタリンシリコ
ンを有し、周期律表第III族の元素又は周期律表第V族
の元素を含有し、更に炭素、酸素、窒素のうち少なくと
も1原子を含有するものであり、前記キャリア輸送層が
、炭素、酸素、窒素のうち少なくとも1原子を含有し、
更には周期律表第III族の元素又は周期律表第V族の元
素を含有するアモルファスシリコンからなる事を特徴と
する光導電体。 2、キャリア発生層が膜厚0.1〔μm〕ないし5〔μ
m〕であり、キャリア輸送層が膜厚3〔μm〕ないし8
0〔μm〕である事を特徴とする特許請求の範囲第1項
記載の光導電体。 3、支持体及び光導電層間に炭素、酸素、窒素のうち少
なくとも1原子を含有し、周期律表第III族の元素又は
周期律表第V族の元素を含有する膜厚0.1〔μm〕な
いし10〔μm〕のブロッキング層が設けられる事を特
徴とする特許請求の範囲第1項又は第2項に記載の光導
電体。 4、光導電層表面に膜厚100〔Å〕ないし20〔μm
〕の表面層が設けられる事を特徴とする特許請求の範囲
第1項ないし第3項のいづれかに記載の光導電体。 5、表面層が、炭素、酸素、窒素のうち少なくとも1原
子を含有し、シリコン原子を母体とする事を特徴とする
特許請求の範囲第4項記載の光導電体。 6、キャリア発生層が、水素原子を含有する事を特徴と
する特許請求の範囲第1項ないし第5項のいづれかに記
載の光導電体。 7、キャリア発生層が、マイクロクリスタリンシリコン
及びアモルファスシリコンの混合体からなる事を特徴と
する特許請求の範囲第1項ないし第6項のいづれかに記
載の光導電体。
[Claims] 1. A photoconductive layer consisting of a carrier generation layer and a carrier transport layer is provided on a conductive support, wherein the carrier generation layer has microcrystalline silicon in the layer and has a periodic structure. The carrier transport layer contains an element of Group III of the Table of Contents or an element of Group V of the Periodic Table, and further contains at least one atom of carbon, oxygen, or nitrogen, and the carrier transport layer contains an element of Group III of the Periodic Table. contains at least one atom of
Furthermore, a photoconductor characterized by being made of amorphous silicon containing an element of Group III of the periodic table or an element of Group V of the periodic table. 2. The carrier generation layer has a film thickness of 0.1 [μm] to 5 [μm].
m], and the carrier transport layer has a film thickness of 3 [μm] to 8 [μm].
The photoconductor according to claim 1, wherein the photoconductor has a diameter of 0 [μm]. 3. A film having a thickness of 0.1 [μm] containing at least one atom of carbon, oxygen, and nitrogen between the support and the photoconductive layer, and containing an element of group III of the periodic table or an element of group V of the periodic table. The photoconductor according to claim 1 or 2, characterized in that a blocking layer of 1 to 10 [μm] is provided. 4. Film thickness of 100 [Å] to 20 [μm] on the surface of the photoconductive layer
A photoconductor according to any one of claims 1 to 3, characterized in that a surface layer of the following is provided. 5. The photoconductor according to claim 4, wherein the surface layer contains at least one atom among carbon, oxygen, and nitrogen, and has a silicon atom as a matrix. 6. The photoconductor according to any one of claims 1 to 5, wherein the carrier generation layer contains hydrogen atoms. 7. The photoconductor according to any one of claims 1 to 6, wherein the carrier generation layer is made of a mixture of microcrystalline silicon and amorphous silicon.
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