JPS61278123A - 固体電解キヤパシタ - Google Patents
固体電解キヤパシタInfo
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G9/00—Electrolytic capacitors, rectifiers, detectors, switching devices, light-sensitive or temperature-sensitive devices; Processes of their manufacture
- H01G9/15—Solid electrolytic capacitors
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
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- H01G9/00—Electrolytic capacitors, rectifiers, detectors, switching devices, light-sensitive or temperature-sensitive devices; Processes of their manufacture
- H01G9/004—Details
- H01G9/08—Housing; Encapsulation
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- Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、半導体化合物としての二酸化マンガンと皮膜
形成金属の陽極体とを有し、この陽極体には陽極酸化に
よる誘電酸化皮膜が設けられた固体電解キャパシタに関
するものである。
形成金属の陽極体とを有し、この陽極体には陽極酸化に
よる誘電酸化皮膜が設けられた固体電解キャパシタに関
するものである。
二酸化マンガンは、酸化された陽極体を加湿するか、ま
たは酸化された陽極体にマンガン塩溶液を含浸し、加熱
後熱分解により二酸化マンガンに変換することによって
得られる。
たは酸化された陽極体にマンガン塩溶液を含浸し、加熱
後熱分解により二酸化マンガンに変換することによって
得られる。
陰極の形は、キャパシタの特定の実施形に依存する。多
孔性の焼結陽極を有する固体タンタルキャパシタ、また
はアルミニウムシートより打抜かれ、エッチされて折り
重ねられた陽極を有するキャパシタでは、陰極は、成形
され含浸されそして熱分解された陽極体上にデポジット
された多層のグラファイト、銀および錫より成る・。固
体アルミニウム箔キャパシタでは、陰極は、少なくとも
２つのセパレータ箔と共に巻かれたエツチングされたア
ルミニウム箔より成る。
孔性の焼結陽極を有する固体タンタルキャパシタ、また
はアルミニウムシートより打抜かれ、エッチされて折り
重ねられた陽極を有するキャパシタでは、陰極は、成形
され含浸されそして熱分解された陽極体上にデポジット
された多層のグラファイト、銀および錫より成る・。固
体アルミニウム箔キャパシタでは、陰極は、少なくとも
２つのセパレータ箔と共に巻かれたエツチングされたア
ルミニウム箔より成る。
キャパシタは、例えば珪素樹脂、エポキシ樹脂、ポリス
チレンまたはポリエステルより成る絶縁材料のハウジン
グに内蔵される。
チレンまたはポリエステルより成る絶縁材料のハウジン
グに内蔵される。
これ等キャパシタの１００ ＫＨｚにおけるインピーダ
ンス２と損失率（ｔａｎ δ）は、高温での長時間の動
作時に増加するのが普通であり、容量は減少する。
ンス２と損失率（ｔａｎ δ）は、高温での長時間の動
作時に増加するのが普通であり、容量は減少する。
寿命試験は１２５℃で行われ、インピーダンス２および
ｔａｎ δの増加は２０００時間後で２０％よりも小さ
くなければならない。
ｔａｎ δの増加は２０００時間後で２０％よりも小さ
くなければならない。
インピーダンスとｔａｎ δの増加は、高温でＭｎＯ。
が解離しこれにより酸素を放散することにより生ずるも
のと考えられる。次いで、前記の酸素はハウジングの材
料と反応し、ハウジング材料は次第に分解される。した
がって、二酸化マンガンの解離は非可逆的なものになり
、低級な酸化マンガンが条件減退の原因となる。
のと考えられる。次いで、前記の酸素はハウジングの材
料と反応し、ハウジング材料は次第に分解される。した
がって、二酸化マンガンの解離は非可逆的なものになり
、低級な酸化マンガンが条件減退の原因となる。
冒頭に言及した固体電解キャパシタに関する英国特許明
細書第８８５９６５号には、高温での使用時の前記キャ
パシタの前述した特性が記載されている。
細書第８８５９６５号には、高温での使用時の前記キャ
パシタの前述した特性が記載されている。
前記の英国特許明細書によれば、容量の減少および漏洩
電流の増加は、気密封止ハウジング内に酸素または酸素
供給物質を入れることによって軽減することができる。
電流の増加は、気密封止ハウジング内に酸素または酸素
供給物質を入れることによって軽減することができる。
過酸化銀、過酸化バリウムまたは過塩素酸塩が酸素供給
化合物として挙げられている。
化合物として挙げられている。
けれども、工業生産の立場からすれば、酸素または酸素
供給物質の導入に付随した幾つかの不都合がある。更に
キャパシタの電気的特性を悪くしないためには、キャパ
シタにとって異質で寧ろ侵略的な物質の導入は避けるべ
きである。
供給物質の導入に付随した幾つかの不都合がある。更に
キャパシタの電気的特性を悪くしないためには、キャパ
シタにとって異質で寧ろ侵略的な物質の導入は避けるべ
きである。
本発明によれば、キャパシタのハウジングに入れられる
酸素供給物質は粉末状二酸化マンガンである。
酸素供給物質は粉末状二酸化マンガンである。
この二酸化マンガン粉末は遊離した形でハウジングに入
れられる。けれども、この二酸化マンガン粉末は、ハウ
ジングの材料内に細かく分散されるのが好ましい。
れられる。けれども、この二酸化マンガン粉末は、ハウ
ジングの材料内に細かく分散されるのが好ましい。
使用される二酸化マンガン粉末は、キャパシタの二酸化
マンガンと同様にマンガン化合物の熱分解によって得る
こともできる。
マンガンと同様にマンガン化合物の熱分解によって得る
こともできる。
けれども電解二酸化マンガンはより反応性であり、した
がって本発明の枠内ではより有効である。
がって本発明の枠内ではより有効である。
したがって、このタイプの二酸化マンガンの方が明らか
に好ましい。
に好ましい。
を解二酸化マンガンは、マンガン（ＩＩ）塩溶液例えば
硫酸マンガン（ｎ）の溶液を電解し、？ｔｎＯｔが陽極
に付着して水素が陰極より出るようにすることによって
得られる。
硫酸マンガン（ｎ）の溶液を電解し、？ｔｎＯｔが陽極
に付着して水素が陰極より出るようにすることによって
得られる。
以下に本発明を実施例により更に詳しく説明する。
アルミニウムシートより打ち抜かれ、エッチされて折り
重ねられた陽極を有し、６．８μＦの容量および２５Ｖ
の動作電圧を有する固体アルミニウムキャパシタの熱分
解されたセルは、１６０℃で硬化されたエポキシホルム
アルデヒド樹脂の被覆によって取り囲まれる。
重ねられた陽極を有し、６．８μＦの容量および２５Ｖ
の動作電圧を有する固体アルミニウムキャパシタの熱分
解されたセルは、１６０℃で硬化されたエポキシホルム
アルデヒド樹脂の被覆によって取り囲まれる。
参考のために、多数のセルが前述のようにして取り囲ま
れ、ビスフェノールＡのジグリシジルエーテルに基くエ
ポキシ樹脂で充填された合成樹脂ハウジングにいれられ
た。別のシリーズでは、セルは、２０％の平均粒子寸法
５０μ爾の電解二酸化マンガン粉を加えた同じエポキシ
ホルムアルデヒドのサスベンシランで被覆され、１６０
℃で硬化され、前記の参考の実施例にならって仕上げら
れた。
れ、ビスフェノールＡのジグリシジルエーテルに基くエ
ポキシ樹脂で充填された合成樹脂ハウジングにいれられ
た。別のシリーズでは、セルは、２０％の平均粒子寸法
５０μ爾の電解二酸化マンガン粉を加えた同じエポキシ
ホルムアルデヒドのサスベンシランで被覆され、１６０
℃で硬化され、前記の参考の実施例にならって仕上げら
れた。
次の表は１２５℃で行われた貯蔵試験の結果を示したも
ので、異なる時間経過後における１００ ）１ｚでの容
量（μＦ）および損失率ｔａｎ δの値と１００ Ｈｚ
でのインピーダンスＺ （Ｏｈｍ）を測定したもので
ある。
ので、異なる時間経過後における１００ ）１ｚでの容
量（μＦ）および損失率ｔａｎ δの値と１００ Ｈｚ
でのインピーダンスＺ （Ｏｈｍ）を測定したもので
ある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、半導体化合物としての二酸化マンガンと皮膜成形金
属の陽極体とを有し、この陽極体には陽極酸化による誘
電酸化皮膜が設けられ、酸素供給物質がキャパシタ内に
存する固体電解キャパシタにおいて、前記の物質は粉末
状二酸化マンガンであることを特徴とする固体電解キャ
パシタ。 ２、粉末状二酸化マンガンは、ハウジングの材料内に細
かく分散された特許請求の範囲第１項記載の固体電解キ
ャパシタ。 ３、電解二酸化マンガンが用いられた特許請求の範囲第
１項または第２項記載の固体電解キャパシタ。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL8501584 | 1985-06-03 | ||
| NL8501584A NL8501584A (nl) | 1985-06-03 | 1985-06-03 | Droge elektrolytische condensator. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61278123A true JPS61278123A (ja) | 1986-12-09 |
| JPH0763046B2 JPH0763046B2 (ja) | 1995-07-05 |
Family
ID=19846077
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61123880A Expired - Lifetime JPH0763046B2 (ja) | 1985-06-03 | 1986-05-30 | 固体電解キヤパシタ |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4672512A (ja) |
| EP (1) | EP0205213B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0763046B2 (ja) |
| KR (1) | KR940004943B1 (ja) |
| DE (1) | DE3671128D1 (ja) |
| NL (1) | NL8501584A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102664107B (zh) * | 2012-05-31 | 2014-06-18 | 北京科技大学 | 一种纳米二氧化锰电极的制备方法 |
Citations (3)
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| JPS5378054A (en) * | 1976-12-20 | 1978-07-11 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Solid electrolytic capacitor |
| JPS5837909A (ja) * | 1981-08-31 | 1983-03-05 | 桑田 百代 | イオン透過性セパレ−タ |
| JPS59197123A (ja) * | 1983-04-23 | 1984-11-08 | エルナ−株式会社 | 電解コンデンサおよびその製造方法 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2005279A (en) * | 1930-07-24 | 1935-06-18 | Philips Nv | Electrical condenser |
| DE935804C (de) * | 1949-09-20 | 1955-12-01 | Krefft Ag W | Verfahren zur Bildung einer dielektrischen Schicht durch Formierung von Aluminiumelektroden, insbesondere bei solchen fuer Elektrolytkondensatoren |
| US2936514A (en) * | 1955-10-24 | 1960-05-17 | Sprague Electric Co | Electrolytic device |
| FR1260261A (fr) * | 1959-05-12 | 1961-05-05 | Nippon Electric Co | Procédé de fabrication de condensateurs électrolytiques à diélectriques solides et condensateurs en résultant |
| US3359191A (en) * | 1963-02-23 | 1967-12-19 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Method for the manufacture of solid type electrolytic condensers of titanium |
| CA928405A (en) * | 1969-06-20 | 1973-06-12 | Yamamoto Yoshio | Solid electrolytic capacitor |
| US3950842A (en) * | 1975-04-21 | 1976-04-20 | Sprague Electric Company | Method for making a solid electrolyte capacitor |
| CA1155189A (en) * | 1980-06-16 | 1983-10-11 | William D. Davies | Encapsulated capacitor with minimum anode impedance |
-
1985
- 1985-06-03 NL NL8501584A patent/NL8501584A/nl not_active Application Discontinuation
-
1986
- 1986-05-27 US US06/867,180 patent/US4672512A/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-05-30 JP JP61123880A patent/JPH0763046B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1986-06-02 EP EP86200960A patent/EP0205213B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-06-02 DE DE8686200960T patent/DE3671128D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-06-03 KR KR1019860004392A patent/KR940004943B1/ko not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5378054A (en) * | 1976-12-20 | 1978-07-11 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Solid electrolytic capacitor |
| JPS5837909A (ja) * | 1981-08-31 | 1983-03-05 | 桑田 百代 | イオン透過性セパレ−タ |
| JPS59197123A (ja) * | 1983-04-23 | 1984-11-08 | エルナ−株式会社 | 電解コンデンサおよびその製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3671128D1 (de) | 1990-06-13 |
| JPH0763046B2 (ja) | 1995-07-05 |
| NL8501584A (nl) | 1987-01-02 |
| EP0205213B1 (de) | 1990-05-09 |
| KR940004943B1 (ko) | 1994-06-07 |
| US4672512A (en) | 1987-06-09 |
| KR870000726A (ko) | 1987-02-20 |
| EP0205213A1 (de) | 1986-12-17 |
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