JPS61267506A - 整髪用組成物 - Google Patents
整髪用組成物Info
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- JPS61267506A JPS61267506A JP61064645A JP6464586A JPS61267506A JP S61267506 A JPS61267506 A JP S61267506A JP 61064645 A JP61064645 A JP 61064645A JP 6464586 A JP6464586 A JP 6464586A JP S61267506 A JPS61267506 A JP S61267506A
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- pyridinethione
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- alkyl
- hydroxy
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- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
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- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
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- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
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- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は抗菌性組成物およびその整髪における使用に関
するものである。特に、本発明はフケ予防効果の優れた
整髪組成物に関するものである。
するものである。特に、本発明はフケ予防効果の優れた
整髪組成物に関するものである。
フケは広範囲な問題であって、全人口の約３Ｑ〜Ａθ％
がその生涯の種々の時期に多少とも７ケに悩まされる。
がその生涯の種々の時期に多少とも７ケに悩まされる。
フケの原因はまだ正確に決定されてはいないが、微生物
ピディロスポルム・オグアルスがフケ形成過程の病原学
に強く係わっている。
ピディロスポルム・オグアルスがフケ形成過程の病原学
に強く係わっている。
シャンプーおよびリンスの中に７ケ予防剤としてピリジ
ンチオン塩を使用する事は公知である。
ンチオン塩を使用する事は公知である。
ＵＳ−Ａ−３，コ、１１．，７３３はこの種の塩を含有
する洗剤組成物を開示している。他の引用文献はＵＳ−
Ａ−コ、１：０９，９７／およびＵＳ−Ａ−３，７２３
，３２！である。
する洗剤組成物を開示している。他の引用文献はＵＳ−
Ａ−コ、１：０９，９７／およびＵＳ−Ａ−３，７２３
，３２！である。
また若干のイミダゾリル ケトン誘導体が、７ケ予防に
使用される抗菌剤として有効である事も公知である。Ｕ
Ｓ−Ａ−ダ、３コタ、３３ダ、 ＵＳ−Ａ−ダ、３コ
９，３３！；、およびＵＳ−Ａ−ダ、３λ９，３３＆は
この点に関連している。
使用される抗菌剤として有効である事も公知である。Ｕ
Ｓ−Ａ−ダ、３コタ、３３ダ、 ＵＳ−Ａ−ダ、３コ
９，３３！；、およびＵＳ−Ａ−ダ、３λ９，３３＆は
この点に関連している。
ピリジンチオン塩とイミダゾリル ケトンは、いずれも
ダ週間にわたって規則的に使用すれば臨床的にフケのレ
ベルを低下させる事が証明されている。代表的には、週
−回ずつダ週間使用したのちにフケグレードを平均約６
３チ〜７０％低下させる。
ダ週間にわたって規則的に使用すれば臨床的にフケのレ
ベルを低下させる事が証明されている。代表的には、週
−回ずつダ週間使用したのちにフケグレードを平均約６
３チ〜７０％低下させる。
連続治療はさらにある程度の限界的改良を生じ得るが、
平均的にこの物質はフケ予防効果のプラトーに達する。
平均的にこの物質はフケ予防効果のプラトーに達する。
従って、フケ減少レベルの改良、乃至はフケ減少を得る
速度の改善が非常にのぞまれる。
速度の改善が非常にのぞまれる。
本発明は二、三のピリジンチオンとイミダゾリル ケト
ンの組み合わせが、シャンプー、クリームリンスなどの
整髪組成物中に使用されたときに優れたフケ予防効果を
生じるという発見に基づいている。
ンの組み合わせが、シャンプー、クリームリンスなどの
整髪組成物中に使用されたときに優れたフケ予防効果を
生じるという発見に基づいている。
従って本発明は、
（ａ）／−ヒドロキシーコーピリジンチオンの水不溶性
塩（Ｉ）と、 （ｂ） 下記式ＩＩのイミダゾリル ケトン誘導体と
の混合物を含み、 Ｒ−０ＣＲ−Ｃ−Ｒ２（１） ここにＲ１と８２は任意に置換されたアルキル、アルケ
ニル、アルキニル、シクロアルキル、アリールおよびア
ルカリール基からそれぞれ選ばれる抗菌性組成物を提供
するものである。
塩（Ｉ）と、 （ｂ） 下記式ＩＩのイミダゾリル ケトン誘導体と
の混合物を含み、 Ｒ−０ＣＲ−Ｃ−Ｒ２（１） ここにＲ１と８２は任意に置換されたアルキル、アルケ
ニル、アルキニル、シクロアルキル、アリールおよびア
ルカリール基からそれぞれ選ばれる抗菌性組成物を提供
するものである。
本発明の組成物は、一種の本質的成分、ピリジンチオン
成分（Ｉ）とイミダゾリル ケトン成分（ｎ）とを含む
。
成分（Ｉ）とイミダゾリル ケトン成分（ｎ）とを含む
。
の第２位についたｌ−ヒドロキシーコーピリジンチオン
の水溶性塩と定義する事ができる。
の水溶性塩と定義する事ができる。
これらの塩は、互変異形の一方の水素を適当な塩カチオ
ンによって置換する事によって生じる。
ンによって置換する事によって生じる。
もちろん使用される塩カチオンの原子価に応じて、化合
物中には７個以上のピリジンチオン環が存在する事がで
きる。
物中には７個以上のピリジンチオン環が存在する事がで
きる。
好ましい塩は、亜鉛、錫、カドミウム、マグネシウム、
アルミニウムおよびジルコニウムなどの重金属から形成
される。好ましい重金属は亜鉛である。しかしナトリウ
ムなどの他のカチオンも適当である。
アルミニウムおよびジルコニウムなどの重金属から形成
される。好ましい重金属は亜鉛である。しかしナトリウ
ムなどの他のカチオンも適当である。
ピリジンチオンは一般に水不溶性粒子の形をとる。これ
らの粒子は少なくとも！マイクロメートル（ミクロン）
のそれぞれの粒径を有する。しかし好ましい材料は、主
として偏平な小板状を成し、約０．６５以下、好ましく
は約０．．２１１７〜約Ｏ１紐の平均球形度と、少なく
とも約λマイクロメートルの中位粒径とを有するピリジ
ンチオン結晶であって、粒径は同等体積の球の中位同等
直径（ｍａｄｉ＆ｎｅｑｕｉｖａｌｅｎｔ ｄｉａｍ＠
ｔ＠ｒ ） として表される。平均粒径の上限は重要
でないが、一般に同様ベースで測定して約コマイクロメ
ートルまでの範囲とする事ができる。中位粒径は質量ペ
ース（ｍａｓｓｂａｓｉｇ）で、粒子質量のよ０チが与
えられた価の両側に入る価である。
らの粒子は少なくとも！マイクロメートル（ミクロン）
のそれぞれの粒径を有する。しかし好ましい材料は、主
として偏平な小板状を成し、約０．６５以下、好ましく
は約０．．２１１７〜約Ｏ１紐の平均球形度と、少なく
とも約λマイクロメートルの中位粒径とを有するピリジ
ンチオン結晶であって、粒径は同等体積の球の中位同等
直径（ｍａｄｉ＆ｎｅｑｕｉｖａｌｅｎｔ ｄｉａｍ＠
ｔ＠ｒ ） として表される。平均粒径の上限は重要
でないが、一般に同様ベースで測定して約コマイクロメ
ートルまでの範囲とする事ができる。中位粒径は質量ペ
ース（ｍａｓｓｂａｓｉｇ）で、粒子質量のよ０チが与
えられた価の両側に入る価である。
一つの粒子の同等体積の球の直径は、液体中の粒子の沈
降速度罠関するストークの法則に基づく種々の沈降技術
によって測定する事ができる。この種の技術は、ストッ
クハム、Ｊ、Ｄ、およびフォクトマン、ｇ 、Ｇ 、粒
径分析、Ａｎｎ Ａｒｂｏｒ ５ｃｉｅｎｃｅ。
降速度罠関するストークの法則に基づく種々の沈降技術
によって測定する事ができる。この種の技術は、ストッ
クハム、Ｊ、Ｄ、およびフォクトマン、ｇ 、Ｇ 、粒
径分析、Ａｎｎ Ａｒｂｏｒ ５ｃｉｅｎｃｅ。
７９７ｇに記載されている。体積に基づいた中位同等球
径、ｄｖを測定する方法は、ＥＰ−Ａ−，７弘、 ３１
１！。
径、ｄｖを測定する方法は、ＥＰ−Ａ−，７弘、 ３１
１！。
実施例■に説明されている。 ・
また粒子の平均球形度は、ストックノ・ムとフオクトマ
ンによって／／Ｊページに、（ｄマ／ｄａ）２ と書
かれている。ここにｄｖは前記の同等体積の球の直径で
あり、ｄｓは同等面積の球の直径である。
ンによって／／Ｊページに、（ｄマ／ｄａ）２ と書
かれている。ここにｄｖは前記の同等体積の球の直径で
あり、ｄｓは同等面積の球の直径である。
しかしこの明細書においては平均球形度は（ｄｖ／ｄ＠
）２、すなわち同等体積分布を有する球の表面積を実測
された粒子の実際表面積で割った価である。実際表面積
を測定する技術は、／１２ページにストックハムと７オ
クトマイによって記載されたＢＩＴ技術を用いた実例に
よって示されている。
）２、すなわち同等体積分布を有する球の表面積を実測
された粒子の実際表面積で割った価である。実際表面積
を測定する技術は、／１２ページにストックハムと７オ
クトマイによって記載されたＢＩＴ技術を用いた実例に
よって示されている。
好ましい実施態様においては、本発明のピリジンチオン
７ケ予防剤は少なくとも部分的に凝結された形状であ
って、アグロメレート粒径は、ピリジンチオンの少なく
とも約２０重量％、好ましくは少なくとも約５０重量％
が、少なくとも！、好ましくは３０まで、さらに好まし
くはＩＯ−にミクロンの同等球径を有するアグロメレー
ト状であるようにする事が好ましい。
７ケ予防剤は少なくとも部分的に凝結された形状であ
って、アグロメレート粒径は、ピリジンチオンの少なく
とも約２０重量％、好ましくは少なくとも約５０重量％
が、少なくとも！、好ましくは３０まで、さらに好まし
くはＩＯ−にミクロンの同等球径を有するアグロメレー
ト状であるようにする事が好ましい。
本発明の組成物のイミダゾリル ケトン成分（ＩＩ）は
下記の一般式を有する。
下記の一般式を有する。
Ｒ−ＯＣＲ−Ｃ−Ｒ２（ｎ）
好ましくは、Ｒ１とＲ２は、任意に置換されたＣ−Ｃ８
アルキル、アルケニルおよびアルキニル、任意に置換さ
れたアリールおよびＣ１−Ｃ４アルカリル、および任意
に置換されたＣ５− Ｃ，シクロアルキルおよびシクロ
アルケニル基から個別に選ばれる。前記のうち、Ｒは任
意にハロ置換された（例えばクロロまたはブロモまたは
フルオロ）アリールまたはＣ１−Ｃ４アルカリール基で
あり、Ｒ２は好ましくはＣ１−Ｃ８直鎖または枝別れア
ルキルまたはアルケニル基である。高度に好ましいイミ
ダゾリν ケトンは、／−（ｐ−クロロフェノキシ）−
／−（／Ｈ−イミダゾール−／−イル）−３，３−ジメ
チルーコープタノンである。
アルキル、アルケニルおよびアルキニル、任意に置換さ
れたアリールおよびＣ１−Ｃ４アルカリル、および任意
に置換されたＣ５− Ｃ，シクロアルキルおよびシクロ
アルケニル基から個別に選ばれる。前記のうち、Ｒは任
意にハロ置換された（例えばクロロまたはブロモまたは
フルオロ）アリールまたはＣ１−Ｃ４アルカリール基で
あり、Ｒ２は好ましくはＣ１−Ｃ８直鎖または枝別れア
ルキルまたはアルケニル基である。高度に好ましいイミ
ダゾリν ケトンは、／−（ｐ−クロロフェノキシ）−
／−（／Ｈ−イミダゾール−／−イル）−３，３−ジメ
チルーコープタノンである。
ここに述べたピリジンチオン／イミダゾリルケトン混合
物はフケ予防助剤として種々の整髪用組成物の中に使用
される。ピリジンチオンとイミダゾリル ケトンの合計
レベルは、組成物重量に対して約０．／ ％〜約！チ、
好ましくは約０．に％〜約、７％である。ピリジンチオ
ン塩とイミダゾリルケトンとの重量比は一般に約７０：
／〜約／ ： １０゜好ましくは約５：ｌ〜約ｉｔｓの
範囲である。ピリジンチオン塩とイミダゾリル ケトン
はそれぞれ一般に、組成物重量に対して約０．０５％〜
約３チ、好ましくは約０．２ ％〜約コチのレベルで存
在する。
物はフケ予防助剤として種々の整髪用組成物の中に使用
される。ピリジンチオンとイミダゾリル ケトンの合計
レベルは、組成物重量に対して約０．／ ％〜約！チ、
好ましくは約０．に％〜約、７％である。ピリジンチオ
ン塩とイミダゾリルケトンとの重量比は一般に約７０：
／〜約／ ： １０゜好ましくは約５：ｌ〜約ｉｔｓの
範囲である。ピリジンチオン塩とイミダゾリル ケトン
はそれぞれ一般に、組成物重量に対して約０．０５％〜
約３チ、好ましくは約０．２ ％〜約コチのレベルで存
在する。
整髪用組成物のうちには、シャンプー、クリームリンス
、ヘヤトニック、ヘヤコンディショナー、ヘヤスプレー
、ローション、クリームおよびその他多数の物が含まれ
る。シャンプーは好ましい組成物であって、一般にこの
種の組成物の中に含まれる成分を下記に示す。
、ヘヤトニック、ヘヤコンディショナー、ヘヤスプレー
、ローション、クリームおよびその他多数の物が含まれ
る。シャンプーは好ましい組成物であって、一般にこの
種の組成物の中に含まれる成分を下記に示す。
このフケ予防効果シャンプーの主要な成分は界面活性剤
である。用語界面活性剤とは、石鹸および非石鹸界面活
性剤を意味するものとする。界面活性剤は通常、約５％
〜約３０重量％、好ましくは約１０％〜約〃チ、含まれ
ている。
である。用語界面活性剤とは、石鹸および非石鹸界面活
性剤を意味するものとする。界面活性剤は通常、約５％
〜約３０重量％、好ましくは約１０％〜約〃チ、含まれ
ている。
アニオン型、非イオン型、両性型、ツビッタイオン型お
よびカチオン型を含む任意の非石鹸界面活性剤が使用に
適している。
よびカチオン型を含む任意の非石鹸界面活性剤が使用に
適している。
適当な石鹸の例は、高級脂肪酸（７０〜〃炭素原子を有
するもの）のナトリウム、カリウム、アンモニウムおよ
びアルカノールアンモニウム塩である。アニオン非石鹸
界面活性剤は、分子構造中に、Ｓ−一炭素原子を含むア
ルキル基とスルホン酸または硫酸エステル基（用語アル
キルの中には、高級アシル基のアルキル部分が含まれる
）を有する有機硫酸反応生成物のアルカリ金属塩が代表
的な例である。好ましいものは、ナトリウム、アンモニ
ウム、カリウムまたはトリエタノールアミンアルキル硫
酸塩、特に高級アルコール（Ｃ８〜Ｃ４８炭素原子）の
硫酸化によって得られたもの、ココナツ油脂肪酸モノグ
リセリド硫酸およびスルホン酸ナトリウム；１モルの高
級脂肪酸アルコール（例えば、牛脂またはココナツ油ア
ルコール）と７〜１２モルの酸化エチレンとの反応生成
物の硫酸エステルのナトリウムまたはカリウム塩；毎分
子ｌ〜１０の酸化エチレンユニットを有しアルキル基が
ｆｆ−／２炭素原子を含むアルキルフェノール 酸化ナ エチレン 硫酸エーテルのアトリウムまたはカリウム、
塩；アルキル グリセリル エーテル スルホン酸ナト
リウム；イセチオン酸でエステル化され、水酸化ナトリ
ウムで中和された１０−ｕ炭素原子を有する脂肪酸の反
応生成物；脂肪酸とサルコシンとの縮合生成物の水溶性
塩；およびその他業界公知のものである。
するもの）のナトリウム、カリウム、アンモニウムおよ
びアルカノールアンモニウム塩である。アニオン非石鹸
界面活性剤は、分子構造中に、Ｓ−一炭素原子を含むア
ルキル基とスルホン酸または硫酸エステル基（用語アル
キルの中には、高級アシル基のアルキル部分が含まれる
）を有する有機硫酸反応生成物のアルカリ金属塩が代表
的な例である。好ましいものは、ナトリウム、アンモニ
ウム、カリウムまたはトリエタノールアミンアルキル硫
酸塩、特に高級アルコール（Ｃ８〜Ｃ４８炭素原子）の
硫酸化によって得られたもの、ココナツ油脂肪酸モノグ
リセリド硫酸およびスルホン酸ナトリウム；１モルの高
級脂肪酸アルコール（例えば、牛脂またはココナツ油ア
ルコール）と７〜１２モルの酸化エチレンとの反応生成
物の硫酸エステルのナトリウムまたはカリウム塩；毎分
子ｌ〜１０の酸化エチレンユニットを有しアルキル基が
ｆｆ−／２炭素原子を含むアルキルフェノール 酸化ナ エチレン 硫酸エーテルのアトリウムまたはカリウム、
塩；アルキル グリセリル エーテル スルホン酸ナト
リウム；イセチオン酸でエステル化され、水酸化ナトリ
ウムで中和された１０−ｕ炭素原子を有する脂肪酸の反
応生成物；脂肪酸とサルコシンとの縮合生成物の水溶性
塩；およびその他業界公知のものである。
非イオン界面活性剤は、酸化アルキレン基（Ｒ水性）と
、有機疎水性化合物（脂肪族またはアルキル芳香族）と
の縮合によって生成された化合物である。非イオン界面
活性剤の好ましい例はつぎの通りである。
、有機疎水性化合物（脂肪族またはアルキル芳香族）と
の縮合によって生成された化合物である。非イオン界面
活性剤の好ましい例はつぎの通りである。
、（アルキル フェノールのポリ酸化エチレン縮合物、
例えば直鎖状または枝分かれ状で約６〜／コ炭素原子を
含むアルキル基を有するアルキルフェノールと、このア
ルキル フェノール１モルあたり１０〜６０モルに等し
い量存在する酸化エチレンとの縮合生成物。これらの化
合物におけるアルキル置換基は、例えば重合プロピレン
、ジイソブチレン、オクタン、ノナンから誘導される。
例えば直鎖状または枝分かれ状で約６〜／コ炭素原子を
含むアルキル基を有するアルキルフェノールと、このア
ルキル フェノール１モルあたり１０〜６０モルに等し
い量存在する酸化エチレンとの縮合生成物。これらの化
合物におけるアルキル置換基は、例えば重合プロピレン
、ジイソブチレン、オクタン、ノナンから誘導される。
二 酸化エチレンと、酸化プロピレン／エチレン ジア
ミン反応生成物との縮合から誘導される化合物、その組
成は疎水性要素と親水性要素との所望のバランスに応じ
て変動する。例えば、酸化エチレン基と、エチレン ヂ
アミン／余分量の酸化プロピレン反応生成物から成る疎
水性塩基との反応から生じ（前記の塩基がｓ、ｓｏｏ〜
３，０００のオーダの分子量を有し）、約ψ〜ｇｏ重量
％のポリオキシエチレンを含有し、約ｓ、ｏｏｏ〜約／
／、０００の分子量を有する化合物が適当である。
ミン反応生成物との縮合から誘導される化合物、その組
成は疎水性要素と親水性要素との所望のバランスに応じ
て変動する。例えば、酸化エチレン基と、エチレン ヂ
アミン／余分量の酸化プロピレン反応生成物から成る疎
水性塩基との反応から生じ（前記の塩基がｓ、ｓｏｏ〜
３，０００のオーダの分子量を有し）、約ψ〜ｇｏ重量
％のポリオキシエチレンを含有し、約ｓ、ｏｏｏ〜約／
／、０００の分子量を有する化合物が適当である。
３ 直鎖状または枝分かれ状でｇ〜／Ｓ炭素原子を有す
る脂肪族アルコールと、酸化エチレンとの縮合生成物、
例えばココナツ アルコール１モルあた°す１０〜３０
モルの酸化エチレンヲ有し、ココナツ アルコールは１
０− ／ｌ炭素原子を有するココナツ アルコール 酸
化エチレン縮金物。
る脂肪族アルコールと、酸化エチレンとの縮合生成物、
例えばココナツ アルコール１モルあた°す１０〜３０
モルの酸化エチレンヲ有し、ココナツ アルコールは１
０− ／ｌ炭素原子を有するココナツ アルコール 酸
化エチレン縮金物。
久 下記の一般式に対応する長鎖第三酸化アミン、
Ｒ，Ｒ２Ｈ，Ｎ→０
ここに、Ｒ４は、約ｇ −ｉｔ炭素原子のアルキル、ア
ルケニルまたはモノヒドロキシ アルキル基、θ〜約１
０の酸化エチレンモイエティ、および０〜ｌのグリセリ
ル モイエティを含み、またＲ２とＲ５は１〜３の炭素
原子と０〜約ｌの水酸基を含み、例えばメチル、エチル
、プロピル、ヒドロキシ エチル、またはヒドロキシ
グロビル基ヲ含む。式の中の矢印は半極性結合の通常の
表示である。本発明において使用するに適した酸化アミ
ンは、酸化ジメチルドデシルアミン、酸化オレイルジ（
２−ヒドロキシエチル）アミン、酸化ジメチルオクチル
アミン、酸化ジメチルデシルアミン、酸化ジメチルテト
ラデシルアミン、酸化３，６゜デートリオキサヘプタデ
シルジエチルアミン、酸化シ（コーヒドロキシエチル）
−テトラデシルアミン、酸化コードデ；キシエチルジメ
チルアミン、酸化３−ドデコキシーコーヒドロキシプロ
ピルジ（３−ヒドロキシアルキル）アミン、酸化ジメチ
ルへキサメチルアミン管含む。
ルケニルまたはモノヒドロキシ アルキル基、θ〜約１
０の酸化エチレンモイエティ、および０〜ｌのグリセリ
ル モイエティを含み、またＲ２とＲ５は１〜３の炭素
原子と０〜約ｌの水酸基を含み、例えばメチル、エチル
、プロピル、ヒドロキシ エチル、またはヒドロキシ
グロビル基ヲ含む。式の中の矢印は半極性結合の通常の
表示である。本発明において使用するに適した酸化アミ
ンは、酸化ジメチルドデシルアミン、酸化オレイルジ（
２−ヒドロキシエチル）アミン、酸化ジメチルオクチル
アミン、酸化ジメチルデシルアミン、酸化ジメチルテト
ラデシルアミン、酸化３，６゜デートリオキサヘプタデ
シルジエチルアミン、酸化シ（コーヒドロキシエチル）
−テトラデシルアミン、酸化コードデ；キシエチルジメ
チルアミン、酸化３−ドデコキシーコーヒドロキシプロ
ピルジ（３−ヒドロキシアルキル）アミン、酸化ジメチ
ルへキサメチルアミン管含む。
ツビッタイオン界面活性剤は広い意味で、脂肪族第ダア
ンモニウム、ホスホニウム、およびスルホニウム化合物
の誘導体において、脂肪族基は直鎖または枝分かれとす
る事かでき、また脂肪族置換基の一つは約Ｅ−／を炭素
原子を含み、また一つはアニオン水溶性基、例えばカル
ボキシ基、スルホン酸塩、硫酸塩、リン酸塩、またはホ
スホン酸塩を含むものと説明する事ができる。これらの
化合物の一般式は下記である。
ンモニウム、ホスホニウム、およびスルホニウム化合物
の誘導体において、脂肪族基は直鎖または枝分かれとす
る事かでき、また脂肪族置換基の一つは約Ｅ−／を炭素
原子を含み、また一つはアニオン水溶性基、例えばカル
ボキシ基、スルホン酸塩、硫酸塩、リン酸塩、またはホ
スホン酸塩を含むものと説明する事ができる。これらの
化合物の一般式は下記である。
（Ｒ５）工
２ （＋）
Ｒ−Ｙ −ＣＨ２−Ｒ’−Ｚ（−）
ここに、Ｒ２は約Ｓ〜約ｉｔｒ炭素原子のアルキル、ア
ルケニル、またはヒドロキシル アルキル基、ｏ−ｉｏ
の酸化エチレンモイエティおよび０−／のグリセリルモ
イエティを含む；Ｙは窒素、燐、および硫黄原子から選
ばれ、Ｒ５は７〜約３の炭素原子を含むアルキル基また
はモノヒドロキシアルキル基；ＸはＹが硫黄原子のと＃
／、またＹが窒素またはリン原子のとき−であり；Ｒ４
は７〜約ダ炭素原子のアルキレンまたはヒドロキシアル
キレン、２はカルボン酸塩、スルホン酸塩、硫酸塩、ホ
スホン酸塩およびリン酸基から選ばれた基である。
ルケニル、またはヒドロキシル アルキル基、ｏ−ｉｏ
の酸化エチレンモイエティおよび０−／のグリセリルモ
イエティを含む；Ｙは窒素、燐、および硫黄原子から選
ばれ、Ｒ５は７〜約３の炭素原子を含むアルキル基また
はモノヒドロキシアルキル基；ＸはＹが硫黄原子のと＃
／、またＹが窒素またはリン原子のとき−であり；Ｒ４
は７〜約ダ炭素原子のアルキレンまたはヒドロキシアル
キレン、２はカルボン酸塩、スルホン酸塩、硫酸塩、ホ
スホン酸塩およびリン酸基から選ばれた基である。
本発明の組成物中に使用できる両性界面活性剤の例は、
広い意味で、脂肪族第二アミンおよび第三アミンの誘導
体において、脂肪族基は直鎖または枝別れ鎖とする事が
でき、脂肪族置換基の約ｔ〜約１ｇの炭素原子を含み、
また一つはアニオン水溶性基、例えばカルホキ７、スル
ホン酸塩、硫酸塩、リン酸塩またはホスホン酸塩を含む
ものと定義する事ができる。この定義に入る化合物の例
は、３−ドデシルアミノプロピオン酸ナトリウム、３−
ドデシルアミツブ党パン スルホン酸ナトリウム、ＵＳ
−Ａ−コ、ｂｓｇ、ｏｔコの教示によりドデシルアミン
をイセチオン酸ナトリウムと反応させる事によって作ら
れたものなどのＮ−アルキルタウリン、ＵＳ−Ａ−４１
１８，０９／の教示によって作られたものなどのＮ−高
級アルキル アスパラギン酸、および１ミ２ノール１の
商標で市販されＵＳ−Ａ−コ、！２ｇ、３り１号に記載
の生成物である。
広い意味で、脂肪族第二アミンおよび第三アミンの誘導
体において、脂肪族基は直鎖または枝別れ鎖とする事が
でき、脂肪族置換基の約ｔ〜約１ｇの炭素原子を含み、
また一つはアニオン水溶性基、例えばカルホキ７、スル
ホン酸塩、硫酸塩、リン酸塩またはホスホン酸塩を含む
ものと定義する事ができる。この定義に入る化合物の例
は、３−ドデシルアミノプロピオン酸ナトリウム、３−
ドデシルアミツブ党パン スルホン酸ナトリウム、ＵＳ
−Ａ−コ、ｂｓｇ、ｏｔコの教示によりドデシルアミン
をイセチオン酸ナトリウムと反応させる事によって作ら
れたものなどのＮ−アルキルタウリン、ＵＳ−Ａ−４１
１８，０９／の教示によって作られたものなどのＮ−高
級アルキル アスパラギン酸、および１ミ２ノール１の
商標で市販されＵＳ−Ａ−コ、！２ｇ、３り１号に記載
の生成物である。
多くのカチオン界面活性剤が業界公知である。
その例はつぎの通りである。
塩化ドデシルトリメチルアンモエクム、硝酸ノニルベン
ジルエチルジメチルアンモニウム、 臭化テトラデシルピリジニウム、 塩化ラウリルビリジニクム、 塩化セチルピリジニウム、 塩化ラウリルピリジニウム、 臭化ラウリルイソキノリウム、 塩化ジ牛脂（水添）ジメチル アンモニウム、塩化ジラ
ウリルジメチルアンモニウム、および 塩化ステアジルコニウム。
ジルエチルジメチルアンモニウム、 臭化テトラデシルピリジニウム、 塩化ラウリルビリジニクム、 塩化セチルピリジニウム、 塩化ラウリルピリジニウム、 臭化ラウリルイソキノリウム、 塩化ジ牛脂（水添）ジメチル アンモニウム、塩化ジラ
ウリルジメチルアンモニウム、および 塩化ステアジルコニウム。
アリエアド出版社から出版されたマツカッチ目ン著、洗
剤および乳化剤、／９’）９アニユアルには、多くの他
の非石鹸界面活性剤が記載されている。
剤および乳化剤、／９’）９アニユアルには、多くの他
の非石鹸界面活性剤が記載されている。
前記の界面活性剤は単独で、または本発明のシャンプー
組成物と組み合わせて使用する事ができる。
組成物と組み合わせて使用する事ができる。
本発明の組成物は一般に懸濁剤を含む。懸濁剤は好まし
くは実質的に結晶状とする。また好ましい懸濁剤は非重
合体および非粘土性であって、これらの材料はフケ予防
効果全体に対して有害な作用を有する事が発見されてい
る。従って本発明の組成物は、非イオンおよびアニオン
重合体型および粘土型の懸濁剤を実質的に含有しない事
が好ましい。°実質的に含有しない”とは、これらの材
料が約Ｊｐｐｍ以下である事を意味する。好ましい懸濁
剤は、エチレン グリコールおよび約／６乃至一炭素原
子を有する脂肪酸のグリセロール エステルを含ム。エ
チレン グリコールのモノステアラードとジステアラー
ドは共にこれらのエステルの例である。
くは実質的に結晶状とする。また好ましい懸濁剤は非重
合体および非粘土性であって、これらの材料はフケ予防
効果全体に対して有害な作用を有する事が発見されてい
る。従って本発明の組成物は、非イオンおよびアニオン
重合体型および粘土型の懸濁剤を実質的に含有しない事
が好ましい。°実質的に含有しない”とは、これらの材
料が約Ｊｐｐｍ以下である事を意味する。好ましい懸濁
剤は、エチレン グリコールおよび約／６乃至一炭素原
子を有する脂肪酸のグリセロール エステルを含ム。エ
チレン グリコールのモノステアラードとジステアラー
ドは共にこれらのエステルの例である。
他の好ましい懸濁剤は、約７６〜約ｎ、好ましくは約１
６〜／ｌの炭素原子を有する脂肪酸のアルカノールアミ
ドである。これらの懸濁剤の好ましい例は、ステアリン
酸モノエタノールアミド、ステアリン酸ジェタノールア
ミド、ステアリン酸モノイソプロパツールアミド、ステ
アリン酸ジェタノールアミド ジステアラードおよびそ
の混合物を含む。
６〜／ｌの炭素原子を有する脂肪酸のアルカノールアミ
ドである。これらの懸濁剤の好ましい例は、ステアリン
酸モノエタノールアミド、ステアリン酸ジェタノールア
ミド、ステアリン酸モノイソプロパツールアミド、ステ
アリン酸ジェタノールアミド ジステアラードおよびそ
の混合物を含む。
さらに他の適当な懸濁剤は、酸化ステアリルジメチル
アミンなどの酸化ｃ、６〜ｃ２□アルキルジメチルアミ
ン、およびステアラミドエチルジエチルアミンなどのＣ
１６〜Ｃ２□脂肪酸アミドアルキルアミンである。懸濁
剤の混合物、例えばステアリン酸グリセロールとステア
ラミドエチルジエチルアミンの混合物も適当である。こ
れらの懸濁剤が使用されるとき、約／、％〜約クチ、好
ましくは約−一〜約６チのレベルで存在する。これらの
懸濁剤は生成物に対して真珠光沢を与えるのに役立つ。
アミンなどの酸化ｃ、６〜ｃ２□アルキルジメチルアミ
ン、およびステアラミドエチルジエチルアミンなどのＣ
１６〜Ｃ２□脂肪酸アミドアルキルアミンである。懸濁
剤の混合物、例えばステアリン酸グリセロールとステア
ラミドエチルジエチルアミンの混合物も適当である。こ
れらの懸濁剤が使用されるとき、約／、％〜約クチ、好
ましくは約−一〜約６チのレベルで存在する。これらの
懸濁剤は生成物に対して真珠光沢を与えるのに役立つ。
本発明の７ケ予防シヤンプーは、この組成物をさらに安
定な望ましいものにするための種々の本質的でない任意
成分を含有する事ができる。このような通常の任意成分
は業界公知であって、例えばオキシ塩化ビスマス、グア
ニンおよび二酸化チタン被覆雲母などの真珠光沢材料；
ベンジル アルコール、メチル ハラベン、プロピルパ
ラベン、およびイミダゾリジニル尿素などの保存剤；塩
化ナトリウム、硫化ナトリウムなどのシックナーおよび
粘度変性剤；およびテトラ酢酸エチレンジアミンニナト
リウムなどの金属イオン封鎖剤である。
定な望ましいものにするための種々の本質的でない任意
成分を含有する事ができる。このような通常の任意成分
は業界公知であって、例えばオキシ塩化ビスマス、グア
ニンおよび二酸化チタン被覆雲母などの真珠光沢材料；
ベンジル アルコール、メチル ハラベン、プロピルパ
ラベン、およびイミダゾリジニル尿素などの保存剤；塩
化ナトリウム、硫化ナトリウムなどのシックナーおよび
粘度変性剤；およびテトラ酢酸エチレンジアミンニナト
リウムなどの金属イオン封鎖剤である。
アミドは本発明のシャンプーアスペクト中に存在するに
好ましい任意成分である。シャンプー組成物の中に使用
される任意の脂肪酸アルカノールアミドを使用する事が
できる。一般にこれらのアミドは、約ｇ〜約／ダ炭素原
子の脂肪酸のモノ、ジェタノールアミドを含む。好まし
い化合物は、ココナツ モノエタノールアミド、ラウリ
ン酸またはココナツ ジェタノールアミド、およびそれ
らの混合物を含む。アミドは約−１０４〜約ダ、０％の
レベルで存在する。これらの型のアミドが本発明の存在
する他の成分と結合したとき、さらに泡だつ安定な生成
物が得られる。
好ましい任意成分である。シャンプー組成物の中に使用
される任意の脂肪酸アルカノールアミドを使用する事が
できる。一般にこれらのアミドは、約ｇ〜約／ダ炭素原
子の脂肪酸のモノ、ジェタノールアミドを含む。好まし
い化合物は、ココナツ モノエタノールアミド、ラウリ
ン酸またはココナツ ジェタノールアミド、およびそれ
らの混合物を含む。アミドは約−１０４〜約ダ、０％の
レベルで存在する。これらの型のアミドが本発明の存在
する他の成分と結合したとき、さらに泡だつ安定な生成
物が得られる。
本発明の組成物を消費者に対してさら罠受は人れ易くす
るため、香料、染料および着色剤などの少量成分を添加
する事ができる。このような成分が存在する場合、組成
物重量の約０．／％−λ、Ｏ％含有される。
るため、香料、染料および着色剤などの少量成分を添加
する事ができる。このような成分が存在する場合、組成
物重量の約０．／％−λ、Ｏ％含有される。
本発明のシャンプーは、水が主希釈剤を成す液状または
クリーム状を成す事が好けしい。組成物中の水分は代表
的には約３５〜ｑＯ重量％である。
クリーム状を成す事が好けしい。組成物中の水分は代表
的には約３５〜ｑＯ重量％である。
クリームリンス、ヘアトニックおよびその他の整髪組成
物はシャンプーと同様に、本発明のピリジンチオン／イ
ミダゾリル ケトン混合物を含有する事ができる。これ
らの組成物は、シャンプーについて前述したものを含め
てその他の稽々の成分を含有する事ができる。一般にク
リームリンスは前記と同様のカチオン界面活性剤、特に
塩化ステアラルコニウムと塩化ジメチルアンモニウムを
約ｏ、ｉ〜約ｔｑ６、好ましくは約Ｏ０Ｓ％〜約コ襲の
レベルで含有する。またクリームリンスは、セチルアル
コール、ステアリルアルコール、ｉたはその混合物など
の脂肪酸アルコールを組成物重量に対して約Ｏ０！チ〜
約タチ、好ましくは約／、０４〜３．０％のレベルで含
有する事ができる。
物はシャンプーと同様に、本発明のピリジンチオン／イ
ミダゾリル ケトン混合物を含有する事ができる。これ
らの組成物は、シャンプーについて前述したものを含め
てその他の稽々の成分を含有する事ができる。一般にク
リームリンスは前記と同様のカチオン界面活性剤、特に
塩化ステアラルコニウムと塩化ジメチルアンモニウムを
約ｏ、ｉ〜約ｔｑ６、好ましくは約Ｏ０Ｓ％〜約コ襲の
レベルで含有する。またクリームリンスは、セチルアル
コール、ステアリルアルコール、ｉたはその混合物など
の脂肪酸アルコールを組成物重量に対して約Ｏ０！チ〜
約タチ、好ましくは約／、０４〜３．０％のレベルで含
有する事ができる。
本発明の整髪組成物は、一般に約３〜ｇの範囲のｐＨｔ
−有する。しかし好ましい組成物は酸性であって、特に
好ましい組成物は約３．５〜６．３１特に約参〜乙の範
囲のｐＨを有する組成物である。
−有する。しかし好ましい組成物は酸性であって、特に
好ましい組成物は約３．５〜６．３１特に約参〜乙の範
囲のｐＨを有する組成物である。
ｐＨは１％溶液ベースで測定される。好ましいｐＨ調整
剤は、クエン酸／クエン酸ナトリウム緩衝剤である。し
かしリン酸、コ゛ハク酸などの他の酸性化剤を使用する
事もできる。
剤は、クエン酸／クエン酸ナトリウム緩衝剤である。し
かしリン酸、コ゛ハク酸などの他の酸性化剤を使用する
事もできる。
本発明の組成物を調製する方法は、最終組成物の約２Ｌ
ｓ〜約９０Ｌｌｂの水分と最終組成物の約２Ｌｓ〜約ｓ
ｏ４の界面活性剤とを含む界面活性剤プレミックスを約
７／’Ｃ〜約ｇｔｒｃの範囲の温度で調製する段階と、
このプレミックスを約２／Ｃ〜約ダデ℃、好ま、シ＜は
約−／℃〜約４ｔ６℃の範囲の温度まで冷却する段階と
、そののちピリジンチオン／イミダゾリルケトン ７ケ
予防剤を冷却されたプレミックスに対して添加する段階
とを含む。懸濁剤を使用する場合、これを高温段階で界
面活性剤プレミックスに加え、プレミックスを冷却のの
ち、ピリジンチオンとイミダゾリル ケトン ７ケ予防
剤の添加前に、懸濁剤の実質的晶出金得る忙十分な時間
保持する。あるいは、イミダゾリル ケトンは高温段階
において界面活性剤プレミックスに対して添加する事か
できる。ピリジンチオンの添加段階は、好ましくは低せ
ん新条件（非乱流条件）で実施される。
ｓ〜約９０Ｌｌｂの水分と最終組成物の約２Ｌｓ〜約ｓ
ｏ４の界面活性剤とを含む界面活性剤プレミックスを約
７／’Ｃ〜約ｇｔｒｃの範囲の温度で調製する段階と、
このプレミックスを約２／Ｃ〜約ダデ℃、好ま、シ＜は
約−／℃〜約４ｔ６℃の範囲の温度まで冷却する段階と
、そののちピリジンチオン／イミダゾリルケトン ７ケ
予防剤を冷却されたプレミックスに対して添加する段階
とを含む。懸濁剤を使用する場合、これを高温段階で界
面活性剤プレミックスに加え、プレミックスを冷却のの
ち、ピリジンチオンとイミダゾリル ケトン ７ケ予防
剤の添加前に、懸濁剤の実質的晶出金得る忙十分な時間
保持する。あるいは、イミダゾリル ケトンは高温段階
において界面活性剤プレミックスに対して添加する事か
できる。ピリジンチオンの添加段階は、好ましくは低せ
ん新条件（非乱流条件）で実施される。
以下、本発明をその主旨の範囲内の好ましい実施例につ
いて説明する。特記なき限りすべてのチは重量％である
。
いて説明する。特記なき限りすべてのチは重量％である
。
下記の実施例において使用される略号は下記の意味を有
する。
する。
ＺＰＴＩ ピリジンチオン亜鉛
中位同等球径＝ ｙ、４ｔミクロン
平均球形度＝ｏ、コ５
ＺＰＴコ ピリジンチオン亜鉛
中位同等球径＝／、２５ミクロン
平均球形度＝ｏ、り５
ＺＰＴ、７ 凝結ピリジンチオン亜鉛−３％が少
なくとも３ミクロンの同等球径を有 する ＺＰ’ｌ 凝結ピリジンチオン亜鉛−よｏｑｌＩ
が少なくとも１３ミクロンの同等球径を有 する ＣＰＩＢ ／ −（ｐ−クロロフェノキシ）−／
−（／Ｈ−イミダゾルー／−イＡ／） −３，３−ジメチルーコープタノン ＮＨ４ＡＳＣ１２アルキル 硫酸アンモニウム（〃チ水
溶液、） ＴＥＡＡＳ ｃｊ２ アルキル 硫酸トリエタノ
ールアミン（３３チ水溶液） ＮＨ４ＡＥ２Ｓｃ１゜アルキル（Ｅｏ）２硫酸７／モニ
ウム（コダー活性） ＡＧＳ アルキル グリセリル スルホン酸ナ
トリウム（ＡＯチ） ＭＩＡ ：７コナツ モノエタｊケミドＤＥＡ
；Ｆウリン酸ジェタノールアミドＬＳ
Ｎ−２つ誼イル サルコシン酸ナトリウム Ｃ８Ａ Ｎ−コツイル サルコシン酸ＥＧＤＳ
ジステアリン酸エチレン グリコール 実施例 ■〜Ｖ 下記は本発明によるシャンプー組成物である。
なくとも３ミクロンの同等球径を有 する ＺＰ’ｌ 凝結ピリジンチオン亜鉛−よｏｑｌＩ
が少なくとも１３ミクロンの同等球径を有 する ＣＰＩＢ ／ −（ｐ−クロロフェノキシ）−／
−（／Ｈ−イミダゾルー／−イＡ／） −３，３−ジメチルーコープタノン ＮＨ４ＡＳＣ１２アルキル 硫酸アンモニウム（〃チ水
溶液、） ＴＥＡＡＳ ｃｊ２ アルキル 硫酸トリエタノ
ールアミン（３３チ水溶液） ＮＨ４ＡＥ２Ｓｃ１゜アルキル（Ｅｏ）２硫酸７／モニ
ウム（コダー活性） ＡＧＳ アルキル グリセリル スルホン酸ナ
トリウム（ＡＯチ） ＭＩＡ ：７コナツ モノエタｊケミドＤＥＡ
；Ｆウリン酸ジェタノールアミドＬＳ
Ｎ−２つ誼イル サルコシン酸ナトリウム Ｃ８Ａ Ｎ−コツイル サルコシン酸ＥＧＤＳ
ジステアリン酸エチレン グリコール 実施例 ■〜Ｖ 下記は本発明によるシャンプー組成物である。
Ｉ ■ ■ ■ ｖ ■ ■ＺＰＴ／
／ ０，３； ０．Ｋ Ｏ０！
−−−ＺＰＴｊ −−−−Ｏ，５−−−Ｚ
ＰＴＪ −−−−−０，！１’−ＺＰＴ
ダ − −−−−−Ｏ，５ＣＰＩＢ
／ ０）０．！ｒ ／ ／
０．！０．！ＮＨ４Ａｓ ｚｓ −−−ダ
５２Ｓ コＴＥＡ Ａ８ − タ０−５
Ｚ−−−ＮＨ４バ２８ − ｊ −−コ
ダθ ３ＳＡＧ８ − − １．
０ − − − −ＭＥＡ
、７ Ｊ −，７ｆ 、７ ＪＤＥ
Ａ −−コ −−−−ＬＳ
−−／コ −−−−Ｃ８Ａ
−−／ −−−−ＩＧＤＢ
！” ４１ｊ ＆ ：Ｉ
ｔ ＆塩化ナトリウム −−５−−−− りｘ７酸ナトリクＡ ００Ａｒ Ｏ，１０，４０，
Ｉ Ｏ０７０，ＩＩ Ｏ０！りｘ７＠
０．コ ０．コ ｏ、、ｙ ｏ） ｏ、４ｃｏ４ｇ
ｏ、コ着色溶液 ０．／ ０．／ ０，１
コ０．２０．／ ０．／ ０．／香料
０．ｊｔ Ｏ，Ｊ Ｏ） ０．４０） ０，１ ＋
７．ｊ水分 □１００ ％まで これらの組成物は改良された７ケ予防効果を示した。
／ ０，３； ０．Ｋ Ｏ０！
−−−ＺＰＴｊ −−−−Ｏ，５−−−Ｚ
ＰＴＪ −−−−−０，！１’−ＺＰＴ
ダ − −−−−−Ｏ，５ＣＰＩＢ
／ ０）０．！ｒ ／ ／
０．！０．！ＮＨ４Ａｓ ｚｓ −−−ダ
５２Ｓ コＴＥＡ Ａ８ − タ０−５
Ｚ−−−ＮＨ４バ２８ − ｊ −−コ
ダθ ３ＳＡＧ８ − − １．
０ − − − −ＭＥＡ
、７ Ｊ −，７ｆ 、７ ＪＤＥ
Ａ −−コ −−−−ＬＳ
−−／コ −−−−Ｃ８Ａ
−−／ −−−−ＩＧＤＢ
！” ４１ｊ ＆ ：Ｉ
ｔ ＆塩化ナトリウム −−５−−−− りｘ７酸ナトリクＡ ００Ａｒ Ｏ，１０，４０，
Ｉ Ｏ０７０，ＩＩ Ｏ０！りｘ７＠
０．コ ０．コ ｏ、、ｙ ｏ） ｏ、４ｃｏ４ｇ
ｏ、コ着色溶液 ０．／ ０．／ ０，１
コ０．２０．／ ０．／ ０．／香料
０．ｊｔ Ｏ，Ｊ Ｏ） ０．４０） ０，１ ＋
７．ｊ水分 □１００ ％まで これらの組成物は改良された７ケ予防効果を示した。
実施例■−Ｘ
下記は本発明によるリンス整髪組成物に関するものであ
る。
る。
■ ＩＸＸ
ＺＰＴ／ ０） −−ＺＰ
Ｔｊ −０！；−ＺＰＴダ
−−０，３ＣＰＩＢ
Ｏ０！ ０．！ｆ Ｏ，！１塩化
ステアラルコニウム １．＆１．２１．ｌｔ
塩化セチル トリメチルアンモニウム ／、Ａ Ｉ
、ｔ ／、コセチル アルコール １
．３ ／、ｌ ／、！ステアリル アルコール
／、、７ ／、！ｆ ／、／セテスー２
０．Ｋ Ｏ０９０，７クロテ
イン Ｑ（１） ｏ）ｏ、ダ ｏ、ｔク
エン酸 ｏ、ｉ ｏ、コ ０
．／塩化ナナトリウム ０／ ０／
０／香料 ０．−
〇、−〇、λカトン ＣＧ（コ） ｏ
、ｏｓ ｏ、θ、７０．０！水分
−１００チまで一／、１０ダ社提供の第ダ化タ
ンパク質。
Ｔｊ −０！；−ＺＰＴダ
−−０，３ＣＰＩＢ
Ｏ０！ ０．！ｆ Ｏ，！１塩化
ステアラルコニウム １．＆１．２１．ｌｔ
塩化セチル トリメチルアンモニウム ／、Ａ Ｉ
、ｔ ／、コセチル アルコール １
．３ ／、ｌ ／、！ステアリル アルコール
／、、７ ／、！ｆ ／、／セテスー２
０．Ｋ Ｏ０９０，７クロテ
イン Ｑ（１） ｏ）ｏ、ダ ｏ、ｔク
エン酸 ｏ、ｉ ｏ、コ ０
．／塩化ナナトリウム ０／ ０／
０／香料 ０．−
〇、−〇、λカトン ＣＧ（コ） ｏ
、ｏｓ ｏ、θ、７０．０！水分
−１００チまで一／、１０ダ社提供の第ダ化タ
ンパク質。
コ、ローム 暴 ハース社提供の保存剤。
Claims (13)
- （１） （ａ）１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオンの水不溶性
塩（ I ）と、 （ｂ）下記式IIのイミダゾリル ケトン誘導体との混合
物を含み、 ▲数式、化学式、表等があります▼（II） ここにＲ＾１とＲ＾２は任意に置換されたアルキル、ア
ルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリールおよ
びアルカリール基から個別に選ばれる抗菌性組成物。 - （２）ピリジンチオン（ I ）は、１−ヒドロキシ−コ
−ピリジンチオンの亜鉛、スズ、マグネシウム、アルミ
ニウム、カドミウム、ジルコニウムおよびナトリウム塩
から選ばれる特許請求の範囲第１項による組成物。 - （３）ピリジンチオン（ I ）は１−ヒドロキシ−２−
ピリジンチオンの亜鉛塩である特許請求の範囲第１項ま
たは第２項による組成物。 - （４）ピリジンチオン（ I ）は質量中位同等球径とし
て定義された少なくとも１ミクロン、好ましくは２乃至
１５ミクロンの粒径を有する特許請求の範囲第１項乃至
第３項のいずれかによる組成物。 - （５）Ｒ＾１は任意にハロ置換アリール基またはＣ＿１
〜Ｃ＿４アルカリール基、Ｒ＾２は８までの炭素原子を
有する直鎖または枝分かれアルキルまたはアルカリール
基である特許請求の範囲第１項乃至第４項のいずれかに
よる組成物。 - （６）イミダゾリル ケトンは１−（Ｐ−クロロフェノ
キシ）−１−（１Ｈ−イミダゾル−１−イル）−３，３
−ジメチル−２−ブタノンである特許請求の範囲第５項
による組成物。 - （７）ピリジンチオン（ I ）とイミダゾリン ケトン
（II）は１０：１乃至１：１０、好ましくは５：１乃至
１：５の重量比である特許請求の範囲第１項乃至第６項
のいずれかによる組成物。 - （８）フケ予防整髪組成物の形の特許請求の範囲第１項
乃至第７項のいずれかによる組成物。 - （９） （ａ）１−ヒドロキシ−２−ピジリンチオンの水不溶性
塩（ I ）と、 （ｂ）下記式IIのイミダゾリル ケトン誘導体との混合
物を０．１乃至５重量％含み、 ▲数式、化学式、表等があります▼（II） ここにＲ＾１とＲ＾２は任意に置換されたアルキル、ア
ルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリールおよ
びアルカリール基から個別に選ばれるフケ予防整髪組成
物。 - （１０） （ａ）１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオン（ I ）の
水不溶性塩と、 （ｂ）１−（ｐ−クロロフェノキシ）−１−（１Ｈ−イ
ミダゾル−１−イル）−３，３−ジメチル−２−ブタノ
ンとの混合物を０．１乃至５重量％含むフケ予防整髪組
成物。 - （１１）シャンプーの形を成し、追加的に５％乃至５０
％の界面活性剤を含有する特許請求の範囲第１項乃至第
１０項のいずれかによる組成物。 - （１２）界面活性剤は、アルキル硫酸塩、エトキシ化ア
ルキル硫酸塩、アルキル グリセリル エーテル スル
ホン酸塩およびその混合物から選ばれたアニオン界面活
性剤を含む特許請求の範囲第１１項による組成物。 - （１３）クリームリンスの形を成し、追加的に０．１％
乃至５％のカチオン界面活性剤を含有する特許請求の範
囲第１項乃至第１２項のいずれかによる組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
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