JPS6125049A - 複数のイオン電極の同時校正用標準液 - Google Patents
複数のイオン電極の同時校正用標準液Info
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- JPS6125049A JPS6125049A JP59146239A JP14623984A JPS6125049A JP S6125049 A JPS6125049 A JP S6125049A JP 59146239 A JP59146239 A JP 59146239A JP 14623984 A JP14623984 A JP 14623984A JP S6125049 A JPS6125049 A JP S6125049A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は少なくともカリウムイオン、カルシウムイオン
を含む血液中の複数のイオン濃度を測定する電極の同時
校正用標準液に関する。
を含む血液中の複数のイオン濃度を測定する電極の同時
校正用標準液に関する。
〈従来技術〉
一般に血液中には、ナトリウムイオン（以下、Ｎａ＋と
表わす） １８５〜１４５ｍＭ、カリウムイオン（以下
、Ｋ と表わす）８．５〜５゜ＱｍＭ、 カルシウム
イオン（以下、（３ａ と表わす）１．２〜１．６ｍ
Ｍの他、マグネシウムイオン、鉄イオン、銅イオン等が
含まれており、そのイオン強度は１５０ｆｆ１Ｍ付近で
あり、又、ｐＩｆは７〜７．５である。前記血液中のイ
オン濃度を電極で測定する場合、定期的に電極を一定の
既知値を示す標準液によって校正する必要がある。そし
て、前記電極の校正はサンプルである血液のイオン強度
付近で行うことが望ましい。また、電極はイオン濃度で
はなく活鼠を測定するのであり、活蓋は濃度と活社保数
の積で表わされ、活址係数の値はそのイオンの濃度及び
血液中に存在する他のイオン濃度にも影響される。しか
し、イオン強度が等しい場合には、血液中に存在するイ
オン種に無関係で等しい。
表わす） １８５〜１４５ｍＭ、カリウムイオン（以下
、Ｋ と表わす）８．５〜５゜ＱｍＭ、 カルシウム
イオン（以下、（３ａ と表わす）１．２〜１．６ｍ
Ｍの他、マグネシウムイオン、鉄イオン、銅イオン等が
含まれており、そのイオン強度は１５０ｆｆ１Ｍ付近で
あり、又、ｐＩｆは７〜７．５である。前記血液中のイ
オン濃度を電極で測定する場合、定期的に電極を一定の
既知値を示す標準液によって校正する必要がある。そし
て、前記電極の校正はサンプルである血液のイオン強度
付近で行うことが望ましい。また、電極はイオン濃度で
はなく活鼠を測定するのであり、活蓋は濃度と活社保数
の積で表わされ、活址係数の値はそのイオンの濃度及び
血液中に存在する他のイオン濃度にも影響される。しか
し、イオン強度が等しい場合には、血液中に存在するイ
オン種に無関係で等しい。
従って、血液中のＮａ、に＊Ｏａ 濃度を測定する場
合、イオン強度を１ｆｉＯｍＭ付近に合わせた標準液で
電極を構成することが望ましい。
合、イオン強度を１ｆｉＯｍＭ付近に合わせた標準液で
電極を構成することが望ましい。
しかし、従来Ｎａ 、Ｋ 、Ｏａ ５Ｉ）Ｈ測定
電極を個々に校正する標準液は市販されてはいるが、上
記４成分に対応する測定電極を同時に校正しうる標準液
は実現しておらず、Ｏａ 電極とｐＨ電極の同時ｍ整
のための標準液があるのみであった（特公昭５６−８５
０６２号公＠）。
電極を個々に校正する標準液は市販されてはいるが、上
記４成分に対応する測定電極を同時に校正しうる標準液
は実現しておらず、Ｏａ 電極とｐＨ電極の同時ｍ整
のための標準液があるのみであった（特公昭５６−８５
０６２号公＠）。
〈発明の目的〉
そこで、本発明の目的は、Ｈａ 、Ｋ 、Ｃａ 及
び１）Ｈ測定電極を同時校正する標準液、特に、少なく
ともＫＩＯａ を含む血液中の株数のイオン測定のた
めの電極を同時校正する標準液を提供することを目的と
する。
び１）Ｈ測定電極を同時校正する標準液、特に、少なく
ともＫＩＯａ を含む血液中の株数のイオン測定のた
めの電極を同時校正する標準液を提供することを目的と
する。
〈発明の構成〉
本発明の同時校正用標準液は、カリウムイオン電極、カ
ルシウムイオン電極用の標準液の濃度が下記の式に従っ
て調整されていることを特徴とするものである。
ルシウムイオン電極用の標準液の濃度が下記の式に従っ
て調整されていることを特徴とするものである。
ΔＥ＝ム（、／７−４ ）
カリウＡ（ｔ７１ｃッＬＮ−ｃＯ−０６１０ΔＥ／６０
ｔｙｔ、、つＪ−イオン１Ｃツィ”Ｃ０＝０（１１♂＋
ｗｓ。
ｔｙｔ、、つＪ−イオン１Ｃツィ”Ｃ０＝０（１１♂＋
ｗｓ。
カリウムイオンについて Ａニー０．１１４〜−０．１
７８カルシウムイオンについて Ａニー０．２４５〜−
０．８８０〈実施例〉 以下、血液中のＮａ 、Ｋ 、Ｏａ 濃度及び１
）Ｈ値を各電極において正確に測定するための標準液に
ついて述べる。
７８カルシウムイオンについて Ａニー０．２４５〜−
０．８８０〈実施例〉 以下、血液中のＮａ 、Ｋ 、Ｏａ 濃度及び１
）Ｈ値を各電極において正確に測定するための標準液に
ついて述べる。
標準液の調整に用いる試薬は、塩化ナトリウム（以下、
Ｎａｐ／と表わす）、塩化カリウム（以下、（以下、Ｋ
Ｏ／と表わす）、炭酸カルシウム（以下、０ａ００Ｂと
表わす）、トリスヒドロキシメチルアミノメタン（以下
、Ｔｒｉｓと略す）、 塩酸Ｃ以下、ｎｃｚと表わす）
、及びトリトンＸ−１００（商品名）であり、これらの
試薬はいずれも市販の特級品を用いることが望ましい。
Ｎａｐ／と表わす）、塩化カリウム（以下、（以下、Ｋ
Ｏ／と表わす）、炭酸カルシウム（以下、０ａ００Ｂと
表わす）、トリスヒドロキシメチルアミノメタン（以下
、Ｔｒｉｓと略す）、 塩酸Ｃ以下、ｎｃｚと表わす）
、及びトリトンＸ−１００（商品名）であり、これらの
試薬はいずれも市販の特級品を用いることが望ましい。
Ｎａ０Ｚ ｓ ＫＯＩ！−０ａ００ Ｂ １ｍ ’）
イテハ、１１０℃で６時間以上加熱乾燥した後、デシケ
ータ中で放冷したものを使用するのが望ましい。又、ｎ
ｃｌ！は予めファクターを小数点以下８桁まで求めた１
規定溶液を使用する。なお、調整時に使用する純水は、
導電率ｌ×１０ ΩｃＷＬ 以下のイオン交換水とす
る。
イテハ、１１０℃で６時間以上加熱乾燥した後、デシケ
ータ中で放冷したものを使用するのが望ましい。又、ｎ
ｃｌ！は予めファクターを小数点以下８桁まで求めた１
規定溶液を使用する。なお、調整時に使用する純水は、
導電率ｌ×１０ ΩｃＷＬ 以下のイオン交換水とす
る。
上記した試薬の濃度及びｐＨ値は第１表の通りである。
第１表
り標準液（洗浄液）、■標準液ともトリトンＸ−１００
はｔ ｏ ｐｐｍである。
はｔ ｏ ｐｐｍである。
次にＬ標準液、■標準液の作製手順の一例を数値ととも
に説明する。なお、調整量は５（Ｒとする。
に説明する。なお、調整量は５（Ｒとする。
（Ｉ） Ｌ標準液、洗浄液
ＮａｐＩ！（ｍ、Ｗ、５８．４４）８５０．６４０±Ｑ
、００５．ｐ。
、００５．ｐ。
ＫＯＩ！（ｍ、ｗ、７４．５６ ） １４．９１２±０
．００１，９゜ＯａＯＯｓ（ｍ、ｗ、１００．０９）６
．００５±ｏ、ｏｏｉ、ｐを調整用タンクに入れ、さら
に１規定ＨＯＩ！（０，９９５＜ ｆ ＜ １．００５
） １８８５−ｔ：０．１ｍｌを加え、ＱａＱＯ１＋
２ＨＯＩ！−＋０ａ（１／ｓ＋ＨｍＯ＋ＯＯｇ ＴｆＳ
る反応を完結させる。そして更に、前記タンクに純水を
加えて総量が８０１！の混合液を作製し、これを十分に
撹拌して、上記各試薬を溶解して一様な濃度の混合液を
作製する。
．００１，９゜ＯａＯＯｓ（ｍ、ｗ、１００．０９）６
．００５±ｏ、ｏｏｉ、ｐを調整用タンクに入れ、さら
に１規定ＨＯＩ！（０，９９５＜ ｆ ＜ １．００５
） １８８５−ｔ：０．１ｍｌを加え、ＱａＱＯ１＋
２ＨＯＩ！−＋０ａ（１／ｓ＋ＨｍＯ＋ＯＯｇ ＴｆＳ
る反応を完結させる。そして更に、前記タンクに純水を
加えて総量が８０１！の混合液を作製し、これを十分に
撹拌して、上記各試薬を溶解して一様な濃度の混合液を
作製する。
そして、Ｔｒｉｓ（ｍ、ｗ、１２１．１４）８０２．８
６±９．００５．ｐを約２１！の純水で溶解しテＴ ｒ
ｉ ｓ水溶液となし、とのＴｒｉｓ水溶液を前記タン
ク内に撹拌しながら加える。上記においてＴｒｉｓを一
旦純水で希釈しているのは、ＴｒｉＳはアルカリ性であ
り、濃度の高い状態で加えると、タンク内の混合液と反
応して沈澱物を生ずるからである。
６±９．００５．ｐを約２１！の純水で溶解しテＴ ｒ
ｉ ｓ水溶液となし、とのＴｒｉｓ水溶液を前記タン
ク内に撹拌しながら加える。上記においてＴｒｉｓを一
旦純水で希釈しているのは、ＴｒｉＳはアルカリ性であ
り、濃度の高い状態で加えると、タンク内の混合液と反
応して沈澱物を生ずるからである。
最後に、トリトンｘ−ｉ ｏ ｏの１０％溶液を５、０
ｍＪ添加し、更に純水を加えて全普が５０１！になる
ようにする。このとき、トリトンｘ−ｔｏ。
ｍＪ添加し、更に純水を加えて全普が５０１！になる
ようにする。このとき、トリトンｘ−ｔｏ。
により溶液は非常に泡立ちやすくなっているから、撹拌
等については十分注意を払う必要がある。
等については十分注意を払う必要がある。
（ＴＩ’） Ｈ標準液
■標準液の藺整手順は、上述した＋ＩＩＬ標準液に準じ
て行なえばよいが、各試薬の混合蓋は以下の通りである
。即ち、 Ｎａ（Ｖ（ｍ０ｗ、５８．４４）”・・・４８４．４０
０±０．（Ｊ０５ＩｉＫＯ’ｔ！ （ｍ、Ｗ、７４．５
６’）・・・・・・ ２６．４６９±０．００５．ｐＯ
ａｏｏＢ（ｍ０ｗ、１００．０９）””・１２．７６２
±０．００１，９１規定ｎｏ、／（０，９９５＜ｆ＜１
．００５）・・・−・・２ Ｂ ２５±０．１ｍＪＴｒ
ｉｓ （ｍ１ｗ、１２１．１４）・・・〜８０２．８５
±０．００５１／トリトンＸ−１００（１０％溶液）・
−・−５，０ｎ１７ところで、血液のイオン強度は、上
述したように１５０ｍＭであるが、これよりもイオン強
度が大きくなっても、又、小さくなっても電位差が生ず
ることが知られている。図はＫ 、□ａ における
イオン強度と、イオン強度１５０ｍＭを基準としたとき
の電位差のずれとの関係を示した特性曲線図である。図
において、Ａ、ＡはＫ の上限曲線、下限曲線、Ｂ、Ｂ
はＣａ の上限曲線、下限曲線である。
て行なえばよいが、各試薬の混合蓋は以下の通りである
。即ち、 Ｎａ（Ｖ（ｍ０ｗ、５８．４４）”・・・４８４．４０
０±０．（Ｊ０５ＩｉＫＯ’ｔ！ （ｍ、Ｗ、７４．５
６’）・・・・・・ ２６．４６９±０．００５．ｐＯ
ａｏｏＢ（ｍ０ｗ、１００．０９）””・１２．７６２
±０．００１，９１規定ｎｏ、／（０，９９５＜ｆ＜１
．００５）・・・−・・２ Ｂ ２５±０．１ｍＪＴｒ
ｉｓ （ｍ１ｗ、１２１．１４）・・・〜８０２．８５
±０．００５１／トリトンＸ−１００（１０％溶液）・
−・−５，０ｎ１７ところで、血液のイオン強度は、上
述したように１５０ｍＭであるが、これよりもイオン強
度が大きくなっても、又、小さくなっても電位差が生ず
ることが知られている。図はＫ 、□ａ における
イオン強度と、イオン強度１５０ｍＭを基準としたとき
の電位差のずれとの関係を示した特性曲線図である。図
において、Ａ、ＡはＫ の上限曲線、下限曲線、Ｂ、Ｂ
はＣａ の上限曲線、下限曲線である。
本発明者らは、数程のイオンを混合したとき、Ｋ、（！
ａ は基準のイオン強度値以外は濃度補正を行なう必
要があるという知見に基づき、これらに、Ｃａ 電極
用の標準液が下記の式に従って調整されることにより精
度よく校正が行なわれることを見出したのである。
ａ は基準のイオン強度値以外は濃度補正を行なう必
要があるという知見に基づき、これらに、Ｃａ 電極
用の標準液が下記の式に従って調整されることにより精
度よく校正が行なわれることを見出したのである。
すなわち、イオン強度１５０ｍＭを基準としたときの電
位差をΔＥ、イオン強度をμ、校正値の濃度をＣＯ１実
際に添加する試薬濃度をＣとするとき、 ＫについてＡニー０．１１４ん０．１７８ ・・・・
・・・・・ （４）□ａ についてＡニー０．２４５
〜０．８８０・・・・・・・・・ （５）前記（Ｉ）、
（ｎ’）により製造したＬ標準液、■標準液を示すと次
の通りとなる。第２表はＬ標準液、第８表は■標準液で
ある。
位差をΔＥ、イオン強度をμ、校正値の濃度をＣＯ１実
際に添加する試薬濃度をＣとするとき、 ＫについてＡニー０．１１４ん０．１７８ ・・・・
・・・・・ （４）□ａ についてＡニー０．２４５
〜０．８８０・・・・・・・・・ （５）前記（Ｉ）、
（ｎ’）により製造したＬ標準液、■標準液を示すと次
の通りとなる。第２表はＬ標準液、第８表は■標準液で
ある。
第２表
身
第８表
だ１
前記各式（１）〜１５） Ｌｅ従って標準液を製造する
際は、まず、校正値の濃度からイオン強度μを計算し、
そのμの値を（１１式に代入して、ΔＥを求めその値ヲ
（２１、（３１式に代入しテに＋及びｃａ＋”のｃを求
める。これにより得られたＣで図の上限曲線と下限曲線
の間に入るが、さらに得られたＣにより、イオン強度μ
を計算し、そのμを（１）式に代入してΔＦを求め、そ
の値を（２１、１３１式に代入してＣを求めるという操
作を１回又は複数回行なってもよい。
際は、まず、校正値の濃度からイオン強度μを計算し、
そのμの値を（１１式に代入して、ΔＥを求めその値ヲ
（２１、（３１式に代入しテに＋及びｃａ＋”のｃを求
める。これにより得られたＣで図の上限曲線と下限曲線
の間に入るが、さらに得られたＣにより、イオン強度μ
を計算し、そのμを（１）式に代入してΔＦを求め、そ
の値を（２１、１３１式に代入してＣを求めるという操
作を１回又は複数回行なってもよい。
〈発明の効果〉
上述の実施例から明らかなように、本発明においては、
複数種のイオン種を混合した場合、他のイオンによって
影響を受けやすいに＋、Ｃａ＋＋については、イオン強
度により電位差のずれの範囲内に入るように調整してい
るので、Ｋ＋ 、 □ａ＋＋を含む血液中の複数のイオ
ンを測定する電極を同時に校正する標準液が精度よく得
られる。その結果、前記電極を確実にしかも精度よく校
正することが可能となる。
複数種のイオン種を混合した場合、他のイオンによって
影響を受けやすいに＋、Ｃａ＋＋については、イオン強
度により電位差のずれの範囲内に入るように調整してい
るので、Ｋ＋ 、 □ａ＋＋を含む血液中の複数のイオ
ンを測定する電極を同時に校正する標準液が精度よく得
られる。その結果、前記電極を確実にしかも精度よく校
正することが可能となる。
図面はに＋ 、 □ ａ＋＋のイオン強度による電位差
のずれを表わす特性曲線図である。 （３つγ耳ン’Ｎｏ＠４ｔｓｙ１ｙｆ、贅了Ｗ”’Ｏ’
Ｊ’ｉｆ簿トにＹし自発手続補正書 昭和６０年３月７日 昭和５９年 特 許 願第１４６２３９号２・ 発明の
名称 複数のイオン電極の同時校正用標準液３、 補
正をする者 事件との関係 特許出願人 ４、代理人 ５、 補正命令の日付 ６、補正により増加する発明の数 ７、補正の対象 明細書の特許請求の範囲の欄及び発明の詳細な説明の欄
ｍ 特許請求の範囲を別紙の通り補正します。 （２）明細書第２頁第３行乃至第４行の「本発明〜濃度
」を次の通り補正します。 「本発明は、血液中の複数のイオン（少なくともカリウ
ムイオン、カルシウムイオンを含ム）の濃度」 （３）同第２頁第１８行乃至第１９行の「濃度〜なく」
を削除します。 ＋＋ （４）同第３頁第１０行乃至第１２行の「Ｃａ 〜公
報）」を次の通シ補正します。 「例えば特公昭５６−３５０６２号公報に示すように、
Ｃａ＋＋＋＋と…電極の同時校正の標準液があるのみで
あった」 （５）同第３頁第１５行乃至第１７行の「特に〜測定」
を次の通り補正します。 「特に、血液中の複数のイオン（少なくともに吉（’ａ
を含む）測定」 （６）同第４貞第５行及び第８頁第１９行にそれぞれ［
Δ財。 −Δ階。 Ｃ＝ Ｃｏ１０ Ｊとあるのを「ｃ＝ｃ、ｌＯＪ
と補正します。 （力 同第４頁第６行及び第８頁第２０行にそれぞれ［
Ｃ＝Ｃｏ１０”Ｖｏ」とあるのを「Ｃ＝Ｃｏ１０−１９
°」と補正します。 （８）同第４頁第７行及び第９頁第１行にそれぞれ「Ａ
： −０，１１４〜−０，１７８Ｊとあるのを「Ａ
： −０，１３０〜−〇、０６５ Ｊと補正します。 （９）同第４頁第８行及び第９頁第２行にそれぞれ［Ａ
ｉ −０，２４５〜−０，３３０Ｊとあるのをｌ”Ａ
ニー０．２４０〜−０．１７２ Ｊと補正します。 ＧＯ） 同第４頁第１３行と第１４行との間に次の字
句を加入します。 「Ａ：補正係数」 （１１）同第５頁第１行乃至第４行の「トリス〜であり
」を次の通シ補正します。 「トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン（化学式ハ
（ＨＯＣＨ２）３ＣＮｉ−１□テロす、以下、 ’ｌ’
ｒｉｓと表わす）％塩酸（以下、ＨＣｔと表わす）、及
びトリトンＸ−１００（商品名、化学式はＨＯ（ＣＨ２
ＣＨ２０）ｎＣ６Ｈ１Ｃ０Ｈ１９である）であり」Ｑり
同第６頁第１行の「Ｌ標準液〜とも」を次の通り補正
します。 「なお、校正は通常２点校正（高濃度標準液と低濃度標
準液）によって行なわれるが、以下、高濃度標準液をＨ
標準液、低濃度標準液をＬ標準液という。 Ｌ標準液（洗浄液）及びＨ標準液においてそれぞれ」 （１３）同第８頁第１６行の「Ｃとする」を「Ｃ１補正
係数をＡとする」と補正します。 （１滲 同第１Ｏ頁第１行乃至第９行の「前記〜よい
。」を次の通シ補正します。 「前記各式（１）〜（５）に従って標準液を製造する際
は、まず、校正値の濃度（校正濃度）からイオン強度μ
を計算し、とのμの値を（１）式に代入してΔＥを求め
、その値を（２）、 ＋３１式にそれぞれ代入してＫ。 Ｃａ７１−＋についてのＣを求める。 とすると、イオン強度μは２５８．４ｍＭが得られる。 このときのμを（１１式に代入すると、ΔＥ＝Ａｘ（Ｊ
■Ｔ］−百π）＝ＡＸ３．８３となるＯ ここで％Ｋ についてのＡを−０，１３トー０．０６５
、Ｃａ＋１にライてのＡを−０，２４０〜−０，１７２
として、（２） 、 ｔａ）式に上記各数値を代入する
と、ＫについてはΔＥ＝−０．５０〜−０．２５． Ｃ
＝ ７．０６７〜７．１３５が得られ、又、Ｃａ にラ
イてはΔＢ＝ −０，９２〜−０，６６゜Ｃ＝２．５２
５〜２．５７６が得られる。 ＋十十 上述のようにして得られだに、Ｃａ についてのＣは
、図に示す上限曲線と下限曲線との間に入るはずである
が、更に、得られたＣによってイオン強度μを計算し、
そのμを（１）式に代入してΔＥを求め、その値を［２
） 、 （３）式に代入してＣを求めるという補正の操
作を１回又は複数回行なうようにしてもよい。 たとえば上述の数値例において各イオンについて次のよ
うになる。 （以下余白、次頁へ続く） 補正前 補正後 Ｎａ 、２００ｍＭ Ｎａ十 ：
２００ｍＭ士 。 Ｋ ｉ ７ ｍＭ Ｋ＋： ７．０６〜７
．１４ｍＭＣａ＋＋： ｚ、４ｍＭ Ｃａ”
： ２．５２〜２．５８ｍＭ上記の例からも理解される
ように、若干のイオン強度変化が起こる。また、出値も
変化を起こすことがあり、これを補正するためにＨＣｔ
量を若干変化させる必要が生ずることもある。従って、
補正後のイオン強度によシ再度補正を行なってもよい。 しかし、実際にはこのような変化は誤差の範囲内であり
、実用上問題となることは殆んどない。」特許請求の範
囲 血液中の複数のイオン（少なくともカリウムイを同時に
校正する標準液であって、カリウムイオン電極、カルシ
ウムイオン電極用の標準液の製置が下記の式に従って調
整されていることを特許とする複数のイオン電極の同時
校正用標準液。 ΔＥ＝Ａ（σ−仔肩）
のずれを表わす特性曲線図である。 （３つγ耳ン’Ｎｏ＠４ｔｓｙ１ｙｆ、贅了Ｗ”’Ｏ’
Ｊ’ｉｆ簿トにＹし自発手続補正書 昭和６０年３月７日 昭和５９年 特 許 願第１４６２３９号２・ 発明の
名称 複数のイオン電極の同時校正用標準液３、 補
正をする者 事件との関係 特許出願人 ４、代理人 ５、 補正命令の日付 ６、補正により増加する発明の数 ７、補正の対象 明細書の特許請求の範囲の欄及び発明の詳細な説明の欄
ｍ 特許請求の範囲を別紙の通り補正します。 （２）明細書第２頁第３行乃至第４行の「本発明〜濃度
」を次の通り補正します。 「本発明は、血液中の複数のイオン（少なくともカリウ
ムイオン、カルシウムイオンを含ム）の濃度」 （３）同第２頁第１８行乃至第１９行の「濃度〜なく」
を削除します。 ＋＋ （４）同第３頁第１０行乃至第１２行の「Ｃａ 〜公
報）」を次の通シ補正します。 「例えば特公昭５６−３５０６２号公報に示すように、
Ｃａ＋＋＋＋と…電極の同時校正の標準液があるのみで
あった」 （５）同第３頁第１５行乃至第１７行の「特に〜測定」
を次の通り補正します。 「特に、血液中の複数のイオン（少なくともに吉（’ａ
を含む）測定」 （６）同第４貞第５行及び第８頁第１９行にそれぞれ［
Δ財。 −Δ階。 Ｃ＝ Ｃｏ１０ Ｊとあるのを「ｃ＝ｃ、ｌＯＪ
と補正します。 （力 同第４頁第６行及び第８頁第２０行にそれぞれ［
Ｃ＝Ｃｏ１０”Ｖｏ」とあるのを「Ｃ＝Ｃｏ１０−１９
°」と補正します。 （８）同第４頁第７行及び第９頁第１行にそれぞれ「Ａ
： −０，１１４〜−０，１７８Ｊとあるのを「Ａ
： −０，１３０〜−〇、０６５ Ｊと補正します。 （９）同第４頁第８行及び第９頁第２行にそれぞれ［Ａ
ｉ −０，２４５〜−０，３３０Ｊとあるのをｌ”Ａ
ニー０．２４０〜−０．１７２ Ｊと補正します。 ＧＯ） 同第４頁第１３行と第１４行との間に次の字
句を加入します。 「Ａ：補正係数」 （１１）同第５頁第１行乃至第４行の「トリス〜であり
」を次の通シ補正します。 「トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン（化学式ハ
（ＨＯＣＨ２）３ＣＮｉ−１□テロす、以下、 ’ｌ’
ｒｉｓと表わす）％塩酸（以下、ＨＣｔと表わす）、及
びトリトンＸ−１００（商品名、化学式はＨＯ（ＣＨ２
ＣＨ２０）ｎＣ６Ｈ１Ｃ０Ｈ１９である）であり」Ｑり
同第６頁第１行の「Ｌ標準液〜とも」を次の通り補正
します。 「なお、校正は通常２点校正（高濃度標準液と低濃度標
準液）によって行なわれるが、以下、高濃度標準液をＨ
標準液、低濃度標準液をＬ標準液という。 Ｌ標準液（洗浄液）及びＨ標準液においてそれぞれ」 （１３）同第８頁第１６行の「Ｃとする」を「Ｃ１補正
係数をＡとする」と補正します。 （１滲 同第１Ｏ頁第１行乃至第９行の「前記〜よい
。」を次の通シ補正します。 「前記各式（１）〜（５）に従って標準液を製造する際
は、まず、校正値の濃度（校正濃度）からイオン強度μ
を計算し、とのμの値を（１）式に代入してΔＥを求め
、その値を（２）、 ＋３１式にそれぞれ代入してＫ。 Ｃａ７１−＋についてのＣを求める。 とすると、イオン強度μは２５８．４ｍＭが得られる。 このときのμを（１１式に代入すると、ΔＥ＝Ａｘ（Ｊ
■Ｔ］−百π）＝ＡＸ３．８３となるＯ ここで％Ｋ についてのＡを−０，１３トー０．０６５
、Ｃａ＋１にライてのＡを−０，２４０〜−０，１７２
として、（２） 、 ｔａ）式に上記各数値を代入する
と、ＫについてはΔＥ＝−０．５０〜−０．２５． Ｃ
＝ ７．０６７〜７．１３５が得られ、又、Ｃａ にラ
イてはΔＢ＝ −０，９２〜−０，６６゜Ｃ＝２．５２
５〜２．５７６が得られる。 ＋十十 上述のようにして得られだに、Ｃａ についてのＣは
、図に示す上限曲線と下限曲線との間に入るはずである
が、更に、得られたＣによってイオン強度μを計算し、
そのμを（１）式に代入してΔＥを求め、その値を［２
） 、 （３）式に代入してＣを求めるという補正の操
作を１回又は複数回行なうようにしてもよい。 たとえば上述の数値例において各イオンについて次のよ
うになる。 （以下余白、次頁へ続く） 補正前 補正後 Ｎａ 、２００ｍＭ Ｎａ十 ：
２００ｍＭ士 。 Ｋ ｉ ７ ｍＭ Ｋ＋： ７．０６〜７
．１４ｍＭＣａ＋＋： ｚ、４ｍＭ Ｃａ”
： ２．５２〜２．５８ｍＭ上記の例からも理解される
ように、若干のイオン強度変化が起こる。また、出値も
変化を起こすことがあり、これを補正するためにＨＣｔ
量を若干変化させる必要が生ずることもある。従って、
補正後のイオン強度によシ再度補正を行なってもよい。 しかし、実際にはこのような変化は誤差の範囲内であり
、実用上問題となることは殆んどない。」特許請求の範
囲 血液中の複数のイオン（少なくともカリウムイを同時に
校正する標準液であって、カリウムイオン電極、カルシ
ウムイオン電極用の標準液の製置が下記の式に従って調
整されていることを特許とする複数のイオン電極の同時
校正用標準液。 ΔＥ＝Ａ（σ−仔肩）
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 少なくともカリウムイオン、カルシウムイオンを含む血
液中の複数のイオンを測定する電極を同時に校正する標
準液であって、カリウムイオン電極、カルシウムイオン
電極用の標準液の濃度が下記の式に従って調整されてい
ることを特徴とする複数のイオン電極の同時校正用標準
液。 ΔＥ＝Ａ（√μ−√１５０） カリウムイオンについてＣ＝Ｃ＿０１０＾Δ＾Ｅ＾／＾
６＾０カルシウムイオンについてＣ＝Ｃ＿０１０＾Δ＾
Ｅ＾／＾３＾０カリウムイオンについてＡ：−０．１１
４〜−０．１７８カルシウムイオンについてＡ：−０．
２４５〜−０．３３０〔ΔＥ：イオン強度１５０ｍＭを
基準としたときの電位差 μ：イオン強度 Ｃ＿０：校正値の濃度 Ｃ：実際に添加する試薬濃度〕
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59146239A JPH0797098B2 (ja) | 1984-07-14 | 1984-07-14 | 複数のイオン電極の同時校正用標準液 |
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| JP59146239A JPH0797098B2 (ja) | 1984-07-14 | 1984-07-14 | 複数のイオン電極の同時校正用標準液 |
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Publications (2)
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| JPH0797098B2 JPH0797098B2 (ja) | 1995-10-18 |
Family
ID=25741761
Family Applications (1)
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1985
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- 1985-06-12 CN CN85104506A patent/CN85104506B/zh not_active Expired
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103185740A (zh) * | 2011-12-28 | 2013-07-03 | 株式会社堀场制作所 | 校准液 |
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| JP2013137216A (ja) * | 2011-12-28 | 2013-07-11 | Horiba Ltd | 校正液 |
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4626512A (en) | 1986-12-02 |
| CN85104506A (zh) | 1987-02-18 |
| JPH0797098B2 (ja) | 1995-10-18 |
| CN85104506B (zh) | 1988-06-15 |
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