JPS61249910A - シリル含有爪エナメル - Google Patents
シリル含有爪エナメルInfo
- Publication number
- JPS61249910A JPS61249910A JP61091416A JP9141686A JPS61249910A JP S61249910 A JPS61249910 A JP S61249910A JP 61091416 A JP61091416 A JP 61091416A JP 9141686 A JP9141686 A JP 9141686A JP S61249910 A JPS61249910 A JP S61249910A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- formula
- nail enamel
- enamel composition
- monomer
- composition according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/895—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups, e.g. vinyl dimethicone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q3/00—Manicure or pedicure preparations
- A61Q3/02—Nail coatings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F30/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal
- C08F30/04—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal containing a metal
- C08F30/08—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal containing a metal containing silicon
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Birds (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Massaging Devices (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Moulding By Coating Moulds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は新規の爪（ネイル）エナメルに関する。特にシ
ロキサニルアルキルエステルを含みまたは長期間よい安
定性、良好な光沢および爪へのよい付着性會もつ爪エナ
メルに関する。
ロキサニルアルキルエステルを含みまたは長期間よい安
定性、良好な光沢および爪へのよい付着性會もつ爪エナ
メルに関する。
爪エナメルのもだねはならぬ特性にはそれが皮膚や爪に
刺戟性でないこと。よいフィルムをつくるこト、ツｆｆ
易いこと、貯蔵安定なことおよび長期間よい均質安定性
をもっとされることである。これらのフィルム特性は滑
らかな応用面、爪へのよい付着性およびエナメルかわれ
る又はくだけるのを防ぐ十分な柔軟性を意味する均一厚
さとよい光沢をもったフィルム製造に重要である。
刺戟性でないこと。よいフィルムをつくるこト、ツｆｆ
易いこと、貯蔵安定なことおよび長期間よい均質安定性
をもっとされることである。これらのフィルム特性は滑
らかな応用面、爪へのよい付着性およびエナメルかわれ
る又はくだけるのを防ぐ十分な柔軟性を意味する均一厚
さとよい光沢をもったフィルム製造に重要である。
爪エナメルは一般に室温において風乾性であるフィルム
形成性ラッカーである。爪エナメルラッカーは一般に１
１）フィルム形成剤、（２）樹脂、（３）可塑剤、（４
）溶剤および（５）着色剤より成る。
形成性ラッカーである。爪エナメルラッカーは一般に１
１）フィルム形成剤、（２）樹脂、（３）可塑剤、（４
）溶剤および（５）着色剤より成る。
普通の爪エナメルはフィルム形成性成分としてニトロセ
ルロースを含んでいる。池の普通のフィルム形成剤は例
えばセルロースアセテートブチレートヲ含む。
ルロースを含んでいる。池の普通のフィルム形成剤は例
えばセルロースアセテートブチレートヲ含む。
爪エナメルの樹脂成分は乾燥フィルムの十分な硬度、耐
摩耗性および付着性を与えるため使われたフィルム形成
剤の特性を修正する様選ばれる。便利と昶られている樹
脂には７１Ｊ−ルスルホンアミドーホルムアルデヒド樹
脂（例えトルエンスルホンアミド−ホルムアルデヒド４
１Ｒ脂）おヨヒ裡々のポリエステルとアルキド樹脂の様
な台底樹脂およびダンマールの様な天然樹脂がある。あ
る場合同一物質、例えばポリスチレンはフィルム形成性
と樹脂硬化性の両方を与える。
摩耗性および付着性を与えるため使われたフィルム形成
剤の特性を修正する様選ばれる。便利と昶られている樹
脂には７１Ｊ−ルスルホンアミドーホルムアルデヒド樹
脂（例えトルエンスルホンアミド−ホルムアルデヒド４
１Ｒ脂）おヨヒ裡々のポリエステルとアルキド樹脂の様
な台底樹脂およびダンマールの様な天然樹脂がある。あ
る場合同一物質、例えばポリスチレンはフィルム形成性
と樹脂硬化性の両方を与える。
可塑剤は考えられる種々の要素によってえらばれる。可
−ω剤選択はフィルム形成剤の組成のみならずフィルム
の付着性と柔軟性を改良するためのエナメルの粘度、乾
燥速度等に対する個別可能剤の望む効果による。
−ω剤選択はフィルム形成剤の組成のみならずフィルム
の付着性と柔軟性を改良するためのエナメルの粘度、乾
燥速度等に対する個別可能剤の望む効果による。
爪エナメル組成物に使われる溶剤はラッカーの揮発性部
分として使われる。溶剤系は一般に（α） ｌ又は２以
上の活性（普通の）溶剤、＋６） カップラー（実際
には溶剤として働らく）％およ０１ｃ）稀釈剤がある。
分として使われる。溶剤系は一般に（α） ｌ又は２以
上の活性（普通の）溶剤、＋６） カップラー（実際
には溶剤として働らく）％およ０１ｃ）稀釈剤がある。
爪エナメルに入れらｎる着色剤は望む化粧に過当な色を
与え乾燥フィルムを不透明にする役をする。
与え乾燥フィルムを不透明にする役をする。
したがって一般に本発明の目的はよいフィルム形成性と
付着性をもつ爪エナメルを提供することにある。
付着性をもつ爪エナメルを提供することにある。
本発明の他の目的は新規のフィルム形成性は成分を含む
爪エナメルの提供にある。
爪エナメルの提供にある。
更に本発明の他の目的は爪エナメル組成物のフィルム形
成性成分としてのシリルメタクリレートエステル共重合
体の提供にある。
成性成分としてのシリルメタクリレートエステル共重合
体の提供にある。
また本発明の他の目的は安価で取扱い容易な爪エナメル
の提供にある。
の提供にある。
他の目的、特徴および利点は下記記述から明白となるで
あろう。
あろう。
本発明によっであるシリルメタクリレートエステル単量
体１乃至３０％、あるメタクリレート単量体１乃至９０
％およびあるアクリレート単量体１乃至９０％より成る
共重合体生成によって、えられた、フィルムの性質低下
を生ずることなく普通のフィルム形成剤をなしですます
爪エナメル組成物用の満足なフィルム形成剤が提供でき
ることが発見されたのである。
体１乃至３０％、あるメタクリレート単量体１乃至９０
％およびあるアクリレート単量体１乃至９０％より成る
共重合体生成によって、えられた、フィルムの性質低下
を生ずることなく普通のフィルム形成剤をなしですます
爪エナメル組成物用の満足なフィルム形成剤が提供でき
ることが発見されたのである。
代表的爪エナメル組成物は約ｚＯ乃至３５％又はそれ以
上、普通約２４乃至３０％の固体含量をもつ。従来の組
成物は次のものを含む： フィルム形成剤 ８乃至１６％樹脂
２乃至１０％可塑剤 ０．
２乃至１０％着色剤 ０．００１乃至
５％溶剤 残り 合１ｆｆ１００％
本明細書におけるパーセントは特に断らない限り重量基
準である。
上、普通約２４乃至３０％の固体含量をもつ。従来の組
成物は次のものを含む： フィルム形成剤 ８乃至１６％樹脂
２乃至１０％可塑剤 ０．
２乃至１０％着色剤 ０．００１乃至
５％溶剤 残り 合１ｆｆ１００％
本明細書におけるパーセントは特に断らない限り重量基
準である。
本発明による爪エナメルに使う共重合体は爪エナメル組
成物中のフィルム形成性成分と樹脂成分を部分的に又は
全面的に置換することを可能くする。これ自体低摩およ
びフィルム形成成分とホルムアルデヒド主体樹脂成分取
扱いによる危険減少による利点となる。
成物中のフィルム形成性成分と樹脂成分を部分的に又は
全面的に置換することを可能くする。これ自体低摩およ
びフィルム形成成分とホルムアルデヒド主体樹脂成分取
扱いによる危険減少による利点となる。
本発明は溶剤系およびフィルム形成剤を含むことを特徴
とする無水爪エナメルを提供する、但し上記フィルム形
成剤は （式中各Ｘは０ＣＨ１，ＯＣＨ，ＣＨ，、ＯＣＨ，ＣＨ
，ＣＨ，又はフェニル基を表わし％Ｒ１はメチルと水素
より成る群から選ばれたものとしかつルは３乃至１８の
整数を表わす）で示されるシロキサニルアルキルエステ
ル単量体：（２）式： ＣＨ，−Ｃ−ＣＯＯＲ，（ｎ
）ＣＨ。
とする無水爪エナメルを提供する、但し上記フィルム形
成剤は （式中各Ｘは０ＣＨ１，ＯＣＨ，ＣＨ，、ＯＣＨ，ＣＨ
，ＣＨ，又はフェニル基を表わし％Ｒ１はメチルと水素
より成る群から選ばれたものとしかつルは３乃至１８の
整数を表わす）で示されるシロキサニルアルキルエステ
ル単量体：（２）式： ＣＨ，−Ｃ−ＣＯＯＲ，（ｎ
）ＣＨ。
（式中Ｒ７は炭素原子１乃至１８″ｆ：もつ線状又は分
岐アルとＲ４は炭素原子１乃至４をもつアルキル又はと
ドロ牛ジアルキル基を表わす）をもつ少なくも１のメタ
クリレート：および （３）式： ＣＨ，−ＣＨＣＯＯＥ、 （
［１）（式中Ｒ１は炭素原子１乃至１８をもつ線状又は
分岐アルキル基又は炭素原子７乃至１６ｔ−もつアラル
キル又は炭素原子１乃至１８をもち炭素鎖がＯｌＳ又は
Ｎで中断されているヘテロアルキル基を表わす）で示さ
れる少なくも１の７クリレート の共重合反応によってえられる共重合体より成る。
岐アルとＲ４は炭素原子１乃至４をもつアルキル又はと
ドロ牛ジアルキル基を表わす）をもつ少なくも１のメタ
クリレート：および （３）式： ＣＨ，−ＣＨＣＯＯＥ、 （
［１）（式中Ｒ１は炭素原子１乃至１８をもつ線状又は
分岐アルキル基又は炭素原子７乃至１６ｔ−もつアラル
キル又は炭素原子１乃至１８をもち炭素鎖がＯｌＳ又は
Ｎで中断されているヘテロアルキル基を表わす）で示さ
れる少なくも１の７クリレート の共重合反応によってえられる共重合体より成る。
この共重合体は重１を基準で
（１） 式（１７ｔ−もつ少なくも１シロキサニルア
ルキル工ステル単量体１乃至３０％、好ましくは５乃至
３０％、最も好ましくは８乃至ｚＯ％； （２）式ｔｌＪ’にもつ少なくも１メタクリレ一ト単量
体１乃至９０％、好ましくは５乃至８５％：および（３
） 輝１［Ｄをもつ少なくも１のアクリレート単量体
１乃至９０％、好ましくは５乃至８５％： の共重合体より成る。
ルキル工ステル単量体１乃至３０％、好ましくは５乃至
３０％、最も好ましくは８乃至ｚＯ％； （２）式ｔｌＪ’にもつ少なくも１メタクリレ一ト単量
体１乃至９０％、好ましくは５乃至８５％：および（３
） 輝１［Ｄをもつ少なくも１のアクリレート単量体
１乃至９０％、好ましくは５乃至８５％： の共重合体より成る。
この重合体は普通３元共重合体であるが、上記３群の各
々から単量体の２又はそれ以上を使う限りは４元共重合
体、５元共重合体又はより多元共重合体でもよい。
々から単量体の２又はそれ以上を使う限りは４元共重合
体、５元共重合体又はより多元共重合体でもよい。
使用できる式（りをもつ代表的シロキサニルアルキルエ
ステル単量体にはトリメチルシロキサニルメチルメタク
リレート、トリメチルシロキサニルエチルアクリレート
、プロピルトリアルコキシシリルメタクリレートエステ
ル、トリフェニルシロキサニルメチルアクリレートがあ
る。
ステル単量体にはトリメチルシロキサニルメチルメタク
リレート、トリメチルシロキサニルエチルアクリレート
、プロピルトリアルコキシシリルメタクリレートエステ
ル、トリフェニルシロキサニルメチルアクリレートがあ
る。
本発明実施に使用できる爽■斤もつ代表的メタクリレー
ト単量体には メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、プロピ
ルメタクリレート、イソプロピルメタクリレート、ブチ
ルメタクリレート、アミルメタクリレート、ヘキシルメ
タクリレート、ヘプチルメタクリレート、オクチルメタ
クリレート、２−エチルへキシルメタクリレート、ノニ
ルメタクリレート、デシリメタクリレート、クンデシル
メタクリレート、ドデシルメタクリレート、ラウリルメ
タクリレート、セシルメタクリレート、オクタデシルメ
タクリレート、オレイルメタクリレート、２−Ｎ、Ｎ−
ジメチルアミノ−エチルメタクリレートがある。
ト単量体には メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、プロピ
ルメタクリレート、イソプロピルメタクリレート、ブチ
ルメタクリレート、アミルメタクリレート、ヘキシルメ
タクリレート、ヘプチルメタクリレート、オクチルメタ
クリレート、２−エチルへキシルメタクリレート、ノニ
ルメタクリレート、デシリメタクリレート、クンデシル
メタクリレート、ドデシルメタクリレート、ラウリルメ
タクリレート、セシルメタクリレート、オクタデシルメ
タクリレート、オレイルメタクリレート、２−Ｎ、Ｎ−
ジメチルアミノ−エチルメタクリレートがある。
本発明実施に使用できる式口金もつ代表的アクリレート
単量体には メチルアクリレート、エチルアクリレート、ブテルアク
リレート％ ２−エチルへキシルアクリレート、ドデシ
ルアクリレート、オクチルアクリレートがある。
単量体には メチルアクリレート、エチルアクリレート、ブテルアク
リレート％ ２−エチルへキシルアクリレート、ドデシ
ルアクリレート、オクチルアクリレートがある。
本発明の他の実施態様における共重合体はまた上記以外
にＮ−ビニルピロリドン又はアクリルアミド又は式：（
式中Ｒ８はＨ又はＣＭ、 をあられし、またＲ［株］
はＨｌをあられす）ｔ−もつメタクリレートの様な他の
単量体の共重合反応からえられる。
にＮ−ビニルピロリドン又はアクリルアミド又は式：（
式中Ｒ８はＨ又はＣＭ、 をあられし、またＲ［株］
はＨｌをあられす）ｔ−もつメタクリレートの様な他の
単量体の共重合反応からえられる。
この実施態様によるこの追加単量体は共重合体の１乃至
２０重量％、好ましくは２乃至１５重量５でよい。
２０重量％、好ましくは２乃至１５重量５でよい。
結局式（［Ｖ）に対応する追加単量体にはアクリルアミ
ド、メタクリルアミド％Ｎ−ｔａデｔ−ブチルアクリル
アミド、Ｎ−ヒドロキシメチルアクリルアミド、Ｎ−ヒ
ドロキシエチルメタクリルアミドおよび＃−（（＃’−
ピロリドンー２）メチルコアクリルアミドがある。
ド、メタクリルアミド％Ｎ−ｔａデｔ−ブチルアクリル
アミド、Ｎ−ヒドロキシメチルアクリルアミド、Ｎ−ヒ
ドロキシエチルメタクリルアミドおよび＃−（（＃’−
ピロリドンー２）メチルコアクリルアミドがある。
本発明の爪エナメル組成物に使用できる共重合体は懸濁
重合、塊状重合、乳濁重合又は溶液重合の様な種々の普
通の重合反応によってえられる。本発明による爪エナメ
ルは無水であるべきであるから、重合反応はエチルアセ
テート、ブチルアセテート、アセトン又は好ましくはエ
タノールの様な有機溶剤溶液中で行なうのがよい。
重合、塊状重合、乳濁重合又は溶液重合の様な種々の普
通の重合反応によってえられる。本発明による爪エナメ
ルは無水であるべきであるから、重合反応はエチルアセ
テート、ブチルアセテート、アセトン又は好ましくはエ
タノールの様な有機溶剤溶液中で行なうのがよい。
共単量体のシロキサニルエステル含量が３５１℃１％以
下、またそれに対応してより高いけい素含量のエステル
ではより少量たとえば１０〜１５％の場合最良結果かえ
られる。
下、またそれに対応してより高いけい素含量のエステル
ではより少量たとえば１０〜１５％の場合最良結果かえ
られる。
分岐鎖アクリレートエステル酵導体、例えば２−エチル
へキシルアクリレートを使うならばより低いシロキサニ
ルエステル共単量体、例えばメチルシロキサニルメチル
アクリレートを使用するとよい。
へキシルアクリレートを使うならばより低いシロキサニ
ルエステル共単量体、例えばメチルシロキサニルメチル
アクリレートを使用するとよい。
本発明の共重合体は共単量体混合物をエチレン性不飽和
化合物の重合に普通用いる型の遊離基生成性重合反応開
始剤と接触させて製造される。代表的遊離基重合反応開
始剤には アセチルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド、
デカノイルパーオキサイド、カブリリルバーオキサイド
、ベンゾイルパーオキサイド、ｔ−プチルペルオキシピ
ヴアレート、ジインプロピルイルオキシカーボネート、
ｔ−ブチルパーオクトエート、Ｎ、Ｎ’−アゾビスイン
ブチロニトリル がある。
化合物の重合に普通用いる型の遊離基生成性重合反応開
始剤と接触させて製造される。代表的遊離基重合反応開
始剤には アセチルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド、
デカノイルパーオキサイド、カブリリルバーオキサイド
、ベンゾイルパーオキサイド、ｔ−プチルペルオキシピ
ヴアレート、ジインプロピルイルオキシカーボネート、
ｔ−ブチルパーオクトエート、Ｎ、Ｎ’−アゾビスイン
ブチロニトリル がある。
新規共重合体製造に普通の１合法が使用できる遊離基反
応開始剤約０．０５−２重量％を含む共単量体混合物を
３０乃至１００℃、好ましくは７０℃以内に加熱して重
合を開始させ完了させる。温度は重合体内に泡弧金少く
するため７０℃以内に保つとよい。新規共重合体製造に
上記塊状重合法を用いる代りにエチレン性不飽和単量体
から重合体製造に普通使う方法を用い浴液、乳濁液又は
懸濁液重合法も、使用できる。
応開始剤約０．０５−２重量％を含む共単量体混合物を
３０乃至１００℃、好ましくは７０℃以内に加熱して重
合を開始させ完了させる。温度は重合体内に泡弧金少く
するため７０℃以内に保つとよい。新規共重合体製造に
上記塊状重合法を用いる代りにエチレン性不飽和単量体
から重合体製造に普通使う方法を用い浴液、乳濁液又は
懸濁液重合法も、使用できる。
本発明に使う共重合体は一般に滲透圧法で測定して２．
０００乃至２００，０００％好ましくは１０，０００乃
至１００．０００の分子量をもつ。
０００乃至２００，０００％好ましくは１０，０００乃
至１００．０００の分子量をもつ。
本発明の爪エナメル組成物は着色又は無色いづれでも一
般に上記共重合体３乃至３５重量％を言み残余はエナメ
ルの溶剤系、即ちこの種の組成物用の通常の溶剤および
（又は）普通の稀釈剤より成る。
般に上記共重合体３乃至３５重量％を言み残余はエナメ
ルの溶剤系、即ちこの種の組成物用の通常の溶剤および
（又は）普通の稀釈剤より成る。
上述のとおり本発明の爪エナメルは無水なの１剤系は有
機溶剤又はその混合物から成る。これは比較的短かい乾
燥時間を可能とする。本発明に便利な溶剤にはアセトン
、エチルアセテート、ブチルアセテート、２−メトキシ
エチルアセテート、メチルエチルケトン、メチルインブ
チルケトンおよびメチルアセテートがある。溶剤系はま
た稀釈剤、好ましくはトルエン又はキシレンの様な芳香
族有機溶剤を爪エナメル組成物全重量基準として１０乃
至３０％の割合で含んでもよい。エナメルはまたエタノ
ール、露−ブタノール、ｎ−プロパツール、インプロパ
ツール又はそれらの混合物の様な他の揮発性溶剤を含む
こともできる。
機溶剤又はその混合物から成る。これは比較的短かい乾
燥時間を可能とする。本発明に便利な溶剤にはアセトン
、エチルアセテート、ブチルアセテート、２−メトキシ
エチルアセテート、メチルエチルケトン、メチルインブ
チルケトンおよびメチルアセテートがある。溶剤系はま
た稀釈剤、好ましくはトルエン又はキシレンの様な芳香
族有機溶剤を爪エナメル組成物全重量基準として１０乃
至３０％の割合で含んでもよい。エナメルはまたエタノ
ール、露−ブタノール、ｎ−プロパツール、インプロパ
ツール又はそれらの混合物の様な他の揮発性溶剤を含む
こともできる。
爪エナメルはまたフィルム形成共重合体の付着性と柔軟
性全改良するため少なくも１可塑剤０．２乃至１０重量
％を含んでもよい。可塑剤にはベンジルベンゾエート、
トリブチルホスフェート、ブチルアセチルリシルエート
、グリセリルアセチルリシルエート、ジブチル７タレー
ト、ブチルグリコレート、ジオクチル７タレート、ブチ
ルステアＬ／−ト、トリブトキシエチルホスフェート、
トリフェニルホスフェート、トリエチルシトレート、ト
リブチルシトレート、トリブチルアセチルシトレート、
２−）ジメチルへキシルアセチルシトレート、ジブチル
タートレート、ジメトキシエチル７タレート、ジインブ
チルフタレート、シアミルフタレート、カンファーおよ
びそれらの種々の混合物が使用できる。
性全改良するため少なくも１可塑剤０．２乃至１０重量
％を含んでもよい。可塑剤にはベンジルベンゾエート、
トリブチルホスフェート、ブチルアセチルリシルエート
、グリセリルアセチルリシルエート、ジブチル７タレー
ト、ブチルグリコレート、ジオクチル７タレート、ブチ
ルステアＬ／−ト、トリブトキシエチルホスフェート、
トリフェニルホスフェート、トリエチルシトレート、ト
リブチルシトレート、トリブチルアセチルシトレート、
２−）ジメチルへキシルアセチルシトレート、ジブチル
タートレート、ジメトキシエチル７タレート、ジインブ
チルフタレート、シアミルフタレート、カンファーおよ
びそれらの種々の混合物が使用できる。
本発明による爪エナメルにおいてニトロセルロースおよ
び（又は）アリールスルホンアミド／ホルムアルデヒド
型樹脂使用を省くこともできるが、普通使うよりも実質
的により少割合でもこれらｔ″調合加えることができる
。ニトロセルロースは典型的１１Ｃ＠Ｒ；−又はＳＳ”
型、特に５ＡｆＦ）Ｒ１１ｍニトロセルロース、ｘｅＲ
５ＷｌｌニトロセルロースおよＣＦＲＳ Ｈ抄型ニトロ
セルロースである。
び（又は）アリールスルホンアミド／ホルムアルデヒド
型樹脂使用を省くこともできるが、普通使うよりも実質
的により少割合でもこれらｔ″調合加えることができる
。ニトロセルロースは典型的１１Ｃ＠Ｒ；−又はＳＳ”
型、特に５ＡｆＦ）Ｒ１１ｍニトロセルロース、ｘｅＲ
５ＷｌｌニトロセルロースおよＣＦＲＳ Ｈ抄型ニトロ
セルロースである。
アリールスルホンアミド／ホルムアルデヒド型樹脂は商
品名１サントライトＭＨＰ”と１サントライトＭ！１３
０％”として知られており、前者はより硬く、後者は柔
軟性の大きなフィルム形成の傾向がある。
品名１サントライトＭＨＰ”と１サントライトＭ！１３
０％”として知られており、前者はより硬く、後者は柔
軟性の大きなフィルム形成の傾向がある。
本発明の爪エナメルが着色剤を含むならば少なくも１有
機又は無機着色剤が使用できる。有機着色剤にはＤとＣ
赤屑１０．１１．１２および１３、ＤとＣ赤屑７、Ｄと
Ｃ赤Ａ６５と６、ＤとＣ赤４３４、およびレーキ、例え
ばレーキＤとＣ黄／Ｉ６５およびレーキＤとＣ赤無機着
色剤、チタンダイオキサイド、ビスマスオキシクロライ
ド、褐色酸化鉄、赤色酸化鉄、およびグアニンがある。
機又は無機着色剤が使用できる。有機着色剤にはＤとＣ
赤屑１０．１１．１２および１３、ＤとＣ赤屑７、Ｄと
Ｃ赤Ａ６５と６、ＤとＣ赤４３４、およびレーキ、例え
ばレーキＤとＣ黄／Ｉ６５およびレーキＤとＣ赤無機着
色剤、チタンダイオキサイド、ビスマスオキシクロライ
ド、褐色酸化鉄、赤色酸化鉄、およびグアニンがある。
これらの着色剤は爪エナメル中にその組成物全重量基準
で０．１乃至８重量％の量であれば好ましい。本発明に
よる爪エナメル組放物はまた沈澱を防ぐ製品の様な他成
分、特にベントナイトの様なモントモリロナイト型粘土
および（又は）オルトりん酸の様な膨潤剤も含むことが
できる。
で０．１乃至８重量％の量であれば好ましい。本発明に
よる爪エナメル組放物はまた沈澱を防ぐ製品の様な他成
分、特にベントナイトの様なモントモリロナイト型粘土
および（又は）オルトりん酸の様な膨潤剤も含むことが
できる。
次の実施例は更に本発明および本発明による爪エナメル
用共重合体の製造法を例証するものである。
用共重合体の製造法を例証するものである。
実施例１
本実施例はｇｎｔもつ代表的シロキサニルアルキルエス
テル単量体および式Ｘ１ｌ）ｔ−もつメタクリル酸エス
テルからつくられた代表的共重合体の合成法を例証する
ものである。
テル単量体および式Ｘ１ｌ）ｔ−もつメタクリル酸エス
テルからつくられた代表的共重合体の合成法を例証する
ものである。
プロピルトリアルコキシシリルメタクリレート単量体４
０Ｊｉ’、２−Ｎ、Ｎ’−ジメチルアミノエチルメタク
リレ−）４０ｇ、エチルアクリレ−）２０ｇおよび単量
体混合物ｕ当りｔｔｒｔ−プチシイルオキシヒヴアレー
ト０．００４ｍの混合物を撹拌機、コンデンサーおよび
窒素導入管をもつ適当フラスコに入れた。
０Ｊｉ’、２−Ｎ、Ｎ’−ジメチルアミノエチルメタク
リレ−）４０ｇ、エチルアクリレ−）２０ｇおよび単量
体混合物ｕ当りｔｔｒｔ−プチシイルオキシヒヴアレー
ト０．００４ｍの混合物を撹拌機、コンデンサーおよび
窒素導入管をもつ適当フラスコに入れた。
撹拌後反応混合物を１６時間還流加熱した。冷却後液を
エチルアセテート１００ｇでうすめ石油エーテル？ｊｔ
加えて重合体を沈澱させた。乾燥して望む重合体をえた
。
エチルアセテート１００ｇでうすめ石油エーテル？ｊｔ
加えて重合体を沈澱させた。乾燥して望む重合体をえた
。
実施例２゜
本発明による無色爪エナメルを次の成分：実施例１０重
合体 ２５１！ジブチルフタレート
３ｇカン７アー
１エチルアセテート ３０ｇブチルア
セテート ４０ｇを混合して製造した。
合体 ２５１！ジブチルフタレート
３ｇカン７アー
１エチルアセテート ３０ｇブチルア
セテート ４０ｇを混合して製造した。
この爪エナメル組成物をプラッシュで爪につけると乾い
た後均一層かえられ層はよい付着性とよい光沢をもって
いた。
た後均一層かえられ層はよい付着性とよい光沢をもって
いた。
実施例８゜
次の成分：
実施例１の重合体 ２５ｇプチルフタレ
ー） ２Ｎエチルアセテート
２０ｇトルエン
１０ｇベントナイト２７ １
．５ｇりん酸 ０．０２
，９チタンオキサイド ０．７５．
ｌｉｒ褐色褐色上オキサイド ０．２５ｇ
ＤとＣ赤７−カルシウムレーキ ０．５ｇＤとＣ赤
３４ ０．３ｇＤとＣ黄５−アル
ミニウムレーキ Ｕ、７ｇブチルアセテートｑ、ｇ、
ｐ、 Ｉ ＯＯｇを混合して本発明による
着色爪エナメルヶ製造した。
ー） ２Ｎエチルアセテート
２０ｇトルエン
１０ｇベントナイト２７ １
．５ｇりん酸 ０．０２
，９チタンオキサイド ０．７５．
ｌｉｒ褐色褐色上オキサイド ０．２５ｇ
ＤとＣ赤７−カルシウムレーキ ０．５ｇＤとＣ赤
３４ ０．３ｇＤとＣ黄５−アル
ミニウムレーキ Ｕ、７ｇブチルアセテートｑ、ｇ、
ｐ、 Ｉ ＯＯｇを混合して本発明による
着色爪エナメルヶ製造した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、（１）式：▲数式、化学式、表等があります▼（
I ） （式中各ＸはＯＣＨ＿３、ＯＣＨ＿２ＣＨ＿３、ＯＣＨ
＿２ＣＨ＿２ＣＨ＿３又はフェニル基を表わし；Ｒ＿１
はメチル又は水素を表わし；かつｎは３乃至１８の整数
を表わす）で示される少なくも１のシロキサニルアルキ
ルエステル単量体１乃至３０重量％；（２）式：▲数式
、化学式、表等があります▼（II） （式中Ｒ＿２は炭素原子１８までをもつ線状又は分岐ア
ルキル基又は▲数式、化学式、表等があります▼基をあ
らわし、但しＲ＿３とＲ＿４は炭素原子１乃至４をもつ
アルキル又はヒドロキシアルキルをあらわす）で示され
る少なくも１のメタクリレート単量体１乃至９０重量％
；および （３）式：ＣＨ＿２＝ＣＨ−ＣＯＯＲ＿５（III）（式
中Ｒ＿５は炭素原子１８までをもつ線状又は分岐アルキ
ル基又は炭素原子７乃至１６をもつアラルキル基又は炭
素原子１乃至１８をもちその炭素鎖がＯ、Ｎ又はＳ原子
で中断されているヘテロアルキル基をあらわす）で示さ
れる少なくも１のアクリレート単量体１乃至９０重量％
の重合反応からえられる共重合体より成るフィルム形成
剤および有機溶剤系より成ることを特徴とする爪エナメ
ル組成物。 ２、上記共重合体が （１）式（ I ）をもつ少なくも１のシロキサニルアル
キルエステル単量体５乃至２０重量％、 （２）式（II）をもつ少なくも１のメタクリレート単量
体５乃至８５重重％、および （３）式をもつ少なくも１のアクリレート単量体５乃至
８５重量％ より成る特許請求の範囲第１項に記載の爪エナメル組成
物。 ３、上記共重合体がＮ−ビニルピロリドン又はアクリル
アミド又は式：▲数式、化学式、表等があります▼（I
V） （式中Ｒ＿８はＨ又は−ＣＨ＿３をあらわし、Ｒ＿９は
Ｈ、▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学
式、表等があります▼又は▲数式、化学式、表等があり
ます▼ をあらわす）で示されるメタクリルアミドからなる少な
くも１の他の単量体をも単量体全重量基準として１乃至
２０重量％の量で含む特許請求の範囲第１項又は２項に
記載の爪エナメル組成物。 ４、上記他の単量体が全単量体重量を基準として２乃至
１５重量％含まれる特許請求の範囲第３項に記載の爪エ
ナメル組成物。 ５、式（IV）をもつアクリルアミド又はメタクリルアミ
ドがアクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ−ｔｅｒｔ
−ブチルアクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシメチルアクリ
ルアミド、Ｎ−ヒドロキシエチルメタクリルアミド、又
はＮ−〔（Ｎ’−ピロリドン−２）−メチル〕アクリル
アミドである特許請求の範囲第３項又は第４項に記載の
爪エナメル組成物。 ６、式（ I ）をもつ不飽和単量体がプロピルトリアル
コキシシリルメタクリレートエステルである特許請求の
範囲第１項から５項までのいづれかに記載の爪エナメル
組成物。 ７、式（II）をもつメタクリレート単量体がメチル、エ
チル、ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ヘキシル、ドデシル
又はオクタデシルメタクリレート又は２−Ｎ，Ｎ−ジメ
チルアミノエチルメタクリレートである特許請求の範囲
第１項から６項までのいづれかに記載の爪エナメル組成
物。 ８、式（III）をもつアクリレートがメチル、エチル、
ブチル、２−エチルヘキシル、ドデシル又はオクタデシ
ルアクリレートである特許請求の範囲第１項に記載の爪
エナメル組成物。 ９、共重合体がジメチルサルフェート又はエチルブロマ
イドから選ばれた第４級化剤で第４級化される特許請求
の範囲第１項から８項までのいづれかに記載の爪エナメ
ル組成物。 １０、有機溶剤系がアセトン、エチルアセテート、ブチ
ルアセテート、メチルエチルケトン、メチルアセテート
又はそれらの混合物である特許請求の範囲第１項から９
項までのいづれかに記載の爪エナメル組成物。 １１、更に可塑剤を含む特許請求の範囲第１項から１０
項までのいづれかに記載の爪エナメル組成物。 １２、可塑剤がベンジルベンゾエート又はトリブチルホ
スフエートである特許請求の範囲第１１項に記載の爪エ
ナメル組成物。 ］３、更に着色剤を含む特許請求の範囲第１項から１２
項までのいづれかに記載の爪エナメル組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US72570585A | 1985-04-22 | 1985-04-22 | |
| US725705 | 1985-04-22 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61249910A true JPS61249910A (ja) | 1986-11-07 |
Family
ID=24915643
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61091416A Pending JPS61249910A (ja) | 1985-04-22 | 1986-04-22 | シリル含有爪エナメル |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0199325B1 (ja) |
| JP (1) | JPS61249910A (ja) |
| KR (1) | KR860007925A (ja) |
| AT (1) | ATE47960T1 (ja) |
| AU (1) | AU580868B2 (ja) |
| BR (1) | BR8601792A (ja) |
| CA (1) | CA1276562C (ja) |
| DE (1) | DE3666912D1 (ja) |
| DK (1) | DK181486A (ja) |
| ES (1) | ES8800287A1 (ja) |
| FI (1) | FI861672A (ja) |
| IL (1) | IL78598A (ja) |
| IN (1) | IN162924B (ja) |
| NO (1) | NO168084C (ja) |
| NZ (1) | NZ215897A (ja) |
| ZA (1) | ZA862975B (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0225411A (ja) * | 1988-07-12 | 1990-01-26 | Kobayashi Kose Co Ltd | 化粧料 |
| JP5636533B1 (ja) * | 2014-04-23 | 2014-12-10 | 里田化工株式会社 | 人工爪原料組成物、人工爪原料組成物の硬化方法、人工爪の製造方法および人工爪 |
| WO2016194731A1 (ja) * | 2015-05-29 | 2016-12-08 | 富士フイルム株式会社 | 爪化粧料、及び、ネイルアートキット |
| WO2016194732A1 (ja) * | 2015-05-29 | 2016-12-08 | 富士フイルム株式会社 | 爪化粧料、及び、ネイルアートキット |
| WO2016194730A1 (ja) * | 2015-05-29 | 2016-12-08 | 富士フイルム株式会社 | 爪化粧料及びネイルアートキット |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5061481A (en) * | 1989-03-20 | 1991-10-29 | Kobayashi Kose Co., Ltd. | Cosmetic composition having acryl-silicone graft copolymer |
| EP0502636B1 (en) * | 1991-03-05 | 1996-08-14 | Dow Corning Corporation | Nail lacquer primary film forming resin |
| DE69200991T2 (de) * | 1991-04-04 | 1995-07-06 | Dow Corning | Grundierung für Nagellacke sowie dessen Verfahren. |
| US5302379A (en) * | 1993-03-05 | 1994-04-12 | Dow Corning Corporation | Nail lacquer primary film forming resin |
| FR2755009B1 (fr) * | 1996-10-24 | 1998-11-27 | Bergerac Nc | Vernis a ongles aqueux |
| CN101429260B (zh) * | 2008-08-22 | 2010-12-01 | 中国科学院上海应用物理研究所 | 一种聚甲基丙烯酸酯及其制备方法和用途 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB709286A (en) * | 1950-09-01 | 1954-05-19 | Guido Jellinek | Improvements in and relating to nail coatings |
| FR1267528A (fr) * | 1960-09-14 | 1961-07-21 | Vernis à ongles | |
| US3928113A (en) * | 1973-06-14 | 1975-12-23 | Clairol Inc | Method for coating human nails |
| JPS5396338A (en) * | 1977-02-02 | 1978-08-23 | Shinetsu Polymer Co | Production of manicure |
| JPS55139316A (en) * | 1979-04-17 | 1980-10-31 | Asanuma Sogyo Kk | Nail polish |
| JPS59199621A (ja) * | 1983-04-28 | 1984-11-12 | Yuuhoo Chem Kk | 酸素ガス透過性のあるマニキユア剤 |
-
1986
- 1986-04-16 CA CA000506849A patent/CA1276562C/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-04-17 IN IN298/CAL/86A patent/IN162924B/en unknown
- 1986-04-21 AU AU56566/86A patent/AU580868B2/en not_active Ceased
- 1986-04-21 ES ES554189A patent/ES8800287A1/es not_active Expired
- 1986-04-21 DK DK181486A patent/DK181486A/da not_active Application Discontinuation
- 1986-04-21 FI FI861672A patent/FI861672A/fi not_active Application Discontinuation
- 1986-04-21 DE DE8686105489T patent/DE3666912D1/de not_active Expired
- 1986-04-21 ZA ZA862975A patent/ZA862975B/xx unknown
- 1986-04-21 EP EP86105489A patent/EP0199325B1/en not_active Expired
- 1986-04-21 NZ NZ215897A patent/NZ215897A/xx unknown
- 1986-04-21 NO NO861563A patent/NO168084C/no unknown
- 1986-04-21 AT AT86105489T patent/ATE47960T1/de not_active IP Right Cessation
- 1986-04-22 JP JP61091416A patent/JPS61249910A/ja active Pending
- 1986-04-22 IL IL78598A patent/IL78598A/xx unknown
- 1986-04-22 KR KR1019860003095A patent/KR860007925A/ko not_active Application Discontinuation
- 1986-04-22 BR BR8601792A patent/BR8601792A/pt unknown
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0225411A (ja) * | 1988-07-12 | 1990-01-26 | Kobayashi Kose Co Ltd | 化粧料 |
| JP5636533B1 (ja) * | 2014-04-23 | 2014-12-10 | 里田化工株式会社 | 人工爪原料組成物、人工爪原料組成物の硬化方法、人工爪の製造方法および人工爪 |
| JP2015209375A (ja) * | 2014-04-23 | 2015-11-24 | 里田化工株式会社 | 人工爪原料組成物、人工爪原料組成物の硬化方法、人工爪の製造方法および人工爪 |
| WO2016194731A1 (ja) * | 2015-05-29 | 2016-12-08 | 富士フイルム株式会社 | 爪化粧料、及び、ネイルアートキット |
| WO2016194732A1 (ja) * | 2015-05-29 | 2016-12-08 | 富士フイルム株式会社 | 爪化粧料、及び、ネイルアートキット |
| WO2016194730A1 (ja) * | 2015-05-29 | 2016-12-08 | 富士フイルム株式会社 | 爪化粧料及びネイルアートキット |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ZA862975B (en) | 1986-12-30 |
| IN162924B (ja) | 1988-07-23 |
| IL78598A (en) | 1991-03-10 |
| AU5656686A (en) | 1986-10-30 |
| EP0199325B1 (en) | 1989-11-15 |
| AU580868B2 (en) | 1989-02-02 |
| NZ215897A (en) | 1988-07-28 |
| DK181486D0 (da) | 1986-04-21 |
| CA1276562C (en) | 1990-11-20 |
| IL78598A0 (en) | 1986-08-31 |
| NO168084C (no) | 1992-01-15 |
| DK181486A (da) | 1986-10-23 |
| ES8800287A1 (es) | 1987-11-16 |
| NO861563L (no) | 1986-10-23 |
| ES554189A0 (es) | 1987-11-16 |
| EP0199325A2 (en) | 1986-10-29 |
| NO168084B (no) | 1991-10-07 |
| BR8601792A (pt) | 1986-12-23 |
| EP0199325A3 (en) | 1987-01-21 |
| FI861672A0 (fi) | 1986-04-21 |
| FI861672A (fi) | 1986-10-23 |
| KR860007925A (ko) | 1986-11-10 |
| DE3666912D1 (de) | 1989-12-21 |
| ATE47960T1 (de) | 1989-12-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4126675A (en) | Nail polishes | |
| GB2073229A (en) | Anhydrous nail varnishes | |
| US4129711A (en) | Polymers comprising vinyl esters-crotonic acid | |
| EP0372546B1 (en) | Film-forming resin and hair dressing composition containing the same | |
| US4762703A (en) | Nitrocellulose free nail lacquer composition | |
| JPS61249910A (ja) | シリル含有爪エナメル | |
| CA1192135A (en) | Hair-setting preparation | |
| US6051242A (en) | Quick-drying coating compositions | |
| US4601901A (en) | Anhydrous nail lacquer containing as a resin a copolymer comprising units of vinylsulfonamide or a unsaturated amide and of an alkyl acrylate or methacrylate | |
| US5792447A (en) | Nail enamel composition | |
| US5607665A (en) | Nail enamel compositions containing silicone glycol copolymers | |
| US5057312A (en) | Anhydrous nail varnishes | |
| US20020061319A1 (en) | Film-forming cosmetic composition | |
| US3723616A (en) | Hair spray containing vinyl ester-ester of {60 ,{62 -unsaturated mono-or dicarboxylic acid copolymer | |
| CA1230560A (en) | Nitrocellulose free nail lacquer compositions | |
| JPH03128978A (ja) | エマルション型塗料用組成物 | |
| US9603786B1 (en) | Low haze film formers for top coat nail polish | |
| US5326796A (en) | Use of an arylsulphonylurethane as film forming resin in nitrocellulose nail varnishes, new arylsulphonylurethanes and new nitrocellulose nail varnishes | |
| JPH04342712A (ja) | グラフトコポリマー、その製造方法、及びそれを使用したラッカー | |
| JPH0372603B2 (ja) | ||
| US3984536A (en) | Cosmetic composition containing essentially homogeneous vinyl acetate/crotonic acid copolymer | |
| JPS63168415A (ja) | ｔ−アルキルヒドロペルオキシドを用いたアクリル酸誘導体モノマ−の溶液重合方法 | |
| EP0003870B2 (en) | Aqueous polymer resin emulsions and water-based paints and coatings containing such emulsions | |
| US6586465B1 (en) | Esters | |
| JPH0324171A (ja) | 硬化型塗料用組成物 |