JPS6123969A - 体液中のウロビリノ−ゲンを検出するための試験用組成物 - Google Patents
体液中のウロビリノ−ゲンを検出するための試験用組成物Info
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- JPS6123969A JPS6123969A JP14417784A JP14417784A JPS6123969A JP S6123969 A JPS6123969 A JP S6123969A JP 14417784 A JP14417784 A JP 14417784A JP 14417784 A JP14417784 A JP 14417784A JP S6123969 A JPS6123969 A JP S6123969A
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- urobilinogen
- compsn
- urine
- acid
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- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/72—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood pigments, e.g. haemoglobin, bilirubin or other porphyrins; involving occult blood
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は体液殊に尿中−のウロビリノーゲンを検出する
ための改良された試験用組成物を提供するものである。
ための改良された試験用組成物を提供するものである。
（従来の技術）
臨床医学的に「増加ウロビリノーゲン」は肝臓および胆
疾患を診断するための重要な指標と見做されている。
疾患を診断するための重要な指標と見做されている。
従来、尿中のウロビリノーゲンを検出するのに、ｐ−ジ
メチルアミノベンズアルデヒド塩酸溶液を用いる方法が
標準的な方法となっておシこの反応はエールリッヒ反応
と呼ばれ広く普及されている。
メチルアミノベンズアルデヒド塩酸溶液を用いる方法が
標準的な方法となっておシこの反応はエールリッヒ反応
と呼ばれ広く普及されている。
ところで緊急検査・集団検診の必要性から簡易性・迅速
性が要求されている今日、これらの条件を満たすべく、
臨床検査に於いて試験片が重要な役割を果して来ている
。ウロビリノーゲンの検出に於いても例外でなくエール
リッヒ反応に基づいた試験片が用いられている。しかし
この反応に基づく試験片は以下に示す２つの大きな欠点
を有している。
性が要求されている今日、これらの条件を満たすべく、
臨床検査に於いて試験片が重要な役割を果して来ている
。ウロビリノーゲンの検出に於いても例外でなくエール
リッヒ反応に基づいた試験片が用いられている。しかし
この反応に基づく試験片は以下に示す２つの大きな欠点
を有している。
■ウロビリノーゲンとの反応に特異性が乏しい。
■呈色反応が極めて緩漫である。
これに対して近年、各種芳香族ジアゾニウム塩を用いた
ジアゾ反応に基づくウロビリノーダン検出用の試験片も
報告されている。（％開昭４８−１１０９３号公報、特
開、昭４９−９９０９１号公報、特開昭５５−６２４８
号公報、特開昭５５−１１４９５４号公報）ジアゾ反応
に基づくこれらの試験片はエールリッヒ反応に基づいた
試験片に比較し、ウロビリノーゲンとの反応速度は改善
されている。
ジアゾ反応に基づくウロビリノーダン検出用の試験片も
報告されている。（％開昭４８−１１０９３号公報、特
開、昭４９−９９０９１号公報、特開昭５５−６２４８
号公報、特開昭５５−１１４９５４号公報）ジアゾ反応
に基づくこれらの試験片はエールリッヒ反応に基づいた
試験片に比較し、ウロビリノーゲンとの反応速度は改善
されている。
（発明が解決しようとする問題点）
しかしながら共存するビリルビンと反応するものもあシ
、またウロビリノーゲン濃゛度の高低による呈色の差が
明確に現われ々いため濃度判定が困難であるという欠点
を有していた。
、またウロビリノーゲン濃゛度の高低による呈色の差が
明確に現われ々いため濃度判定が困難であるという欠点
を有していた。
（問題点を解決するための手段）
本発明は上記事情に鑑みなされたもので、その目的とす
るところはビリルビンの影響を受けずに短時間でクロビ
リノーダンを検出でき、かつウロビリノーゲン濃度の判
定が容易な試験用組成物を提供することにある。
るところはビリルビンの影響を受けずに短時間でクロビ
リノーダンを検出でき、かつウロビリノーゲン濃度の判
定が容易な試験用組成物を提供することにある。
即ち本発明の要旨とするところは一般式％式％［１）
（式中、Ｘ′νよびＸ“は同一または異なる安定化陰イ
オンである） で表わされる化合物を必須成分として含有することを特
徴とする体液中のウロビリノーゲンを検出するための試
験用組成物である。
オンである） で表わされる化合物を必須成分として含有することを特
徴とする体液中のウロビリノーゲンを検出するための試
験用組成物である。
本発明によれば、一般式ＣＩ）で表わされる化合物は、
酸の存在下でウロビリノーゲンとほぼ瞬間的に反応して
赤橙色を呈する。尿素、パラアミノサリチル酸、スルホ
ンアミドとは反応せず、インドール・スカントール・ポ
ルホビリノーダンとの反応もウロビリノーゲンに比較し
て著しく弱い。
酸の存在下でウロビリノーゲンとほぼ瞬間的に反応して
赤橙色を呈する。尿素、パラアミノサリチル酸、スルホ
ンアミドとは反応せず、インドール・スカントール・ポ
ルホビリノーダンとの反応もウロビリノーゲンに比較し
て著しく弱い。
尿中に大量のビリルビンが排泄された時には反応するが
、これはウロビリノーゲンとの反応がすりかυ展開した
後に著しく異なった（暗緑色を帯びた）色調で現われる
ため、ビリルビンとウロビリノーゲンが同時に存在して
も、ウロビリノーダン金特異的に検出することができる
。
、これはウロビリノーゲンとの反応がすりかυ展開した
後に著しく異なった（暗緑色を帯びた）色調で現われる
ため、ビリルビンとウロビリノーゲンが同時に存在して
も、ウロビリノーダン金特異的に検出することができる
。
本発明によれば、一般＝ｊＣ（Ｉ）で表わされる化合物
とウロビリノーゲンとの反応は酸性、殊にｐＨ３，０以
下で進行させるのが望ましく、この領域で特に強い発色
が観察される。従ってこのｐＨｆ、与える酸であればい
かなる酸であっても使用可能である。
とウロビリノーゲンとの反応は酸性、殊にｐＨ３，０以
下で進行させるのが望ましく、この領域で特に強い発色
が観察される。従ってこのｐＨｆ、与える酸であればい
かなる酸であっても使用可能である。
特に本発明の試験組成物は吸収担体に含有せしめて、試
験片として使用する場合が実用上最も好ましい。
験片として使用する場合が実用上最も好ましい。
本発明に係る試験片を製造する□にあたっては、一般式
〔■〕で表わされる化合物、反応に必要な酸、好適には
固体の酸、必要に応じて湿潤剤および安定化剤よシなる
溶液を吸収担体、好ましくはＦ紙、チリエステルフリー
ス、多孔性プラスチック等に含浸させた後乾燥させて作
成する。
〔■〕で表わされる化合物、反応に必要な酸、好適には
固体の酸、必要に応じて湿潤剤および安定化剤よシなる
溶液を吸収担体、好ましくはＦ紙、チリエステルフリー
ス、多孔性プラスチック等に含浸させた後乾燥させて作
成する。
本発明に使用される一般式〔Ｉ〕で表わされる化合物（
４ｔ ４’−ビスージアゾニウムジフェニルジ名ルフィ
ド）の安定化陰イオンとしては、サルフェートイオン、
テトラフルオロポレートイオン、トリフルオロメチルス
ルホネートイオン、並びにアリールスルホネートイオン
等があげられ、単独または数種の組合せで利用される。
４ｔ ４’−ビスージアゾニウムジフェニルジ名ルフィ
ド）の安定化陰イオンとしては、サルフェートイオン、
テトラフルオロポレートイオン、トリフルオロメチルス
ルホネートイオン、並びにアリールスルホネートイオン
等があげられ、単独または数種の組合せで利用される。
特にテトラフルオロポレートイオンを安定化陰イオンと
して利用した場合が保有性に優れているという点で好適
であった。量的には含浸溶液１００属に対して０゜００
５〜０．１ｙ１好ましくは０．０１〜００５Ｉを添加す
る。
して利用した場合が保有性に優れているという点で好適
であった。量的には含浸溶液１００属に対して０゜００
５〜０．１ｙ１好ましくは０．０１〜００５Ｉを添加す
る。
ここで一般式〔Ｉ〕で表わされる化合物（芳香族テトラ
ゾニウム塩）はジアゾ化学に於いて公知の方法によりＰ
Ａｆｆすることができる。あるいは相当するアミン（４
，４’−ジアミノジフェニルジスルフィド）よジノアゾ
化学で公知の方法にょｐ１含浸済液中で調製することも
可能である。
ゾニウム塩）はジアゾ化学に於いて公知の方法によりＰ
Ａｆｆすることができる。あるいは相当するアミン（４
，４’−ジアミノジフェニルジスルフィド）よジノアゾ
化学で公知の方法にょｐ１含浸済液中で調製することも
可能である。
またウロビリノーゲンとのジアゾカップリング反応に十
分な量の酸を添加することが必要であシ、好ましくは常
温で固体の酸、例えばクエン酸、シニウ２、スルホサリ
チル！、ｐ −）ルエンスルホン酸およびメタリン酸等
が単独あるいは混合物として使用され特にメタリン酸全
使用する場合に、熱安定性に優れ保有性が高い。量的に
は含浸液ＩＱＱｍＪ！に対して３〜３０ｇ、有利には５
〜２０．＠の量を添切口するのが好ましい。
分な量の酸を添加することが必要であシ、好ましくは常
温で固体の酸、例えばクエン酸、シニウ２、スルホサリ
チル！、ｐ −）ルエンスルホン酸およびメタリン酸等
が単独あるいは混合物として使用され特にメタリン酸全
使用する場合に、熱安定性に優れ保有性が高い。量的に
は含浸液ＩＱＱｍＪ！に対して３〜３０ｇ、有利には５
〜２０．＠の量を添切口するのが好ましい。
また必要に応じて湿潤剤として界面活性剤を添加するこ
とが望ましく、特にウロビリノーゲンと一般式ＣＤの芳
香族テトラゾニウム塩との反応呈色物質を深色化すると
いう点で陰イオン界面活性剤を添加するのが好ましい。
とが望ましく、特にウロビリノーゲンと一般式ＣＤの芳
香族テトラゾニウム塩との反応呈色物質を深色化すると
いう点で陰イオン界面活性剤を添加するのが好ましい。
例えばジオクチルスルホコハク酸ナトリウム、ドデシル
ベンゼンスルホン酸ナトリウムあるいはラウリル硫酸ナ
トリウム等があげられる。量的には含浸液１００麻に対
してθ、００５〜２．０ 、Ｖ、有利には０．０１〜１
．Ｏｇを添加するのが望ましい。
ベンゼンスルホン酸ナトリウムあるいはラウリル硫酸ナ
トリウム等があげられる。量的には含浸液１００麻に対
してθ、００５〜２．０ 、Ｖ、有利には０．０１〜１
．Ｏｇを添加するのが望ましい。
ざらにジアゾ化学よシ公知の、一般式ＣＩ）の芳香族テ
トラゾニウム塩を安定化する添加物を使用することもで
きる。例えば弗化硼素酸ナトリウム、アリールスルホン
酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム等ｋ１種または数
種類を組合せて使用することが望ましい。また有機被膜
形成材として知られているゾルラン（林原生物化学研究
所製）全添加すると安定性が向上する。
トラゾニウム塩を安定化する添加物を使用することもで
きる。例えば弗化硼素酸ナトリウム、アリールスルホン
酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム等ｋ１種または数
種類を組合せて使用することが望ましい。また有機被膜
形成材として知られているゾルラン（林原生物化学研究
所製）全添加すると安定性が向上する。
上記組成溶液を吸収担体に含浸させた後乾燥させた試験
紙を両面テープ等でプラスチックフィルムに貼シ、これ
を四角に切断して使用の便に供することができる。
紙を両面テープ等でプラスチックフィルムに貼シ、これ
を四角に切断して使用の便に供することができる。
試験結果の判定は、クロビリノーダン各濃度と反応して
生じた試験片上の色調と予め作成した標準色衣と全数秒
後に対比することにより体液中、殊に尿中のウロビリノ
ーゲン濃度をビリルビンの影響を受けることなく容易に
判定することができた。
生じた試験片上の色調と予め作成した標準色衣と全数秒
後に対比することにより体液中、殊に尿中のウロビリノ
ーゲン濃度をビリルビンの影響を受けることなく容易に
判定することができた。
ところで、試験片は本発明に係る試験用組成物の優れた
実施形であるが本発明を浴液状で使用することもでき、
その場合、被検液と接触させて予め作成した色度図表あ
るいはスペクトルフォトメーターによシウロビリノーダ
ンを定量することも可能である。この場合、生じた色素
をクロロホルムのような有機溶剤中に抽出して色度図表
と対比するかあるいは吸光度を測定するのが望ましい。
実施形であるが本発明を浴液状で使用することもでき、
その場合、被検液と接触させて予め作成した色度図表あ
るいはスペクトルフォトメーターによシウロビリノーダ
ンを定量することも可能である。この場合、生じた色素
をクロロホルムのような有機溶剤中に抽出して色度図表
と対比するかあるいは吸光度を測定するのが望ましい。
（実施例）
次に本発明を以下の実施例によシ更に具体的に説明する
がこれによシ本発明の範囲が限定されるものではない。
がこれによシ本発明の範囲が限定されるものではない。
実施例１
濾紙（東洋濾紙社製Ａ ５１４ ） ’ｔ’次の組成の
溶液で含浸させかつ４５℃で乾燥させた。
溶液で含浸させかつ４５℃で乾燥させた。
ジスルフィド弗化硼素酸塩
メタリン酸 ７Ｉラウリル硫酸
ナトリウム ０．５．９メタノール
１０ｍＪ水
９ｏｍｉ−得られた試験片を次
の尿中に浸漬すると２〜５秒後に次の呈色が観察された
。
ナトリウム ０．５．９メタノール
１０ｍＪ水
９ｏｍｉ−得られた試験片を次
の尿中に浸漬すると２〜５秒後に次の呈色が観察された
。
・ウロビリノーゲンを含まない尿 ；変色せず・４ ｍ
ｙ／ｄｉのビリルビン含有銀 ；変色せず（約３分後
に暗緑色） ・ＩＴｎ９７ｄｉのウロビリノーダン含有尿；淡黄桃色
・４ ｍ９７ｄｉのウロビリノーダン含有尿；赤橙色実
施例２ 濾紙（東洋濾紙社製Ａ５１４ ）を次の組成の溶液で含
浸させ各々４５℃で乾燥させた◎溶液（Ｉ） ４．４′−ジアミノジフェニルジスルフィド ０．
０１スルホサリチル酸 ３．４１
亜硝酸ナトリウム ０．０２５．？
プルラン １．０ｇ水
１００紘溶液
（ｎ） ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム ０．０５
ｇ酢酸エチル １００Ｍ得られた
試験片は例１の試験片とほぼ同等な性能を有していた。
ｙ／ｄｉのビリルビン含有銀 ；変色せず（約３分後
に暗緑色） ・ＩＴｎ９７ｄｉのウロビリノーダン含有尿；淡黄桃色
・４ ｍ９７ｄｉのウロビリノーダン含有尿；赤橙色実
施例２ 濾紙（東洋濾紙社製Ａ５１４ ）を次の組成の溶液で含
浸させ各々４５℃で乾燥させた◎溶液（Ｉ） ４．４′−ジアミノジフェニルジスルフィド ０．
０１スルホサリチル酸 ３．４１
亜硝酸ナトリウム ０．０２５．？
プルラン １．０ｇ水
１００紘溶液
（ｎ） ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム ０．０５
ｇ酢酸エチル １００Ｍ得られた
試験片は例１の試験片とほぼ同等な性能を有していた。
比較製造例１
濾紙（東洋濾紙社製Ａ ５１４ ）を次の組成の溶液で
含浸させかつ５０℃で乾燥した。
含浸させかつ５０℃で乾燥した。
ｐ−ジメチルアミノベンズアルデヒド ０．
５９７ユウ酸 １（１ヲ
ウリル硫酸ナトリウム ０．
３＃メタノール １００Ｍ得ら
れた試験片はウロビリノーゲン（４〃［相］と１４個）
含有尿中に浸漬すると尿素との呈色が有意に現われ、約
１分後に黄褐色の濃淡での呈色が観察されたが、実施例
１および２で得られた試験片に比較し呈色差が少なく判
定に要する時間も長かった。
５９７ユウ酸 １（１ヲ
ウリル硫酸ナトリウム ０．
３＃メタノール １００Ｍ得ら
れた試験片はウロビリノーゲン（４〃［相］と１４個）
含有尿中に浸漬すると尿素との呈色が有意に現われ、約
１分後に黄褐色の濃淡での呈色が観察されたが、実施例
１および２で得られた試験片に比較し呈色差が少なく判
定に要する時間も長かった。
比較製造例２
濾紙（東洋濾紙屋５１４）を次の組成で含浸させかつ６
０℃で乾燥させた。
０℃で乾燥させた。
メタリン酸 １０．９ドデシル
ベンゼンスルホン酸ナトリウム ０．５ｇメタ
ノール ５ゴ水
１０〇−得られた
試験片は４ 勢省のウロビリノーダン含有尿で約１０秒
後に紫色を呈したが、２”９７ｄｔのビリルビン含有尿
でも約４５秒後に緑褐色を呈しビリルビンの影響を受け
た。
ベンゼンスルホン酸ナトリウム ０．５ｇメタ
ノール ５ゴ水
１０〇−得られた
試験片は４ 勢省のウロビリノーダン含有尿で約１０秒
後に紫色を呈したが、２”９７ｄｔのビリルビン含有尿
でも約４５秒後に緑褐色を呈しビリルビンの影響を受け
た。
（発明の効果）
以上詳細に説明した通シ、本発明に係る試験用組成物は
尿中の原票あるいはビリルビンの影響を受けることなく
、短時間でウロビリノーゲンの特異的な検出が可能であ
るため、臨床検査業務に於ける正確性、迅速性および簡
便性に寄与する効果が著しい。
尿中の原票あるいはビリルビンの影響を受けることなく
、短時間でウロビリノーゲンの特異的な検出が可能であ
るため、臨床検査業務に於ける正確性、迅速性および簡
便性に寄与する効果が著しい。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・〔 I
〕 （式中、Ｘ′およびＸ″は同一または異なる安定化陰イ
オンである） で表わされる化合物を必須成分として含有することを特
徴とする体液中のウロビリノーゲンを検出するための試
験用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14417784A JPS6123969A (ja) | 1984-07-13 | 1984-07-13 | 体液中のウロビリノ−ゲンを検出するための試験用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14417784A JPS6123969A (ja) | 1984-07-13 | 1984-07-13 | 体液中のウロビリノ−ゲンを検出するための試験用組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6123969A true JPS6123969A (ja) | 1986-02-01 |
| JPH0380260B2 JPH0380260B2 (ja) | 1991-12-24 |
Family
ID=15355992
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14417784A Granted JPS6123969A (ja) | 1984-07-13 | 1984-07-13 | 体液中のウロビリノ−ゲンを検出するための試験用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6123969A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63241355A (ja) * | 1987-03-27 | 1988-10-06 | Dainippon Printing Co Ltd | ウロビリノ−ゲン検出用組成物およびそれを用いた検査体 |
| JPH11189565A (ja) * | 1997-09-02 | 1999-07-13 | Nippon Soda Co Ltd | フェノール誘導体を成分化合物とする分子化合物 |
| KR100318552B1 (ko) * | 1998-12-24 | 2002-09-05 | 한국과학기술연구원 | 간질환관련표식물질의검출용스트립 |
-
1984
- 1984-07-13 JP JP14417784A patent/JPS6123969A/ja active Granted
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63241355A (ja) * | 1987-03-27 | 1988-10-06 | Dainippon Printing Co Ltd | ウロビリノ−ゲン検出用組成物およびそれを用いた検査体 |
| JPH11189565A (ja) * | 1997-09-02 | 1999-07-13 | Nippon Soda Co Ltd | フェノール誘導体を成分化合物とする分子化合物 |
| KR100318552B1 (ko) * | 1998-12-24 | 2002-09-05 | 한국과학기술연구원 | 간질환관련표식물질의검출용스트립 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0380260B2 (ja) | 1991-12-24 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |