JPS61231068A - 酢酸ビニル樹脂系接着剤 - Google Patents
酢酸ビニル樹脂系接着剤Info
- Publication number
- JPS61231068A JPS61231068A JP7171485A JP7171485A JPS61231068A JP S61231068 A JPS61231068 A JP S61231068A JP 7171485 A JP7171485 A JP 7171485A JP 7171485 A JP7171485 A JP 7171485A JP S61231068 A JPS61231068 A JP S61231068A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- vinyl acetate
- adhesive
- acetate resin
- resin adhesive
- present
- Prior art date
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- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は高性能で新規な酢酸ビニル樹脂系（以下略して
「酢ビ系」という）接着剤に関する。
「酢ビ系」という）接着剤に関する。
酢と系接着剤は熱可塑性樹脂系接着剤の中でも安価であ
り且つ溶液形やエマルジョン形として用いられるため幅
広い種類の被着体に接着できる代表的接着剤である。
り且つ溶液形やエマルジョン形として用いられるため幅
広い種類の被着体に接着できる代表的接着剤である。
この酢ビ系接着剤は繊維産業における接着にも応用され
ているが、その繊維のうちにはガラス繊維、炭素繊維な
ど不燃性の無機繊維も存在して１する。
ているが、その繊維のうちにはガラス繊維、炭素繊維な
ど不燃性の無機繊維も存在して１する。
ところが、繊維生地が不燃性であるにも拘わらずそれに
使用される接着剤が可燃性であるため、火炎が接着剤の
燃焼を通して移動するという問題点が従来から提起され
ており、不燃性酢ビ系接着剤の開発が希求されていた。
使用される接着剤が可燃性であるため、火炎が接着剤の
燃焼を通して移動するという問題点が従来から提起され
ており、不燃性酢ビ系接着剤の開発が希求されていた。
本発明者等は、このような実情に鑑み、酢ビ系接着剤で
不燃性のものを開発すべ（鋭意研究した結果、不燃性で
あってしかも高性能な本発明接着剤を開発することがで
きたものである。
不燃性のものを開発すべ（鋭意研究した結果、不燃性で
あってしかも高性能な本発明接着剤を開発することがで
きたものである。
即ち本発明は、酢ビ系接着剤を脂肪族ハロゲン化炭化水
素で変性したことをその要旨としている。
素で変性したことをその要旨としている。
こ）に酢ビ系接着剤としては、溶液形が好ましくその重
合度が５００〜２０００程度のものが好適である。また
粘度は１０，０００（ＣＰＳ／２５℃）以上のものが望
ましくその上限は８０，０００（ＣＰＳ７２５℃）程度
でもよい。
合度が５００〜２０００程度のものが好適である。また
粘度は１０，０００（ＣＰＳ／２５℃）以上のものが望
ましくその上限は８０，０００（ＣＰＳ７２５℃）程度
でもよい。
また、不揮発分が５０％程度に調整されているものが好
ましい、このものは無色透明液体で、溶剤としてはメタ
ノールが使用できる。なお酢ビ系樹脂としては、他の適
当な樹脂とブレンドしたもの、他の適当な樹脂と共重合
したもの、増粘剤など他の適当な添加物を添加したもの
、などを含むものである。
ましい、このものは無色透明液体で、溶剤としてはメタ
ノールが使用できる。なお酢ビ系樹脂としては、他の適
当な樹脂とブレンドしたもの、他の適当な樹脂と共重合
したもの、増粘剤など他の適当な添加物を添加したもの
、などを含むものである。
一方、脂肪族ハロゲン化炭化水素としては、例エハジ臭
化エチレン、塩化メチレン、クロロセン。
化エチレン、塩化メチレン、クロロセン。
テトラクロルエタン、トリクロルエチレン、過クロルエ
チレン、ジクロルジフルオロメタン及びその同族体、ジ
フルオロクロルエタンなどがあり、単独或いは二種以上
混合して使用してもよい、なお、上記例のうちでもへロ
デンとしては塩素が最適である。また脂肪族は低級脂肪
族が望ましい。これらはいずれも不燃性の液体で、洗浄
剤、溶剤などとして使用されているが、未だ酢ビ系接着
剤の溶剤として使用されたことはなく、またその溶解能
はほとんど認められていなかった。
チレン、ジクロルジフルオロメタン及びその同族体、ジ
フルオロクロルエタンなどがあり、単独或いは二種以上
混合して使用してもよい、なお、上記例のうちでもへロ
デンとしては塩素が最適である。また脂肪族は低級脂肪
族が望ましい。これらはいずれも不燃性の液体で、洗浄
剤、溶剤などとして使用されているが、未だ酢ビ系接着
剤の溶剤として使用されたことはなく、またその溶解能
はほとんど認められていなかった。
上記酢ビ系接着剤と脂肪族ハロゲン化炭化水素の配合割
合は、重量比でいずれかが１０〜９０％の範囲であるこ
とが望ましい。一方の添加量が１０％以下であるとその
特性効果が少ないからである。
合は、重量比でいずれかが１０〜９０％の範囲であるこ
とが望ましい。一方の添加量が１０％以下であるとその
特性効果が少ないからである。
次に本発明接着剤の製造方法について説明する。
先ず製造用タンクに所定の酢ビ系接着剤と脂肪族ハロゲ
ン化炭化水素とを所定量の割合で充填する。
ン化炭化水素とを所定量の割合で充填する。
このときの添加順序はどちらでもよいが、脂肪族ハロゲ
ン化炭化水素の方が比重が大きいため下の方に沈み、酢
ビ系接着剤は上層に浮いた状態で分離する。
ン化炭化水素の方が比重が大きいため下の方に沈み、酢
ビ系接着剤は上層に浮いた状態で分離する。
この両者をゆっくりと攪拌混合するわけであるが、攪拌
当初は両者はほとんど溶解せず、エマルジａン状に混合
しているだけである。
当初は両者はほとんど溶解せず、エマルジａン状に混合
しているだけである。
しかし、充分に攪拌時間を掛けると、ある時点で両者は
急激に溶は合い均一で無色透明な液体に変化し、このと
き発熱現象が認められる。更にゆっくりと攪拌しながら
室温にまで放冷し、これを小分けして製品とする 以下本発明の実施例を示す。
急激に溶は合い均一で無色透明な液体に変化し、このと
き発熱現象が認められる。更にゆっくりと攪拌しながら
室温にまで放冷し、これを小分けして製品とする 以下本発明の実施例を示す。
実施例１
重量比で酢ビ系接着剤５０％に対してクロロセン５０％
を混合し溶解させ均一な溶液とする。
を混合し溶解させ均一な溶液とする。
この接着剤を用いて腰当てとスポンジとの接着を行なっ
たところ、従来の酢ビ系接着剤単独で接着した場合と比
較して、格段の接着性能を示し、コストダウンを図るこ
とができた。
たところ、従来の酢ビ系接着剤単独で接着した場合と比
較して、格段の接着性能を示し、コストダウンを図るこ
とができた。
即ち、従来の接着剤では、膝当てとスポンジの各接着部
の両面に接着剤を塗布し且つ枠で押さえ付けるようにし
て約４０分間圧着し、更に接着強度に不安が残るため倉
入りにミシン止めを併用していた。
の両面に接着剤を塗布し且つ枠で押さえ付けるようにし
て約４０分間圧着し、更に接着強度に不安が残るため倉
入りにミシン止めを併用していた。
ところが、本発明接着剤によれば、膝当てかスポンジの
いずれかの片面への塗布でよく、然も圧着は不要でわず
か５分間で所望の接着強度が得られた。
いずれかの片面への塗布でよく、然も圧着は不要でわず
か５分間で所望の接着強度が得られた。
実施例２
実施例１で得られた本発明接着剤を化繊のポラン防止に
使用した。従来は化繊の端縁のポラン防止を熱線で縁取
る方法で行なっていたため、端縁が熱で縮みあがり非常
に見苦しいものであった。
使用した。従来は化繊の端縁のポラン防止を熱線で縁取
る方法で行なっていたため、端縁が熱で縮みあがり非常
に見苦しいものであった。
しかし本発明接着剤ではそのようなこともなく理想的な
ポラン防止ができた。更に接着剤としての使用量は、従
来の接着剤と比較して３０％以上もの延びがあるので、
その分の使用量の節減を図ることができた。また上記端
縁に塗布された本発明接着剤は従来接着剤とは異なり不
燃性であった。
ポラン防止ができた。更に接着剤としての使用量は、従
来の接着剤と比較して３０％以上もの延びがあるので、
その分の使用量の節減を図ることができた。また上記端
縁に塗布された本発明接着剤は従来接着剤とは異なり不
燃性であった。
実施例３
重量比で酢ビ系接着剤２０％、クロロセン８０％をタン
ク内において均一溶解させ、透明な液体を得た。これを
ガラス７アイパークロスのポラン防止のためにクロスの
端縁に塗布した。この接着剤は燃焼実験の結果、完全な
る不燃性を呈した。
ク内において均一溶解させ、透明な液体を得た。これを
ガラス７アイパークロスのポラン防止のためにクロスの
端縁に塗布した。この接着剤は燃焼実験の結果、完全な
る不燃性を呈した。
Claims (1)
- 酢酸ビニル樹脂系接着剤を脂肪族ハロゲン化炭化水素で
変性したことを特徴とする酢酸ビニル樹脂系接着剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7171485A JPS61231068A (ja) | 1985-04-04 | 1985-04-04 | 酢酸ビニル樹脂系接着剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7171485A JPS61231068A (ja) | 1985-04-04 | 1985-04-04 | 酢酸ビニル樹脂系接着剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61231068A true JPS61231068A (ja) | 1986-10-15 |
Family
ID=13468472
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7171485A Pending JPS61231068A (ja) | 1985-04-04 | 1985-04-04 | 酢酸ビニル樹脂系接着剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61231068A (ja) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4925036A (ja) * | 1972-06-30 | 1974-03-06 | ||
| JPS5790075A (en) * | 1980-10-06 | 1982-06-04 | Nat Starch Chem Corp | Vinyl acetate adhesive composition |
| JPS5823868A (ja) * | 1982-03-01 | 1983-02-12 | Kuraray Co Ltd | 接着剤組成物 |
| JPS61207475A (ja) * | 1985-03-11 | 1986-09-13 | Aica Kogyo Co Ltd | 接着剤 |
-
1985
- 1985-04-04 JP JP7171485A patent/JPS61231068A/ja active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4925036A (ja) * | 1972-06-30 | 1974-03-06 | ||
| JPS5790075A (en) * | 1980-10-06 | 1982-06-04 | Nat Starch Chem Corp | Vinyl acetate adhesive composition |
| JPS5823868A (ja) * | 1982-03-01 | 1983-02-12 | Kuraray Co Ltd | 接着剤組成物 |
| JPS61207475A (ja) * | 1985-03-11 | 1986-09-13 | Aica Kogyo Co Ltd | 接着剤 |
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