JPS61228099A - 粉末洗剤製造用スラリ−組成物 - Google Patents
粉末洗剤製造用スラリ−組成物Info
- Publication number
- JPS61228099A JPS61228099A JP6663385A JP6663385A JPS61228099A JP S61228099 A JPS61228099 A JP S61228099A JP 6663385 A JP6663385 A JP 6663385A JP 6663385 A JP6663385 A JP 6663385A JP S61228099 A JPS61228099 A JP S61228099A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
ｌに１血
産業上の利用分野
この発明は、スプレータワーを使用する粉末洗剤の製造
工程を改良し、特に生産性を向上させる粉末洗剤製造用
のスラリー組成物に関するものである。
工程を改良し、特に生産性を向上させる粉末洗剤製造用
のスラリー組成物に関するものである。
史遼ＪＬｌ！
アルキルベンゼンスルホン酸ソーダを主体とする合成洗
剤には従来ビルグーとしてトリポリ燐酸ソーダが配合さ
れていたが、近年無燐化についての社会的要請が高まる
に及んで、トリポリ燐酸ソーダに代るビルグーが求めら
れ葛ようになった。
剤には従来ビルグーとしてトリポリ燐酸ソーダが配合さ
れていたが、近年無燐化についての社会的要請が高まる
に及んで、トリポリ燐酸ソーダに代るビルグーが求めら
れ葛ようになった。
その−例はゼオライトで代表される無機ビルグーであり
、他の例はポリアクリル酸ソーダで代表される有機ビル
グーである。
、他の例はポリアクリル酸ソーダで代表される有機ビル
グーである。
後者については特許第１０７５６２４号（特公昭５４−
３８１２２）に詳細に記載されており、アクリル酸系単
量体のホモ重合体の水溶性塩と有機水溶性表面活性剤の
重量比が約ｌ：５〜約ｉ。
３８１２２）に詳細に記載されており、アクリル酸系単
量体のホモ重合体の水溶性塩と有機水溶性表面活性剤の
重量比が約ｌ：５〜約ｉ。
：１の間の組成物、即ち有機水溶性表面活性剤に対し約
２０〜約１０００重量％のアクリル酸系単量体のホモ重
合体の水溶性塩を含む組成物が顕著な洗浄力増強効果を
有するとしてし）る。
２０〜約１０００重量％のアクリル酸系単量体のホモ重
合体の水溶性塩を含む組成物が顕著な洗浄力増強効果を
有するとしてし）る。
しヵ、しながら、粉末洗剤の製造においては、洗浄カッ
向上以外にも、粉末化工程において重要な種々の問題、
例えば粉末の嵩比重、製品の水分含有率、スプレータワ
ーにおける生産性等の問題がある。
向上以外にも、粉末化工程において重要な種々の問題、
例えば粉末の嵩比重、製品の水分含有率、スプレータワ
ーにおける生産性等の問題がある。
この点からはトリポリ燐酸ソーダは好ましいビルグーで
、製造業者もこれを配合した粉末洗剤の製造に習熟し独
自のノウハウを開発していたが、無燐化粉末洗剤の製造
に当っては対応に苦慮しているのが現状である。
、製造業者もこれを配合した粉末洗剤の製造に習熟し独
自のノウハウを開発していたが、無燐化粉末洗剤の製造
に当っては対応に苦慮しているのが現状である。
アルキルベンゼンスルホン酸ソーダを主体とする合成洗
剤におけるトリポリ燐酸ソーダ代替品としてゼオライト
を使用する場合、洗浄力をカバーするため非イオン界面
活性剤を配合するが、かかる処方は乾燥性が悪く、製品
のコゲ発生、ケーキング等を起し易く、一時間当りの生
産量も従来の７０〜８０％程度しか得られない。
剤におけるトリポリ燐酸ソーダ代替品としてゼオライト
を使用する場合、洗浄力をカバーするため非イオン界面
活性剤を配合するが、かかる処方は乾燥性が悪く、製品
のコゲ発生、ケーキング等を起し易く、一時間当りの生
産量も従来の７０〜８０％程度しか得られない。
これはゼオライトを配合すると原料スラリーの粘度が高
くなりがちで、原料をスプレーにするに適当な粘度、即
ちｉ 、ｏｏｏ〜３．０００センチボイズとするために
はスラリー中の水分を増加せざるを得す、又ゼオライト
は乾燥性が悪いので、それを乾燥するためにスプレータ
ワーに送入する熱風の温度を高め、且つ単位時間当りの
スラリー供給量を減少せざるを得ないためである。
くなりがちで、原料をスプレーにするに適当な粘度、即
ちｉ 、ｏｏｏ〜３．０００センチボイズとするために
はスラリー中の水分を増加せざるを得す、又ゼオライト
は乾燥性が悪いので、それを乾燥するためにスプレータ
ワーに送入する熱風の温度を高め、且つ単位時間当りの
スラリー供給量を減少せざるを得ないためである。
が じょう る口
本発明は上記の問題点を解決し、低含水率で且つ低粘度
の粉末洗剤製造用スラリー組成物を提供することを目的
とする。
の粉末洗剤製造用スラリー組成物を提供することを目的
とする。
本発明の粉末洗剤製造用スラリー組成物は、アルキルベ
ンゼンスルホン酸ソーダを主体とする界面活性剤成分１
００重量部に対し１５重量部以下のポリアクリル酸ソー
ダを含有することを特徴とする。。
ンゼンスルホン酸ソーダを主体とする界面活性剤成分１
００重量部に対し１５重量部以下のポリアクリル酸ソー
ダを含有することを特徴とする。。
ポリアクリル酸ソーダは前記特許第１０７５６２４号に
おいて、洗剤の洗浄力を向上させるためのビルグー成分
として記載されているが、洗浄力向上のためには有機水
溶性表面活性剤に対し少なくとも約２０重量％（ビルグ
ー化合物対表面活性剤の重量比が約１：５〜）を添加す
る必要があるとしているのに対して、粉末洗剤製造用ス
ラリー組成物の粘度低下や乾燥性の向上が目的である場
合には、アルキルベンゼンスルホン酸ソーダを主体とす
る界面活性剤成分１００重量部に対し１５重量部以下の
ポリアクリル酸ソーダ、特に５乃至１５重量部のポリア
クリル酸ソーダを含有せしめた場合の効果が大であるこ
とを見出した。１５重社部以上含有せしめると、かえっ
て粘度が増加する傾向が認められる。
おいて、洗剤の洗浄力を向上させるためのビルグー成分
として記載されているが、洗浄力向上のためには有機水
溶性表面活性剤に対し少なくとも約２０重量％（ビルグ
ー化合物対表面活性剤の重量比が約１：５〜）を添加す
る必要があるとしているのに対して、粉末洗剤製造用ス
ラリー組成物の粘度低下や乾燥性の向上が目的である場
合には、アルキルベンゼンスルホン酸ソーダを主体とす
る界面活性剤成分１００重量部に対し１５重量部以下の
ポリアクリル酸ソーダ、特に５乃至１５重量部のポリア
クリル酸ソーダを含有せしめた場合の効果が大であるこ
とを見出した。１５重社部以上含有せしめると、かえっ
て粘度が増加する傾向が認められる。
粉末洗剤製造用スラリー組成物に要求される他の条件と
して、高温でゲル化しないことがある。
して、高温でゲル化しないことがある。
スプレータワーでの生産性を高めるためには原料スラリ
ーをなるべく高温で供給することが好ましいが、ゲル化
状態になると高いスプレー圧力が必要となり且つポンプ
機能が悪くなるという欠点があるので、ゲル化温度は７
５℃以上、できれば８０℃以上であることが望ましい。
ーをなるべく高温で供給することが好ましいが、ゲル化
状態になると高いスプレー圧力が必要となり且つポンプ
機能が悪くなるという欠点があるので、ゲル化温度は７
５℃以上、できれば８０℃以上であることが望ましい。
トリポリ燐酸ソーダを配合したものにおいては製造時に
ゲル化が認められるものがあり、又経時的にゲル化が進
むことから、スラリー調合槽を小さくし、回数を多くす
ることで対応している。
ゲル化が認められるものがあり、又経時的にゲル化が進
むことから、スラリー調合槽を小さくし、回数を多くす
ることで対応している。
ポリアクリル酸ソーダをアルキルベンゼンスルホン酸ソ
ーダを主体とする界面活性剤成分１００重量部に対し５
乃至１５重量部を含有せしめたものは、９０℃以上でも
、又経時的にも、ゲル化現 象が生じないという効
果が認められた。
ーダを主体とする界面活性剤成分１００重量部に対し５
乃至１５重量部を含有せしめたものは、９０℃以上でも
、又経時的にも、ゲル化現 象が生じないという効
果が認められた。
以下実施例により本発明の具体的な実施態様及び効果を
明らかにするが、本発明はこれらの実施 例に限定
されるものではない。
明らかにするが、本発明はこれらの実施 例に限定
されるものではない。
実施例１
第１表に示した配合処方によりＬ−アルキルベンゼンス
ルホン酸ソーダ（ＬＡＳ）を主体とする界面活性剤成分
２０．２重量部、ポリアクリル酸ソーダ、（ＰＡＳ）２
．２重量部（界面活性剤成分１００重量部に対しポリア
クリル酸ソーダ１０゜９重量部）を含有する粉末洗剤製
造用スラリー組成物を調製し、水分含有率２５％、３０
％、３５％の場合について６０℃におけるスラリーの粘
度を測定した。比較のためゼオライトを配合した無燐洗
剤処方（比較例１）及びトリポリ燐酸ソーダを配合した
処方（比較例２）についても同様な測定を行った。結果
を第１表に示す。
ルホン酸ソーダ（ＬＡＳ）を主体とする界面活性剤成分
２０．２重量部、ポリアクリル酸ソーダ、（ＰＡＳ）２
．２重量部（界面活性剤成分１００重量部に対しポリア
クリル酸ソーダ１０゜９重量部）を含有する粉末洗剤製
造用スラリー組成物を調製し、水分含有率２５％、３０
％、３５％の場合について６０℃におけるスラリーの粘
度を測定した。比較のためゼオライトを配合した無燐洗
剤処方（比較例１）及びトリポリ燐酸ソーダを配合した
処方（比較例２）についても同様な測定を行った。結果
を第１表に示す。
実施例において使用したポリアクリル酸ソーダは１日本
触媒（株）製のアクリル酸のホモ重合体のソーダ塩で、
粘度８００±２００ｃｐｓ （２５’０）、ＰＨ９±１
（２５℃）のもの（商品名アクアリックＤＬ−４０３）
である。
触媒（株）製のアクリル酸のホモ重合体のソーダ塩で、
粘度８００±２００ｃｐｓ （２５’０）、ＰＨ９±１
（２５℃）のもの（商品名アクアリックＤＬ−４０３）
である。
粘度の測定はＢＭ型粘度計、ローターＮｏ、 ４°、回
転速度６０ｒｐｍの同一条件下で測定した。
転速度６０ｒｐｍの同一条件下で測定した。
なお実施例１．比較例１、比較例２の処方により製造し
た洗剤の洗浄力試験を行ったところ、それぞれ３１．６
％、２９．１％、３工、２％であった。このことから、
本発明の組成を有するスラリーから製造した洗剤は洗浄
力においても劣るものではないことがわかる。試験方法
は日本油化学協会法人工汚染布を用い、家庭用洗濯機（
渦巻式２槽型）で行った。
た洗剤の洗浄力試験を行ったところ、それぞれ３１．６
％、２９．１％、３工、２％であった。このことから、
本発明の組成を有するスラリーから製造した洗剤は洗浄
力においても劣るものではないことがわかる。試験方法
は日本油化学協会法人工汚染布を用い、家庭用洗濯機（
渦巻式２槽型）で行った。
第 １ 表
第１表から明らかなように、本発明の粉末洗剤製造用ス
ラリー組成物の粘度は、同じ水分含有率のゼオライト配
合処方や、トリポリ燐酸ソーダ配合処方よりも著しく低
い。
ラリー組成物の粘度は、同じ水分含有率のゼオライト配
合処方や、トリポリ燐酸ソーダ配合処方よりも著しく低
い。
別の観点からは、同じ粘度では水分含有率がより低いス
ラリーが得られることを意味する。
ラリーが得られることを意味する。
このような性状のスラリーは、トリポリ燐酸ソーダ配合
処方による粉末洗剤の製造に熟達したメーカーにとって
極めて扱い易い。
処方による粉末洗剤の製造に熟達したメーカーにとって
極めて扱い易い。
実施例２〜４．比較例３〜４
実施例１と同様な基本成分で、ポリアクリル酸ソーダの
配合割合を変えた粉末洗剤製造用スラリー組成物を調製
し、水分含有率２５％、３０％、３５％の場合について
、６０℃におけるスラリーの粘度を測定した。結果を第
２表及び第１図に示す、第１図において横軸は界面活性
剤成分１００重量部に対して配合したポリアクリル酸ソ
ーダの重量部を示し、縦軸はスラリー粘度（ｃ ｐ）を
示す 、 この結果から、アルキルベンゼンスルホン酸ソーダ
を主体とする界面活性剤成分１００重量部に対しポリア
クリル酸ソーダを５乃至１５重量部含有させたものが、
スラリー粘度低下効果が最も大であることがわかる。
配合割合を変えた粉末洗剤製造用スラリー組成物を調製
し、水分含有率２５％、３０％、３５％の場合について
、６０℃におけるスラリーの粘度を測定した。結果を第
２表及び第１図に示す、第１図において横軸は界面活性
剤成分１００重量部に対して配合したポリアクリル酸ソ
ーダの重量部を示し、縦軸はスラリー粘度（ｃ ｐ）を
示す 、 この結果から、アルキルベンゼンスルホン酸ソーダ
を主体とする界面活性剤成分１００重量部に対しポリア
クリル酸ソーダを５乃至１５重量部含有させたものが、
スラリー粘度低下効果が最も大であることがわかる。
第 ２ 表
しかしながらこのことは、アルキルベンゼンスルホン酸
ソーダを主体とする界面活性剤成分１００重量部に対し
ポリアクリル酸ソーダを最低５重量部以上添加すること
が必要であることを意味するものではなく、スプレータ
ワーの生産能力に余裕がある場合には、アルキルベンゼ
ンスルホン酸ソーダを主体とする界面活性剤成分１００
重量部に対しポリアクリル酸ソーダを５重量部以下、例
えば３重量部を添加してもそれなりのスラリー粘度低下
効果があるので、生産上の必要に応じて適宜分量を添加
すればよい。
ソーダを主体とする界面活性剤成分１００重量部に対し
ポリアクリル酸ソーダを最低５重量部以上添加すること
が必要であることを意味するものではなく、スプレータ
ワーの生産能力に余裕がある場合には、アルキルベンゼ
ンスルホン酸ソーダを主体とする界面活性剤成分１００
重量部に対しポリアクリル酸ソーダを５重量部以下、例
えば３重量部を添加してもそれなりのスラリー粘度低下
効果があるので、生産上の必要に応じて適宜分量を添加
すればよい。
実施例３
塔径４．３ｍ、有効塔長１５ｍのスプレータワーを使用
し、実施例１に示した配合処方で水分含有率２９％の原
料スラリーを噴霧乾燥した。原料スラリーの粘度は１７
００ｃｐｓ （８０℃）、比重は１．３２、ＰＨは１Ｏ
０３であった。
し、実施例１に示した配合処方で水分含有率２９％の原
料スラリーを噴霧乾燥した。原料スラリーの粘度は１７
００ｃｐｓ （８０℃）、比重は１．３２、ＰＨは１Ｏ
０３であった。
スプレータワーの熱風入口温度２７０℃、出口温度１２
０℃とし、製品の水分含有率が２．１％となるような条
件での生産量を測定したところ。
０℃とし、製品の水分含有率が２．１％となるような条
件での生産量を測定したところ。
１時間当り２．０トンであった。これはトリポリ燐酸ソ
ーダ配合処方による生産量に近い。
ーダ配合処方による生産量に近い。
比較の為同一条件で比較例１の配合処方で水分含有率３
２％の原料スラリーを噴霧乾燥した。原料スラリーの粘
度は３２００ｃｐｓ （６０”Ｃ）。
２％の原料スラリーを噴霧乾燥した。原料スラリーの粘
度は３２００ｃｐｓ （６０”Ｃ）。
比重はり、３０．ＰＨは１０．４で、１時間当りの生産
量は１．５トンであった。
量は１．５トンであった。
この結果から、本発明の原料スラリーを使用すれば、ゼ
オライト配合処方の場合に比し生産性が３３％向上して
いることになる。
オライト配合処方の場合に比し生産性が３３％向上して
いることになる。
スプレータワーで噴霧乾燥する際の本発明の粉末洗剤製
造用スラリー組成物の好ましい他の条件を述べれば、水
分含有率２５〜３０％、温度６０〜８０℃、粘度１．０
００〜３．０００−ｔｒｙチボイズ、比重１．２０〜１
．４０、ＰＨ９，５〜１Ｏ０６に調整するのがよい。
造用スラリー組成物の好ましい他の条件を述べれば、水
分含有率２５〜３０％、温度６０〜８０℃、粘度１．０
００〜３．０００−ｔｒｙチボイズ、比重１．２０〜１
．４０、ＰＨ９，５〜１Ｏ０６に調整するのがよい。
え豆立皇ｊ
含水量が低くても低粘度の粉末洗剤製造用スラリー組成
物が得られ、比較的低い温度で適正水分含有率の粉末洗
剤を高い生産性をもって製造することができる。また乾
燥温度が低くてよいため、製品のコゲ発生、ケーキング
等のおそれがない。
物が得られ、比較的低い温度で適正水分含有率の粉末洗
剤を高い生産性をもって製造することができる。また乾
燥温度が低くてよいため、製品のコゲ発生、ケーキング
等のおそれがない。
第１図は実施例２．３，４及び比較例３，４のデータを
プロットしたもので、ポリアクリル酸ソーダめ添加量に
応じてスラリー粘度が変化する状況を示す。
プロットしたもので、ポリアクリル酸ソーダめ添加量に
応じてスラリー粘度が変化する状況を示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ アルキルベンゼンスルホン酸ソーダを主体とする界
面活性剤成分１００重量部に対し１５重量部以下のポリ
アクリル酸ソーダを含有する粉末洗剤製造用スラリー組
成物。 ２ 界面活性剤成分１００重量部に対し５重量部以上１
５重量部以下のポリアクリル酸ソーダを含有する特許請
求の範囲第１項に記載の粉末洗剤製造用スラリー組成物
。 ２ 水分含有率２５〜３５％、温度６０〜８０℃、粘度
１，０００〜３，０００センチポイズ、比重１．２０〜
１．４０、ＰＨ９．５〜１０．６に調整された特許請求
の範囲第２項に記載の粉末洗剤製造用スラリー組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60066633A JPH0639595B2 (ja) | 1985-04-01 | 1985-04-01 | 粉末洗剤製造用スラリ−組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60066633A JPH0639595B2 (ja) | 1985-04-01 | 1985-04-01 | 粉末洗剤製造用スラリ−組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61228099A true JPS61228099A (ja) | 1986-10-11 |
| JPH0639595B2 JPH0639595B2 (ja) | 1994-05-25 |
Family
ID=13321487
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60066633A Expired - Lifetime JPH0639595B2 (ja) | 1985-04-01 | 1985-04-01 | 粉末洗剤製造用スラリ−組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0639595B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998008928A1 (en) * | 1996-08-26 | 1998-03-05 | The Procter & Gamble Company | Spray drying process for producing detergent compositions involving premixing modified polyamine polymers |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS54146809A (en) * | 1978-05-10 | 1979-11-16 | Unilever Nv | Fabric cleaning powder |
| JPS58132093A (ja) * | 1981-11-16 | 1983-08-06 | ザ・プロクタ−・エンド・ギヤンブル・カンパニ− | 緊密に混合された陰イオン界面活性剤および陰イオン重合体を含有する粒状洗剤組成物 |
| JPS59135294A (ja) * | 1982-09-07 | 1984-08-03 | ザ，プロクタ−，エンド，ギヤンブル，カンパニ− | ピロホスフエ−トおよびポリアクリレ−ト重合体を含有する粒状洗剤 |
-
1985
- 1985-04-01 JP JP60066633A patent/JPH0639595B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS54146809A (en) * | 1978-05-10 | 1979-11-16 | Unilever Nv | Fabric cleaning powder |
| JPS58132093A (ja) * | 1981-11-16 | 1983-08-06 | ザ・プロクタ−・エンド・ギヤンブル・カンパニ− | 緊密に混合された陰イオン界面活性剤および陰イオン重合体を含有する粒状洗剤組成物 |
| JPS59135294A (ja) * | 1982-09-07 | 1984-08-03 | ザ，プロクタ−，エンド，ギヤンブル，カンパニ− | ピロホスフエ−トおよびポリアクリレ−ト重合体を含有する粒状洗剤 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998008928A1 (en) * | 1996-08-26 | 1998-03-05 | The Procter & Gamble Company | Spray drying process for producing detergent compositions involving premixing modified polyamine polymers |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0639595B2 (ja) | 1994-05-25 |
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