JPS61227806A - 水を清澄化する方法 - Google Patents
水を清澄化する方法Info
- Publication number
- JPS61227806A JPS61227806A JP61034952A JP3495286A JPS61227806A JP S61227806 A JPS61227806 A JP S61227806A JP 61034952 A JP61034952 A JP 61034952A JP 3495286 A JP3495286 A JP 3495286A JP S61227806 A JPS61227806 A JP S61227806A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- water
- monoallylamine
- poly
- monoallylammonium
- substance used
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/52—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
- C02F1/54—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities using organic material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F26/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen
- C08F26/02—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen by a single or double bond to nitrogen
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は水の梢製に関し、特にプラント流出執河水、鉱
石浴解液、石炭洗誦液、鉄鉱石ｔＮ等々の１１＋、］き
水性系かし懸濁した粒子を除去するための方法に関する
。
石浴解液、石炭洗誦液、鉄鉱石ｔＮ等々の１１＋、］き
水性系かし懸濁した粒子を除去するための方法に関する
。
本発明は、忌濁物とモノアリルアミンの水ｄ性Ｍ＋ｉ′
体−一例えば水浴性ポリ（モノアリルアミン）又はポリ
（モノアリルアミンの水浴性塩又はそれらの両方−一と
を混合し、固体の凝固及び（又は）凝集ケ行わせること
により水性歴濁物から谷易且つ効果的に同体を除去する
ことができるという発明を含んでいる。換ぎすれば、凝
固及び（又は）凝集剤として用いられるモノアリルアミ
ンの重合体は、遊離塩基の形（即ち、懸吊−ＣＨ２ＮＨ
２基が酸で中々目されていない）であるか又は部分的又
は元金に中和された重合体の形（即ｂ１懸吊−ＣＨ２Ｎ
Ｈ２基のいくつか又は全てが酸で中和されており、従っ
て塩の形になっている）になっていてもよい。
体−一例えば水浴性ポリ（モノアリルアミン）又はポリ
（モノアリルアミンの水浴性塩又はそれらの両方−一と
を混合し、固体の凝固及び（又は）凝集ケ行わせること
により水性歴濁物から谷易且つ効果的に同体を除去する
ことができるという発明を含んでいる。換ぎすれば、凝
固及び（又は）凝集剤として用いられるモノアリルアミ
ンの重合体は、遊離塩基の形（即ち、懸吊−ＣＨ２ＮＨ
２基が酸で中々目されていない）であるか又は部分的又
は元金に中和された重合体の形（即ｂ１懸吊−ＣＨ２Ｎ
Ｈ２基のいくつか又は全てが酸で中和されており、従っ
て塩の形になっている）になっていてもよい。
そのような塩は化学的分野でポリ（モノアリルアンモニ
ウム）塩とのても知られている。
ウム）塩とのても知られている。
従って、本発明に従って用いられるモノアリルアミンの
乗台体の好ましい基は、一般式：％式％ 〔式中、田は０〜１００．０００又はそｎ以上の数であ
り、ｎはＯ〜ｉ ｏ ｏ、ｏ ｏ ｏ又はそれ以上の数
で、ｍ 十ｎの合８ｔ１０〜１ ［１０，０００又はそ
れ以上の範囲にある〕 によって衣わすことができる。式中、酸は塩の形でアミ
ノ基と錯化合物を作る有機又は無機化合物を表す。ｎが
零又はｍに比較して非常に小さい時、重合体は実際的目
的に対して水溶性ポリ（モノアリルアミン）であると見
做してもよい。一方、ｍが零であるか又はｎに比較して
非常に小さい時、重合体は全ての実際的目的に対してポ
リ（モノアリルアミン）の水浴性塩であると見做しても
よい。
乗台体の好ましい基は、一般式：％式％ 〔式中、田は０〜１００．０００又はそｎ以上の数であ
り、ｎはＯ〜ｉ ｏ ｏ、ｏ ｏ ｏ又はそれ以上の数
で、ｍ 十ｎの合８ｔ１０〜１ ［１０，０００又はそ
れ以上の範囲にある〕 によって衣わすことができる。式中、酸は塩の形でアミ
ノ基と錯化合物を作る有機又は無機化合物を表す。ｎが
零又はｍに比較して非常に小さい時、重合体は実際的目
的に対して水溶性ポリ（モノアリルアミン）であると見
做してもよい。一方、ｍが零であるか又はｎに比較して
非常に小さい時、重合体は全ての実際的目的に対してポ
リ（モノアリルアミン）の水浴性塩であると見做しても
よい。
勿論両者の間に明確に区別できる＃！は存在していない
。なぜならその目安の一方の端から他方の端への移行は
連続的であるからである。
。なぜならその目安の一方の端から他方の端への移行は
連続的であるからである。
本発明に従って用いられるモノアリルアミンの他の好ま
しい乗台体は、上述の如き重合体であるが、そｆＬらの
製造中少量の、二つ以上の二車結合を分子量に首む適当
なＭ台可能な共単量体（例えハトリアリルアミン塩敵塩
等）と共電させるか、又は少量の、アミノ基と反応する
ことができる二つ以上の基を有する架槁剤（例えばエビ
クロロヒドリン、エチレンシクロライド等々）で交差結
合即ち架槁することにより化学的に変性しである重合体
である。これらの化学的に変性したモノアリールアミン
重合体は上述の未変性重合体と本質的に同じ性質及び特
性全有する。但し勿論分子量に関するそれらは除く。
しい乗台体は、上述の如き重合体であるが、そｆＬらの
製造中少量の、二つ以上の二車結合を分子量に首む適当
なＭ台可能な共単量体（例えハトリアリルアミン塩敵塩
等）と共電させるか、又は少量の、アミノ基と反応する
ことができる二つ以上の基を有する架槁剤（例えばエビ
クロロヒドリン、エチレンシクロライド等々）で交差結
合即ち架槁することにより化学的に変性しである重合体
である。これらの化学的に変性したモノアリールアミン
重合体は上述の未変性重合体と本質的に同じ性質及び特
性全有する。但し勿論分子量に関するそれらは除く。
懸濁した固体物質を含む水性媒体をモノアリルアミンの
水浴性重合体、即ちポリ（モノアリルアミン）又はポリ
（モノアリルアンモニウム）塩で処理することにより、
それらが変性されていてもいなくても、倣粒固体の凝固
がそれ自体の水性媒体内で比較的短時間で行われる。次
に凝固した固体と水性媒体と盆、例えばろ過、遠心分離
或は沈降に続く傾ｆ廊により物理的に分離することは谷
易なことである。
水浴性重合体、即ちポリ（モノアリルアミン）又はポリ
（モノアリルアンモニウム）塩で処理することにより、
それらが変性されていてもいなくても、倣粒固体の凝固
がそれ自体の水性媒体内で比較的短時間で行われる。次
に凝固した固体と水性媒体と盆、例えばろ過、遠心分離
或は沈降に続く傾ｆ廊により物理的に分離することは谷
易なことである。
本発明のこれら及び他の具体り０は、続く記述及び竹許
請求の範囲から更に明らかになるであろう。
請求の範囲から更に明らかになるであろう。
上述の如く、本発明の夾施で用いられるモノアリルアミ
ンの重合体は（変性されていても未変性であっても）、
２５’（３の水に重合体を入れた浴液から、浴液が形成
された後１時間以内に目で見える沈殿物の沈降は起きな
いという意味で水溶性である。肉眼にはそれら重合体は
水に溶解し、真の溶液を形成するように見えるが、成る
場合には安定なコロイに患濁物又はミクロデルが少なく
とも実際に形成されてもよい。重合体が水と混合された
時に恐らく含１れるであろう物理化学的機構又は他の梢
密な機構とは無関係に、■要な点は、重合体が沈降せず
、全ての実際的目的に対してあたかもそれが浴液状態に
なっているかの如く挙動するということである。
ンの重合体は（変性されていても未変性であっても）、
２５’（３の水に重合体を入れた浴液から、浴液が形成
された後１時間以内に目で見える沈殿物の沈降は起きな
いという意味で水溶性である。肉眼にはそれら重合体は
水に溶解し、真の溶液を形成するように見えるが、成る
場合には安定なコロイに患濁物又はミクロデルが少なく
とも実際に形成されてもよい。重合体が水と混合された
時に恐らく含１れるであろう物理化学的機構又は他の梢
密な機構とは無関係に、■要な点は、重合体が沈降せず
、全ての実際的目的に対してあたかもそれが浴液状態に
なっているかの如く挙動するということである。
モノアリルアミンの水溶性重合体、即ちポリ（モノアリ
ルアミン）又は水浴性ポリ（モノアリルアンモニウム）
塩は、単独重付体であれ、或は共電合体、架橋した単独
重付体或は共電合体であれ、水性媒体中に慾濁した固体
ｋＷ固及び（又は）飯果するものはど扛でも不発明の実
施に用いることができる。これにはポリ（モノアリルア
ミン）自体及びそのよう重付体の塩、例えばポリ（モノ
アリルアンモニウムクロライド）（ポリアリルアミン塩
酸塩としても言及される）、ポリ（モノアリルアンモニ
ウムブロマイド）、ポリ（モノアリルアンモニウムサル
フェート）、ポリ（モノアリルアンモニウムサルフェー
ト）１．ｔｅ！Ｊ（モノアリルアンモニウムナイトレー
ト）、ポリ（モノアリルアンモニウム２水素ホスフエー
ト）、ポリ（モノアリルアンモニウム水素ホスフェート
）、ポリ（モノアリルアンモニウムホスフェート）、ポ
リ（モノアリルアンモニウムホルメート）、ポリ（モノ
アリルアンモニウムアセテート）、ポリ（モノアリルア
ンモニウムノロビオネート）、ポリ（モノアリルアンモ
ニウムＩ）−）ルエンスルホ不−ト）等々が含１れる。
ルアミン）又は水浴性ポリ（モノアリルアンモニウム）
塩は、単独重付体であれ、或は共電合体、架橋した単独
重付体或は共電合体であれ、水性媒体中に慾濁した固体
ｋＷ固及び（又は）飯果するものはど扛でも不発明の実
施に用いることができる。これにはポリ（モノアリルア
ミン）自体及びそのよう重付体の塩、例えばポリ（モノ
アリルアンモニウムクロライド）（ポリアリルアミン塩
酸塩としても言及される）、ポリ（モノアリルアンモニ
ウムブロマイド）、ポリ（モノアリルアンモニウムサル
フェート）、ポリ（モノアリルアンモニウムサルフェー
ト）１．ｔｅ！Ｊ（モノアリルアンモニウムナイトレー
ト）、ポリ（モノアリルアンモニウム２水素ホスフエー
ト）、ポリ（モノアリルアンモニウム水素ホスフェート
）、ポリ（モノアリルアンモニウムホスフェート）、ポ
リ（モノアリルアンモニウムホルメート）、ポリ（モノ
アリルアンモニウムアセテート）、ポリ（モノアリルア
ンモニウムノロビオネート）、ポリ（モノアリルアンモ
ニウムＩ）−）ルエンスルホ不−ト）等々が含１れる。
モノアリルアミンの重付体のサルフェート及びホスフェ
ート塩の如き成る塩の揚台には、−級アミノ基のわずか
な部分だけが硫酸又は燐酸によって中和されている重合
体を用いるのが、サルエート及びホスフェート重合体の
水に対する溶解度がサルフェート或はホスフェート含有
量の増大と共に減少する限り、望ましい。実際、完全に
中和したポリ（モノアリルアミン）サルフェート〔ポリ
（モノアリルアンモニウムサルフェート）〕及び完全に
中和したポリ（モノアリルアミン）ホスフェート〔ポリ
（モノアリルアンモニウムホスフェート）〕は本質的に
水率耐性になる傾向がある。好筐しい重合体塩はポリ（
モノアリルアンモニウムクロライド）である。
ート塩の如き成る塩の揚台には、−級アミノ基のわずか
な部分だけが硫酸又は燐酸によって中和されている重合
体を用いるのが、サルエート及びホスフェート重合体の
水に対する溶解度がサルフェート或はホスフェート含有
量の増大と共に減少する限り、望ましい。実際、完全に
中和したポリ（モノアリルアミン）サルフェート〔ポリ
（モノアリルアンモニウムサルフェート）〕及び完全に
中和したポリ（モノアリルアミン）ホスフェート〔ポリ
（モノアリルアンモニウムホスフェート）〕は本質的に
水率耐性になる傾向がある。好筐しい重合体塩はポリ（
モノアリルアンモニウムクロライド）である。
比較的広い範囲の分子量内に入るモノアリルアミンの水
溶性重合体が適している。例えば、ｉ、ｏｏｏから上、
好ましくは５．０００から上の範囲の重量平均分子量（
平衡沈降法によって決定して）〔Ｂ、ポル？ −（Ｖｕ
ｌＬｍｓｒｔ ）著「重合体の化学（Ｐｏｌｙｍｓｒ
Ｃｈｓｍｉｓｔｒｙ）ｊ Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｖｅｒｌ
ａｇ、 ＝ニーヨーク、版権１９７６、頁３６１−１６
９参照〕を有する塩形〔例えば、未変性ポリ（モノアリ
ルアンモニウム塩酸り）］の水溶性ＮＯ体を使用しても
よい。り０１１１１．０００迄又はそれ以上の範囲の電
量平均分子量をもつ塩形の水溶性変性（例えば適当に架
橋した）重合体が好ましく 、１０．０００〜２００，
０００の範囲に入るものが特に好ましい。
溶性重合体が適している。例えば、ｉ、ｏｏｏから上、
好ましくは５．０００から上の範囲の重量平均分子量（
平衡沈降法によって決定して）〔Ｂ、ポル？ −（Ｖｕ
ｌＬｍｓｒｔ ）著「重合体の化学（Ｐｏｌｙｍｓｒ
Ｃｈｓｍｉｓｔｒｙ）ｊ Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｖｅｒｌ
ａｇ、 ＝ニーヨーク、版権１９７６、頁３６１−１６
９参照〕を有する塩形〔例えば、未変性ポリ（モノアリ
ルアンモニウム塩酸り）］の水溶性ＮＯ体を使用しても
よい。り０１１１１．０００迄又はそれ以上の範囲の電
量平均分子量をもつ塩形の水溶性変性（例えば適当に架
橋した）重合体が好ましく 、１０．０００〜２００，
０００の範囲に入るものが特に好ましい。
遊離（即ち中和されていない）未架惧ポリ（モノアリル
アミン）の重量平均分子量（同じ試験法）は６００から
上、好ましくは３，２５０から上の範囲にある。３２５
．０００迄又はそれ以上の範囲の電量平均分子量をもつ
遊離（即ち非塩）形の水溶性変性（例えは適切に架橋し
た）重合体が好ましい。前記分子量範囲外に洛ちる重量
平均分子量をもつモノアリルアミンの水溶性重合体も、
勿論それらの堰会性及び効力がいくつかの試１ｋ１２を
行うことによって確定されている限り、用いてもよい。
アミン）の重量平均分子量（同じ試験法）は６００から
上、好ましくは３，２５０から上の範囲にある。３２５
．０００迄又はそれ以上の範囲の電量平均分子量をもつ
遊離（即ち非塩）形の水溶性変性（例えは適切に架橋し
た）重合体が好ましい。前記分子量範囲外に洛ちる重量
平均分子量をもつモノアリルアミンの水溶性重合体も、
勿論それらの堰会性及び効力がいくつかの試１ｋ１２を
行うことによって確定されている限り、用いてもよい。
モノアリルアミンの水浴性重合体（年独厘曾体及び共３
Ｎ６体、それらの遊離塩基及び塩、及びそれらの交差結
合部′Ｐ）架橋した重合体）の合成法は文献に報告され
ている。例えば米国特許第４．５０４．６４０号（１？
８５年６月１２日認可）、米国％許第４，５２８．３４
７号（１９８５年７月９日認可）、欧州特許出願９５．
２３３ （１９８３年１１月６０日公告）、欧州特許出
願１３１．３０６（１９８５年１月１６日公告）及びＳ
、ノ・ラダ及びＳ、ハセガワによる論文、［巨大分子化
学、速報」（Ｍａｃｒｏｍｏｌｓｃｕｌａｒ Ｃｈａｍ
、、 Ｒａｐｉｄ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ）。
Ｎ６体、それらの遊離塩基及び塩、及びそれらの交差結
合部′Ｐ）架橋した重合体）の合成法は文献に報告され
ている。例えば米国特許第４．５０４．６４０号（１？
８５年６月１２日認可）、米国％許第４，５２８．３４
７号（１９８５年７月９日認可）、欧州特許出願９５．
２３３ （１９８３年１１月６０日公告）、欧州特許出
願１３１．３０６（１９８５年１月１６日公告）及びＳ
、ノ・ラダ及びＳ、ハセガワによる論文、［巨大分子化
学、速報」（Ｍａｃｒｏｍｏｌｓｃｕｌａｒ Ｃｈａｍ
、、 Ｒａｐｉｄ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ）。
５．２７−３１（１９８４）ｔｌ−参照されたい。現在
推奨されている方法の一つは、アリルアミンを塩酸塩化
し、次いで得られた了りルアミン塩酸塩をラジカル首付
することを含んでいる。塩酸塩を遊離ポリアリルアミン
へ転化するには（例えば、それから他の水溶性塩を容易
に生成することができる）、二つの異なった方法のいず
れかが通常用いられる。一つの方法は、ポリアリルアミ
ン塩酸塩溶液を水酸化ナトリウムの如きアルカリ塩基で
処理して塩化ナトリウム塩の水溶液を形成し、それを次
に透析及び凍結乾燥にかげることを含んでいる。他方の
方法は、ポリアリルアミン塩酸塩溶液全ポリアリルアミ
ン浴液へ転１ヒするために残塩イオン父換樹脂？用い、
次いで得ら′ｔ″Ｌ、た浴液を凍結乾燥にかけ、遊離重
合体ケ生成させること葡含んでいる。ポリアリルアミン
及びポリアリルアミン塩酸塩の種々の分子量のものか、
日東紡績会社（日本、東京）から現在入手することかで
きる。
推奨されている方法の一つは、アリルアミンを塩酸塩化
し、次いで得られた了りルアミン塩酸塩をラジカル首付
することを含んでいる。塩酸塩を遊離ポリアリルアミン
へ転化するには（例えば、それから他の水溶性塩を容易
に生成することができる）、二つの異なった方法のいず
れかが通常用いられる。一つの方法は、ポリアリルアミ
ン塩酸塩溶液を水酸化ナトリウムの如きアルカリ塩基で
処理して塩化ナトリウム塩の水溶液を形成し、それを次
に透析及び凍結乾燥にかげることを含んでいる。他方の
方法は、ポリアリルアミン塩酸塩溶液全ポリアリルアミ
ン浴液へ転１ヒするために残塩イオン父換樹脂？用い、
次いで得ら′ｔ″Ｌ、た浴液を凍結乾燥にかけ、遊離重
合体ケ生成させること葡含んでいる。ポリアリルアミン
及びポリアリルアミン塩酸塩の種々の分子量のものか、
日東紡績会社（日本、東京）から現在入手することかで
きる。
モノアリルアミンの架橋重合体を製造する際、檎々の架
槁剤紫便用することができる。例えば、α、β−エポキ
シーｒ−ハロアルカン、例えハロークロロ、１．２−エ
ポキシプロパン、６−−ｊ”コモ−１，２−エボギシプ
ロパン及び６−アイオド−１，２−エポキシプロパン；
及びそれらの高級同族体、例えば６−クロロ−１，２−
エポキシブタン、６−ブロモー１．２−エポキシブタン
、６−アイオド−１，２−エポキシブタン、６−クロロ
−１，２−エホキシペンタン、３−クロロ−１゜２−エ
ポキシヘキサン、３−１０ロー１．２−エポキシヘプタ
ン青々全便用してもよい。同様に、ジハロアル刀ンをこ
の目的のために用いてもよい。
槁剤紫便用することができる。例えば、α、β−エポキ
シーｒ−ハロアルカン、例えハロークロロ、１．２−エ
ポキシプロパン、６−−ｊ”コモ−１，２−エボギシプ
ロパン及び６−アイオド−１，２−エポキシプロパン；
及びそれらの高級同族体、例えば６−クロロ−１，２−
エポキシブタン、６−ブロモー１．２−エポキシブタン
、６−アイオド−１，２−エポキシブタン、６−クロロ
−１，２−エホキシペンタン、３−クロロ−１゜２−エ
ポキシヘキサン、３−１０ロー１．２−エポキシヘプタ
ン青々全便用してもよい。同様に、ジハロアル刀ンをこ
の目的のために用いてもよい。
いくつかの典型的な列は、１．２−ジ・・ロエタン、例
えば、１，２−ジクロロエタン（エチレンジクロア ’
ｆ ト）、１−２−シフロモエタン（エチレンジクロラ
イド）及び１−ブロモ−２−クロロ−エタン；及びそれ
らの高級同族体、例えば、１．６−ジクロロプロパン、
１．６−ジブロモプロパン、１．３−１クロロブタン、
１，４−ジクロロブタン、１．６−ジー）”ロモプタン
、１．４−ジブロモブタン、１，５−ジクロロペンタン
、１．７−ジクロロ−４，４−ジメチルヘゾタン等々で
ある。
えば、１，２−ジクロロエタン（エチレンジクロア ’
ｆ ト）、１−２−シフロモエタン（エチレンジクロラ
イド）及び１−ブロモ−２−クロロ−エタン；及びそれ
らの高級同族体、例えば、１．６−ジクロロプロパン、
１．６−ジブロモプロパン、１．３−１クロロブタン、
１，４−ジクロロブタン、１．６−ジー）”ロモプタン
、１．４−ジブロモブタン、１，５−ジクロロペンタン
、１．７−ジクロロ−４，４−ジメチルヘゾタン等々で
ある。
他の重合体物質を架橋するのに当業者に知られているジ
カルボキシル酸クロライド、モノ又はジ−アルデヒド等
々の如き他の架橋剤もこの架橋を行うのに用いてもよい
。
カルボキシル酸クロライド、モノ又はジ−アルデヒド等
々の如き他の架橋剤もこの架橋を行うのに用いてもよい
。
モノアリルアミンの架橋重合体ｆｃ−Ｈ造する時、用い
る架橋剤の前は、水不溶性架橋生成物の形成ケ回対する
ように制御されるべきである。用いら扛る割付は、架橋
にかけるモノアリルアミン単独軍付体又は共重合体内刃
部（重量）当り架橋５０〜８，０００ ｎｔｔｆｆｌｌ
の範囲に入るであろう。この範囲から外れることもあり
痔るが、有用であることが分るかも知れない。好！シ＜
は２ｂＯ〜８ 、０００ｐｐｍの架橋剤が、り、０００
〜Ｉ Ｕ Ｏ，０００の範囲の貞童半均分子酋ヲもつポ
リ（モノアリルアミン）に対して用いられ、ｂＯ〜２５
０ ｐｐｍの架橋剤が、１００．０００〜５５０．００
０の範囲のｎｉ平均分子量を有するポリ（モノアリルア
ミン）に対して用いられる。挨−″すれば、ポリ（モノ
アリルアミン）に対する架橋剤の相対的割合は、架構さ
れるポリ（モノアリルアミン）の重量平均分子量に対し
逆比例するのが望ましい。
る架橋剤の前は、水不溶性架橋生成物の形成ケ回対する
ように制御されるべきである。用いら扛る割付は、架橋
にかけるモノアリルアミン単独軍付体又は共重合体内刃
部（重量）当り架橋５０〜８，０００ ｎｔｔｆｆｌｌ
の範囲に入るであろう。この範囲から外れることもあり
痔るが、有用であることが分るかも知れない。好！シ＜
は２ｂＯ〜８ 、０００ｐｐｍの架橋剤が、り、０００
〜Ｉ Ｕ Ｏ，０００の範囲の貞童半均分子酋ヲもつポ
リ（モノアリルアミン）に対して用いられ、ｂＯ〜２５
０ ｐｐｍの架橋剤が、１００．０００〜５５０．００
０の範囲のｎｉ平均分子量を有するポリ（モノアリルア
ミン）に対して用いられる。挨−″すれば、ポリ（モノ
アリルアミン）に対する架橋剤の相対的割合は、架構さ
れるポリ（モノアリルアミン）の重量平均分子量に対し
逆比例するのが望ましい。
架構工程にかけるポリ（モノアリルアミンは予め形成し
ておいたものでもよく、或はその場で発生即ち形成した
ものでもよい。ポリ（モノアリルアミン）は、次の如き
ポリ（モノアリルアンモニウム）を中オロするか又は部
分的に中和することによって形成するのが好ましいニ ーポリ（モノアリルアンモニウムクロライド−−またポ
リアリルアミン塩酸塩としても言及される。
ておいたものでもよく、或はその場で発生即ち形成した
ものでもよい。ポリ（モノアリルアミン）は、次の如き
ポリ（モノアリルアンモニウム）を中オロするか又は部
分的に中和することによって形成するのが好ましいニ ーポリ（モノアリルアンモニウムクロライド−−またポ
リアリルアミン塩酸塩としても言及される。
−ポリ（モノアリルアンモニウムブロマイド）−ポリ（
モノアリルアンモニウムサルフェート）−ホ！Ｊ （モ
ノアリルアンモニウムサルフェート−ポリ（モノアリル
アンモニウムナイトレート）−ポリ（モノアリルアンモ
ニウム水素ホスフェート） 一ポリ（モノアリルアンモニウム水素ホスフェート）及
び 、ＸＶ （モノアリルアンモニウムホスフェート）。
モノアリルアンモニウムサルフェート）−ホ！Ｊ （モ
ノアリルアンモニウムサルフェート−ポリ（モノアリル
アンモニウムナイトレート）−ポリ（モノアリルアンモ
ニウム水素ホスフェート） 一ポリ（モノアリルアンモニウム水素ホスフェート）及
び 、ＸＶ （モノアリルアンモニウムホスフェート）。
これらの酸塩の一檎以上を含む水性媒体を、水酸化ナト
リウム、水酸化カリウム等々の如き適当な強塩基を添加
することにより、その場でポリ（モノアリルアミン）を
形成するのが特に望ましい。この用途にとって好ましい
宣曾俸は、ポリ（モノアリルアンモニウムクロライド）
である。
リウム、水酸化カリウム等々の如き適当な強塩基を添加
することにより、その場でポリ（モノアリルアミン）を
形成するのが特に望ましい。この用途にとって好ましい
宣曾俸は、ポリ（モノアリルアンモニウムクロライド）
である。
水溶性モノアリルアミン共重合体を形成するのに用いて
もよい重合可能な共単量体の中には、ジアリルアミン塩
酸塩、トリアリルアミン塩酸塩等等がある。それらの共
重合体は少なくとも９５重量係、好ましくは少なくとも
９８Ｍ量−の七ノアリルアミン葡含み、残りは一道以上
のそのような共単量悴であるべきである。
もよい重合可能な共単量体の中には、ジアリルアミン塩
酸塩、トリアリルアミン塩酸塩等等がある。それらの共
重合体は少なくとも９５重量係、好ましくは少なくとも
９８Ｍ量−の七ノアリルアミン葡含み、残りは一道以上
のそのような共単量悴であるべきである。
本発明を実施する除、モノアリルアミンの水溶性亜合体
ｔ１好ましくは撹拌しながら水性忽濁物中に混合する。
ｔ１好ましくは撹拌しながら水性忽濁物中に混合する。
加熱は、凝固及び（又は）−果が通常の外囲温度で極め
て迅速に進行するので、不必要である。従って処理され
る水性媒体の温度は通常０−’６５’０．好筐しくは１
０〜２５°Ｃの範囲に入るであろう。
て迅速に進行するので、不必要である。従って処理され
る水性媒体の温度は通常０−’６５’０．好筐しくは１
０〜２５°Ｃの範囲に入るであろう。
槓製される、又は処理さ扛る水性媒体中へ導入されるモ
ノアリルアミンの水Ｍ性重付体の量は、勿喘或程度そこ
に懸濁される固体の量によって支配されるであろう。従
って重合体は、懸濁している固体を凝固及び（又は）凝
集するのに光分な量でｍ濁物へ添加される。はとんどの
場合、これは処理される水性慾濁物の０．１〜１００
ｐｐｍ （重量）の範囲に入るであろうが、この範囲か
ら外れることも可能であり、特定の場合の必要性に適合
するように用いてよい。通常は、前身って新しく調製し
た水溶液として、固体を凝固又は固体を縦来することの
できる量の水溶性モノアリルアミン重合体を導入するの
が好筐しい。なぜならこれによって混合が促進され、処
理される水性媒体全体に亘って凝固・凝集剤が確実に迅
速に分散されるからである。しかし本発明の電合体凝固
・凝集剤を同体状ｒａ （１ｙｌＪえば粉末、粒子等と
して）４人することも可能であり、そうする時には、そ
の系を攪拌するのが望ましい。
ノアリルアミンの水Ｍ性重付体の量は、勿喘或程度そこ
に懸濁される固体の量によって支配されるであろう。従
って重合体は、懸濁している固体を凝固及び（又は）凝
集するのに光分な量でｍ濁物へ添加される。はとんどの
場合、これは処理される水性慾濁物の０．１〜１００
ｐｐｍ （重量）の範囲に入るであろうが、この範囲か
ら外れることも可能であり、特定の場合の必要性に適合
するように用いてよい。通常は、前身って新しく調製し
た水溶液として、固体を凝固又は固体を縦来することの
できる量の水溶性モノアリルアミン重合体を導入するの
が好筐しい。なぜならこれによって混合が促進され、処
理される水性媒体全体に亘って凝固・凝集剤が確実に迅
速に分散されるからである。しかし本発明の電合体凝固
・凝集剤を同体状ｒａ （１ｙｌＪえば粉末、粒子等と
して）４人することも可能であり、そうする時には、そ
の系を攪拌するのが望ましい。
本発明に従って処理されている水性系の−は、比較的広
い範囲内で変えることができる。最良の精米を得るため
には、系の−は５〜１０の範囲に入るのがよい。遊離の
ポリ（モノアリルアミン）又はその水性浴液を遊離の酸
を含む水性系（例えばＨＣｊ含有水性系）中へ導入する
場合には、相当するポリ（モノアリルアミン）塩を、処
理される水性系中でその場で形成してもよく、それによ
って系の酸性度を低下してもよい。
い範囲内で変えることができる。最良の精米を得るため
には、系の−は５〜１０の範囲に入るのがよい。遊離の
ポリ（モノアリルアミン）又はその水性浴液を遊離の酸
を含む水性系（例えばＨＣｊ含有水性系）中へ導入する
場合には、相当するポリ（モノアリルアミン）塩を、処
理される水性系中でその場で形成してもよく、それによ
って系の酸性度を低下してもよい。
本発明の方法の効率を例示するために、ルイジアナ州バ
トンルーシュにあるミシシッピ用から珠取した水のサン
プルを用いて試験ケ行なった。川 ｂ の水の個々のサンプルは、全てのサンプルを川からとっ
た佐、２時間以内に試験にかけた。それら個々の試験試
料は、川水のサンプルからそれを攪拌しながらとった。
トンルーシュにあるミシシッピ用から珠取した水のサン
プルを用いて試験ケ行なった。川 ｂ の水の個々のサンプルは、全てのサンプルを川からとっ
た佐、２時間以内に試験にかけた。それら個々の試験試
料は、川水のサンプルからそれを攪拌しながらとった。
このようにして、個々の試料はできるだけどの試料でも
組成が均一であるようにし、代表的なものであるように
した。試験試料を５００−ビーカーに入れ、この試料を
８０〜１００ ｒｐｍで攪拌しながら、６０．０００の
重量平均分子ｆｉ：”ｌｒ有する日本紡績会社製ポリア
リルアミン塩酸塩を既知の童含有する新たに調製した水
溶液を同時に一連の試料中ヘビペットにより計量して導
入した。対照試料を同じやり方で攪拌したがポリアリル
アミンは添加し外かった。全ての試料の攪・拌は、ポリ
アリルアミン塩酸塩添加後２分間８０〜ｉ ｏ ｏ ｒ
ｐｍで続けた。次に攪拌速度を６Ｏｒｐｍへ減少させ、
１５分間この速度で続けた後止めた。全ての試料を１５
分間静止状態で放置した後、上澄み液の試料をとり、分
光器により光透過−を分析した。
組成が均一であるようにし、代表的なものであるように
した。試験試料を５００−ビーカーに入れ、この試料を
８０〜１００ ｒｐｍで攪拌しながら、６０．０００の
重量平均分子ｆｉ：”ｌｒ有する日本紡績会社製ポリア
リルアミン塩酸塩を既知の童含有する新たに調製した水
溶液を同時に一連の試料中ヘビペットにより計量して導
入した。対照試料を同じやり方で攪拌したがポリアリル
アミンは添加し外かった。全ての試料の攪・拌は、ポリ
アリルアミン塩酸塩添加後２分間８０〜ｉ ｏ ｏ ｒ
ｐｍで続けた。次に攪拌速度を６Ｏｒｐｍへ減少させ、
１５分間この速度で続けた後止めた。全ての試料を１５
分間静止状態で放置した後、上澄み液の試料をとり、分
光器により光透過−を分析した。
これらの試験精米を表１に要約して示す。ポリアリルア
ミン塩酸塩処理剤は、表中ＦＡＡ−ＨＣノとして略ｎ己
されている。
ミン塩酸塩処理剤は、表中ＦＡＡ−ＨＣノとして略ｎ己
されている。
光透過率（％） ６！：） Ｂ９ ９
６ ４０″ 簀処理された川の水百万重量部当の
ポリアリルアミン塩酸塩の重量部 みょうばん（恐らく工業的に最も古い標準的な凝固剤）
を用いて、実施例６で達成されと同じ水道明度を達成す
るのに、５０ｐｐｍのみょうばんが必要であった。
６ ４０″ 簀処理された川の水百万重量部当の
ポリアリルアミン塩酸塩の重量部 みょうばん（恐らく工業的に最も古い標準的な凝固剤）
を用いて、実施例６で達成されと同じ水道明度を達成す
るのに、５０ｐｐｍのみょうばんが必要であった。
実施例４〜９に記載する如く、多数の架橋された水溶性
モノアリルアミン重合体が製造された。
モノアリルアミン重合体が製造された。
実施例４
重量平均分子量１０．０００のポリアリルアミン（日東
紡績会社製）の６６重量％溶液を脱塩水を用いてビーカ
ー中で製造した。水酸化ナトリウムペレット音用いて６
牧のＰＨ１を８．５にｒＡ節した。次に最初のポリ（モ
ノアリルアンモニウムクロライド）のＭ量に基さ、６，
５００ ｐｐｍのエビクロロヒドリン葡浴故に礒〃口し
、ビーカーを予め加熱した油府中に授漬した。宋倫は７
５°Ｃで３Ｕ分間遂行した。次に傅ら′ｎた心液全２５
°Ｃへ冷却した。得られた架橋生成物は２７５ ｃｐｓ
の初期ブルックフィールド粘度を持っており、佼にが７
Ｚｖ−）−粘稠になった。
紡績会社製）の６６重量％溶液を脱塩水を用いてビーカ
ー中で製造した。水酸化ナトリウムペレット音用いて６
牧のＰＨ１を８．５にｒＡ節した。次に最初のポリ（モ
ノアリルアンモニウムクロライド）のＭ量に基さ、６，
５００ ｐｐｍのエビクロロヒドリン葡浴故に礒〃口し
、ビーカーを予め加熱した油府中に授漬した。宋倫は７
５°Ｃで３Ｕ分間遂行した。次に傅ら′ｎた心液全２５
°Ｃへ冷却した。得られた架橋生成物は２７５ ｃｐｓ
の初期ブルックフィールド粘度を持っており、佼にが７
Ｚｖ−）−粘稠になった。
実施例５
実施例４０手順ケ同じＪＰ９方でくり返した。但し用い
たエビクロロヒドリンの割合はｖＪ期モノアリルアミン
厘合体の重量に基き５．０００ ｐｐｍであった。架橋
生成物は非ニユートン型流体であった。
たエビクロロヒドリンの割合はｖＪ期モノアリルアミン
厘合体の重量に基き５．０００ ｐｐｍであった。架橋
生成物は非ニユートン型流体であった。
実施例６
実施例４と同じ手順音用いて、１５０．０００の重量平
均分子量をゼするポリアリルアミン塩酸塩（日本紡績会
社製）を、最初のポリアリルアミン４ｇ塩の皇童Ｖζ基
いて１５０ ｐｐｍの前のエピクロルヒドリンで架橋し
た。架橋生成物は非ニュートン型流体であった。
均分子量をゼするポリアリルアミン塩酸塩（日本紡績会
社製）を、最初のポリアリルアミン４ｇ塩の皇童Ｖζ基
いて１５０ ｐｐｍの前のエピクロルヒドリンで架橋し
た。架橋生成物は非ニュートン型流体であった。
実施例７
ｉ ｏ、ｏ ｏ ｏの電量半均分子量ケもつポリアリル
アミン塩酸塩（日本紡績会社製）３０Ｍ量％ｍ液を脱塩
水音用いてビーカー中でｒＡ製した。その溶液を水醒化
ナトリウムペレッ＋−＜２２＊量襲）を添刀目すること
により中和し、それによって−を９．１へ上昇させた。
アミン塩酸塩（日本紡績会社製）３０Ｍ量％ｍ液を脱塩
水音用いてビーカー中でｒＡ製した。その溶液を水醒化
ナトリウムペレッ＋−＜２２＊量襲）を添刀目すること
により中和し、それによって−を９．１へ上昇させた。
ＮａＯＨを６解した後、浴液を還流コンデンサーのつい
た丸底フラスコへ移シ、最初のモノアリルアミンの重量
に基いて８，０００ｐｐｍの二塩化エチレンヶその浴液
へ添加した。混合物を攪拌しながら８０〜９Ｄ００へ加
熱し、この温度に６０〜６０分間保持した。得られた溶
液を次に２５℃へ冷却した。架橋した生成物は１６０ｃ
ｐｓの初期ブルックフィールド粘度を示した。
た丸底フラスコへ移シ、最初のモノアリルアミンの重量
に基いて８，０００ｐｐｍの二塩化エチレンヶその浴液
へ添加した。混合物を攪拌しながら８０〜９Ｄ００へ加
熱し、この温度に６０〜６０分間保持した。得られた溶
液を次に２５℃へ冷却した。架橋した生成物は１６０ｃ
ｐｓの初期ブルックフィールド粘度を示した。
実施例９
実施例７と同じ手Ｊｊｌを用いて、１５０，０００の平
均分子量をもつポリアリルアミン塩酸塩（日東紡績会社
製）を最初のモノアリルアミン重合体のＭ量に基き５０
ｐｐｍの量の二塩化エチレンで架橋した。
均分子量をもつポリアリルアミン塩酸塩（日東紡績会社
製）を最初のモノアリルアミン重合体のＭ量に基き５０
ｐｐｍの量の二塩化エチレンで架橋した。
ルイジアナ州バトンルーシュにあるミシシッピ用からｆ
３Ｆ、取した水の試料ケ、実施例４〜９の架橋ｍ８体で
、上述したのと同じ一般的手順會用いて処理した。史に
詳しく述べれば、川の水の蘭々の試料（川から取って２
時間以内に用い、できるだけ試料毎に組成が均一で、代
表的なものとすることができるようにとった試料） ｋ
５００ ｍｌビーカーに入れ、攪拌しなから上１己実
施例４．５及び６の谷架ｗｉ車付体のこれら試料１ ｐ
ｐｍをピペットによジ各試料へ尋人した。比較のために
、水消澄化に用いるための市販の解膠剤１ｐｐｍｅ川水
の他の試料へ添加し、同じ試験方法にかげた。
３Ｆ、取した水の試料ケ、実施例４〜９の架橋ｍ８体で
、上述したのと同じ一般的手順會用いて処理した。史に
詳しく述べれば、川の水の蘭々の試料（川から取って２
時間以内に用い、できるだけ試料毎に組成が均一で、代
表的なものとすることができるようにとった試料） ｋ
５００ ｍｌビーカーに入れ、攪拌しなから上１己実
施例４．５及び６の谷架ｗｉ車付体のこれら試料１ ｐ
ｐｍをピペットによジ各試料へ尋人した。比較のために
、水消澄化に用いるための市販の解膠剤１ｐｐｍｅ川水
の他の試料へ添加し、同じ試験方法にかげた。
全ての試料を最初８Ｑ ｒｐｍで１分間攪拌し、次に３
Ｏｒｐｍで１分間攪拌した。次に攪拌を止め、糸を１
５分間静止状態で放置した。各試料の各々の縦来、沈降
、透明性、スラッジ及び浮遊性物質について目で観察し
た。このため０〜１００等級目盛で、Ｏが１００％効率
を示すものを用いた。
Ｏｒｐｍで１分間攪拌した。次に攪拌を止め、糸を１
５分間静止状態で放置した。各試料の各々の縦来、沈降
、透明性、スラッジ及び浮遊性物質について目で観察し
た。このため０〜１００等級目盛で、Ｏが１００％効率
を示すものを用いた。
史に上澄み液の試料を取り、分光器により光透過％全分
析した。
析した。
これらの試験結果を表■に要約した。
凝果 １１１１
沈 呻 １ １ １ １
透明性 ６ ６ ６ ２スラツジ
２ ２ ２ １浮遊物 ０
０ ０ ０ 光透率％” ５７ ５５ ５５ ７４薫
未処理水の透過率は０であった。
２ ２ ２ １浮遊物 ０
０ ０ ０ 光透率％” ５７ ５５ ５５ ７４薫
未処理水の透過率は０であった。
他の試験群を実施例７．８及び９の架橋生成物を用いて
用しやり方で行なった。市販の凝集剤と、日東紡績会社
から取りよせたままのポリアリルアミン塩酸塩（“ＦＡ
Ａ−ＨＣｌつの試料（重量平均分子量１５０．０００
）を同様に夫々試験した。結果を表１１１に要約するが
、試験した全ての材料は用水に対し２１）Ｉ）ｍの濃度
で用いた。
用しやり方で行なった。市販の凝集剤と、日東紡績会社
から取りよせたままのポリアリルアミン塩酸塩（“ＦＡ
Ａ−ＨＣｌつの試料（重量平均分子量１５０．０００
）を同様に夫々試験した。結果を表１１１に要約するが
、試験した全ての材料は用水に対し２１）Ｉ）ｍの濃度
で用いた。
表 嵐 水消泄化試験
沖
蒼禾処理水の透過率ｒｌ：６０チであった。
本発明を実施する際、上で言及した型のモノアリルアミ
ンの異なった水溶性重合体の混合物を使用した。面体に
、モノアリルアミンのそのような重合体−棟以上を、今
迄仰られていた凝固剤又は凝集剤と一緒に用いてもよい
。但し勿論そのようにして用いる今迄知られていた凝固
剤又は凝集剤は、それと−緒に用いられる本発明の凝固
剤の効果性と化学的に両立し、それを損わないものでな
ければならない。
ンの異なった水溶性重合体の混合物を使用した。面体に
、モノアリルアミンのそのような重合体−棟以上を、今
迄仰られていた凝固剤又は凝集剤と一緒に用いてもよい
。但し勿論そのようにして用いる今迄知られていた凝固
剤又は凝集剤は、それと−緒に用いられる本発明の凝固
剤の効果性と化学的に両立し、それを損わないものでな
ければならない。
理論によれば、凝固剤（ｃｏａｇｕｌａｔｉｎｇ ａｇ
ｅｎｔ ）と凝集剤（ｆｌｏｃｃｕｌａｔｉｎｇａｇｓ
ｎｔ ）との間には、主にその物質が働く機構の点で相
違点が存在する。
ｅｎｔ ）と凝集剤（ｆｌｏｃｃｕｌａｔｉｎｇａｇｓ
ｎｔ ）との間には、主にその物質が働く機構の点で相
違点が存在する。
本発明の目的にとって、そのような細かな違いの線は全
く重要ではない。なぜなら本発明で用いられる重合体処
理剤は懸濁している固体を合体させ、即）−緒にし、そ
れらが水性媒体から容易に除去できるようにする愼能を
果すからである。従って本発明はそれら重合体処理剤が
実際に働く１０」しかの愼栴に雨足されるものではなく
、機構は重要ではなく、凝固又は縦来、又はその両方を
含んでいてもよく、或はことによる両方でもないことも
あるかも知れない。重要なことはそれらが働くというこ
とである。
く重要ではない。なぜなら本発明で用いられる重合体処
理剤は懸濁している固体を合体させ、即）−緒にし、そ
れらが水性媒体から容易に除去できるようにする愼能を
果すからである。従って本発明はそれら重合体処理剤が
実際に働く１０」しかの愼栴に雨足されるものではなく
、機構は重要ではなく、凝固又は縦来、又はその両方を
含んでいてもよく、或はことによる両方でもないことも
あるかも知れない。重要なことはそれらが働くというこ
とである。
本発明はその実施に除し、かなりの変形を加えることが
できるものである。
できるものである。
Claims (10)
- （１）水性懸濁物とモノアリルアミンの水溶性重合体と
を混合し、固体の凝固を行わせることからなる水性懸濁
物から固体を除去する方法。 - （２）用いられる水溶性物質が重合体の酸塩である前記
第１項に記載の方法。 - （３）用いられる水溶性物質がポリ（モノアリルアンモ
ニウムクロライドである前記第２項に記載の方法。 - （４）用いられる水溶性物質が共重合体である前記第１
項に記載の方法。 - （５）用いられる水溶性物質が架橋された重合体である
前記第１項に記載の方法。 - （６）用いられる水溶性物質が式： ▲数式、化学式、表等があります▼▲数式、化学式、表
等があります▼ 〔式中、ｍは０〜１００，０００の数、ｎは０〜１００
，０００の数、ｍ＋ｎの合計は１０〜１００，０００の
範囲にある〕 で表わされる前記第１項に記載の方法。 - （７）用いられる水溶性物質が架橋された重合体である
前記第６項に記載の方法。 - （８）水性媒体中に懸濁した固体物質を凝固させる方法
において、前記水性媒体をモノアリルアミンの水溶性重
合体で処理し、固体の凝固を前記水性媒体内で行わせる
ことからなる凝固方法。 - （９）用いられる水溶性物質が式： ▲数式、化学式、表等があります▼▲数式、化学式、表
等があります▼ 〔式中ｍは０〜１００，０００の数、ｎは０〜１００，
０００の数、ｍ＋ｎの合計は１０〜１００，０００の範
囲にある〕 で表わされる前記第８項に記載の方法。 - （１０）用いられる水溶性物質がアミノ基と反応できる
二つ以上の基を有する架橋剤で架橋されている前記第９
項に記載の方法。
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US70289885A | 1985-02-19 | 1985-02-19 | |
| US702898 | 1985-02-19 | ||
| US727077 | 1985-04-25 | ||
| US775150 | 1985-09-12 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61227806A true JPS61227806A (ja) | 1986-10-09 |
| JPH0217230B2 JPH0217230B2 (ja) | 1990-04-19 |
Family
ID=24823060
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61034952A Granted JPS61227806A (ja) | 1985-02-19 | 1986-02-19 | 水を清澄化する方法 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4661263A (ja) |
| JP (1) | JPS61227806A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07313804A (ja) * | 1993-07-12 | 1995-12-05 | Taki Chem Co Ltd | 凝集剤 |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5629385A (en) * | 1994-11-23 | 1997-05-13 | Betzdearborn Inc. | Allylamine copolymers having phosphonic, carboxylic or sulfonic groups and N-oxide derivatives thereof |
| WO2007140445A2 (en) * | 2006-05-31 | 2007-12-06 | Filtration Dynamics, Inc. | Centrifugal fluid filtration devices, systems and methods |
| US11760665B2 (en) * | 2016-10-12 | 2023-09-19 | Rkm Ip Holding Llc | Effluent treatment mixture |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6021999A (ja) * | 1983-07-11 | 1985-02-04 | 日東紡績株式会社 | 抄紙用濾水性向上剤 |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2456428A (en) * | 1944-10-11 | 1948-12-14 | Shell Dev | Polyallyl amine and related polymeric amines |
| US2662875A (en) * | 1952-02-20 | 1953-12-15 | Chemstrand Corp | Terpolymers of acrylonitrile and allyl amines |
| US2795545A (en) * | 1953-04-14 | 1957-06-11 | Monsanto Chemicals | Organic materials |
| US3062798A (en) * | 1960-06-20 | 1962-11-06 | Exxon Research Engineering Co | Polymerization of allyl amines with n2f4 |
| US3210308A (en) * | 1962-07-06 | 1965-10-05 | Dow Chemical Co | Polymeric flocculants |
| US3673164A (en) * | 1964-07-09 | 1972-06-27 | Dow Chemical Co | 2-methylene-3-butenyl quaternary ammonium monomers and polymers |
| US3409547A (en) * | 1965-11-16 | 1968-11-05 | Nalco Chemical Co | Water clarification process |
| US3715336A (en) * | 1971-01-07 | 1973-02-06 | Dow Chemical Co | Copolymers of vinyl amine and vinyl alcohol as flocculants |
| US4021484A (en) * | 1972-02-03 | 1977-05-03 | Arakawa Rinsan Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Novel cationic amino resins and processes for producing the same |
| US4018826A (en) * | 1974-11-04 | 1977-04-19 | Dynapol Corporation | Process for preparing polyvinylamine and salts thereof |
| US4053512A (en) * | 1976-08-02 | 1977-10-11 | American Cyanamid Company | Process for preparing poly(allyltrialkylammonium) salt flocculants |
| IT1079790B (it) * | 1976-08-02 | 1985-05-13 | American Cyanamid Co | Composizione flocculante e relativo procedimento di impiego |
| US4104161A (en) * | 1978-04-18 | 1978-08-01 | Nalco Chemical Company | Method for treating aqueous wastes containing at least 1% proteinaceous matter |
| US4217214A (en) * | 1978-10-10 | 1980-08-12 | Dynapol | High molecular weight polyvinylamine hydrochloride as flocculant |
| DE2946550A1 (de) * | 1979-11-17 | 1981-05-27 | Agfa-Gevaert Ag, 5090 Leverkusen | Polymere und verfahren zu ihrer herstellung |
| US4504640A (en) * | 1982-05-19 | 1985-03-12 | Nitto Boseki Co., Ltd. | Process for producing monoallylamine polymer |
| US4535405A (en) * | 1982-09-29 | 1985-08-13 | Microbot, Inc. | Control and force-sensing method and apparatus for motors |
| US4528347A (en) * | 1983-11-10 | 1985-07-09 | 501 Nitto Boseki, Co. Ltd | Process for producing polymers of monoallylamine |
| CA1220897A (en) * | 1984-01-11 | 1987-04-21 | Kiyoshi Shimizu | Process for producing polymers of monoallylamine |
-
1985
- 1985-09-12 US US06/775,150 patent/US4661263A/en not_active Expired - Fee Related
-
1986
- 1986-02-19 JP JP61034952A patent/JPS61227806A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6021999A (ja) * | 1983-07-11 | 1985-02-04 | 日東紡績株式会社 | 抄紙用濾水性向上剤 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07313804A (ja) * | 1993-07-12 | 1995-12-05 | Taki Chem Co Ltd | 凝集剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4661263A (en) | 1987-04-28 |
| JPH0217230B2 (ja) | 1990-04-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100189045B1 (ko) | 표백된 화학-열 기계적 펄프/화학-열 기계적 펄프 폐수의 처리방법 | |
| US3408293A (en) | Coal slurry clarification | |
| EP0374458B1 (en) | High performance polymer flocculating agents | |
| US3377274A (en) | Method of coagulation of low turbidity water | |
| JP2602239B2 (ja) | 水の清澄化方法 | |
| EP0668245B1 (en) | Quarternized polyvinylamine water clarification agents | |
| US5879564A (en) | High performance polymer flocculating agents | |
| US4115339A (en) | High molecular-weight, water-soluble vinyl polymers | |
| US4141827A (en) | Process for clarifying coal wash waters | |
| JP3385586B2 (ja) | 改良された性能を示す四級化されている第三級アミノメチルアクリルアミドポリマーのミクロエマルジヨン | |
| AU712556B2 (en) | High performance polymer flocculating agents | |
| US5807489A (en) | High performance polymer flocculating agents | |
| US4614593A (en) | Demulsification of oil-in-water emulsions | |
| NL8203877A (nl) | Kwaternaire ammonium entpolymeren. | |
| JPS61227806A (ja) | 水を清澄化する方法 | |
| US3391090A (en) | Water-soluble condensation polymers | |
| US5035808A (en) | Flocculation of suspended solids from aqueous solutions | |
| EP0192376B1 (en) | Coagulation and solids removal processes | |
| KR100307431B1 (ko) | 키토산계수처리용응집제조성물 | |
| US3507787A (en) | Method of flocculating an aqueous suspension of solid inorganic particles | |
| US3523892A (en) | Method of flocculation with watersoluble condensation polymers | |
| US4676913A (en) | Coal liquor clarification with water-soluble, high molecular weight polymers having low concentration of cationic moieties | |
| US3408292A (en) | Water filtration process | |
| US3849307A (en) | Polyalkylene polyamine-aldehyde-ketone condensation polymer flocculants and retention aids | |
| US5744563A (en) | Mannich base copolymer and method for making it |