JPS61219785A - 窒素ガス発生組成物 - Google Patents
窒素ガス発生組成物Info
- Publication number
- JPS61219785A JPS61219785A JP61016971A JP1697186A JPS61219785A JP S61219785 A JPS61219785 A JP S61219785A JP 61016971 A JP61016971 A JP 61016971A JP 1697186 A JP1697186 A JP 1697186A JP S61219785 A JPS61219785 A JP S61219785A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- percent
- weight
- azide
- mixture
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06D—MEANS FOR GENERATING SMOKE OR MIST; GAS-ATTACK COMPOSITIONS; GENERATION OF GAS FOR BLASTING OR PROPULSION (CHEMICAL PART)
- C06D5/00—Generation of pressure gas, e.g. for blasting cartridges, starting cartridges, rockets
- C06D5/06—Generation of pressure gas, e.g. for blasting cartridges, starting cartridges, rockets by reaction of two or more solids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Air Bags (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の利用分野〕
本発明は、有害、有毒な不純物を全く含有しない窒素ガ
スの急速発生を達成するためにガス発生固形組成物の急
激な燃焼を利用する、ガス発生組成物に関する。この組
成物は、車両の衝突の際、激しい衝撃や起り得る傷害か
ら車両の搭乗者を保護するための車両用膨張クッション
自動安全装置を急速に充填するのに特に有用である。
スの急速発生を達成するためにガス発生固形組成物の急
激な燃焼を利用する、ガス発生組成物に関する。この組
成物は、車両の衝突の際、激しい衝撃や起り得る傷害か
ら車両の搭乗者を保護するための車両用膨張クッション
自動安全装置を急速に充填するのに特に有用である。
車両衝突の際に車両の搭乗者への衝撃を緩和するために
保護用膨張袋を用いることは、今や広く知られており、
また十分に文献によって立証されている。この型の以前
の装置では、ふくらむと搭乗者と車両のフロントガラス
、ハンドル及びダツシュボードとの間に位置するエアバ
ッグをふくらませるために、ある量の圧縮貯蔵ガスが用
いられていた。圧縮ガスは、衝突事故の場合のように。
保護用膨張袋を用いることは、今や広く知られており、
また十分に文献によって立証されている。この型の以前
の装置では、ふくらむと搭乗者と車両のフロントガラス
、ハンドル及びダツシュボードとの間に位置するエアバ
ッグをふくらませるために、ある量の圧縮貯蔵ガスが用
いられていた。圧縮ガスは、衝突事故の場合のように。
車両の速度の急激な変化を感する起動装置もしく嘴シ
は検出器に反応して、急激な衝撃によって放出されるも
のであった。
のであった。
この装置がかさばっていたこと、一般的に反応に時間が
かかったこと、及びその保守が難かしかったために、貯
蔵ガスを用いる装置は、その大部分が、化学ガスを発生
する物質もしくは組成物によって発生したガスを利用す
る装置によってとって代わられた。これらの装置は、エ
アバッグを脹らませるために、燃えやすい促進剤を使う
システムを用いていて、エアバッグを脹らませるそのガ
スは促進組成物となっている反応物の発熱反応によって
発生するものである。この型の安全装置に用いられるエ
アバッグは、その目的を達成するためには、大体におい
て数１０ミリセカンド程度の極めて短い時間内で十分な
程度にまで脹らまされる必要がある。その上に、そのガ
スはかなり厳しいいくつかの要求を満たさねばならない
し、また無毒、無害のものでなければならない。発生し
たそのガスの温度は、バッグを燃やしたり、その機械的
強度をそこねたり、また万一そのバッグが破裂したとき
に搭乗者に火傷を負わせることのないように、十分低い
ものでなければならない。
かかったこと、及びその保守が難かしかったために、貯
蔵ガスを用いる装置は、その大部分が、化学ガスを発生
する物質もしくは組成物によって発生したガスを利用す
る装置によってとって代わられた。これらの装置は、エ
アバッグを脹らませるために、燃えやすい促進剤を使う
システムを用いていて、エアバッグを脹らませるそのガ
スは促進組成物となっている反応物の発熱反応によって
発生するものである。この型の安全装置に用いられるエ
アバッグは、その目的を達成するためには、大体におい
て数１０ミリセカンド程度の極めて短い時間内で十分な
程度にまで脹らまされる必要がある。その上に、そのガ
スはかなり厳しいいくつかの要求を満たさねばならない
し、また無毒、無害のものでなければならない。発生し
たそのガスの温度は、バッグを燃やしたり、その機械的
強度をそこねたり、また万一そのバッグが破裂したとき
に搭乗者に火傷を負わせることのないように、十分低い
ものでなければならない。
当業界は、短い誘発時間、急速ではあるが爆発的効果を
伴わない燃焼速度、大量のガスを発生するのに小量の組
成物しか必要としないようながさ比重、及び無毒、無害
のガスしか発生しない、などの基本的特性を合せもった
ガス発生組成物の開発に懸命な努力をしてきた。
伴わない燃焼速度、大量のガスを発生するのに小量の組
成物しか必要としないようながさ比重、及び無毒、無害
のガスしか発生しない、などの基本的特性を合せもった
ガス発生組成物の開発に懸命な努力をしてきた。
比較的小量の化学物質から毒性がなく爆発性のない窒素
ガスを大量に発生するための様々な方法及び組成物に関
する認可済特許がいくつかある。
ガスを大量に発生するための様々な方法及び組成物に関
する認可済特許がいくつかある。
ドイン（Ｄｏｉｎ ）他への米国特許第３，９１２，５
６１号は１種のアルカリ金属アジ化物もしくはアルカリ
土類アジ化物、１種のアルカリ金属酸化剤及びアミドも
しくはテトラゾールのような１種の窒素含有化合物、及
び選択的添加物としてシリカから成る燃料大工組成物に
関するものである。
６１号は１種のアルカリ金属アジ化物もしくはアルカリ
土類アジ化物、１種のアルカリ金属酸化剤及びアミドも
しくはテトラゾールのような１種の窒素含有化合物、及
び選択的添加物としてシリカから成る燃料大工組成物に
関するものである。
キシ（Ｋｉｓｈｉ）米国特許第４，０２１，２７５号は
、エアバッグを脹らませるためのガス発生剤に関するも
のである。この発生剤は少なくともアルカリ金属１種、
もしくは、アルカリ土類金属アジ化物１種及び少なくと
もアルカリ金属１種、もしくは、アルカリ土類金属硝酸
塩１種、もしくは過塩素酸塩１種の、好ましくは二酸化
ケイ素、もしくはガラス粉末の存在下での、共沈によっ
て生成される。
、エアバッグを脹らませるためのガス発生剤に関するも
のである。この発生剤は少なくともアルカリ金属１種、
もしくは、アルカリ土類金属アジ化物１種及び少なくと
もアルカリ金属１種、もしくは、アルカリ土類金属硝酸
塩１種、もしくは過塩素酸塩１種の、好ましくは二酸化
ケイ素、もしくはガラス粉末の存在下での、共沈によっ
て生成される。
ブラナン（Ｂｒｅｎｎａｎ） ヘの米国特許第４，１５
７，６４８号は、ある種の金属ハロゲン化物を添加した
アルカリ金属アジ化物から窒素ガスを発生させる方法に
関するものである。ハロゲン化物は遊離アルカリ金属の
形成を防ぐために添加されるものである。
７，６４８号は、ある種の金属ハロゲン化物を添加した
アルカリ金属アジ化物から窒素ガスを発生させる方法に
関するものである。ハロゲン化物は遊離アルカリ金属の
形成を防ぐために添加されるものである。
ヘンドリクソン（Ｈｅｎｄｒｉｃｋｓｏｎ）への米国特
許第３ 、７４１ 、５８５号は、複数の金属アジ化物
及び金属硫化物、金属酸化物並びに硫黄のような反応物
質を含有した低温窒素ガス発生組成物に関するものであ
る。
許第３ 、７４１ 、５８５号は、複数の金属アジ化物
及び金属硫化物、金属酸化物並びに硫黄のような反応物
質を含有した低温窒素ガス発生組成物に関するものであ
る。
サイドボトム（Ｓｉｄｅｂｏｔｔｏａ＋）への米国特許
第３゜８８３．３７３号は、アルカリあるいはアルカリ
土類金属アジ化物１種、過酸化物あるいは過塩素酸塩あ
るいは硝酸塩のような酸化化合物１種、シリカあるいは
アルミナのような酸化物１種、及び選択的にシリコンあ
るいはアルミニウムのような金属１種から成るガス発生
組成物に関するものである。
第３゜８８３．３７３号は、アルカリあるいはアルカリ
土類金属アジ化物１種、過酸化物あるいは過塩素酸塩あ
るいは硝酸塩のような酸化化合物１種、シリカあるいは
アルミナのような酸化物１種、及び選択的にシリコンあ
るいはアルミニウムのような金属１種から成るガス発生
組成物に関するものである。
ガーナ−（Ｇａｒｎｅｒ） ヘの米国特許第３，９０１
，７４７号は、結合冷却剤によって結合された大工的組
成物に関するものである。その燃料は、炭素質の材料、
アルミニウム、もしくはマグネシウムと記載されている
。この特許は、過塩素酸塩のような適当な無機酸化剤を
いくつか掲げている。
，７４７号は、結合冷却剤によって結合された大工的組
成物に関するものである。その燃料は、炭素質の材料、
アルミニウム、もしくはマグネシウムと記載されている
。この特許は、過塩素酸塩のような適当な無機酸化剤を
いくつか掲げている。
ピエツ（Ｐｉｅｔｚ） ヘの米国特許第３，８９５，０
９８号は。
９８号は。
反応物質がアルカリ金属アジ化物及び金属酸化物である
ガス発生組成物を開示している。この特許はまた、鉄、
チタン及び銅の酸化物の混合物をも開示している。
ガス発生組成物を開示している。この特許はまた、鉄、
チタン及び銅の酸化物の混合物をも開示している。
ユトラキ（Ｕｔｒａｃｋｉ） ヘの米国特許第４，３７
６．００２号は、１種もしくはそれ以上のアルカリ金属
アジ化物、あるいはアルカリ土類アジ化物、と１種以上
の金属酸化物からなる酸化剤１種との混合物からなる窒
素ガス発生組成物を開示している。
６．００２号は、１種もしくはそれ以上のアルカリ金属
アジ化物、あるいはアルカリ土類アジ化物、と１種以上
の金属酸化物からなる酸化剤１種との混合物からなる窒
素ガス発生組成物を開示している。
本発明の窒素ガスを発生する固形促進剤は、自動車の自
動完全装置を含めて数多くの応用例に用いられるのに適
している。この自動完全装置への応用例においては、高
純度の不活性、無毒性の窒素ガスが急速に生成され、自
動車搭乗者を突然の減速時に保護するクッションとなる
エアバッグを脹らませるために用いられている。
動完全装置を含めて数多くの応用例に用いられるのに適
している。この自動完全装置への応用例においては、高
純度の不活性、無毒性の窒素ガスが急速に生成され、自
動車搭乗者を突然の減速時に保護するクッションとなる
エアバッグを脹らませるために用いられている。
本発明のガス発生組成物は、アルカリ金属アジ化物（好
ましくはアジ化ナトリウム）、鉄、ニッケル、マンガン
、銅、コバルト、チタン及び錫の酸化物から選択された
金属酸化物、及び燃焼速度増進剤としての過塩素酸アン
モニウムから成るものである。このアジ化物は組成物の
主たる成分であって１重量で組成物の５５乃至８５パー
セントの量（好ましくは重量で組成物の６０乃至７０パ
ーセント）が含有されており、またその促進剤の中で窒
素ガスを発生する主たる化合物である。この金属アジ化
物は、アジ化物のための主たる酸化反応物質であり、そ
の組成物の１０乃至４５重量パーセント（好ましくは２
５乃至３５パーセント）が含有されている。
ましくはアジ化ナトリウム）、鉄、ニッケル、マンガン
、銅、コバルト、チタン及び錫の酸化物から選択された
金属酸化物、及び燃焼速度増進剤としての過塩素酸アン
モニウムから成るものである。このアジ化物は組成物の
主たる成分であって１重量で組成物の５５乃至８５パー
セントの量（好ましくは重量で組成物の６０乃至７０パ
ーセント）が含有されており、またその促進剤の中で窒
素ガスを発生する主たる化合物である。この金属アジ化
物は、アジ化物のための主たる酸化反応物質であり、そ
の組成物の１０乃至４５重量パーセント（好ましくは２
５乃至３５パーセント）が含有されている。
過塩素酸アンモニウムは、燃焼速度増進剤として重量で
組成物の１乃至１５パーセント（好ましくは１乃至８パ
ーセント）含有されている。この過塩素酸アンモニウム
は燃焼速度増進剤として働く他に、また遊離アルカリ金
属を取り除き、炎の温度を上げ、低温燃焼を増進するも
のである。
組成物の１乃至１５パーセント（好ましくは１乃至８パ
ーセント）含有されている。この過塩素酸アンモニウム
は燃焼速度増進剤として働く他に、また遊離アルカリ金
属を取り除き、炎の温度を上げ、低温燃焼を増進するも
のである。
その一般的な反応式は：
金属、アジ化物土金属２酸化物＋過塩素酸アンモニウム
・・・・・・・・・金属、酸化物＋金属、塩化物＋金属
２＋窒素＋水素（微量） である。
・・・・・・・・・金属、酸化物＋金属、塩化物＋金属
２＋窒素＋水素（微量） である。
興味をひく特定の金属酸化剤は、Ｆ ｅ、○１、Ｆｅ２
Ｏ３・ｎＨ，ｏ、ＮｉＯ（黒色）、Ｎｉ２Ｏ，、Ｍ ｎ
Ｏ３、ＣｕＯ，Ｃｏ２０．、Ｔｉｅ、及びＳｎＯ２で
ある。これらの金属酸化物の１つもしくはそれ以上を含
むアルカリ金属アジ化物促進剤は、この組成式に１乃至
１５パーセントの過塩素酸アンモニウムが添加された場
合に、燃焼速度増進効果を示す。
Ｏ３・ｎＨ，ｏ、ＮｉＯ（黒色）、Ｎｉ２Ｏ，、Ｍ ｎ
Ｏ３、ＣｕＯ，Ｃｏ２０．、Ｔｉｅ、及びＳｎＯ２で
ある。これらの金属酸化物の１つもしくはそれ以上を含
むアルカリ金属アジ化物促進剤は、この組成式に１乃至
１５パーセントの過塩素酸アンモニウムが添加された場
合に、燃焼速度増進効果を示す。
燃焼速度増進剤として働く他に、過塩素酸アンモニウム
は、アルカリ金属アジ化物による過塩素酸アンモニウム
の熱分解によって生ずる塩素、酸素、酸化窒素及び微量
の塩化水素のガスが、アルカリ金属アジ化物の熱分解／
酸化−還元によって生ずる遊離アルカリ金属と反応して
アルカリ金属塩化物及び酸化物を生成する点で有利であ
る。さらに。
は、アルカリ金属アジ化物による過塩素酸アンモニウム
の熱分解によって生ずる塩素、酸素、酸化窒素及び微量
の塩化水素のガスが、アルカリ金属アジ化物の熱分解／
酸化−還元によって生ずる遊離アルカリ金属と反応して
アルカリ金属塩化物及び酸化物を生成する点で有利であ
る。さらに。
この組成物の中に、過塩素酸アンモニウムが存在するこ
とは、窒素ガスの発生量を増大する炎温度を上昇させる
という結果になる。
とは、窒素ガスの発生量を増大する炎温度を上昇させる
という結果になる。
アジ化物促進剤の燃焼速度及び圧力一時間の対応を規制
するために用いられた従来の技術による方法には、含有
されているアジ化物及び／もしくは酸化剤それぞれの粒
径の大きさを変えたり、また圧縮成形されたペレットの
大きさ、形状及び太さを調整する方法が含まれている。
するために用いられた従来の技術による方法には、含有
されているアジ化物及び／もしくは酸化剤それぞれの粒
径の大きさを変えたり、また圧縮成形されたペレットの
大きさ、形状及び太さを調整する方法が含まれている。
衝撃テストの結果による制御法に対するこれらの方法の
欠点は１粒径の大きさ及びペレットの形状に関して、実
際すぐある限界につき当ることである。このようにして
、ペレットの太さは、ペレットの強度上の必要条件によ
って概してその下限が限定され、点火時の破砕及び大き
さと形状についての必要条件によってその上限が限定さ
れるのである。アジ化物促進剤を用いる自動車用エアバ
ッグや膨張装置においてしばしば遭遇するもう一つの問
題は、急速な燃焼の産物として望ましくないほど多量の
アルカリ金属が生成されることであ：４ る
。ある種の条件下では、このことは炎となって燃え上が
ったり、あとから遅れて燃え上がったりする望ましくな
い結果に至る可能性がある。
欠点は１粒径の大きさ及びペレットの形状に関して、実
際すぐある限界につき当ることである。このようにして
、ペレットの太さは、ペレットの強度上の必要条件によ
って概してその下限が限定され、点火時の破砕及び大き
さと形状についての必要条件によってその上限が限定さ
れるのである。アジ化物促進剤を用いる自動車用エアバ
ッグや膨張装置においてしばしば遭遇するもう一つの問
題は、急速な燃焼の産物として望ましくないほど多量の
アルカリ金属が生成されることであ：４ る
。ある種の条件下では、このことは炎となって燃え上が
ったり、あとから遅れて燃え上がったりする望ましくな
い結果に至る可能性がある。
本発明の特長の一つは、燃焼速度を高度に思い通りに調
整し、圧力一時間の対応を制御し得るように、促進剤の
組成中に過塩素酸アンモニウムを用いていることである
。このことによって、構成成分の粒形の大きさと圧縮成
形されたペレットの形状によって促進剤システムに課せ
られる衝撃試験の結果による制限が大きく軽減される。
整し、圧力一時間の対応を制御し得るように、促進剤の
組成中に過塩素酸アンモニウムを用いていることである
。このことによって、構成成分の粒形の大きさと圧縮成
形されたペレットの形状によって促進剤システムに課せ
られる衝撃試験の結果による制限が大きく軽減される。
過塩素酸アンモニウムを用いることは、また燃焼後の残
滓中にある遊離金属の量を低減する。
滓中にある遊離金属の量を低減する。
本発明のさらにもう一つの特長は、酸化鉄促進剤の組成
におけるペレットの大幅な強度増加が、微粒状の酸化鉄
を用いることによって得られることを発見したことであ
る。
におけるペレットの大幅な強度増加が、微粒状の酸化鉄
を用いることによって得られることを発見したことであ
る。
本発明のもう一つの特長は、アジ化ナトリウム、金属酸
化物の混合物（例えば、Ｍ ｎ Ｏ□、Ｆｅ２Ｏ３及び
Ｎｉ０）及び過塩素酸アンモニウムから成る組成が、高
度の燃焼相乗作用を示し、また燃焼速度に関しては極め
て思い通りに制御できることを発見したことである。Ｍ
ｎＯ２、Ｆｅ２Ｏ３及びＮｉＯの混合物によって酸化さ
れた促進剤は、上記の金属酸化物のいずれか１種の金属
酸化物によって酸化された促進剤よりも速い燃焼速度を
示した。上記の金属酸化物のいずれか２種の金属酸化物
の混合物によって酸化された促進剤もまた燃焼速度増進
の相乗作用及び燃焼速度を思い通りに制御し得ることを
示した。
化物の混合物（例えば、Ｍ ｎ Ｏ□、Ｆｅ２Ｏ３及び
Ｎｉ０）及び過塩素酸アンモニウムから成る組成が、高
度の燃焼相乗作用を示し、また燃焼速度に関しては極め
て思い通りに制御できることを発見したことである。Ｍ
ｎＯ２、Ｆｅ２Ｏ３及びＮｉＯの混合物によって酸化さ
れた促進剤は、上記の金属酸化物のいずれか１種の金属
酸化物によって酸化された促進剤よりも速い燃焼速度を
示した。上記の金属酸化物のいずれか２種の金属酸化物
の混合物によって酸化された促進剤もまた燃焼速度増進
の相乗作用及び燃焼速度を思い通りに制御し得ることを
示した。
さらにもう一つの特長によると、二酸化ケイ素をこれも
またアルカリ金属アジ化物、金属酸化物の混合物及び過
塩素酸アンモニウムを含有する組成物中に、遊離ナトリ
ウム除去剤あるいは滓取り剤もしくはその両者として、
加えることが有利であるとしている。
またアルカリ金属アジ化物、金属酸化物の混合物及び過
塩素酸アンモニウムを含有する組成物中に、遊離ナトリ
ウム除去剤あるいは滓取り剤もしくはその両者として、
加えることが有利であるとしている。
第１図は、アジ化ナトリウム６５．５重量パーセント、
過塩素酸アンモニウム４．５重量パーセント及び種々の
金属酸化物及び金属酸化物の混合物（Ｆｅ２Ｏ３、Ｍ
ｎ Ｏ□、Ｎ１ｐ）３０．０重量パーセントを含有する
種々の組成式（混合物Ｎα５−１４）に対する燃焼速度
のデータを示す三角グラフで、第１及び■表のデータに
対応するものである。
過塩素酸アンモニウム４．５重量パーセント及び種々の
金属酸化物及び金属酸化物の混合物（Ｆｅ２Ｏ３、Ｍ
ｎ Ｏ□、Ｎ１ｐ）３０．０重量パーセントを含有する
種々の組成式（混合物Ｎα５−１４）に対する燃焼速度
のデータを示す三角グラフで、第１及び■表のデータに
対応するものである。
有毒な不純物を全く含まない窒素ガス発生のための組成
物が、アルカリ金属アジ化物１種、Ｆｅ、Ｏｎ、Ｆｅ２
Ｏ３、黒色Ｎｉｐ、Ｎｉ２Ｏ３、ＭｎＯ，。
物が、アルカリ金属アジ化物１種、Ｆｅ、Ｏｎ、Ｆｅ２
Ｏ３、黒色Ｎｉｐ、Ｎｉ２Ｏ３、ＭｎＯ，。
Ｃｕｂ、Ｃｏ２Ｏ３、Ｔｉ０ｚ及びＳｎＯ２の１群から
選択された金属酸化物１種の少なくとも１化学量論的量
、及び燃焼速度増進剤としての過塩素酸アンモニウムか
ら成る場合、発生した窒素ガスには有害・有毒な不純物
は全く含有されていないことが発見された。
選択された金属酸化物１種の少なくとも１化学量論的量
、及び燃焼速度増進剤としての過塩素酸アンモニウムか
ら成る場合、発生した窒素ガスには有害・有毒な不純物
は全く含有されていないことが発見された。
その組成物の主たる成分はアルカリ金属アジ化物である
。アジ化ナトリウムは入手容易であり、同じく満足な結
果をもたらすカリウムアジ化物やリチウムアジ化物より
安価であるがゆえに、好ましい、アルカリ金属アジ化物
は、その組成物の約５５乃至８０重量パーセント（好ま
しくは約６０乃至７０重量パーセント）として含有され
ている。第２の構成成分は、金属酸化物酸化剤である。
。アジ化ナトリウムは入手容易であり、同じく満足な結
果をもたらすカリウムアジ化物やリチウムアジ化物より
安価であるがゆえに、好ましい、アルカリ金属アジ化物
は、その組成物の約５５乃至８０重量パーセント（好ま
しくは約６０乃至７０重量パーセント）として含有され
ている。第２の構成成分は、金属酸化物酸化剤である。
Ｆｅ２Ｏ，、Ｆｅ、○、−Ｈ，Ｏ１黒色Ｎｉ０１Ｎｉ２
Ｏ３、ＭｎＯ，。
Ｏ３、ＭｎＯ，。
Ｃｕｂ、Ｃｏ２０．、、ＴｉＯ２もしくはＳｎＯ，を用
いることによって適切な結果が得られる。好ましい酸化
物は、Ｃｕｂ、Ｆｅ２Ｏ３、ＭｎＯ２，及びＮｉＯであ
る。これらの酸化物は、組成物の約１０乃至４５重量パ
ーセント（好ましくは組成物の約２５乃至３５重量パー
セント）含有されている。
いることによって適切な結果が得られる。好ましい酸化
物は、Ｃｕｂ、Ｆｅ２Ｏ３、ＭｎＯ２，及びＮｉＯであ
る。これらの酸化物は、組成物の約１０乃至４５重量パ
ーセント（好ましくは組成物の約２５乃至３５重量パー
セント）含有されている。
この組成物の第３の構成成分は、過塩素酸アンモニウム
で、これは組成物の約１乃至１５重量パーセント（好ま
しくは組成物の約１乃至８重量パーセント）含有されて
いる。過塩素酸アンモニウムは、燃焼速度を増進し、上
記に述べた他の利点をいくつか提供する点で、この組成
物の決定的に重要な構成成分である。
で、これは組成物の約１乃至１５重量パーセント（好ま
しくは組成物の約１乃至８重量パーセント）含有されて
いる。過塩素酸アンモニウムは、燃焼速度を増進し、上
記に述べた他の利点をいくつか提供する点で、この組成
物の決定的に重要な構成成分である。
この組成物を調整するに当っては、まず大きさを減する
ためと、最小量の反応物から最大量のガスを得るために
、各構成成分をペレット化する。
ためと、最小量の反応物から最大量のガスを得るために
、各構成成分をペレット化する。
好ましいアジ化物である、アジ化ナトリウムは商業的に
入手可能であり、供給業者から受領したままの状態でこ
れを用いることができる。しかし、燃焼速度に関して、
より良い結果は、アジ化ナトリウムを微粒の粉末に粉砕
した場合に、得られる。
入手可能であり、供給業者から受領したままの状態でこ
れを用いることができる。しかし、燃焼速度に関して、
より良い結果は、アジ化ナトリウムを微粒の粉末に粉砕
した場合に、得られる。
構成成分の金属酸化物は、酸化鉄を除いて、供給業者か
ら受領したままの状態でこれを用いることができる。一
部お供給業者から受領したままのＦｅ２Ｏ３をペレット
化するに当って非常な困難に遭遇した。そのペレットの
強度特性は極めて低いものであった。極めて微小な粒子
から成る赤色Ｆａ２Ｏ３を用いた場合、望み通りの強度
をもったペレットが調製できることが判った。望ましい
赤色Ｆｅ２Ｏ，はＢＡＳＦワイアンドット社から５ＩＣ
ＯＴＲＡＮＳ２７１５の商品名で入手できる。
ら受領したままの状態でこれを用いることができる。一
部お供給業者から受領したままのＦｅ２Ｏ３をペレット
化するに当って非常な困難に遭遇した。そのペレットの
強度特性は極めて低いものであった。極めて微小な粒子
から成る赤色Ｆａ２Ｏ３を用いた場合、望み通りの強度
をもったペレットが調製できることが判った。望ましい
赤色Ｆｅ２Ｏ，はＢＡＳＦワイアンドット社から５ＩＣ
ＯＴＲＡＮＳ２７１５の商品名で入手できる。
過塩素酸アンモニウムは供給業者から受領したままの状
態で用いることができる。しかし、過塩素酸アンモニウ
ムを３回粉砕した場合に、より良い結果が得られる（６
乃至１１ミクロン平均の粒径）。
態で用いることができる。しかし、過塩素酸アンモニウ
ムを３回粉砕した場合に、より良い結果が得られる（６
乃至１１ミクロン平均の粒径）。
この組成物の調整の第２段階は、その構成成分を完全に
混合することである。満足すべき結果は、これら構成成
分を商業的に入手できるＶ形ミキサーによって混合した
場合に得られる。
混合することである。満足すべき結果は、これら構成成
分を商業的に入手できるＶ形ミキサーによって混合した
場合に得られる。
その最後の段階で、混合された組成物は、標準的成形技
法と機器を用いてペレットに成形される。
法と機器を用いてペレットに成形される。
上記に述べられた技法を用いた場合、破砕強度が１８ポ
ンド以上のペレットが調製できる。
ンド以上のペレットが調製できる。
本発明のもう一つの重大な特長は、アジ化ナトリウム、
金属アジ化物の混合物（例えば、Ｍ ｎ Ｏ、、、Ｆｅ
２Ｏ３、及びＮ１ｐ）、過塩素酸アンモニウムから成る
システムにある。この組成物から調製されたペレットを
試験した際１反応熱が過塩素酸アンモニウムの含有量が
大きくなるにつれて上昇することが判った。これは一般
には、炎の増大及び放出ガスの温度の上昇、次いでそれ
がガス圧力及びガス量の増大をもたらす結果となる。こ
の効果は、最終的に、所望の量の窒素ガスを調製するた
めに、より少ない量の促進剤を用いることを可能にする
。
金属アジ化物の混合物（例えば、Ｍ ｎ Ｏ、、、Ｆｅ
２Ｏ３、及びＮ１ｐ）、過塩素酸アンモニウムから成る
システムにある。この組成物から調製されたペレットを
試験した際１反応熱が過塩素酸アンモニウムの含有量が
大きくなるにつれて上昇することが判った。これは一般
には、炎の増大及び放出ガスの温度の上昇、次いでそれ
がガス圧力及びガス量の増大をもたらす結果となる。こ
の効果は、最終的に、所望の量の窒素ガスを調製するた
めに、より少ない量の促進剤を用いることを可能にする
。
遊離ナトリウムの存在を検出するために、燃焼残滓に水
を加えてみると、遊離ナトリウム／水との反応は、過塩
素酸アンモニウムの増加量が大きくなるにつれて低下す
ることが判った。このように、過塩素酸アンモニウムの
景の増加は、あと燃え及び炎上の問題の起る可能性を低
下させるのである。
を加えてみると、遊離ナトリウム／水との反応は、過塩
素酸アンモニウムの増加量が大きくなるにつれて低下す
ることが判った。このように、過塩素酸アンモニウムの
景の増加は、あと燃え及び炎上の問題の起る可能性を低
下させるのである。
さらに、成形されたペレットの密度は、ＮｉＯの含有量
が増加するにつれて増加した。成形されたペレットの密
度が高ければ高い程、量的にはより効率が高いことは明
白であるがゆえに、これは′−重要なことである。上記
に指摘したように、ペレットの破砕強度は、赤色Ｆｅ２
Ｏ３ （ＳＩＣＯＴＲＡＮＳ）の含有量の増大につれて
高くなった。５ＩＣＯＴＲＡＮＳ２７１５をいくつかの
システムを選んで用いてみることによってペレットの強
度を望み通りに調節し得る程度が判る。
が増加するにつれて増加した。成形されたペレットの密
度が高ければ高い程、量的にはより効率が高いことは明
白であるがゆえに、これは′−重要なことである。上記
に指摘したように、ペレットの破砕強度は、赤色Ｆｅ２
Ｏ３ （ＳＩＣＯＴＲＡＮＳ）の含有量の増大につれて
高くなった。５ＩＣＯＴＲＡＮＳ２７１５をいくつかの
システムを選んで用いてみることによってペレットの強
度を望み通りに調節し得る程度が判る。
燃焼速度が過塩素酸アンモニウムの含有量の増加につれ
て増大したがゆえに、過塩素酸アンモニウムのレベルを
調節することによって燃焼速度を望み通りにすることが
可能になる。
て増大したがゆえに、過塩素酸アンモニウムのレベルを
調節することによって燃焼速度を望み通りにすることが
可能になる。
実施例Ｉ
一つの組成物を、２０乃至１２０ミクロンの粒径のアジ
化ナトリウム６５．０重量パーセント、赤色酸化鉄（Ｓ
ＩＣＯＴＲＡＮＳ２７１５） ３０．０重量パーセン１
〜、及び３回粉砕した過塩素酸アンモニウム５．０重量
パーセントを完全に混合して調製した。上記に記述され
ている技法を用いてこの混合物をペレットにした。
化ナトリウム６５．０重量パーセント、赤色酸化鉄（Ｓ
ＩＣＯＴＲＡＮＳ２７１５） ３０．０重量パーセン１
〜、及び３回粉砕した過塩素酸アンモニウム５．０重量
パーセントを完全に混合して調製した。上記に記述され
ている技法を用いてこの混合物をペレットにした。
実施例■
実施例Ｉに記述されている一般的技法を用いて、アジ化
ナトリウム６４．０重量パーセント、黒色酸化ニッケル
３２．０重量パーセント、及び３回粉砕した過塩素酸ア
ンモニウム４．０重量パーセントから成る混合物を調製
した。
ナトリウム６４．０重量パーセント、黒色酸化ニッケル
３２．０重量パーセント、及び３回粉砕した過塩素酸ア
ンモニウム４．０重量パーセントから成る混合物を調製
した。
実施例■
上記実施例■に記述されている一般的技法を用いて、ア
ジ化ナトリウム７０重量パーセント、２酸化マンガン２
４重量パーセント、及び過塩素酸アンモニウム６重量パ
ーセントを含有する組成物を調製した。
ジ化ナトリウム７０重量パーセント、２酸化マンガン２
４重量パーセント、及び過塩素酸アンモニウム６重量パ
ーセントを含有する組成物を調製した。
実施例■
上記に記述された技法を用いて、アジ化ナトリウム６５
．５重量パーセント、酸化コバルト（Ｃ，ｏ、ｏ３）３
０重量パーセント、及び過塩素酸アンモニウム４．５重
量パーセントからなる混合物を調製した。
．５重量パーセント、酸化コバルト（Ｃ，ｏ、ｏ３）３
０重量パーセント、及び過塩素酸アンモニウム４．５重
量パーセントからなる混合物を調製した。
これらの組成物は、衝撃と静電気に対して高度の安定性
、高い反応熱及び好適なガスの発生量を有することが判
っている。
、高い反応熱及び好適なガスの発生量を有することが判
っている。
実施例Ｖ
アジ化ナトリウム、金属アジ化物、過塩素酸アンモニウ
ムの含有量の効果を、平均粒径２０乃至３５ミクロンの
アジ化ナトリウム６５．５乃至７０重量パーセント、Ｍ
ｎＯ２、赤色Ｆｅ２Ｏ，（ＳＩＣＯＴＲＡＮＳ２７１５
）及びＮｉＯの混合物の様々な量、及び過塩素酸アンモ
ニウム３乃至４．５重量パーセントからなる８個の混合
物を用いて一連のテストを行った。これらの組成物は、
衝撃テストのために、径０．３７５インチ、長さ１イン
チのペレットに、また化学特性及び物性測定のために、
径ｏ、ｇｏｏインチ、厚さ０．１４０インチのタブレッ
トに圧縮成形した。その結果は下記第１表に掲載されて
いる。この組成物は１グラム当り３６１乃至４３０カロ
リーの反応熱を示した。反応熱が、過塩素酸アンモニウ
ムの濃度を３重量パーセントから４．５パーセントに増
加させることによって、大幅に向上したことは明白であ
る。
ムの含有量の効果を、平均粒径２０乃至３５ミクロンの
アジ化ナトリウム６５．５乃至７０重量パーセント、Ｍ
ｎＯ２、赤色Ｆｅ２Ｏ，（ＳＩＣＯＴＲＡＮＳ２７１５
）及びＮｉＯの混合物の様々な量、及び過塩素酸アンモ
ニウム３乃至４．５重量パーセントからなる８個の混合
物を用いて一連のテストを行った。これらの組成物は、
衝撃テストのために、径０．３７５インチ、長さ１イン
チのペレットに、また化学特性及び物性測定のために、
径ｏ、ｇｏｏインチ、厚さ０．１４０インチのタブレッ
トに圧縮成形した。その結果は下記第１表に掲載されて
いる。この組成物は１グラム当り３６１乃至４３０カロ
リーの反応熱を示した。反応熱が、過塩素酸アンモニウ
ムの濃度を３重量パーセントから４．５パーセントに増
加させることによって、大幅に向上したことは明白であ
る。
第１表
過塩素酸アンモニウムを触媒とした窒素ガス発生組成物
の化学特性、物性試験及び衝撃試験の結果１６７．０１
８．０ ６．０ ６．０３．０ ３９２ １０．４ １
．８０ ０．３１２６７．０ ６．０１８．０ ６．
０３．０ ３６３ １４．８ １．３６ ０．２８３
６７．０ ６．０ ６．０１８．０３．０ ３６１ １
３．１ １，５４ ０．３０４６７．０１０．０１０
．０１０．０３．０ ３９７ １３．２ １．４７
０．３２５６５．５１８．０ ６．０ ６．０４．５
４３０ １２．１ １．８９ ０．２７６６５．５
６，０１８．０ ６．０４．５ ４１０ １４．０ １
．６０ ０．２５７６５．５ ６．０ ６，０１８．
０４．５ ４２３ １１．２ １，７４ ０．２９８
６５．５１０．０１０．０１０．０４．５ ４２３ １
３．６ １．８２ ０．２５胃 平均粒径２０乃至３
５ミクロン ■ 過塩素酸アンモニウム（３回破砕）＊＊璽 第■
及び第■表の圧力ベキ指数は、等式ｒ ｈ＝ Ｋ Ｐ
”のベキ指数ｎとする。
の化学特性、物性試験及び衝撃試験の結果１６７．０１
８．０ ６．０ ６．０３．０ ３９２ １０．４ １
．８０ ０．３１２６７．０ ６．０１８．０ ６．
０３．０ ３６３ １４．８ １．３６ ０．２８３
６７．０ ６．０ ６．０１８．０３．０ ３６１ １
３．１ １，５４ ０．３０４６７．０１０．０１０
．０１０．０３．０ ３９７ １３．２ １．４７
０．３２５６５．５１８．０ ６．０ ６．０４．５
４３０ １２．１ １．８９ ０．２７６６５．５
６，０１８．０ ６．０４．５ ４１０ １４．０ １
．６０ ０．２５７６５．５ ６．０ ６，０１８．
０４．５ ４２３ １１．２ １，７４ ０．２９８
６５．５１０．０１０．０１０．０４．５ ４２３ １
３．６ １．８２ ０．２５胃 平均粒径２０乃至３
５ミクロン ■ 過塩素酸アンモニウム（３回破砕）＊＊璽 第■
及び第■表の圧力ベキ指数は、等式ｒ ｈ＝ Ｋ Ｐ
”のベキ指数ｎとする。
ここで、ｒｂは燃焼速度、にはつり合い定数、またＰは
圧力とする。
圧力とする。
実施例■
さらに、金属酸化物の含有量の効果についての一連のテ
ストを、微粒アジ化ナトリウム６５．５重量バーセント
、３回破砕した過塩素酸アンモニウム４．５重量パーセ
ント、及びＭｎＯ２、赤色Ｆｅ２Ｏ３（ＳＩＣＯＴＲＡ
ＮＳ２７１５） 及び黒色ＮｉＯ（７）様々な量（０乃
至３０．０重量％）の６個の混合物について次々に行っ
た。これらの組成物は実施例Ｖにおけると同じ技術によ
って調製された。これらの結果は下記の第■表に掲載さ
れている。
ストを、微粒アジ化ナトリウム６５．５重量バーセント
、３回破砕した過塩素酸アンモニウム４．５重量パーセ
ント、及びＭｎＯ２、赤色Ｆｅ２Ｏ３（ＳＩＣＯＴＲＡ
ＮＳ２７１５） 及び黒色ＮｉＯ（７）様々な量（０乃
至３０．０重量％）の６個の混合物について次々に行っ
た。これらの組成物は実施例Ｖにおけると同じ技術によ
って調製された。これらの結果は下記の第■表に掲載さ
れている。
以下余白
第■表
９６５．５３０．０ ４．５ ３８７ ７．８
１．３３ ０．２９１０６５．５ ３０，０ ４
．５ ４１０ １４．８ １．３０ ０．２５１１６
５．５ ３０．０４．５ ４５６ ７．８ Ｌ
、４６ ０．３３上記の組成物は、燃焼速度に関して
（複数の）酸化物を混合した場合の相乗効果を示してい
る。
１．３３ ０．２９１０６５．５ ３０，０ ４
．５ ４１０ １４．８ １．３０ ０．２５１１６
５．５ ３０．０４．５ ４５６ ７．８ Ｌ
、４６ ０．３３上記の組成物は、燃焼速度に関して
（複数の）酸化物を混合した場合の相乗効果を示してい
る。
また赤色赤色Ｆｅ２Ｏ３（ＳＩＣＯＴＲＡＮＳ２７１５
）の存在による破砕強度の増進が見られる。
）の存在による破砕強度の増進が見られる。
第１図は、アジ化ナトリウム−混合金属酸化物−過塩素
酸アンモニウム各県の燃焼速度に対する相乗作用を表わ
している。第１図に記入されている多くの点は第１表及
び■表の５番乃至１４番の混合物の燃焼速度を表わして
いる。混合物はすべて６５．５重量パーセントのＮａＮ
３及び４．５重量パーセントの過塩素酸アンモニウムを
含有していて、その上に金属酸化物１種類、もしくは２
乃至３種類の金属酸化物の混合物を含有している。（第
１図）のグラフの中心に向って燃焼速度が増大している
ことが明瞭に示されている。すなわち、酸化物の混合物
を含有している組成から、ただ１種類の金属酸化物しか
含有していない組成よりも、高い燃焼速度が得られたの
である。
酸アンモニウム各県の燃焼速度に対する相乗作用を表わ
している。第１図に記入されている多くの点は第１表及
び■表の５番乃至１４番の混合物の燃焼速度を表わして
いる。混合物はすべて６５．５重量パーセントのＮａＮ
３及び４．５重量パーセントの過塩素酸アンモニウムを
含有していて、その上に金属酸化物１種類、もしくは２
乃至３種類の金属酸化物の混合物を含有している。（第
１図）のグラフの中心に向って燃焼速度が増大している
ことが明瞭に示されている。すなわち、酸化物の混合物
を含有している組成から、ただ１種類の金属酸化物しか
含有していない組成よりも、高い燃焼速度が得られたの
である。
まず、５番、８番及び１３番の混合物にほぼ合致した、
次に７番及び１２番の混合物にほぼ合致した、３番目に
６番及び１４番にほぼ合致した、等しい燃焼速度を囲む
線をそれぞれグラフに容易に記入することができる。
次に７番及び１２番の混合物にほぼ合致した、３番目に
６番及び１４番にほぼ合致した、等しい燃焼速度を囲む
線をそれぞれグラフに容易に記入することができる。
実施例■
Ｎａ’の除去剤としての硫黄及びＮ ａ ’の除去剤並
びにＮａ、Ｏ坪数り剤としてＳｉｏ、のような有利に作
用する補助成分を組込んだ組成もまた検討された。下記
の組成は非常に速い燃焼速度を有していた。
びにＮａ、Ｏ坪数り剤としてＳｉｏ、のような有利に作
用する補助成分を組込んだ組成もまた検討された。下記
の組成は非常に速い燃焼速度を有していた。
第■表
撃試験の結果
１６７０．０１９，０ ７．０５４３．４１６
．２ １．９２ ０．２０これらの推進剤は、摩擦及
び静電気放電に対して鈍感であるが、衝撃に対してはあ
る程度敏感である。破砕強度及び燃焼速度は高いが傾き
は比較的低い。
．２ １．９２ ０．２０これらの推進剤は、摩擦及
び静電気放電に対して鈍感であるが、衝撃に対してはあ
る程度敏感である。破砕強度及び燃焼速度は高いが傾き
は比較的低い。
実施例■
２種類の組成物を選んでガス・クッション膨張装置での
テストを行った。そのテストの結果は下記の第■表に掲
げである。
テストを行った。そのテストの結果は下記の第■表に掲
げである。
以下余白
第■表
過塩素酸アンモニウムを触媒とした窒素ガス発生組成物
の化学特性、物性試験及び衝撃試験の結果１７ ６５．
６ ２９．９ ４．５ ４３３．０２１゜０１．
１３０゜４１１ｇ ６３．５ ３２．０ ４．
５ ４５７．７１４．６ １．２７ ０．２にれらの
組成は、打鈴し粒状になった１５００．０グラムの混合
物に調製され、直径約０．８００インチ、太さ０．１４
０インチのペレットに圧縮成形された。
の化学特性、物性試験及び衝撃試験の結果１７ ６５．
６ ２９．９ ４．５ ４３３．０２１゜０１．
１３０゜４１１ｇ ６３．５ ３２．０ ４．
５ ４５７．７１４．６ １．２７ ０．２にれらの
組成は、打鈴し粒状になった１５００．０グラムの混合
物に調製され、直径約０．８００インチ、太さ０．１４
０インチのペレットに圧縮成形された。
約７５．０乃至８４．０グラムの推進剤（ペレット４０
個）がそれぞれガス・クッション膨張装置に充填された
。タンク点火の結果は下記の第７表に見られる通り、大
変良好であった。
個）がそれぞれガス・クッション膨張装置に充填された
。タンク点火の結果は下記の第７表に見られる通り、大
変良好であった。
以下余白
第Ｖ表
過塩素酸アンモニウムを触媒とした窒素ガス発生推進剤
によるガス・クッション膨張装置試験（タンク点火）の
結果 （ｐｓｉ） （ｐｓｉ） １７ ７５．９４ ７７ １５２９６ ６．４
２８７ ５０．４（２２１９） （４１
，６）７５．９３ ７７ ＋、５４０６ ５．６
２８４ ４９．６（２２３４） （
４１，２）７５．９５ −２０ １１４６９ ５．６
２４０ ６１．６（１６６３） （
３４，８）（２３７２） （４３，９）以下
余白 第■表 過塩素酸アンモニウムを触媒とし酸化第２銅で酸化され
た窒素ガス発生推進剤の化学特性、物性及び衝撃試験の
結果 Ｎα ト組成 反応 強度 密度
速度 ベキ（椰串υ （３回）
１０００ｐｓｉ。
によるガス・クッション膨張装置試験（タンク点火）の
結果 （ｐｓｉ） （ｐｓｉ） １７ ７５．９４ ７７ １５２９６ ６．４
２８７ ５０．４（２２１９） （４１
，６）７５．９３ ７７ ＋、５４０６ ５．６
２８４ ４９．６（２２３４） （
４１，２）７５．９５ −２０ １１４６９ ５．６
２４０ ６１．６（１６６３） （
３４，８）（２３７２） （４３，９）以下
余白 第■表 過塩素酸アンモニウムを触媒とし酸化第２銅で酸化され
た窒素ガス発生推進剤の化学特性、物性及び衝撃試験の
結果 Ｎα ト組成 反応 強度 密度
速度 ベキ（椰串υ （３回）
１０００ｐｓｉ。
ｉｒｖ’気
１９ ６１．０ ３９．０ − ３７９．９ ２
１３．９ ２．３６ １．４ｇ ０．１９２０
６１．０ ３７．５ １．５４１３．７ ２
１２．２ ２，３４ １．８０ ０．１９２１ ６１
．０ ３６．０ ３．０ ４６２．３ １ １２
．８ ２．３１ １．９７ ０．２０２２ ６１．０
３４．５ ４．５４８７．８ ０ １３．２
２．３０ ２．２４ ０．２１２３ ６１．０ ３３
．０ ６．０ ５２０．４ １ １３．１ ２．
２７ ２．３７ ’ ０．３２２４ ６１．０ ３１
．５ ７．５ ５５５．８ ０ １２．９ ２．
２４ ２．４２ ０．２８１１１Ｉ１１ 遊離Ｎａ’
と水との反応の程度０−なし １−極めて低い ２−低い ３−適度 ４−高い ５−極めて高い 実施例■ 第■表は、６１．０重量パーセントの粗粒ＮａＮ３及び
様々な量の酸化第２銅（Ｃｕｂ）と３回破砕機にかけた
過塩素酸アンモニウム（Ａ Ｐ）を含有し、上述の一般
的な技法で調製された一連のアジ化ナトリウム推進剤を
示している。
１３．９ ２．３６ １．４ｇ ０．１９２０
６１．０ ３７．５ １．５４１３．７ ２
１２．２ ２，３４ １．８０ ０．１９２１ ６１
．０ ３６．０ ３．０ ４６２．３ １ １２
．８ ２．３１ １．９７ ０．２０２２ ６１．０
３４．５ ４．５４８７．８ ０ １３．２
２．３０ ２．２４ ０．２１２３ ６１．０ ３３
．０ ６．０ ５２０．４ １ １３．１ ２．
２７ ２．３７ ’ ０．３２２４ ６１．０ ３１
．５ ７．５ ５５５．８ ０ １２．９ ２．
２４ ２．４２ ０．２８１１１Ｉ１１ 遊離Ｎａ’
と水との反応の程度０−なし １−極めて低い ２−低い ３−適度 ４−高い ５−極めて高い 実施例■ 第■表は、６１．０重量パーセントの粗粒ＮａＮ３及び
様々な量の酸化第２銅（Ｃｕｂ）と３回破砕機にかけた
過塩素酸アンモニウム（Ａ Ｐ）を含有し、上述の一般
的な技法で調製された一連のアジ化ナトリウム推進剤を
示している。
過塩素酸アンモニウム含有量がＯ重量パーセントから７
．５重量パーセントへと増加するにつれて、反応熱と燃
焼速度は上昇したが、一方遊離ナトリウム（遊離ナトリ
ウムと水との反応程度を示す）と圧縮成形されたペレッ
トの密度は低下した。ペレットの破砕強度は比較的一定
であった。耐衝撃強度及びガス発生量は両者とも高かっ
た。これらの推進剤の中の過塩素酸アンモニウムは、低
温燃焼を増進するものと考えられる。理論的には、過塩
素酸アンモニウムの含有量の増加につれて、炎の温度は
上昇する。これによって、ますます高温のガスが発生し
、必要ガス量が少なくなり、所望のガス量を得るのに必
要な過塩素酸アンモニウムの量が少なくなる。さらに、
過塩素酸アンモニウムの量の増加はまた遊離Ｎａ’の除
去を増進し、その結果排出成分としてのＮ ａ ＣＱが
増加し、炎をあげて燃え上る可能性の低下となるはずで
ある。
．５重量パーセントへと増加するにつれて、反応熱と燃
焼速度は上昇したが、一方遊離ナトリウム（遊離ナトリ
ウムと水との反応程度を示す）と圧縮成形されたペレッ
トの密度は低下した。ペレットの破砕強度は比較的一定
であった。耐衝撃強度及びガス発生量は両者とも高かっ
た。これらの推進剤の中の過塩素酸アンモニウムは、低
温燃焼を増進するものと考えられる。理論的には、過塩
素酸アンモニウムの含有量の増加につれて、炎の温度は
上昇する。これによって、ますます高温のガスが発生し
、必要ガス量が少なくなり、所望のガス量を得るのに必
要な過塩素酸アンモニウムの量が少なくなる。さらに、
過塩素酸アンモニウムの量の増加はまた遊離Ｎａ’の除
去を増進し、その結果排出成分としてのＮ ａ ＣＱが
増加し、炎をあげて燃え上る可能性の低下となるはずで
ある。
なお、本発明は上記の実施例に限定されることなく１本
発明の特許請求の範囲内において様々な変形、改良があ
り得ることはいうまでもない。
発明の特許請求の範囲内において様々な変形、改良があ
り得ることはいうまでもない。
以上説明したように、本発明によれば、燃焼速度を高度
に調整し、圧力一時間の対応、高度の燃焼相乗作用およ
び燃焼速度を高度に制御できる無害、無毒の窒素ガス発
生組成物を提供することができる。
に調整し、圧力一時間の対応、高度の燃焼相乗作用およ
び燃焼速度を高度に制御できる無害、無毒の窒素ガス発
生組成物を提供することができる。
第１図は、アジ化ナトリウム６５．５重量パーセント、
過塩素酸アンモニウム４．５重量パーセント及び種々の
金属酸化物及び金属酸化物の混合物（Ｆｅ２０３、Ｍｎ
Ｏ□、Ｎ１ｐ）３０．０重量パーセントを含有する種々
の組成式（混合物＆５−１４）に対する燃焼速度のデー
タを示す三角グラフで、第１及び■表のデータに対応す
るものである。
過塩素酸アンモニウム４．５重量パーセント及び種々の
金属酸化物及び金属酸化物の混合物（Ｆｅ２０３、Ｍｎ
Ｏ□、Ｎ１ｐ）３０．０重量パーセントを含有する種々
の組成式（混合物＆５−１４）に対する燃焼速度のデー
タを示す三角グラフで、第１及び■表のデータに対応す
るものである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、有害、有毒な不純物を含有しない窒素ガスを発生し
、基本的に下記のものの混合物からなる固形の組成物。 （イ）アルカリ金属アジ化物、 （ロ）基本的に、上記アジ化物のアルカリ金属を十分に
酸化するのに必要な酸素を十分に含有している金属酸化
物の少なくとも１化学量論的量から成り、該金属酸化物
が、鉄、ニッケル、マンガン、銅、コバルト、チタン及
び錫の酸化物のグループから選ばれた、主たる酸化剤、
及び （ハ）上記アルカリ金属アジ化物及び上記主酸化剤の混
合物の燃焼速度を増進するためのもので、その組成物の
約１乃至１５重量パーセントとして含有されている、過
塩素酸アンモニウム燃焼速度増進剤。 ２、上記アジ化物が、アジ化ナトリウムである特許請求
の範囲第１項記載の組成物。 ３、上記アルカリ金属アジ化物がアジ化ナトリウムであ
って、その組成物の約５５乃至８０重量パーセントとし
て含有されており、その金属酸化物がその組成物の約１
０乃至４５重量パーセントとして含有されており、かつ
過塩素酸アンモニウム燃焼速度増進剤がその組成物の約
１乃至１５重量パーセントといて含有されている、特許
請求の範囲第１項による組成物。 ４、上記アルカリ金属アジ化物がアジ化ナトリウムであ
って、その組成物の約６０乃至７０重量パーセントとし
て含有されており、その金属酸化物がその組成物の約２
５乃至４０重量パーセントとして含有されており、かつ
過塩素酸アンモニウム燃焼速度増進剤がその組成物の約
１乃至８重量パーセントとして含有されている、特許請
求の範囲第１項記載の組成物。 ５、上記アジ化ナトリウムがその組成物の約６５重量パ
ーセントとして含有されており、その酸化物がＦｅ＿２
Ｏ＿３であってその組成物の約３０重量パーセントとし
て含有されており、かつその過塩素酸アンモニウム燃焼
速度増進剤がその組成物の約５重量パーセントとして含
有されている、特許請求の範囲第４項記載の組成物。 ６、上記Ｆｅ＿２Ｏ＿３が微細な粒径の粒状物からでき
ている、特許請求の範囲第５項記載による組成物。 ７、上記アジ化ナトリウムがその組成物の約６４重量パ
ーセントとして含有されており、その酸化物が酸化ニッ
ケルであってその組成物の約３２重量パーセントとして
含有されており、またその過塩素酸アンモニウム燃焼速
度増進剤がその組成物の約４重量パーセントとして含有
されている、特許請求の範囲第４項記載の組成物。 ８、上記アジ化ナトリウムがその組成物の約６１重量パ
ーセントとして含有されていて、その酸化物がその組成
物の約３０乃至４０重量パーセントとして含有されてい
る酸化第２銅であり、かつその過塩素酸アンモニウム燃
焼速度増進剤がその組成物の約１乃至８重量パーセント
含有されている、特許請求の範囲第４項記載の組成物。 ９、上記アジ化ナトリウムがその組成物の約６５乃至６
６重量パーセントとして含有されていて、その酸化物が
その組成物の約３０重量パーセントとして含有されてい
るＣｏ＿２Ｏ＿３であって、かつその過塩素酸アンモニ
ウム燃焼速度増進剤がその組成物の約４乃至５重量パー
セント含有されている、特許請求の範囲第４項記載の組
成物。 １０、上記アジ化ナトリウムがその組成物の約７０重量
パーセントとして含有されていて、その酸化物がその組
成物の約２４重量パーセントとして含有されている活性
ＭｎＯ＿２であって、かつその過塩素酸アンモニウム燃
焼速度増進剤がその組成物の約６重量パーセント含有さ
れている、特許請求の範囲第４項記載の組成物。 １１、有害、有毒な不純物を含有しない窒素ガスを発生
し、基本的に下記のものの混合物からなる固形の組成物
。 （イ）アルカリ金属アジ化物、 （ロ）基本的に、少なくとも１化学量論的量のＭｎＯ＿
２、Ｆｅ＿２Ｏ＿３及びＮｉＯの混合物からなり、上記
アジ化物のアルカリ金属を十分に酸化するのに必要な酸
素を十分に含有している、主たる酸化剤、及び （ハ）上記アルカリ金属アジ化物及び上記主酸化剤の混
合物の燃焼速度を増進するためのもので、その組成物の
約１乃至１５重量パーセントとして含有されている、過
塩素酸アンモニウム燃焼速度増進剤。 １２、上記アジ化物がアジ化ナトリウムである、特許請
求の範囲第１１項記載の組成物。 １３、上記アジ化ナトリウムがその組成物の約６０乃至
７０パーセントとして含有されており、そのＭｎＯ＿２
、Ｆｅ＿２Ｏ＿３及びＮｉＯの混合物がその組成物の約
２５乃至３５重量パーセントとして含有されていて、か
つその過塩素酸アンモニウムが重量で約３乃至５パーセ
ントとして含有されている、特許請求の範囲第１２項記
載の組成物。 １４、上記混合物中のＭｎＯ＿２、Ｆｅ＿２Ｏ＿３及び
ＮｉＯの成分がそれぞれその組成物の約１０重量パーセ
ントずつ含有されている特許請求の範囲第１３項記載の
組成物。 １５、上記混合物中のＦｅ＿２Ｏ＿３成分が重量で約６
乃至１８パーセントとして含有されている微細な粒径の
粒状物からできている、特許請求の範囲第１２項記載の
組成物。 １６、上記混合物中のＭｎＯ＿２成分が約６乃至１８パ
ーセントとして含有されている、特許請求の範囲第１２
項記載の組成物。 １７、上記混合物中のＮｉＯ成分が約６乃至１８パーセ
ントとして含有されている、特許請求の範囲第１２項記
載の組成物。 １８、上記混合物中のＭｎＯ＿２、ＮｉＯ及びＦｅ＿２
Ｏ＿３の成分がそれぞれその組成物の約１０重量パーセ
ントずつとして含有されている、特許請求の範囲第１２
項記載の組成物。 １９、有害、有毒な不純物を含有しない窒素ガスを発生
し、基本的に下記のものの混合物からなる固形の組成物
。 （イ）アルカリ金属アジ化物、 （ロ）上記アジ化物のアルカリ金属を十分に酸化するの
に必要な酸素を含有していて、基本的には、少なくとも
２種の金属酸化物の混合物からなる主たる酸化剤、及び （ハ）上記アルカリ金属アジ化物及び上記主酸化剤の混
合物の燃焼速度を増進するためのもので、その組成物の
約１乃至１５重量パーセントとして含有されている過塩
素酸アンモニウム燃焼速度増進剤。 ２０、上記アジ化物がアジ化ナトリウムである特許請求
の範囲第１９項記載の組成物。 ２１、上記アジ化ナトリウムがその組成物の約６０乃至
７０重量パーセントとして含有されており、上記酸化物
の混合物がその組成物の約２５乃至３５重量パーセント
として含有されていて、かつその過塩素酸アンモニウム
が重量で約３乃至５パーセントとして含有されている、
特許請求の範囲第２０項記載の組成物。 ２２、上記混合物の２種の酸化物成分はそれぞれ重量で
約１５パーセントずつ含有されている特許請求の範囲第
２１項記載の組成物。 ２３、上記２種の金属酸化物がＭｎＯ＿２、Ｆｅ＿２Ｏ
＿３及びＮｉＯから成るグループから選ばれている特許
請求の範囲第１９項記載の組成物。 ２４、上記混合物のＦｅ＿２Ｏ＿３成分が重量で約１２
乃至１８パーセントとして含有されている微細な粒径の
粒状物からできている特許請求の範囲第２３項記載の組
成物。 ２５、上記混合物のＭｎＯ＿２成分が重量で約１２乃至
１８パーセントとして含有されている特許請求の範囲第
２３項記載の組成物。 ２６、上記混合物のＮｉＯ成分が重量で約１２乃至１８
パーセントとして含有されている特許請求の範囲第２３
項記載の組成物。 ２７、上記混合物の２種の酸化物成分がそれぞれ重量で
約１５パーセントずつとして含有されている特許請求の
範囲第２０項記載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US696285 | 1985-01-30 | ||
| US06/696,285 US4604151A (en) | 1985-01-30 | 1985-01-30 | Method and compositions for generating nitrogen gas |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61219785A true JPS61219785A (ja) | 1986-09-30 |
| JPH0459279B2 JPH0459279B2 (ja) | 1992-09-21 |
Family
ID=24796438
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61016971A Granted JPS61219785A (ja) | 1985-01-30 | 1986-01-30 | 窒素ガス発生組成物 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4604151A (ja) |
| JP (1) | JPS61219785A (ja) |
| DE (1) | DE3602731C2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05319967A (ja) * | 1991-08-23 | 1993-12-03 | Morton Internatl Inc | アジドベースガス発生組成物の衝撃とスラグ融点の制御への添加剤からのアプローチ |
Families Citing this family (35)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4698107A (en) * | 1986-12-24 | 1987-10-06 | Trw Automotive Products, Inc. | Gas generating material |
| US4734141A (en) * | 1987-03-27 | 1988-03-29 | Hercules Incorporated | Crash bag propellant compositions for generating high quality nitrogen gas |
| US4758287A (en) * | 1987-06-15 | 1988-07-19 | Talley Industries, Inc. | Porous propellant grain and method of making same |
| US4920743A (en) * | 1988-07-25 | 1990-05-01 | Hercules Incorporated | Crash bag propellant composition and method for generating nitrogen gas |
| US4929290A (en) * | 1988-07-25 | 1990-05-29 | Hercules Incorporated | Crash bag propellant composition and method for generating nitrogen gas |
| US4948439A (en) * | 1988-12-02 | 1990-08-14 | Automotive Systems Laboratory, Inc. | Composition and process for inflating a safety crash bag |
| US5286054A (en) * | 1989-12-04 | 1994-02-15 | Talley Automotive Products, Inc. | Aspirating/venting motor vehicle passenger airbag module |
| US5074940A (en) * | 1990-06-19 | 1991-12-24 | Nippon Oil And Fats Co., Ltd. | Composition for gas generating |
| US5019220A (en) * | 1990-08-06 | 1991-05-28 | Morton International, Inc. | Process for making an enhanced thermal and ignition stability azide gas generant |
| US5223184A (en) * | 1990-08-06 | 1993-06-29 | Morton International, Inc. | Enhanced thermal and ignition stability azide gas generant |
| US5143567A (en) * | 1991-08-23 | 1992-09-01 | Morton International, Inc. | Additive approach to ballistic and slag melting point control of azide-based gas generant compositions |
| DE4218531C1 (ja) * | 1991-10-11 | 1993-07-15 | Bayern-Chemie Gesellschaft Fuer Flugchemische Antriebe Mbh, 8261 Aschau, De | |
| JPH0648880A (ja) * | 1992-06-05 | 1994-02-22 | Trw Inc | ガス発生器用の多層型ガス発生ディスク |
| EP0584899A3 (en) * | 1992-08-05 | 1995-08-02 | Morton Int Inc | Process for regulating the burning rate and melting point of the slag by incorporation of additives into gas-generating compositions containing azide. |
| US5382050A (en) * | 1993-04-08 | 1995-01-17 | Trw Inc. | Gas generator for vehicle occupant restraint |
| US5472647A (en) * | 1993-08-02 | 1995-12-05 | Thiokol Corporation | Method for preparing anhydrous tetrazole gas generant compositions |
| US5682014A (en) * | 1993-08-02 | 1997-10-28 | Thiokol Corporation | Bitetrazoleamine gas generant compositions |
| US5401340A (en) * | 1993-08-10 | 1995-03-28 | Thiokol Corporation | Borohydride fuels in gas generant compositions |
| US5429691A (en) * | 1993-08-10 | 1995-07-04 | Thiokol Corporation | Thermite compositions for use as gas generants comprising basic metal carbonates and/or basic metal nitrates |
| US5439537A (en) * | 1993-08-10 | 1995-08-08 | Thiokol Corporation | Thermite compositions for use as gas generants |
| US5725699A (en) * | 1994-01-19 | 1998-03-10 | Thiokol Corporation | Metal complexes for use as gas generants |
| EP0740645B1 (en) * | 1994-01-19 | 2012-08-22 | Alliant Techsystems Inc. | Metal complexes for use as gas generants |
| US6969435B1 (en) | 1994-01-19 | 2005-11-29 | Alliant Techsystems Inc. | Metal complexes for use as gas generants |
| US20050067074A1 (en) | 1994-01-19 | 2005-03-31 | Hinshaw Jerald C. | Metal complexes for use as gas generants |
| DE4402047C2 (de) * | 1994-01-25 | 1995-12-07 | Bayern Chemie Gmbh Flugchemie | Verfahren zur Herstellung einer gaserzeugenden Masse |
| DE4423088A1 (de) * | 1994-07-01 | 1996-01-04 | Temic Bayern Chem Airbag Gmbh | Gaserzeugendes, azidfreies Stoffgemisch |
| US5593640A (en) * | 1995-06-07 | 1997-01-14 | Ball Corporation | Portable hydrogen generator |
| EP0749946A1 (en) * | 1995-06-22 | 1996-12-27 | Nippon Koki Co., Ltd. | Gas generating agent composition |
| US5817972A (en) * | 1995-11-13 | 1998-10-06 | Trw Inc. | Iron oxide as a coolant and residue former in an organic propellant |
| US6007736A (en) * | 1996-05-15 | 1999-12-28 | Be Intellectual Property | Oxygen generating compositions catalyzed by copper and nickel oxides |
| DE19742203A1 (de) * | 1997-09-24 | 1999-03-25 | Trw Airbag Sys Gmbh | Partikelfreies gaserzeugendes Gemisch |
| US6274093B1 (en) | 1998-08-06 | 2001-08-14 | Ball Aerospace & Technologies Corp. | Self-regulating hydrogen generator |
| FR2818636B1 (fr) | 2000-12-22 | 2003-02-28 | Poudres & Explosifs Ste Nale | Compositions pyrotechniques generatrices de gaz a liant hydrocarbone et procede de fabrication en continu |
| US20040094250A1 (en) * | 2002-11-14 | 2004-05-20 | Estes-Cox Corporation | Composite propellant compositions |
| RU2694773C1 (ru) * | 2018-09-21 | 2019-07-16 | Естиконде Инвестмент Лимитед | Азотогенерирующий состав для пожаротушения и способ его получения |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5753216A (en) * | 1980-09-16 | 1982-03-30 | Tetsuro Hayakawa | Filtering method |
| JPS5834438A (ja) * | 1981-08-24 | 1983-02-28 | Seiko Instr & Electronics Ltd | エレクトロクロミツク表示装置 |
Family Cites Families (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3715131A (en) * | 1971-06-04 | 1973-02-06 | Hercules Inc | Chemical gas generating device for an automobile safety system |
| US3785674A (en) * | 1971-06-14 | 1974-01-15 | Rocket Research Corp | Crash restraint nitrogen generating inflation system |
| US3741585A (en) * | 1971-06-29 | 1973-06-26 | Thiokol Chemical Corp | Low temperature nitrogen gas generating composition |
| US3814694A (en) * | 1971-08-09 | 1974-06-04 | Aerojet General Co | Non-toxic gas generation |
| CA981465A (en) * | 1971-11-17 | 1976-01-13 | Richard L. Brennan | Composition and method for inflation of passive restraint systems |
| US4157648A (en) * | 1971-11-17 | 1979-06-12 | The Dow Chemical Company | Composition and method for inflation of passive restraint systems |
| US3779823A (en) * | 1971-11-18 | 1973-12-18 | R Price | Abrasion resistant gas generating compositions for use in inflating safety crash bags |
| JPS4876485A (ja) * | 1971-12-02 | 1973-10-15 | ||
| US3755182A (en) * | 1972-01-27 | 1973-08-28 | Mine Safety Appliances Co | Nitrogen generating compositions |
| US3904221A (en) * | 1972-05-19 | 1975-09-09 | Asahi Chemical Ind | Gas generating system for the inflation of a protective bag |
| DE2236175C3 (de) * | 1972-07-24 | 1975-07-10 | Bayern-Chemie Gesellschaft Fuer Flugchemische Antriebe Mbh, 8261 Aschau | Treibmittel zur Erzeugung ungiftiger Treibgase |
| GB1391310A (en) * | 1972-07-24 | 1975-04-23 | Canadian Ind | Gas generating compositions |
| US3773947A (en) * | 1972-10-13 | 1973-11-20 | Us Navy | Process of generating nitrogen using metal azide |
| FR2228043B1 (ja) * | 1972-10-17 | 1977-03-04 | Poudres & Explosifs Ste Nale | |
| US3920575A (en) * | 1973-03-03 | 1975-11-18 | Asahi Chemical Ind | Gas generating composition and method of preparing compression molded articles therefrom |
| US3865660A (en) * | 1973-03-12 | 1975-02-11 | Thiokol Chemical Corp | Non-toxic, non-corrosive, odorless gas generating composition |
| US3931040A (en) * | 1973-08-09 | 1976-01-06 | United Technologies Corporation | Gas generating composition |
| US3901747A (en) * | 1973-09-10 | 1975-08-26 | Allied Chem | Pyrotechnic composition with combined binder-coolant |
| GB1443547A (en) * | 1973-12-17 | 1976-07-21 | Canadian Ind | Metal oxide/azide gas generating compositions |
| FR2278662A1 (fr) * | 1974-02-01 | 1976-02-13 | Aerojet General Co | Composition produisant des gaz non toxiques par reaction chimique |
| DE2551921A1 (de) * | 1974-11-29 | 1976-08-12 | Eaton Corp | Gaserzeugendes azid-verbindungsgemisch |
| US4066415A (en) * | 1975-02-03 | 1978-01-03 | Nippon Oil And Fats Co., Ltd. | Gas generator for inflatable life raft |
| GB1520497A (en) * | 1975-04-23 | 1978-08-09 | Daicel Ltd | Gas-generating agent for air bag |
| GB1590023A (en) * | 1976-08-24 | 1981-05-28 | Johnson Matthey Co Ltd | Catalytic decomposition of nitrogen oxides |
| US4244758A (en) * | 1978-05-15 | 1981-01-13 | Allied Chemical Corporation | Ignition enhancer coating compositions for azide propellant |
| US4339288A (en) * | 1978-05-16 | 1982-07-13 | Peter Stang | Gas generating composition |
| US4203787A (en) * | 1978-12-18 | 1980-05-20 | Thiokol Corporation | Pelletizable, rapid and cool burning solid nitrogen gas generant |
| US4296084A (en) * | 1979-10-29 | 1981-10-20 | Thiokol Corporation | Method of and apparatus for gas generation |
| US4390380A (en) * | 1980-03-31 | 1983-06-28 | Camp Albert T | Coated azide gas generating composition |
| CA1146756A (en) * | 1980-06-20 | 1983-05-24 | Lechoslaw A.M. Utracki | Multi-ingredient gas generants |
-
1985
- 1985-01-30 US US06/696,285 patent/US4604151A/en not_active Expired - Lifetime
-
1986
- 1986-01-30 DE DE3602731A patent/DE3602731C2/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-01-30 JP JP61016971A patent/JPS61219785A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5753216A (en) * | 1980-09-16 | 1982-03-30 | Tetsuro Hayakawa | Filtering method |
| JPS5834438A (ja) * | 1981-08-24 | 1983-02-28 | Seiko Instr & Electronics Ltd | エレクトロクロミツク表示装置 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05319967A (ja) * | 1991-08-23 | 1993-12-03 | Morton Internatl Inc | アジドベースガス発生組成物の衝撃とスラグ融点の制御への添加剤からのアプローチ |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4604151A (en) | 1986-08-05 |
| DE3602731C2 (de) | 1994-08-18 |
| JPH0459279B2 (ja) | 1992-09-21 |
| DE3602731A1 (de) | 1986-10-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS61219785A (ja) | 窒素ガス発生組成物 | |
| EP0740645B1 (en) | Metal complexes for use as gas generants | |
| US4909549A (en) | Composition and process for inflating a safety crash bag | |
| CA1146756A (en) | Multi-ingredient gas generants | |
| US5197758A (en) | Non-azide gas generant formulation, method, and apparatus | |
| US4948439A (en) | Composition and process for inflating a safety crash bag | |
| CA2012607C (en) | Azide gas generating composition for inflatable devices | |
| KR950008200B1 (ko) | 여과용이한 연소 생성물을 갖는 아지드-유리 가스 발생체 조성물 | |
| US5089069A (en) | Gas generating composition for air bags | |
| CA2167387C (en) | Thermite compositions for use as gas generants | |
| JP2597066B2 (ja) | ガス発生組成物 | |
| US3964255A (en) | Method of inflating an automobile passenger restraint bag | |
| US5525170A (en) | Fumaric acid-based gas generating compositions for airbags | |
| US5160386A (en) | Gas generant formulations containing poly(nitrito) metal complexes as oxidants and method | |
| US5401340A (en) | Borohydride fuels in gas generant compositions | |
| US6550808B1 (en) | Guanylurea nitrate in gas generation | |
| JPH06239683A (ja) | エアバッグ用ガス発生剤 | |
| US5387296A (en) | Additive approach to ballistic and slag melting point control of azide-based gas generant compositions | |
| USRE32584E (en) | Method and composition for generating nitrogen gas | |
| EP1335890B1 (en) | Gas generation via metal complexes of guanylurea nitrate | |
| EP0584899A2 (en) | Additive approach to ballistic and slag melting point control of azide-based gas generant compositions | |
| JPH0680492A (ja) | ガス発生剤組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |