JPS61208046A - 記録材料 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、音声9画像、電気信号を記憶、再生。
消去するための記録材料に関する。
従来の技術
音声9画像、電気信号を記憶、再生、消去するため、従
来から磁気および光記憶方式がとられている。光記憶方
式のものは磁気記憶方式に較べて記憶密度が高く出来る
ことから注目されて来ている。光記憶方式のものは、ア
クリル樹脂基板上に形成されたTeC記録膜等に信号に
応じてレーザー光を照射して熱モードで記録膜に孔をあ
けることにより情報を記録するものと、記録膜としてT
eOx膜等を用いてレーザー光照射により熱モー′ドで
晶質−非晶質の変化を行なわせ光反射率の異なる状態を
作る方式が一般的である。
来から磁気および光記憶方式がとられている。光記憶方
式のものは磁気記憶方式に較べて記憶密度が高く出来る
ことから注目されて来ている。光記憶方式のものは、ア
クリル樹脂基板上に形成されたTeC記録膜等に信号に
応じてレーザー光を照射して熱モードで記録膜に孔をあ
けることにより情報を記録するものと、記録膜としてT
eOx膜等を用いてレーザー光照射により熱モー′ドで
晶質−非晶質の変化を行なわせ光反射率の異なる状態を
作る方式が一般的である。
発明が解決しようとする問題点
従来の光記録方式は、いずれも熱モードによる状態変化
を利用したものであり、光書き込みの時間(パルス幅)
は数十ns以上必要である。すなわち従来の光記録方式
は、記憶密度を高くできる可能性を持ちながら、情報処
理は、数十MHzまでに限定されるものである。
を利用したものであり、光書き込みの時間(パルス幅)
は数十ns以上必要である。すなわち従来の光記録方式
は、記憶密度を高くできる可能性を持ちながら、情報処
理は、数十MHzまでに限定されるものである。
問題点を解決するための手段
本発明は、従来の熱モードによる記録材料とは性質を異
にする光モード(特にホトクロミズム)による発色材で
ある遷移金属酸化物、特に酸化タングステンもしくは酸
化モリブデンを用い、その上にプロトン供与体を含有す
る保護層を設けた新しいタイプの記録材料を提供するも
のである。なお、プロトン供与体とは、イオン解離等に
よすW−を放出しうる化合物の総称とする。
にする光モード(特にホトクロミズム)による発色材で
ある遷移金属酸化物、特に酸化タングステンもしくは酸
化モリブデンを用い、その上にプロトン供与体を含有す
る保護層を設けた新しいタイプの記録材料を提供するも
のである。なお、プロトン供与体とは、イオン解離等に
よすW−を放出しうる化合物の総称とする。
作 用
無色状態の酸化タングステン(WO2)層にもしくは酸
化モリブデン(MoO)層にWO2もしくはM o O
3のバンドギャップ以上のエネルギーを有する光を照射
すると、光の照射された部分が青色に発色する。また熱
や電解もしくは化学的に逆反応を行なわない限り長く退
色がない。この光照射によるWO3層もしくはM o
03層の色変化を利用して光記録を行うことができる。
化モリブデン(MoO)層にWO2もしくはM o O
3のバンドギャップ以上のエネルギーを有する光を照射
すると、光の照射された部分が青色に発色する。また熱
や電解もしくは化学的に逆反応を行なわない限り長く退
色がない。この光照射によるWO3層もしくはM o
03層の色変化を利用して光記録を行うことができる。
本発明は、903層もしくはM o Os層の光による
発色が、特に発色層上に積層した保護膜中にプロトン供
与体を含有させることで効率よく進行し、かつ保護膜に
より発色部の退色劣化が抑制され、優れた記録メモリー
効果を有する。
発色が、特に発色層上に積層した保護膜中にプロトン供
与体を含有させることで効率よく進行し、かつ保護膜に
より発色部の退色劣化が抑制され、優れた記録メモリー
効果を有する。
実施例
以下、本発明の詳細な説明する。
実施例1
図に示すように、ガラス、プラスチックス、金属、もし
くはセラミックスからなる基板1上に蒸着法もしくはス
パッタ法により発色層2としてWO3層もしくはM o
03層M003層を1.○oo〜20.000人設け
る。次にこの発色層上に蒸着法により保護膜3として金
属酸化物を積層した。積層後、基板をプロトン供与体で
ある水、酸、もしくはアルコールガスの飽和状態中に1
時間保存し、保護膜にプロトン供与体を吸着させた。
くはセラミックスからなる基板1上に蒸着法もしくはス
パッタ法により発色層2としてWO3層もしくはM o
03層M003層を1.○oo〜20.000人設け
る。次にこの発色層上に蒸着法により保護膜3として金
属酸化物を積層した。積層後、基板をプロトン供与体で
ある水、酸、もしくはアルコールガスの飽和状態中に1
時間保存し、保護膜にプロトン供与体を吸着させた。
前記の各試料に、N2レーザを用いてパルス光(λ−3
37,1nm、t =200ps )を照射しタトこ
ろ、光を当てた部分が青色に発色した。発色濃度をk(
e −Ne レーザ(λ=632.8nm )を用い
て測定した。代表的な試料についての発色後の光学密度
変化(△OD )を第1表に示す。
37,1nm、t =200ps )を照射しタトこ
ろ、光を当てた部分が青色に発色した。発色濃度をk(
e −Ne レーザ(λ=632.8nm )を用い
て測定した。代表的な試料についての発色後の光学密度
変化(△OD )を第1表に示す。
第 1 表
第1表よシ、保護膜にプロトン供与体を吸着させた試料
(屋2〜l611)は、吸着させてない試料41に比べ
発色効率が極めて優れていることが判かる。
(屋2〜l611)は、吸着させてない試料41に比べ
発色効率が極めて優れていることが判かる。
プロトン供与体として水の他に効果のあったものは、メ
チルアルコール、エチルアルコール、プロピルアルコー
ル、ブチルアルコール、ギ酸、酢酸、修酸、塩酸であっ
た。
チルアルコール、エチルアルコール、プロピルアルコー
ル、ブチルアルコール、ギ酸、酢酸、修酸、塩酸であっ
た。
又、プロトン供与体を保護膜に吸着(含有)させる手段
として、前述の方法の他に保護膜の蒸着時に、プロトン
供与体ガスを導入する方法、および保護膜を蒸着後、基
板をプロトン供与体を一成分とする液、たとえば水、酸
性水溶液、アルコール溶液に浸漬する方法も好ましいこ
とが判かった。
として、前述の方法の他に保護膜の蒸着時に、プロトン
供与体ガスを導入する方法、および保護膜を蒸着後、基
板をプロトン供与体を一成分とする液、たとえば水、酸
性水溶液、アルコール溶液に浸漬する方法も好ましいこ
とが判かった。
尚、発色層としてプロトンをインターカレーションしう
る他の遷移金属酸化物、例えばv205(茶かっ色)N
b2Q5(青色)、T i02 (青色)等も発色効率
が低いものの使用ができた。
る他の遷移金属酸化物、例えばv205(茶かっ色)N
b2Q5(青色)、T i02 (青色)等も発色効率
が低いものの使用ができた。
実施例2
実施例1と同様に基板上にWO3層を3000人形成し
た。つぎに、この層上に、プロトン供与体を添加した各
種の有機高分子膜でコーテングした。
た。つぎに、この層上に、プロトン供与体を添加した各
種の有機高分子膜でコーテングした。
コーテングは、高分子材料及びプロトン供与体(o、0
1 %〜1%)を溶剤に溶解させスピナーを用いて塗
布後、乾燥し成膜した。
1 %〜1%)を溶剤に溶解させスピナーを用いて塗
布後、乾燥し成膜した。
つぎに、作成された各種の試例についてN2し−ザを用
いて光を照射したところ、照射部分が青色に発色した。
いて光を照射したところ、照射部分が青色に発色した。
発色濃度を1(e−Neレーザを用いて測定した。代表
的な試料についてΔ○Dを第2表に示す。
的な試料についてΔ○Dを第2表に示す。
第 2 表
第2表より、保護膜にプロトン供与体を添加した試料は
、添加してない試料に比べ発色性能が極めて優れている
ことが判かる。
、添加してない試料に比べ発色性能が極めて優れている
ことが判かる。
保護膜として第2表に示した材料の他に、ポリ塩化ビニ
リデン、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン。
リデン、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン。
ABS[月旨、ポリカーホ゛ネート、ポリウレタン。
ポリアミド、セルロースアセテート、/リコーン。
天然ゴム、ポリエステル、ナイロン、フェノール樹脂、
ユリア樹脂、アイオノマー、ジアクリルフタレート、ポ
リイソブチン、ボリア七タール、ポリイミド、ポリスル
ホン、ニトロセルロース、ポリエーテルもしくはこれら
の共重合体を使用した場合でも同様の効果を確認した。
ユリア樹脂、アイオノマー、ジアクリルフタレート、ポ
リイソブチン、ボリア七タール、ポリイミド、ポリスル
ホン、ニトロセルロース、ポリエーテルもしくはこれら
の共重合体を使用した場合でも同様の効果を確認した。
−また、プロトン供与体としては、第2表に示した水、
アクリル酸。
アクリル酸。
メタクリル酸、エチルアルコールの他に、メチルアルコ
ール、フロビルアルコール、フチルアルコール、エチレ
ングリコール、グリセリン、フェノール、グレゾール、
ハイドロキノン、シラノール基を有するビニルシラン類
等のOH基を有する化合物、修酸、ギ酸、酢酸、マレイ
ン酸、マロン酸。
ール、フロビルアルコール、フチルアルコール、エチレ
ングリコール、グリセリン、フェノール、グレゾール、
ハイドロキノン、シラノール基を有するビニルシラン類
等のOH基を有する化合物、修酸、ギ酸、酢酸、マレイ
ン酸、マロン酸。
こはく酸、アジピン酸、酪酸、吉草酸、テレフタール酸
、ポリアクリル酸等のカルボン酸、その他とドロキシ酸
、アルコキシ酸、オキン酸、トルエンスルホン酸、ブタ
ンスルフィン酸、スルホ安息香酸。
、ポリアクリル酸等のカルボン酸、その他とドロキシ酸
、アルコキシ酸、オキン酸、トルエンスルホン酸、ブタ
ンスルフィン酸、スルホ安息香酸。
ポリスルホン酸等のイオウ酸、硝酸、塩酸、リン酸。
硫酸、ケイ酸等の無機酸が有効であった。さらには、酸
類とアルコール類の2種類を同時に添加するとより効果
が大きかった。
類とアルコール類の2種類を同時に添加するとより効果
が大きかった。
プロトン供与体を添加する方法としては、有機高分子材
料とともに溶剤を用いて混合する方法と、プロトン供与
体を一旦微粒状のシリカ等の無機吸着剤に含浸させ、高
分子材料と混合する方法が適していた。
料とともに溶剤を用いて混合する方法と、プロトン供与
体を一旦微粒状のシリカ等の無機吸着剤に含浸させ、高
分子材料と混合する方法が適していた。
発明の効果
以上のように本発明によれば200p8以下の速い速度
で光書き込みが可能な優れた記録材料が得られる。
で光書き込みが可能な優れた記録材料が得られる。
図は本発明の〜実施例の記録材料の基本的構成を示す断
面図である。 1・・・・・・基板、2・・・・・発色層、3・・・・
・・保護層。
面図である。 1・・・・・・基板、2・・・・・発色層、3・・・・
・・保護層。
Claims (4)
- (1)基板上に遷移金属酸化物からなる発色層を形成し
、この発色層上にプロトン供与体を含有した保護膜を積
層したことを特徴とする記録材料。 - (2)遷移金属酸化物が酸化タングステンもしくは酸化
モリブデンである特許請求の範囲第1項記載の記録材料
。 - (3)プロトン供与体が水、酸、またはOH基を有する
化合物である特許請求の範囲第1項記載の記録材料。 - (4)保護膜が金属酸化物もしくは有機高分子膜である
特許請求の範囲第1項記載の記録材料。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60049022A JPS61208046A (ja) | 1985-03-12 | 1985-03-12 | 記録材料 |
US06/835,787 US4711815A (en) | 1985-03-07 | 1986-03-03 | Recording medium |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60049022A JPS61208046A (ja) | 1985-03-12 | 1985-03-12 | 記録材料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61208046A true JPS61208046A (ja) | 1986-09-16 |
JPH0371698B2 JPH0371698B2 (ja) | 1991-11-14 |
Family
ID=12819491
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60049022A Granted JPS61208046A (ja) | 1985-03-07 | 1985-03-12 | 記録材料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61208046A (ja) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4916811A (ja) * | 1972-06-12 | 1974-02-14 | ||
JPS5715148A (en) * | 1980-04-02 | 1982-01-26 | Zahnradfabrik Friedrichshafen | Lubrication device of planetary gear bearing |
-
1985
- 1985-03-12 JP JP60049022A patent/JPS61208046A/ja active Granted
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4916811A (ja) * | 1972-06-12 | 1974-02-14 | ||
JPS5715148A (en) * | 1980-04-02 | 1982-01-26 | Zahnradfabrik Friedrichshafen | Lubrication device of planetary gear bearing |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0371698B2 (ja) | 1991-11-14 |
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