JPS61205919A - 液晶素子 - Google Patents
液晶素子Info
- Publication number
- JPS61205919A JPS61205919A JP60047252A JP4725285A JPS61205919A JP S61205919 A JPS61205919 A JP S61205919A JP 60047252 A JP60047252 A JP 60047252A JP 4725285 A JP4725285 A JP 4725285A JP S61205919 A JPS61205919 A JP S61205919A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- liquid crystal
- phase
- substrate
- substrates
- pair
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 title claims abstract description 134
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 58
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 claims abstract description 34
- 239000004990 Smectic liquid crystal Substances 0.000 claims abstract description 27
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 claims abstract description 20
- 239000005262 ferroelectric liquid crystals (FLCs) Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- 230000007704 transition Effects 0.000 claims description 8
- 230000007547 defect Effects 0.000 abstract description 13
- 238000010276 construction Methods 0.000 abstract 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 111
- 210000002858 crystal cell Anatomy 0.000 description 24
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 23
- 239000010408 film Substances 0.000 description 17
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 16
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 16
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 description 15
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 8
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 7
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000004044 response Effects 0.000 description 6
- 230000003098 cholesteric effect Effects 0.000 description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- LGCWNHQHPFBPBP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-hexoxyphenyl)-5-hexylpyrimidine Chemical compound C1=CC(OCCCCCC)=CC=C1C1=NC=C(CCCCCC)C=N1 LGCWNHQHPFBPBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N benzonitrile Chemical compound N#CC1=CC=CC=C1 JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 3
- 230000005621 ferroelectricity Effects 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 3
- 238000001259 photo etching Methods 0.000 description 3
- 229920002120 photoresistant polymer Polymers 0.000 description 3
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 3
- -1 polyparaxylylene Polymers 0.000 description 3
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 3
- ATRVTFBOCUFZBR-UHFFFAOYSA-N 1-(4-ethoxyphenyl)-n-(4-hexylphenyl)methanimine Chemical compound C1=CC(CCCCCC)=CC=C1N=CC1=CC=C(OCC)C=C1 ATRVTFBOCUFZBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 2
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 2
- 239000004988 Nematic liquid crystal Substances 0.000 description 2
- 239000004962 Polyamide-imide Substances 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 2
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002777 acetyl group Chemical class [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 2
- 239000012461 cellulose resin Substances 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 239000002052 molecular layer Substances 0.000 description 2
- 229920003055 poly(ester-imide) Polymers 0.000 description 2
- 229920000052 poly(p-xylylene) Polymers 0.000 description 2
- 229920002312 polyamide-imide Polymers 0.000 description 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 2
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- JDVMSTNOWBVOSH-UHFFFAOYSA-N (4-butoxyphenyl)-(4-hexylphenyl)diazene Chemical compound C1=CC(CCCCCC)=CC=C1N=NC1=CC=C(OCCCC)C=C1 JDVMSTNOWBVOSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZYDWVAYBOXUCW-UHFFFAOYSA-N (4-hexoxyphenyl) 4-butylbenzoate Chemical compound C1=CC(OCCCCCC)=CC=C1OC(=O)C1=CC=C(CCCC)C=C1 QZYDWVAYBOXUCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYSPVFYVYXQGCU-UHFFFAOYSA-N (4-methoxyphenyl)-(4-pentylphenyl)diazene Chemical compound C1=CC(CCCCC)=CC=C1N=NC1=CC=C(OC)C=C1 MYSPVFYVYXQGCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004493 2-methylbut-1-yl group Chemical group CC(C*)CC 0.000 description 1
- GTXPSGDFCGXXBM-UHFFFAOYSA-N 3-[4-(2-methylbutyl)phenyl]-4-(4-octoxyphenyl)benzoic acid Chemical compound C1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C1=CC=C(C(O)=O)C=C1C1=CC=C(CC(C)CC)C=C1 GTXPSGDFCGXXBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUYXUPYNSOFWFV-UHFFFAOYSA-N 4-(4-hexoxyphenyl)benzonitrile Chemical group C1=CC(OCCCCCC)=CC=C1C1=CC=C(C#N)C=C1 YUYXUPYNSOFWFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSQPODPWWMOTIY-UHFFFAOYSA-N 4-(4-octylphenyl)benzonitrile Chemical group C1=CC(CCCCCCCC)=CC=C1C1=CC=C(C#N)C=C1 CSQPODPWWMOTIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNJMFJSKMRYHSR-UHFFFAOYSA-N 4-phenylbenzoic acid Chemical compound C1=CC(C(=O)O)=CC=C1C1=CC=CC=C1 NNJMFJSKMRYHSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052582 BN Inorganic materials 0.000 description 1
- PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N Boron nitride Chemical compound N#B PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238413 Octopus Species 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 229910052774 Proactinium Inorganic materials 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000269821 Scombridae Species 0.000 description 1
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- QCCDYNYSHILRDG-UHFFFAOYSA-K cerium(3+);trifluoride Chemical compound [F-].[F-].[F-].[Ce+3] QCCDYNYSHILRDG-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 238000000609 electron-beam lithography Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229920006332 epoxy adhesive Polymers 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- RHZWSUVWRRXEJF-UHFFFAOYSA-N indium tin Chemical compound [In].[Sn] RHZWSUVWRRXEJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000020640 mackerel Nutrition 0.000 description 1
- ORUIBWPALBXDOA-UHFFFAOYSA-L magnesium fluoride Chemical compound [F-].[F-].[Mg+2] ORUIBWPALBXDOA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001635 magnesium fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 230000006386 memory function Effects 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoceriooxy)cerium Chemical compound [Ce]=O.O=[Ce]=O BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 238000000206 photolithography Methods 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 1
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010583 slow cooling Methods 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Liquid Crystal (AREA)
- Devices For Indicating Variable Information By Combining Individual Elements (AREA)
- Liquid Crystal Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、液晶表示素子や液晶−光シヤツタアレイ等に
適用する液晶素子に関し、詳しくは液晶分子の初期配向
状態を改善することにより、表示ならびに駆動特性を改
善した液晶素子に関する。
適用する液晶素子に関し、詳しくは液晶分子の初期配向
状態を改善することにより、表示ならびに駆動特性を改
善した液晶素子に関する。
従来の液晶素子としては、例えばエム・シャット(M、
5chadt)とダブリューφヘルフリツヒ(W、 H
e I f r i ch)著″アプライド・フィジッ
クス・レダーズ″(”Applied Physic
s Letters”)第18巻、第4号(1971
年2月15日発行)、第127頁〜128頁の″ホルテ
ージ・ディペンダント・オプティカル・アクティビティ
−φオブ・ア・ツィステッド・ネマチック争リキッド・
クリスタル″(”Voltage Depen−de
ntOptical Activity ofa T
wisted Nematic Liquid
Crysta1′″)に示されたツィステッド・ネマチ
ック(twisted nematic)液晶を用い
たものが知られている。
5chadt)とダブリューφヘルフリツヒ(W、 H
e I f r i ch)著″アプライド・フィジッ
クス・レダーズ″(”Applied Physic
s Letters”)第18巻、第4号(1971
年2月15日発行)、第127頁〜128頁の″ホルテ
ージ・ディペンダント・オプティカル・アクティビティ
−φオブ・ア・ツィステッド・ネマチック争リキッド・
クリスタル″(”Voltage Depen−de
ntOptical Activity ofa T
wisted Nematic Liquid
Crysta1′″)に示されたツィステッド・ネマチ
ック(twisted nematic)液晶を用い
たものが知られている。
このTN液晶は、画素密度を高くしたマトリクス電極構
造を用いた時分割駆動の時、クロストークを発生する問
題点があるため1画素数が制限されていた。
造を用いた時分割駆動の時、クロストークを発生する問
題点があるため1画素数が制限されていた。
又、各画素に薄膜トランジスタによるスイッチング素子
を接続し、各画素毎をスイッチングする方式の表示素子
が知られているが、基板上に薄膜トランジスタを形成す
る工程が極めて煩雑な上、大面積の表示素子を作成する
ことが難しい問題点がある。
を接続し、各画素毎をスイッチングする方式の表示素子
が知られているが、基板上に薄膜トランジスタを形成す
る工程が極めて煩雑な上、大面積の表示素子を作成する
ことが難しい問題点がある。
この様な従来型の液晶素子の欠点を改善するものとして
、双安定性を有する液晶素子の使用が、クラーク(C1
ark)およびラガウエル(Lage rwa l l
)により提案されている(特開昭56−107216号
公報、米国特許第4367924号明細書等)、双安定
性を有する液晶としては、一般に、カイラルスメクテイ
ツクC相(SmC”)又はH相(S mH”)、を有す
る強誘電性液晶が用いられる。
、双安定性を有する液晶素子の使用が、クラーク(C1
ark)およびラガウエル(Lage rwa l l
)により提案されている(特開昭56−107216号
公報、米国特許第4367924号明細書等)、双安定
性を有する液晶としては、一般に、カイラルスメクテイ
ツクC相(SmC”)又はH相(S mH”)、を有す
る強誘電性液晶が用いられる。
この液晶は電界に対して第1の光学的安定状!Eと第2
の光学安定状態からなる双安定状態を有し、従って前述
のTN型の液晶で用いられた光学変調素子とは異なり、
例えば一方の電界ベクトルに対して第1の光学的安定状
態に液晶が配向し、他方の電界ベクトルに対しては第2
の光学的安定状態に液晶が配向される。またこの型の液
晶は、加えられる電界に応答して、極めて速やかに上記
2つの安定状態のいずれかを取り、且つ電界の印加のな
いときはその状態を維持する性質を有する。このような
性質を利用することにより、上述した従来のTN型素子
の問題点の多くに対して、かなり本質的な改善が得られ
る。この点は1本発明と関連して、以下に、更に詳細に
説明する。しかしながら、この双安定性を有する強誘電
性液晶が所定の駆動特性を発揮するためには、一対の平
行基板間に配置される液晶が、電界の印加状態とは無関
係に、丘記2つの安定状態の間での変換が効果的に起る
ような分子配列状態にあることが必要である。
の光学安定状態からなる双安定状態を有し、従って前述
のTN型の液晶で用いられた光学変調素子とは異なり、
例えば一方の電界ベクトルに対して第1の光学的安定状
態に液晶が配向し、他方の電界ベクトルに対しては第2
の光学的安定状態に液晶が配向される。またこの型の液
晶は、加えられる電界に応答して、極めて速やかに上記
2つの安定状態のいずれかを取り、且つ電界の印加のな
いときはその状態を維持する性質を有する。このような
性質を利用することにより、上述した従来のTN型素子
の問題点の多くに対して、かなり本質的な改善が得られ
る。この点は1本発明と関連して、以下に、更に詳細に
説明する。しかしながら、この双安定性を有する強誘電
性液晶が所定の駆動特性を発揮するためには、一対の平
行基板間に配置される液晶が、電界の印加状態とは無関
係に、丘記2つの安定状態の間での変換が効果的に起る
ような分子配列状態にあることが必要である。
例えばS m C”又はSmH”相を有する強誘電性液
晶については、SmC”又はSmH”相を有する液晶分
子層が基板面に対して垂直で、したがって液晶分子軸が
基板面にほぼ平行に配列した領域(モノドメイン)が形
成される必要がある。しかしながら、従来の双安定性を
有する強誘電性液晶素子においては、このような゛ドメ
イン構造を有する液晶の配向状態が、必ずしも満足に形
成されなかったために、充分な特性が得られなかったの
が実情である。
晶については、SmC”又はSmH”相を有する液晶分
子層が基板面に対して垂直で、したがって液晶分子軸が
基板面にほぼ平行に配列した領域(モノドメイン)が形
成される必要がある。しかしながら、従来の双安定性を
有する強誘電性液晶素子においては、このような゛ドメ
イン構造を有する液晶の配向状態が、必ずしも満足に形
成されなかったために、充分な特性が得られなかったの
が実情である。
たとえば、C1arkらによれば、このような配向状態
を与えるために、磁界を印加する方法、せん断力を印加
する方法、基板間に小間隔で平行なリッジ(ridge
)を配列する方法などが提案されている。しかしながら
、これらは、いずれも必ずしも満足すべき結果を与える
ものではなかった。たとえば、磁界を印加する方法は、
大規模な装置を要求するとともに作動特性の良好な薄層
セルとは両立しがたいという難点があり、また、せん断
力を印加する方法は、セルを作成後に液晶を注入する方
法と両立しないという難点がある。又、セル内に平行な
リッジを配列する方法では、それのみによっては、安定
な配向効果を与えられない。
を与えるために、磁界を印加する方法、せん断力を印加
する方法、基板間に小間隔で平行なリッジ(ridge
)を配列する方法などが提案されている。しかしながら
、これらは、いずれも必ずしも満足すべき結果を与える
ものではなかった。たとえば、磁界を印加する方法は、
大規模な装置を要求するとともに作動特性の良好な薄層
セルとは両立しがたいという難点があり、また、せん断
力を印加する方法は、セルを作成後に液晶を注入する方
法と両立しないという難点がある。又、セル内に平行な
リッジを配列する方法では、それのみによっては、安定
な配向効果を与えられない。
本発明の目的は、前述した事情に鑑み、高速応答性、高
密度画素と大面積を有する表示素子、或いは高速度のシ
ャッタスピードを有する光学シャッター等として潜在的
な適性を有する強誘電性液晶素子において、従来問題で
あったモノドメイン形成性ないしは初期配向性を改善す
ることにより、その特性を充分に発揮させ得る強誘電性
液晶素子を提供することにある。
密度画素と大面積を有する表示素子、或いは高速度のシ
ャッタスピードを有する光学シャッター等として潜在的
な適性を有する強誘電性液晶素子において、従来問題で
あったモノドメイン形成性ないしは初期配向性を改善す
ることにより、その特性を充分に発揮させ得る強誘電性
液晶素子を提供することにある。
木発明者らは、前述の目的に沿って研究した結果、液晶
を挟持する一対の平行基板のうち少なくとも一方の基板
の面がラビング等による一軸性配向処理効果と一対の基
板間に配置したストライプ状の側壁を有する構造部材の
配列による効果を併用するとともに、少なくともカイラ
ルスメクテイツク相を示す液晶と少なくともネマチック
相を示す液晶とを含有した液晶組成物のスメクテイツク
相1例えばSmA(スメクテイツクA相)、カイラルス
メクティック相等を該スメクテイツク相より高温側の相
、例えばコレステリック相(カイラルネマチック相)、
ネマチック相、等吉相からの徐冷による相転移を用いた
場合、スメクテイツク相のモノドメインを形成すること
ができ、この結果強誘電性液晶の双安定性に基づく素子
の作動と液晶層のモノドメイン性を両立し得る構造の液
晶素子が得られるごとを見い出した。
を挟持する一対の平行基板のうち少なくとも一方の基板
の面がラビング等による一軸性配向処理効果と一対の基
板間に配置したストライプ状の側壁を有する構造部材の
配列による効果を併用するとともに、少なくともカイラ
ルスメクテイツク相を示す液晶と少なくともネマチック
相を示す液晶とを含有した液晶組成物のスメクテイツク
相1例えばSmA(スメクテイツクA相)、カイラルス
メクティック相等を該スメクテイツク相より高温側の相
、例えばコレステリック相(カイラルネマチック相)、
ネマチック相、等吉相からの徐冷による相転移を用いた
場合、スメクテイツク相のモノドメインを形成すること
ができ、この結果強誘電性液晶の双安定性に基づく素子
の作動と液晶層のモノドメイン性を両立し得る構造の液
晶素子が得られるごとを見い出した。
本発明の液晶素子は、前述の知見に基づくものであり、
より詳しくは、一対の平行基板間に液晶を挟持させてな
る液晶素子において、該一対の平行基板のうちの第1の
基板の液晶と接触する側の面には、それぞれ側壁を有す
る複数の構造部材がストライプ状に配置され、第2の基
板の液晶と接する側の面には、前記第1の基板上の複数
の構造部材の延長方向とほぼ平行もしくは垂直な方向の
一軸性配向処理が施されているとともに、カイラルスメ
クテイツク相を示す液晶と少なくともネマチック相を示
す液晶とを含有した液晶組成物のスメクテイツク相を該
スメクテイツク相より高温側の相からの徐冷による相転
移により形成した点に特徴を有している。
より詳しくは、一対の平行基板間に液晶を挟持させてな
る液晶素子において、該一対の平行基板のうちの第1の
基板の液晶と接触する側の面には、それぞれ側壁を有す
る複数の構造部材がストライプ状に配置され、第2の基
板の液晶と接する側の面には、前記第1の基板上の複数
の構造部材の延長方向とほぼ平行もしくは垂直な方向の
一軸性配向処理が施されているとともに、カイラルスメ
クテイツク相を示す液晶と少なくともネマチック相を示
す液晶とを含有した液晶組成物のスメクテイツク相を該
スメクテイツク相より高温側の相からの徐冷による相転
移により形成した点に特徴を有している。
以下、必要に応じて図面を参照しつつ、本発明を更に詳
細に説明する。
細に説明する。
本発明で用いる液晶は、強誘電性を有するものであって
、具体的にはカイラルスメクテイツクC相(SmC”)
、H相(SmH”)、I相(SmI ”)、J相(Sm
J末)、に相(SmK”)、G相(S mG ”)又は
F相(SmF末)を有する液晶を用いることができる。
、具体的にはカイラルスメクテイツクC相(SmC”)
、H相(SmH”)、I相(SmI ”)、J相(Sm
J末)、に相(SmK”)、G相(S mG ”)又は
F相(SmF末)を有する液晶を用いることができる。
本発明の強誘電性液晶素子で用いることができる液晶の
具体例は、下記のとおりである。
具体例は、下記のとおりである。
本発明の液晶組成物に用いるカイラルスメクテイツク相
を示す液晶の具体例を表1に示す。
を示す液晶の具体例を表1に示す。
一方、ネマチック相を示す液晶の具体例を表2に示す。
表 1
カイライルスメクテイツク相を示す液晶の具体例(化合
物名、構造式及び相転移点) −メチルブチルシンナメート(DOBAMBC)−クロ
ルプロピルシンナメート(HOBACPC)−メチルブ
チル−α−シアノシンナメート(DOBAMBCC)P
−才クチルオキシベンジリデン−y−アミノ−2−一メ
チルブチルーα−メチルシンナメート不 4.4′−7ゾキシシンナミツクアシツドービス(2−
メチルブチル)エステルH オクチルオキシビフェニル−4−カルボキシレート78
℃ 80℃ 128.3℃結晶 ;= Sm3
=i SmC木 ;−SmA= コレステリック
相 ;−等吉相 ビフェニル−4′−カルボキシレート ビフェニル−4′−力ルポキシレート 83.4℃ 114℃結晶 → コレ
ステリック相 → 等吉相35℃ 93℃
145℃鯖品 =i SmC木 τ伽
1しフ卆11・・ノh蛸 → 竺+如表 2 ネマチック相を示す液晶の具体例 (化合物名、構造式及び相転移点) (A) N−(4−エトキシベンジリデン)−4−n
−へキシルアニリンC2H50−■−CH=N−◎艶6
H1339,6℃
80.2℃結晶 ;= スメクテイツク相 ; ネマ
チック相 ;= 等吉相(B)N−(4−n−ブトキシ
ベンジリデン)−4−n−才クチル−2−メチルアニリ
ン H3 (C)4−n−ペンチル−4′−メトキシアゾベンゼン
C3H11−■−N=N−@−0CH339℃
65℃結晶 ; ス
メクテイツク相 ;= ネマチック相 = 等吉相C6
H2S−◎−大塔−◎−〇C4H9(E) 4−二ト
キシ−4’−n−ヘキサノイルアゾキシベンゼンC2H
s Q @提−■−〇GO−C5H11結晶 == ス
メクテイツク相 ;= ネマチック相 ;= 等吉相(
F)4−n−ブチルベンゾイックアシッド−4’−n−
へキシルオキシフェニルエステル C4H9@ COO@ 0C6H13 27℃ 51℃
結晶 ;= スメクテイツク相 ;= ネマチック相
;−等吉相CG)4−n−ヘキシルオキシベンゾイック
アシッド−4′−n−ペトキシフェニルエステル C6H130−■−coo−■−〇C7H15結晶 ;
= スメクテイツク相 ;= ネマチック相 ;= 等
吉相結晶 ;= スメクテイツク相 ;= ネマチック
相 ; 等吉相C3H11−O−O−000−o−CN
(J)4−n−へブトキシ−4′−シアノビフニルC7
H150−◎−◎−CN 13.5℃ 2
7℃結晶 ;= スメクテイツク相 ;= ネマチック
相 ;= 等吉相(K)4−n−オクチル−4′−シア
ノビフ二ルC8H17−■−◎−CN (L) 4−へキシルオキシ−41−シアノビフェニ
ルCs H130@−■−CN 結晶 == スメクテイツク相 ;= ネマチック相
=二 等方相CM) 4−()ランス−4−ペンチル
シアノヘキシル)ベンゾニトリルC3H110−■−〇
N 31’0 55
℃結晶 ;= スメクテイツク相 ;= ネマチック相
;= 等吉相(N) トランス、トランス−4′
−プロピルジシクロへキシル−4−カルボニトリル C3H7−0−O−CN 結晶 ;= スメクテイツク相 ;= ネマチック相
;−等吉相(O) トランス−4(4”−n−ペンチ
ルシクロヘキシル)−4′−シアノビフェニル C3H11−Q−◎−@−CN 94℃ 219℃ 、結晶
;= スメクテイツク相 ;= ネマチック相 ;−
等吉相(P)4−n−プロピル−4″−シアノ−P−タ
ーフェニルC3H7−■−■−■−〇N (Q)5−n−へキシル−2−(4−へキシルオキシフ
ェニル)ピリミジン31”C60,5℃ 結晶 ;= スメクテイツク相 ;= ネマチック相
;= 等吉相(R)5−n−ペプチル−2−(4−シア
ノフ二ル)ピリミジン結晶 ; スメクテイツク相 ;
= ネマチック相 ;−等吉相(S)5−シアノ−2−
(4−n−ペンチルオキシフニル)ピリミジン98℃
133℃結晶
= スメクテイツク相 ;= ネマチック相 ;= 等
吉相これらのカイラルスメクテイツク相を示す液晶又は
ネマチック相を示す液晶は、それぞれ2種以上組合せて
使用することもできる。
物名、構造式及び相転移点) −メチルブチルシンナメート(DOBAMBC)−クロ
ルプロピルシンナメート(HOBACPC)−メチルブ
チル−α−シアノシンナメート(DOBAMBCC)P
−才クチルオキシベンジリデン−y−アミノ−2−一メ
チルブチルーα−メチルシンナメート不 4.4′−7ゾキシシンナミツクアシツドービス(2−
メチルブチル)エステルH オクチルオキシビフェニル−4−カルボキシレート78
℃ 80℃ 128.3℃結晶 ;= Sm3
=i SmC木 ;−SmA= コレステリック
相 ;−等吉相 ビフェニル−4′−カルボキシレート ビフェニル−4′−力ルポキシレート 83.4℃ 114℃結晶 → コレ
ステリック相 → 等吉相35℃ 93℃
145℃鯖品 =i SmC木 τ伽
1しフ卆11・・ノh蛸 → 竺+如表 2 ネマチック相を示す液晶の具体例 (化合物名、構造式及び相転移点) (A) N−(4−エトキシベンジリデン)−4−n
−へキシルアニリンC2H50−■−CH=N−◎艶6
H1339,6℃
80.2℃結晶 ;= スメクテイツク相 ; ネマ
チック相 ;= 等吉相(B)N−(4−n−ブトキシ
ベンジリデン)−4−n−才クチル−2−メチルアニリ
ン H3 (C)4−n−ペンチル−4′−メトキシアゾベンゼン
C3H11−■−N=N−@−0CH339℃
65℃結晶 ; ス
メクテイツク相 ;= ネマチック相 = 等吉相C6
H2S−◎−大塔−◎−〇C4H9(E) 4−二ト
キシ−4’−n−ヘキサノイルアゾキシベンゼンC2H
s Q @提−■−〇GO−C5H11結晶 == ス
メクテイツク相 ;= ネマチック相 ;= 等吉相(
F)4−n−ブチルベンゾイックアシッド−4’−n−
へキシルオキシフェニルエステル C4H9@ COO@ 0C6H13 27℃ 51℃
結晶 ;= スメクテイツク相 ;= ネマチック相
;−等吉相CG)4−n−ヘキシルオキシベンゾイック
アシッド−4′−n−ペトキシフェニルエステル C6H130−■−coo−■−〇C7H15結晶 ;
= スメクテイツク相 ;= ネマチック相 ;= 等
吉相結晶 ;= スメクテイツク相 ;= ネマチック
相 ; 等吉相C3H11−O−O−000−o−CN
(J)4−n−へブトキシ−4′−シアノビフニルC7
H150−◎−◎−CN 13.5℃ 2
7℃結晶 ;= スメクテイツク相 ;= ネマチック
相 ;= 等吉相(K)4−n−オクチル−4′−シア
ノビフ二ルC8H17−■−◎−CN (L) 4−へキシルオキシ−41−シアノビフェニ
ルCs H130@−■−CN 結晶 == スメクテイツク相 ;= ネマチック相
=二 等方相CM) 4−()ランス−4−ペンチル
シアノヘキシル)ベンゾニトリルC3H110−■−〇
N 31’0 55
℃結晶 ;= スメクテイツク相 ;= ネマチック相
;= 等吉相(N) トランス、トランス−4′
−プロピルジシクロへキシル−4−カルボニトリル C3H7−0−O−CN 結晶 ;= スメクテイツク相 ;= ネマチック相
;−等吉相(O) トランス−4(4”−n−ペンチ
ルシクロヘキシル)−4′−シアノビフェニル C3H11−Q−◎−@−CN 94℃ 219℃ 、結晶
;= スメクテイツク相 ;= ネマチック相 ;−
等吉相(P)4−n−プロピル−4″−シアノ−P−タ
ーフェニルC3H7−■−■−■−〇N (Q)5−n−へキシル−2−(4−へキシルオキシフ
ェニル)ピリミジン31”C60,5℃ 結晶 ;= スメクテイツク相 ;= ネマチック相
;= 等吉相(R)5−n−ペプチル−2−(4−シア
ノフ二ル)ピリミジン結晶 ; スメクテイツク相 ;
= ネマチック相 ;−等吉相(S)5−シアノ−2−
(4−n−ペンチルオキシフニル)ピリミジン98℃
133℃結晶
= スメクテイツク相 ;= ネマチック相 ;= 等
吉相これらのカイラルスメクテイツク相を示す液晶又は
ネマチック相を示す液晶は、それぞれ2種以上組合せて
使用することもできる。
本発明で用いる液晶組成物でのカイラルスメクテイツク
相を示す液晶とネマチック相を示す液晶の割合は、使用
する液晶の種類によって相違するが、一般的にカイラル
スメクテイツク相を示す液晶100重量部に対してネマ
チック相を示す液晶0.1〜50重量部、好ましくは1
〜20重量部である。
相を示す液晶とネマチック相を示す液晶の割合は、使用
する液晶の種類によって相違するが、一般的にカイラル
スメクテイツク相を示す液晶100重量部に対してネマ
チック相を示す液晶0.1〜50重量部、好ましくは1
〜20重量部である。
本発明では、表1に示すカイラルスメクテイツク液晶と
しては、降温過程で等吉相、スメクテイツクA相(Sm
A)およびカイラルスメクテイツク相に順次相転移を生
じる液晶、等吉相、コレステリック相、スメクテイツク
A相(SmA)、およびカイラルスメクテイツク相に順
次相転移を生じる液晶、等吉相、コレステリック相およ
びカイラルスメクテイツク相に順次相転移を生じる液晶
を用いることが好ましい、又、ネマチック液晶としては
、降温過程でスメクテイツク相に相転移を生じる液晶を
用いることが好ましい。
しては、降温過程で等吉相、スメクテイツクA相(Sm
A)およびカイラルスメクテイツク相に順次相転移を生
じる液晶、等吉相、コレステリック相、スメクテイツク
A相(SmA)、およびカイラルスメクテイツク相に順
次相転移を生じる液晶、等吉相、コレステリック相およ
びカイラルスメクテイツク相に順次相転移を生じる液晶
を用いることが好ましい、又、ネマチック液晶としては
、降温過程でスメクテイツク相に相転移を生じる液晶を
用いることが好ましい。
これらの材料を用いて素子を構成する場合、液晶化合物
がSmC”相又はSmH”相となるような温度状態に保
持する為、必要に応じて素子をヒーターが埋め込まれた
銅ブロック等により支持することができる。
がSmC”相又はSmH”相となるような温度状態に保
持する為、必要に応じて素子をヒーターが埋め込まれた
銅ブロック等により支持することができる。
第1図は、強誘電性液晶の動作説明の為に、セルの例を
模式的に描いたものである。21aと21bは、In2
O3,5n02あるいはITO(Indium−Tin
0xide)等の薄膜からなる透明電極で被覆され
た基板(ガラス板)であり、その間に液晶分子層22が
ガラス面に垂直になるよう配向したSmC”相ヌはSm
H”相の液晶が封入されている。太線で示した線23が
液晶分子を表わしてお″す、この液晶分子23はその分
子に直交した方向に双極子モーメント(P工)24を有
している。
模式的に描いたものである。21aと21bは、In2
O3,5n02あるいはITO(Indium−Tin
0xide)等の薄膜からなる透明電極で被覆され
た基板(ガラス板)であり、その間に液晶分子層22が
ガラス面に垂直になるよう配向したSmC”相ヌはSm
H”相の液晶が封入されている。太線で示した線23が
液晶分子を表わしてお″す、この液晶分子23はその分
子に直交した方向に双極子モーメント(P工)24を有
している。
基板21aと21b上の電極間に一定の閾値以上の電圧
を印加すると、液晶分子23のらせん構造がほどけ、双
極子モーメント(P工)24がすべて電界方向に向くよ
う、液晶分子23は配向方向を変えることができる。液
晶分子23は、細長い形状を有しており、その長袖方向
と短軸方向で屈折率異方性を示し、従って例えばガラス
面の上下に互いにクロスニコルの偏光子を置けば、電圧
印加極性によって光学特性が変わる液晶光学変調素子と
なることは、容易に理解される。
を印加すると、液晶分子23のらせん構造がほどけ、双
極子モーメント(P工)24がすべて電界方向に向くよ
う、液晶分子23は配向方向を変えることができる。液
晶分子23は、細長い形状を有しており、その長袖方向
と短軸方向で屈折率異方性を示し、従って例えばガラス
面の上下に互いにクロスニコルの偏光子を置けば、電圧
印加極性によって光学特性が変わる液晶光学変調素子と
なることは、容易に理解される。
本発明の液晶素子で好ましく用いられる液晶セルは、そ
の厚さを充分に薄く(例えば10ル以下)することがで
きる、このように液晶層が薄くなることにしたがい、第
2図に示すように電界を印加していない状態でも液晶分
子のらせん構造がほどけ、非らせん構造を採り、その双
極子モーメン)PaまたはPbは上向き(34a)又は
下向き(34b)のどちらかの状態をとる。このような
セルに、第2図に示す如く一定の閾値以上の極性の異る
電界Ea又はEbを電圧印加手段31aと31bにより
付与すると、双極子モーメントは、電界Ea又はEbの
電界ベクトルに対応して上向き34a又は下向き34b
と向きを変え、それに応じて液晶分子は、第1の安定状
態33aか或いは第2の安定状態33bの何れか一方に
配向する。
の厚さを充分に薄く(例えば10ル以下)することがで
きる、このように液晶層が薄くなることにしたがい、第
2図に示すように電界を印加していない状態でも液晶分
子のらせん構造がほどけ、非らせん構造を採り、その双
極子モーメン)PaまたはPbは上向き(34a)又は
下向き(34b)のどちらかの状態をとる。このような
セルに、第2図に示す如く一定の閾値以上の極性の異る
電界Ea又はEbを電圧印加手段31aと31bにより
付与すると、双極子モーメントは、電界Ea又はEbの
電界ベクトルに対応して上向き34a又は下向き34b
と向きを変え、それに応じて液晶分子は、第1の安定状
態33aか或いは第2の安定状態33bの何れか一方に
配向する。
このような強誘電性を光学変調素子として用いることの
利点は、先にも述べたが2つある。
利点は、先にも述べたが2つある。
その第1は、応答速度が極めて速いことであり、第2は
液晶分子の配向が双安定性を有することである。第2の
点を、例えば第2図によって更に説明すると、電界Ea
を印加すると液晶分子は第1の安定状態33aに配向す
るが、この状態は電界を切っても安定である。又、逆向
きの電界Ebを印加すると、液晶分子は第2の安定状態
33bに配向してその分子の向きを変えるが、やはり電
界を切ってもこの状態に留っている。又、与える電界E
aが一定の閾値を越えない限り、それぞれの配向状態に
やはり維持されている。このような応答速度の速さと、
双安定性が有効に実現されるにはセルとしては出来るだ
け薄い方が好ましい。
液晶分子の配向が双安定性を有することである。第2の
点を、例えば第2図によって更に説明すると、電界Ea
を印加すると液晶分子は第1の安定状態33aに配向す
るが、この状態は電界を切っても安定である。又、逆向
きの電界Ebを印加すると、液晶分子は第2の安定状態
33bに配向してその分子の向きを変えるが、やはり電
界を切ってもこの状態に留っている。又、与える電界E
aが一定の閾値を越えない限り、それぞれの配向状態に
やはり維持されている。このような応答速度の速さと、
双安定性が有効に実現されるにはセルとしては出来るだ
け薄い方が好ましい。
この様な強誘電性を有する液晶で素子を形成するに当た
って最も問題となるのは、先にも述べたように、SmC
”相又はSmH”相を有する層が基板面に対して垂直に
配列し且つ液晶分子が基板面に略平行に配向した、モノ
ドメイン性の高いセルを形成することが困難なことであ
り、この点に解決を与えることが本発明の主要な目的で
ある。
って最も問題となるのは、先にも述べたように、SmC
”相又はSmH”相を有する層が基板面に対して垂直に
配列し且つ液晶分子が基板面に略平行に配向した、モノ
ドメイン性の高いセルを形成することが困難なことであ
り、この点に解決を与えることが本発明の主要な目的で
ある。
第3図(A)−(C)は、本発明の液晶素子の一実施例
を示している。第3図(A)は同実施例の斜視図であり
、第3図(B)はその側面の断面図、第3図(C)はそ
の正面の断面図である。但し第3図(A)においては、
液晶ならびに偏光子の図示は省略しである。
を示している。第3図(A)は同実施例の斜視図であり
、第3図(B)はその側面の断面図、第3図(C)はそ
の正面の断面図である。但し第3図(A)においては、
液晶ならびに偏光子の図示は省略しである。
第3図(A)−(C)において、ガラス板またはプラス
チック板などからなる基板lotの上に、複数の電極1
02からなる電極群(例えば走査電極群を構成)が、所
定のパターンにエツチング等により形成されている。更
に、これら電極102と交lに且つ並列する位置関係で
ストライブ形状で複数配置された側型t O6および
107を有するスペーサ部材104が形成されている。
チック板などからなる基板lotの上に、複数の電極1
02からなる電極群(例えば走査電極群を構成)が、所
定のパターンにエツチング等により形成されている。更
に、これら電極102と交lに且つ並列する位置関係で
ストライブ形状で複数配置された側型t O6および
107を有するスペーサ部材104が形成されている。
さらに基板101上のスペーサ部材104形成部を除S
電極102を覆って絶縁膜103が形成されている。
電極102を覆って絶縁膜103が形成されている。
スペーサ部材104は、例えばポリビニルアルコール、
ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリエステルイミド、
ポリパラキシリレン、ポリエステル、ポリカーボネート
、ポリビニルアセタール、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビ
ニル、ポリアミド、ポリスチレン、セルロース樹脂、メ
ラミン樹脂、ユリャ樹脂、アクリル樹脂などの樹脂類、
或いは感光性ポリイミド、感光性ポリアミド、環化ゴム
系フォトレジスト、フエ/−ルツボラック系フォトレジ
スト或いは電子線フォトレジスト (ポリメチルメタク
リレート、エポキシ化−1,4−ポリブタジェンなど)
などから選択して形成することが好ましい。
ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリエステルイミド、
ポリパラキシリレン、ポリエステル、ポリカーボネート
、ポリビニルアセタール、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビ
ニル、ポリアミド、ポリスチレン、セルロース樹脂、メ
ラミン樹脂、ユリャ樹脂、アクリル樹脂などの樹脂類、
或いは感光性ポリイミド、感光性ポリアミド、環化ゴム
系フォトレジスト、フエ/−ルツボラック系フォトレジ
スト或いは電子線フォトレジスト (ポリメチルメタク
リレート、エポキシ化−1,4−ポリブタジェンなど)
などから選択して形成することが好ましい。
絶縁膜103は、電極102から液晶層への電荷の注入
を防止する機能を有し2例えば−酸化ケイ素、二酸化ケ
イ素、酸化アルミニウム。
を防止する機能を有し2例えば−酸化ケイ素、二酸化ケ
イ素、酸化アルミニウム。
シルコニ゛7.フッ化マグネシウム、酸化セリウム、フ
ッ化セリウム、シリコン窒化物シリコン炭化物、ホウ素
窒化物、などの化合物を用いて例えば蒸着により被膜形
成して得ることができる。またそれ以外にも1例えばポ
リビニルアルコール、 ポリイミド、ポリアミドイミド
、ポリエステルイミド、ポリパラキシリレ、ポリエステ
ル、ポリカーボネート、ポリビニルアセタール、ポリ塩
化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ポリアミド、ポリスチレン
、セルロース樹脂、メラミン樹脂、ユリャ樹脂やアクリ
ル樹脂などの樹脂類の塗膜として形成することもできる
。絶縁膜103の膜厚は、材料のもつ電荷注入防止能力
と、液晶層の厚さにも依存するが1通常50人〜5壓、
好適には、500人〜5000人の範囲で設定される。
ッ化セリウム、シリコン窒化物シリコン炭化物、ホウ素
窒化物、などの化合物を用いて例えば蒸着により被膜形
成して得ることができる。またそれ以外にも1例えばポ
リビニルアルコール、 ポリイミド、ポリアミドイミド
、ポリエステルイミド、ポリパラキシリレ、ポリエステ
ル、ポリカーボネート、ポリビニルアセタール、ポリ塩
化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ポリアミド、ポリスチレン
、セルロース樹脂、メラミン樹脂、ユリャ樹脂やアクリ
ル樹脂などの樹脂類の塗膜として形成することもできる
。絶縁膜103の膜厚は、材料のもつ電荷注入防止能力
と、液晶層の厚さにも依存するが1通常50人〜5壓、
好適には、500人〜5000人の範囲で設定される。
一方、液晶層の層厚は、液晶材料に特有の配向のし易さ
と素子として要求される応答速度に依存するが、スペー
サ部材104の高さによって決定され、通常0.2g〜
200用、好適には、0.5ル〜1OJLの範囲で設定
される。又、スペーサ部材104の幅は、通常0.5ル
〜50μ、好適には1w〜20pLの範囲で設定される
。スペーサ部材104のピッチ(間隔)は、あまり大き
すぎると液晶分子の均一な配向性を阻害し、一方、あま
り小さ過ぎると液晶光学素子としての有効面積の減少を
招く。この為、通常10ル〜2mm、好適には、50〜
700pLの範囲でピッチが設定される。
と素子として要求される応答速度に依存するが、スペー
サ部材104の高さによって決定され、通常0.2g〜
200用、好適には、0.5ル〜1OJLの範囲で設定
される。又、スペーサ部材104の幅は、通常0.5ル
〜50μ、好適には1w〜20pLの範囲で設定される
。スペーサ部材104のピッチ(間隔)は、あまり大き
すぎると液晶分子の均一な配向性を阻害し、一方、あま
り小さ過ぎると液晶光学素子としての有効面積の減少を
招く。この為、通常10ル〜2mm、好適には、50〜
700pLの範囲でピッチが設定される。
これらスペーサ部材104は1例えばスクリーン印刷等
の各種印刷法、或いは、より好ましくはフォトリソグラ
フィー、電子線リソグラフィー等の技術により所定のパ
ターンならびに寸法に形成される。
の各種印刷法、或いは、より好ましくはフォトリソグラ
フィー、電子線リソグラフィー等の技術により所定のパ
ターンならびに寸法に形成される。
本発明の液晶素子は、上記のようにして処理された基板
101と平行に重ね合されたもう一方の基板110t−
備えており、この基板110の上には複数の電極(たと
えば信号電極)111からなる電極群と、更にその上に
絶縁膜112が形成されている。複数の(信号)電極1
11と、もラ一方の複数の(走査)電極102は、マト
リクス構造で配線されることができる。基板110上の
絶縁膜112は、前述の絶縁膜103と同様に液晶層1
05に流れる電流の発生を防止するものであり、前述の
絶縁膜103と同様の物質によって被膜形成される。本
発明に従い、この基板101の絶縁膜112のなす平面
113には一軸配向性処理を行ない、その配向方向を、
前記基板101上のスペーサ部材104の延長方向とほ
ぼ平行(すなわち、これら二方向のなす角度をθとして
、好ましくは0°≦θく15″′)または直交(好まし
くは、80°くθ<100’)させる。この際、これら
二方向のなす角度θを直交した場合の液晶セルは、角度
θを平行とした場合の液晶セルと比較して配向欠陥を生
じる傾向が大きく、特に一軸性配向処理として下達のラ
ビング処理を適用した場合では角度0を平行とした液晶
セルの方が角度θを直交とした液晶セルに較べ配向欠陥
のないモノドメインを形成するコトができる。本発明者
等の研究によれば、このような平行または直交関係が満
たされないと。
101と平行に重ね合されたもう一方の基板110t−
備えており、この基板110の上には複数の電極(たと
えば信号電極)111からなる電極群と、更にその上に
絶縁膜112が形成されている。複数の(信号)電極1
11と、もラ一方の複数の(走査)電極102は、マト
リクス構造で配線されることができる。基板110上の
絶縁膜112は、前述の絶縁膜103と同様に液晶層1
05に流れる電流の発生を防止するものであり、前述の
絶縁膜103と同様の物質によって被膜形成される。本
発明に従い、この基板101の絶縁膜112のなす平面
113には一軸配向性処理を行ない、その配向方向を、
前記基板101上のスペーサ部材104の延長方向とほ
ぼ平行(すなわち、これら二方向のなす角度をθとして
、好ましくは0°≦θく15″′)または直交(好まし
くは、80°くθ<100’)させる。この際、これら
二方向のなす角度θを直交した場合の液晶セルは、角度
θを平行とした場合の液晶セルと比較して配向欠陥を生
じる傾向が大きく、特に一軸性配向処理として下達のラ
ビング処理を適用した場合では角度0を平行とした液晶
セルの方が角度θを直交とした液晶セルに較べ配向欠陥
のないモノドメインを形成するコトができる。本発明者
等の研究によれば、このような平行または直交関係が満
たされないと。
スペーサのエツジ部分で液晶分子の配向が乱れたり、記
憶作用を有するセルにおいては、双安定状態間でのスイ
ッチングがうまく行なわれない現象が生じる。但し上記
したθの範囲表現からもわかるように、15°程度まで
のずれは実用上問題ない。このような一軸配向性処理は
。
憶作用を有するセルにおいては、双安定状態間でのスイ
ッチングがうまく行なわれない現象が生じる。但し上記
したθの範囲表現からもわかるように、15°程度まで
のずれは実用上問題ない。このような一軸配向性処理は
。
TN型液晶セルについてよく知られているように、絶縁
膜112をビロード、布または紙などによりラビング処
理するか、或いは絶縁膜112の斜め蒸着法により達成
することができる。
膜112をビロード、布または紙などによりラビング処
理するか、或いは絶縁膜112の斜め蒸着法により達成
することができる。
なお上記したような一軸配向性処理は、基本的には基板
101については行なう必要はないが、基板101につ
いても行なうことができ、この際は、スペーサ部材10
4の延長方向とほぼ平行または直交する一軸配向性処理
後に。
101については行なう必要はないが、基板101につ
いても行なうことができ、この際は、スペーサ部材10
4の延長方向とほぼ平行または直交する一軸配向性処理
後に。
絶縁膜103を薄着により形成するか、或いは絶縁ll
I2103の形成後に一軸配向性処理を行ない、その後
に絶縁111’03のなす面108の配向処理効果を選
択的に除くことにより、スペーサ部材104の側壁10
6および107に選択的に配向処理効果を付与すること
が、得られる液晶素子の応答速度を速くする為に望まし
い。
I2103の形成後に一軸配向性処理を行ない、その後
に絶縁111’03のなす面108の配向処理効果を選
択的に除くことにより、スペーサ部材104の側壁10
6および107に選択的に配向処理効果を付与すること
が、得られる液晶素子の応答速度を速くする為に望まし
い。
本発明の液晶素子には、一対の平行基板101と110
の両側、すなわち基板101と110を挟む一対の偏光
手段(偏光子114と検光子115)を用いることがで
きる。偏光子114と検光子115としては、通常の偏
光板、偏光膜や偏光ビームスプリッタ−を用いることが
でき、この際、この偏光手段をクロス二:l ル状態又
はパラレルニコル状態で、配置することが可能である。
の両側、すなわち基板101と110を挟む一対の偏光
手段(偏光子114と検光子115)を用いることがで
きる。偏光子114と検光子115としては、通常の偏
光板、偏光膜や偏光ビームスプリッタ−を用いることが
でき、この際、この偏光手段をクロス二:l ル状態又
はパラレルニコル状態で、配置することが可能である。
本発明の液晶素子は、一対の平行基板を上記したスペー
サ部材の延長方向と一軸性配向処理方向の相互関係を満
たすように固定し、それらの周辺をエポキシ系接着剤や
低融点ガラスで封止した後、強誘電性液晶を封入し等方
(isot、ropic)相にまで加熱した状態より、
精密に温度コントロールし乍ら徐冷することによって、
得ることができる。
サ部材の延長方向と一軸性配向処理方向の相互関係を満
たすように固定し、それらの周辺をエポキシ系接着剤や
低融点ガラスで封止した後、強誘電性液晶を封入し等方
(isot、ropic)相にまで加熱した状態より、
精密に温度コントロールし乍ら徐冷することによって、
得ることができる。
上記においては、本発明の液晶素子を、その好ましい一
実施例に基づいて説明した。しかしながら本発明の範囲
内で、上記実施例を種々変形することができることは、
容易に理解できよう。たとえば、上記例においてスペー
サ部材104として説明した部材は、液晶に対して必要
な壁効果を及ぼすための側壁を有するならば、一対の平
行基板の両方に接触してスペーサ部材としても機能する
ものでなくてもよい。
実施例に基づいて説明した。しかしながら本発明の範囲
内で、上記実施例を種々変形することができることは、
容易に理解できよう。たとえば、上記例においてスペー
サ部材104として説明した部材は、液晶に対して必要
な壁効果を及ぼすための側壁を有するならば、一対の平
行基板の両方に接触してスペーサ部材としても機能する
ものでなくてもよい。
但し上述の例からも分る通り、スペーサ部材は好ましい
構造部材の例であり、又、スペーサ部材104が直線に
沿って、ドツト状に配置した変形ストライプ状スペーサ
とすることも可能である。また、電極は上記した単純ス
トライブ状のマトリクス電極に限らず、他の形状、例え
ば7セグメント構造の電極配線で形成されていてもよい
。
構造部材の例であり、又、スペーサ部材104が直線に
沿って、ドツト状に配置した変形ストライプ状スペーサ
とすることも可能である。また、電極は上記した単純ス
トライブ状のマトリクス電極に限らず、他の形状、例え
ば7セグメント構造の電極配線で形成されていてもよい
。
以下、本発明の光学変調素子の具体的な製造例を説明す
る。
る。
実施例1
一対(7)ITO(I nd ium−Ti n −0
xide)からなるストライブ状のパターン電極が形成
された基板の一方に、ポリイミド膜を1500人程度0
膜厚で形成し、一方向にラビング処理した。また他方の
基板にはポリイミド膜を2pmの膜厚で形成し、フォト
エツチングにより、200 pmピッチで巾20Ij、
mのストライブ状スペーサを形成した。
xide)からなるストライブ状のパターン電極が形成
された基板の一方に、ポリイミド膜を1500人程度0
膜厚で形成し、一方向にラビング処理した。また他方の
基板にはポリイミド膜を2pmの膜厚で形成し、フォト
エツチングにより、200 pmピッチで巾20Ij、
mのストライブ状スペーサを形成した。
ポリイミドとしては、東し社製5P−510を用い、そ
のN−メチルピロリドン溶液をディッピングもしくはス
ピナーコーティングにより塗布してポリイミド膜形成し
た。
のN−メチルピロリドン溶液をディッピングもしくはス
ピナーコーティングにより塗布してポリイミド膜形成し
た。
エツチングは、ヒドラジン:Na0H=1:lの混合液
をエツチング液として、これを30°Cに昇温し、ポリ
イミド膜を形成した基板を3分間浸漬してエツチングを
行なった。
をエツチング液として、これを30°Cに昇温し、ポリ
イミド膜を形成した基板を3分間浸漬してエツチングを
行なった。
以上の工程で作成した一対の電極基板を、ストライブ状
のスペーサの方向とラビング方向をほぼ平行に一致させ
て液晶セル(セル厚;2用m)を構成した。
のスペーサの方向とラビング方向をほぼ平行に一致させ
て液晶セル(セル厚;2用m)を構成した。
この液晶セルに等吉相の下記組成物Aを注入した後に、
セルの温度を5℃/時間の割合で徐冷し、SmC)Hの
液晶セルを作成した。このSmC*の液晶セルを偏光顕
微鏡で観察したところ、配向欠陥を生じていない非らせ
ん構造のモノドメインが形成されていることが判明した
。
セルの温度を5℃/時間の割合で徐冷し、SmC)Hの
液晶セルを作成した。このSmC*の液晶セルを偏光顕
微鏡で観察したところ、配向欠陥を生じていない非らせ
ん構造のモノドメインが形成されていることが判明した
。
紅JU九込
DOBAMBC100重量部
4−へキシルオキシ−4′−
シアノビフェニル 5重量部実施例2〜
lO 前記実施例1で用いた組成物Aに代えて、下記組成物B
(実施例2)、C(実施例3)、D(実施例4)、E(
実施例5)、F(実施例6) 、G (実施例7)、H
(実施例8)、I(実施例9)及びJ(実施例10)を
用いたほかは、実施例1と全く同様の方法で液晶セルを
作成し、それぞれのSmC木の液晶セルを偏光顕m鏡で
観察したところ、何れの場合でも配向欠陥を生じていな
い非らせん構造のモノドメインの形式が確認できた。
lO 前記実施例1で用いた組成物Aに代えて、下記組成物B
(実施例2)、C(実施例3)、D(実施例4)、E(
実施例5)、F(実施例6) 、G (実施例7)、H
(実施例8)、I(実施例9)及びJ(実施例10)を
用いたほかは、実施例1と全く同様の方法で液晶セルを
作成し、それぞれのSmC木の液晶セルを偏光顕m鏡で
観察したところ、何れの場合でも配向欠陥を生じていな
い非らせん構造のモノドメインの形式が確認できた。
糺胤勿J
DOBAMBC100重量部
トランス、トランス−4′−プロピルジシクロへキシル
−4−カルボニトリル 1重量部1末上S 4−(2’−メチルブチル)フェニル−4′−オクチル
オキシビフェニル−4− カルボキシレート 100重量部トランス、
トランス−41−プロピルジシクロへキシル−4−カル
ボニトリル 1重量部肚裟局」 DOBAMBC100重量部 5−n−へキシル−2−(4−へキシルオキシフェニル
)ピリミジン 5重量部1處j」 4−ペンチルフェニル−4−(4′−メチルヘキシル)
ビフェニル−41− カルボキシレート 100重量部5−n−へ
キシル−2−(4−へキシルオキシフェニル)ピリミジ
ン 5重量部1皮1」 4−へキシルオキシフェニル−4−(2’−メチルブチ
ル)ビフェニル−4′− カルポキシレート 100重量部5−n−へ
キシル−2−(4−へキシルオキシフェニル)ピリミジ
ン 5重量部1皮jj DOBAMBC100重量部 N−(4−エトキシベンジリデン)−4−n−へキシル
アニリン 5重量部匪皮量」 DOBAMBC100重量部 N−n−ペンチル−47−メドキシ アゾベンゼン 5重量部此胤量ユ DOBAMBC100重量部 4−n−へキシル−4′−n−ブトキシアゾベンゼン
5重量部敷皮潰ユ DOBAMBC100重量部 4−n−ブチルベンゾイックアシッド −4’ −n−へキシルオキシ フェニルエステル 5重量部実施例11 一対のITOからなるストライプ状のパターン電極が形
成された基板の一方に、ポリイミド膜を1500人程度
0膜厚で形成し、一方向にラビング処理した。また他方
の基板にはポリイミド膜を2gmの膜厚で形成し、フォ
トエツチングにより、2004mピッチで巾201Lm
のストライプ状スペーサを形成し、ストライプ状のスペ
ーサの方向と平行にラビング処理した。
−4−カルボニトリル 1重量部1末上S 4−(2’−メチルブチル)フェニル−4′−オクチル
オキシビフェニル−4− カルボキシレート 100重量部トランス、
トランス−41−プロピルジシクロへキシル−4−カル
ボニトリル 1重量部肚裟局」 DOBAMBC100重量部 5−n−へキシル−2−(4−へキシルオキシフェニル
)ピリミジン 5重量部1處j」 4−ペンチルフェニル−4−(4′−メチルヘキシル)
ビフェニル−41− カルボキシレート 100重量部5−n−へ
キシル−2−(4−へキシルオキシフェニル)ピリミジ
ン 5重量部1皮1」 4−へキシルオキシフェニル−4−(2’−メチルブチ
ル)ビフェニル−4′− カルポキシレート 100重量部5−n−へ
キシル−2−(4−へキシルオキシフェニル)ピリミジ
ン 5重量部1皮jj DOBAMBC100重量部 N−(4−エトキシベンジリデン)−4−n−へキシル
アニリン 5重量部匪皮量」 DOBAMBC100重量部 N−n−ペンチル−47−メドキシ アゾベンゼン 5重量部此胤量ユ DOBAMBC100重量部 4−n−へキシル−4′−n−ブトキシアゾベンゼン
5重量部敷皮潰ユ DOBAMBC100重量部 4−n−ブチルベンゾイックアシッド −4’ −n−へキシルオキシ フェニルエステル 5重量部実施例11 一対のITOからなるストライプ状のパターン電極が形
成された基板の一方に、ポリイミド膜を1500人程度
0膜厚で形成し、一方向にラビング処理した。また他方
の基板にはポリイミド膜を2gmの膜厚で形成し、フォ
トエツチングにより、2004mピッチで巾201Lm
のストライプ状スペーサを形成し、ストライプ状のスペ
ーサの方向と平行にラビング処理した。
ポリイミドとしては、東し社製5P−510を用い、そ
のN−メチルピロリドン溶液をディッピングもしくはス
ピナーコーティングにより塗布してポリイミド膜形成し
た。
のN−メチルピロリドン溶液をディッピングもしくはス
ピナーコーティングにより塗布してポリイミド膜形成し
た。
エツチングは、ヒドラジン: Na0H= l :1の
混合液をエツチング液として、これを30°Cに昇温し
、ポリイミド膜を形成した基板を3分間浸漬してエツチ
ングを行なった。
混合液をエツチング液として、これを30°Cに昇温し
、ポリイミド膜を形成した基板を3分間浸漬してエツチ
ングを行なった。
以上の工程で作成した一対の電極基板を、ストライプ状
のスペーサの方向とラビング方向をほぼ平行に一致させ
て液晶セル(セル厚;2ルm)を構成した。
のスペーサの方向とラビング方向をほぼ平行に一致させ
て液晶セル(セル厚;2ルm)を構成した。
この液晶セルに実施例1で用いた等実相の組成物Aを注
入した後に、セルの温度を5℃/時間の割合で徐冷し、
顕微鏡で観察した処、配向欠陥を生じていない非らせん
構造のモノドメイが形成されていた。
入した後に、セルの温度を5℃/時間の割合で徐冷し、
顕微鏡で観察した処、配向欠陥を生じていない非らせん
構造のモノドメイが形成されていた。
実施例12
実施例1において、一対の基板を、それらのラビング処
理方向とストライプ状スペーサの延長方向が直交するよ
うに組合わせ、それ以外は実施例1と同様にして液晶セ
ルを構成した。
理方向とストライプ状スペーサの延長方向が直交するよ
うに組合わせ、それ以外は実施例1と同様にして液晶セ
ルを構成した。
この液晶セルを偏光顕微鏡で観察した処。
ストライプ状スペーサのエッヂ部付近に若干の配向欠陥
が観察された。
が観察された。
実施例13
一対のITOからなるストライプ状のパターン電極が形
成された基板の一方に、ポリイミド膜を1ooo人程度
の膜厚で形成し、一方向にラビング処理した。また他方
の基板にはポリイミド膜を2pmの膜厚で形成し、フォ
トエツチングにより、200 Bmピッチで巾20 g
mのストライプ状スペーサを形成した。
成された基板の一方に、ポリイミド膜を1ooo人程度
の膜厚で形成し、一方向にラビング処理した。また他方
の基板にはポリイミド膜を2pmの膜厚で形成し、フォ
トエツチングにより、200 Bmピッチで巾20 g
mのストライプ状スペーサを形成した。
ポリイミドとしては、東し社製5P−5t 。
を用い、そのN−メチルピロリドン溶液をディッピング
もしくはスピナーコーティングにより塗布してポリイミ
ド膜形成した。
もしくはスピナーコーティングにより塗布してポリイミ
ド膜形成した。
エツチングは、ヒドラジン:Na0H=1:1の混合液
をエツチング液として、これを30°Cに昇温し、ポリ
イミド膜を形成した基板を3分間浸漬してエツチングを
行なった0次いで、。
をエツチング液として、これを30°Cに昇温し、ポリ
イミド膜を形成した基板を3分間浸漬してエツチングを
行なった0次いで、。
このストライプ状スペーサが形成されている基板上に前
述と同様のポリイミド膜を全面に亘って形成した。但し
、この時のポリイミドの膜厚を1000人とした。次い
で、このポリイミド膜の表面にストライプ状スペーサの
延長方向と平行方向にラビング処理を施した。
述と同様のポリイミド膜を全面に亘って形成した。但し
、この時のポリイミドの膜厚を1000人とした。次い
で、このポリイミド膜の表面にストライプ状スペーサの
延長方向と平行方向にラビング処理を施した。
以上の工程で作成した一対の電極基板を、それぞれのラ
ビング方向が平行となる様にセル組(セル厚;2gm)
みし、このセル中に等吉相下の組成物Aを注入し、徐冷
によって非らせん構造のSmC*液晶セルを作成してか
ら、例1と同様の方法で観察したところ、同様の結果が
得られた。
ビング方向が平行となる様にセル組(セル厚;2gm)
みし、このセル中に等吉相下の組成物Aを注入し、徐冷
によって非らせん構造のSmC*液晶セルを作成してか
ら、例1と同様の方法で観察したところ、同様の結果が
得られた。
この液晶セルは、他の実施例で用いた液晶セルに比較し
て数日間放置後でもSmC)kには配向欠陥を生じない
安定したモノドメインを形成していることが判明した。
て数日間放置後でもSmC)kには配向欠陥を生じない
安定したモノドメインを形成していることが判明した。
さらに、この液晶素子に20Vで1m5eのパルス信号
を印加して駆動させたところ、実施例1の場合と較べ、
明状態と暗状態のコントラストが大きくなることが判明
した。
を印加して駆動させたところ、実施例1の場合と較べ、
明状態と暗状態のコントラストが大きくなることが判明
した。
比較例1
例1の液晶セルを作成した際のセル組み時に、一対の電
極基板を、ストライプ状スペーサの方向とラビング方向
とのなす角度θを25゜に設定して1重ね合せた他は、
実施例1と同様の方法で非らせん構造のS m C*液
晶セルを作成した。
極基板を、ストライプ状スペーサの方向とラビング方向
とのなす角度θを25゜に設定して1重ね合せた他は、
実施例1と同様の方法で非らせん構造のS m C*液
晶セルを作成した。
このSmC)k液晶セルを例1と同様の方法で観察した
ところ、ストライプ状スペーサのエッヂ付近に無数の配
向欠陥に帰因する黒すじ状態が観察され、この黒すじ体
が電極形成部を覆っており、この一対の電極間に互いに
極性の異なる2種の電極信号を印加しても、この黒すじ
体が形成されている部分では双安定性を全く示さないこ
とが判明した。
ところ、ストライプ状スペーサのエッヂ付近に無数の配
向欠陥に帰因する黒すじ状態が観察され、この黒すじ体
が電極形成部を覆っており、この一対の電極間に互いに
極性の異なる2種の電極信号を印加しても、この黒すじ
体が形成されている部分では双安定性を全く示さないこ
とが判明した。
ライブ状スペーサとポリイミド膜を設けた電極基板と同
一のものを用意し、このポリイミド膜の表面にストライ
プ状スペーサの延長方向に対間−のものを用意し、これ
に一方向にラビング処理を施した。
一のものを用意し、このポリイミド膜の表面にストライ
プ状スペーサの延長方向に対間−のものを用意し、これ
に一方向にラビング処理を施した。
この2枚の電極基板をそれぞれのラビング方向が平行と
なる様に重ね合せてからセル組みし、以下1例1と同様
の手順で非らせん構造のSmC)k液晶セルを作成して
から、この液晶セルを実施例1と同様の方法で観察した
ところ。
なる様に重ね合せてからセル組みし、以下1例1と同様
の手順で非らせん構造のSmC)k液晶セルを作成して
から、この液晶セルを実施例1と同様の方法で観察した
ところ。
やはり比較例1と同様にディスプレイデバイスとしては
致命的な配向欠陥が観察された。又。
致命的な配向欠陥が観察された。又。
前述と同様一対の電極間に電気信号を印加したが、双安
定性は全く示していなかった。
定性は全く示していなかった。
〔発明の効果〕
前記したように1本発明によれば、一対の電極基板の一
方の電極基板にストライプ状の側壁を有する構造部材(
好ましくは兼スペーサ)を形成し、他方の基板に一軸性
配向処理(例えば、ラビング)を行ない、その処理方向
を上記構造部材とほぼ平行もしくは直交する方向に規制
するとともに、液晶として少なくともカイラルスメクテ
イツク相を示す液晶と少なくともネマチック相を示す液
晶を含有した液晶組成物を用いることにより、特に欠陥
の現われやすい記憶状態においてもスペーサエツジでの
欠陥を除くことができる。
方の電極基板にストライプ状の側壁を有する構造部材(
好ましくは兼スペーサ)を形成し、他方の基板に一軸性
配向処理(例えば、ラビング)を行ない、その処理方向
を上記構造部材とほぼ平行もしくは直交する方向に規制
するとともに、液晶として少なくともカイラルスメクテ
イツク相を示す液晶と少なくともネマチック相を示す液
晶を含有した液晶組成物を用いることにより、特に欠陥
の現われやすい記憶状態においてもスペーサエツジでの
欠陥を除くことができる。
第1図は、カイラルスメクテイツク液晶を用いた液晶素
子を模式的に示す斜視図である。第2図は、同液晶素子
の双安定性を模式的に示す斜視図である。第3図(A)
は、本発明の液晶素子の斜視図、第3図(B)はその側
断面図。 第3図(C)はその正断面図である。
子を模式的に示す斜視図である。第2図は、同液晶素子
の双安定性を模式的に示す斜視図である。第3図(A)
は、本発明の液晶素子の斜視図、第3図(B)はその側
断面図。 第3図(C)はその正断面図である。
Claims (3)
- (1)一対の基板間に液晶を配置した液晶素子に於いて
、前記一対の基板のうち一方の基板がストライプ状に配
列した側壁を有する複数の構造部材を有し、前記一対の
基板のうち少なくとも一方の基板が前記複数の構造部材
の延長方向とほぼ平行又は垂直な方向に一軸性配向処理
が施されているとともに、少なくともカイラルスメクテ
イツク相を示す液晶と少なくともネマチツク相を示す液
晶とを含有した液晶組成物のスメクテイツク相を該スメ
クテイツク相より高温側の相からの相転移により形成し
たことを特徴とする液晶素子。 - (2)前記側壁を有する複数の構造部材が、一対の基板
間のストライプ状スペーサー部材として機能し、かつ強
誘電性液晶に双安定性を付与するに適当な厚さを有する
特許請求の範囲第1項に記載の液晶素子。 - (3)前記側壁を有する複数の構造部材の延長方向と前
記一軸性配向処理方向のなす角度θが、0°≦0<15
°または80°<θ<100°の関係を満たす特許請求
の範囲第1項に記載の液晶素子。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60047252A JPH06100752B2 (ja) | 1985-03-08 | 1985-03-08 | 液晶素子 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60047252A JPH06100752B2 (ja) | 1985-03-08 | 1985-03-08 | 液晶素子 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61205919A true JPS61205919A (ja) | 1986-09-12 |
JPH06100752B2 JPH06100752B2 (ja) | 1994-12-12 |
Family
ID=12770067
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60047252A Expired - Fee Related JPH06100752B2 (ja) | 1985-03-08 | 1985-03-08 | 液晶素子 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH06100752B2 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07318912A (ja) * | 1993-07-22 | 1995-12-08 | Toppan Printing Co Ltd | 液晶パネル枠、液晶パネル体及び液晶ディスプレイ |
US5559621A (en) * | 1993-07-22 | 1996-09-24 | Toppan Printing Co., Ltd. | Liquid crystal having a plurality of rectilinear barrier members |
KR100232690B1 (ko) * | 1995-11-24 | 1999-12-01 | 마찌다 가쯔히꼬 | 액정 표시 장치 |
JP2007276789A (ja) * | 2006-04-03 | 2007-10-25 | Dainippon Printing Co Ltd | 紙容器 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59201021A (ja) * | 1983-04-28 | 1984-11-14 | Canon Inc | 光学変調素子の製造法 |
-
1985
- 1985-03-08 JP JP60047252A patent/JPH06100752B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59201021A (ja) * | 1983-04-28 | 1984-11-14 | Canon Inc | 光学変調素子の製造法 |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07318912A (ja) * | 1993-07-22 | 1995-12-08 | Toppan Printing Co Ltd | 液晶パネル枠、液晶パネル体及び液晶ディスプレイ |
US5559621A (en) * | 1993-07-22 | 1996-09-24 | Toppan Printing Co., Ltd. | Liquid crystal having a plurality of rectilinear barrier members |
KR100232690B1 (ko) * | 1995-11-24 | 1999-12-01 | 마찌다 가쯔히꼬 | 액정 표시 장치 |
US6091472A (en) * | 1995-11-24 | 2000-07-18 | Sharp Kabushiki Kaisha | Ferroelectric LCD with particular rubbing directions |
JP2007276789A (ja) * | 2006-04-03 | 2007-10-25 | Dainippon Printing Co Ltd | 紙容器 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH06100752B2 (ja) | 1994-12-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS61260222A (ja) | 液晶素子 | |
JPS60220316A (ja) | 液晶光学素子 | |
JPH0236930B2 (ja) | ||
US5748274A (en) | LCD having a voltage being applied to the LC in the chiral nematic phase prior to the display driving | |
JP2647828B2 (ja) | 液晶素子の製造法 | |
JPS61205919A (ja) | 液晶素子 | |
JPH0547086B2 (ja) | ||
JPS62150221A (ja) | 強誘電性液晶素子 | |
JPS61203427A (ja) | 液晶素子 | |
JPS62145216A (ja) | 液晶素子及びその駆動法 | |
JPS61205920A (ja) | 液晶素子 | |
JPS61204615A (ja) | 液晶素子 | |
JPS61241727A (ja) | 液晶素子 | |
JPS61205921A (ja) | 液晶素子 | |
JPS61208030A (ja) | 液晶素子 | |
US5724114A (en) | Liquid crystal device with composition containing optically active material and material showing smectic, smectic A and chiral smectic C phases upon temperature decrease | |
JPS61208031A (ja) | 液晶素子 | |
JPS61205918A (ja) | 液晶素子 | |
JPS61208032A (ja) | 液晶素子 | |
JPS61208034A (ja) | 液晶素子 | |
JPS61208033A (ja) | 液晶素子 | |
JPS61208029A (ja) | 液晶素子 | |
JPS6031118A (ja) | 光学変調素子およびその製法 | |
JPS6031117A (ja) | 光学変調素子およびその製法 | |
JP2699999B2 (ja) | 液晶素子 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |