JPS611A - 農薬粉剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は魚類その他の水棲生物に対する毒性が軽減され
た農薬粉剤組成物に関するものである。

〔従来の技術〕

殺虫剤、殺菌剤あるいは除草剤に代表される農薬は近代
農業の発展に大きく寄与し、わが国においても主食であ
る米作に係わる病害虫の防除や近年の農業従事者の減少
に伴う農業の省力化などにも貢献し、その有益な点・は
多大なものである。

一方、ある種の農薬は魚類をはじめ水棲生物に有害であ
り、急性毒性または残留毒性に係わる食物連鎖、生物濃
縮などにより、生態系の破壊のみならず人体へも大きな
害を与えるものである。このため、農薬としての効果が
高いものでも、これらの欠点を持つために使用不可ある
いは使用場面の限定などの規制が多〈実施されている現
状である。特にわが国では水田が多く、魚類に対する毒
性の問題は非常に深刻であるため、この問題を克服する
技術を開発者、農業従事者のみならず、環境上多くの関
係者より求めらｉｌ、でいる。

農薬の魚毒を軽減する方法としては、次のものが考えら
れる。

■農薬成分の解毒剤を同時に散布する方法。

■農薬粉剤組成物が水中に投下された際、農薬成分の水
中への溶出をなくしてしまう方法。

■あるいは水中へ徐々に溶出させることにより。

魚類等への影響が出ない程度に常に水中濃度を低減させ
ておいて、光、水、空気、土壌微生物等による農薬成分
の分解能力により水中から同成分の消滅を待つ方法。

一方、■農薬粉剤に脂肪酸の金属塩を加用する技術（特
公昭３８−１２０００号）および■農薬粉剤に液状シリ
コン樹脂を加用する技術（特公昭３９−２０７３５号）
も知られている。

〔発明が解決しようとする問題点〕

しかしながら、上記■の方法では、農薬散布の本来の目
的である生物活性も同時に失なわれたり、あるいは経済
性の面で実用的でない。■の方法では、水田中に落下し
た後農薬成分が溶出し、稲体等へ吸収されて活性が現わ
れる薬剤には応用ができず、また魚類等に喫食されてし
まえばより悪い結果となる。そこで最も実用性のあるの
が■の方法となるが、この方法に関し有効な具体的方法
はまだ知られていない。

また■の脂肪酸の金属塩を加用するものは散布した粉剤
の耐両性の向上および植物体への湿潤能を向上するため
のもので、脂肪アルコールポリアルキレングリコールエ
ーテルとの併用が必要とされており、■のシリコン化合
物を加用するものは成分の経時変化を防止して安定した
製剤を得るためのものであり、いまだ脂肪酸の金属塩あ
るいはシリコン化合物を農薬粉剤に加用して、その魚類
等への悪影響を軽減するという方法は知られていない。

本発明は上記問題点を解決するためのもので、農薬活性
成分と、特定の化合物を配合することにより魚毒性の高
い農薬活性成分を配合しても魚類その他の水棲生物に対
する毒性を実用上書のない程度に軽減させることのでき
る農薬粉剤組成物を提案することを目的としている。

ｃ問題点を解決するための手段〕 本発明は、脂肪酸の金属塩および下記一般式〔Ｉ〕で表
わされるシリコン化合物から選ばれる１種以上の化合物
と、１種以上の農薬活性成分とを含むことを特徴とする
農薬粉剤組成物である。

（ただし、Ｒは水素、低級アルキル基またはフェニル基
、ｎは１〜１００を表わす、） 本発明において使用可能な脂肪酸の金属塩は炭素数１２
〜２０の２または３価金属塩が好ましく。

例えばステアリン酸、ラウリン酸、パルミチン酸、オレ
イン酸もしくはリノール酸のカルシウム塩、マグネシウ
ム塩またはアルミニウム塩などがあり、これらは１種ま
たは２種以上が使用可能である。

一般式［１）において、Ｒで表わされる低級アルキル基
としては炭素数１〜４のものが好ましく、Ｒの例として
は水素、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、
フェニル基等があげられる。

各Ｒはそれぞれ同一のものでも異なったものでもよい。

ｎは１０〜８０が好ましく、２０〜３０が特に好ましい
。一般式（Ｉ］の化合物はＲおよびｎの選択により１種
または２種以上のものか使用可能である。一般式［Ｉ）
のシリコン化合物は〔〕内の水素が反応性を有し、従来
例で使用された液状シリコン樹脂とは異なった化学的性
質を有するため、農薬活性成分の魚毒性を低下させるこ
とができるものと推測される。

脂肪酸の金属塩および一般式ＣＩ）の代金７物はいずれ
か一方を使用してもよいが、両方を使用してもよい。両
者を使用する場合、それぞれを１種以上使用することが
できる。

本発明に使用される農薬活性成分は殺菌剤、殺虫剤、除
草剤などとして一般に使用されているものが使用でき、
その例は下記に挙げることができるが、これに限定され
るものではない。

２−クロル−１−（２，４−ジクロルフェニル）ビニル
ジメチルホスフェート　　　（化合物１）０．０−ジメ
チル−０−３，５，６−ドリクロルー２−ピリジルホス
ホロチオニー１−（化合物２）１．３−ビス（カルバモ
イルチオ）−２−（Ｎ。

Ｎ−ジメチルアミノ）プロパン塩酸塩（化合物３）２−
メトキシ−４Ｈ−１，３，２−ベンゾジオキサホスホリ
ン−２−スルフィド　　（化合物４）（２−イソプロピ
ル−４−メチルピリミジル−６）−ジエチルチオホスフ
ェート　　　（化合物５）Ｏ２０−ジプロピル−〇−４
−メチルチオフェニルホスフェート　　　　　　　　　
（化合物６）ジメチルカルベトキシエチルジチオボスフ
ェート（化合物７） Ｓ−メチル−Ｎ−〔（メチルカルバモイル）オキシコチ
オアセトイミデート　　　　（化合物８）２−セコンダ
リーブチルフェニルーＮ−メチルカーバメート　　　　
　　　　　　　　（化合物９）２−クロル−１−（２，
４，５−トリクロルフェニル）ビニルジメチルホスフェ
ート （化合物１０） ジメチルジクロルビニルホスフェート （化合物１１） ジメチル−２，２，２−トリクロル−１−ヒドロキシエ
チルホスホネート　　　　　（化合物１２）ｏ、ｏ−ジ
メｆ）Ｌｔ−Ｓ　−（５−メトキシ−１，３゜４−チア
ジアゾル−２（３Ｈ）−オニル（３）−メチル）ジチオ
ホスフェート　　　（化合物１３）ジメチル（３−メチ
ル−４−ニトロフェニル）チオホスフェート　　　　　
　　　　　（化合物１４）２−イソプロピルフェニル−
Ｎ−メチルカーバメート　　　　　　　　　　　　　　
　（化合物１５）３．４−キシリル−Ｎ−メチルカーバ
メート（化合物１６） ｏ、ｏ−ジメチル−〇−〔３−メチル−４−（メチルチ
オ）フェニルコチオホスフェート（化合物１７） メタトリル−Ｎ−メチルカーバメート （化合物１８） １−ナフチル−Ｎ−メチルカーバメート（化合物１９） ジメチルジチオホスホリルフェニル酢酸エステル（化合
物２０） ２−イソプロポキシフェニル−Ｎ−メチルカーバメート
　　　　　　　　　　　　　　（化合物２１）ＯｌＯ−
ジメチル−８−フタルイミドメチルージチオホスマエー
ト　　　　　　　　（化合物２２）３．５−キシリル−
Ｎ−メチルカーバメー１−（化合物２３） ジイソプロピル−１，３−ジチオラン−２−イリデン−
マロネート　　　　　　　　（化合物２４）〇−エチル
ー８．Ｓ−ジフヱニルジチオホスフェート　　　　　　
　　　　　　　　　（化合物２５）ｏ、Ｏ−ジイソプロ
ピル−８−ベンジル−チオホスフェート　　　　　　　
　　　　　（化合物２６）テトラクロルイソフタロニト
リル　（化合物２７）３′−イソプロポキシ−２−メチ
ルベンズアニリド（化合物２８） ３−（４−クロルフェノキシ）−ベンジル−３−（２，
２−ジクロルビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパ
ンカルボキシレート　（化合物２９）（α−シアノ−３
−フェノキシベンジル）−３−（２，２−ジクロルビニ
ル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレー
ト　（化合物３０）５−ターシャリ−ブチル−３−（２
，４−ジクロル−５−イソプロポキシフェニル）−１，
３，４−オキサジアゾリン−２−オン　　（化合物３１
）〜　α−（２−メチル−４−クロルフェノキシ）プロ
ピオン酸カリウム　　　　　　　　（化合物３２）以上
の農薬活性成分は１種単独または２種以上の混合使用が
可能である。

本発明の農薬粉剤組成物は脂肪酸の金属塩および一般式
（１）のシリコン化合物を必須成分としており、これら
の成分をタルク、カオリン、クレー、炭酸カルシウム、
ゼオライト、ベントナイト、珪砂、ホワイトカーボン、
パーライト、消石灰等の鉱物質微粉で希釈することがで
き、さらに適宜物理性向上剤、安定性向上剤などの補助
剤も加えることができる。

農薬活性成分：脂肪酸の金属塩の配合比は重量比で１　
：　０．１〜２０、好ましくは１　：　０．５〜１０、
農薬活性成分ニ一般式（１）のシリコン化合物の配合比
は重量比で１：０．０５〜５、好ましくは１　：　０．
１〜２が適当である。農薬粉剤全体に占める脂肪酸の金
属塩および一般式（１）の化合物の配合割合は脂肪酸の
金属塩が０．５〜１０重量％、好ましくは３〜５重量％
、シリコン化合物が０．０３〜３重量％、好ましくは０
．１〜２重量％とするのが望ましい。

本発明の農薬粉剤組成物は脂肪酸の金属塩、農薬活性成
分および鉱物質微粉等を同時に粉末化する方法、シリコ
ン化合物を揮発性溶媒へ溶解させ、これに鉱物質微粉を
加え溶媒揮散後、１２０〜１５０℃で１〜２時間の加熱
処理を行い、農薬活性成分等を加えて粉末化する方法、
農薬活性成分と脂肪酸の金属塩をシリコン化合物に加え
て懸濁させ、鉱物質微粉等を加えて粉末化する方法、ま
たはこれらの方法を組み合わせた方法によって製造する
ことができる。

〔作　用〕

以上によって得られる農薬粉剤組成物は従来の農薬粉剤
と同様に、農園芸作物または土壌等に散布し、殺菌剤、
殺虫剤、除草剤等として使用する。

施用状態において、農薬活性成分の溶出が少ないので、
魚類その他の水棲生物に対する毒性は低いが、有害生物
に対する活性は高く維持される。このため散布中、付近
の河川あるいは養魚池等へ漂流飛散しても、魚類や水棲
生物等を殺すことはない、また散布後、豪雨等不慮の事
故により河川等へ粉剤が流入しても、魚類や水棲生物等
を殺すことはない。

〔発明の効果〕

以上のとおり本発明によれば、農薬活性成分に特定の化
合物を配合したので、活性成分の溶出が少なく、魚類そ
の他の水棲生物に対する毒性が低いとともに、有害生物
に対する活性は高く維持されるという効果がある。

Ｃ実施例〕 次に本発明の実施例を挙げて具体的に説明するが、実施
例は本発明を何ら制限するものではない。

各例中、部および％は重量部および重量％を示す。

実施例１ （１）シリコン化合物（一般式（１３式中、Ｒ＝メチル
、　ｎ　４２０）　１．０部をクロロホルム３００部に
溶解させ、その溶液ヘクレー９９．０部を混合し、クロ
ロホルム蒸発後、粉末を１２０℃で２時間加熱処理を行
った。

（２）化合物７　　　　　　　　　　　２部化合物２６
　　　　　　　　　　２部 ステアリン酸カルシウム　　　　　５部ホワイトカーボ
ン　　　　　　　　３部シリコン処理された（１）のク
レー８８部以上を混合、粉砕して常法に従い粉剤とした
。

実施例２ （１）化合物７　４０部、化合物２６４０部。

およびステアリン酸アルミニウム５部をシリコン化合物
（一般式（１）式中、Ｒ＝ｎ−ブチル、ｎ〜３０）１５
部と混合懸濁させた。

（２）　（１）の懸濁液　　　　　　　　　　５部ステ
アリン酸アルミニウム　　　　３部ホワイトカーボン　
　　　　　　　３部実施例３ （１）シリコン化合物（一般式（１３式中、Ｒ＝フェニ
ル基、ｎ〜１０）０．５部を塩化メチレン３００部へ溶
解させ、クレー９９．５部を混合し。

塩化メチレン蒸発後１５０℃で一時間の加熱処理を行っ
た。

（２）化合物１７　　　　　　　　　　　２部化合物９
　　　　　　　　　　　２部 ステアリン酸マグネシウム　　　　５部ホワイトカーボ
ン　　　　　　　　３部（１）のシリコン処理されたク
レー８８部以上を常法に従い粉剤とした。

実施例４ 化合物２６　　　　　　　　　　２部 オレイン酸マグネシウム　　　　　５部ホワイトカーボ
ン　　　　　　　　２部クレー　　　　　　　　　　　
９１部 以上を常法に従い粉剤とした。

実施例５ 化合物２６　　　　　　　　　　２部 オレイン酸マグネシウム　　　　　５部ホワイトカーボ
ン　　　　　　　　２部実施例３−（１）のシリコン処
理 されたクレー　　　　　　　　　９１部以上を常法に従
い粉剤とした。

実施例６ 化合物７　　　　　　　　　　１．５部化合物９　　　
　　　　　　　２部 ホワイトカーボン　　　　　　　３部 実施例１−（１）のシリコン処理 されたクレー　　　　　　　　９３．５部以上を常法に
従い粉剤とした。

実施例７ （１）シリコン化合物（一般式（１）式中、Ｒ＝水素、
ｎ＝８０）１．０部をクロロホルム３００部に溶解させ
てクレー９９．０部を加え、クロロホルム蒸発後、１３
０℃で２時間加熱処理を行った。

（２）化合物７　　　　　　　　　　１．５部化合物９
　　　　　　　　　　２部 パルミチン酸カルシウム　　　　３部 ホワイトカーボン　　　　　　　３部 〔Ｉ〕でシリコン処理されたクレー ９０．５部 以上を常法に従い粉剤とした。

実施例８ 化合物２９　　　　　　　　　　０．５部リノール酸マ
グネシウム　　　　３部 ホワイトカーボン　　　　　　　１部 実施例？−（１）のシリコン処理 されたクレー　　　　　　　　９５．５部以上を常法に
従い粉剤とした。

実施例９ 化合物７　　　　　　　　　　２部 化合物２６　　　　　　　　　２部 ホワイトカーボン　　　　　　　３部 実施例１−（１）のシリコン処理 されたクレー　　　　　　　　　９３部以上を常法に従
い粉剤とした。

実施例１０ 化合物７　　　　　　　　　　２部 化合物２６　　　　　　　　　２部 ステアリン酸カルシウム　　　　５部 ホワイトカーボン　　　　　　　３部 クレー　　　　　　　　　　８８部 以上を常法に従い粉剤とした。

比較例１ 化合物７　　　　　　　　　　２部 化合物２６　　　　　　　　　２部 ホワイトカーボン　　　　　　　３部 クレー　　　　　　　　　　９３部 以上を常法に従い粉剤とした６ 比較例２ 化合物１７　　　　　　　　　２部 化合物９　　　　　　　　　　２部 ホワイトカーボン　　　　　　　３部 クレー　　　　　　　　　　９３部 以上を常法に従い粉剤とした。

比較例３ 化合物２６　　　　　　　　　２部 ホワイトカーボン　　　　　　　２部 クレー　　　　　　　　　　９６部 以上を常法に従い粉剤とした。

比較例４ 化合物７　　　　　　　　　　１．５部化合物９　　　
　　　　　　　２部 ホワイトカーボン　　　　　　　３部 クレー　　　　　　　　　　９３．５部以上を常法に従
い粉剤とした。

比較例５ 化合物２９　　　　　　　　　　０．５部ホワイトカー
ボン　　　　　　　１部 クレー　　　　　　　　　　９８．５部以上を常法に従
い粉剤とした。

比較例６ （１）式（ｎ）のシリコン化合物２．０部をクロロホル
ム３００部に溶解し、クレー９９．０部を添加してクロ
ロホルム蒸発後、１２０℃で２時間加熱処理を行った。

（ただし、ｎ勾３０） （２）化合物７　　　　　　　　　　　２部化合物２６
　　　　　　　　　　２部 ホワイトカーボン　　　　　　　　３部（１）のシリコ
ン処理されたクレー９３部以上を常法に従い粉剤とした
。

比較例７ （１）式（ＩＩＩ）のシリコン化合物２．０部をクロロ
ホルム３００部に溶解し、クレー９９．０部を添加して
クロロホルム蒸発後、１２０℃で２時間加熱処理を行っ
た。

（ただし、ｎ幻８５） （２）化合物７　　　　　　　　　　　２部化合物２６
　　　　　　　　　　２部 ホワイトカーボン　　　　　　　　３部（］）のシリコ
ン処理されたクレー９３部以上を常法に従い粉剤とした
。

試験例１ 実施例１，２．９および比較例１の化合物７と化合物２
６の混合粉剤について農薬活性成分の水中溶出性を試験
した６試験方法は、第１０改正日本薬局方、一般試験法
の溶出試験法の項に記載されている溶出試験器を用い、
次の方法により試験を行った。

〈水中溶出性試験方法〉 ■　丸底フラスコに３度硬水９００　ｍ　Ｑと水田土壌
４５０ｇを加え、土壌が沈降するまで静置しておく。

■　粉剤５００　ｍ　ｇを水面へ投下、１，２４および
４８時間後の活性成分の水中濃度を測定する。

■　４８時間経過後、パドル法シャフトにて水中を２０
Ｏｒｐｍで１分間、攪拌する。

■　５時間静置後の活性成分の水中濃度を測定する（水
田内が豪雨等により撹乱状態を想定）。

試験結果を表１−に示す。表１中、活性成分である化合
物７および化合物２６の水中濃度はガスクロマトグラフ
ィーによって定量した。

表１ 以上の結果より、実施例のものは比較例のものに比べて
活性成分の溶出が少ないことがわかる。

試験例２ 実施例１，２および比較例１の化合物７と化合物２６の
混合粉剤について魚毒試験を行った。供試魚、水質およ
び試験方法は次の通りである。

供試魚：コイ（Ｃｙｐｒｉｎｕｓ　ｃａｒｐｉｏ）、体
長５ｃｍ体重３．５ｇ、１群５尾 水　質：水温２０±０．５℃、　ｐＨ７，６、溶存酸素
（Ｄ、０．）７．５±０．５ｍｇ／ｍ　Ｑ〈魚毒試験方
法〉　（試験例２〜６に共通）水　槽ニガラス水槽（４
５Ｘ　２５　Ｘ　３０ｃｎ＋）水　量：２０Ｑ 照　明：照明時間は午前７時から午後７時までの１２時
間とした。

照度二床上８５ｃｍで２５０Ｌｕｘ 粉剤は所定濃度となるように秤量して水面へ投下し、４
８時間および９６時間後の死亡率（％）を調べた。

試験結果を表２に示す。

表２ 試験例３ 実施例３，６．７および比較例２，４の粉剤について、
コイに対する魚毒試験を行った。試験方法は試験例２と
同様であり、供試点および水質は次の通りである。

供試点：コイ（Ｃｙｐｒｉｎｕｓ　ｃａｒｐｉｏ）、体
重１．５ｇ１群１０尾 水　質：水温２２．５＋１．０℃、ｐＨ７，６＋０．１
．０．０．　７．５±１　、０ｍｇ／ｍ　Ｑ試験結果を
表３に示す。

表　　３ 試験例４ 実施例１〜８および比較例１〜５の粉剤について、同様
にウナギに対する魚毒試験を行った。

供試魚：ヨーロッパウナギ（＾ｎｇｕｉ１１．ａａｎｇ
ｕｉｌｌａ）、体重３ｇ、１群１０尾水　質：水温２０
．０±２．０℃、ｐｌ＋７．６±０．１．０．０．７．
５±０．５ｍｇ／ｍｆｌ 試験結果を表４に示す。

表４ 試験例５ 実施例１，２，３，６．７および比較例１，２゜４の粉
剤について、同様にクルマエビに対する魚毒試験を行っ
た。

供試点：クルマエビ（Ｐｅｎａｑｅｕｓ　、ｊａｐｏｎ
、ｔｃｕｓ）体重２５園ｇ、　ｉ群ｌＯ匹 水　質：水温２０．０±２．０℃、ＰＨ７，６±０．１
．０．０．７．５±０．５−ｇ／ｍＱ 試験結果を表５に示す。

表５ 試験例６ 実施例１，２，９．１０および比較何重、６゜７の粉剤
について、同様にコイに対する魚毒試験を行った。各々
、水中濃度を５００ｐｐ■とじ、経時的に死亡率の推移
を観察した。

供試魚：コイ（Ｃｙｐｒｉｎｕｓ　ｃａｒｐＬｏ）体重
３．５ｇ、１群ｌＯ尾 水　質：水温２０±０．５℃、ｐｌ＋７．６±０．１０
．０．　７．５±０．５霧ｇ／ｓ　Ｑ試験結果を表６に
示す。

以上の結果より、本発明による農薬粉剤組成物は魚類を
初めとする水棲生物に対する毒性を軽減することが認め
られる。

試験例７ 実施例８および比較例５の化合物２９を０．５％含有す
る粉剤を用いて次の生物試験を行った。

生物試験は、径１２ｃｍの磁性ポットに栽植した草丈２
０〜２５ｃｍの水稲（品種：愛知用）を金網ゲージで覆
い、有機リン剤およびカーバメート剤抵抗性ツマグロヨ
コバイ終令幼虫をボット当り約２０頭放った。放出機、
内径４０ｃｍ、高さ５５ｃｍのペルジャーダスターで粉
剤を１０ａ当り１ｋｇ、２ｋｇおよび４ｋｇ相当量を散
布した。ただし、減圧を２０＋ｍ）Ｉｇ、静置時間を。

２分とした。散布後、ポットを温室内に保持し、散布４
８時間後に生虫数。

死生数を調査して死生率を求めた。なお、試験はｌ薬剤
につき３ポット供試し、試験期間中は２ｃｍの湛水状態
に保った。

結果を表７に示す。

表７ 表７の結果より、実施例のものと比較例のものの生物活
性に差がないことがわかる。

以上の試験結果より明らかなように、本発明による農薬
粉剤組成物は生物活性が低下することなく、水中への成
分の放出を抑制し、魚類を初めとする水棲生物に対する
毒性を軽減することが認められる。

手　続　ネ甫　Ｊ−１，ミ　−１Ｆ 昭和５９年７１１／／Ｉ−１ 特許庁長官　志　賀　　　学　　殿 １、事件の表示 昭和５９年特許願第１１９４６８号・ ２、発明の名称 農薬粉剤組成物 ３、補正をする者 事件との関係　　特許出願人 住　所　　東京都台東区池之端１ｒＥ１４番２６号名　
称　　（０１６）クミアイ化学コニ業株式会社代表者　
望　　月　　信　　彦 ４、代　理　人〒１０５電話４３６−４７００住　所　
　東京都港区西新橋３丁目１５番８号６、補正により増
加する発明の数　　０７、補正の対象　明細書の発明の
詳細な説明の欄８、補正の内容　明細書第２３頁表２中
、比較例１の９６時間後の欄の［６０」をｒｌｏｏＪに
、ｒｌｏｏＪをｒ６０．ｌに訂ヂす伶。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. （１）脂肪酸の金属塩および下記一般式〔 I 〕で表わ
   されるシリコン化合物から選ばれる１種以上の化合物と
   、１種以上の農薬活性成分とを含むことを特徴とする農
   薬粉剤組成物。 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・〔 I 〕 （ただし、Ｒは水素、低級アルキル基またはフェニル基
   、ｎは１〜１００を表わす。）
2. （２）脂肪酸の金属塩がステアリン酸、ラウリン酸、パ
   ルミチン酸、オレイン酸またはリノール酸のカルシウム
   塩、マグネシウム塩またはアルミニウム塩である特許請
   求の範囲第１項記載の農薬粉剤組成物。
3. （３）Ｒが水素、メチル基、エチル基、プロピル基、ブ
   チル基またはフェニル基である特許請求の範囲第１項記
   載の農薬粉剤組成物。