JPS61190559A - 電磁波遮蔽用組成物 - Google Patents
電磁波遮蔽用組成物Info
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- JPS61190559A JPS61190559A JP3183785A JP3183785A JPS61190559A JP S61190559 A JPS61190559 A JP S61190559A JP 3183785 A JP3183785 A JP 3183785A JP 3183785 A JP3183785 A JP 3183785A JP S61190559 A JPS61190559 A JP S61190559A
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- JP
- Japan
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- zno
- electromagnetic wave
- wave shielding
- parts
- fibers
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の分野〕
本発明は電磁波遮蔽用に用いる導電性樹脂組成物、特に
従来の電磁波遮蔽用組成物に比較して良好な電磁波遮蔽
効果を有する電磁波遮蔽用組成物に関するものである。
従来の電磁波遮蔽用組成物に比較して良好な電磁波遮蔽
効果を有する電磁波遮蔽用組成物に関するものである。
欧米諸国におり）ては、電子機器の近傍に置かれた他の
電子機器あるいは電気製品の誤動作および電子機器を操
作する人間の健康上の配慮から前記の電子機器、すなわ
ちコンピュータ、ワードプロセンサーなどのハウジング
に前記電子機器の放射する電磁波を遮蔽するような処理
をしたものを用いることが義務付けられている。
電子機器あるいは電気製品の誤動作および電子機器を操
作する人間の健康上の配慮から前記の電子機器、すなわ
ちコンピュータ、ワードプロセンサーなどのハウジング
に前記電子機器の放射する電磁波を遮蔽するような処理
をしたものを用いることが義務付けられている。
前述のような電子機器における電磁波遮蔽は、我が国に
おいても早暁義務付けられる傾向にあり、種々の電磁波
遮蔽方法が検討されている。
おいても早暁義務付けられる傾向にあり、種々の電磁波
遮蔽方法が検討されている。
前述のような電磁波の遮蔽は、基本的には電子機器を覆
うハウジングに適度の導電性を付与することにより達成
しえるわけであり、従来はハウジング内壁に亜鉛を溶射
して亜鉛被膜を形成させ、ハウジングに導電性を付与す
る方法、またハウジング内部に導電性塗料を塗布し、ハ
ウジングに導電性を付与する方法などが良く知られてい
る。
うハウジングに適度の導電性を付与することにより達成
しえるわけであり、従来はハウジング内壁に亜鉛を溶射
して亜鉛被膜を形成させ、ハウジングに導電性を付与す
る方法、またハウジング内部に導電性塗料を塗布し、ハ
ウジングに導電性を付与する方法などが良く知られてい
る。
さらに、ハウジングの本体となる熱可塑性樹脂に導電性
材料を導入し、ハウジング自体を導電性にしたものも知
られている。
材料を導入し、ハウジング自体を導電性にしたものも知
られている。
しかしながら、前述の亜鉛溶射による方法ないし導電性
塗料をハウジング内壁に塗布する方法にあっては、あら
かじめ成型されたハウジング内壁に亜鉛を溶射あるいは
導電性塗料を塗布するわけであるから、製造上手間が掛
かるとともに、特に導電性塗料にあっては、導電性塗料
自体が高価であるために、コスト高にならざるをえない
という欠点があった。
塗料をハウジング内壁に塗布する方法にあっては、あら
かじめ成型されたハウジング内壁に亜鉛を溶射あるいは
導電性塗料を塗布するわけであるから、製造上手間が掛
かるとともに、特に導電性塗料にあっては、導電性塗料
自体が高価であるために、コスト高にならざるをえない
という欠点があった。
また、導電性材料を熱可塑性樹脂に混合したハウジング
は、導電性を電磁波遮蔽効果のある、体積固有抵抗１０
−１〜１０−３Ω国に保持しようとすると、導電性材料
の混入量を多くしなければならず強度的に低下する欠点
があり、一方充分な強度を有するハウジングを製造しよ
うとすると、導電性が前記の値にならないという欠点が
あった。このため、少ない導電性材料の添加量で良好な
電磁波遮蔽効果を有する電磁波遮蔽用組成物が希求され
ている。
は、導電性を電磁波遮蔽効果のある、体積固有抵抗１０
−１〜１０−３Ω国に保持しようとすると、導電性材料
の混入量を多くしなければならず強度的に低下する欠点
があり、一方充分な強度を有するハウジングを製造しよ
うとすると、導電性が前記の値にならないという欠点が
あった。このため、少ない導電性材料の添加量で良好な
電磁波遮蔽効果を有する電磁波遮蔽用組成物が希求され
ている。
本発明は上述の点に鑑みなされたものであり、充分な強
度と導電性を有する電磁波遮蔽用の製品を製造しえる電
磁波遮蔽用組成物を提供することを目的とする。
度と導電性を有する電磁波遮蔽用の製品を製造しえる電
磁波遮蔽用組成物を提供することを目的とする。
したがって、本発明による電磁波遮蔽用組成物は、熱可
塑性樹脂に金属繊維を添加すると共に、ＺｎＯを主成分
とする多元系複合酸化物を前記熱可塑性樹脂１００重量
部に対し１〜５２重量部添加したことを特徴とするもの
である。
塑性樹脂に金属繊維を添加すると共に、ＺｎＯを主成分
とする多元系複合酸化物を前記熱可塑性樹脂１００重量
部に対し１〜５２重量部添加したことを特徴とするもの
である。
さらに本発明による第二の電磁波遮蔽用組成物は、熱可
塑性樹脂に金属繊維を添加すると共に、前記熱可塑性樹
脂３００重量部に対し、ＺｎＯを主成分とする多元系複
合酸化物を１〜５２重量部、脂肪酸アミドおよび金属石
鹸からなる群より選択された滑剤の一種以上を０．１〜
２Ｎ量部添加したことを特徴とするものである。
塑性樹脂に金属繊維を添加すると共に、前記熱可塑性樹
脂３００重量部に対し、ＺｎＯを主成分とする多元系複
合酸化物を１〜５２重量部、脂肪酸アミドおよび金属石
鹸からなる群より選択された滑剤の一種以上を０．１〜
２Ｎ量部添加したことを特徴とするものである。
本発明によれば、金属繊維と共に半導体であるＺｎＯを
主成分とする多元系複合酸化物を適宜量添加しているの
で電磁波遮蔽用成形品の強度を低下せしめることな（、
電磁波遮蔽効果を良好にすることができるという利点が
ある。
主成分とする多元系複合酸化物を適宜量添加しているの
で電磁波遮蔽用成形品の強度を低下せしめることな（、
電磁波遮蔽効果を良好にすることができるという利点が
ある。
また、本発明による第二の電磁波遮蔽用組成物によれば
、前述のようなＺｎＯを主成分とする多元系複合酸化物
とともに、適宜量の滑剤を添加し、さらに良好な電磁波
遮蔽効果を達成できるとともに、金属繊維のファイバボ
ールの形成を防止できるため、前記金属繊維を均一に分
散でき、金属繊維を一度に多量に投入可能になる。した
がって、作業性が著しく向上し、再現性が向上するとい
う利点がある。
、前述のようなＺｎＯを主成分とする多元系複合酸化物
とともに、適宜量の滑剤を添加し、さらに良好な電磁波
遮蔽効果を達成できるとともに、金属繊維のファイバボ
ールの形成を防止できるため、前記金属繊維を均一に分
散でき、金属繊維を一度に多量に投入可能になる。した
がって、作業性が著しく向上し、再現性が向上するとい
う利点がある。
本発明を更に詳しく説明する。
本発明による電磁波遮蔽用組成物は、基本的には、熱可
塑性樹脂中に金属繊維を混合したものであるが、このよ
うな熱可塑性樹脂は、基本的に限定されるものではなく
、従来この種の電子機器のハウジングなどに用いられる
樹脂を有効に用いることができる。たとえば、ポリプロ
ピレン樹脂、へＢＳ樹脂、変性ＰＰＯ樹脂、ポリアミド
樹脂、ポリカーボネート樹脂、ＰＰＳ樹脂などの一種以
上であることができる。
塑性樹脂中に金属繊維を混合したものであるが、このよ
うな熱可塑性樹脂は、基本的に限定されるものではなく
、従来この種の電子機器のハウジングなどに用いられる
樹脂を有効に用いることができる。たとえば、ポリプロ
ピレン樹脂、へＢＳ樹脂、変性ＰＰＯ樹脂、ポリアミド
樹脂、ポリカーボネート樹脂、ＰＰＳ樹脂などの一種以
上であることができる。
本発明において用いられる導電性物質は、前述のように
金属繊維であるが、本発明に用いられる金属繊維は基本
的に限定されるものではない。たとえば、びびり振動切
削法、引抜き法あるいは溶融紡糸法などによって製造さ
れたアルミニウム繊維、ステンレス繊維、銅繊維、鉛繊
維、タングステン繊維、モリブデン繊維、あるいはＡｌ
−ＭｇないしＡｌ−ＣｕなどのＡ１合金繊維、黄銅など
のＣｕ合金繊維等の一種以上を有効に用いることができ
る。さらには完全焼鈍温度の８５〜９５％の焼鈍温度で
不完全に焼鈍された金属ｍ維などの一種以上を用いるこ
とができる（特願昭５９−１８３３１４号参照）。
金属繊維であるが、本発明に用いられる金属繊維は基本
的に限定されるものではない。たとえば、びびり振動切
削法、引抜き法あるいは溶融紡糸法などによって製造さ
れたアルミニウム繊維、ステンレス繊維、銅繊維、鉛繊
維、タングステン繊維、モリブデン繊維、あるいはＡｌ
−ＭｇないしＡｌ−ＣｕなどのＡ１合金繊維、黄銅など
のＣｕ合金繊維等の一種以上を有効に用いることができ
る。さらには完全焼鈍温度の８５〜９５％の焼鈍温度で
不完全に焼鈍された金属ｍ維などの一種以上を用いるこ
とができる（特願昭５９−１８３３１４号参照）。
本発明による熱可塑性樹脂への金Ｂ繊細の添加量は、好
ましくは金属繊維が５〜２５容量％であり、単位体積あ
たりの存在本数は、好ましくは５００本／−以上である
。金属繊維の添加量が５容量％未満であると、充分な導
電性を付与できない虞があり、また２５容量％を超える
と、電磁波遮蔽用組成物の成形が困難になる虞を生じる
からである。また、単位体積あたりの存在本数が５００
本／ｄ未満であると、充分な導電性を発揮できない虞が
あるからである。
ましくは金属繊維が５〜２５容量％であり、単位体積あ
たりの存在本数は、好ましくは５００本／−以上である
。金属繊維の添加量が５容量％未満であると、充分な導
電性を付与できない虞があり、また２５容量％を超える
と、電磁波遮蔽用組成物の成形が困難になる虞を生じる
からである。また、単位体積あたりの存在本数が５００
本／ｄ未満であると、充分な導電性を発揮できない虞が
あるからである。
このような組成物にＺｎＯを主成分とする多元系複合酸
化物を熱可塑性樹脂１００重量部に対し、１〜５２重量
部添加する。
化物を熱可塑性樹脂１００重量部に対し、１〜５２重量
部添加する。
上述のＺｎＯを主成分とする多元系複合酸化物はこの明
細書において主成分のＺｎＯに少なくとも一つの金属酸
化物が複合した形態の酸化物あるいは固溶体を指す。こ
のような多元系複合酸化物のＺｎＯの存在量は、主成分
であることより本発明においては５０モル％以上である
のが好ましい、５０モル％未満であると、ＺｎＯを主成
分とする多元系複合酸化物と言い難くなるとともに、電
磁波遮蔽効果が著しく向上しない虞があるからである。
細書において主成分のＺｎＯに少なくとも一つの金属酸
化物が複合した形態の酸化物あるいは固溶体を指す。こ
のような多元系複合酸化物のＺｎＯの存在量は、主成分
であることより本発明においては５０モル％以上である
のが好ましい、５０モル％未満であると、ＺｎＯを主成
分とする多元系複合酸化物と言い難くなるとともに、電
磁波遮蔽効果が著しく向上しない虞があるからである。
また前述のようなＺｎＯを主成分とする多元系複合酸化
物の具体例としては、たとえばＺｎＯ−Ｃｏ。
物の具体例としては、たとえばＺｎＯ−Ｃｏ。
−＾ＩｇＯａ（グリーン系顔料） 、ＺｎＯ−Ｃｏｏ
−ＭｇＯ〔いわゆるコバルトグリーン（グリーン系顔料
） 、Ｃｏｏ ：ＺｎＯ〜１ ニア 〜２０ （モ
ル比）〕などのＺｎＯを一成分に有する固溶体、ＺｎＯ
−Ａ１２０ ａ、ＺｎＯ−５ｉ０２ 、ＺｎＯ−ＺｒＯ
＠ 、ＺｎＯ−ＭｇＯ、ＺｎＯ−５ｂｌ Ｏｓ 、Ｚｎ
ＯＢｉｇ ０３ 、ＺｎＯＰｂＯ、ＺｎＯ−Ｆｅｇ Ｏ
３などの酸性触媒、一般式ＺｎＯ−ＣｒＯ３・ｎＺｎＯ
−ａ＋１２０ （ただしｎ 〜１〜４ 、ｃｍ ＝１
〜６ ） 、［Ｃｒ：Ｚｎ−１：２〜５ （モル比
）〕で示される種々の亜鉛クロメート触媒やジンククロ
メート（黄色系顔料）を挙げることができる。
−ＭｇＯ〔いわゆるコバルトグリーン（グリーン系顔料
） 、Ｃｏｏ ：ＺｎＯ〜１ ニア 〜２０ （モ
ル比）〕などのＺｎＯを一成分に有する固溶体、ＺｎＯ
−Ａ１２０ ａ、ＺｎＯ−５ｉ０２ 、ＺｎＯ−ＺｒＯ
＠ 、ＺｎＯ−ＭｇＯ、ＺｎＯ−５ｂｌ Ｏｓ 、Ｚｎ
ＯＢｉｇ ０３ 、ＺｎＯＰｂＯ、ＺｎＯ−Ｆｅｇ Ｏ
３などの酸性触媒、一般式ＺｎＯ−ＣｒＯ３・ｎＺｎＯ
−ａ＋１２０ （ただしｎ 〜１〜４ 、ｃｍ ＝１
〜６ ） 、［Ｃｒ：Ｚｎ−１：２〜５ （モル比
）〕で示される種々の亜鉛クロメート触媒やジンククロ
メート（黄色系顔料）を挙げることができる。
このようなＺｎＯを主成分とする多元系複合酸化物を熱
可塑性樹脂に添加するとなぜ電磁波遮蔽効果が向上する
のか、必ずしも明らかではなく、種々の理由が考えられ
る。すなわち、ＺｎＯを主成分とする多元系複合酸化物
を添加することにより金属繊維の酸化被膜形成を抑制で
きること、またＺｎ０を主成分とする多元系複合酸化物
が半導体としての性質を有していることから、ＺｎＯを
主成分とする多元系複合酸化物それ自身の導通効果、さ
らにＺｎＯを主成分とする多元系複合酸化物を添加する
ことにより樹脂の剛性が向上するため金Ｂ繊維同志の離
間を防止できるなどの複合効果のために電磁波遮蔽効果
が向上するものと予想できる。
可塑性樹脂に添加するとなぜ電磁波遮蔽効果が向上する
のか、必ずしも明らかではなく、種々の理由が考えられ
る。すなわち、ＺｎＯを主成分とする多元系複合酸化物
を添加することにより金属繊維の酸化被膜形成を抑制で
きること、またＺｎ０を主成分とする多元系複合酸化物
が半導体としての性質を有していることから、ＺｎＯを
主成分とする多元系複合酸化物それ自身の導通効果、さ
らにＺｎＯを主成分とする多元系複合酸化物を添加する
ことにより樹脂の剛性が向上するため金Ｂ繊維同志の離
間を防止できるなどの複合効果のために電磁波遮蔽効果
が向上するものと予想できる。
このようなＺｎＯを主成分とする多元系複合酸化物は熱
可塑性樹脂１００重量部に対し、１〜５２重量部添加す
る。ＺｎＯを主成分とする多元系複合酸化物の添加量が
ｔｔ部未満であると、ＺｎＯを主成分とする多元系複
合酸化物を添加した効果が表れず、一方 重量部を超え
て添加してもそれ以上電磁波遮蔽効果の向上は望めず、
また流動性が悪化するからである。最も好ましくは２〜
３５重量部である。
可塑性樹脂１００重量部に対し、１〜５２重量部添加す
る。ＺｎＯを主成分とする多元系複合酸化物の添加量が
ｔｔ部未満であると、ＺｎＯを主成分とする多元系複
合酸化物を添加した効果が表れず、一方 重量部を超え
て添加してもそれ以上電磁波遮蔽効果の向上は望めず、
また流動性が悪化するからである。最も好ましくは２〜
３５重量部である。
このようなＺｎＯを主成分とする多元系複合酸化物の粒
径は好ましくは１〜５０μｍであり、最も好ましくは５
〜２０μｍである。１μｍより小さいと、樹脂に添加し
たときの溶融粘度を上昇させるため、金属繊維の切断な
どを促進し、添加効果が認め難（なり、また、５０μｍ
より大きいと、少量の添加により樹脂強度が低下し実用
性を損なう欠点を生じる可能性がある。
径は好ましくは１〜５０μｍであり、最も好ましくは５
〜２０μｍである。１μｍより小さいと、樹脂に添加し
たときの溶融粘度を上昇させるため、金属繊維の切断な
どを促進し、添加効果が認め難（なり、また、５０μｍ
より大きいと、少量の添加により樹脂強度が低下し実用
性を損なう欠点を生じる可能性がある。
本発明による第二の電磁波遮蔽用組成物にあっては、こ
のような電磁波遮蔽用組成物にさらに、脂肪酸アミドお
よび金属石鹸からなる群より選択された滑剤の一種以上
を添加する。
のような電磁波遮蔽用組成物にさらに、脂肪酸アミドお
よび金属石鹸からなる群より選択された滑剤の一種以上
を添加する。
このような滑剤は、金属繊維のファイバボール化、すな
わち金属繊維が丸まってボール状になることを防止する
ことにより、金属繊維およびＺｎＯを主成分とする多元
系複合酸化物が樹脂中に均一に分散するように添加され
る。このため、本発明による電磁波遮蔽用組成物を使用
して製造された成形品は安定な電磁波遮蔽効果を示すこ
とになり、再現性よく電磁波遮蔽用組成物を製造できる
ようになる。また、この滑剤を添加することにより金属
繊維を一度に多量に添加可能になるとともに、押出機の
ノズルの詰まりを防止でき、また金属繊維の切断を防止
できるので、電磁波遮蔽効果も向上させることができる
。このような脂肪酸アミドとしては、たとえばエチレン
ビスステアリン酸アミド、オキシステアリン酸アミド、
ステアリン酸アミド、バルミチン酸アミドなどの一種以
上を例として挙げることができ、また金属石鹸としては
、ステアリン酸カドミウム、ラウリン酸カドミウム、リ
シノール酸カドミウム、ナフテン酸カドミウム、２−エ
チルへキソイン酸カドミウム、ステアリン酸バリウム、
ラウリン酸バリウム、リシノール酸バリウム、ナフテン
酸バリウム、２−エチルへキソイン酸バリウム、ステア
リン酸カルシウム、ラウリン酸カルシウム、リシノール
酸カルシウム、ステアリン酸ストロンチウム、ステアリ
ン酸亜鉛、ラウリン酸亜鉛、リシノール酸亜鉛、２−エ
チルへキソイン酸亜鉛、ステアリン酸鉛、二塩基性ステ
アリン酸鉛、ナフテン酸鉛、ステアリン酸スズ、ステア
リン酸アルミニウム、ステアリン酸マグネシウムなどの
一種以上を挙げることができる。
わち金属繊維が丸まってボール状になることを防止する
ことにより、金属繊維およびＺｎＯを主成分とする多元
系複合酸化物が樹脂中に均一に分散するように添加され
る。このため、本発明による電磁波遮蔽用組成物を使用
して製造された成形品は安定な電磁波遮蔽効果を示すこ
とになり、再現性よく電磁波遮蔽用組成物を製造できる
ようになる。また、この滑剤を添加することにより金属
繊維を一度に多量に添加可能になるとともに、押出機の
ノズルの詰まりを防止でき、また金属繊維の切断を防止
できるので、電磁波遮蔽効果も向上させることができる
。このような脂肪酸アミドとしては、たとえばエチレン
ビスステアリン酸アミド、オキシステアリン酸アミド、
ステアリン酸アミド、バルミチン酸アミドなどの一種以
上を例として挙げることができ、また金属石鹸としては
、ステアリン酸カドミウム、ラウリン酸カドミウム、リ
シノール酸カドミウム、ナフテン酸カドミウム、２−エ
チルへキソイン酸カドミウム、ステアリン酸バリウム、
ラウリン酸バリウム、リシノール酸バリウム、ナフテン
酸バリウム、２−エチルへキソイン酸バリウム、ステア
リン酸カルシウム、ラウリン酸カルシウム、リシノール
酸カルシウム、ステアリン酸ストロンチウム、ステアリ
ン酸亜鉛、ラウリン酸亜鉛、リシノール酸亜鉛、２−エ
チルへキソイン酸亜鉛、ステアリン酸鉛、二塩基性ステ
アリン酸鉛、ナフテン酸鉛、ステアリン酸スズ、ステア
リン酸アルミニウム、ステアリン酸マグネシウムなどの
一種以上を挙げることができる。
このような脂肪酸アミドおよび金属石鹸からなる群より
選択された滑剤の一種以上は、熱可塑性樹脂１００重量
部に対し、０．１〜２Ｍ量部、好ましくは０．５〜１．
５重量部添加される。滑剤の添加量が０．１重量部未満
であると、滑剤を添加した効果がなく、一方２重量部を
超えると、樹脂成形品に機械強度が不足する虞を生じる
からである。
選択された滑剤の一種以上は、熱可塑性樹脂１００重量
部に対し、０．１〜２Ｍ量部、好ましくは０．５〜１．
５重量部添加される。滑剤の添加量が０．１重量部未満
であると、滑剤を添加した効果がなく、一方２重量部を
超えると、樹脂成形品に機械強度が不足する虞を生じる
からである。
次ぎに本発明の実施例について説明する。
実施例Ｉ
ＡＢＳ樹脂１００重量部に対し、径３０μｍ、長さ２１
、アスペクト比６７のＡＩ織繊維８容量％（５６重量部
）、滑剤としてエチレンビスステアリン酸アミド０．８
重量部を添加するとともに、ＺｎＯ・Ｃｒ０３・４ｚｎ
Ｏ・４Ｈ１１０（ジンククロメートＺＴＯ：商品名、東
邦顔料工業＠）〔前記ＺｎＯ・Ｃｒ０３ ・４Ｚｎ０
・４１１ｇ０の化学分析をＪＩＳＫ５１１４−７−
５およびＪＩＳＫ５１１４−７−６に基づき行ったとこ
ろ、ＺｎＯ６９，５±１．５％、Ｃｒ０３Ｌ７．５％±
１．５％の値であった〕の添加量を変化させて添加し、
電磁遮蔽効果を測定した。測定はタケダ理研製の近接界
雷磁波用シールド材評価器（ＴＲ−１７３０１）とスペ
クトルアナライザー（ＴＲ−４１７２）を併用し、磁界
波（ＳＥｌｌ）〔いずれも１００ＭＨ２〜６００ＭＩＩ
ｚの平均値で示す〕について行った。
、アスペクト比６７のＡＩ織繊維８容量％（５６重量部
）、滑剤としてエチレンビスステアリン酸アミド０．８
重量部を添加するとともに、ＺｎＯ・Ｃｒ０３・４ｚｎ
Ｏ・４Ｈ１１０（ジンククロメートＺＴＯ：商品名、東
邦顔料工業＠）〔前記ＺｎＯ・Ｃｒ０３ ・４Ｚｎ０
・４１１ｇ０の化学分析をＪＩＳＫ５１１４−７−
５およびＪＩＳＫ５１１４−７−６に基づき行ったとこ
ろ、ＺｎＯ６９，５±１．５％、Ｃｒ０３Ｌ７．５％±
１．５％の値であった〕の添加量を変化させて添加し、
電磁遮蔽効果を測定した。測定はタケダ理研製の近接界
雷磁波用シールド材評価器（ＴＲ−１７３０１）とスペ
クトルアナライザー（ＴＲ−４１７２）を併用し、磁界
波（ＳＥｌｌ）〔いずれも１００ＭＨ２〜６００ＭＩＩ
ｚの平均値で示す〕について行った。
結果を第１図に示す。図中○はＺｎＯ・Ｃｒ０３ ・
４ Ｚｎ０ ・４１１２０の電磁波遮蔽効果を示す。
４ Ｚｎ０ ・４１１２０の電磁波遮蔽効果を示す。
また、ｚｎＯ・ＣｒＯ３・４Ｚｎ０ ・４Ｈ２０の添加
量が０のデータは、従来の電磁波遮蔽用組成物の電磁波
遮蔽効果を示すものである。
量が０のデータは、従来の電磁波遮蔽用組成物の電磁波
遮蔽効果を示すものである。
この第１図より明らかなように、ＺｎＯ・ＣｒＯ３・４
Ｚｎ０ ・４ ＩＩ ２０を添加しない場合、電磁波
遮蔽効果は磁界波で３６ｄＢであった。
Ｚｎ０ ・４ ＩＩ ２０を添加しない場合、電磁波
遮蔽効果は磁界波で３６ｄＢであった。
これに対し本発明による電磁波遮蔽用組成物にあっては
磁界波にあっても６５ｄＢ以上にも達することができ、
また比較的遮蔽の容易な電界波については、この測定装
置の測定範囲７５ｄＢを超える値が得られ、電磁波遮蔽
効果が著しく向上していることがわかった。
磁界波にあっても６５ｄＢ以上にも達することができ、
また比較的遮蔽の容易な電界波については、この測定装
置の測定範囲７５ｄＢを超える値が得られ、電磁波遮蔽
効果が著しく向上していることがわかった。
次ぎに、２０℃１５０％Ｒ１１−５０℃／８５％Ｒ１１
−２０℃１５０％Ｒ１１−−２０℃−４２０℃１５０％
Ｒ１１→５０℃／３０％Ｒ１１−２０℃１５０％ＲＨ−
−２０℃の湿熱サイクルを一工程２時間合計１６時間で
１０サイクル行ったときの電磁波遮蔽効果の低下率を測
定した。
−２０℃１５０％Ｒ１１−−２０℃−４２０℃１５０％
Ｒ１１→５０℃／３０％Ｒ１１−２０℃１５０％ＲＨ−
−２０℃の湿熱サイクルを一工程２時間合計１６時間で
１０サイクル行ったときの電磁波遮蔽効果の低下率を測
定した。
結果を第２図に示す。図中○はＺｎＯ・Ｃｒ０３ ・
４ＺｎＯ・４ＨｇＯを樹脂１００重量部に対し１７．５
重量部添加した本発明による電磁波遮蔽用組成物であり
、×はＺｎＯ・Ｃｒ０３・４ ＺｎＯ・４ ＩＩ ２０
を添加していない従来の電磁波遮蔽用組成物の結果を示
すものである。なお、両組酸物のＡＩ織繊維添加量は上
述と同じ５６重量部であった。
４ＺｎＯ・４ＨｇＯを樹脂１００重量部に対し１７．５
重量部添加した本発明による電磁波遮蔽用組成物であり
、×はＺｎＯ・Ｃｒ０３・４ ＺｎＯ・４ ＩＩ ２０
を添加していない従来の電磁波遮蔽用組成物の結果を示
すものである。なお、両組酸物のＡＩ織繊維添加量は上
述と同じ５６重量部であった。
この図より明らかなように、磁界波における従来の電磁
波遮蔽用組成物の電磁波遮蔽効果は湿熱サイクル後、３
６ｄＢから１２ｄＢ （３３％に低下）に低下している
が、本発明による電磁波遮蔽用組成物においては、６６
ｄＢから５８ｄＢ （８１％に低下）と低下率が小さい
ことがわかった。
波遮蔽用組成物の電磁波遮蔽効果は湿熱サイクル後、３
６ｄＢから１２ｄＢ （３３％に低下）に低下している
が、本発明による電磁波遮蔽用組成物においては、６６
ｄＢから５８ｄＢ （８１％に低下）と低下率が小さい
ことがわかった。
実施例２
ＡＢＳ樹脂１００重量部に対し、径３０μｍ、長さ２１
■、アスペクト比６７のＡＩ織繊維１８容量％（５６重
置部）を添加するとともに、ＺｎＯ−ＣｒＯ３・４ Ｚ
ｎＯ・４Ｈ２０を１７．５重量部添加した電磁波遮蔽用
組成物を製造した。このときのＡＢＳ樹脂とＡ１１ｌ維
との混練速度はＩＫｇあたり１７分を要した（下記の第
１表に実施例２八として示す）。比較として実施例１の
ようにエチレンビスステアリン酸アミドを１．４重量部
添加した場合（下記の第１表に実施例２Ｂとして示す）
はＩ Ｋｇあたり８〜９分で良好に混練可能であったか
ら、滑剤の添加により混練時間は約半分に短縮できるこ
とが明らかになった。
■、アスペクト比６７のＡＩ織繊維１８容量％（５６重
置部）を添加するとともに、ＺｎＯ−ＣｒＯ３・４ Ｚ
ｎＯ・４Ｈ２０を１７．５重量部添加した電磁波遮蔽用
組成物を製造した。このときのＡＢＳ樹脂とＡ１１ｌ維
との混練速度はＩＫｇあたり１７分を要した（下記の第
１表に実施例２八として示す）。比較として実施例１の
ようにエチレンビスステアリン酸アミドを１．４重量部
添加した場合（下記の第１表に実施例２Ｂとして示す）
はＩ Ｋｇあたり８〜９分で良好に混練可能であったか
ら、滑剤の添加により混練時間は約半分に短縮できるこ
とが明らかになった。
このような電磁波遮蔽用組成物より試験片を製造し、電
磁波遮蔽効果を測定した。結果を下記の第１表にに示す
。
磁波遮蔽効果を測定した。結果を下記の第１表にに示す
。
第１表
〔発明の効果〕
以上説明したように、本発明による電磁波遮蔽用酸物は
、良好な電磁波遮蔽効果を有する電磁波遮蔽用製品を製
造することができるとともに、滑剤を併用することによ
り作業性良く電磁波遮蔽用組成物を製造することも可能
になるという利点がある。
、良好な電磁波遮蔽効果を有する電磁波遮蔽用製品を製
造することができるとともに、滑剤を併用することによ
り作業性良く電磁波遮蔽用組成物を製造することも可能
になるという利点がある。
第１図は本発明による電磁波遮蔽用組成物の電磁波遮蔽
効果を測定したグラフ、第２図は本発明による電磁波遮
蔽用組成物の湿熱サイクルによる電磁波遮蔽効果の低下
を示すグラフである。 出願人代理人 雨 宮 正 季」」勃巳シ」ｌ
Ｌ− 手続補正書（暗 聞隋あｃＲ−１２月ｎ日
効果を測定したグラフ、第２図は本発明による電磁波遮
蔽用組成物の湿熱サイクルによる電磁波遮蔽効果の低下
を示すグラフである。 出願人代理人 雨 宮 正 季」」勃巳シ」ｌ
Ｌ− 手続補正書（暗 聞隋あｃＲ−１２月ｎ日
Claims (2)
- （１）熱可塑性樹脂に金属繊維を添加するとともに、Ｚ
ｎＯを主成分とする多元系複合酸化物を前記熱可塑性樹
脂１００重量部に対し１〜５２重量部添加したことを特
徴とする電磁波遮蔽用組成物。 - （２）熱可塑性樹脂に金属繊維を添加するとともに、前
記熱可塑性樹脂１００重量部に対し、ＺｎＯを主成分と
する多元系複合酸化物を１〜５２重量部、脂肪酸アミド
および金属石鹸からなる群より選択された滑剤の一種以
上を０．１〜２重量部添加したことを特徴とする電磁波
遮蔽用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3183785A JPS61190559A (ja) | 1985-02-20 | 1985-02-20 | 電磁波遮蔽用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3183785A JPS61190559A (ja) | 1985-02-20 | 1985-02-20 | 電磁波遮蔽用組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61190559A true JPS61190559A (ja) | 1986-08-25 |
| JPS6317866B2 JPS6317866B2 (ja) | 1988-04-15 |
Family
ID=12342170
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3183785A Granted JPS61190559A (ja) | 1985-02-20 | 1985-02-20 | 電磁波遮蔽用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61190559A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6429461A (en) * | 1987-07-24 | 1989-01-31 | Ishihara Mining & Chemical Co | Electrical conductive composition |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5887142A (ja) * | 1981-11-20 | 1983-05-24 | Showa Denko Kk | ポリオレフイン組成物 |
| JPS5889645A (ja) * | 1981-11-24 | 1983-05-28 | Toray Ind Inc | 熱可塑性ポリエステル組成物 |
-
1985
- 1985-02-20 JP JP3183785A patent/JPS61190559A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5887142A (ja) * | 1981-11-20 | 1983-05-24 | Showa Denko Kk | ポリオレフイン組成物 |
| JPS5889645A (ja) * | 1981-11-24 | 1983-05-28 | Toray Ind Inc | 熱可塑性ポリエステル組成物 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6429461A (en) * | 1987-07-24 | 1989-01-31 | Ishihara Mining & Chemical Co | Electrical conductive composition |
| JPH0571058B2 (ja) * | 1987-07-24 | 1993-10-06 | Ishihara Sangyo Kaisha |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6317866B2 (ja) | 1988-04-15 |
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