JPS6118716A - トルナフテ−ト外用ゲル剤 - Google Patents
トルナフテ−ト外用ゲル剤Info
- Publication number
- JPS6118716A JPS6118716A JP14037184A JP14037184A JPS6118716A JP S6118716 A JPS6118716 A JP S6118716A JP 14037184 A JP14037184 A JP 14037184A JP 14037184 A JP14037184 A JP 14037184A JP S6118716 A JPS6118716 A JP S6118716A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- tolnaftate
- weight
- gel
- propyl carbonate
- water
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明はトルナフテートを有効成分として含有する治療
用外用ゲル剤に関するものである。
用外用ゲル剤に関するものである。
（従来の技術）
トルナフテート、すなわちＮ−メチル−Ｎ−（３−トリ
ル）チオカルバミン酸−２−ナフチルエステルは真菌類
の白廁菌、小胞子菌、表皮糸状菌類に対し選択的抗菌性
を示す物質であり、従来より汗庖状白可（水虫）、頑瑠
（いんきんたむし）、小水庖性斑状白１ｉ？（ぜにたむ
し）等の治療に用いられている。
ル）チオカルバミン酸−２−ナフチルエステルは真菌類
の白廁菌、小胞子菌、表皮糸状菌類に対し選択的抗菌性
を示す物質であり、従来より汗庖状白可（水虫）、頑瑠
（いんきんたむし）、小水庖性斑状白１ｉ？（ぜにたむ
し）等の治療に用いられている。
しかし、トルナフテートはアセトン、メチルエチルケト
ン、クロロホルム、四塩化炭素等の有機溶媒には熔解し
やすいが、水及び極性溶媒には極めて難溶であり、皮膚
外用ゲル剤として製剤化するには種々の問題があった。
ン、クロロホルム、四塩化炭素等の有機溶媒には熔解し
やすいが、水及び極性溶媒には極めて難溶であり、皮膚
外用ゲル剤として製剤化するには種々の問題があった。
即ち、従来のトルナフテート外用ゲル剤には、トルナフ
テートの溶剤としてメチルエチルケトンまたはアセトン
が使用されているが（特公昭５７−３４２４７号）、シ
かしながら、メチルエチルケトンは異臭を有し、アセト
ンは揮発性が高く、正確な熔度凋整が困難であり、溶剤
としては適当でなかった。
テートの溶剤としてメチルエチルケトンまたはアセトン
が使用されているが（特公昭５７−３４２４７号）、シ
かしながら、メチルエチルケトンは異臭を有し、アセト
ンは揮発性が高く、正確な熔度凋整が困難であり、溶剤
としては適当でなかった。
また外用ゲル剤において、低級アルコールやメチルエチ
ルケトン、アセトン等の揮発性溶媒を多量に含有するも
のは速乾性であるので塗布時皮膚でのびが悪く、また乾
燥しやすいので使用後に薬剤が膜状となって剥離しやす
い。一方、グリコール類を多量に含量するものは、軟膏
のようにべとつくので、使用感が悪いという欠点を有し
ている。
ルケトン、アセトン等の揮発性溶媒を多量に含有するも
のは速乾性であるので塗布時皮膚でのびが悪く、また乾
燥しやすいので使用後に薬剤が膜状となって剥離しやす
い。一方、グリコール類を多量に含量するものは、軟膏
のようにべとつくので、使用感が悪いという欠点を有し
ている。
（本発明が解決しようとする問題点）
本発明者の目的は、トルナフテートの溶解に優れ、無臭
で刺激性が少なく、軟膏や液剤よりも使用感がよく、塗
布時に適切な展着性と展延性を有し、しかも治療効果の
高いトルナフテート外用ゲル剤を提供することにある。
で刺激性が少なく、軟膏や液剤よりも使用感がよく、塗
布時に適切な展着性と展延性を有し、しかも治療効果の
高いトルナフテート外用ゲル剤を提供することにある。
（問題点を解決するための手段）
本発明のトルナフテート外用ゲル剤は、トルナフテート
１〜３重量％；炭酸プロピル５〜３０重量％；低級アル
コール１０〜８０重量％；グリコール類５〜４０重量％
；水０〜１５重量％及びゲル化剤０．５〜３重量％を含
有することを特徴とするものである。
１〜３重量％；炭酸プロピル５〜３０重量％；低級アル
コール１０〜８０重量％；グリコール類５〜４０重量％
；水０〜１５重量％及びゲル化剤０．５〜３重量％を含
有することを特徴とするものである。
本発明において溶剤として使用する炭酸プロピル（２−
オキソ−４−メチル−１，３−ジオキソラン）は、腐蝕
性・吸湿性の少ない無色無臭の液体であり、安定でかつ
毒性が低く、さらに皮膚よりの吸収も極めて少ないため
安全性の高い溶剤である。該化合物は特にトルナフテー
トをよく溶解し、さらに皮膚の感触もよいため、本発明
主薬の溶剤として至適であり、所望のゲル剤を得るため
には５〜３０重量％になるように配合するのが好ましい
。
オキソ−４−メチル−１，３−ジオキソラン）は、腐蝕
性・吸湿性の少ない無色無臭の液体であり、安定でかつ
毒性が低く、さらに皮膚よりの吸収も極めて少ないため
安全性の高い溶剤である。該化合物は特にトルナフテー
トをよく溶解し、さらに皮膚の感触もよいため、本発明
主薬の溶剤として至適であり、所望のゲル剤を得るため
には５〜３０重量％になるように配合するのが好ましい
。
本発明において使用される低級アルコールとしてはエタ
ノール、メタノールが、グリコール類としてはプロピレ
ングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコ
ール等がある。また、これらは低級アルコールが１０〜
８０重量％、グリコール類が５〜４０重量％及び水が０
〜１５重量％になるように混合するのが好ましい。
ノール、メタノールが、グリコール類としてはプロピレ
ングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコ
ール等がある。また、これらは低級アルコールが１０〜
８０重量％、グリコール類が５〜４０重量％及び水が０
〜１５重量％になるように混合するのが好ましい。
ゲル化剤としては、カルボキシビニル重合体、メチルセ
ルロース、カルボキシメチルセルロース等が使用でき、
０．５〜３重量％になるように配合するのが好ましい。
ルロース、カルボキシメチルセルロース等が使用でき、
０．５〜３重量％になるように配合するのが好ましい。
さらに、これらゲル化剤を中和するためには、トリイソ
プロパツールアミンやジイソプロパツールアミン等の有
機アミンを添加することができる。
プロパツールアミンやジイソプロパツールアミン等の有
機アミンを添加することができる。
本発明外用ゲル剤は他の医薬活性成分と組み合わせて製
剤してもよく、例えば、トリアセチン等の抗菌剤、サリ
チル酸モノグリセリド等の角質軟化剤、アジピン酸ジイ
ソプロピル等の浸透促進剤、クロタミトン、β−メント
ール等の消炎鎮痛剤などが使用できる。又、通常使用さ
れる安定化剤、防腐剤等を加えてもよい。
剤してもよく、例えば、トリアセチン等の抗菌剤、サリ
チル酸モノグリセリド等の角質軟化剤、アジピン酸ジイ
ソプロピル等の浸透促進剤、クロタミトン、β−メント
ール等の消炎鎮痛剤などが使用できる。又、通常使用さ
れる安定化剤、防腐剤等を加えてもよい。
本発明外用ゲル剤は、例えば、トルナフテート及びその
他医薬活性成分を溶解した主薬の炭酸プロピル溶液に、
カルボキシビニル重合体の粉末を添加し懸濁させ、低級
アルコールを加えカルボキシビニル重合体を溶解する。
他医薬活性成分を溶解した主薬の炭酸プロピル溶液に、
カルボキシビニル重合体の粉末を添加し懸濁させ、低級
アルコールを加えカルボキシビニル重合体を溶解する。
次いで、グリコール類及び水を加え、有機アミンを添加
して中和しゲル化させることによって製造することがで
きる。
して中和しゲル化させることによって製造することがで
きる。
（発明の効果）
本発明の外用ゲル剤は、高い治療効果を奏すると併に、
優れた使用感を有する皮膚外用剤である。
優れた使用感を有する皮膚外用剤である。
即ち、本発明のトルナフテート外用ゲル剤は、炭酸プロ
ピルを溶剤として含有するため、従来のゲル剤に比べて
適切な乾燥性と展延性を有し、皮膚でよくのび、べとつ
かず、衣服を汚すことがなく、極めて清涼感あふれる良
好な使用感が得られる。また、炭酸プロピルは生薬トル
ナフテートに対する溶解度が高いため、生薬は完全に溶
解しており、従って、患部の皮膚において速やかに吸収
され、高い治療効果が得られる。さらに、本発明のトル
ナフテート外用ゲル剤は、使用時適当な′／Ｂ、潤性を
保持したゲル皮膜が形成されるため、トルナフテートの
継続的吸収による薬剤の効力が長時間にわたって持続す
る長所も有する。
ピルを溶剤として含有するため、従来のゲル剤に比べて
適切な乾燥性と展延性を有し、皮膚でよくのび、べとつ
かず、衣服を汚すことがなく、極めて清涼感あふれる良
好な使用感が得られる。また、炭酸プロピルは生薬トル
ナフテートに対する溶解度が高いため、生薬は完全に溶
解しており、従って、患部の皮膚において速やかに吸収
され、高い治療効果が得られる。さらに、本発明のトル
ナフテート外用ゲル剤は、使用時適当な′／Ｂ、潤性を
保持したゲル皮膜が形成されるため、トルナフテートの
継続的吸収による薬剤の効力が長時間にわたって持続す
る長所も有する。
（実施例）
以下に、本発明の実施例を示す。なお、実施例における
％は、すべて重量 （Ｗ／Ｗ）％を示す。
％は、すべて重量 （Ｗ／Ｗ）％を示す。
実施例１
トルナフテート １．０％炭酸
プロピル ２０．０％エタノール
３４．０％１．３−ブチレ
ングリコール ２５．０％ハイビスワコー１０４
＊ ２．０％サリチル酸モノグリセリ
ド ２．５％トリアセチン
１５．０％トリイソプロパツールアミン
０．５９／６（＊登録商標；カルボキシビニル重合体
）実施例２ トルナフテート ２．０％炭酸
プロピル ２５．０％エタノール
４１．０％プロピレングリコ
ール １０．０％ハイビスワコー１０４＊
２．０％サリチル酸モノグリセリド
２．５％クロタミトン
１０．０％！−メントール
２．０％アジピン酸ジイソプロピル ５．
０％ジイソプロパツールアミン ０．５％実
施例３
プロピル ２０．０％エタノール
３４．０％１．３−ブチレ
ングリコール ２５．０％ハイビスワコー１０４
＊ ２．０％サリチル酸モノグリセリ
ド ２．５％トリアセチン
１５．０％トリイソプロパツールアミン
０．５９／６（＊登録商標；カルボキシビニル重合体
）実施例２ トルナフテート ２．０％炭酸
プロピル ２５．０％エタノール
４１．０％プロピレングリコ
ール １０．０％ハイビスワコー１０４＊
２．０％サリチル酸モノグリセリド
２．５％クロタミトン
１０．０％！−メントール
２．０％アジピン酸ジイソプロピル ５．
０％ジイソプロパツールアミン ０．５％実
施例３
Claims (1)
- トルナフテート１〜３重量％；炭酸プロピル５〜３０重
量％；低級アルコール１０〜８０重量％；グリコール類
５〜４０重量％；水０〜１５重量％及びゲル化剤０．５
〜３重量％を含有することを特徴とするトルナフテート
外用ゲル剤
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14037184A JPS6118716A (ja) | 1984-07-05 | 1984-07-05 | トルナフテ−ト外用ゲル剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14037184A JPS6118716A (ja) | 1984-07-05 | 1984-07-05 | トルナフテ−ト外用ゲル剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6118716A true JPS6118716A (ja) | 1986-01-27 |
Family
ID=15267266
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14037184A Pending JPS6118716A (ja) | 1984-07-05 | 1984-07-05 | トルナフテ−ト外用ゲル剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6118716A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5993787A (en) * | 1996-09-13 | 1999-11-30 | Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. | Composition base for topical therapeutic and cosmetic preparations |
-
1984
- 1984-07-05 JP JP14037184A patent/JPS6118716A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5993787A (en) * | 1996-09-13 | 1999-11-30 | Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. | Composition base for topical therapeutic and cosmetic preparations |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5807568A (en) | Enhanced delivery of topical compositions containing flurbiprofen | |
| CA1101334A (en) | Topical anti-inflammatory drug therapy | |
| US4678666A (en) | Topical anti-inflammatory compositions | |
| US4552872A (en) | Penetrating topical pharmaceutical compositions containing corticosteroids | |
| US5093133A (en) | Method for percutaneous delivery of ibuprofen using hydroalcoholic gel | |
| US4316887A (en) | Composition for topical application and method for preparing the same | |
| KR19990067565A (ko) | 국소 치료제 및 화장용 제제를 위한 조성물 베이스 | |
| JPS646173B2 (ja) | ||
| JPH0420886B2 (ja) | ||
| JPH0317805B2 (ja) | ||
| JP2555555B2 (ja) | 抗真菌性外用製剤 | |
| JPH10152433A (ja) | 被膜形成性抗真菌剤組成物 | |
| JPH0463852B2 (ja) | ||
| JP4195178B2 (ja) | 消炎鎮痛外用剤 | |
| SK114199A3 (en) | Nimesulide gel systems for topical use | |
| JPH0324015A (ja) | コルチコステロイド含有軟膏剤 | |
| JP5125122B2 (ja) | アダパレン含有外用剤組成物 | |
| JPH0481569B2 (ja) | ||
| JPS6118716A (ja) | トルナフテ−ト外用ゲル剤 | |
| JPH0425930B2 (ja) | ||
| JP5233149B2 (ja) | アダパレン含有外用剤組成物 | |
| JP4442912B2 (ja) | 外用組成物 | |
| JPH10158151A (ja) | 糖アルコール類配合軟膏剤 | |
| JPH0231052B2 (ja) | ||
| JPH07106982B2 (ja) | 外用薬剤組成物 |