JPS61163221A - 非焼成塊成鉱の製造方法 - Google Patents

非焼成塊成鉱の製造方法

Info

Publication number
JPS61163221A
JPS61163221A JP475385A JP475385A JPS61163221A JP S61163221 A JPS61163221 A JP S61163221A JP 475385 A JP475385 A JP 475385A JP 475385 A JP475385 A JP 475385A JP S61163221 A JPS61163221 A JP S61163221A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
powder
molded product
cement
mixture
ore
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP475385A
Other languages
English (en)
Other versions
JPH0660359B2 (ja
Inventor
Shohei Suzuki
章平 鈴木
Junsuke Haruna
春名 淳介
Makoto Muramoto
村本 眞
Hiroshi Hagiwara
萩原 宏
Masaru Shirasaka
優 白坂
Kunio Kobayashi
国男 小林
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Taiheiyo Cement Corp
Nippon Steel Corp
Original Assignee
Nippon Steel Corp
Onoda Cement Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nippon Steel Corp, Onoda Cement Co Ltd filed Critical Nippon Steel Corp
Priority to JP60004753A priority Critical patent/JPH0660359B2/ja
Publication of JPS61163221A publication Critical patent/JPS61163221A/ja
Publication of JPH0660359B2 publication Critical patent/JPH0660359B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は、鉄鉱石粉末又は酸化鉄粉、末を高炉で製錬す
る際、高炉装入時の粉末の飛散を防止し、且つ炉内の通
気イヲ保持して製錬反応を円滑に進行せしめるための原
料鉄鉱石粉末の非焼成塊成化処理に関する。
(従来の技術) 近年は出銑比の増大あるいはコークス比の低減等の要請
から高炉に装入する鉄鉱石の粒度が更に小ζ(なる傾向
にある事、低品位鉱の利用の必要曲から粉鉱石の使用量
が増大している事、又粉塵による公害防止対策のためダ
ストの回収が強化されている事1等のために鉄鉱石粉末
の使用量は益々増加する傾向にある。
これらの鉄鉱石粉末をそのまま高炉に装入すると通気性
の不良や不均一、ガス灰発生量の増加及び荷下りの不良
等を生じ、コークス比の増大あるいは出銑比の低下等高
炉の操業に著しく悪影響を及ぼす。このため鉄鉱石粉末
は適当な方法で塊成化して用いる必要がある。
鉄鉱石粉末又は酸化鉄粉末等の原料を塊成化する方法と
して現在工業的に実施されているものには次の方法があ
る。
(1)焼結法 約5闘以下の鉄鉱石粉末に適当な粒度のコークスと必要
に応じて石灰石粉末とを混合し、格子上で1200〜1
400℃の温度下で焼成し。
鉄鉱石の一部を溶融させて焼結させ、冷却後破砕して適
当な粒とする方法。
(2)  ペレタイジングー焼成法 微粉砕した鉄鉱石粉末に適当量の水分および必要に応じ
てベントナイト、石灰等を加え1回転Pラム、回転皿等
を用いて造粒し、その後ロータリーキルンで焼成し、焼
結させて充分な強度を得る方法。
(3)  ペレタイソングー冷間硬化法コールドボンP
法と言われるもので、微粉砕した鉄鉱石粉末にポルトラ
ンrセメントあるいは必要に応じてコークス粉末、石灰
石粉末等を混合し、その後適当量の水分を加えて回転r
ラムあるいは回転皿等を用いて造粒し、その後養生して
充分な強度を得る方法。
以上の3法に大別されるが、(1)および(2)の方法
は何れも鉄鉱石粉末の粒状物あるいはペレットに強度を
付与させるため何等かの方法でこれらの粒状物あるいは
ペレットを焼成する。この焼成には大規模な設備とエネ
ルギーを必要とするばかりでなく、焼成炉より発生する
SOx 、 NOxあるいは粉塵等が公害の原因になる
という問題がある。このため非焼成の塊成化方法として
上記(3)の方法が開発されているが、上記(3)の方
法には次のような欠点があり末だ充分ではない、 (イ) 強度発現までに長期間C通常7〜10日)を要
するために大規模な養生設備を必要とし、連続−貫操業
を妨げている。
(0)  ペレットは球状であるため安息角が小さく。
高炉に装入する時炉の中央部に偏在するため。
高炉操業が著しく不安定になる。これを避けるために使
用量が非電に少量に限定される(通常10〜20に)。
(ハ) ペレットは球状且つトポ化学的に還元反応が進
行するため、内部に梁還元FeOが残留し易い。
に)原料とする鉄鉱石粉末を微粉砕(通常88μ全通)
して使用するため、粉砕動力費が高い。
(羽 充分な強姪ヲ達成づせるためにはセメントを多量
(通常7 wt%以上)に添加する必要があるため、高
炉操業でスラグ比が高くなり、出銑比。
コークス比および炉前作業性等が悪くなる。
(発明が解決しようとする問題点) 本発明は、粗粒鉄鉱石粉末を焼結する事なしに。
安息角が大で、成形後短時間で強度を発現すると共に耐
水性を有し、高炉中での被還元性に優れ、且つ鉄鉱石粉
末が溶融温変に達するまで自形を保持するに充分な強度
を有する非焼成塊成鉱を簡単な設備で安価に連続して製
造する製造方法を提供する事を目的とする。
(問題点を解決するための手段1作用)本発明の要旨は
、鉄鉱石粉末、セメント、コークス粉末1万灰石粉末及
び水等の混合物をロールにより圧縮成形して非焼成塊成
鉱を製造する際。
成形物の水分飽和度 が015以上0.9未満の成形物を炭酸ガスを5vo/
>、π以上含有するガス中で養生すること全特徴とする
非焼成塊成鉱の製造方法、鉄鉱石粉末、セメント、コー
クス粉末1万灰石粉末及び水等の混合物をロールにより
圧縮成形して非焼成塊成鉱を製造する際、成形後成形物
の水分飽和度値が()15以上0.9未満になるように
乾燥し、その後成形物を炭酸ガス1に5 vow、に以
上含有するガス中で養生することを特徴とする非焼成塊
成鉱の製造方法。
及び鉄鉱石粉末、セメント1.コークス粉末1万灰石粉
末及び水等の混合物をロールにより圧縮成形して非焼成
塊成鉱を製造する際、成形後成形物を炭酸ガスf 51
10/1.5%以上含有する50℃以上300℃以下の
ガス中で養生することを特徴とする非焼成塊成鉱の製造
方法である。
前記各方法において、セメントの代りにセメントクリン
カ−粉末% r −20aO@5i02粉末、β−20
8OIISio2粉末、ウオラストナイト粉末(Oa 
(、’)−stot )、高炉スラグ粉末、製鋼スラグ
粉末、消石灰粉末の1種若しくは2種以上の混合物又は
これらとセメントの混合物を使用するのは好ましい。
本発明者等は非焼成塊成法に関する従来技術を詳細に検
討し1種々の実験全型ねて本発明を達成するに刹った。
従来技術ではペレットであるが故に高炉装入時にペレッ
トが炉中央部に偏在する、ペレットの還元速度が遅い、
原料の粉砕動力費が大きいという欠点を有していたが、
ロールによる圧縮成形方法を採用する事でこれらの欠点
を解決出来る事を知見した。本発明による成形物の形状
はフレーク状。
了−モンr状、板状を示すため、従来のペレットよりも
安息角が大きく、高炉での偏在現象が防止出来、且つ還
元速度も早い。従来のペレットは原料を微粉砕(通常8
8μ全通程度)せねば良好なペレツif製造する事が出
来なかったが1本発明のロールによる圧縮成形方法を採
用する事で%5咽以下の粗粒鉄鉱石粉末も使用出来、成
形ヰに影響を与えない事を知見した。更にセメント添加
量も2〜7wtにと従来(7wtに以上)よりも低減出
来る事を知見した。
従来技術でのもう一つの欠点は、ペレットの強度発現が
セメントの水和反応に依存しているため。
蒸気養生方法等の急速養生方法を採用しても充分な強度
を発現するには10時間以上が必要であり。
ましてや常温での養生では7日〜10日が必要となる事
であり、この事が銑鉄の連続一貫生産を妨げている。こ
れに関しては、セメントの水利反応の代りに炭酸化反応
を採用する事で成形物の強度発現が著しく短縮出来る事
、および高炉への持ち込み水分も著しく低減出来る事を
知見した。
本発明におけるセメントの炭酸化反応による成形物の強
度発現は成形物の水分飽和度が(1,15以上0.9未
満であるときに有効である事、更に水分飽和度が0.9
以上の成形物の場合には乾燥して水分飽和度を0.15
以上0.9未満に減少させてから炭酸ガス養生すると強
度発現が大である事、更に成形物を乾燥しながら炭酸ガ
ス中で養生すると強度発現が早く且つ大であり、更に成
形物の付着水を著しく低減出来る事を知見した。
本発明ではセメントの炭酸化反応により成形物の強Vを
発現させるため、従来技術では使用出来なかったりある
いは使用が著しく困難であったセフ’7)クリンカー粉
末b r  20aOaS+02粉末。
/’  2naOIISi02粉末、ウオラストナイト
(OaO・5i02)、高炉スラグ粉末、製鋼スラグ粉
末あるいは消石灰粉末等も使用出来る事を知見した。
本発明で使用する鉄鉱石粉末はへマタイト系。
マグネタイト系、リモナイト系もしくは酸化鉄粉末又は
これらの二種以上の混合物いずれでも使用出来る。又、
粉末度は使用するロール成形機のロール間隙より小さく
粉砕して使用するのが好ましく、通常5WI++1以下
が好ましい。
本発明で使用するロール成形機は、平滑な2対のロール
による圧縮成形機、ブリケットマシン。
シングルプレスロール成形機等が使用屯米る。成形物の
形状はフレーク状、アーモンド状、板状が好ましい。な
ぜなら安息角が大きくなるため高炉投入時の賠在現象が
防止小米るからである。
鉄鉱石粉末、コークス粉末、石灰石粉末等にバインダー
としてセメント等ケ水と共に添加し、混合する。バイン
ダーの添加量は、成形物の強IC’に保持する事及び製
造コストの観点から、2wt%〜8 wtLXが好まし
い。水の添加量は原料の粉末度により変化するが、成形
物の水分飽和度が11.15以上1.1未満になるよう
に添加するのが好ましい。
これは、水分飽和度が015以上09未満の成型物につ
いては直接養生できるので好ましく%09以上1.1未
満の成型物については乾燥してから又は乾燥しながら養
生できるので好ましく、i、を以上になると乾燥に必要
なエネルギーが多量に必要とする為非現実的となるので
好ましくないためである。015以下のときは炭酸ガス
養生の効果が小さく且つ成形収率が低いため好ましくな
い。
1.1以上のときは成形物が相互に粘着し、これを防ぐ
ために原料粉末のまぶし等を行なう必要があるため好ま
しくない。
成形物の成形収率は成形物の水分飽和度値が1、0前後
のとき最も高い値を示すが、このような成形物は炭酸ガ
ス養生による強度発現効果が非常に小さいため、水分飽
和度値が0.15以上0.9未満になるように乾燥して
から炭酸ガス養生を行なわねばならない。乾燥の方法は
熱風および真空いずれの方法でも良い。
加熱した炭酸ガス含有ガスで乾燥するときは50℃以上
300℃以下の炭酸ガス含有ガスを使用する。50℃以
下のときは乾燥速度が遅(成形物の強度発現が遅いため
、又300℃以上のときは乾燥速度が早過ぎるために)
々インダーの炭酸北軍が低(、そのためフレークの強度
が小さくなり。
いずれも採用できない。炭酸ガス濃度は高い程良いが、
5 vow、に以上が必要である。
フレークを真空乾燥するときは、フレークを密閉容器中
に入れ、真空ポンプで吸引して乾燥する。
このとき、容器中を加熱すると乾燥速度が向上するため
好ましい。フレークの水分飽和度値が0.15以上()
、9未満に達したら真空ポンプを止め、炭酸ガス含有ガ
スを容器に流入させる。このとき炭酸ガスI#度は高い
程良いが1通常5 vow、%以上が必要である。
バインダーの炭酸化による強度発現は次のような反応に
より進行すると考えられる。
002+H20→H2O03・・・・・・・・・・・・
 (1)即ちH20K 00gが溶解し、その後H,O
O3がカルシウムシリケート全分解し、 OaOが炭酸
化して強度を発現する。従って、本発明で重要な墨は適
量の水分を成形物に保有させる事である。成形物の保有
水分がほと゛んどゼロのときノ々インダーの炭酸化反応
はほとんど進行せず、そのため強度の発現も期待出来な
い。成形物の保有水分が過剰のときは。
原因は不明であるが、バインダーの炭酸化反応は成形物
の表層部のみしか進行せず、そのため成形物の強度発現
は著しく遅れる。
本発明の強度発現は(1)及び(2)式の化学反応に従
っているため、従来技術では使用出来なかったりあるい
は使用が著しく困難であったセメントクリンカ−粉末%
 r  20aO@S + 02粉末%/’  20a
O−8i02粉末、ウオラストナイト(OaOIIsI
02)粉末。
高炉スラグ粉末、製鋼スラグ粉末、消石灰粉末等が使用
出来る。これらのバインダーの粉末度は細かい程強度発
現の効果が大きいが1通常、セメントの粉末程変に粉砕
して使用されるのが好ましい。
(実施例) 次に実施例に基づき本発明の詳細な説明する。
〔実施例1〕 105℃で乾燥し1問以下に粉砕したブラジルリオPセ
産鉄鉱石(ヘマタイト系)粉末に早強ポルトランPセメ
ントf 6 wtに混合し、その後コンクリートミキサ
ーで水と混練し、その後人−ル成形機により成形圧80
0ky/iで圧縮成形した。
尚ロール成形機の仕様は次の通りである。
ロール径:450閣 ロール幅:300薗ロ一ル回転数
: 2 rpm  ロール間隙:6M更にこの場合、ロ
ール上部に振動板を有するホッパーをゴムシールにて取
付け、原料の漏洩を防止しながらホッパー中の原料に振
動を与えてロール成形機に送り込み、厚さ9〜lOm+
nのフレーク?成形した。これらの成形物について製品
収率音測定したi20#の鉄製容器に収納し、下部から
5A/minで00□ガスを流入し、30分間炭酸ガス
中で養生し、その1JIs M8711に準じて冷間落
下強度を測定した。又成形直後のフレークについてJI
SM8716およびJISM8717に関する試験を実
施して水分飽和閾値を計算した。
製品収率及び冷間落下強度の測定結果r第1図に示す。
尚、製品収率は9.52 rtanふるい残分とし、?
′に式により計算した。
第1図から明らかなように、フレークの水分飽和度が炭
酸ガス養生後のフレーク強度に大きく影響をおよぼして
いる事が明らかである。フレークの水分飽和度は0.1
5以上09未満とする必要があることが明らかである。
又、製品収率は水分飽和度が1.0前後のとき良好であ
る事が解る。
〔実施例2〕 実施例1で使用したと同じ原料とロール成形機を使用し
て水分飽和度0.56のフレークを成形し。
実施例1と同様にしてOO2ガス濃度を変化させて炭酸
ガス養生を行ない、その後JISM8711に従って冷
間落下強度を測定し、第2図に示す結果會得た。尚、炭
酸ガス濃度は窒素ガスで希釈して調整した。
第2図から、炭酸ガス濃度は5 vow、%以上とする
必要があることが明らかである。
〔実施例3〕 実施例1で使用したと同じ原料およびロール成形機を使
用して水分飽和度0.99のフレークを成形し、乾燥機
の中にセットした鉄製容器(20iに収納し、ガス温度
を変化させた002ガスに5Z/m i n流入はせて
1時間炭酸ガス養生を行ない、その後放冷し%JISM
8711に従って冷聞落下強さを測定し、第3図に示す
結果を得た。
第3図から、水分飽和度が高いフレークを乾燥しながら
炭酸ガス養生を行なうと冷間落下強度が著しく優れたフ
レークが得られる事が解る。このときのガス温度は50
℃以上、300℃未満とする必要がある。150℃で養
生したフレークの105℃乾燥減蓋は01%以下であっ
た。
〔実施u14〕 実施例3で成形した水分飽和度()99のフレーク會鉄
製の耐圧容器(20Z)に収納し、真空ポンプで吸引し
、水分飽和並が()57になるまで真空乾燥し%002
ガスでリークさせ、57/minで002ガスケ流入さ
せて30分間養生し、その後JISM8711  に従
って冷聞落下強さ?測定した結果、92%であった。
水分飽和度が高いフレーク會真空乾燥し、その後炭酸ガ
ス養生?行なっても良好なフレークが得られる事が解る
〔実施例5〕 表1に記載した普通ポルトランPセメントクリンカ−1
r −20aO”5i02 %ll−2[1aO”5i
02 、合成ウオラストナイト、高炉スラグ、製鋼スラ
グおよび消石灰を88μふるい全通になるように粉砕し
実施例1で使用したリオドセ鉄鉱石粉末に5 wt%添
加混合し、その後実施例1で使用したミキサーおよびロ
ール成形機?使用してフレークの水分飽和度が()5以
上06以下の厚さlO〜11.onのフレークを成形し
た。フレーク全その後実施例1と同様にして炭酸ガス養
生7行ない、 JIS M8711に従って冷間落下強
度km JIS MB213に従って最終還元率を、お
よび還元粉化率、篩幌での軟化性状(最大圧損値)を測
定し1表2に示す結果を得た。
ロ  、 珊   ^ 瑯 復 ロー六田。錬田−!4:郵 n べ 欅 軟 膿 β K   α 塑E 象 8 
# 霧 → −1k  制区 1k  慇   冨 屁
 Qg  贈 昧・塑 燻 へ   故 や ※ 又にれらのフレーク(9,52ttryn以上50.8
 ttrm以下)について安息角?測定した結果、全て
の水準が30″以上を示した。
表2に示す結果から、本発明の炭酸ガス養生によれば、
従来技術では使用出来なかったり、使用が者しく困難で
あったセメントクリンカ−粉末。
r  20aO・5i02粉末1合成ウオラストナイト
粉末。
高炉スラグ粉末、製鋼スラグ粉末、消石灰粉末等もバイ
ンダーとして使用小米、且つ塊成鉱の還元注状は非常に
良好である事が解る。
四に、表1に示したように8分が著しく少ないバインダ
ーを使用出来る墨は製銑時の脱硫コストを低減出来る事
も明らかである。
〔実施例6〕 カナダタツス産鉄鉱石(マグネタイト系)k1馴以下に
粉砕し、コークス粉末5wt%、石灰石粉末5 wz%
、 88μ全通早強ポルトランドセメントクリンカ−粉
末3 wt%、実施例5で使用したr−20aO・5i
02粉末3 wt%を添加混合し、その債パグミルで水
と温源した後ブリケットマシン成形機で13X15X2
5mのアーモンド状に成形した。
成形物の水分飽和度は097であった。成形物を炭酸ガ
スr充満させた150℃の乾燥機中で1時間養生した。
放6嵌、105’c乾燥減量、冷間落下強さ、最終還元
率、還元粉化率、最大圧損値?測定し、次の結果を得た
105℃乾燥減霊: (+、 を犀、冷間落下強さ=9
4%。
最終還元率=91%、還元粉化率=19%。
最大圧損値: 550 酬H20 (発明の効果) 以上説明した本発明の製造方法によれば次の効果がある
(イ)本発明のロール成形物はフレーク状、了−モンP
状、板状として製造畑れるため安息角が大きく、それ故
に高炉投入時の偏析現象が防止でさる。又、被還元性に
優れ、且つ還元粉化率が小ζいのでコークス比が低減出
来る。炭酸ガス養生するためフレークの含水量が少なく
、高炉装入原料として愛れた長所を有する。
(ロ) 炭酸ガス養生で塊成化するため、養生時間が3
0分〜1時間と従来の非焼成ペレットよりも著しく短縮
小米、養生ヤーFが不要であり、成形から高炉装入まで
連続した製造が5T能となる。
(ハ)鉄鉱石粉末全冷間で塊成化するため、SOx 。
NOxおよび粉塵等に対する大気汚染防止対策が不要で
あり、且つ焼成エネルギーおよび焼成設備を必要としな
い。
に) 炭酸ガス養生で冷間で塊成化するため、従来の非
焼成ペレットでは使用出来なかつfCr−20aO・5
i02 、7−2(1aO*5i02 、 DaOII
SiO2,消石灰あるいはセメントクリンカ−の粉末が
使用出来るため、高炉へ持ち込む硫黄iff著しく低減
出来、銑鉄の脱S費用が低減出来る。
((ホ) 従来の非焼成ペレットよりも粉砕動力費が低
減出来ると共に大量連続生産が出来る。
(へ) 従来の非焼成ペレットよりもセメント−itが
少ないためスラグ比を小宴(出来る。
【図面の簡単な説明】 第1図は成形物の水分飽和度が塊成鉱の冷間落下強度お
よびフレーク収率に与える影響を示す図、第2図は00
2ガス論度が塊成鉱の冷間落下強度に与える影響2示す
図。 第3図は〔月〕2ガス温度が塊成鉱の冷間落下強度に与
える影411ケ示す図。 第4図は実施例5における最大圧積値測定法?貌明する
ための図である。 代理人 弁理士 秋 沢 政 光 他2名 依≦咄W頌躾曇 (−Nth−も寥椿i 亥う糟V−ぜ側ε 貿)伏ヒ嵌斐釜

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 (1)鉄鉱石粉末、セメント、コークス粉末、石灰石粉
    末及び水等の混合物をロールにより圧縮成形して非焼成
    塊成鉱を製造する際、成形物の下記に定義する水分飽和
    度が0.15以上0.9未満の成形物を炭酸ガスを5v
    ol.%以上含有するガス中で養生することを特徴とす
    る非焼成塊成鉱の製造方法。 水分飽和度=[成形物水分(%)]/[100−成形物
    水分(%)]×[100−成形物の見掛気孔率(%)]
    /[成形物の見掛気孔率(%)]×成形物の見掛比重(
    2)前記セメントの代りにセメントクリンカー粉末、γ
    −2CaO・SiO_2粉末、β−2CaO・SiO_
    2粉末、ウオラストナイト粉末(CaO・SiO_2)
    、高炉スラグ粉末、製鋼スラグ粉末、消石灰粉末の1種
    若しくは2種以上の混合物又はこれらとセメントの混合
    物を使用する特許請求の範囲第1項記載の非焼成塊成鉱
    の製造方法。 (3)鉄鉱石粉末、セメント、コークス粉末、石灰石粉
    末及び水等の混合物をロールにより圧縮成形して非焼成
    塊成鉱を製造する際、成形後成形物の下記に定義する水
    分飽和度値が 0.15以上0.9未満になるように乾燥し、その後成
    形物を炭酸ガスを5vol.%以上含有するガス中で養
    生することを特徴とする非焼成塊成鉱の製造方法。 水分飽和度値=[成形物水分(%)]/[100−成形
    物水分(%)]×[100−成形物の見掛気孔率(%)
    ]/[成形物の見掛気孔率%]×成形物の見掛比重(4
    )前記セメントの代りにセメントクリンカー粉末、γ−
    2CaO・SiO_2粉末、β−2CaO・SiO_2
    粉末、ウオラストナイト粉末(CaO・SiO_2)、
    高炉スラグ粉末、製鋼スラグ粉末、消石灰粉末の1種若
    しくは2種以上の混合物又はこれらとセメントの混合物
    を使用する特許請求の範囲第3項記載の非焼成塊成鉱の
    製造方法。 (5)鉄鉱石粉末、セメント、コークス粉末、石灰石粉
    末及び水等の混合物をロールにより圧縮成形して非焼成
    塊成鉱を製造する際、成形後成形物を炭酸ガスを5vo
    l.%以上含有する50℃以上300℃以下のガス中で
    養生することを特徴とする非焼成塊成鉱の製造方法。 (6)前記セメントの代りにセメントクリンカー粉末、
    γ−2CaO・SiO_2粉末、β−2CaO・SiO
    _2粉末、ウオラストナイト粉末(CaO・SiO_2
    )、高炉スラグ粉末、製鋼スラグ粉末、消石灰粉末の1
    種若しくは2種以上の混合物又はこれらとセメントの混
    合物を使用する特許請求の範囲第5項記載の非焼成塊成
    鉱の製造方法。
JP60004753A 1985-01-14 1985-01-14 非焼成塊成鉱の製造方法 Expired - Lifetime JPH0660359B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP60004753A JPH0660359B2 (ja) 1985-01-14 1985-01-14 非焼成塊成鉱の製造方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP60004753A JPH0660359B2 (ja) 1985-01-14 1985-01-14 非焼成塊成鉱の製造方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS61163221A true JPS61163221A (ja) 1986-07-23
JPH0660359B2 JPH0660359B2 (ja) 1994-08-10

Family

ID=11592666

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP60004753A Expired - Lifetime JPH0660359B2 (ja) 1985-01-14 1985-01-14 非焼成塊成鉱の製造方法

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH0660359B2 (ja)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61253330A (ja) * 1985-04-30 1986-11-11 Nippon Steel Corp 非焼成塊成鉱の製造方法
JP2007523256A (ja) * 2003-09-23 2007-08-16 コールド−ボール・メタラジー・カンパニー・リミテッド 自己還元する低温結合ペレット
JP2016020520A (ja) * 2014-07-14 2016-02-04 新日鐵住金株式会社 焼結原料の事前処理方法
JP2022501497A (ja) * 2018-09-26 2022-01-06 オウトクンプ オサケイティオ ユルキネンOutokumpu Oyj フェロクロム製錬プロセスにおいて、金属酸化物を含有する側流を利用するための方法
CN116497214A (zh) * 2023-04-25 2023-07-28 中天钢铁集团(南通)有限公司 一种高比例褐铁矿低粘结剂酸性球团的生产方法
WO2024161378A1 (en) * 2023-02-03 2024-08-08 Sylvania South Africa (Pty) Ltd A method for producing agglomerated pellets

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5045713A (ja) * 1973-08-27 1975-04-24
JPS5792143A (en) * 1980-11-29 1982-06-08 Nippon Steel Corp Manufacture of unfired pellet
JPS58133334A (ja) * 1982-02-01 1983-08-09 Nippon Kokan Kk <Nkk> 非焼成塊成鉱の製造法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5045713A (ja) * 1973-08-27 1975-04-24
JPS5792143A (en) * 1980-11-29 1982-06-08 Nippon Steel Corp Manufacture of unfired pellet
JPS58133334A (ja) * 1982-02-01 1983-08-09 Nippon Kokan Kk <Nkk> 非焼成塊成鉱の製造法

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61253330A (ja) * 1985-04-30 1986-11-11 Nippon Steel Corp 非焼成塊成鉱の製造方法
JP2007523256A (ja) * 2003-09-23 2007-08-16 コールド−ボール・メタラジー・カンパニー・リミテッド 自己還元する低温結合ペレット
JP2016020520A (ja) * 2014-07-14 2016-02-04 新日鐵住金株式会社 焼結原料の事前処理方法
JP2022501497A (ja) * 2018-09-26 2022-01-06 オウトクンプ オサケイティオ ユルキネンOutokumpu Oyj フェロクロム製錬プロセスにおいて、金属酸化物を含有する側流を利用するための方法
WO2024161378A1 (en) * 2023-02-03 2024-08-08 Sylvania South Africa (Pty) Ltd A method for producing agglomerated pellets
CN116497214A (zh) * 2023-04-25 2023-07-28 中天钢铁集团(南通)有限公司 一种高比例褐铁矿低粘结剂酸性球团的生产方法
CN116497214B (zh) * 2023-04-25 2024-06-07 中天钢铁集团(南通)有限公司 一种高比例褐铁矿低粘结剂酸性球团的生产方法

Also Published As

Publication number Publication date
JPH0660359B2 (ja) 1994-08-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101158883B1 (ko) 자기-환원성 냉-결합 펠렛
JP2012528941A (ja) 金属酸化物含有微細材料から高炉装入原料用凝集物を製造する方法
JP5114742B2 (ja) 高炉用含炭非焼成ペレットの製造方法
JPS61163221A (ja) 非焼成塊成鉱の製造方法
JPH05263155A (ja) ライムケーキを使用した高炉原料としての焼結鉱またはペレット鉱の製造法
EP0053139B1 (en) Agglomerates, a process for producing thereof and use thereof
JP6992644B2 (ja) 高炉用非焼成塊成鉱の製造方法及びポゾラン反応性鉄含有原料の製造方法
JP2002226920A (ja) 焼結鉱の製造方法および焼結鉱
JP5454505B2 (ja) 高炉用非焼成含炭塊成鉱の製造方法
JPH0430442B2 (ja)
JPS62174333A (ja) 塊成鉱の製造方法
JPH0364571B2 (ja)
JPH0365412B2 (ja)
JPS6256936B2 (ja)
JPH0365413B2 (ja)
JPS6227527A (ja) 脱珪スラグの利用方法
JPS6383205A (ja) 高炉操業方法
JPH05320778A (ja) 焼成塊成鉱の製造方法
TWI302946B (en) Self-reducing, cold-bonded pellets
CN115896448A (zh) 一种用于全赤铁矿氧化球团的复合添加剂及其制备方法
JPS6123726A (ja) 非焼成塊成鉱の製造方法
JPS63140042A (ja) 製鉄粉粒体の造粒処理方法
JPS60255935A (ja) 製鉄用の塊成鉱を製造する方法
JPS62177131A (ja) 塊成鉱の製造方法
JPH1150160A (ja) 半還元鉄塊成鉱およびその製造方法ならびに銑鉄の製造方法