JPS61162538A - ポリエチレン基材の延伸性粘着フイルム組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、エチレンポリマー（コポリマー）を基剤とす
る伸縮性粘着フィルム（！ｌｉｔｒｅｔｃｈａｂ１８ｃ
ｌｉｎｇ　ｆｉｌｍ）組成物および該組成物から製造さ
れたフィルムに関する。

周囲温度で粘着性および伸縮性を有するプラスチックフ
ィルムの製造は既に公知であり、かようなフィルムが製
造される組成物にはエチレンのポリマーまたはコポリマ
ーおよび粘着剤（ｃｌｉｎｇａｇｅｎｔ　）が含まれる
。これらの組成物に使用されるエチレンのポリマーまた
はコポリマーは、遊離基触媒を使用するエチレンの重合
またはエチレンとビニルエステルの共重合によって生成
される低密度ポリエチレンおよびエチレンとビニルエス
テルのコポリマー、チーグラー型触媒系またはフィリッ
プス型触媒系によるエチレンと少なくとも１種の他のα
−オレフィンとの共重合によって生成される線状低密度
ポリエチレンまたはこれらのエチレンのポリマーもしく
はコポリマーの２種またはそれ以上の混合物から一般に
選ばれる。これらの組成物において使用される粘着剤、
すなわち、フィルムに粘着性を付与する薬剤は、一般に
、エチレンとブＯピレンとのエラストマー型コポリマー
、液体ポリブテン、ポリイソブテン、アタクチックポリ
プロピレンまたはポリシクロペンタジェン、ポリテルペ
ンもしくはクマリン／インデンの水素化によって得られ
る樹脂のような水素化多環式樹脂から一般に成る非晶質
炭化水素ポリマーから選ばれる。

かような組成物から製造される粘着フィルムは、周囲温
度で伸縮ができるように伸縮性、および破断時伸び、引
裂強さおよび引張強さのような機械的性質を有すること
が望ましい。さらにこれらのフィルムはすぐれた粘着性
を有し、自動包装作業に使用でる性能を有するべきであ
る。

しかし、かような組成物から製造されたフィルムは一般
に２種の主要な障害を有する。これらの第一のものは、
特に粘着剤がポリブテンまたはポリイソブテンの場合に
はこれらのフィルムが滑らかな（ＱｒｅａＳＶ）表面品
質を有することである。Ｗ４らかな表面品質は自動包装
作業の性能を妨害し、そして、包装される物品の劣化を
生ずるおそれがある。これらの組成物によって示される
第二の障害は、粘着性の著しい低下、すなわち接着力ま
たは引き離し抵抗の低下が周囲温度で起こることである
。この障害はフィルムに包装された物品が加熱処理また
は周囲温度が比較的高い地方で貯蔵または該地方に輸送
されるときに特に甚だしい。

これらのフィルムの滑らかな表面品質を減少させるか、
なくすために粘着フィルム組成物に脂肪酸のモノグリセ
ライドおよび（または）ジグリセライドの添加が提案さ
れている。得られたフィルムは、実際に比較的良好な表
面外観を有するが、それらの粘着性が顕著に減少するこ
とが見出された。

本発明の目的は、伸縮性粘着フィルムの製造のための改
善された組成物を提供することである。

本発明によって、伸縮性粘着フィルムの製造に好適なエ
チレンポリマーを基剤とする組成物であって、該組成物
が０．９３５に等しいか０１９３５より低い密度を有す
る少なくとも１種のエチレンのポリマーまたはコポリマ
ー８０〜９９重ω％および、 （２）　ポリブテン、ポリイソブテンおよびアタクチッ
クポリプレンから選ばれる少なくとも１種の粘着剤、お
よび、 ０５０〜２００℃の間に１点またはそれ以上の融点（示
差走査熱量計で測定して）および２５０〜１５０００の
間の数平均分子量を有する少なくとも１種の結晶性ワッ
クスであり、その量が（２）と（ハ）との合計型口の０
．０１〜５０重量％の範囲内にある該結晶性ワックスか
ら成る成分（２）および（ハ）が、前記の組成物に合計
に基づいて合計１〜２０重量％含まれていることを特徴
とする前記の組成物が提供される。

本発明による組成物に使用されるエチレンのポリマーま
たはコポリマーは広い種類のポリマーから選ぶことがで
きる。例えば、これらはエチレンの遊離基重合によって
得られる好ましくは０．９２０〜０．９３０の闇から成
る密度を有する低密度ポリエチレンまたは遊離基共重合
によって生成されるエチレンとビニルカルボキシレート
エステルもしくは不飽和カルボン酸のアルキルエステル
とのコポリマーである。ビニルカルボキシレートエステ
ルのカルボキシレート部分は、好ましくは２〜３０個の
炭素原子を有する脂肪族飽和カルボン酸から誘導される
。好適なコモノマーには、ビニルプロピオネート、ビニ
ルヘキサノエート、ビニルオクタノエート、ビニベヘネ
ート、イソプロペニルアセテート、エチルアクリレート
、およびブチルアクリレートが含まれる。ビニルアセテ
ートが好ましい。

これらのコポリマーは、好ましくは少なくとも８９重量
％、最も好ましくは９１〜９５重量％のエチレンを含有
し、それらの密度は０．９１７〜０．９３３の範囲内で
あるのが好ましい。これらは、例えば慣用の高温度、高
圧力条件下でのエチレンと前記のコモノマーとの共重合
によって得ることができる。

本発明による組成物において使用されるエチレンのポリ
マーまたはコポリマーは、チーグラー型触媒型またはフ
ィリップス型触媒の存在下でエチレンおよび少なくとも
１種の他のα−オレフィンとの共重合によって得られる
線状低密度ポリエチレンが好ましい。線状低密度ポリエ
チレンの例は、エチレンとプロピレン、１−ブテン、１
−ヘキセン、４−メチル−１−ペンテンおよび１−オク
テンのような３〜１２個の炭素原子を有する他のα−オ
レフィンとのコポリマーまたはエチレン、プロピレンま
たは１−ブテンと５〜１２個の炭素原子を有する他のα
−オレフィンとのターポリマーである。これらの線状低
密度ポリエチレンは、一般に８０〜９８％、好ましくは
８５〜９７重量％のエチレンを含有し、０．８８０〜０
．９３５の園、好ましくは０．９００−０．９３０の間
の密度を有する。これらは、例えば、生成されたコポリ
マーがサスペンションになる不活性な液体炭化水素中５
８Ｐａより低い圧力、特に０．１〜５ＨＰａ　１約４０
〜１１０℃の温度、または生成されたコポリマーが溶液
になる不活性液体炭化水素中、約１１０〜３００℃の温
度のいずれかで共重合させることによって生成される。

しかし、エチレンと少なくとも１種の他のα−オレフィ
ンとを、元素周期表の第■族、第Ｖ族または第■族に属
する遷移金属のハロゲン化化合物を触媒とし、元素周期
表の第１〜■族に属する金属の有機金属化合物を助触媒
として成るチーグラー型触媒系を使用し、気相流動床中
で共重合させることによって製造された線状低密度ポリ
エチレンの使用が好ましい。かようなチーグラー型触媒
系は、当業界で周知である。

エチレンコポリマーとして使用するのに好適なのは、エ
チレンと少なくとも１種の他のα−オレフィンとを、例
えば周知のフィリップス型触媒のような耐火性酸化物に
支持された酸化クロム触媒であり、熱処理によって活性
化された該触媒を使用して共重合させた線状低密度ポリ
エチレンである。この共重合は、溶液、スラリーまたは
気相条件下で行うことができる。

本発明による組成物では、上記に説明したような前記に
定義したエチレンのポリマーまたはコポリマー配合物中
で同時に使用することができる。

例えば低密度ポリエチレンまたはエチレンと飽和カルボ
ン酸のビニルエステルもしくは不飽和カルボン酸のアル
キルエステルとのコポリマーおよび線状低密度ポリエチ
レンから成る混合物であり、該混合物が例えば１０〜９
９重口％、好ましくは６０〜９９重量％の線状低密度ポ
リエチレンを含有する混合物を使用することができる。

本発明の組成物に使用されるエチレンのポリマーまたは
コポリマーは、好適には２．１６Ｋｇ荷重下、１９０℃
で測定してＯ８１〜１０ｇ／１０分の間、好ましくは０
．２〜５ｇ／１０分の間のメルトインデックス（Ｍｌ　
　　　）を有する。これ２．１６ らは好適には、ゲル透過クロマトグラフィーで測定した
重量平均分子ＩＭＷ：数平均分子量Ｍｎの比によって計
算される分子量分布である２〜１５の間、好ましくは３
〜８の間の分子量分布を有する。これらは、好ましくは
、１５〜４００の間、最も好ましくは２０〜２００の間
のフローパラメータｎを有する、ｎは２１．６７（９荷
重下１９０℃で測定したメルトインデックスＭｌ　　　
−メルト２１．６− インデックスＭｌ　　　　の比である。２００℃で２．
１６ 後−硬化後、同温度に２０分間維持し、１６℃／分の速
度で冷却し、そして、１６℃／分の速度で加熱する示差
走査熱量計によって本発明による組成物に使用されるエ
チレンのポリマーまたはコポリマーは、微結晶寸法の特
定の分布を有する結晶相に比例して好ましくは１００〜
１３０℃の間、好ましくは１１０〜１２８℃の間に１個
またはそれ以上の融点を有し、最も好ましくは１１５℃
〜１２３℃の間から成る単一融点を有する。この融点は
、比較的大きい非晶質相に応じて好ましくは約１００〜
１２０℃の閤の融点範囲の広がりを伴う。本発明の組成
物に使用されるエチレンのポリマーまたはコポリマーの
融解エンタルピーは、好ましくは４０〜１７０Ｊ／ｇの
間、最も好ましくは６０〜１２０Ｊ／９の間である。融
解エンタルピーの測定から推論されるそれらの結晶化度
は、例えば１５〜６０％の間、好ましくは２０〜４５％
の間である。

本発明によるエチレンポリマーを基剤とする組成物には
少なくとも１種の粘着剤（２）および少なくとも１種の
結晶性ワックス（ハ）から成る成分（２）および０１〜
２０重口％が含まれる。１重量％未渦の（２）＋（ハ）
含量では、かような組成物から得られるフィルムに粘着
性を付与できないであろう。これに対して、２０重量％
以上の量は、フィルムの機械的性質に有害な影響を与え
るであろう。重量による含量は、粘着剤がポリブテンま
たはポリイソブテンの場合には２〜１５重合％の間であ
るのが好ましく、粘着剤がアタクチックポリプロピレン
である場合には５〜２０％の間である。

例えばポリブテンは、待に三塩化アルミニウム、三弗化
硼素、四塩化錫またはチタンのようなフリーデル−クラ
フッ型触媒による１−ブテンまたは２−ブテンもしくは
１−ブテンと２−ブテンとの混合物のカチオン重合また
はイソブチンと１−ブテンおよび（または）２−ブテン
との共重合によって製造できる。カチオン性触媒による
イソブチンの重合によって製造されるポリイソブテンを
使用することもできる。

本発明による組成物の製造のために好適なポリブテンま
たはポリイソブテンは、５００〜１００００の間、好ま
しくは７００〜５０００の間の数平均分子量を有する。

例を挙げると、ナプ１：’ス（ＮＡＰＶ　ｌ５）Ｄ３　
（登録商標）、ナフヒスＤ１０（登録商標）、ナプビス
０３０　（登録商標）、ナプビスＤ２００　（登録商標
）の商標名でＢＰシミー（ｃｈｉｍｉｅ）社から販売さ
れているポリブテンおよびそれらの混合物が使用できる
。これらは、ＮＦ−Ｔ−６０１００またはＡＳＴＭ−Ｄ
−４５５Ｊｌ格で測定して１００℃での１０〜１０６セ
ンチストークスの問から成る粘度、好ましくは５０〜５
Ｘ１０’センチストークスの間から成る粘度を有する。

粘着剤としてアタクチックポリプロピレンを使用するこ
ともできる。０．８５〜０．９１の間から成る密度、５
００〜５００００の間、好ましくはｉ　ｏｏｏ〜ｉ　ｏ
ｏｏｏの間、さらに特別には１０００〜５０００の間の
重量平均分子量を有し、そして、示差走査熱量計分析に
よって測定して結晶が完全に不存在であるアタクチック
ポリプロピレンまたはプロピレンとエチレンとのコポリ
マーが特に好適である。

本発明による組成物中における結晶性ワックスの存在は
、これらの新規の組成物から得られたフィルムの粘着性
を改善し、かつ、これらフィルムのすぐれた機械的性質
を保存または改善させる。

結晶性ワックスの比率は、粘着剤と結晶性ワックスとの
合計重量の０．０１〜５０重量％の間、好ましくは０．
１〜１０重鳳％の間である。結晶性ワックスの比率が低
くすぎるとこれらのフィルムに特に比較的高い周囲温度
では改善された粘着性を付与しないまたはこれらのフィ
ルムの滑らかな表面特質を減少またはなくすることもな
い。これに対してあまり高い比率の結晶性ワックスはフ
ィルムの粘着性を減少させる。

示差走査熱ｍ計（ＤＳＧ）によって、２００℃の後−硬
化後、同温度に２０分間保持し、１６℃／分の速度で冷
却し、そして、１６℃／分の速度で加熱することによっ
て本発明による組成物に使用される結晶性ワックスは、
５０〜２００℃の間、最も好ましくは６０〜１６０℃の
間に１個またはそれ以上の融点を有することが好ましい
。かような結晶性ワックスは、本発明による組成物の成
分の性質に特に良く適した微結晶寸法の分布を有する結
晶相を有する。この結晶性ワックスの＠解エンタルピー
は、一般に６０〜３００Ｊ／ｇの間から成り、好ましく
は８０〜２００Ｊ／９の間から成る。

本発明による組成物の製造に好適な結晶性ワックスは、
浸透圧法またはゲル透過クロマトグラフィーで測定して
、２５０〜１５０００の間、最も好ましくは３００〜１
００００の間、そして、さらに特別には３００〜５００
０の間の数平均分子量を有する。

これらの結晶性ワックスは、天然および合成ワックスを
含めた広い種類のワックスの中から選ぶことができる。

天然ワックスの中からは、蜜蝋のような動物ワックス；
主要成分がセロチン酸とミリシルアルコールのエステル
であり、８３０の分子量を有するカルナウバ（ｃａｒｎ
ａｕｂａ）のような植物ワックス：顕微鏡下では長い針
状形態に見える含ろう油から単離された石油起源のパラ
フィンワックス、および顕微鏡検査下では小さい不規則
なやや長い結晶の形態に見える蒸留残油から溶剤によっ
て分離された石油起源のマイクロクリスタリンワックス
を使用できる。

合成ワックスの中では、例えば一般的に４００〜１００
０の間の数平均分子量を有するフッシャーートロプッシ
ュ（Ｆｉｓｃｈｅｒ−Ｔｒｏｐｓｃｈ　）合成によって
得られるマイクロクリスタリンワックス、３００〜１５
０００の間、好ましくは４００〜５０００の間の数平均
分子量を有するエチレンの直接重合または高分子量ポリ
エチレンの分解によって得られる低密度ポリエチレン、
主要成分が分子１９３８の水素化リシルイン酸のトリグ
リセライドである水素化ヒマシ油ワックス、または例え
ば約１４５℃の融点を有する高分子量の脂肪族アミドか
ら成るワックスが使用できる。

本発明による組成物は、例えばバンバリー（Ｂａｎｂａ
ｒｙ　）型ミキサー、可傾式ドラムミキサー、連続式ま
たはバッチ式ミキサー、またはシングル−スクリューも
しくはダブルスクリユー押出機のような公知の方法によ
って製造できる。この組成物はまた、粘着剤と結晶性ワ
ックスとを結晶性ワックスの＠点に近い温度または融点
より高い温度で予備混合することによって製造できる。

かようにして得られた混合物は、周囲温度（２０℃）で
ゲルの形態である。この予備混合物をエチレンのポリマ
ーまたはコポリマーと、周囲温度または５０〜２００℃
のいずれかの温度で配合または混合して本発明による組
成物を生成させる。所望ならば、本発明による組成物に
エチレンのポリマーまたはコポリマーに普通に添加され
る酸化防止剤、安定剤、紫外線照射を吸収する化合物、
帯電防止剤、染料または含量を添加できる。

環状ダイを使用する押出吹込成形によって、および一般
に１８０〜２８０℃の闇から成る温度、例えば１．５〜
４の間から成る膨張比を使用して本発明による組成物か
ら単層または多層伸縮性粘着フィルムを製造することが
できる。スロットダイを通して押出キャスティングによ
ってもフィルムが製造できる。この場合にはフィルムの
表面はチルロールと接触しており一般に比較的強い粘着
性を有する。フィルムは、例えば約１０〜１５０μの間
の厚さを有する。これらは清らかな表面品質ではなく、
良好な粘着性を有しく引き離し抵抗が高い（ｈｉＱｈ　
ｒ１３ｓｉｓｔａｎｃｅ　ｔｏ　ｄｅｔａｃｈｇ＊ｅｎ
ｔ　））、これらの性質は温度に比較的感受性でない。

このフィルムは、またすぐれた機械的性質を有する。粘
着の特徴を表わすフィルムの引き離し抵抗を、幅５ｃｌ
ｌのフィルムのストリップを長さ３αに亘つて合せて（
すなわち、表面積１５ａ１２）、８３０ｇ／１２の圧力
下に３０分間装いた試験片を使用して測定される。次い
で、これらの試験片を、ジョー（ｊａｗ）間の当初の距
離５０−で２５０ｍ／分の速度で引張力を加える。引き
離すのに必要な力を測定しく単位ニュートン）、２１１
！のストリップが離れる前の試験片の伸び（ｔｘｍ　）
を測定する。

ＡＳＴＭ−Ｄ−１９２２規格によってフィルムの縦方向
および横方向の引裂抵抗を測定し、厚さ２５μのフィル
ムに対する９で表わす。

本発明を次の実施例によって説明する。

衷１」」− （２）　エチレンと１−ブテンとを気相流動床条件下で
共重合させることによって得た線状低密度ポリエチレン
であり、１−ブテンから誘導された単位７．５重量％、
密度０．９１８　（２０℃）、メルトインデックス（Ｍ
　Ｉ　　２．１６）　０．９、フローパラ−メータ（ｎ
）２５、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）４．５、示差走査熱
量計分析によって測定した単一融点１２３℃および融解
エンタルピー９６Ｊ／ｇを有する線状低密度ポリエチレ
ン９６．５重量％； ０　ナプビス（ＮＡＰＶ　ｌ５）Ｄ３０　（登録商標）
の商標名でＢＰシミー社から販売されており、数平均分
子１１３５０および１００℃での粘度６５０センチスト
ークスを有するポリブテン９９重量％およびサゾール（
ＳＡＳＯＬ　）社（南アフリカ）から商標名サゾールワ
ックス（５ＡＳＯＬ−＾Ｘ）Ｈ２（登録商標）で販売さ
れているフィッシャー−トロ１２１合成によって得られ
た結晶性ワックスであり、浸透圧法によって測定した６
００の数平均分子量、ＤＳＣによって測定した７８℃お
よび１０３℃の２個の融点および融解エンタルピー１９
３　　Ｊ／９を有する該結晶性ワックス１重量％から成
る混合物３．５重量％ を混合することによって粘着フィルム組成物咎を生成さ
せる。

この組成物（ハ）に： ０．１重量％のステアリン酸カルシウム０．０２重量％
のヒンダードフェノール型酸化防止剤、この物質はイル
ガノックス（ＩＲＧＡＮＯＸ　）１０７６（登録商標）
の商標名でチバーガイギー（ＣＩＢＡ−ＧＥＩＧＹ）社
から販売されている、および０．０８重量％の安定剤、
これはイルガホス（ＩＲＱＡＦＯ８）　１６８　（登録
商標）の商標名でチバーガイギー社から販売されている
、を加える。

環状ダイを使用する押出−吹込成形によって前記の組成
物から厚さ３５μのフィルムを製造する。

このフィルムの特性を２４時間後に評価する。第工表に
要約した結果から組成物内から得られたフィルムは滑ら
かでない表面品質並びに引き離し抵抗の高い値および破
断前のそれらの伸びによって特徴が示される２３℃での
すぐれた粘着性および非常に良好な機械的性質を兼備し
ている。

実施例２（比較例） 組成物０は、結晶性ワックスを使用しないのを除いては
組成物内と同じである。組成物（へ）は組成物（へ）と
同じ比率で添加されたステアリン酸カルシウム、イルガ
ノックス１０７６（登録商標）含有する。

実施例１のようにフィルムを製造する。第１表に要約し
た結果では、組成物■から得られたフィルムは滑らかな
表面品質を有し、それらフィルムの比較的低い引き離し
抵抗およびそれらの破断前の低い伸びによって特徴が示
されるように２３℃での劣った粘着性を有することが示
されている。

３（例） （２）　実施例１で使用したのと同じ線状低密度ポリエ
チレン９５．７５重量％、 （へ）実施例１で使用したのと同じポリブテン３．５重
量％、 （０アトマー（ＡＴＨＥＲ）　１２１　（登録商標）の
商標名でアトラス（ＡＴＬＡＳ　）社（フランス）から
販売されているオレイン酸のモノグリセライドおよびジ
グリセライドを含有する生成物０゜７５重量％を混合す
ることによって組成物（Ｑを製造する。

組成物（Ｑは、実施例１の組成勧告と同じ比率でステア
リン酸カルシウム、イルガノックス１０７６（登録商標
）、イルガホス１９８（登録商＆ｉ＞が添加されている
。

第１表に要約した結果には、組成物０から得られたフィ
ルムは、滑らかでない表面品質であるが、それらの引き
離し抵抗および破断時伸びの低い値によって特徴が示さ
れる２３℃での粘着性は劣っていることが示されている
。

１１璽Ａ （２）　エチレンと１−ブテンとを気相流動床による共
重合によって製造した線状低密度ポリエチレンであり、
１−ブテンから誘導された単位含量５．５重量％、密度
０．９２８　（２０℃）、メルトインデックス（Ｍｌ　
　　　）４．２、フローバ２．１６ ラメ−ター（ｎ）２２．ＭＷＤ　（Ｍｗ／Ｍｎ）３．２
、ＤＳＣによって測定した単一融点１２６℃および融解
エンタルピー１２５Ｊ／ｇを有する前記の線状低密度ポ
リエチレン９６．５重１１％、０　実施例１で使用した
のと同じポリブテン９９重量％および実施例１に使用し
たのと同じ結晶性ワックス１重量％から成る混合物３．
５重量％を混合することによって組成物Ｏを製造する。

組成物Ｏには、実施例１の組成勧告と同じ比率でステリ
ン酸カルシウム、イルガノックス１０７６（登録商標）
およびイルガホス１６８（登録商標）が添加されている
。

実施例１と同様にフィルムを製造する。第工表に要約し
た結果には、組成物（ロ）から得られたフィルムは、滑
らかでない表面品質を有し、かつ、それらの引き離し抵
抗および破断前の伸びの両値の高い値に特徴が示されて
いるすぐれた粘着性並びに非常にすぐれた機械的性質の
両者が示されている。

実施例５（較例） 組成物■は、結晶性ワックスを全く含有しないのを除い
ては実施例４に記載の組成物０と同じである。組成物■
には、実施例１の組成勧告と同じ比率でステアリン酸カ
ルシウム、イルガノックス１０７６（登録商標）および
イルガホス１６８（登録商標）が添加されている。

実施例１と同様にフィルムを製造する。

第１表に要約した結果には、組成物０から得られたフィ
ルムは、清らかな表面品質を有し、それらの引き離し抵
抗および破断前の伸びの比較的低い両者の値によって特
徴が示されている２３℃での粘着性は劣っている。

実施例６（比較例） （２）　実施例４で使用したのと同じ線状低密度ポリエ
チレン９５．７５重量％、 （ハ）　実施例１で使用したのと同じポリブテン３．５
重■％、 （へ）　実施例３で使用したのと同じオレイン酸のモノ
グリセライドおよびジグリセライドから成る生成物０５
７５重量％を混合することによって組成物（ｂ）を製造
する。

組成物のには、実施例１の組成勧告と同じ比率でステア
リン酸カルシウム、イルガノックス１０７６（登録商標
）およびイルガホス１６８（登録商標）が含まれる。

実施例１と同じようにフィルムを製造する。第１表に要
約した結果には、組成物のから得られたフィルムは、滑
らかでない表面品質を有するが、それらの引き離し抵抗
および破断前の伸びの比較的低い値に特徴が示されてい
る２３℃での粘着性は劣っていることが示されている。

支ｉ璽ユ （２）　実施例１に使用したのと同じ線状低密度ポリエ
チレン９６．５重麺％、 （へ）　ナブビス０１０（登録商標）の商標名でＢＰシ
ミー社（フランス）によって販売されているポリブテン
であり、数平均分子量９７０．１００℃での粘度２２０
センチストークスを有する該ポリブテン９９重量％およ
び実施例１で使用したのと同じ結晶性ワックス１重量％
から成る混合物３゜５重量％を混合することによって組
成物ゆを製造する。

組成物向には、実施例１の組成勧告と同じ比率でステア
リン酸カルシウム、イルガノックス１０７６（登録商標
）、イルガホス１６８〈登録商標）が含まれる。

実施例１と同様にフィルムを製造する。第■表に要約し
た結果には、組成物（へ）から得られたフィルムは、非
常にすぐれた２３℃での粘着性および５０℃での良好な
粘着性を有することが示されている。

Claims (8)

【特許請求の範囲】
1. （１）エチレンポリマーを基材とし、伸縮性粘着フィル
   ムの製造に好適な組成物であつて、 ０．９３５に等しいか、０．９３５より低い密度を有す
   る少なくとも１種のエチレンのポリマーまたはコポリマ
   ーを８０〜９９重量％、および、（ａ）液体ポリブテン
   、ポリイソブテンおよびアタクチックポリプロピレンか
   ら選ばれる少なくとも１種の粘着剤、および、 （ｂ）示差走査熱量計によつて測定して５０〜２００℃
   の間に１個またはそれ以上の融点を有し、２５０〜１５
   ０００の数平均分子量を有する少なくとも１種の結晶性
   ワックス（但し、その量は（ａ）と（ｂ）との合計重量
   に基づいて０．０１〜５０重量％の範囲内にある） から成る成分（ａ）および（ｂ）を前記の全組成物に基
   づいて合計で１〜２０重量％含有することを特徴とする
   前記の組成物。
2. （２）前記のエチレンのポリマーまたはコポリマーが、
   ２．１６ｋｇ荷重下１９０℃で測定して０．１〜１０ｇ
   ／１０分の範囲内のメルトインデックスを有することを
   特徴とする特許請求の範囲第１項に記載の組成物。
3. （３）前記のエチレンのポリマーまたはコポリマーが、
   遊離基形成触媒による高圧力および高温度下の重合によ
   つて得られた低密度ポリエチレン、エチレンとビニルカ
   ルボキシレートエステルとのコポリマー、エチレンと不
   飽和カルボン酸アルキルエステルとのコポリマー、また
   はチーグラー触媒もしくはフィリップス型触媒によるエ
   チレンと少なくとも１種の他のα−オレフィンとの共重
   合によつて得られた線状低密度ポリエチレンから選ばれ
   たものであることを特徴とする特許請求の範囲第１項に
   記載の組成物。
4. （４）前記の粘着剤が、５００〜１００００の範囲内、
   好ましくは７００〜５０００の範囲内の数平均分子量を
   有するポリブテンまたはポリイソブテンであることを特
   徴とする特許請求の範囲第１項に記載の組成物。
5. （５）前記の粘着剤が、５００〜５００００の範囲内、
   好ましくは１０００〜１００００の範囲内の数平均分子
   量を有するアタクチックポリプロピレンであることを特
   徴とする特許請求の範囲第１項に記載の組成物。
6. （６）前記の結晶性ワックスが、４００〜１０００の範
   囲内の数平均分子量を有するフッシャーートロプッシュ
   合成によつて得られたマイクロクリスタリンワックス、
   ３００〜１５０００の範囲内の数平均分子量を有し、直
   接重合または高分子量ポリエチレンの分解によつて得ら
   れた高密度ポリエチレンまたは低密度ポリエチレンのワ
   ックス、水素化ヒマシ油ワックスまたは高分子量脂肪族
   アミドから成るワックスから選ばれることを特徴とする
   特許請求の範囲第１項に記載の組成物。
7. （７）前記の粘着剤と前記の結晶性ワックスとを、前記
   のエチレンのポリマーまたはコポリマーに添加する前に
   混合することを特徴とする特許請求の範囲第１項〜第６
   項の任意の１項に記載の組成物の製造方法。
8. （８）特許請求の範囲第１項〜第５項の任意の１項に記
   載の組成物から押出−吹込またはキャスト−押出によつ
   て得られるものであることを特徴とする伸縮性粘着フィ
   ルム。