JPS61130233A - シコニン含有組成物 - Google Patents
シコニン含有組成物Info
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- JPS61130233A JPS61130233A JP59254665A JP25466584A JPS61130233A JP S61130233 A JPS61130233 A JP S61130233A JP 59254665 A JP59254665 A JP 59254665A JP 25466584 A JP25466584 A JP 25466584A JP S61130233 A JPS61130233 A JP S61130233A
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- Japan
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- ester
- shikonin
- branched saturated
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- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明はシコニンと特定の油分とを含有してなる、保存
安定性に優れた組成物に関し、化粧品、医薬品、食品あ
るいは染料等の分野に有用な上記組成物を提供すること
を目的とする。
安定性に優れた組成物に関し、化粧品、医薬品、食品あ
るいは染料等の分野に有用な上記組成物を提供すること
を目的とする。
[従来の技術]
シコニンはムラサキ科の代表的な植物であるムラサキ(
Lithospermum officinale L
inne var、 erythrorhizon
Maximowicz)の根茎から抽出される抽出物で
あり、古くから美しい紫色の色調を有する天然色素とし
て、あるいはまた肉芽形成促進作用、殺菌抗菌作用、止
血作用を有することから解熱解毒剤(内服)、湿疹、鶏
皮症、水虫、うおのめ、たこ、切り傷、火傷治療剤(外
用)等の医薬、漢方薬として用いられてきた。
Lithospermum officinale L
inne var、 erythrorhizon
Maximowicz)の根茎から抽出される抽出物で
あり、古くから美しい紫色の色調を有する天然色素とし
て、あるいはまた肉芽形成促進作用、殺菌抗菌作用、止
血作用を有することから解熱解毒剤(内服)、湿疹、鶏
皮症、水虫、うおのめ、たこ、切り傷、火傷治療剤(外
用)等の医薬、漢方薬として用いられてきた。
紫根にはシコニンのほかに主な成分として、ミリスチン
酸、バルミチン酸、マルガリン酸、ステアリン酸、オレ
イン酸、リルン酸等の脂肪酸、コハク酸、フマル酸、n
−イソワレリル酸等のカルボン酸及び!−ポルネジトー
ル等を含んでいることが知られているが、上記色素とし
ての作用及び薬効作用を有するのはシコニンである。
酸、バルミチン酸、マルガリン酸、ステアリン酸、オレ
イン酸、リルン酸等の脂肪酸、コハク酸、フマル酸、n
−イソワレリル酸等のカルボン酸及び!−ポルネジトー
ル等を含んでいることが知られているが、上記色素とし
ての作用及び薬効作用を有するのはシコニンである。
シコニンは美しい色調と擾れた薬効を有する天然抽出物
であるが、一方、空気中の酸素によって自動酸化されて
の変色、変臭などを起こすので冷所遮光保存を余儀なく
されるなどその利用については自ずから制尿があった。
であるが、一方、空気中の酸素によって自動酸化されて
の変色、変臭などを起こすので冷所遮光保存を余儀なく
されるなどその利用については自ずから制尿があった。
また、化粧品や医薬品、食品に配合した場合にも経時で
簡単に分解、褪色して薬効を失なってしまうという欠点
があった。
簡単に分解、褪色して薬効を失なってしまうという欠点
があった。
上述の欠点を補うための試みは幾つか成されている。例
えば、2.2−4.4−テトラハイドロオキシヘンシフ
エノン、2−ヒドロキシ−4−メトキシヘンシフエノン
硫酸塩、ウロカニン酸、2−エチルへキシル−p−ジメ
チルアミノヘンゾエート等のいわゆる紫外線吸収剤を併
用して温度及び光に対する安定性を保とうとする方法が
試みられているが、その効果は未だ満足できるものとは
いいがたい。
えば、2.2−4.4−テトラハイドロオキシヘンシフ
エノン、2−ヒドロキシ−4−メトキシヘンシフエノン
硫酸塩、ウロカニン酸、2−エチルへキシル−p−ジメ
チルアミノヘンゾエート等のいわゆる紫外線吸収剤を併
用して温度及び光に対する安定性を保とうとする方法が
試みられているが、その効果は未だ満足できるものとは
いいがたい。
又、特開昭55−55108号公報においては、紫檀エ
キスと共にγ−オリザノールを特定量クリーム基剤に配
合することによって紫根エキスの変褪色を防止するとい
う技術が開示されているが、本発明者等が追試した結果
では、その効果は少なく、特に上記技術を透明可溶化系
に応用した場合には全く不満足なものであった。
・ [発明が解決しようとする問題点] 本発明者等は上記事情に鑑み、保存安定性に優れ、しか
も化粧品、医薬品あるいは食品などの基剤に配合した場
合にも上記安定性が満足されるシコニン含有組成物を得
るべく鋭意研究を重ねた結果、シコニンとともに特定の
油分を併用して用いたならば上記目的が達成されること
を見い出し、本発明を完成するに至った。
キスと共にγ−オリザノールを特定量クリーム基剤に配
合することによって紫根エキスの変褪色を防止するとい
う技術が開示されているが、本発明者等が追試した結果
では、その効果は少なく、特に上記技術を透明可溶化系
に応用した場合には全く不満足なものであった。
・ [発明が解決しようとする問題点] 本発明者等は上記事情に鑑み、保存安定性に優れ、しか
も化粧品、医薬品あるいは食品などの基剤に配合した場
合にも上記安定性が満足されるシコニン含有組成物を得
るべく鋭意研究を重ねた結果、シコニンとともに特定の
油分を併用して用いたならば上記目的が達成されること
を見い出し、本発明を完成するに至った。
[問題点を解決するための手段]
すなわち、本発明は、シコニンおよび下記に示される油
分の一種又は二種以上を含有することを特徴とするシコ
ニン含有組成物である。
分の一種又は二種以上を含有することを特徴とするシコ
ニン含有組成物である。
■炭素数6〜24の分岐飽和脂肪酸または炭素数14〜
22の直鎖モノエン脂肪酸と、多価アルコールとのエス
テル。
22の直鎖モノエン脂肪酸と、多価アルコールとのエス
テル。
■炭素数6〜24の分岐飽和脂肪酸と、炭素数6〜24
の直鎖飽和脂肪族アルコール、炭素数14〜22の直鎖
モノエン脂肪族アルコールまたは炭素数3〜24の分岐
飽和脂肪族アルコールとのエステル。
の直鎖飽和脂肪族アルコール、炭素数14〜22の直鎖
モノエン脂肪族アルコールまたは炭素数3〜24の分岐
飽和脂肪族アルコールとのエステル。
■炭素数3〜24の分岐飽和脂肪族アルコールと、炭素
数3〜24の飽和脂肪族2塩基酸、リンゴ酸、酒石酸ま
たはクエン酸とのエステル。
数3〜24の飽和脂肪族2塩基酸、リンゴ酸、酒石酸ま
たはクエン酸とのエステル。
■炭素数3〜24の分岐飽和脂肪族アルコールと炭素数
14〜22の直鎖モノエン脂肪酸とのエステル。
14〜22の直鎖モノエン脂肪酸とのエステル。
■炭素数14〜22の直鎖モノエン脂肪酸と炭素数14
〜22の直鎖モノエン脂肪族アルコールとのエステル。
〜22の直鎖モノエン脂肪族アルコールとのエステル。
[6]マカデミアナッツ油、ツハキ油。
■−一般式1)または一般式(II)で表されるシリコ
ー7油。
ー7油。
(以下余白)
(式中mは1〜12の整数を示す。R1−R8は同時に
あるいは別々に水素、メチル、フェニルの各基を表す。
あるいは別々に水素、メチル、フェニルの各基を表す。
)
一般式(II)
(式中nは3〜7の整数を示す。R9、R1゜は同時に
あるいは別々に水素あるいはメチル基を表す。) (以下余白) 以下、本発明について詳述する。
あるいは別々に水素あるいはメチル基を表す。) (以下余白) 以下、本発明について詳述する。
本発明でいうシコニンはその誘導体までをも含む広義の
シコニンである。シコニン誘導体としては、たとえばイ
ソブチルシコニン、β、β−ジメチルアクリルシコニン
、アセチルシコニン、β−ヒドロキシイソワレリルシコ
ニンなどを挙げることができる。上記シコニンは、通常
カルス培養法により得た紫根細胞あるいは紫根の根茎か
ら有機溶媒法によって抽出されるが、その他どのような
抽出法で得たものでもあるいはまた合成などによって得
られたものでも構わない。また、上記紫根細胞あるいは
紫根の抽出物、すなわちシコニン以外の成分を含む抽出
物をそのまま用いても良いし、シコニンのみを精製単離
して用いても良い。上記有機溶媒抽出法に用いられる有
機溶媒は一般的にエチルアルコール、イソプロピルアル
コール、1.3−ブチレングリコール、プロピレングリ
コール、エーテルなどである。
シコニンである。シコニン誘導体としては、たとえばイ
ソブチルシコニン、β、β−ジメチルアクリルシコニン
、アセチルシコニン、β−ヒドロキシイソワレリルシコ
ニンなどを挙げることができる。上記シコニンは、通常
カルス培養法により得た紫根細胞あるいは紫根の根茎か
ら有機溶媒法によって抽出されるが、その他どのような
抽出法で得たものでもあるいはまた合成などによって得
られたものでも構わない。また、上記紫根細胞あるいは
紫根の抽出物、すなわちシコニン以外の成分を含む抽出
物をそのまま用いても良いし、シコニンのみを精製単離
して用いても良い。上記有機溶媒抽出法に用いられる有
機溶媒は一般的にエチルアルコール、イソプロピルアル
コール、1.3−ブチレングリコール、プロピレングリ
コール、エーテルなどである。
シコニンの配合量は組成物全量中の0.05〜3.0重
量%、好ましくは0.1〜1.5重量%である。
量%、好ましくは0.1〜1.5重量%である。
本発明に用いられるいまひとつの必須成分である油分は
上記■〜■で示される油分であり、室温で液体のものが
好ましい。
上記■〜■で示される油分であり、室温で液体のものが
好ましい。
具体例を挙げるならば次のものがある。
炭素数6〜24の分岐飽和脂肪酸としては2−エチルヘ
キサン酸、2−へキシルデカン酸、2−はブチルウンデ
カン酸など、炭素数14〜22の直鎖モノエン脂肪酸と
してはパルミトオレイン酸、オレイン酸、エルシン酸な
ど、多価アルコールとしてはエチレングリコール、プロ
ピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロ
ピレングリコール、ネオペンチルグリコール、グリセリ
ン、ジグリセリン、ポリグリセリン、トリメチロールプ
ロパン、ペンタエリスリトール、ソルビトール、マビッ
トなど、炭素数6〜24の分岐飽和脂肪酸としてはイソ
ステアリン酸など、炭素数6〜24の直鎖飽和脂肪族ア
ルコールとしてはラウリルアルコール、セチルアルコー
ル、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコールなど、
炭f2数14〜22の直鎖モノエン脂肪族アルコールと
してはパルミトレイルアルコール、オレイルアルコール
など、炭素数3〜24の分岐飽和脂肪族アルコールとし
てはイソプロピルアルコール、2−エチルブタノール、
2−エタチルへキサラール、2−へキシルデシルアルコ
ール、2−へブチルウンデシルアルコールなど1、炭素
数3〜24の飽和脂肪族2塩基酸としてはマロン酸、コ
ハク酸、ゲルタール酸、アジピン酸、セバシン酸、ヘキ
サデカン酸など。
キサン酸、2−へキシルデカン酸、2−はブチルウンデ
カン酸など、炭素数14〜22の直鎖モノエン脂肪酸と
してはパルミトオレイン酸、オレイン酸、エルシン酸な
ど、多価アルコールとしてはエチレングリコール、プロ
ピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロ
ピレングリコール、ネオペンチルグリコール、グリセリ
ン、ジグリセリン、ポリグリセリン、トリメチロールプ
ロパン、ペンタエリスリトール、ソルビトール、マビッ
トなど、炭素数6〜24の分岐飽和脂肪酸としてはイソ
ステアリン酸など、炭素数6〜24の直鎖飽和脂肪族ア
ルコールとしてはラウリルアルコール、セチルアルコー
ル、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコールなど、
炭f2数14〜22の直鎖モノエン脂肪族アルコールと
してはパルミトレイルアルコール、オレイルアルコール
など、炭素数3〜24の分岐飽和脂肪族アルコールとし
てはイソプロピルアルコール、2−エチルブタノール、
2−エタチルへキサラール、2−へキシルデシルアルコ
ール、2−へブチルウンデシルアルコールなど1、炭素
数3〜24の飽和脂肪族2塩基酸としてはマロン酸、コ
ハク酸、ゲルタール酸、アジピン酸、セバシン酸、ヘキ
サデカン酸など。
上記油分の中では炭素数6〜24の分岐飽和脂肪酸と多
価アルコールとのエステル、炭素数3〜24の分岐飽和
脂肪族アルコールと炭素数3〜24の飽和脂肪族2塩基
酸、リンゴ酸、酒石酸またはクエン酸とのエステル、マ
カデミアナツツ油およびツバキ油が効果の点でとくに好
ましい。
価アルコールとのエステル、炭素数3〜24の分岐飽和
脂肪族アルコールと炭素数3〜24の飽和脂肪族2塩基
酸、リンゴ酸、酒石酸またはクエン酸とのエステル、マ
カデミアナツツ油およびツバキ油が効果の点でとくに好
ましい。
配合量はシコニンの10倍量(重量)以上であればよ(
、上限はとくにない。
、上限はとくにない。
本発明の組成物はシコニンを上記油分に溶解したオイル
製剤、あるいはこれを固型パラフィン、マイクロクリス
タリンワックス、硬化ヒマシ油、ミツロウなどで固めた
軟膏製剤にするのが一般的であるが、それに限定される
ことなく、たとえば適当な界面活性剤を用いて乳化して
クリーム製剤にしてもいっこうに構わない。また、低級
アルコールをさらに加えるなどして可溶化し、ローショ
ンタイプにすることも考えられる。
製剤、あるいはこれを固型パラフィン、マイクロクリス
タリンワックス、硬化ヒマシ油、ミツロウなどで固めた
軟膏製剤にするのが一般的であるが、それに限定される
ことなく、たとえば適当な界面活性剤を用いて乳化して
クリーム製剤にしてもいっこうに構わない。また、低級
アルコールをさらに加えるなどして可溶化し、ローショ
ンタイプにすることも考えられる。
本発明の組成物には、上記各種油分に加えて、サラにト
コフェロール、ジブチルヒドロキシトルエン、システィ
ン、アスパラギン酸の中から一種又は二種以上を配合す
ると、組成物の安定性はより向上する。これらの配合量
は総量で組成物全量中の0.001〜0.2重量%程度
である。 ・ 本発明の組成物には上記必須構成成分のほかに必要に応
じて、医薬品、化粧品あるいは食品等の分野で汎用され
る他の油分、プロピレングリコール、1.3−ブチレン
グリコール、グリセリン、マビット、ソルビトールなど
の多価アルコール、ベントナイト、カルボキシビニ、ル
ボリマー、ヒドロキシプロピルセルロース、大豆レシチ
ン、P、0.E、P、0.P、系増粘剤などの増粘剤、
水酸化カリウム、トリエタノールアミン、ジェタノール
アミン、塩基性アミノ酸、はう砂、アンモニアなどのア
ルカリ剤、紫外線吸収剤、抗菌殺菌剤、染料、顔料粉末
、酸化防止剤、薬剤、香料などの成分を配合することが
できる。
コフェロール、ジブチルヒドロキシトルエン、システィ
ン、アスパラギン酸の中から一種又は二種以上を配合す
ると、組成物の安定性はより向上する。これらの配合量
は総量で組成物全量中の0.001〜0.2重量%程度
である。 ・ 本発明の組成物には上記必須構成成分のほかに必要に応
じて、医薬品、化粧品あるいは食品等の分野で汎用され
る他の油分、プロピレングリコール、1.3−ブチレン
グリコール、グリセリン、マビット、ソルビトールなど
の多価アルコール、ベントナイト、カルボキシビニ、ル
ボリマー、ヒドロキシプロピルセルロース、大豆レシチ
ン、P、0.E、P、0.P、系増粘剤などの増粘剤、
水酸化カリウム、トリエタノールアミン、ジェタノール
アミン、塩基性アミノ酸、はう砂、アンモニアなどのア
ルカリ剤、紫外線吸収剤、抗菌殺菌剤、染料、顔料粉末
、酸化防止剤、薬剤、香料などの成分を配合することが
できる。
[発明の効果]
本発明のシコニン含有組成物はシコニンの経時安定性が
よく、長期の保存によっても変質、変臭することの少な
い優れた組成物である。
よく、長期の保存によっても変質、変臭することの少な
い優れた組成物である。
[実施例]
次に実施例によって本発明をさらに詳細に説明する。
[実施例]
実施例1〜2、比較例1
以下のシコニンを除いた成分を加熱攪拌熔解し、シコ、
ニンを加えて溶解後、ただちに室温まで冷却して軟膏を
得た。
ニンを加えて溶解後、ただちに室温まで冷却して軟膏を
得た。
本、**40℃にて6力月保存したあと、官能で評価し
た。評価基準は次のとおり。
た。評価基準は次のとおり。
◎ 変色、変臭が全くない
Q 変色、変臭がほとんどない
Δ やや変色、変臭した
× 変色、変臭が著しい
実施例3、比較例2
油相、水相を別々に70℃にて攪拌熔解する。
油相を水相に加えて乳化後、室温まで冷却してクリーム
を得た。
を得た。
Claims (1)
- (1)シコニンおよび下記に示される油分の一種又は二
種以上を含有することを特徴とするシコニン含有組成物
。 [1]炭素数6〜24の分岐飽和脂肪酸または炭素数1
4〜22の直鎖モノエン脂肪酸と、多価アルコールとの
エステル。 [2]炭素数6〜24の分岐飽和脂肪酸と炭素数6〜2
4の直鎖飽和脂肪族アルコール、炭素数14〜22の直
鎖モノエン脂肪族アルコールまたは炭素数3〜24の分
岐飽和脂肪族アルコールとのエステル。 [3]炭素数3〜24の分岐飽和脂肪族アルコールと、
炭素数3〜24の飽和脂肪族2塩基酸、リンゴ酸、酒石
酸またはクエン酸とのエステル。 [4]炭素数3〜24の分岐飽和脂肪族アルコールと炭
素数14〜22の直鎖モノエン脂肪酸とのエステル。 [5]炭素数14〜22の直鎖モノエン脂肪酸と炭素数
14〜22の直鎖モノエン脂肪族アルコールとのエステ
ル。 [6]マカデミアナッツ油、ツバキ油。 [7]一般式( I )または一般式(II)で表されるシ
リコーン油。 一般式( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中mは1〜12の整数を示す。R_1〜R_8は同
時にあるいは別々に水素、メチル、フェニルの各基を表
す。) 一般式(II) ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中nは3〜7の整数を示す。R_9、R_1_0は
同時にあるいは別々に水素あるいは、メチル基を表す。 )
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59254665A JPS61130233A (ja) | 1984-11-30 | 1984-11-30 | シコニン含有組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59254665A JPS61130233A (ja) | 1984-11-30 | 1984-11-30 | シコニン含有組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61130233A true JPS61130233A (ja) | 1986-06-18 |
Family
ID=17268161
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59254665A Pending JPS61130233A (ja) | 1984-11-30 | 1984-11-30 | シコニン含有組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61130233A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1044677A1 (fr) * | 1999-04-16 | 2000-10-18 | L'oreal | Composition cosmétique comprenant l'association d'un ester particulier et d'un composé silicone |
JP2001261521A (ja) * | 2000-03-17 | 2001-09-26 | Bimeeku:Kk | 化粧料 |
JP2017171632A (ja) * | 2016-03-25 | 2017-09-28 | 新日本製薬株式会社 | 化粧品原料及び皮膚外用剤組成物 |
-
1984
- 1984-11-30 JP JP59254665A patent/JPS61130233A/ja active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1044677A1 (fr) * | 1999-04-16 | 2000-10-18 | L'oreal | Composition cosmétique comprenant l'association d'un ester particulier et d'un composé silicone |
FR2792191A1 (fr) * | 1999-04-16 | 2000-10-20 | Oreal | Composition cosmetique comprenant l'association d'un ester particulier et d'un compose silicone |
JP2001261521A (ja) * | 2000-03-17 | 2001-09-26 | Bimeeku:Kk | 化粧料 |
JP2017171632A (ja) * | 2016-03-25 | 2017-09-28 | 新日本製薬株式会社 | 化粧品原料及び皮膚外用剤組成物 |
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