JPS61127610A - 水溶状の良いトリポリリン酸カリウムの製造法 - Google Patents
水溶状の良いトリポリリン酸カリウムの製造法Info
- Publication number
- JPS61127610A JPS61127610A JP24622484A JP24622484A JPS61127610A JP S61127610 A JPS61127610 A JP S61127610A JP 24622484 A JP24622484 A JP 24622484A JP 24622484 A JP24622484 A JP 24622484A JP S61127610 A JPS61127610 A JP S61127610A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- potassium
- oxidizing agent
- phosphate
- tripolyphosphate
- water
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Fertilizers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は、水溶状の良いトリボＩＪ １７ン酸カリウム
の製造法に関するものであり、東に云えば、水溶液が白
濁しないトリポリリン酸カリウムの製造法に関するもの
である。
の製造法に関するものであり、東に云えば、水溶液が白
濁しないトリポリリン酸カリウムの製造法に関するもの
である。
〈従来の技術〉
トリポリリン酸カリウムは従来よシ、リン酸一カリウム
とリン酸二カリウムを弐（１１の反応によって製造して
いる。
とリン酸二カリウムを弐（１１の反応によって製造して
いる。
２に２ＨＰＯ４＋ＫＨ２ＰＯ４→に５Ｐｘ０１ｏ＋２Ｈ
２０−−−−−（１１しかしながら、リン酸二カリウム
がリン酸一カリウムの２倍モル存在するために下式（２
）、およびリン酸一カリウムは比較的低温での反応性が
高いので、下式（３）及び（４）の副反応が起きる。
２０−−−−−（１１しかしながら、リン酸二カリウム
がリン酸一カリウムの２倍モル存在するために下式（２
）、およびリン酸一カリウムは比較的低温での反応性が
高いので、下式（３）及び（４）の副反応が起きる。
２に２ＨＰ０４→に４Ｐ２０７＋Ｈ２０↑−−−−−−
−−−−−− （２）ｎＫＨ２ＰＯ４−＋ ｎｘｐｏ３
＋（ｎ−１）Ｈ２Ｏ↑−−−−−−− （３）２に２Ｈ
ＰＯ４−ｆ−ｎＫＨ２ＰＯ４→Ｋｎ＋４Ｐ ２＋ｎ０３
ｎ＋８十（ｎ−Ｎ）Ｈ２ｏ ↑−−−−−−−（４）〈
発明が解決しようとする問題点〉 ここで、式（２）および（４）の生成物に４Ｆ２０７お
よびＫｎ＋４Ｐｎ＋２＋０３ｎ＋８は水溶性であるので
水溶液の外観に悪影響を与えないが、式（３）の生成物
メタリン酸カリウムｎＫＰＯ３は難溶性のため白濁の原
因物質となっていた。
−−−−−− （２）ｎＫＨ２ＰＯ４−＋ ｎｘｐｏ３
＋（ｎ−１）Ｈ２Ｏ↑−−−−−−− （３）２に２Ｈ
ＰＯ４−ｆ−ｎＫＨ２ＰＯ４→Ｋｎ＋４Ｐ ２＋ｎ０３
ｎ＋８十（ｎ−Ｎ）Ｈ２ｏ ↑−−−−−−−（４）〈
発明が解決しようとする問題点〉 ここで、式（２）および（４）の生成物に４Ｆ２０７お
よびＫｎ＋４Ｐｎ＋２＋０３ｎ＋８は水溶性であるので
水溶液の外観に悪影響を与えないが、式（３）の生成物
メタリン酸カリウムｎＫＰＯ３は難溶性のため白濁の原
因物質となっていた。
白濁は外観を損うのみならず、食添法の検査による次リ
ン酸（Ｈ４Ｐ２Ｏ７）塩の存在とも誤解され易いが、こ
の白濁は後述する比較例２．３が証明するように、よシ
低温での脱水縮合反応及び原料モル比の変更によっては
避けられなかった。
ン酸（Ｈ４Ｐ２Ｏ７）塩の存在とも誤解され易いが、こ
の白濁は後述する比較例２．３が証明するように、よシ
低温での脱水縮合反応及び原料モル比の変更によっては
避けられなかった。
〈問題点を解決するための手段〉
本発明者等は微量の酸化剤を縮合反応の際に存在させる
ことによりメタリン酸カリウムの生成を抑制出来ること
を発見して本発明を完成させた。
ことによりメタリン酸カリウムの生成を抑制出来ること
を発見して本発明を完成させた。
即ち、本発明は
リン酸一カリウムとリン酸二カリウムを脱水縮合してト
リポリリン酸カリウムを製造する際に、酸化剤を添加す
ることを特徴とする水溶状の良いトリポリリン酸一カリ
ウムの製造法。
リポリリン酸カリウムを製造する際に、酸化剤を添加す
ることを特徴とする水溶状の良いトリポリリン酸一カリ
ウムの製造法。
に関するものである。
本発明に使用さｎるリン酸一カリウムおよびリン酸二カ
リウムは、無水物、水和物いずれでも良く、特に制限は
ない。
リウムは、無水物、水和物いずれでも良く、特に制限は
ない。
又、本発明に有効な酸化剤は過酸化水素、過酸化ナトリ
ウム、過酸化カリウム、過酸化第２リン酸ナトリウム、
過酸化第２リン酸カリウム、硝酸、硝酸ナトリウム、硝
酸カリウム、過炭酸ナトリウム及び過炭酸カリウムから
選ばれた１種以上である。
ウム、過酸化カリウム、過酸化第２リン酸ナトリウム、
過酸化第２リン酸カリウム、硝酸、硝酸ナトリウム、硝
酸カリウム、過炭酸ナトリウム及び過炭酸カリウムから
選ばれた１種以上である。
酸化剤の添ＪＪＤ童にトリポリリン酸カリウムの生成量
に対し０．１〜５係で好Ｉ Ｌ ＜ Ｕ Ｏ，５〜３係
である。
に対し０．１〜５係で好Ｉ Ｌ ＜ Ｕ Ｏ，５〜３係
である。
その理由ぽ、０．１係以下でぼ酸化剤の量が不十分で白
濁が残る為であシ、５壬以上では５係以下で十分効果が
得られるので酸化剤を浪費することになるためである。
濁が残る為であシ、５壬以上では５係以下で十分効果が
得られるので酸化剤を浪費することになるためである。
本発明に係わるトリポリリン酸カリウムの製造法につい
て、更に云えばリン酸一カリウム、リン酸二カリウム及
び酸化剤の混合物を水で溶解したものを先ず＃縮乾燥し
、次いで４００〜ここで酸化剤の添加の時期であるが縮
合反応の開始以前であればどの工程でも良い。
て、更に云えばリン酸一カリウム、リン酸二カリウム及
び酸化剤の混合物を水で溶解したものを先ず＃縮乾燥し
、次いで４００〜ここで酸化剤の添加の時期であるが縮
合反応の開始以前であればどの工程でも良い。
酸化剤の働きについては推定の域を出ないが次の理由に
よるものと思われる。
よるものと思われる。
一般にリン酸並びにリン酸塩類の比較的低温即ち１００
〜６００Ｃでの縮合反応は水酸基が一方酸化剤はリン酸
塩を酸化してペルオキシリン酸塩を生成するかもしくは
配位して付加物を作るかして、立体障害等によってリン
酸塩の看 縮合を阻害する。
〜６００Ｃでの縮合反応は水酸基が一方酸化剤はリン酸
塩を酸化してペルオキシリン酸塩を生成するかもしくは
配位して付加物を作るかして、立体障害等によってリン
酸塩の看 縮合を阻害する。
従って酸化剤が存在しない場合はトリポリリン酸カリウ
ムが生成するのに先立ち、不純物のメタリン酸カリウム
が生成するが酸化剤が存在すると１００〜３００Ｃの比
較的低温での縮合が起らないので、トリポリリン酸カリ
ウムの生成に先立ってメタリン酸カリウムが生成するこ
とはない。
ムが生成するのに先立ち、不純物のメタリン酸カリウム
が生成するが酸化剤が存在すると１００〜３００Ｃの比
較的低温での縮合が起らないので、トリポリリン酸カリ
ウムの生成に先立ってメタリン酸カリウムが生成するこ
とはない。
都合が良いことには、ペルオキシリン酸塩並びにリン酸
塩の酸化剤付加物ハ、トリボＩＪ ＩＪン酸カリウムの
生成する６００〜５５０Ｃに於ては分解してリン酸塩に
もどるので、縮合反応に何ら障害とならない。
塩の酸化剤付加物ハ、トリボＩＪ ＩＪン酸カリウムの
生成する６００〜５５０Ｃに於ては分解してリン酸塩に
もどるので、縮合反応に何ら障害とならない。
ここで分解もしくに遊離した酸化剤は縮合反応で副生じ
た水と共にガス体となって反応系外に除去されるので製
品中に残存することにすい。
た水と共にガス体となって反応系外に除去されるので製
品中に残存することにすい。
かくしてメタリン酸カリウムを含まない、水溶状にすぐ
れたトリボＩＪ ＩＪン酸一カリウムが得ら扛る。
れたトリボＩＪ ＩＪン酸一カリウムが得ら扛る。
〈発明の効果〉
前述したように従来法で得られるトリポリリン酸カリウ
ムの水溶液は必ず白濁を伴っていた。
ムの水溶液は必ず白濁を伴っていた。
これを透明な水溶液とするにはデカンテーションもしく
は濾過の操作が必要であるが、メタリ瀞 ン酸カリウムが餅状高分子であるために、デカ困難な操
作となる。かかる労力、時間、設備を要することなく、
この発明の方法で製造したトリポリリン酸カリウムから
は透明な水溶液が得この発明の方法は酸化剤と添加する
だけで目的を達成できるので従来の設備を其のまま使用
できるし、操作もほとんど変らない。亦、添加する酸化
剤も微量なので従来法と変らない価格４昌 れ、使用直前に溶解して使用する場合では白濁が障害と
なって従来法のトリポリリン酸一カリウムは使用できな
かったが、これが可能となる。
は濾過の操作が必要であるが、メタリ瀞 ン酸カリウムが餅状高分子であるために、デカ困難な操
作となる。かかる労力、時間、設備を要することなく、
この発明の方法で製造したトリポリリン酸カリウムから
は透明な水溶液が得この発明の方法は酸化剤と添加する
だけで目的を達成できるので従来の設備を其のまま使用
できるし、操作もほとんど変らない。亦、添加する酸化
剤も微量なので従来法と変らない価格４昌 れ、使用直前に溶解して使用する場合では白濁が障害と
なって従来法のトリポリリン酸一カリウムは使用できな
かったが、これが可能となる。
く実 施 例〉
実施例１）リン酸一カリウム１６．６２（０，１ｍｏ１
）、リン酸二カリウム３４．８９ （０，２ｍｏｌ ）
、硝酸カリウム１．４２をビーカーに計り取り水を７
０ｍ１加えて溶解する。次にこの溶液を磁製の蒸発皿に
移し、砂浴上で濃縮乾燥する。乾燥が終了したら坩堝に
移し、電熱炉で５００〜５５０Ｃで１０分間脱水縮合し
てトリポリリン酸カリウムを得る。
）、リン酸二カリウム３４．８９ （０，２ｍｏｌ ）
、硝酸カリウム１．４２をビーカーに計り取り水を７
０ｍ１加えて溶解する。次にこの溶液を磁製の蒸発皿に
移し、砂浴上で濃縮乾燥する。乾燥が終了したら坩堝に
移し、電熱炉で５００〜５５０Ｃで１０分間脱水縮合し
てトリポリリン酸カリウムを得る。
このようにして得られたトリポリリン酸カリウム１２を
水１００罰に溶解して溶状を観察する。濁りは全く認め
られない。
水１００罰に溶解して溶状を観察する。濁りは全く認め
られない。
実施例２）リン酸一カリウム１３．６ ｒ （０，１ｍ
０１）、リン酸二カリウム３４．８ ？ （０，２ｍｏ
ｌ ） 、過酸化ナトリウム０．５ｆをビーカーに計９
取り水７０ｄを加えて溶解する。
０１）、リン酸二カリウム３４．８ ？ （０，２ｍｏ
ｌ ） 、過酸化ナトリウム０．５ｆをビーカーに計９
取り水７０ｄを加えて溶解する。
以下実施例１）と同様の操作をしてトリポリリン酸カリ
ウムを得る。以下も実施例１）と同様にして溶状を畝祭
する。濁シは全く認められない。
ウムを得る。以下も実施例１）と同様にして溶状を畝祭
する。濁シは全く認められない。
実施例３）リン酸一カリウム１３．６ Ｆ （０，１ｍ
０１）、リン酸二カリウム３４．８ ？ （０，２ｍ０
１）、過炭酸カリウム１ｆをビーカーに計り取り水７０
ｒｄを加えて溶解する。以下実施例１）と同様にしてト
リポリリン酸カリウムを合成し、溶状を観察する。濁り
は全く認められない。
０１）、リン酸二カリウム３４．８ ？ （０，２ｍ０
１）、過炭酸カリウム１ｆをビーカーに計り取り水７０
ｒｄを加えて溶解する。以下実施例１）と同様にしてト
リポリリン酸カリウムを合成し、溶状を観察する。濁り
は全く認められない。
比較例１）実施例１）と硝酸カリウムを添加しないこと
を除き、全く同様にしてトリポリリン酸カリウムを合成
し、溶状を観察する。
を除き、全く同様にしてトリポリリン酸カリウムを合成
し、溶状を観察する。
溶液は白色混濁した外観である。（従来法）比較例２）
リン酸一カリウム１３．６り（０，１ｍ０１）、リン酸
二カリウム４３．５ ｆ （０，２５ｍ０１）をビーカ
ーに計シ取り水７０ｄを加えて溶解する。
リン酸一カリウム１３．６り（０，１ｍ０１）、リン酸
二カリウム４３．５ ｆ （０，２５ｍ０１）をビーカ
ーに計シ取り水７０ｄを加えて溶解する。
以下、実施例１）と同様にしてトリポＩＪ ＩＪン酸カ
リウムを合成し溶状を観察する。溶液は白色混濁した外
観である。（ｍ０１比を変えた場合） 比較例３）リン酸一カリウム１３．６ ｒ （０，１ｍ
ｏ１）、リン酸二カリウム３４．８ｔ（０，２ｍ０１）
をビーカーに計υ取り、水７０−を加えて溶解する。
リウムを合成し溶状を観察する。溶液は白色混濁した外
観である。（ｍ０１比を変えた場合） 比較例３）リン酸一カリウム１３．６ ｒ （０，１ｍ
ｏ１）、リン酸二カリウム３４．８ｔ（０，２ｍ０１）
をビーカーに計υ取り、水７０−を加えて溶解する。
次に磁製の蒸発皿に移し、砂浴上で濃縮乾燥する。乾燥
が終了したら坩堝に移し、縮合してトリポリリン＃に得
る。
が終了したら坩堝に移し、縮合してトリポリリン＃に得
る。
Claims (2)
- （１）リン酸一カリウムとリン酸二カリウムを脱水縮合
してトリポリリン酸カリウムを製造する際に、酸化剤を
添加することを特徴とする水溶状の良いトリポリリン酸
カリウムの製造法。 - （２）酸化剤が過酸化水素、過酸化ナトリウム、過酸化
カリウム、過炭酸ナトリウム、過炭酸カリウム、硝酸、
硝酸ナトリウム及び硝酸カリウムから選ばれた１種以上
であることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の水
溶状の良いトリポリリン酸カリウムの製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24622484A JPS61127610A (ja) | 1984-11-22 | 1984-11-22 | 水溶状の良いトリポリリン酸カリウムの製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24622484A JPS61127610A (ja) | 1984-11-22 | 1984-11-22 | 水溶状の良いトリポリリン酸カリウムの製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61127610A true JPS61127610A (ja) | 1986-06-14 |
| JPH0448724B2 JPH0448724B2 (ja) | 1992-08-07 |
Family
ID=17145356
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24622484A Granted JPS61127610A (ja) | 1984-11-22 | 1984-11-22 | 水溶状の良いトリポリリン酸カリウムの製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61127610A (ja) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5649847A (en) * | 1979-10-01 | 1981-05-06 | Tokyo Shibaura Electric Co | Refrigerating system |
-
1984
- 1984-11-22 JP JP24622484A patent/JPS61127610A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5649847A (en) * | 1979-10-01 | 1981-05-06 | Tokyo Shibaura Electric Co | Refrigerating system |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0448724B2 (ja) | 1992-08-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS62292609A (ja) | りん酸二水素カリウムの製造方法 | |
| US2776187A (en) | Production of tripolyphosphates | |
| US3574591A (en) | Methods for preparing mixed cation polyphosphates | |
| US3290140A (en) | Method of mixing and storing solutions comprising ammonium phosphate | |
| US2920939A (en) | Method of producing phosphates | |
| JPS61127610A (ja) | 水溶状の良いトリポリリン酸カリウムの製造法 | |
| KR100897394B1 (ko) | 유기 염기의 폴리포스페이트의 제조 방법 | |
| US4322361A (en) | Method of preparing a manganese chelate having improved properties | |
| US3652425A (en) | Process for the preparation of heteropoly acid complex compounds of metaphosphoric metasilic acid, metaphosphoric acid and phosphorous pentoxide | |
| ATE37808T1 (de) | Inorganische kationenaustauscher und verfahren zu deren herstellung. | |
| US4721519A (en) | Stable ammonium polyphosphate liquid fertilizer from merchant grade phosphoric acid | |
| US3586495A (en) | Production of nitrogenous and phosphate fertilizers | |
| JPH05500652A (ja) | アルカリ金属リン酸塩の製造方法 | |
| USRE24381E (en) | Production of trxpolyphosphates | |
| Reynolds et al. | Method for determination of fluorine in phosphate rock and phosphatic slags | |
| JPS62123163A (ja) | メチロ−ル尿素液の製造方法 | |
| US2057025A (en) | Production of fertilizers | |
| JPH02268148A (ja) | 無水トリフルオロメタンスルホン酸の製造方法 | |
| JPH0345037B2 (ja) | ||
| US2036701A (en) | Production of mixed fertilizer | |
| Farr et al. | Solubility and hydrolysis in system NH3-H6P4O13-H2O [ammonia-tetrapolyphosphoric acid-water] | |
| Booth et al. | 967. The stability of calcium hydrogen phosphate precipitated from solutions of calcium nitrate and phosphoric acid | |
| US3035897A (en) | Stable peroxide containing phosphates | |
| JPH08507761A (ja) | 漂白剤 | |
| WO1992014679A1 (en) | 32p thiophosphate preparation |