JPS61122238A - ジアリ−ルオキシアルカンの製法 - Google Patents
ジアリ−ルオキシアルカンの製法Info
- Publication number
- JPS61122238A JPS61122238A JP24562884A JP24562884A JPS61122238A JP S61122238 A JPS61122238 A JP S61122238A JP 24562884 A JP24562884 A JP 24562884A JP 24562884 A JP24562884 A JP 24562884A JP S61122238 A JPS61122238 A JP S61122238A
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- JP
- Japan
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- compound
- melting point
- reacting
- formula
- alcohol
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- Pending
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈発明の利用分野〉
本＠明は各種記録材料、表示材料に有効な添加剤の製法
に関する。
に関する。
く従来技術〉
本発明者らはジアリールオキシアルカンの製法について
種々検討ｔ−７ＪＯえてきたが、従来法とは全く異なる
合成法を見出したもっである。
種々検討ｔ−７ＪＯえてきたが、従来法とは全く異なる
合成法を見出したもっである。
〈発明の目的〉
本発明に、シバライド又はジオールのスルホネート等を
用いない簡便にしてしかも精製の容易な合成法を提供す
ることにある。特にシバライドを用いるものに比してコ
ストが安いという利点がある。
用いない簡便にしてしかも精製の容易な合成法を提供す
ることにある。特にシバライドを用いるものに比してコ
ストが安いという利点がある。
〈発明の構成〉
本発明はアリールオキシアルカノールのスルホン酸エス
テルに芳香族アルコールを反応させることによりジアリ
ールオキシアルカンを得るものである。
テルに芳香族アルコールを反応させることによりジアリ
ールオキシアルカンを得るものである。
本発明の手法を反応式で示せば
で水爆れるスルホン酸エステルに対してで示される芳香
族アルコールを反応させてで示されるジアリールオキシ
アルカンを合成するものである。
族アルコールを反応させてで示されるジアリールオキシ
アルカンを合成するものである。
但しここでｎはλ、３、弘ないし’ −Ｒｌ 。
Ｒ２，Ｒ３，Ｒ５，Ｒ，、Ｒ７は水素原子、アルキル基
、アルコキシ基、アラル中ル基、ハロゲン［子フルコキ
シカルボニル基、アリールオキジカルボニル基を示し、
これらは隣接する位置で相互に結合し、！員又はｔ員の
［を形成してもよい。
、アルコキシ基、アラル中ル基、ハロゲン［子フルコキ
シカルボニル基、アリールオキジカルボニル基を示し、
これらは隣接する位置で相互に結合し、！員又はｔ員の
［を形成してもよい。
Ｒ４はアルキル、アリールを示し、好しくは７エ二ル、
トリルである。又、この反応の際に！０°Ｃ〜／！Ｏ’
Ｃ根度の加熱を行うこと、ナトリウム化合物、カリクム
化付物、カルシニウム化合物などから選ばれた塩基を併
用すること、水、アルコール、ハロゲン化炭化水素、芳
香族化合物、極性溶媒等の溶剤を併用することもさしつ
かえない。
トリルである。又、この反応の際に！０°Ｃ〜／！Ｏ’
Ｃ根度の加熱を行うこと、ナトリウム化合物、カリクム
化付物、カルシニウム化合物などから選ばれた塩基を併
用すること、水、アルコール、ハロゲン化炭化水素、芳
香族化合物、極性溶媒等の溶剤を併用することもさしつ
かえない。
本発明のアリールオキシアルカノールのスルホン酸エス
テルは、アリールオキシアルカノールに塩基（有機又は
無機）の存在下に塩化スルホニル化合′４！Ｊｔ−作用
させることによって得られる。
テルは、アリールオキシアルカノールに塩基（有機又は
無機）の存在下に塩化スルホニル化合′４！Ｊｔ−作用
させることによって得られる。
斗 たとえはｎ−Ｊの場合、高価でしかも取
υ扱いに注意が必要なエチレンプロミド金全く用いない
で、ジアリールオキシアルカンが得られることに非常に
合成化学的に有利である。
υ扱いに注意が必要なエチレンプロミド金全く用いない
で、ジアリールオキシアルカンが得られることに非常に
合成化学的に有利である。
本発明の異体的な化合物は以下の通りである。
八 β−ｐ−トリルオキシエトキシベンゼンλ、β−フ
ェノキシエトキシ−ｐ−クロロベンゼン ３、β−フェノキシエト中シーｐ−イソブロピルベンゼ
／ 弘、２−７二ノキシーｌ−β−す７トキシーエタン ｊ、λ−３１≠−ジメチルフェノキシー／−７二ノキシ
エタ／ ４．２−２．参−ジメチルフェノキシ−！−フェノキシ
エタン 乙 ／−７二ノキシーλ−λ、！−ジメチルフェノキシ
エタ／ ｌ、ｌ−７二ノキシー２−ｐ−シクロへキシルフェノキ
シエタン ？、／−ｐ−クミルフェノキシーλ−フェノキ７エタン １０、／−７二ノキシー２−λ、ｊ−ジメデル７工ノキ
シエタン ／／、／−ｐ−１リルオキシ−λ−ｐ−クロロフェノキ
シエタン ／Ｊ、／−フェノキシ−２−ｐ−メトキシカルボニルフ
ェノキシエタン ／Ｊ、 ／ −フェノキシ−λ−ｐ−トリルオキシプロ
ノ冑 ン ｌφ、／−ｐ−）リルオキシーコーｐ−イソプロピルフ
ェノキシプロノン ／ｊ、 ／ −ｐ−シクロヘキシルフェノキシ−λ−ｐ
−シクロへ中シルクエノキシプロパン 等がある。
ェノキシエトキシ−ｐ−クロロベンゼン ３、β−フェノキシエト中シーｐ−イソブロピルベンゼ
／ 弘、２−７二ノキシーｌ−β−す７トキシーエタン ｊ、λ−３１≠−ジメチルフェノキシー／−７二ノキシ
エタ／ ４．２−２．参−ジメチルフェノキシ−！−フェノキシ
エタン 乙 ／−７二ノキシーλ−λ、！−ジメチルフェノキシ
エタ／ ｌ、ｌ−７二ノキシー２−ｐ−シクロへキシルフェノキ
シエタン ？、／−ｐ−クミルフェノキシーλ−フェノキ７エタン １０、／−７二ノキシー２−λ、ｊ−ジメデル７工ノキ
シエタン ／／、／−ｐ−１リルオキシ−λ−ｐ−クロロフェノキ
シエタン ／Ｊ、／−フェノキシ−２−ｐ−メトキシカルボニルフ
ェノキシエタン ／Ｊ、 ／ −フェノキシ−λ−ｐ−トリルオキシプロ
ノ冑 ン ｌφ、／−ｐ−）リルオキシーコーｐ−イソプロピルフ
ェノキシプロノン ／ｊ、 ／ −ｐ−シクロヘキシルフェノキシ−λ−ｐ
−シクロへ中シルクエノキシプロパン 等がある。
実施例１
かきまぜき、空気冷却管のついたフラスコにｐ−フェノ
キシエチルトシレート０．１）７モル、炭酸別車０．０
２ｔモル、ｐ−クレゾール０．０１ｊモルを秤９とる。
キシエチルトシレート０．１）７モル、炭酸別車０．０
２ｔモル、ｐ−クレゾール０．０１ｊモルを秤９とる。
ＤＭＦＪ ＯＭｌを加え、かきま−１”Ｊｉう、 湯浴
上でβ−フェノ中シエチルトクレートが消失するまで保
持する。ついで温水λ００ｒｎｌ中に注ぎ、析出する反
応物をアルコールから再結晶して、λ−７二ノキシ／−
ｐ−トリルオキクエタン融点ｌＯ，２°Ｃを得る。
上でβ−フェノ中シエチルトクレートが消失するまで保
持する。ついで温水λ００ｒｎｌ中に注ぎ、析出する反
応物をアルコールから再結晶して、λ−７二ノキシ／−
ｐ−トリルオキクエタン融点ｌＯ，２°Ｃを得る。
実施例コ〜１７
同様にして下記の化せ吻を甘成し尺。
・／−フェニル−λ−〇−トリルオキシエタン融点 ７
ｊ’Ｃ ｏ ／ −ｐ−クロロフェノキシ−λ−７二ノキ７エタ
ン 融点 １ｏ２０Ｃｏ ／ −ｐ
−インプロピルフェノキシ−２−フエノキシエタ／
融点 ＦＡ’Ｃｏ ／ −ｐ −ｔ−アミ
ルフェノキシ−λ−フェノキシエタン
融点 ６ｊ’Ｃｏｔ−ｘ、４ｃｍジメチルフエノキシ
ーコーフェノキシエタン 融点 ７ｔ０
Ｃりλ−フェノキシー７−λ、！−ジメチルフェノキシ
エタン 融点 ｊ６°Ｃｏ／−７二ノキ
シーコーＪ、！−ジメチルフエノキシエタ／
融点 ７ｆ’ＣＯ／−フェノキシ−コール−ｔ−
ブチルフェノキシエタン 融点 ２３
°Ｃ・／−０−クロロフェノキシ−λ−フェノキシエタ
／ 融点 ７７°ｃｏ ／ −ｐ
−シクロヘキシルク二ノキシーλ−フェノキシエタン
融点 ｌ−タ０Ｃ０１−７二ノキシーλ−
β−ナフトキシエタン融点 ／Ｊｒ ’Ｃ ｏ／−ｍ−トリルオキシ−２−フェノキシエタン融点
１０／ ＱＣ ｏ／−７二ノキシーｌ−３，参−ジメチルフェノキシエ
タン 融点 ｉｏｉ ’ｃｏ ／ −ｐ
−アセチルフェノキシーコーフエノキシエタン
融点 ｌ弘３°ｃｏ ／ −ｐ−メトキシ
カルボニルオ中ジフェノキシ−２−フェノキシエタン
融点 ＩＯ弘０Ｃｏ／、２−ビスーｐ−トリルオキシ
エタン融点 ／Ｊダ（ＩＣ ら 持許出絃人 富士写真フィルム株式会社手続補正書（
方側 １、事件の表示 昭和ｊり年 特願第コ４４ｊ４
２ｒ号２、発明の名称 ジアリールオキシアル
カンの製法３、補正をする者 事件との関係 特許出願人使 所 神奈
川県南足柄市中沼２１０１’地名 称（５２０）富士奪
ｉフィルム株式会社４、補正命令の日付 昭和ｌ／年
３り＾２日に＆５、補正の対象 明細書 ６、補正の内容 明細書の浄書（内容に変史なし）を提出いたします。
ｊ’Ｃ ｏ ／ −ｐ−クロロフェノキシ−λ−７二ノキ７エタ
ン 融点 １ｏ２０Ｃｏ ／ −ｐ
−インプロピルフェノキシ−２−フエノキシエタ／
融点 ＦＡ’Ｃｏ ／ −ｐ −ｔ−アミ
ルフェノキシ−λ−フェノキシエタン
融点 ６ｊ’Ｃｏｔ−ｘ、４ｃｍジメチルフエノキシ
ーコーフェノキシエタン 融点 ７ｔ０
Ｃりλ−フェノキシー７−λ、！−ジメチルフェノキシ
エタン 融点 ｊ６°Ｃｏ／−７二ノキ
シーコーＪ、！−ジメチルフエノキシエタ／
融点 ７ｆ’ＣＯ／−フェノキシ−コール−ｔ−
ブチルフェノキシエタン 融点 ２３
°Ｃ・／−０−クロロフェノキシ−λ−フェノキシエタ
／ 融点 ７７°ｃｏ ／ −ｐ
−シクロヘキシルク二ノキシーλ−フェノキシエタン
融点 ｌ−タ０Ｃ０１−７二ノキシーλ−
β−ナフトキシエタン融点 ／Ｊｒ ’Ｃ ｏ／−ｍ−トリルオキシ−２−フェノキシエタン融点
１０／ ＱＣ ｏ／−７二ノキシーｌ−３，参−ジメチルフェノキシエ
タン 融点 ｉｏｉ ’ｃｏ ／ −ｐ
−アセチルフェノキシーコーフエノキシエタン
融点 ｌ弘３°ｃｏ ／ −ｐ−メトキシ
カルボニルオ中ジフェノキシ−２−フェノキシエタン
融点 ＩＯ弘０Ｃｏ／、２−ビスーｐ−トリルオキシ
エタン融点 ／Ｊダ（ＩＣ ら 持許出絃人 富士写真フィルム株式会社手続補正書（
方側 １、事件の表示 昭和ｊり年 特願第コ４４ｊ４
２ｒ号２、発明の名称 ジアリールオキシアル
カンの製法３、補正をする者 事件との関係 特許出願人使 所 神奈
川県南足柄市中沼２１０１’地名 称（５２０）富士奪
ｉフィルム株式会社４、補正命令の日付 昭和ｌ／年
３り＾２日に＆５、補正の対象 明細書 ６、補正の内容 明細書の浄書（内容に変史なし）を提出いたします。
、θ）
Claims (1)
- アリールオキシアルカノールのスルホン酸エステルに芳
香族アルコールを反応させることを特徴とするジアリー
ルオキシアルカンの製法
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24562884A JPS61122238A (ja) | 1984-11-20 | 1984-11-20 | ジアリ−ルオキシアルカンの製法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24562884A JPS61122238A (ja) | 1984-11-20 | 1984-11-20 | ジアリ−ルオキシアルカンの製法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61122238A true JPS61122238A (ja) | 1986-06-10 |
Family
ID=17136498
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24562884A Pending JPS61122238A (ja) | 1984-11-20 | 1984-11-20 | ジアリ−ルオキシアルカンの製法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61122238A (ja) |
-
1984
- 1984-11-20 JP JP24562884A patent/JPS61122238A/ja active Pending
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