JPS6111724B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPS6111724B2 JPS6111724B2 JP55056356A JP5635680A JPS6111724B2 JP S6111724 B2 JPS6111724 B2 JP S6111724B2 JP 55056356 A JP55056356 A JP 55056356A JP 5635680 A JP5635680 A JP 5635680A JP S6111724 B2 JPS6111724 B2 JP S6111724B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- silicon nitride
- substrate
- coated
- nitride sintered
- sintered body
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 claims description 23
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 17
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 14
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 13
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 6
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 5
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910007926 ZrCl Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 3
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 3
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 3
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 2
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 2
- 229910000975 Carbon steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000976 Electrical steel Inorganic materials 0.000 description 1
- NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N N-[2-oxo-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002796 Si–Al Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- VCRLKNZXFXIDSC-UHFFFAOYSA-N aluminum oxygen(2-) zirconium(4+) Chemical compound [O--].[O--].[Al+3].[Zr+4] VCRLKNZXFXIDSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010962 carbon steel Substances 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000012495 reaction gas Substances 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Cutting Tools, Boring Holders, And Turrets (AREA)
- Chemical Vapour Deposition (AREA)
Description
本発明は耐摩耗性に優れた薄い表面層で被覆さ
れた窒化硅素焼結体からなる被覆切削工具に関す
る。 近年、結合材金属と共に少なくとも1種の炭化
物を含有する焼結された硬物質を基質とし、この
基質に薄い表面層を被覆した切削チツプが広く用
いられるようになつてきているが、これらは戦略
物質でもある高価なタングステン、モリプデン、
チタン、タンタルなどを用いるもので、資源、経
済上から問題があつた。 一方、窒化硅素焼結体は耐酸化性に優れ、熱膨
張率が小、高温強度大なることなどから、高温ガ
スタービン用高温部部材、高温ガス用熱交換器の
構成材料等として期待がもたれ、その研究開発が
活発に行なわれている。 本発明者等は窒化硅素焼結体の上記の熱膨張
率、耐酸化性、高温強度等の特性に加え、著しく
なる硬度、セラミツクスとしては大なる機械的強
さ、資源としての豊富さに着目し、これを切削チ
ツプとして使用することについて研究を重ねた。 窒化硅素焼結体を切削チツプとして用いた場
合、被削材種によつては、切削チツプと被削材と
の反応などによりすくい面や逃げ面での摩耗量が
大きいことが判つた。例えば被削材として鋼を用
いた場合、窒化硅素と鋼との反応性が著しく大で
摩耗量が大きく使用に耐えない。このように窒化
硅素焼結体そのものは切削チツプとして適用可能
な範囲が非常に狭いという欠点があつた。 そこで窒化硅素焼結体の切削チツプとしての長
所を生かしながら、その耐摩耗性を向上させるた
めに、窒化硅素焼結体を基質として用い、この基
質上に増強された耐摩耗性を有する表面層を被覆
することを考え、更に研究を重ねた結果、高温で
の被削材との非反応性等から、被覆層として酸化
アルミニウムおよび/または酸化ジルコニウムが
最も適していることを見出し、本発明に到達した
ものである。 すなわち、本発明は焼結された窒化硅素を基質
とし、この基質上に酸化アルミニウムおよび/ま
たは酸化ジルコニウムを被覆したものからなる被
覆切削工具に関するものである。 酸化アルミニウムおよび/または酸化ジルコニ
ウムによる被覆は、結合材金属を使用することな
く、気体相から直接付着させて行ない、その接着
性はAl2O3を被覆した場合を例にとると、Si−Al
−O−Nの化合物が生成され、非常に強固に接着
されている。被覆層の厚さは0.2〜20μm、好ま
しくは0.5〜10μmで薄すぎても厚すぎても被覆
の効果がなく、耐摩耗性が得られない。 本発明は、また、高価なタングステン、モリプ
デン、チタン、タンタルなどを用いることなく、
地球上のどこにでも豊富に存在する硅素を用い
て、上記のものと同等あるいはそれ以上の性能を
有する切削チツプを製造できるというすぐれた効
果を奏するものである。 実施例 1 重量基準で3%のFe、0.5%のAl、0.5%のMg
および残余Si3N4からなる窒化硅素焼結体基質A
(型番SNG432)上へのAl2O3の被覆を次のように
して行なつた。窒化硅素焼結体からなる切削チツ
プを、周囲のガスとの良好な接触を与えるため反
応器内の網目板上に置き、1000℃に加熱した。次
いでH270%,CO25%,CO20%およびAlCl35%を
含有する混合ガスを反応器中の圧力を15mmHgに
保ちながら導入した。この方法でガス線流速は3
m/秒に保つた。 その結果、処理時間、2時間では厚さ3μmの
Al2O3被覆層のものA1が、また処理時間、10時間
では厚さ15μmのAl2O3被覆層のものA2が得られ
た。 また、重量基準で9.5%のCO、12%のTiC,6
%のTaC,4%のNbCおよび残余WCからなる焼
結体ISO P30B(型番SNG432)基質上に同様に
3μmのAl2O3層を被覆したB1。 上記の窒化硅素焼結体A、3μmのAl2O3層を
有する窒化硅素焼結体A1、15μmのAl2O3層を有
する窒化硅素焼結体A2、ISOP30Bおよび3μm
のAl2O3層を有するISO P30B1を各々切削チツプ
として用い、硬度約HB200、C含有率約0.5%の
炭素鋼を被削材とし、切削速度200m/分、切込
み1.5mm、送り速度0.3mm/回転の条件で切削試験
を行なつて工具寿命をみた。 工具寿命(分)は、
れた窒化硅素焼結体からなる被覆切削工具に関す
る。 近年、結合材金属と共に少なくとも1種の炭化
物を含有する焼結された硬物質を基質とし、この
基質に薄い表面層を被覆した切削チツプが広く用
いられるようになつてきているが、これらは戦略
物質でもある高価なタングステン、モリプデン、
チタン、タンタルなどを用いるもので、資源、経
済上から問題があつた。 一方、窒化硅素焼結体は耐酸化性に優れ、熱膨
張率が小、高温強度大なることなどから、高温ガ
スタービン用高温部部材、高温ガス用熱交換器の
構成材料等として期待がもたれ、その研究開発が
活発に行なわれている。 本発明者等は窒化硅素焼結体の上記の熱膨張
率、耐酸化性、高温強度等の特性に加え、著しく
なる硬度、セラミツクスとしては大なる機械的強
さ、資源としての豊富さに着目し、これを切削チ
ツプとして使用することについて研究を重ねた。 窒化硅素焼結体を切削チツプとして用いた場
合、被削材種によつては、切削チツプと被削材と
の反応などによりすくい面や逃げ面での摩耗量が
大きいことが判つた。例えば被削材として鋼を用
いた場合、窒化硅素と鋼との反応性が著しく大で
摩耗量が大きく使用に耐えない。このように窒化
硅素焼結体そのものは切削チツプとして適用可能
な範囲が非常に狭いという欠点があつた。 そこで窒化硅素焼結体の切削チツプとしての長
所を生かしながら、その耐摩耗性を向上させるた
めに、窒化硅素焼結体を基質として用い、この基
質上に増強された耐摩耗性を有する表面層を被覆
することを考え、更に研究を重ねた結果、高温で
の被削材との非反応性等から、被覆層として酸化
アルミニウムおよび/または酸化ジルコニウムが
最も適していることを見出し、本発明に到達した
ものである。 すなわち、本発明は焼結された窒化硅素を基質
とし、この基質上に酸化アルミニウムおよび/ま
たは酸化ジルコニウムを被覆したものからなる被
覆切削工具に関するものである。 酸化アルミニウムおよび/または酸化ジルコニ
ウムによる被覆は、結合材金属を使用することな
く、気体相から直接付着させて行ない、その接着
性はAl2O3を被覆した場合を例にとると、Si−Al
−O−Nの化合物が生成され、非常に強固に接着
されている。被覆層の厚さは0.2〜20μm、好ま
しくは0.5〜10μmで薄すぎても厚すぎても被覆
の効果がなく、耐摩耗性が得られない。 本発明は、また、高価なタングステン、モリプ
デン、チタン、タンタルなどを用いることなく、
地球上のどこにでも豊富に存在する硅素を用い
て、上記のものと同等あるいはそれ以上の性能を
有する切削チツプを製造できるというすぐれた効
果を奏するものである。 実施例 1 重量基準で3%のFe、0.5%のAl、0.5%のMg
および残余Si3N4からなる窒化硅素焼結体基質A
(型番SNG432)上へのAl2O3の被覆を次のように
して行なつた。窒化硅素焼結体からなる切削チツ
プを、周囲のガスとの良好な接触を与えるため反
応器内の網目板上に置き、1000℃に加熱した。次
いでH270%,CO25%,CO20%およびAlCl35%を
含有する混合ガスを反応器中の圧力を15mmHgに
保ちながら導入した。この方法でガス線流速は3
m/秒に保つた。 その結果、処理時間、2時間では厚さ3μmの
Al2O3被覆層のものA1が、また処理時間、10時間
では厚さ15μmのAl2O3被覆層のものA2が得られ
た。 また、重量基準で9.5%のCO、12%のTiC,6
%のTaC,4%のNbCおよび残余WCからなる焼
結体ISO P30B(型番SNG432)基質上に同様に
3μmのAl2O3層を被覆したB1。 上記の窒化硅素焼結体A、3μmのAl2O3層を
有する窒化硅素焼結体A1、15μmのAl2O3層を有
する窒化硅素焼結体A2、ISOP30Bおよび3μm
のAl2O3層を有するISO P30B1を各々切削チツプ
として用い、硬度約HB200、C含有率約0.5%の
炭素鋼を被削材とし、切削速度200m/分、切込
み1.5mm、送り速度0.3mm/回転の条件で切削試験
を行なつて工具寿命をみた。 工具寿命(分)は、
【表】
で、3μmの薄いAl2O3被覆層を有する窒化硅素
焼結体A1が、窒化硅素焼結体そのものAより著
しい改良をみせ、15μmの厚いAl2O3被覆層のも
のA2では若干の改良がみられるにとどまつてい
る。基質としてISO P30を用いた場合に比べ、同
じ被覆を行なつても、基質として窒化硅素焼結体
を用いた場合の方が工具寿命が長いという結果が
得られている。 実施例 2 窒化硅素焼結体基質(型番SNG432)に対し、
1000℃で、H270%,CO25%,CO20%および5%
のZrCl4混合ガスを供給し、圧力を15mmHg、ガス
線流速5m/秒として5μmのZrO2層を被覆し
た。 基質との接着性は良好で、実施例1と同様な条
件で工具寿命を評価した結果、18分であつた。 実施例 3 実施例1及び2と同じ方法で、反応ガスを途中
過程で変えることにより窒化硅素焼結体基質(型
番SNG432)に対し3μmのAl2O3層、更にその
上に1μmのZrO2層を被覆した窒化硅素焼結体
を作成した。基質とAl2O3層及びAl2O3層とZrO2
層との接着性は良好で、実施例1と同様の条件で
工具寿命を評価した結果20分であつた。 実施例 4 窒化硅素焼結体基質(型番SNG432)Cを、
900℃にてH290%,CO25%,Al2O34%,ZrCl41%
の混合ガスを供給し、圧力を15mmHg、ガス線流
速3m/秒とし1時間被覆したところ、酸化アル
ミニウムと酸化ジルコニウムの混合体が1μ被覆
された。C1次に実施例1と同じ条件にて酸化ア
ルミニウムを1μ被覆したものC2、実施例2と
同じ条件にて酸化ジルコニウムを1μ被覆したも
のC3および比較のため、市販の酸化アルミニウ
ム/炭化チタン焼結体Dにて、以下の条件にて切
削試験を行なつて工具寿命をみた。 切削条件 被覆材 FC25 切削速度 500m/min 送り 0.36mm/回転 切り込み 1.5mm 工具寿命(分)は
焼結体A1が、窒化硅素焼結体そのものAより著
しい改良をみせ、15μmの厚いAl2O3被覆層のも
のA2では若干の改良がみられるにとどまつてい
る。基質としてISO P30を用いた場合に比べ、同
じ被覆を行なつても、基質として窒化硅素焼結体
を用いた場合の方が工具寿命が長いという結果が
得られている。 実施例 2 窒化硅素焼結体基質(型番SNG432)に対し、
1000℃で、H270%,CO25%,CO20%および5%
のZrCl4混合ガスを供給し、圧力を15mmHg、ガス
線流速5m/秒として5μmのZrO2層を被覆し
た。 基質との接着性は良好で、実施例1と同様な条
件で工具寿命を評価した結果、18分であつた。 実施例 3 実施例1及び2と同じ方法で、反応ガスを途中
過程で変えることにより窒化硅素焼結体基質(型
番SNG432)に対し3μmのAl2O3層、更にその
上に1μmのZrO2層を被覆した窒化硅素焼結体
を作成した。基質とAl2O3層及びAl2O3層とZrO2
層との接着性は良好で、実施例1と同様の条件で
工具寿命を評価した結果20分であつた。 実施例 4 窒化硅素焼結体基質(型番SNG432)Cを、
900℃にてH290%,CO25%,Al2O34%,ZrCl41%
の混合ガスを供給し、圧力を15mmHg、ガス線流
速3m/秒とし1時間被覆したところ、酸化アル
ミニウムと酸化ジルコニウムの混合体が1μ被覆
された。C1次に実施例1と同じ条件にて酸化ア
ルミニウムを1μ被覆したものC2、実施例2と
同じ条件にて酸化ジルコニウムを1μ被覆したも
のC3および比較のため、市販の酸化アルミニウ
ム/炭化チタン焼結体Dにて、以下の条件にて切
削試験を行なつて工具寿命をみた。 切削条件 被覆材 FC25 切削速度 500m/min 送り 0.36mm/回転 切り込み 1.5mm 工具寿命(分)は
【表】
であつた。
実施例 5
窒化硅素焼結体基質(型番SNG432)を900℃
にて、H290%,CO25%,Al2O35%の混合ガスを
圧力15mmHgガス線流速3m/秒とし、3分間被
覆したのち、反応容器を排気し、H290%,CO25
%,ZrCl4の混合ガスを圧力15mHgガス線流速3
m/秒とし1分間被覆した。この操作を15回くり
かえしたところ、酸化アルミニウム−酸化ジルコ
ニウムの混合体が1μ被覆された。実施例4と同
じ条件にて工具寿命を評価したところ15.8分であ
つた。
にて、H290%,CO25%,Al2O35%の混合ガスを
圧力15mmHgガス線流速3m/秒とし、3分間被
覆したのち、反応容器を排気し、H290%,CO25
%,ZrCl4の混合ガスを圧力15mHgガス線流速3
m/秒とし1分間被覆した。この操作を15回くり
かえしたところ、酸化アルミニウム−酸化ジルコ
ニウムの混合体が1μ被覆された。実施例4と同
じ条件にて工具寿命を評価したところ15.8分であ
つた。
Claims (1)
- 1 焼結された窒化硅素を基質とし、この基質上
に酸化アルミニウムおよび/または酸化ジルコニ
ウムを被覆したものからなる、被覆切削工具。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5635680A JPS56155079A (en) | 1980-04-30 | 1980-04-30 | Coated cutting tool |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5635680A JPS56155079A (en) | 1980-04-30 | 1980-04-30 | Coated cutting tool |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2187387A Division JPS62188604A (ja) | 1987-02-03 | 1987-02-03 | 被覆切削工具 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS56155079A JPS56155079A (en) | 1981-12-01 |
JPS6111724B2 true JPS6111724B2 (ja) | 1986-04-04 |
Family
ID=13024958
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP5635680A Granted JPS56155079A (en) | 1980-04-30 | 1980-04-30 | Coated cutting tool |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS56155079A (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6021887A (ja) * | 1983-07-15 | 1985-02-04 | 日本タングステン株式会社 | 切削工具材料の製造方法 |
JPS62246429A (ja) * | 1986-04-18 | 1987-10-27 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 強靭セラミツクス工具の製造方法 |
JPH0699197B2 (ja) * | 1986-08-01 | 1994-12-07 | 住友電気工業株式会社 | 被覆セラミツクス工具の製造法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5585481A (en) * | 1978-12-19 | 1980-06-27 | Ngk Spark Plug Co | Ceramic throwwaway tip and its manufacture |
-
1980
- 1980-04-30 JP JP5635680A patent/JPS56155079A/ja active Granted
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5585481A (en) * | 1978-12-19 | 1980-06-27 | Ngk Spark Plug Co | Ceramic throwwaway tip and its manufacture |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS56155079A (en) | 1981-12-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4217113A (en) | Aluminum oxide-containing metal compositions and cutting tool made therefrom | |
JPS6119367B2 (ja) | ||
JPS6117909B2 (ja) | ||
JPS598679A (ja) | 被覆硬質焼結体 | |
JPS6111724B2 (ja) | ||
JPS5946907B2 (ja) | 耐摩耗材及び工具用焼結サ−メツト | |
JP2794111B2 (ja) | ダイヤモンド被覆切削工具 | |
JPS5826428B2 (ja) | 被覆超硬合金工具 | |
JPS6059085B2 (ja) | 被覆セラミツク工具 | |
JPH05171442A (ja) | 被覆超硬合金およびその製造方法 | |
JPH01180980A (ja) | 被覆工具材料 | |
JPS5815082A (ja) | 切削工具用窒化珪素チツプの製造法 | |
JPS5853065B2 (ja) | ニソウヒフクコウシツブツタイ | |
JPS6119777A (ja) | 耐摩、耐熱性被覆超硬合金部材 | |
JPS60174876A (ja) | 切削用コ−テイング工具の製造法 | |
JPS59110776A (ja) | 表面被覆焼結硬質合金 | |
JPH01225774A (ja) | 高硬度多結晶ダイヤモンド工具 | |
JPS62188604A (ja) | 被覆切削工具 | |
JPS5867803A (ja) | 被覆超硬合金およびその製造法 | |
JPS5925972A (ja) | 被覆硬質部材 | |
JPS6245290B2 (ja) | ||
JPS6114110B2 (ja) | ||
JPH09291378A (ja) | 被覆超硬合金 | |
JPS5935434B2 (ja) | 表面被覆超硬合金部材 | |
JPH0124225B2 (ja) |